解剖学および生理学 - ページ 5
メカノレセプターとは何ですか？
の メカノレセプター それらは人間の皮膚にある感覚受容体であり、機械的圧力に敏感です。. ヒトの皮膚には5種類の機械受容体があります。 パチーニの小体.マイスナーの小体.クラウゼの小体.メルケルの神経終末.ルフィニの小体これらの受容体はそれぞれ異なる機能を担っており、一緒になって外部刺激と中枢神経系のおかげで起こる内部解釈との間の結びつきによって確立されるすべての可能な感覚を認識することができます。.一般的な観点から見ると、機械受容体は、機械的または化学的なあらゆる電磁刺激を脳によって解釈される神経インパルスに変換する小さなセンサーです。.メカノレセプターの種類無毛肌斑状の皮膚（髪なし）には、4つの主要なタイプの機械受容体があり、それぞれ機能に応じて形作られています。触覚小体（マイスナー小体としても知られている）は、軽いタッチに反応し、質感の変化にすばやく適応します（約50 Hzの振動）。.球状小球体（ルフィニ結末とも呼ばれる）は皮膚と筋膜の深い緊張を検出する. メルケル神経終末（メルケル椎間板としても知られる）は持続的な圧力を検出する.皮膚および筋膜の層状小球（別名Pacini小球）は急速な振動を検出します（約200〜300 Hz）.毛包毛包内の受容体は、毛髪の位置が変わると感じます。実際、人間の中で最も敏感な機械受容体は、毛包受容体とは無関係に内耳蝸牛の繊毛細胞であり、これらの受容体は音を脳に伝達します。.機械感覚自由神経終末は接触、圧力およびストレッチを検出する.圧受容体は血管を伸ばすことによって興奮する一種の機械受容体感覚ニューロンです.肌皮膚の機械的受容体は、圧力や振動を含む物理的相互作用から生じる機械的刺激に反応します。それらは他の皮膚受容体のように皮膚にあります.機械的受容体遊離神経終末（Ａδ線維によって神経支配される）を除いて、それらの全てはＡβ線維によって神経支配される。. 皮膚の機械的受容体は、形態学、それらがどのタイプの感覚を知覚するか、および順応の速度によって分類することができる。さらに、それぞれが異なる受容野を持っています.1 - メルケル血球の末端器官を持つ、ゆっくりと適応するタイプ1メカノレセプター（SA1）は、皮膚の形とざらつきの知覚の根底にあります。彼らは小さな受容野を持ち、静的刺激に対して持続的な反応を示します.２−ルフィニ小体の末端器官を有する緩徐適応のタイプ２機械受容体（ＳＡ２）は、皮膚の伸張に反応するが、知覚における固有受容体的または機械受容体的役割に密接に関連していない。それらはまた静的刺激に対して持続的な反応を生じるが、それらは大きな受容野を有する。.3-ラピッドリーの知覚の根底にあり、皮膚上を滑る、「急速に順応する」（RA）またはマイスナーの小体の末端器官の機械受容体。それらは小さな受容野を持ち、最初に刺激の変位と一時的な反応を起こします。.高周波振動の知覚の根底にあるのは、4-Paciniの微粒子またはVater-Paciniの微粒子または層状の微粒子です。それらはまた一過性の反応を生じるが、それらは大きな受容野を有する.順応率で皮膚機械受容体はまた、それらの順応率に基づいてカテゴリーに分類することができます。. 機械受容体が刺激を受けると、それは高周波で刺激または活動電位を誘発し始めます（刺激が強いほど、周波数は高くなります）.細胞は、しかし、すぐに一定または静的な刺激に「適応」し、インパルスは通常の速度で減少します. 素早く適応する（すなわち、通常の脈拍数に素早く戻る）受信機は「位相器」と呼ばれる。.通常の発火速度に戻るのが遅い受容体は、トニックと呼ばれます。位相性機械受容体は、質感または振動などのものを検出するのに有用であり、一方、緊張性受容体は、とりわけ温度および固有受容に有用である。.1-ゆっくりとした適応：ゆっくりと適応する機械受容体には、最終的なメルケルおよびルフィニ小体およびいくつかの自由神経終末が含まれる. 適応の遅いI型メカノレセプターはメルケル小体の複数の末端体を持つ.適応の遅いII型機械受容体は独特のRuffini小体終末器官を有する.2-中級適応：いくつかの自由神経終末は中程度の順応.3-迅速な適応：急速順応機構受容体には、マイスナー小体の最終器官、パチーニ小体の最終器官、毛包受容体、およびいくつかの遊離神経終末が含まれる.急速適応のタイプIメカノレセプターはマイスナー小体の複数の末端体を持つ.急速適応のタイプII機械受容体（通常pacinianosと呼ばれる）はPacini小体の最終器官を有する.その他皮膚の機械的受容体以外の他の機械的受容体は毛細血管細胞を含み、これは内耳の前庭系における感覚受容体であり、そこでそれらは聴覚系に寄与する。.肺浮腫、肺塞栓症、肺炎および気圧外傷などの事象に反応する、並置毛細管受容体（Ｊ）もある。.靭帯 靭帯に埋め込まれた4種類のメカノレセプターがあります。これらすべてのタイプの機械受容体は髄鞘形成されているので、それらは関節の位置に関する感覚情報を中枢神経系に迅速に伝達することができる。.タイプI：（小）低しきい値、静的および動的構成での低速適応.タイプII：（中）低しきい値、動的環境での高速適応.タイプIII：（大）高しきい値、動的環境ではゆっくり適応.タイプIV：（非常に小さい）損傷を伝達する高閾値疼痛受容体.特にII型およびIII型の機械受容体は固有受容の適切な意味に関連していると考えられている.参考文献Schiffman、Harvey（2001）。 「7」感覚知覚リック・ワイリーp。 152. ISBN 968-18-5307-5.Donald L....
