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解剖学および生理学 - ページ 7
肺実質とは何ですか?
の 肺実質 それは、血腫またはガス移動に関与する肺の部分です。これには、肺胞、肺胞管、呼吸細気管支が含まれます.いくつかの定義はまた、肺実質内の他の構造および組織を含む。. 肺は、体内のガス交換の必要性を提供するために進化した複雑な内部構造を持つ器官です.肺の解剖学的構造は、2つのセグメントに分けられます。上気道。声門上、声門下および声門の領域を含みます。気管や気管支を含む下気道.肺の解剖学的構造には、肺実質も含まれます。これは、伝導系の一部を実行しますが、主に肺胞レベルでのガス交換に関与しています.言い換えれば、肺実質はいくつかの葉と部分に細分される。主に、肺実質は、大きな表面を形成する多数の薄い肺胞壁を含む。これはガスの正しい交換を維持するのに役立ちます.肺胞は、肺組織の力と肺胞の力とのバランスが取れている経肺圧によって開放状態に保たれます。.このように、ガス交換の効率は肺の3つの基本的な特徴、すなわち実質構造、プレストレスおよび実質の機械的性質に密接に関連している。. たぶんあなたは肺呼吸法に興味があります:特徴、プロセス、段階と解剖学.肺実質とその構造アルヴェーリー肺胞は、呼吸の基本単位を構成する空の最小気嚢です。. 肺胞は、肺実質内および呼吸樹の末端に見られ、肺胞嚢および管の周囲に分布している。.各肺胞は、直径が約0.2mmである。人間の肺には約3億から100万の肺胞があり、その面積は約70平方メートルです。.肺胞の壁は、吸息時には膨張を促進し呼気時には元の形状に戻るコラーゲンと弾性繊維で構成されています。.ガス交換が起こる肺胞の壁内に多数の毛細管がある。コーンの毛穴は壁の内側にもあります.肺胞は2つの主要なタイプの上皮細胞を含んでいます。最も豊富なタイプ、タイプIニューモサイト(95%)は、ガス交換が起こる扁平上皮細胞です。.残りの5%は、ニューモシトスII型からなり、界面活性剤を分泌する粒状細胞である。界面活性剤は、表面張力を低下させる高リン脂質含有量のリポタンパク質です。.このプロセスは肺の肥満を増やし、無気肺を防ぎ、つぶれた気道の動員を助けるので必要です。.肺胞マクロファージも肺胞に位置しています。それらを包むことによって、彼らは細菌、ほこりおよび炭素粒子を含むあらゆる異物から肺胞を保護します。.細気管支細気管支は、空気が鼻や口を通って肺の肺胞に入る経路です。これらの枝では、粘膜下に軟骨や腺はありません。.細気管支は気管支の枝であり、呼吸器系の伝導帯の一部です. 細気管支は、それがまた導電性ゾーンにあるより小さな末端細気管支に分割され、その結果、それらは呼吸領域の始まりを示すより小さな呼吸細気管支に分割される。. 細気管支の直径は約1 mmで、その壁は立方繊毛腺上皮と平滑筋層で構成されています。細気管支は、端子と呼ばれる小さな細気管支に分けられ、直径は0.5 mmです。.次に、終末細気管支は、肺胞管に分裂する呼吸細気管支に分けられる。終末細気管支は、呼吸器系内の気流の導電性区分の終わりを示す.言い換えれば、呼吸細気管支は、血腫が起こる呼吸分裂の始まりを含む。細気管支の直径は気流に重要な役割を果たします。細気管支の直径が変化して気流が増減する.直径の減少は気管支収縮と呼ばれ、ヒスタミン、副交感神経、冷気、化学的刺激物、その他気流を減少させる要因によって刺激されます。.- 末端細気管支それは導電性ゾーンの最も遠位の部分です。それは小さな細気管支に分岐します。各末端細気管支は、少数の肺胞を含む呼吸細気管支を形成するように分けられている.末端細気管支は立方上皮で覆われている。タンパク質を分泌する細胞が含まれています。これらの分泌物は小さい細気管支に空気を保つのを助けます.これらの分泌タンパク質はまた、吸気中に細気管支が拡大し、呼気中に崩壊しないようにします。. - 呼吸器細気管支呼吸細気管支は肺の中で最も狭い気道です。気管支は、細気管支で発生するまで何度も分裂します。細気管支は肺の交換面に空気を運びます.それらは、薄い壁を有する外層である肺胞によって中断されている。肺胞管は呼吸細気管支の遠位連続である.肺胞管肺胞管は、呼吸細気管支と肺胞嚢を結ぶ小さな管です。それぞれに肺胞のコレクションが含まれています.これらの構造は肺を満たす気道の枝の小さな導管です。各肺にはおよそ150万から200万の肺が含まれています。これらの尿細管は遠位端で2つか3つの肺胞嚢に分けられます.これらの管は、いくつかの肺胞の合流開口部から形成されている。肺胞管の遠位端は心房であり、その後肺胞嚢で終わる。.人体の解剖学では、呼吸細気管支が肺胞管の近くに存在する. 上皮内層は単純な立方体細胞で覆われた柔らかい筋肉結び目からなる。軟筋は副交感神経支配下で収縮し交感神経支配下で弛緩する.参考文献肺の解剖学(2016)。 emedicine.medscape.comから回復しました.アルヴェーリーradiopaedia.orgから取得.細気管支wikipedia.orgから取得しました.細気管支radiopaedia.orgから取得.肺実質力学(2014)。 ncbi.nlm.nih.govから取得.肺胞管。 wikipedia.orgから取得しました.肺実質。 radiopaedia.orgから取得.
精嚢とは何ですか?
