生物学 - ページ 105
エディアカラ動物相（起源）、特徴および絶滅
の エディアカラ動物相 約6億年前のEdiacara地質時代の間に地球に住んでいたさまざまな種を表す有機体のセットです。その起源は大気中の酸素レベルの世界的な増加と関連しているのかもしれない. この事実は、非常に多様な形と柔らかい体を持つことを特徴とする原始後生動物の開発を支持しました。 1946年にオーストラリアのエディアカラ山脈にあるReginald Spriggによって発見された古生物学的遺跡にエディアカラの動物相が見つかりました。. この動物の化石記録は世界のいくつかの地域で保存されています（南極を除く）。これらの場所のいくつかはロシアの白海沿岸、ナミビア、ニューファンドランドとカナダのマッケンジー山脈です。南オーストラリア州にあるフリンダース山脈のサンプルもあります。.一部の専門家によると、この動物相はカンブリア紀の爆発以前の多細胞動物の重要な発達を表しています。エディアカラの動物相は、その開発に大気中の酸素を必要とした最初の生命体の一つでした。さらに、それは骨格を持つ生物の前駆体と考えられています.索引1起源1.1以前の化石の欠如1.2現代の動物との関係2つの特徴2.1生殖2.2化石の大きさと形3絶滅3.1氷河3.2捕食 3.3環境変動4参考文献 起源地球の歴史はおそらく4億5千5百万年前に始まった。数千年後、新アルカル時代に、基質に付着したストロマトライトの存在は、地球環境における遊離酸素の存在を示しています。.しかし、酸素化された大気への完全な移行があったのは原生代までではなかった。新原生代の最終段階は、エディアカリア時代として知られています。. この地質時代の始まりは6億3,500万年前であり、5億4,200万年前に最高潮に達しました。この時期には、最初のスポンジやイソギンチャクなど、現在知られている最も古い多細胞生物が住んでいました。.以前の化石の欠如祖先の化石の欠如についての可能性のある説明は、Ediacaranの多細胞相の前には、動物はコラーゲンを欠いていた、コラーゲンは動物の体を強化してその保存を可能にする繊維状タンパク質.この有機化合物は、大気中の酸素レベルが3％を超えるときにのみ発生します。.この生物相の証拠は世界の様々な地域で発見されています。その照射は、5億7500万年前のアバロンの爆発の間に起こる可能性があります。.現代の動物との関係Ediacaraの動物相と現在の生物の形態との間の親和性に関して2つの理論があります. 1つの仮説は、ほとんどが今日知られている種の直接の前身であると述べています。他のものは、Ediacaraの生物相は現在の生物とは無関係の孤立した進化であると述べています。このため、彼らは別の映画にまとめられていました。絶滅したヴェンドゾア.しかしながら、化石の評価は、いくつかのEdiacara種がカンブリア紀に存在していたものと類似していることを示しています。同様に、現在の生物に関連しているものもあります。例えば、 Kimbelerra cuadrata -Ediacárico時代に生きた種 - それは軟体動物に非常に似ているのを示します.これらのアプローチは矛盾しているように見えるかもしれませんが、Ediacaraの生物相の存在はいくつかの現代の種の進化論的説明になるかもしれません.特徴Ediacaraの古生物学的遺跡で見つかった化石は、海底からの泥と細かい砂で覆われたときに形成されました。このようにして、下層の砂の本体にくぼみが作られました.泥は乾燥するにつれて高い割合の水を含んでいたので、層の厚さは減少し、化石は平らで丸い輪郭を示した。このため、以前に信じられていたように、動物相は自由な水泳の形によって形成されるのではなく底生生物の偏りを持っていると推定されます。.彼らは浅い大陸棚の堆積物の近くに住んでいたと推定されます。彼らはまた、その先史時代に存在していた大陸縁の深さに生息することができました.生殖Ediacara油田の岩石に見られるいくつかの印象は、その地質時代の動物相の繁殖に関する側面についての知識を豊かにしました.Fractofususの化石は、大きさ、大、中、小で分類されたコロニーで発見されました。このため、研究者らはこれらの生物は複雑な繁殖をしていたと示唆している。.これらのうちのいくつかは、水によって他の地域に拡散した無性または性有胞子によって繁殖することができます。