肺葉とは何ですか？
の 肺葉 これらの臓器を覆う膜の一連のひだで区切られた、肺が分割されている明確に定義されたセクション.葉とは臓器の突出した丸みのある部分を指し、これはこの部分の明確な区分または拡張を示し、顕微鏡を使用せずに決定することができます。葉はその表面の折り目またはスリットによって器官の分割をマークする. 肺は、葉によって分けられている人体の解剖学的構造（および他の哺乳動物）のうちの2つの器官です。これらのローブは肺をセクションに分割することを可能にします、それは科学的および医学的レベルで彼らの研究と理解を容易にします、一方、人体のレベルで、彼らは呼吸でこれらの拡張を許します.人間の肺は呼吸器系に属し、胸郭に位置しています。これらは2つに分類されます。肺葉に分けられた左肺と右肺.両方の肺はそれらの間にいくつかの違いがありますが、どちらも同じ機能を果たします。左肺は心臓にスペースを与えるためにわずかに小さく、両者はいわゆる肺葉によって分けられています。. これらの葉は肺を2つと3つの部分に分けます。右肺は大きく、上、中、下の3つの葉があります。小さい方の左肺には2つの葉があります。下と上です。さらに、肺葉は気管支肺セグメントに分けられます. 肺は胸膜と呼ばれる結合組織で構成された膜で覆われており、肺が胸郭の内壁と直接擦れ合うのを防ぎます。.肺葉は、胸膜に襞が形成されることによって形成され、これがいわゆる小葉間裂け目を生じさせ、それが肺葉の間の肺の分割を画定する。.索引1肺の亀裂1.1左肺の裂傷1.2右肺の裂傷2肺葉の分類2.1左肺2.2右肺3参考文献肺の亀裂各肺（左右）にはそれぞれ独自の数の葉があると言われています。右肺に3葉、左に2葉。このように、肺は順番に異なる数の小葉間裂を提示します。.両方の肺が裂け目の1つを共有している一方で、左側よりも1つ多い葉を有する右側だけが別の裂け目をも有する。. したがって、左肺には裂溝で分けられた2つの葉があり、右肺には2つの裂溝で分けられた3つの葉があります。.両方の肺が共通して有する亀裂は、斜め裂と呼ばれ、一方、右肺はまた、水平裂と呼ばれるもう1つの裂を持ち、それは斜め裂と一緒になって右肺の3つの葉を形成する。.左肺の亀裂2つの肺葉で分けられた左肺は単一の葉間裂傷を持ち、これも右肺と共有しますが、2つの異なる肺葉をこれらの肺葉の数の差によって分けます。.斜裂は、左肺の上葉と下葉を分ける胸膜の襞です。. この亀裂は縦隔（他の構造物の中でも特に心臓が留まる解剖学的区画）と肺門の上下（肺の根元を形成する構造物が粘膜に出入りする三角のくぼみ）の両方に広がる.右肺の裂傷右肺は、前述のように、右肺と斜めの裂け目を共有しています。しかし、これに加えて、右肺には水平裂と呼ばれる別の裂け目があります. 水平裂は上のものであり、それは肺の後縁近くの斜め裂で始まり、第４肋軟骨の胸骨端と同じレベルで前縁を切って水平に前方に進む。この裂け目は、下葉と中葉を分けるものであり、後者は右肺のみを有するものである.斜めの割れ目は下にあり、左肺の斜めの割れ目とぴったり合っています。この亀裂は右肺の上葉の中葉と中葉を分けるものです.肺葉の分類左肺左肺は心臓があるため右肺よりも小さいため、1つの割れ目があり、2つの葉に分けられています。これらの葉は上葉と下葉です.左肺はまた、「小舌」を意味する、リンガと呼ばれる上葉の突出部を有する。この言語は、右肺の中葉と解剖学的な平行線として機能します。.左肺の各葉は気管支肺セグメントに分割されています。上葉は、前部と頂端 - 側部に分かれています。下葉は、上部、前部、後部、中部および側方のセグメントに分けられる。さらに、この言語は上部と下部のセグメントに分かれています.右肺一方、右肺は、左よりも大きいため、斜めの裂溝と水平の裂溝で区切られた3つの葉で分けられています。右肺葉は上肺葉と区別され、中葉は左肺と区別されます。.同様に、右肺葉は気管支肺セグメントに分けられる。上葉は、頂端、前方および後方に分かれています。中葉は中部と側方に分かれています。そして、下葉は、上部、前部、後部、中部および外側の部分に分けられます。.参考文献肺（2017年7月13日）。 en.wikipedia.orgから取得しました葉（解剖学）。 （2017年6月2日）。 en.wikipedia.orgから取得しました肺（2017年7月5日）。 es.wikipedia.orgから取得しました葉（解剖学）。 （2017年5月12日）。 es.wikipedia.orgから取得しましたヒリオ・パルモナー。 （2017年10月29日）。 es.wikipedia.orgから取得しました.