の 精嚢 射精管内に液体を分泌する2つの細長い嚢状腺のいずれかです。これらは射精の間に人間の体液のおよそ60%を貢献します. いくつかの哺乳動物では、精嚢の容量ははるかに大きい、例えば、イノシシは最大50倍多くの精液を放出することができる. 精嚢の分泌は精液(精液)の大部分を構成する。それは砂糖フルクトース、タンパク質、クエン酸、無機リン、カリウムおよびプロスタグランジンを含む濃厚な液体です。. この液体が射精管内の精子に付着すると、フルクトースは精子を体外に排出する主なエネルギー源として機能します。.プロスタグランジンは、受精を助け、子宮頸部の粘膜内層を精子に対してより受容的にし、ならびに子宮および卵管の蠕動収縮により卵子への精子の移動を助けると考えられている。.成熟した男性では、精嚢は長さ5〜7 cm、幅約2〜3 cmの細長い体です。各膀胱には、結合組織(血管とリンパ管、神経線維と支持組織)に囲まれた長さ15 cmの尿細管があります. 尿細管自体は3つの層で構成されています:内側の裏地、濡れて折り畳まれた粘膜、縦方向と円形の組織の筋肉層、そして弾性組織の繊維質の外側カバー. 粘膜は、精嚢によって提供された体液を分泌し、チューブが空の間はしっかりと折り畳まれ、その分泌物が尿細管を充満させるときに損傷することなく緩む。. 射精の間、精管が精子を空にした直後に、筋肉組織と弾性線維が収縮して小胞の内容物を射精管内に排出します。.精嚢の大きさと活動はホルモンによって制御されます。精嚢の成長と活動に影響を与える主なホルモンであるアンドロゲンの生産は思春期に始まり、30年で減少し始めます。このホルモンの欠如があるならば、精嚢は変性します(萎縮).正常精嚢の解剖学および生理学精嚢は均一で非常にコイル状です。それらは前立腺の上および膀胱の後ろに位置する管状構造です.精嚢は前立腺内尿道に排出する前に輸精管と結合する.精嚢で偽重層された円柱上皮は厚い線維筋組織に囲まれている.小胞の上皮は柱状および基底上皮細胞からなる.典型的には、円柱上皮は大量のリポフスチン色素を含む。.正常上皮細胞の珍しい特徴は細胞異型です。しかしながら、非定型細胞は、精上皮小胞上皮にしばしば見られ、上皮細胞は通常、大きな異型核を伴って存在する。.組織学顕微鏡下では、精嚢は、挿入された柱状細胞と粘膜固有層の並びと厚い筋肉壁からなる粘膜を有することが分かる。.腺の内腔は非常に不規則で、小胞腺の分泌物を保存しています.上皮は、男性の生殖器系の他の組織と同様に、円柱状の偽重層化されています.これらの柱状細胞の高さ、そしてそれゆえそれらの活性は、血中のテストステロンのレベルに依存します.上皮と一緒に粘膜と呼ばれ、回旋状に折り畳まれて配置され、全体の表面を増加させる、小さな下層の血管とリンパ管を含む粘膜固有層.また、平滑筋の円形と外側の内層からなる筋肉層を見つけることができます。.精子は時折腺の光の中で見つかることがありますが、小胞の性質は盲目的に終わっています。これは射精中の尿道の筋肉収縮によるわずかな逆流によるものと考えられます.臨床分析と病気精嚢の理学的検査は困難です。精嚢液の実験室検査は、精液培養または精液分析のために精液サンプルを必要とする。フルクトース濃度は精嚢機能の尺度を提供し、もし存在しなければ、両側性の無形成または閉塞が疑われる.精液小胞性障害には、精嚢嚢胞炎、後天性嚢胞、膿瘍、先天異常(無形成、低形成、および嚢胞など)、アミロイドーシス、結核、住血吸虫症、包虫嚢胞、結石、および腫瘍が含まれます.精嚢の原発性腺癌は、まれではあるが精巣小胞の最も一般的な新生物であり、まれなものでさえ、肉腫、扁平上皮癌、卵黄嚢腫瘍、神経内分泌癌、傍神経節腫、上皮間質腫瘍、およびリンパ腫を含む。.精嚢膀胱炎精嚢嚢炎は、炎症であることが多く、前立腺炎に続発することが多いですが、片方または両方の水疱腺の感染症です。.精嚢嚢炎は、主に黄色ブドウ球菌、溶血性連鎖球菌および大腸菌によって引き起こされます。この状態は、20〜40歳の男性によく起こり、典型的な対称的な血液は精液にあります。.精嚢膀胱炎の種類精嚢性膀胱炎には2つのタイプがあります:急性および慢性精嚢性膀胱炎。前立腺炎を伴う精嚢嚢炎が頻繁に発生します。主な症状は造血です、すなわち、精子は赤または茶色の血と混ざっています. 精嚢膀胱炎の原因 膀胱炎の原因は、細菌性、ウイルス性、そして未確認の原因によって大きく異なります。.精液のサンプルが最初に採取され、細菌感染が実際に存在すると決定されない限り、抗菌薬による長期治療は治癒を保証しません.精嚢膀胱炎の症状精嚢膀胱炎の症状は次のとおりです。 急性精嚢性膀胱炎では、下腹部、会陰部、鼠径部の痛みの症状が反映されます.慢性精嚢性膀胱炎では、疼痛症状は陰部上部のすぐ上と会陰部にあります。射精後に痛みが悪化する.排尿および排便によって悪化する直腸領域の重さおよび痛みも精嚢胞炎の別の徴候および症状である.頻尿、緊急排尿、排尿時のやけどなどの排尿の問題.膀胱を空にするのが困難な徴候.化膿性で血まみれになる可能性があるより高い放出頻度.精液中の血液(血精子症)および尿(血尿).一般化された弱点.急性精嚢胞炎の場合の発熱と悪寒の症状.痛みを伴う射精は精液膀胱炎の徴候である.性的欲求の減少は膀胱炎の兆候の一つです.精子症.早漏. 精嚢膀胱炎の診断精嚢嚢炎は精液分析および直腸指診(DRE)で診断されます。時々血液検査が行われます.この精液分析は、多数の白血球と赤血球をチェックするために行われます。感染があるかどうかも確認する必要があります.精嚢膀胱炎の治療精嚢膀胱炎の治療は通常前立腺炎の治療と同じです。抗生物質と抗炎症薬はしばしば病気を治療するために処方されます.患者は何の障害もなく腸運動を維持するために安静にしなければならない。精液膀胱炎を治療するために、医師は抗炎症薬を処方することもできます。.患者は性的禁欲を練習し、辛い食べ物やアルコール飲料を避けなければなりません. 健康的でバランスの取れた食事をとり、リラックスして過ごすことも大切です。 .一方、射精管を拡張して精嚢を一定範囲でパージする新しい手術方法が研究されています。この処置は、経尿道精管の内視鏡技術と呼ばれます.早漏早漏は男性にとって恥ずかしい問題です。