生物学 - ページ 22
ヘモグロビンとはどんな種類のタンパク質ですか？
の ヘモグロビン それはヘムタンパク質のグループに属するタンパク質です。このグループは、タンパク質部分へのさまざまなリンクによってリンクされた、ヘムグループとして知られる非タンパク質グループを持つタンパク質で構成されています。.ヘムタンパク質は金属タンパク質、すなわちタンパク質と金属イオンとの結合から生じる分子として分類される。. ヘモグロビンは、赤血球中に高濃度で存在するタンパク質です。なぜなら、それらは人間を含むいくつかの生物の体のさまざまな部分に酸素を輸送する原因となるからです。.ヘモグロビンは、その構造と機能が種によってわずかに異なるタンパク質です。これらの違いは種の特定の必要条件へのこの蛋白質の適応から生じた主なアミノ酸残基の変化によるものです。. ヘモグロビンにはさまざまな種類があります。ヘモグロビンの種類は、酸素の有無や、COなどの他の化合物の結合など、分子の構造や構造のわずかな違いによって定義されます。2, ヘムタンパク質分子へ.タンパク質ヘモグロビンはどのような特徴を持っていますか？?ヘモグロビンの性質と構造ヘモグロビンの分子量は６４ｋＤａと計算された。ヘム基に加えて、ヘモグロビンはそれがその輸送機能を果たすために必要な反応を実行することを可能にする硫黄基のいくつかの残基を有する。. 赤色はこの分子の特徴であり、その中に第二鉄基が存在することで与えられます。.ヘモグロビンは、そのタンパク質部分において、α鎖として知られる２本の鎖とβ鎖として知られる２本の鎖との同一の対における４個のサブユニットからなる。これらの鎖は、ヘモグロビンが四面体形状を有することを可能にする１６個のらせん領域を有する。.ヘモグロビンは、ヘム基として知られる非タンパク質成分を有し、これは酸素を輸送しそしてヘモグロビンが関与する反応を実行するというその機能を果たすために非常に重要である。. このヘムグループの主な特徴は、酸素を運んでそれを輸送する第一鉄イオンの存在です。.ヘモグロビンの重要性ヘモグロビンは、過去100年間で最も研究されているタンパク質の1つです。これの主な理由は血中の酸素の輸送に関与するこのタンパク質の大きな生理学的重要性です。.酸素輸送体としてのその重要性を超えて、ヘモグロビンはまた、一般的なタンパク質の特性の研究におけるモデルタンパク質でもある。. ヘモグロビンの研究を最も可能にしたタンパク質の側面は、これらの分子の物理化学的性質および挙動であった.ヘモグロビンとミオグロビンミオグロビンは多くの点でヘモグロビンに似たタンパク質です。ヘモグロビンと同様に、ミオグロビンも酸素を運びますが、それは筋肉組織でのみ運ばれ、他の組織や血液中ではそうではありません。.ヘモグロビンとミオグロビンのアミノ酸配列の違いは小さいです. それにもかかわらず、これらの違いは両方の分子の機能に影響を及ぼし、例えばミオグロビンは一般にヘモグロビンよりも酸素に近いヘムタンパク質であることを引き起こす.参考文献Ascenzi P.ニューログロビン健康と病気における構造から機能へ医学の分子的側面2016年; 52：1-48.Fanelli A. Antonini E Caputo A.ヘモグロビンとミオグロビン。タンパク質化学の進歩1964; 19：73〜222.Ｇｈａｔｇｅ Ｍ．Ｓ．ｅｔ ａｌ。...