Mucinaのフィラメントは何ですか？
の ムチンフィラメント 唾液分泌物および粘液分泌物に存在するタンパク質の非常に細かい糸です。.ムチンの外観は、生殖器系、消化器系、尿路系および排泄系で潤滑剤および保護剤として機能するゼラチン状の粘液のようなものです。.他の機能の中でも、そしてケラチンの隣でも、皮膚を通して体を保護する上皮腺は、ミクロタンパク質の生産にも関与しています。.尿中のムチンフィラメントの出現は、必ずしも身体の病気や重大な変化の兆候ではありません。. それは通常、粘膜産生の高い体の部位を通過するときに起こる自然の汚染です.しかし、はるかに小さい割合で、それは医者によって治療されなければならない変化を表します. いずれにせよ、ムチンフィラメントの出現に直面して、正確な診断を確実にするために新しい汚染されていないサンプルで尿検査を繰り返すことは賢明です。.尿中のムチンのフィラメント尿中のムチンフィラメントの存在はまばらか、中程度か、豊富である. すべての場合において、サンプル採取時にそれが尿の汚染であるかどうか、または粘液が体のシステムの1つから来ているかどうかをチェックすることが重要です。.時折、ムチンの存在が中程度のとき、男性の場合、それは前立腺または尿道腺によって分泌される粘液である可能性があります。.尿中のムチンフィラメントの豊富な存在は、特にそれが白血球と亜硝酸塩、または血液を伴うとき、大きな変化の存在を示す可能性があります。.ムチンフィラメントは何を示していますか?尿中のムチンフィラメントはサンプル採取時の汚染を意味するだけですが、それらはいくつかの合併症の兆候でもある可能性があります.一部の患者は、排尿時の痛みや不快感、腹痛、性交中の不快感、発熱などの症状を感じることがあります。実験室では尿が臭いを検出しないことを付け加えることができます。.尿中の粘液の出現の原因特に女性では、尿中のムチンフィラメントの出現はしばしば正常です.尿は腎臓で生成され、その機能は、尿路を介して体からいくつかの毒素をスローすることです.しかし、男性と女性の泌尿器系を通過する際に、ムチンで汚染される可能性があります。これは、女性の場合は主に排卵期に起こり、男性の場合は尿道または尿道から剥離する可能性があります膀胱壁.尿中にムチンフィラメントが存在する原因は、尿路感染症の存在です。この場合、尿検査の結果は白血球と亜硝酸塩の存在があることを示します.尿路感染症は、生殖器領域に侵入する細菌によって引き起こされます。最初は膀胱の壁に発生し、腎臓まで広がっていきます。その拡張を通して、大量のムチンが生成されます。.この感染症は、ムチンフィラメントの証拠が多い妊娠中の女性に非常に頻繁に見られます. 関連疾患ムチン産生のもう一つの重要な原因は、過敏性腸症候群の状態です、結腸の壁の炎症は尿を通して排出されることができる粘液を大量に作り出します.潰瘍性大腸炎は、尿中のムチンフィラメントの証拠のもう一つの原因かもしれません。腸内で炎症を起こして大量のムチンを産生する潰瘍の産生からなる、排泄系の液体は尿を汚染してその機能を果たすことができます。.クラミジアや淋病などの性感染症は生殖器系の内壁を炎症させ、この作用によって生じる粘液は尿路を通って尿に到達します.通常、腎臓結石による尿路の閉塞の存在は、泌尿器系の炎症を引き起こし、その結果、尿を通して体から出る大量のムチンを引き起こします。.非常に低い割合ではあるが、尿中のムチンフィラメントの存在は、特に血液サンプル、骨盤痛および排尿時の痛みを伴わずに膀胱癌の徴候であり得る。.尿中のムチンフィラメントの存在はどのように検出されますか?朝の時間と空腹時に採取されなければならない尿サンプルが実験室に到着すると、それは遠心分離機を通過して尿沈渣を得ます。. 尿中のムチンは、フィラメントや血球の形で現れることがあります。フィラメントは糸の形で現れることがありますが、硬くて白い外観を持つこともある一種の織物に分類されます。.それは、粒子状の粘液のような構造の形でも見つけることができます。.ムチンフィラメントの除去方法?尿中のムチンフィラメントの存在を減らすために、それらを引き起こす原因は関連する症状を考慮して治療されるべきです.ムチンフィラメントの存在が尿路感染症に由来する場合、抗生物質療法が処方されます.原因が過敏性腸症候群または潰瘍性大腸炎などの消化器系の変化である場合、それは一般に鎮痙薬、下痢止め薬およびプロバイオティクスで治療されます。,すべての場合において、医師は一日に12杯の水の量に水の消費量を増やすことをお勧めし、体の衛生状態を改善する.それはまた十分なクランベリージュース、蜂蜜とヨーグルトを服用し、粘膜の炎症を促進するいくつかの乳製品を避けることをお勧めします.参考文献Johansson、M.E.、Phillipson、M.、Petersson、J.、Velcich、A.、Holm、L.、およびHansson、G..C.（2008）。結腸内の２つのＭｕｃ２ムチン依存性粘液層の内側には細菌がない。国立科学アカデミー論文集、105（39）.Gendler、S. J.、＆Spicer、A. P.（1995）。上皮ムチン遺伝子. 生理学の年次レビュー, 57（1）、607〜634.