この疾患は、勃起不全、精神的な圧力、さらには不妊症など、患者に深刻な被害をもたらす可能性があります。.精液膀胱炎が早漏を引き起こす可能性があることが研究により示されています。男性がこの問題を抱えたら、彼らは前立腺の血の混雑を経験するかもしれません.性があるとき、多くの器官は前立腺、小胞腺、心臓および血管などに参加する必要があります。. 水疱腺内で血液が密集していると、陰茎の感受性が高まる可能性があり、それが長期間持続することを困難にします。精液膀胱炎がどのように早漏を引き起こすのか.この病気の兆候に気づいたら、医師の助言を求めるべきです。痛みや炎症が消えるように病原菌を殺して血行を促進する治療法があります。患者は治療の3ヶ月後に治癒することができます.参考文献Hanna Tegel(2016)精嚢ヒト蛋白質アトラス以下から取得しました:proteinatlas.org.リー(2010-2017)。精液膀胱炎。リークリニック博士。以下から取得しました:drleetcmclinic.com.Pramod Kerkar(2016)。精液膀胱炎。 ePainAssist以下から取得しました:epainassist.com.Judyjing(2016)精嚢胞炎に注意を払う。無料のプレスリリース取得元:prfree.org....
直接呼吸とは何ですか?
の 直接呼吸 それは、血液拡散による呼吸、気管呼吸、鰓による呼吸および肺呼吸と一緒の呼吸の異なるタイプの1つです。. これらは、環境から酸素を抽出するためのさまざまなメカニズムに従って、単純呼吸または複雑呼吸に分類されます。. 呼吸は不本意なプロセスです。その主な機能は、体細胞に酸素を供給し、二酸化炭素を除去することです。すべての生き物はこのプロセスを実行するためのメカニズムを持っています.すべての場合において、生物とその環境の間で起こるこのガスの交換は、拡散を通して行われます。これは、この交換を可能にする物理的プロセスです。. ヒトの場合、肺内で拡散が起こり、スポンジやクラゲなどのより単純な有機体の場合は、体の表面全体に拡散します。.単細胞生物などの最も単純な生物は、完全にガスの置換と交換のための拡散に依存しています. これらの有機体の複雑さが増すにつれて、細胞は周囲とのガスの交換が起こる細胞層から遠ざかる。このようにして、拡散によってガスを得そして除去することがより困難になっている. 直接呼吸するか、拡散により呼吸する特殊化した生物は機能の異なる多種多様な細胞を持っていますが、構造はすべての細胞に共通です:細胞膜または原形質膜. この膜は細胞の周りに一種の障壁を形成し、細胞に出入りするものすべてを調節します。. 細胞膜の構造は非常に重要です。それはそれを介して起こることを制御させるリン脂質とタンパク質の2枚のシートから主に構成されています. リン脂質は、脂肪酸、アルコール(グリセロール)およびリン酸基からなる分子です。これらの分子は常にランダムな動きをしています.細胞膜は半透性であるため、特定の小分子が通過できます。膜の分子は常に動いているので、それは一時的な開口部が形成されることを可能にし、それは小分子が膜の一方の側から他方の側へ交差することを可能にする。.この一定の動き、および細胞内外の分子の不均衡な濃度は、それらが膜を通って移動することをより容易にする。. 細胞内の物質も、細胞とそれを取り巻くものとの間の濃度レベルを決定するのに役立ちます.内部には、主に水からなるサイトゾルがあります。オルガネラや炭水化物、タンパク質、塩などの様々な化合物. 分子は濃度レベル以下に移動します。つまり、その動きは集中度の高いエリアから集中度の低いエリアへと移動します。このプロセスはブロードキャストと呼ばれます.酸素分子は、細胞の原形質膜を通過することができます。なぜなら、酸素分子は十分に小さいので、正しい条件で.ほとんどの生物は、細胞内で起こる化学反応に常に酸素を使用しています。細胞呼吸およびエネルギー生産はこれらの化学プロセスの間にあります.したがって、細胞内の酸素濃度は、細胞外の酸素濃度よりはるかに低くなります。それから分子は細胞の外側から内側に移動します.また、細胞はその環境よりも多くの二酸化炭素を生産するので、細胞の内側は外側よりも高濃度です。. その後、この二酸化炭素はセルの内側から外側に移動します。このガス交換は生き残るために不可欠です.人間のような特殊な呼吸器を持っていない生物もあります。したがって、彼らは自分の肌を通して酸素を摂取し、二酸化炭素を排出する必要があります.この単純な気体交換が起こるためには、いくつかの条件が必要です。 Fickの法則は、膜を通る拡散の割合が表面積、濃度の違い、距離によって異なることを証明しています. したがって、彼らの体は薄くて長くなければなりません(小さい容積の、しかしたくさんの表面を持っている)。また、それらは交換を容易にする湿った粘性のある物質を分泌するはずです(肺の粘液で起こるように).拡散を介して呼吸し、呼吸器系を持たず、細くて広い形態を有する傾向があり、そして常に粘性の液体または粘液を分泌する、線虫(線虫)、サナダムシ(平虫)、クラゲ(コエレンテラート)およびスポンジ(多孔性)のような生物. これらの有機体の形そして単純さのために、あなたの体の各細胞は外部環境に非常に近い。あなたの細胞は湿気があるのでガスの拡散は直接起こります. サナダムシは小さくて平らです。あなたの体の形状は表面と拡散領域を増加させて、体内のすべての細胞が酸素にアクセスするために外膜の表面に近いことを確実にします. これらの寄生虫が円柱形をしていたら、あなたの体の中心細胞は酸素を得ることができないでしょう.最後に、酸素と二酸化炭素の排出を可能にする拡散プロセスは、他の呼吸器系のメカニズムと同様に受動的プロセスであることを言及する価値があります。意識的な方法でそれを行う生物も、それを制御することもできません。.血液拡散による呼吸より複雑な形態の拡散は、より大きな置換を可能にする循環系を組み込んでいる。それは表面の湿った層を通して血流に酸素を輸送することを含みます. 酸素が血中に入ると、それは体全体に広がり、すべての細胞や組織に到達します。このシステムは、例えば両生類、ミミズ、ヒルなどによって使用されています。....