他の人はストロンを介して、無性的に広がった可能性があります.Fractofususにおけるいくつかの生殖様式の存在の推論はそれらが多様な生息地を効率的に植民地化することを可能にした複雑な生活を示唆することができる. 化石のサイズと形状Ediacaraの化石記録は柔らかい体を持っていた生物から得られました。これらの印象は非常に多様な形を示しています：それらはクルセリアの同心円構造によって、放射状の内部によって、または両方の組み合わせによって形成されたディスクの形で存在します.不規則な非晶質の塊や葉も発見されました。これはおそらく胞子体の原始構造に属しているのでしょう.丸い化石の直径はわずか数センチですが、最大20センチのものもあります。葉状のプリントは長くなることがあります：それらは約1メートルを計ります.ほとんどの化石はクラゲのように丸い形をしています。他の形態は、現在の海洋羽毛と非常によく似た、コロニーに分類された細長い生物を含みます.平らにされ、区分された有機体も発見されました。そして、それはアネロイドのグループに関連しているかもしれません。さらに、いくつかのサンプルは足に似た構造を持つ動物からのもので、これはそれらが節足動物の可能な先祖であるかもしれないことを意味します.絶滅先史時代の終わりにEdiacara動物相は完全に絶滅したと以前に述べられていました、おそらく原始動物の強い放牧とその時に起こった海面の変動のため.しかしながら、最近の発見と研究は、いくつかのEdiacara種がカンブリア紀の間に生きていたことを確認します.いくつかの仮説がEdiacaraの生物相の消滅を説明しようとしています。これらのいくつかは次のとおりです。 氷河激しい寒さの時期は、多細胞生物が発展し続けるための障壁となる可能性があります。地球が地球規模の氷河作用の自然現象から出現してから約100万年後に出現した種もあります。.しかし、南極での生物の多様性は、低温が進化速度を実際に減少させるのか、それとも増加させるのかについて疑問を投げかけています。.捕食 カンブリア紀初期には、食物連鎖の最上部に位置する生物（キンベレラなど）が微生物の捕食者でした。この捕食がEdiacara動物相の衰退の間に始まったならば、それはいくつかの種の絶滅を引き起こしたかもしれません.また、Ediacaraの生物相を直接食べている動物がいるため、その個体数の減少に貢献している可能性もあります。.環境変動先カンブリア時代の終わりとカンブリア紀の初めには、地質学的、気候的、生物学的に大きな変化が起こり、それが大気の組成やその他の生態系の構成要素に大きな変化をもたらしました。.この段階は、カンブリア紀の爆発として知られています。.Ediacaraの生物相の消失、酸素レベルの変動、超大陸の分離、海洋の組成やレベルの変化に対するこれらの変化の影響を推測するのは難しいかもしれませんが、非常に重要.参考文献Brian F. Windley（2019）。彼は野生生物に餌をやる。オーストラリアの化石群れbritannica.comから回収.ウィキペディア（2018）。Ediacaran...
アレキパ動物相最も代表的な種
アレキパの動物相 それは一般的に非常に多様な多くの種と生態系を持っています。乾燥と高度を強調するアレキパのある環境のおかげで、植物の生活は多様になり、それが今度は様々な動物をこの地域に呼び寄せます。.アレキパの沿岸地域は、それに生息する多数の種を際立たせていることに注意することが重要です。.アレキパ県には少なくとも300種の鳥がいますが、最も傑出したのはアンデスコンドルです。. これは最大の鳥の一つであり、330センチメートルに達することができ、11キロから15キロの重さであり、ペルーのシンボルです。. ほ乳類ビクーニャそれはアレキパの最も高い部分に位置しています。それはおよそ50グラムの重さで、かなり小さいです、80センチ.ペルーでは、世界中でビクーニャの主な人口がいることに注意すべきです.タルカアレキペーニャアンデス鹿とも呼ばれます。この哺乳類は通常、海抜5000メートルで海抜1800メートルの高さの乾燥地帯に住んでいます。.この試験片は中程度の大きさと重さで、重さは45kgから75kgです.現在、アレキパのタルカは絶滅の危機に瀕しています。国際的なレベルでは、それは脆弱な動物のようなものなので、ペルーのすべての公園で保護されています。