クロモプラストとは何ですか？
の クロモプラスト それらはカロチノイド色素を蓄積する原因となる植物細胞性オルガネラであり、それを通して赤、オレンジおよび黄色がいくつかの果物、植物、根および古い葉に与えられるでしょう。.これらの色素体は、植物体の基本的機能を果たす植物細胞の要素である色素体または色素体のファミリーの一部です。. クロモプラストに加えて、ロイコプラスト（それらは色素を持たず、その唯一の機能は貯蔵することである）、葉緑体（それらの主な機能は光合成である）および前色素体（それらは色を持たず、窒素固定に関連する機能を果たす）.クロモプラストは、最も一般的には葉緑体に由来するが、前述のプラスチドのいずれにも由来し得る。. これは、それらが葉緑体に特徴的な緑色の色素を失い、そして色素体を生成する黄色、赤およびオレンジの色素に取って代わるためです。.クロモプラストの機能クロモプラストの主な機能は色を生成することであり、いくつかの研究では、この色の割り当てが受粉の促進に重要であると結論付けています。.このタイプのプラストは非常に複雑です。それでも、そのすべての機能はまだ知られていないと考えられています. それらがこれらの有機体の異なる要素の合成に関連した活動を果たすので、クロモプラストは植物有機体の代謝分野で非常に活発であると決定されました. 同様に、最近の研究は、色原体が以前に他の細胞器官に起因する課題であるエネルギーを産生することができることを発見した。この呼吸過程は発色と呼ばれています.次に、存在するさまざまな種類の色素胞について詳しく説明し、発色とこの最近の発見の意味について説明します。.クロモプラストの種類色素によって採用された形状に基づく色素体の分類があります。同じ生物の中に異なる種類のクロモプラストがあることは非常に一般的であることを強調することは重要です.クロモプラストの主な種類は、球状、結晶性、管状または原線維性および膜性である。.一方、どのタイプのクロモプラストが含まれているのか確実に識別できないという点で、クロモプラストの組成が混乱を招く可能性がある果物や植物があることに注意することも重要です。. この一例はトマトであり、その色素体は結晶性および膜性の両方の特徴を有する。.次に、主な種類のクロモプラストの特徴を詳しく説明します。球状球状色素体は、色素の蓄積とデンプンの消失の結果として形成されます。. これらは脂質成分が豊富な色素体です。クロモプラスト内には、いわゆるプラストグロブロスがあります。これは、カロテノイドを含み輸送する脂質の数滴です。.それらが発生すると、これらの球状色素細胞はそれらを覆う膜を持たない球を生成する。球状色素体は通常、例えばキウイやレチョーザに見られる。.クリスタル結晶性クロモプラストは、顔料が蓄積する細長い針状の膜を有することを特徴とする。.次いで、膜によって囲まれた部分内に位置するカロチン結晶の種が生成される。これらのクロモプラストは通常ニンジンとトマトに見られます.管状または原線維管状または繊維状のクロモプラストの最も独特の特徴は、それらが色素が蓄積するチューブおよびベシクルの形状の構造を含むことである。これらは、例えばバラで見つけることができます. 膜状膜状クロモプラストの場合には、顔料はロール状に巻かれた膜にらせん状に貯蔵される。このタイプのクロモプラストは、例えば水仙に見られる。.寒冷呼吸最近、色素体が重要な機能を果たしていることが発見された。以前は葉緑体およびミトコンドリア細胞オルガネラにのみ予約されていた。.2014年に発表された科学研究は、クロモプラストが化学エネルギーを生産することができることを発見しました. これは彼らが彼らの新陳代謝を調整するためにアデノシン三リン酸（ATP）分子を合成する能力を持っていることを意味します。それで、クロモプラストはそれ自身でエネルギーを生み出す能力を持っています.ATPのエネルギー生成と合成のこのプロセスは、発色として知られています. これらの調査結果は、スペインのバルセロナ大学の研究者JoaquínAzcónBieto、Marta Renato、Albert Boronat、Irini Paterakiによって作成されました。そしてそれらはアメリカの起源の雑誌に掲載されました 植物生理学. クロモプラストは、酸素の光合成をする能力（酸素が放出されるもの）を持っていないにもかかわらず、代謝領域で活発に作用する非常に複雑な要素であり、これまで知られていなかった機能さえ持っています.クロモプラストとシアノバクテリア発色の発見の枠組みの中で、もう一つの興味深い発見がありました。クロモプラストの構造において、色素体が由来する生物の一部である要素が発見されました：シアノバクテリア.シアノバクテリアは、光合成が可能な藻類と物理的に似た細菌です。それらは細胞核を持たず、そして上記のプロセスを実行することができる唯一の細胞である。.これらの細菌は極端な温度に耐えることができ、塩辛い水と甘い水の両方に住んでいます。これらの有機体は地球上で最初の世代の酸素が原因であると考えられているので、進化論的に非常に重要です.従って、色素体は光合成の過程に関して不活性プラスチドと考えられているという事実にもかかわらず、バルセロナ大学の科学者によって行われた研究は、色素体の呼吸過程においてシアノバクテリアの呼吸の要素を発見した。.つまり、この知見は、現在知られているように、クロモプラストがシアノバクテリアの機能と同様の機能を持つことができるということを示唆しています。.クロモプラストの研究は完全に開発中です。それらは非常に複雑で興味深いオルガネラであるため、それらの機能の範囲とは何か、そして彼らが地球上での生活にどのような意味を持つのかを完全に決定することはまだできていません。.参考文献Jiménez、L。およびMerchant、H。「セルラーおよび分子生物学」（2003）、Googleブックス。 2017年8月21日にGoogleブックスから取得：books.google.com.メキシコシティ高等教育研究所における「プラスチドの構造と機能」 2017年8月21日、メキシコシティの中等教育研究所から取得：Academicos.iems.edu.mx.「彼らは、植物の色素体がミトコンドリアや葉緑体などの化学エネルギーを生成することを発見しました」（2014年11月7日）、Tendencias 21。...