オステオロジーとは主な機能
の 骨学 骨系とその特定の構成要素、つまり骨の研究を担うのは解剖学の一分野です。ヒトでは、骨系は約206個の骨で構成されています. 数字は、手と足の筋肉に存在するセサモイド骨の存在により変化する可能性があります。その分布は人によって異なります。.この科学の研究の目的は、それらの形状、機能および位置を考慮に入れて、骨構造を形成する組織の分析および骨の分類を含む。これは骨学の研究領域が広いことを意味します.例えば、その位置に応じて、とりわけ頭蓋、顔面、頸部、背部、腰部、胸部、骨盤部の骨、四肢の骨について話すことができる。. これらのカテゴリにはさまざまなものがあります。例えば、頭蓋骨の内側には、後頭骨、前頭葉、頭頂骨、側頭骨、および蝶形骨があります。.骨組織骨形成学は骨を形成する物質です. これは特別な細胞(骨細胞と呼ばれる)、コラーゲンとカルシウム繊維で構成されています。.骨組織は2つのタイプがあります:小柱またはコンパクト。小柱組織は海綿状で、密度が低くそして軽いことを特徴とする。それはそれを弱くするその内部に中空の空間を持っています.その部分については、コンパクトな生地は硬く、緻密で、重いです。さらに、それは小柱組織よりはるかに強くそしてより抵抗力がある.骨の5つの主な機能骨学は骨が果たす様々な機能を研究しています。これらは、構造的、保護的、機関車的、倉庫的および造血的に分類することができる。. 1-構造機能骨の主な機能はサポートとサポートを提供することです。これら2つの要素によって、本体は定義された構造を持つことができます。.2-保護機能骨構造の多くは、体の他の臓器を保護する責任があります。例えば、頭蓋腔は脳を保護し、脊柱は脊髄を保護し、胸腔は肺と心臓を保護します。.3-機関車の機能骨は、筋肉や関節とともに、個人が自分の体のさまざまな部分を動かして動かすことを可能にします。.4-ストレージ機能骨はミネラル物質、主にリンの貯蔵庫として機能します。これらの構造で予約されているもう一つの物質はマグネシウムです.5-造血機能そのような海綿状のものなどのいくつかの骨は、赤い骨髄を含む血管系を持っています. 造血はこの骨髄の結果であり、これは血球の生成に与えられた名前です。言い換えれば、骨は血の形成に干渉する.骨の種類その形によるとその形状のために、骨は次のように分類することができます。.-長骨長骨はかなりの長さです。最後に、それらは着生植物と呼ばれる2つの丸い構造を提示します. 骨の中央部は骨幹と呼ばれます。この種の骨の例としては、大腿骨、上腕骨、橈骨があります。.- 短い骨名前が示すように、これらの骨は小さいです。内部は小柱または海綿状の骨組織で形成されています. 外側部分では、それらはコンパクトな骨組織で覆われています。手首と足首の骨は短い骨の例です.- 平らな骨平らな骨は、コンパクトな骨組織で覆われた海綿状骨組織のシートです。. これらには2つの機能があります。1つ目は、心臓や脳などの体の内臓を保護することです。 2番目の機能は、筋肉を骨格に接合するための固定領域を提供することです。.平らな骨の例としては、頭蓋骨(後頭骨や側頭骨など)、胸郭の骨(肩甲骨、胸骨、肋骨など)、股関節や骨盤の骨(腸骨や坐骨など)があります。.- 不規則な骨前のカテゴリの骨とは異なり、不規則な骨は明確な形をしていません. このため、それらは別々のグループを構成します。不規則な骨の最も一般的な例は椎骨です.- セサモイド骨セサモイド骨は、いくつかの筋肉、特に手、足、膝の腱に見られるものです。. sesamoidsの機能は摩耗から腱を保護することです.あなたの場所によるとそれらが配置されている場所では、骨は軸性と虫垂性に分類することができます。.- 軸骨軸骨は頭蓋骨、顔、背骨および胸部に属するものです。. 軸骨の例は次のとおりです。-...