アレキパでは、国立保護区サリナスとアグアダブランカで保護されています。.鳥の種アンデスアヒルそれは中型の鳥で、男性は約61cm、体重は1,200グラムですが、女性は両方のパラメータが少し小さいです.これらのアヒルは、その尾の大きさによって女性と男性を区別することができます。男性は通常長くて目立つ尾を持っています。女性の場合は小さく、それほど急性ではありません.この種はアレキパの海洋沿岸に住んでいます。軟体動物や海藻を食べます.Suri orñandúこれは、飛んでいない鳥で、アンデスダチョウとしても知られています。スリは標高3500メートルの地域に住むことができます.スリまたはニャンドゥは絶滅の危機に瀕していると考えることが重要です。ペルーのアンデス地帯に残るのは200〜300種にとどまると推定されています.爬虫類の種ペルーのトカゲまたは Microlophus peruvianusこのトカゲはアレキパの海岸に自然に住んでいます。それはその大きなサイズによって容易に認識され、35cmまで達することができ、その体は短い手足で長くなります。この爬虫類は主に昆虫と植生を食べます.魚の種類コジノーバそれは細長い白身の魚であり、せいぜい9本の棘を持っています。彼らが若くなると彼らはやわらかくなり、時間とともに強くなります。 cojinovaの肉は食用です、それは通常セビチェを準備するために使用されます.アンチョビの魚海面に生息するのは小さな魚です. 彼は彼を養う他の魚から逃げてそこに到着します。しかし、浮上すると海鳥の食べ物になります.この魚は海の植物や幼虫、つまり他の魚の子孫を食べます.参考文献Belaunde、A.P。（1967）. アレキパ：その過去、現在、そして未来. リマ：ペルーの平版.Enrique CarrionOrdoñez、T. D.（1973）. ペルーのスペイン語書誌. ハンブルク：Walter de Gruyter GmbH＆Co KG.Juhani Ojasti、F....
光合成特性、メカニズムおよび製品の暗期
の 光合成の暗期 無機物質から有機物質（炭素ベース）が得られる生化学的プロセスです。炭素固定相またはカルバン - ベンソンサイクルとしても知られています。このプロセスは葉緑体間質で起こる.暗期では、化学エネルギーは明期で生成された生成物によって供給されます。これらの製品は、エネルギー分子ATP（アデノシン三リン酸）およびNADPH（還元型電子伝達体）です。. 暗期のプロセスのための基本的な原料は二酸化炭素です。そして、それは二酸化炭素から得られます。最終製品は単純な炭水化物または砂糖です。得られるこれらの炭素化合物は、生き物の有機構造の基本的な基礎です.索引1一般的な特徴2つのメカニズム2.1カルバン - ベンソンサイクル2.2 - その他の光合成代謝3最終製品 4参考文献一般的な特徴 光合成のこの段階は、その発生のために太陽光の直接参加を必要としないので、暗と呼ばれる。このサイクルは日中に起こります.暗期は、ほとんどの光合成生物の葉緑体間質で主に発生する。支質は、チラコイド系（発光相が行われる場所）の周りの葉緑体の内部空洞を満たすマトリックスです。.暗期が生じるのに必要な酵素は間質に見いだされる。これらの酵素の中で最も重要なものはルビスコ（リブロースビスホスフェートカルボキシラーゼ／オキシゲナーゼ）、最も豊富なタンパク質であり、全ての既存の可溶性タンパク質の20〜40％を占める。. メカニズムこのプロセスに必要な炭素はCOの形をしています2 環境中の（二酸化炭素）。藻類とシアノバクテリアの場合、CO2 それはそれらを囲む水に溶けています。植物の場合、CO2 気孔を介して光合成細胞に到達する（表皮細胞）.-カルバン - ベンソンサイクルこのサイクルにはいくつかの反応があります。初期反応CO2 それは５炭素受容体化合物（リブロース１，５－ビスホスフェートまたはＲｕＢＰ）中に固定されている。このプロセスはルビスコ酵素によって触媒されます。得られた化合物は６炭素分子である。それは急速に壊れて、それぞれ3つの炭素からなる2つの化合物を形成します（3-ホスホグリセレートまたは3PG）. 第二プロセスこれらの反応では、光相からＡＴＰによって提供されるエネルギーが使用される。リン酸化は、ＡＴＰのエネルギーおよびＮＡＤＰＨによって媒介される還元プロセスによって促進される。従って、３−ホスホグリセリン酸はグリセルアルデヒド３−リン酸（Ｇ...