超毛弓とは何ですか？
の スーパーミアリーアーチ それらは、すべての霊長類の目のレセプタクルの上に位置する頭蓋骨の正面の骨の骨頭です。人間の眉毛はその下縁に位置しています. いくつかのケースでは、それらは孔（穴）、すなわち超三角孔によって交差しています。孔を通って、細動脈または腋窩上動脈が通常通過する。これは「不定の解剖学的事故」またはすべての人が持っているわけではない突然変異と見なされます。また、この細動脈は特別な機能を果たしていません. 通常、人間では、 超毛様アーチは各眼を保護する. 他の霊長類では、それらは弓形ではありませんが、骨は連続的で弓形ではありません。アーチは浅い溝で区切られています. 彼らは通常、女性よりも男性の方が目立ち、民族グループによって異なります。民族グループ間の違いは、無修正または性的二主義として説明されています. 生物学では、atavismまたは後退は系統発生史のある時点で不活性であったがその子孫に現れる遺伝子によって引き起こされます.切り株 超小円弧の説明理論前頭骨のこの要素の発達を説明する理論はさまざまです。から開発されたモデル スーパーミアリーアーチ 今日この骨の異なる民族の代表者における異種の発達をよりよく説明することを可能にしました。 2つの観点があります。空間モデルこの骨の成長は、顔面の大きさに関係していることが提唱されています。. この骨の大きさは、顔面と神経頭蓋の発達に関連している可能性があります。神経頭蓋は、脳、頭蓋髄膜およびそれらの隣接する膜性被膜の被覆である。このモデルは空間と呼ばれます.バイオメカニカル理論円弧の存在は、軌道と脳の関係を反映しています。言い換えれば、神経頭蓋の発達の間、それは軌道をオーバーラップします。. 神経頭蓋が成長するにつれて、軌道は脳と反対方向に動き始めます。円弧は軌道と脳の分離の結果です。.この最後の生体力学的理論は、弧の発達が咀嚼の差張力の直接の産物であることを提案している。咀嚼は、臼歯と舌が出会う消化機能です。彼らの調査結果は、弧が咀嚼中に発生した力によって引き起こされた緊張を分散させることを示している. 最初のヒト科の働き顎が比較的薄い顎を補強するのと同じ方法で、アーチは顔の最も弱い骨を補強します. 彼らが持っていた強力な咀嚼装置によって彼らの頭蓋骨に及ぼされた緊張のためにこれは最初の人類のために必要でした。比較するには、Neanderthalの歯を見て、それをHomo Sapiensの歯と比較するだけです。.弧は人間への進化の過程で失われた最後の特徴の一つであり、とにかく彼らはアタセズムのおかげで現れ続けています。超毛弓のサイズは、霊長類、生き物、化石によって異なります. 人間の最も近い生きている親戚は類人猿であり、それは比較的顕著な超腋窩アーチを保持している。これらはフロントブルとも呼ばれます.調査ホモの化石遺跡に関する研究は、頭蓋冠が成長するにつれてアーチが減少したことを示しました。進化のおかげで、脳の前部は形を変え、より平らになりましたが、目は脳の前に残り、額は垂直になりました。.キャロラインウィルケンソンは、リバプール大学ジョンムーアズで働くイギリスの法医学人類学者です。彼は顔の再建を専門とし、超毛弓の主題に触れるいくつかの調査を開発しました。彼女の研究で、人類学者は以下を決定しました： Australoidsは額の最も大きいアーチを持っています、そして、サイズがコーカサス人のものと同じです、すなわち、中型から大型の超弧を持っているコーカサスの人.コーカソイドは超弧の2番目の場所を占めています。その額は一般的に額のアーチが目立つとき傾いています。日本のアイヌ民族には、大きくて大きな目と著名な額のアーチがあることがわかっています。.超毛様弓は中心部と末端部に分けられる。現代の人間では、中央部分だけが保存されていることがよくあります（もし保持されていたとしても）。これは、弧が明瞭で途切れのない現代以前の人間とは対照的です。.化石を研究するとき、人類学者は、超毛弓が化石の性別を診断するために使用されることができると提案しました。他の研究は、超腋窩弧を縮小するとき、創傷、挫傷およびこぼれが目に近くそして脳からより遠いことを示した.ホモサピエンスになるまでホモが被った頭蓋骨の変化の間には、次のとおりです。脳容積の増加、脳の回旋、複雑さおよび新皮質（脳細胞）、矢状稜の消失（噛む筋肉がそれらは肉の食事の野菜や穀物への変更、超弓状弧または上円板の消失および顔面の進行性の後退のために徐々に弱まりつつあった。.これらすべてのプロセスが、2つの理論のうちの1つ、生体力学的理論と空間理論が正しいことを示していることは明らかです。さらに、歯列が36本から32本に変化し、口蓋が放物線状になり、犬歯のサイズが縮小し、歯の間の隔膜または間隙が消えます。.超毛様アーチの進化の研究における進歩にもかかわらず、これらの骨が時代遅れになった時期を決定することは不可能であった。これらはホモサピエンスのすべての先祖に多かれ少なかれ存在しています.参考文献ラッセル、メリーランド州（1985）。 "眼窩上トーラス："最も注目に値する特異性。...