Holozoic Nutritionとは何ですか?ステージと特徴
の ホロゾイック栄養 液体または固体有機材料の摂取、それの消化、吸収および体内のエネルギー源としてそれを使用するための同化を含む栄養の方法です。.原生代の栄養には、複雑な物質を摂取してそれらをより単純な形に変換することが含まれます。例えば、タンパク質はアミノ酸に分けられます. この方法は、細胞膜が食物粒子を完全に取り囲む食作用を示唆する。人間を含むほとんどの自由な生きている動物はこのタイプの栄養物を示します.この栄養モードでは、食べ物は小さなバクテリア、植物あるいは動物です。完新世の栄養は、ほとんどの動物によって使用されるプロセスです。このプロセスでは、固体粒子として摂取された食品は消化され吸収されます.原生動物の栄養は、食料源の観点から分類することもできます。牛などの草食動物は植物から食料を入手します。オオカミのような肉食動物は、他の動物から栄養素を得ます。人間のような雑食動物は、食べるために植物と動物の両方を使います.ホロゾイック栄養過程の段階高等無脊椎動物や脊椎動物のほとんどが利用している、完生期の栄養過程には5つの段階があります。.摂取摂取は、それらが液体、食物、薬、毒、病原菌、あるいは消化不可能な栄養素であっても、あらゆる物質を消費する行為です。. 一言で言えば、摂取は単に消化器系に任意の物質を導入する行為を指します.食物は大きいか小さい粒子として導入されます。これは、高等動物の口のような特殊な臓器によるものでも、低級生物の偽脚のような構造物(アメーバのような)の助けを借りた体の一般的な表面によるものでもよい。偽足症の摂取は食作用と呼ばれます.消化消化は、複雑な食物分子がより単純な分子に分解され、それによってそれらが体に吸収されることができるプロセスとして定義されます。消化は機械的または化学的にすることができます.機械的消化では、食べ物は咀嚼などのプロセスによって物理的に小さな粒子に分解されます。. 一方、化学消化は酵素と呼ばれる特定の化学物質を利用します。彼らは食品の簡素化に役立つタンパク質です.必要な酵素は消化されるべき食糧の種類に応じて体自体によって分泌されます.酵素は食品分子の共有結合を切断してエネルギーを放出します。この反応は化学的に加水分解と呼ばれ、水分子の添加による結合の分解です。これらの反応を触媒する酵素は、したがって、加水分解酵素と呼ばれています.消化は食べ物を可溶性の形に変えます。これは細胞内の栄養素を吸収するために行われます。グルコースやビタミンCなど、すでに小さくて水に溶ける食品は、消化する必要はありません。それらは細胞に直接入ることができます.消化は細胞外(細胞外)または細胞内(細胞内)で起こり得る。単細胞生物では、消化は小胞中に存在する酵素によって細胞内で行われます。.より高度な多細胞型では、消化酵素は周囲の培地に分泌されます。消化された製品は細胞に吸収されます. 高等無脊椎動物および脊椎動物では、消化管と呼ばれる別の特殊な経路で消化が行われます。. Hydraのような低級生物では、摂取と排出は同じ開口部を通して起こります。特定の種類の食品に向けられた特定の酵素を含むさまざまな開口部およびチャネルの各部分での摂取および排泄などの特性により、消化器系の効率が向上します。.吸収これは、消化領域から組織内またはそれを異なる組織に輸送する血流内への可溶型の食品の吸収を含む。これは細胞膜を通して起こります。吸収は受動的でも能動的でもよい.受動的吸収は、エネルギーを使わずに拡散または浸透によるものです。それは両方向に起こります。例えば、水は浸透によって吸収されます。能動的吸収はエネルギーを必要とし、そしてシアン化物のような毒物によって抑制され得る。それは一方向にだけ起こります.小腸の長さは5〜6メートルで、ほとんどの化学消化は最初の1メートル以内に起こります。食物がより小さな分子に消化されたら、吸収を実行することができます.絨毛と呼ばれる何百万もの小さな指のような構造が、小腸の内側から内側に突き出ています。. これらの構造は消化の生成物が小腸と持っている接触面を非常に増加させて、それらが血流の中に急速に吸収することを可能にします。一旦吸収されると、それらは肝臓門脈を通って肝臓に輸送される.同化消化された食物は拡散によって細胞質に同化されます。食物液胞は細胞質内を絶えず動き、消化された食物を細胞を通して体の各部分に供給します。.同化は身体のさまざまな機能のために食物から得られた栄養素の使用を含みます.排泄小腸の終わりに達すると、すべての消化された食品は、身体に有用なミネラルとビタミンとともに、水分から排除されるべきでした、すなわち、それらは身体に利益をもたらすために同化されるべきでした.残っているのは、植物性食品の消費からのセルロースなどの食品の難消化成分です。これらの材料はそれから大腸に渡されます.大腸では、以下の機能が実行されます。難消化性食品素材から水と電解質(ナトリウム、塩化物)を回収する.フォームと店のスツール.難消化性食品素材の一部をバクテリアで発酵.細菌集団を維持する.未消化の物質が直腸に蓄積すると、それは肛門を通る排泄物の排出につながる反応を刺激します。.参考文献マイケルケント(2000年7月6日)高度な生物学Googleブックス:OUPオックスフォード.DK RaoとJJ Kaur。 (2010年9月)。生活科学生物学10.グーグルブックス:ラトナ・サガル.ラクミール・シン&マンジット・カウル。 (2016年5月5日) 10番目のクラスのための科学2生物学。 Googleブックス:S. Chand Publishing.REAの編集者。 (1993年5月19日)。高校生物学チューター。 Googleブックス:研究教育協会.ウェンディE.クック。 (2003)。...