光合成要件の発光相、メカニズムおよび製品
の 相 光合成の光 それは光の存在を必要とする光合成プロセスのその部分です。したがって、光は、光エネルギーの一部を化学エネルギーに変換する反応を開始します。.生化学反応は、光によって励起される光合成色素が見られる葉緑体チラコイドで起こる。これらはクロロフィルです ある, クロロフィル b とカロチノイド. 光依存反応が起こるためには、いくつかの要素が必要です。可視スペクトル内に光源が必要です。同様に、水の存在が必要です.光合成の発光相は、最終生成物としてＡＴＰ（アデノシン三リン酸）およびＮＡＤＰＨ（ニコチンアミドジヌクレオチドリン酸およびアデニン）の形成を有する。これらの分子はCO固定のためのエネルギー源として使われます2 暗期に。また、この段階でOは解放されます2, H分子の分解の積2○.索引1必要条件1.1光1.2顔料2メカニズム 2.1 - フォトシステム２．２－加分解 2.3 - リン酸化3最終製品4参考文献必要条件光合成において光依存反応が起こるためには、光の性質を理解することが必要です。同様に、含まれる顔料の構造を知ることが必要です.光光は波と粒子の両方の性質を持っています。エネルギーは、電磁スペクトルとして知られているさまざまな長さの波の形で太陽から地球に到達します.惑星に到達する光の約40％は可視光です。これは380〜760 nmの波長です。それぞれ特有の波長を持つ虹のすべての色を含みます. 光合成のための最も効率的な波長は、紫から青（380-470 nm）と赤...
ツンドラの非生物的および生物的要因
の中で ツンドラの生物的および非生物的要因 彼らは12から-27℃に行く温度と浅い根を持つことを特徴とする植物を強調している。ツンドラという用語は、樹木の欠如、非常に低い気温、たくさんの風と乏しい降雨によって特徴付けられる一連の生物的地域を定義するために使用されます。. この名前はロシア語など、いくつかの言語に由来するようです。 тундра とフィンランドの声 ツントゥリア, これは「木なしの平野」を意味します。そしてその用語 トゥンダール, ロシアのコラ半島のサミキルディン語から、「不妊の土地」を意味する. このバイオームは地球のさまざまな地域、特に極地で見られます。これらの地域は惑星の表面の約20％を占めます。北半球では、カナダ（北）、デンマーク（グリーンランド）、米国（アラスカ）などの国々でアメリカで発見されています。.ヨーロッパでは、フィンランド、アイスランド、ノルウェー、スウェーデンを含む北極沿岸全体にあります。アジアではシベリア（ロシア東部）の地域にあり、アメリカの南半球ではアルゼンチンやチリなどの国々に広がっています。. ツンドラの他の場所は、南ジョージアやケルゲレンのように南極の北極圏を囲む島です。.索引1一般的な特徴ツンドラの2種類2.1北極圏2.2南極2.3アルピナ3非生物的要因3.1高度3.2気温3.3永久凍土3.4光3.5多用性4生物的要因4.1 - アルティカ4.2 - 南極4.3 - アルピナ5参考文献 一般的な特徴ツンドラはそれを特徴付ける多数の生物的および非生物的要因を持っています。これら以外にも、一般的な方法でこのバイオームを定義するいくつかの特殊性もあります。これらの特性のいくつかは以下のとおりです。- 彼らは極端に低温の気候の地域です. - 生物学的多様性は比較的少ない.-...