咽頭弓とは何ですか？
の 咽頭アーチ それらは、咽頭の両側に6対ずつ位置するスリットを有する構造であり、門のコード付き動物の胚形成過程において形成される。.アーチはそれぞれの咽頭裂によって互いに分離された丸みを帯びたエッジとして見ることができます. これらの構造は通常、ローマ字で頭字語の意味での列挙によって識別されます。.最初の咽頭弓は妊娠24日目からヒトに見られ、ブタでは17日目に見られます。羊とウマで18.成人の場合、耳管のような外耳道のいくつかの部分に到達しますが、それらは胚状態でのみ機能します。原始腸でも派生すると信じる人たちがいます.吻合魚では、これらの構造は顎下顎系および成虫のえらに由来しますが、鳥や他の哺乳動物ではほとんど消滅するように単純化されています。爬虫類や両生類の大部分では、それらは完全に失われています.最も原始的なものは咽頭弓が知られている別の名前である鰓弓を伴うえらを持っていたので、それらは脊椎動物の進化を彷彿とさせる構造と考えられている. しかしながら、ヤツメウナギや他の脊椎動物の化石で行われた研究によると、これらの同一で未分化の弧を持つ祖先は発見されていません。.咽頭弓の説明それぞれのアーチには、軟骨、動脈の枝（大動脈弓）、そして神経があります。.これらの弧は3つの発芽層によって形成されています。中胚葉の中心核、その外側は表在性外胚葉で覆われ、内側は3番目の層で覆われている：内胚葉.咽頭弓の中胚葉または核は、軟骨性、筋肉性および血管性の3つの要素を形成します。.各アーチ間に4つの溝が形成されています 咽頭裂 そして咽頭の側壁のいくつかの消失、 咽頭ポーチ.咽頭弓の第1ペア下顎弓とも呼ばれ、顔の形成に介入するものです。.それはに分類されます：下顎隆起、上顎隆起、頬骨と側頭骨の鱗状部分.この一対のアーチの中胚葉は、耳の小骨（ハンマーやアンビルなど）とそれを支える靭帯、ならびに側頭筋、咬筋、および舌骨筋に由来します。.2組目の弓このペアから耳のrr、茎状突起、茎状靭帯、およびその腹側部分が舌骨の形成に介入します。.その筋肉成分は、筋肉を発生させます：眼窩輪頭、前頭、頬筋、唇の輪状帯、platysma、耳介およびdigastricの前方と後方の腹（顔の表情の筋肉）.3組目の弓 その軟骨成分も、舌骨の形成において、第二の対と共に介在する。その筋肉成分は、咽頭筋の形成に由来するが. 4、5、6組の弓彼らの軟骨は融合して喉頭を形成しますが、彼らの筋肉は結局咽頭と喉頭の筋肉になります。.バッグと咽頭袋開発の第4週から咽頭の側壁に形成され、それが形成につながる4つの構造があります。鼓室腔、乳様突起前庭部および聴覚管（1組目の袋）.扁桃腺、びまん性リンパ組織、結合組織、リンパ節の陰窩（2組目の袋）.下部副甲状腺と胸腺（第3袋）.甲状腺の傍濾胞細胞に由来する優れた副甲状腺と房状体（4組目の袋）.咽頭裂これらは咽頭弓を分離する溝であり、いくつかあるが、最初の対だけが外耳道の上皮である別の構造を生じさせる。.スリットの残りの部分は何も形成せずに消えます.咽頭弓も一対の膜を持っています（咽頭膜）中耳の鼓膜を引き起こす. 咽頭弓の機能異なる脊椎動物種の胚後状態では、咽頭弓は呼吸および摂食に関連する機能を果たす。.事実、これまで脊椎動物を使った研究で集められた証拠は、最初と2番目の弧が食物に関連した何らかの構造になってしまうということです.魚の場合、呼吸用に鰓を適切に発達させるものもありますが、咽頭弓から歯や顎を発達させるものもあります。.口から空気を押して呼吸する両生類や爬虫類では、変形した咽頭弓が呼吸器の換気を助けます。オルガン.咽頭弓に関連した奇形頭頸部の先天性奇形の多くは、咽頭弓の変形中に発生します。挙げることができるもののいくつかは以下のとおりです。唇裂：それは片側性でも両側性でもよく、対応する上顎と鼻の突起の融合の欠如のために起こる.口蓋裂：それはまた一方的または二国間に発生する可能性があり、口蓋を形成する突起の融合がないために発生します。通常口唇裂と関連している.斜めの割れ目：これは、対応する外側上顎と鼻の突起の融合の欠如によるものです稀な異常です。片側または両側にも発生する可能性があります.頭蓋顔面骨粗鬆症： また、それらは1と2の咽頭弧の症候群と呼ばれており、それらの間に上顎と顎の形成不全に関連した病状があります。.ミクロチア： それは単独でまたは別の症候群と関連して発生する可能性がある耳介パビリオンの発達の変化です. 温熱療法：それは目の軌道の過度の分離です。それは孤立しているか、あるいは他のものと組み合わせて現れることができる多因子起源の変形です。咽頭弓が消えない、または適切に展開しない場合、通常は外耳道、頸部、および/または耳介に嚢胞、瘻孔、および洞などの鰓の異常を引き起こす可能性があります。. 頸部嚢胞：上皮（呼吸器系または扁平上皮）、または上皮下リンパ系組織が並ぶ隆起。外部に開口部はない。科学者はそれがバッグ、スリットまたは外胚葉から来ると信じている間、それが咽頭系と関係がないと言う人がいるので、その起源はまだ物議をかもしています.瀬野：それは一種の盲目のポケットで、内部的に開く場合（咽頭の袋から派生する場合）または外部的に開く場合（咽頭の裂け目から来る場合）です。. 瘻孔：これは、気道上皮とそれに付随する内部および外部開口部を有するリンパ系組織で覆われた管です。鰓奇形のうち、1〜8％が、最初の咽頭裂に起因する瘻孔および副鼻腔に対応し、女性の有病率が高い.最初の咽頭弓の異常のために最も受け入れられた分類の中に1972年の提案があります、それに従って2つのタイプに分けられます：タイプI：このカテゴリでは、それらの扁平上皮のために、外胚葉起源の病変を入力し、その隣に平行移動する外耳道の異常な重複として考えられて.タイプII：これには、外胚葉および中胚葉を伴う病変、瘻孔または耳介前、耳介下または耳介後嚢胞の形、または顎の角度より下の病変が含まれる.このタイプの異常は、膜性および軟骨性の外耳道の異常な重複と見なされます。.参考文献アクセス医学（s / f）。原始的な腸。 accessmedicina.mhmedical.comから取得しました.Avila、F. F.＆Bejarano、O. R（2012）。咽頭系の異常ciruped.orgから回収ゴンザレスピネダ、ソニア。頭頸部の発生学scielo.clから回復したMeruane、Manuel他（2012）。脊椎動物における顔と首の発達International...