神学とは何ですか?主な特徴
の 神学 筋肉組織の研究を担うのは解剖学の一分野です。神学には、動物と人間という2つの主要な細区分があります。.筋肉は形と機能がさまざまです。人間の場合、筋肉は四肢で伸びているため、関節を保護します。対照的に、トランクでは広くて平らであり、そして胸腔を覆う. その機能によれば、屈曲を可能にする屈筋(上腕二頭筋など)、または伸展を可能にする伸筋(上腕三頭筋など)などを話すことができます。これらすべては、神学の研究の対象が非常に広いという事実の反映です。.この科学の目的は、筋肉の機能の研究、それらの分類、原点の位置と挿入、それらが遭遇する可能性がある条件、その他の側面を含むと言えるでしょう。.動物の神学動物では、脊椎動物と無脊椎動物の2つの主要な組織レベルが区別されます。.脊椎動物では、筋肉組織が骨格の骨を覆い、それらに強度と保護を与えます。ほとんどの筋肉は腱を通して骨に付着しています.無脊椎動物に関しては、軟質無脊椎動物とキチンで覆われた体を有する無脊椎動物の2つの分類を確立することができる。. 毛虫のような柔らかいものは、円筒形の層に組織されている筋肉組織によって形成されています。この組織の収縮はこれらの動物が動くことを可能にするものです.昆虫のようなキチンを含む体の無脊椎動物では、筋肉は動物の「骨格」構造に直接挿入されます。これは彼らに強さを与える. 例えば、バッタはその四肢に存在する筋肉のおかげでシングルジャンプで大きな距離を移動することができます。.脊椎動物の筋肉の種類脊椎動物の筋肉は、動物の種類によって異なる形態や機能を持つことがあります。. ただし、動物の3つの主要な筋肉クラスを区別することができます:紡錘形、平らなおよび輪状.- 紡錘状筋肉紡錘状筋肉は、細長い形状を有するものである。中央では幅が広く、端では薄くなっています。これらの筋肉は四肢の典型的なものです.- 平らな筋肉平らな筋肉は紡錘の筋肉よりも伸びに達します。これらは頭や体幹のような領域をカバーするものです.- 輪状筋輪状筋は円形で中空です。それらは口のまわりで、目の中でそして肛門の中で、他の分野の中で見つけられます.人間の神学ヒトでは、さまざまな種類の筋肉が、それらの組織学的特徴、それらの寸法およびそれらの機能に従って区別され得る。.その組織学的特徴に従って人間では、3つのタイプの筋肉がそれらの組織学的特徴に従って区別される:平滑筋、横紋筋および心臓。後者は最初の2つの組み合わせです.- 平滑筋平滑筋は細長い細胞でできています。これらの筋肉の特徴は、収縮が起こると短くなることです。リラックスすると元の大きさに戻る. 平滑筋は自律神経系に接続されています。これはこれらの筋肉の動きが不本意であることを意味します. それらは血管や消化管などの中空器官に典型的です。彼らはまた、皮膚のいくつかの分野で発見されています.- 横紋筋横紋筋は、筋線維と呼ばれる構造を作り出すように合体した細長い細胞によって形成されています。この種の組織は骨を覆うものです.平滑筋組織で起こることとは異なり、横紋筋の動きは末梢系の一部です。これはそれらが個人の意志で作られることを意味します. - 心筋心筋は前述の組織から要素を取ります。縞模様のものと同様に、それは一種の繊維で組織化された細胞によって形成されます.しかしながら、平滑筋の場合と同様に、心筋の動きは自動的かつ不随意である。このタイプの筋肉は心筋と呼ばれる心臓の層にあります.その寸法によるとその形状に応じて、筋肉は長く、平らにそして短くすることができます。.- 長筋名前が示すように、このタイプの筋肉はその長さによって特徴付けられます。それらは上肢と下肢の両方に見られるものです.- 平らな筋肉平らな筋肉はそれらが広い領域をカバーするので、その拡張によって特徴付けられる。これらは主に体幹や腹部に見られます.平らな筋肉の例としては、僧帽筋、すなわち首から背中の中央部に至る背筋があります。体幹の下部にある腹筋.その機能によるとその機能に応じて、あなたは筋肉の6種類を区別することができます:回旋筋、固定具、外転筋、内転筋、屈筋および伸筋。.- 回転子これらの例は、大腿骨の上部に位置する大腿四角筋です。太ももの回転に介入. 足の回転を可能にする前腹膜の回旋筋です。.- フィクサー固定筋には、脛骨に固定されている大腿四頭筋が含まれています。肩甲骨を固定して回転させることができます.-...
フランク - スターリングの法則は何ですか?主な機能
の フランクスターリング法 血液流入量の変化に応じて、心臓はその収縮力、ひいてはその収縮量を変化させる能力を有することを示す仮説です(静脈還流)。.Frank-Starlingの法則は簡単に説明できます。心臓が伸びる(血液量が増える)ほど、後心室収縮の力が強くなります。. その結果、大動脈弁と肺動脈弁から排出される血液量が多くなります。.法の起源この法律の名前は、心臓の研究において2人の先駆的な生理学者を指しています. フランクというドイツ人科学者とスターリングという別のイギリス人科学者がそれぞれ自分たちでいろいろな動物の心を研究した。. 一人一人は、健康な心臓は収縮時に心室から最後の一滴の血液まで排出しないことを観察しましたが、心室には残りの血液があり、これは最終的な一回拍出量として知られています.彼らは、拡張期容積の増加、または前負荷が、一回拍出量の増加および各心拍に伴う心臓からのより多くの血液の排除をもたらすことを指摘した。. やがてこの理論は心臓生理学で一般的になり、現在ではFrank-Starling心臓法として知られています。.心拍出量1分間に心臓から送り出される血液の量は心拍出量として知られており、身体の要求に応じて変化する要因です。. 心拍出量は、1分あたりの心拍数(心拍数)に、心拍ごとに心臓から出る血液量(一回拍出量)を掛けて計算できます。.心拍出量は、身体の身体的要求および感情的要求に関連して心臓の調整を測定することを可能にする変数です。.予圧と一回拍出量の調節各心拍の間に汲み出される血液の量に影響を与えるいくつかの要因があります。.拡張期として知られている心臓の安静期の間、心臓の心室は受動的に血液で満たされます. その後、心拡張期の終わりに心房が収縮し、さらに心室を満たします。. 心拡張末期の心室の血液量は最終的な心拡張期容量と呼ばれます。. 最終的な拡張期容積の増加はそこでより多くの血液があるので心室のより多くの伸張をもたらします. 心室がさらに伸びると、輪ゴムのようにより強い力で収縮します。.最終的な拡張期容積を考える良い方法は、収縮前に心室に「ロードされた」血液量としてそれを想像することです。このため、最終的な拡張期容積は前負荷と呼ばれます。 .アフターロード最終的な一回拍出量のもう一つの重要な影響は、心臓から出る動脈の圧力です。.動脈に高い圧力があると、心臓は血液を送り出すのに苦労します。. 血液を排出するために心室が克服しなければならない抵抗を表すこの血圧は、後負荷と呼ばれます.参考文献ヘイル、T。(2004)運動生理学:テーマ別アプローチ(第1版)。ワイリー.Iaizzo、P。(2005)。心臓の解剖学、生理学および装置のハンドブック(第1版)。ヒューマナプレス.Shiels、H. A.、&White、E.(2008)。脊椎動物心筋細胞におけるフランク - スターリング機構. 実験生物学ジャーナル, 211(13)、2005〜2013.Stouffer、G.、Klein、J.&McLaughlin、D.(2017)。臨床医のための心血管血行動態(第2版)ワイリー - ブラックウェル.Tortora、G.&Derrickson、B.(2012)。解剖学と生理学の原則(第13版)。ジョン・ワイリー&サンズ商品.