森林の非生物的要因とその特徴
の ジャングルの非生物的要因 生物に影響を及ぼし、ジャングルの機能を調節する環境のすべてのそれらの生きていない構成要素です。. これらの構成要素には、成長、維持および繁殖の観点から生物に影響を及ぼし、多くの場合コンディショニングする身体的条件および非生物的資源の両方が含まれる。非生物的要因には、光、温度、湿度、土壌などがあります。. 一方、密林はジャングルと呼ばれ、緑豊かな植生と広葉樹、そしてそれらの樹冠（樹冠）は非常に閉じています。この生態系は大きな生物多様性を抱いています. 植生は通常、生物多様性のある低木で、いくつかの階またはレベルを持っています。ジャングルは熱帯域に位置しており、暖かい気候と低い高度の典型です。ジャングルの中では、彼らは陸生種の66％近くに住んでいます、それにもかかわらず、中型と大型の種は頻繁ではありません.索引1ジャングルの中の非生物的要因1.1太陽光1.2階1.3湿度1.4気温2種類の森2.1 - 気温と地理的位置による2.2 - 水量と季節による2.3 - 高度によると3参考文献ジャングルの中の非生物的要因ソーラーライト太陽光は、すべての陸上生態系にとって主なエネルギー源です。ジャングルの中では、主に熱帯の場所にあるため、年間を通して光の利用可能性があります。. しかし、このエネルギーの大部分は地面に達する前に吸収されます。 30メートルまで測定する木のおおいは光の1％だけが地面に達すると推定する、このエネルギーの大部分を利用します. これらの条件への適応として、より大きな植物は日光に直接さらされることによる水分損失を減らすために小さな葉を持っています. 下草の植物は、上層の天蓋を横切ることができる光を利用するために大きな葉を提示します。下の層の植生はコケによって支配されています.多数の小種が着生生活に適応し、日光へのアクセスを得るためにより大きな植物で成長した.土農業の必要性の観点から考えると、森林の土壌は薄く、非常に浅く、pHが低く、栄養分や可溶性ミネラルの含有量が少ない。. これは、有機物が熱や湿気によって非常に早く分解されるからです。その後、栄養素は大雨によって洗い流され、土壌を浄化します。.雨による土の絶え間ない浄化の結果として、森の中の栄養素は主に木の根と葉、そして地面ではなく地面に腐った植物の他の跡に見られます。それ自体で. これらの基質の他の特徴はそれらの低いｐＨである。この種の土壌への適応として、大きな木は浅い根を発達させただけでなく、それらの幹や枝を支えるためのバットレスとして機能する構造も発達しました。.湿度森の中の湿度は非常に高いです。年間降水量はおよそ1500〜4500 mmです。これらの降水量は、その年の間に非常によく分配されなければならない. このため、平均湿度レベルは77〜88％です。木はまた汗を通して水を供給します。森の天蓋の下の空気は安定していて非常に湿っています。それに達する日光の少量のために土も湿ったままです.気温ジャングルの気温は年間平均25度Cを表します。熱帯林では27度から29度の間で変動しますが、亜熱帯林では平均22度、山の森では18度になります。....
極限環境生物の特性、タイプおよび例
の 過激派 それらは極端な環境に住む有機体、すなわち人間に知られている有機体の大部分が住む条件から遠ざかるものです。.「極限」と「極限環境」という用語は比較的人為的です。なぜなら、人間は私たち自身の存在にとって極限と考えられるものに応じて、生息地とその住民を評価するからです。. したがって、極端な環境を特徴付けるのは、それがとりわけその温度、湿度、塩分、光、pH、酸素の利用可能性、毒性レベルに関して人間にとって耐えられない条件を提示するということです。.非人間中心主義的観点から、人間はそれらを評価した生物に応じて、極限環境生物である可能性があります。例えば、酸素が有毒である厳密な嫌気性生物の観点からは、好気性生物（人間のような）は極限環境生物であろう。それどころか、人間にとっては、嫌気性生物は極限環境生物です。.索引1「極限環境生物」という用語の由来1.1 R. D.マセロイ2極端な環境の特徴動物学的規模での3種類の極限性生物3.1単細胞生物3.2多細胞生物3.3好極限性微生物4最も一般的な極端な環境4.1極寒環境 4.2猛暑環境4.3極端な圧力がかかる環境4.4極端な酸性およびアルカリ性環境4.5高塩分および無酸素環境4.6高放射線環境4.7人為的な終わり5移行とエコトーン6いくつかの段階や段階を持つ動物や植物6.1植物6.2動物7参考文献「好極限性生物」という用語の由来現在、私たちは地球の内外で数多くの環境を「極限」と定義し、生き残ることができるだけでなく、それらの多くで広く繁栄することができる有機体を常に発見しています.R. D.