微絨毛とは何ですか？
の 微絨毛 特に液体の媒質の中にいる場合は、体の一部の細胞の表面にある指の形の微細な突起または突起です。.それらの形状および寸法は変化し得る（それらは通常直径０．１μｍおよび高さ１μｍを測定するが）これらの延長は細胞質部分およびアクチンフィラメントにより構成される軸を有する。. それらはまた、フィムブリン、ビリン、ミオシン（Myo1A）、カルモジュリンおよびスペクトリン（赤血球ではない）のような他のタンパク質も有する。微絨毛の核または軸にアクチンがあるのに対して、刷毛の端または微絨毛の端にはミオシンが含まれています。.上皮細胞は1,000個までの微絨毛を持つことができ、微絨毛は端から端まで、縦軸に平行に30から40のアクチン安定化フィラメントを持つ.これらのフィラメントは微絨毛の構造を維持するのを助けます、そして、通常、それらはタンパク質が許す収縮性のおかげでリズミカルな収縮を経験するか、または提示します。.後者は微絨毛が運動活動をしていることを意味しており、この活動が小腸内での攪拌や混合に影響を与えていると推定されます. 微絨毛の作用は、水と溶質が、それらが位置する粘膜の表皮上皮の孔を通過するときに、それらの位置によって変わる孔の大きさに依存する体積で発達する。.それらが吸収している場合、それらが拡張する間、静止している孔は閉じられている。それらの孔は大きさが異なるので、各部位における吸水率もまた異なる。.人体の微絨毛小腸、胚珠の表面、白血球の中にそれらを見つけるのが一般的です。.微絨毛の中には感覚器官の特別な部分（耳、舌、鼻）と見なされるものがあります。.上皮細胞の微絨毛は以下のように分類されます。1-縞模様のシート：その名前が示すように、彼らは端で溝があります。それらは小腸および胆嚢の上皮に見られます.2-オーラ・アン・セピージョ：尿細管を覆う上皮に存在し、その組成は線条プレートに似ているが不規則な外観を有する.3-ステレオシリオ：アクチン軸と幅広のベースを持つ長い微絨毛のように見えますが、両端は細いです。.微絨毛の機能異なるタイプの微絨毛は共通の特徴を持っています：それらは細胞の表面を拡大することを可能にしそして拡散に対する抵抗をほとんど与えない、それがそれらが物質の交換に理想的である理由です。.これは、細胞の表面積を（元の大きさの600倍まで）増やすことによって、それがその直接の環境でその吸収または分泌（交換）の表面積を増やすことを意味します.例えば、腸内では、より多くの栄養素を吸収し、炭水化物を処理する酵素の量と質を高めるのに役立ちます。胚珠では、精子の精巣への固定を容易にするため、受精を助けます。そして白血球では、それはまたアンカーポイントとしてはたらく. 微絨毛は、二糖類とジペプチドを加水分解する酵素であるジサカリダーゼとペプチダーゼの分泌に関与しています。.小腸の微絨毛には、特定の物質が特定の領域でよりよく吸収されることを説明できる、特定の物質の分子受容体があります。回腸末端部のビタミンB 12または十二指腸および上部空腸の鉄およびカルシウム.その一方で、彼らは味の知覚の過程に介入します。食物の味覚受容体細胞は、舌の中でグループに分けて作られ、それが次に舌の上皮に埋め込まれ、毛穴を通って外部と接触する味蕾を形成する味蕾を形成する。味の.これらの同じ受容体細胞は3つの神経、すなわち顔面、舌咽、迷走神経を通して脳に情報を送るためにそれらの内側の端で感覚細胞とつながり、それゆえにそれらが持つ物や食物の味を「知らせる」連絡があります. 味覚芽の数も可変であり、レシピエント細胞は各化学刺激に対して異なる方法で反応するため、これらの認識は人によって異なります。つまり、味覚はそれぞれの味覚芽内および味覚芽の各部分で異なって認識されます。言語.マイクロベロース封入体病マイクロベロースインクルージョン病は、腸管上皮細胞の先天的変化からなる、いわゆる孤児性疾患またはまれな疾患のグループにみられる病状です。.それは微絨毛萎縮症としても知られており、代謝の代償不全および脱水症を引き起こす持続性の下痢として生後1日または2ヶ月の間に現れる。.現在、有病率データは管理されていないが、遺伝的に劣性遺伝子によって伝達されることが知られている.この病気は現在のところ治癒力がなく、その病気に苦しんで生き残っている子供は腸管不全に苦しんでいます。.マイクロベロース含有の場合には、小腸移植のために胃腸病理学に特化した小児科センターに転送して子供の生活の質をより良くすることをお勧めします。.食物アレルギーまたは過敏性腸症候群によって変化する腸管透過性のような微絨毛が関係する他の病状があります、しかし、それらはより一般的です、そして、彼らのために苦しむ人への症状の迅速な軽減を許す薬と治療は開発されました。.参考文献医学（s / f）形質膜細胞表面の特殊化取得元：medic.ula.ve.オルファ（s / f）マイクロベロース封入体病取得元：www.orpha.netLaguna、Alfredo（2015）。応用解剖学における微じゅう毛以下から回復しました：aalagunas.blogspot.com.チャップマン、政党その他（s / f）。味蕾人間の感覚受容：味覚（taste。）からの回復：britannica.com.キートン・ウィリアム他（s / f）。人間の消化器系取得元：britannica.com.