血腫とは何ですか? (ガス交換)
の 血腫 それは肺胞とそれらを囲む肺毛細血管との間のガス交換からなるプロセスです。呼吸器系の手続きの一つです.血腫の過程が起こらなければ、呼吸はできません。吸入された酸素は肺胞から毛細血管内の血液に移動し、二酸化炭素は毛細血管内の血液から肺胞内の空気に移動します。.つまり、この交換の目的は血流と肺胞のガスのバランスをとることです。. 酸素が多すぎると、非常に大量の二酸化炭素を含むのと同様に有毒です。各ガスは、それが多い場所から少ない場所に移動します。.例:ランニングをしているときや身体活動をしているとき、その努力によって通常より多くの酸素を失うことになります。.それは私達の呼吸が不安定になる理由です、なぜなら体は酸素で素早く満たされ、そして同様に早く二酸化物を取り除く必要があるからです。. これは肺と肺胞の酸素 - 二酸化炭素バランスが達成されたときに正常化されます. 血腫は呼吸とどのように関連していますか?酸素が吸い込まれた瞬間に、それは肺に入り肺胞に達します. 肺胞と毛細血管の間には、互いに非常に近いが非常に小さい細胞の層があり、酸素がこの細胞バリアを通過して肺毛細血管の血液中に入ります。. 同様に、二酸化炭素が血液から肺胞に移動し、その瞬間に呼気が発生します。.人が息を吐き出すとすぐに、二酸化炭素で満たされた肺胞内の空気が肺から出て環境に戻ります。これが呼吸の周期が起こるところです.血液が酸素化されると、それは肺から心臓の左側まで肺静脈を通って移動し、それが血液を体の他の部分に送り出す役割を果たします。. 二酸化炭素が豊富な(酸素が不足している)血流の一部は心臓の右側に戻り、肺動脈から肺に血液を送り出し、そこで酸素を集めて二酸化炭素を放出します。.血腫および呼吸の過程で使用される臓器私たちが吸入をするとき、空気は鼻から気管を通って入ります。気管は2つの部分に分岐し、これらの各部分は気管支と呼ばれる管であり、これらは空気が肺に到達する原因となっています。.肺には分裂があり、右の肺はそれを形成する3つの葉から成り、左の肺はそのうち2つのみから成ります. 心臓は胸部の中央左部分にあるので、心臓にスペースを与えることができるように左肺は右より少し小さい.肺葉は、その内部に空気が一杯の小さな海綿状嚢を有し、これらは肺胞であり、肺毛細血管組織(肺毛細血管)で覆われている。.各肺には約3億5千万の肺胞があり、それらが血栓症と呼吸を可能にします.肺の主な仕事の1つは、酸素を得るために空気を濾過することです。酸素は血液に通過し、血液はあなたの体の各組織に酸素を届ける責任があります、それは人が機能を実行できるときにありますあなたの体の最も重要な.体全体に見られるあらゆる臓器、筋肉、細胞への酸素の供給は肺に依存するだけではありません. それはまた、血液の酸素運搬能力および血液の体の隅々まで血液を運搬する能力にも依存します。. 循環器系は、酸素で一杯になっている大気とそれを消費するすべての細胞の間のコネクタです。.酸素移動に必要なプロセスは何ですか?体内のすべての機能と同様に、血腫を引き起こす酸素移動は失敗することなく完了するためのプロセスに従う必要があります。. このプロセスは3つの非常に重要で不可欠な部分から成ります:換気、拡散と灌流.換気それは肺の内外に移動するために空気のための呼吸装置を使用するシステムから成ります. 放送するそれは、肺胞の中のガスと肺の毛細血管の中の血液との間の、身体のいかなる努力も仕事の使用も必要としない、ガスの自然な動きを指す. これらの作用は、肺内で起こる以上の影響を受けずに自然に起こります。.潅流それは心血管系が肺の延長部を通して血液を送り出す方法です.血腫はいつ発生し、それを実行するのに必要な空気量は??血腫は呼吸の重要なポイントであり、私たちは常に呼吸しているため、血友病のプロセスは継続的であり、睡眠中でも常に起こります。.1回の吸入で、毎分約2ガロンの空気(7.5リットル)が肺との間を行き来し、その量の一部は肺胞と毛細血管の間でガスを交換することができることです。. しかし、身体が肉体的な努力をしている場合、その数値は毎分約26ガロンの空気(23 l。)に達します。. 体が使う酸素の量は体が使っているエネルギーの量に比例しているので、運動するときは速く呼吸する.参考文献Ferng、A。Alveoli。...
グリコーゲン分解とは何ですか?