マセロイ1974年に、R。D. Macelroyは、中間条件の環境で成長する中温生物とは対照的に、極限条件下で最適な成長と発達を示すこれらの生物を定義するために用語「極限性生物」を提案した。.Macelroyによると：「Extremófiloは中温菌に敵対的な環境に住むことができる有機体、または中間環境でのみ成長する有機体のための記述です「.生物には二つの基本的な過激度があります。 耐える 極端な環境条件であり、他のものよりも優勢になる。そして成長し発展する人々 最適に 極端な条件下で.極端な環境の特徴「極端な」としての環境の名称は、人間の生存を可能にする特定の環境条件（とりわけ、温度、塩分、放射線）のベースラインの遠い端の考慮に基づいて、人為的な構成に反応する.しかし、この宗派は、それに生息する生物の観点から（人間の観点ではなく）環境の特定の特性に基づいていなければなりません。.これらの特徴には、バイオマス、生産性、生物多様性（種の数および高分類群の表現）、生態系におけるプロセスの多様性、および問題の生物の環境への特定の適応が含まれる。. これらすべての特性の合計が、環境の極端な状態を表しています。たとえば、極端な環境は一般的に次のようなものです。バイオマスと生産性が低い古風な生活形態の優位性優れた生活形態の欠如光合成および窒素固定の欠如が他の代謝経路および生理学的、代謝的、形態学的および／または生活環特異的適応への依存.動物学的規模の極限環境生物のタイプ単細胞生物好極限性という用語は、細菌などの原核生物を指すことが多く、古細菌と互換的に使用されることもあります。. しかし、極限環境生物は多種多様であり、極端な生息地における系統多様性に関する我々の知識はほぼ毎日増加しています.例えば、私達は、すべての超好熱菌（熱を愛する）が古細菌とバクテリアのメンバーであることを知っています。真核生物は、好冷菌（寒冷の愛好家）、好酸球（低pHの愛好家）、好アルカリ球（高pHの愛好家）、乾球（乾燥環境の愛好家）、および好塩菌（塩の愛好家）の間で一般的です。. 多細胞生物無脊椎動物や脊椎動物などの多細胞生物も、極限環境生物になる可能性があります。.例えば、いくつかの好冷菌は少数のカエル、カメおよびヘビを含み、それらは冬の間それらの組織における細胞内凍結を避け、細胞質内にオスモライトを蓄積しそして細胞外水のみの凍結を可能にする（細胞の外側）。.もう一つの例は南極線虫の場合です。 パナグロライムスダビディ, 細胞内凍結（細胞内凍結）に耐えることができ、解凍後に増殖および繁殖することができます。.また、南極の冷たい水域とアメリカ大陸の南部の住民Channichthyidaeの魚も、不凍タンパク質を使って細胞を完全な凍結から守っています。.多好極限性細菌多好極限性生物は、同時に複数の極端な状態に耐えることができる生物であり、それ故にすべての極端な環境において一般的である。.例えば、極度の熱、限られた水利用可能性、そしてしばしば高塩分の両方を生き残る砂漠の植物. 他の例は、海底に生息する動物であり、とりわけ、光の欠如および栄養素の欠如のような非常に高い圧力に耐えることができる。.最も一般的な極端な環境伝統的に環境の極値は、次のような非生物的要因に基づいて定義されています。気温.水の利用可能性.圧力.pH.塩分.酸素濃度.放射線レベル.同様に、好極限性生物は、それを支持する極端な条件に基づいて記述されている。.私たちが彼らの非生物的条件に従って認識できる最も重要な極端な環境は以下の通りです。極寒環境 極寒環境は、５℃未満の温度（短期または長期）にわたって頻繁に維持または低下する環境である。これらには、極地、山岳地帯、そしていくつかの深海生息地が含まれます。日中のいくつかの非常に熱い砂漠でさえ、夜の間に非常に低い温度を持っています.他の有機体もあります（そこでは水は固体状態にあります）。例えば、恒久的または周期的な積雪の下で、永久凍土の氷床に住む生物は、寒さ、乾燥および高レベルの放射線を含む複数の極値に耐えなければなりません。.極端な熱環境極度に暑い生息地とは、40℃を超える温度を維持する、または定期的に達する場所です。例えば、熱い砂漠、地熱地帯、深海の熱水噴出孔.彼らはしばしば極端な高温、利用可能な水が非常に限られている環境（持続的または一定期間）、そして冷たい砂漠や暖かい砂漠、そしていくつかの内部石灰岩の生息地（岩石の中にある）に関連しています. 極度の圧力がある環境他の環境では、海洋底層や深い湖など、高い静水圧がかかります。これらの深さでは、その住民は1000気圧を超える圧力に耐えなければならない.あるいは、山岳や世界の他の高い地域では、低気圧の極値（低気圧）がある. 極端な酸性およびアルカリ性環境一般的に、極端に酸性の環境はpH...