カウパー腺とは何ですか？ （球状腺）
の カウパー腺 球根腺は男性の生殖器系の外分泌腺です。これらの腺は前立腺の後ろにあり、射精時に精液が管を通過する前に尿道の酸味を滑らかにし中和する役割を果たします。.Cowper腺から分泌されるこの液体は、精液と呼ばれ、精子が存在する可能性がありますが、人間の生殖には有効ではありません。. 彼らは以前の射精から引きずられる傾向があるので、それらは精液中に見いだされる残りの栄養素を持っていないことを除いて、それらは非常に少しの可動性を持っている。.射精の直前の瞬間に排出される前置き量は4〜6滴です。そして勃起の間に、興奮している間に精液の小滴が生成される可能性があり、その結果、尿道管が潤滑されて射精が起こり得る。.人が低レベルのテストステロンを持っているならば、この潤滑は減少するか、あるいは消失することさえあり得、同様に射精の減少およびその推進力.男性生殖器系男性の生殖システムは、人間の生殖を確実にする責任があります。内臓と外臓に分かれています. 男性の生殖器系に見られる内臓は、腹腔内または恥骨内にあり、精嚢、前立腺、精管およびカウパー腺です。. 腹腔の外側に位置する外臓は組織または皮膚で覆われており、精巣および精巣管、精巣上体、陰茎です。.カウパー腺これらの小さな腺は泌尿生殖器の横隔膜にあります。彼らは彼らが彼らの機能を実行するエンドウ豆のサイズの小さいサイズを持っています. その機能はアルカリ性精液を分泌することです。これは、射精の時に精液の通過を準備するために尿道の酸味を滑らかにすると同時に中和するのに使われます。.それらは粘液腺に似た構造を持つ管状腺です。彼らは、上皮、それを覆う生地、単純な円筒型を持っています.前精液Cowperの前脂肪または液体は、Cowperの腺によって提供される粘性分泌物です。それはそれを滑らかにし、精液の酸性度を中和するために尿道を通って出る液体および無色の排出物です. 陰茎が勃起し興奮しているときに精液が射精前に排出される.Cowper腺から排出される精液は潤滑剤として作用し、尿道の壁を濡らして精液の排出に備えて準備します。. 同時にそれは酸中和剤として作用する。それが中和しようとする酸は尿道に見いだされることができる尿の残骸です. 精子が旅を生き残ることを確実にするので、精管に見られる酸性度を中和することは重要です.性的行為の初期段階で個人が成人である場合、精液前の水分が排出されます。それは個人がオルガスムに達する前に放出されることができ、Littreの腺の助けを借りて球尿道腺で産生される. それは彼らが作り出す前精液の量と彼らの尿道尿道腺によって各個人に依存します。そしてこの液体を生成しない個人もいます.Cowper腺によって生産された液体の組成は、酸性ホスファターゼのような精液のそれと同様の組成を持っています.カウパーの腺と液体の機能尿道の精管には酸性の微量の尿が含まれている場合があります。酸性環境は精子に有害です. 陰茎の遠心性管に酸性環境が見られるだけでなく、酸性環境も膣に見られます。.Cowper腺で産生される精液は、尿中の痕跡によって遠心性の管に見られる酸性度を中和し、射精時の精子の生存を確実にします。. 同時に、精液が旅を生き残るように、精液が膣にある酸度を下げることもできます。.さらに、それは潤滑の機能を果たし、精子は尿よりも粘性が高いので、精子はより容易に動くことができる。そして潤滑機能はまた性の間に役立ちます.精液前液体の論争カウパー腺で産生される精液中では、バリア予防策を講じないとHIV-1ウイルスを伝播する可能性があると考えられています.精液前の体液が望ましくない妊娠につながる可能性があるとも考えられています。矛盾する研究があり、研究を実行するためのサンプルがあまりないため、これを示すのは困難です。. 収集されたサンプルの多くでは、精液内の精子の存在は、卵に到達しないように移動性が低い前の回からのものであり得る。. しかし、精液中に見られるこれらの精子は、卵子を受精させるのに十分な可動性を有することができる場合があります。.このため、性教育キャンペーンは、不要な妊娠を避けるためにバリアメソッドを使用するように人口に教えることを目的としています。.参考文献東田、ベルタ. 健康科学. Mcgraw-Hill Interamerican、2013.NETTER、フランクH. ネター、FH、生殖システム©1993最後. 2007年. Elsevierスペイン、2001年.ガルシア・ポレロ、フアンA。 ＨＵＲＲＥ、フアンＭ．パディラ、G。ベニテス. 人体解剖学....