の グリコーゲン分解, グリコーゲン分解とも呼ばれ、体内でグリコーゲンを分解してグルコースを迅速に生成する方法です。.グリコーゲンは、細胞の一部である液体であるサイトゾルに位置する要素であることによって特徴付けられます。グリコーゲンを通して、体はグルコースからエネルギーを蓄えることができます. グリコーゲンはほとんどすべての動物細胞にあり、体内では肝臓と骨格筋(骨格に結合しているもの)にあります。筋肉にあるグリコーゲンは肝臓にあるものよりも豊富です.ブドウ糖の摂取量が多いと、グリコーゲンの図の下に体内に蓄積します. このようにして、政府機関によって提示されたニーズに従って動員することができるエネルギーの備蓄が生成されます。.その後、身体が激しい運動のような身体的に厳しい活動をしているときには、グリコーゲン分解のプロセスが起こり、可能な限り早い方法でグルコースを筋肉に運びます。.それはまたボディが速いのを受けているときに、グリコーゲン分解プロセスを活性化します。なぜならそれはまた肝臓の機能を通して筋肉と血流に直接そして直接送られるエネルギーを必要とするからです. 上記のように、グリコーゲンはほぼ全動物界に存在しています。しかし、植物界ではエネルギー放出プロセスも発生します.この植物プロセスはグリコーゲンではなく、デンプンを通して生成されます。デンプンはエネルギーを蓄え、必要に応じてグルコースの形で放出します。.グリコーゲン分解はどのように生成されますか?グリコーゲン分解プロセスでは、3つの酵素が関与します(その機能が体内の化学反応の調節と関係がある細胞によって産生されるタンパク質)。.グリコーゲン分解のプロセスは、動物の体内で炭水化物の最も重要な貯蔵形態を構成する要素であるグリコーゲンから始まります.関与する最初の酵素はグリコーゲンホスホリラーゼと呼ばれ、グリコーゲンを通してグルコース-1-リン酸を生成します。.リン酸化の作用、すなわち分子へのリン酸基の導入を通して、酵素グリコーゲンホスホリラーゼは、それが4つの残基に達する点に達するまで、線状構造からグルコースを分離することを担う。グルコース.プロセスのこの時点で、枝切り酵素である2番目の酵素が参加します。この酵素はグリコーゲンの一部である他の結合を切断して遊離グルコースの分子を生成します.次に、グリコーゲン分解プロセスの結果として、2つの分子が生成されます。1つはグルコース-1-リン酸、もう1つは遊離グルコースです。.グルコース-1-リン酸はホスホグルコムターゼと呼ばれる酵素の作用によりグルコース-6-リン酸に変異する.生物の必要性に応じて、グルコース-6-リン酸は解糖によって2分子のアデノシン三リン酸(ATP)に変換することができる.それはまた、肝臓に見られる酵素グルコース-6-ホスファターゼの作用を介してグルコースに変換することができます。グルコースに変換されると、それは他の細胞のプロセスで使用することができます.肝臓で見つかるグルコース-6-ホスフェート分子は、グルコース-6-ホスファターゼを通してグルコースへの変換のこのプロセスを実行することができます.しかしながら、これらの分子が筋肉内にある場合、酵素グルコース-6-ホスファターゼは筋肉内ではなく肝臓内にのみ存在するので、そのような変換を行うことは不可能である。. グリコーゲン分解の調節ホルモン血中に低レベルのブドウ糖があるとき、グリコーゲンに作用する最初のものである酵素グリコーゲンホスホリラーゼの出現を刺激する体内で作用する2つのホルモンがあります.これら2つのホルモンはグルカゴンとアドレナリンと呼ばれています。ホルモンのグルカゴンは肝臓に作用し、アドレナリンは骨格筋に作用します.両方とも、最終的には酵素グリコーゲンホスホリラーゼの生成を通してグリコーゲンの分解を促進する異なる反応を実行する。.グリコーゲン分解の重要性グリコーゲン分解の過程を通して、体は肝臓と筋肉の両方を標的とするグルコースを得ることができます。.肝臓でグリコーゲン分解が肝臓で起こると、グルコースが血中に放出されます。これは許容される血糖値(血糖値)を維持することに関連したプロセスです。.グルコースは血流を通してのみそこに到達することができるので、このプロセスは脳へのグルコースの移動においても非常に重要である。脳のエネルギー源は血液から受け取るグルコースです。. グルコースの形で脳にエネルギーを供給することで、集中力が高まり、より効率的に機能するようになります。疲労が減り、行われている活動に集中するようになります。.筋肉の中で筋肉領域で発生するグリコーゲン分解の場合、生体が激しい活動をしているときに筋肉がエネルギーを受け取ることができるため、これは非常に重要です。.それから、グリコーゲン分解は筋肉がそれを必要とするときそれを通してエネルギーを急速に解放することが可能であるプロセスです。それはグリコーゲンの形で生物の中に保存されているそのエネルギーを使う方法です.エネルギー貯蔵庫を持つ可能性は生物にとって基本的であり、細胞内にブドウ糖を蓄え、それを体が主張する時までにアクセス可能に保つグリコーゲンによってのみ達成されることができます。.乏しいエネルギーの貯蔵庫は直接身体の機能の低性能に変換されます.激しい運動の間に筋肉が十分なエネルギーを受け取らないと、疲労して重傷を負う可能性があります。.このため、アスリートは炭水化物に富んだ食事の摂取をお勧めします。そのため、グリコーゲンの数字の下でのブドウ糖貯蔵量は豊富であり、絶え間ないトレーニングと高い強度の要求に応えられます.参考文献Enciclonetにおける「グリコーゲン分解」 2017年9月11日、Enciclonetから取得:enciclonet.com.カンタブリア大学における「グリコーゲンの代謝」 2017年9月11日にカンタブリア大学から取得:unican.es.Rodríguez、V.およびMagro、E。Googleブックスの「人間の栄養の基礎」(2008年)。 2017年9月11日、Googleブックスからの取得:books.google.com.キューバのバーチャルヘルスライブラリーにある "Glucogenolysis"。 2017年9月11日、キューバのバーチャルヘルスライブラリーから入手:bvscuba.sld.cu.ClínicaUniversidad de Navarraにおける「グリコーゲン分解」 2017年9月11日、クリニカ大学ナバラ大学からの引用:cun.es.ClínicaUniversidad de Navarraにある「Glucógenoホスホリラーゼ」。 2017年9月11日、クリニカ大学ナバラ大学からの引用:cun.es.Hugalde、E。「グリコーゲンとは何ですか?」Vixに。 2017年9月11日、Vixから取得:vix.com.Halfmann、P.「コンディショニング」の「グリコーゲンとは何ですか」(2012年2月14日)。...
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