大規模な絶滅の原因と地球史上最も重要なもの
の 大量絶滅 それらは短時間で多数の生物種が消失することを特徴とする出来事です。この種の絶滅は通常末期的な性格を持っています。つまり、子孫を残さずに種とその相対種が消えます。.大量絶滅は他の絶滅とは異なります。なぜならそれらは突然であり、大量の種や個体を排除するからです。すなわち、これらの事件の間に種が消滅する割合は非常に高く、そしてその効果は比較的短時間で認められます。. 地質時代（数千から数億年）の文脈では、「ほんの少しの時間」は数年（数日でさえも）、または数千億年の期間を含みます。.大量絶滅は複数の原因物質とその結果をもたらす可能性があります。肉体的および気候的な原因は、食物網またはある種の動物に直接影響を及ぼします。惑星の地球に隕石が衝突した後に発生する効果のように、その効果は「瞬間的」になる可能性があります。.索引1大量絶滅の原因1.1生物学的1.2環境1.3大量絶滅に関する学際的研究2つの最も重要な大量絶滅3大量絶滅の進化論的意味3.1生物多様性の減少3.2既存種の開発と新種の出現3.3哺乳類の進化 4白亜紀 - 第三紀のKTの影響と大量絶滅4.1アルバレスの仮説 4.2イリジウム 4.3限界K-T4.4チクシュルーブ4.5その他の仮説4.6最新の証拠5参考文献大量絶滅の原因大量絶滅の原因は、2つの主な種類に分類できます。.生物学的これらの中には：とりわけ、それらの生存、捕食、流行に利用可能な資源のための種間の競争。大量絶滅の生物学的原因は、一群の種または全栄養連鎖に直接影響を及ぼす.環境これらの原因の中で私たちは言及することができます：海面の上昇または減少、火山活動の増加、地球上の近くの星の影響、彗星の影響、小惑星の影響、地球の軌道または磁場の変化、とりわけ、地球温暖化または冷房.これらすべての原因またはこれらの組み合わせが、ある瞬間に大規模な絶滅に貢献した可能性があります。. 大量絶滅に関する学際的研究多くの出来事がそれらの開始と発展の詳細な記録を残さないので、絶対的な確実性で大量絶滅の最終的な原因を確かめることは困難です。.例えば、種の喪失という重要な出来事の発生を証明する化石記録を見つけることができます。しかし、それを引き起こした原因を突き止めるためには、地球上に記録されている他の変数との相関関係を作る必要があります。.この種の深い研究は、とりわけ生物学、古生物学、地質学、地球物理学、化学、物理学、天文学などのさまざまな分野からの科学者の参加を必要とします。.より重要な大量の絶滅次の表は、これまでに調査された最も重要な大量絶滅の概要、それらが発生した期間、年齢、絶滅種の推定割合のそれぞれの期間およびそれらの考えられる原因を示しています. 大量絶滅の進化的意味生物多様性の減少完全な系統が消え、さらにそれらから生じた可能性のあるものは無視されるので、大量絶滅は生物多様性を減少させる。それはそれから大量の絶滅を生命の木の剪定と比較することができました。.既存種の開発と新種の出現大量絶滅は進化において「創造的」な役割を果たすこともでき、その主な競合他社や捕食者の消滅のおかげで他の既存の種や枝の開発を刺激することができます。さらに、生命の木に新しい種や枝が出現する可能性があります。.特定のニッチを占めている動植物の突然の消失は、生き残っている種に一連の可能性を開きます。生き残っている系統とその子孫は、消滅した種によって以前は果たされていた生態学的役割に達することができるので、我々は何世代かの選択の後にこれを観察することができる.絶滅の時代にいくつかの種の生存を促進する要因は、絶滅の低強度の時代に生存を支持する必ずしも同じではありません.大量絶滅により、それまでは少数派だった系統が、大災害後の新しいシナリオで多様化し、重要な役割を果たす可能性があります。.哺乳類の進化 よく知られている例は、2億年以上もの間、白亜紀 - 第三紀の大量絶滅（恐竜が消滅した）の後に初めて少数派であった哺乳動物の例です。重要な役割. 私たちはその時、人間は出現することができず、白亜紀の大量絶滅もしなかったことを確認することができます.白亜紀 - 第三紀のKTの影響と大量絶滅アルヴァレスの仮説 LuisÁlvarez（ノーベル物理学賞1968）は、地質学者WalterÁlvarez（彼の息子）、Frank AzaroおよびHelen Michel（原子力化学者）と共に、1980年に白亜紀...