サーモレセプターとは
の サーモレセプタ 温度の変化と環境内に存在するさまざまな程度の熱を感知することを担当するセンサーです。.環境内の熱の程度は、とりわけ酸素輸送、代謝など、生物内で起こる化学反応に影響を及ぼす可能性があります。. 体が温度の変化を知覚できることが重要であるのはこのためです。しかし、温度が変化したことを知るだけでは十分ではありませんが、この変化が有害かどうかを検出する必要があります。.変化が有害な場合は、この情報が適切な方法で機能するように脳に伝えられることも重要です。.それで、これはサーモレセプターの仕事です：個人を取り囲む温度についての情報を受け取り、分析して、送ります.サーモレセプタの動作一般に、熱受容プロセスはすべての動物で同じです：温度受容器は温度の変化を検出します.風邪を検知するサーモレセプターは、皮膚の中性温度（30℃〜35℃）より低い温度に敏感で、20℃未満の温度で活性化されます（これは種によって異なります）。.一方、熱に敏感なサーモレセプターは、皮膚の温度を超える変化を検出し、41℃以上の温度で活性化されます。. ただし、45°Cに達すると温度変化の受信が発生する種がいくつかあります。.サーモレセプターが活性化されると、それらは神経系にシグナルを送り、これが反応が起こる場所です。.たとえば、ハンドルが熱くなっているフライパンがあり、素手で取ってみましょう。マイクロ秒のうちに、私たちの肌のサーモレセプターは温度の変化を検知し、それが私たちの表皮に有害であることを分析し、神経系に信号を送ります。そこに、命令が送られて、我々の手はハンドルを放します.人間の体温と皮膚皮膚は体の最大の器官であり、人間の総体重の約15％を占めます。皮膚には、圧力、触覚、暑さ、寒さを知覚する一連の受容体があります。後者はサーモレセプターです.皮膚には、その機能が環境中の温度変化を知覚することである2つのサーモレセプターがあります：Krausseの小体とRuffiniの小体.クラウスの体クラウスの血球は寒さの感覚によって活性化されます。それらは真皮の上部に見られ、それは皮膚の最も深い層でありそしてまた舌の上にある。.ルフィニの小体これらの小球は熱を感じ、真皮の最も深い部分に見られます。しかし、Ruffiniの血球の分布はKrausseの血球のそれよりも小さい：それらは主に指の先端、手のひらの上と足の裏に見られる。.体温受容および温血動物および冷血動物温血動物と冷血動物はどちらも、生理学的安定性（内部温度、代謝、すべてのシステムの機能など）を維持するのに役立つサーモレセプターを持っています。.恒温動物「温血」とも呼ばれる恒温動物は、付属要素（髪の毛や羽毛）があるため、体温を一定に保つことができるものです。鳥や哺乳類はこのグループに属します.恒温動物では、サーモレセプターは体温の変化を検出して神経系に情報を送ります。答えは体細胞系からか自律システムから来るかもしれません.身体系は自発的な答えを与えます、それは個人が何をすべきかを決めることを意味します。体温の変化に対する体の反応は次のとおりです。- 暑い場合は日陰で移動する.- 非常に寒い場合は他の生物に近づく. その一部として、自律システムは不本意な反応を示します。これは、身体が意識や制御を持たずに反応が起こることを意味します。気温の変化に対する自律的な反応は次のとおりです。-有機体をリフレッシュするために、暑い場合には発汗を開始します.-筋肉の収縮が生物の体を温めるのを助けるために、寒い場合に悪寒を作り出すこと. ヘテロサーマルアニマル体外動物は、体温を維持する能力を持たないが他の方法でそれを調節する能力のある動物です。.魚、爬虫類、両生類および昆虫はこのグループの一部です。彼らはまた、冷血動物として知られています.ヘテロサーマル動物では、サーモレセプターは暑さや寒さの感覚を知覚します。恒温とは異なり、これらの動物の反応は自発的なものです。あなたの解決策は有利な場所に移動することです. - いくつかの爬虫類は寒いとき地下に隠れ、冬の間そこに休みます。.- 砂漠の蛇には、夜の間は寒さに悩まないように、日中は太陽の熱を蓄えることが知られています。.- 血液を食べる蚊や他の昆虫はそれらが哺乳類の熱を検出することを可能にするサーモレセプターを持っています.- バイパーは、その熱受容体のおかげで、遠くにいる獲物を検出することができます.植物の温度補正植物はそれ自体は熱受容体を持っていませんが、それらは特定の熱刺激に反応します.植物は、鼻刺激と呼ばれる特定の動きをします。これは、外部刺激に対する反応です。 1つのタイプの鼻孔はtermonastiaです。これでは、動きを生成する刺激は、環境内の温度の変化です。.多くの花は、花弁の開閉で構成されている熱運動を持っています。また、ぶどうの木の蔓や登山植物（パッションフルーツなど）が熱運動をする.参考文献サーモレセプターとは2017年7月17日、wisegeek.orgから取得サーモレセプター2017年7月17日にbiology-online.orgから取得しました熱受容2017年7月17日、web.pdx.eduから取得サーモレセプター2017年7月17日にstudy.comから取得熱受容2017年7月17日、britannica.comから取得熱受容2017年7月17日にboundless.comから取得サーモレセプター2017年7月17日にdictionary.comから取得しましたサーモレセプター2017年7月17日にmerriam-webster.comから取得.
Seudopodとは何ですか？機能と種類
の 偽足 それらは真核細胞または単細胞原生生物の膜からの細胞質で満たされた一時的な投射です。仮足は、移動性のために、または栄養素および粒子状物質を摂取するために使用することができる.偽足を構成する細胞は、通常、アメーバと呼ばれます。多くのミクロフィラメントにおける偽足類はアクチンサブユニットの可逆過程により広がって収縮する. 細胞近くのフィラメントはミオシンと相互作用し、それが収縮を引き起こします。疑似足は、アクチンがそれ自身をチャネルに再グループ化するまで広がる.偽脚は、フィラメント構造および微小管によって形成されている。偽足の機能には、歩行運動と獲物の捕獲が含まれます。偽脚は、飲み込むことができる獲物を感じるための鍵です.（アメーバのように）多くの偽足は体の表面から発生します。他の場合では、単一の偽足が体の表面に形成することがあります（ 赤痢アメーバ）.偽脚は、常に不定形の塊のようには見えません。むしろそれらはそれらの独特の外観によって分類することができる。それらは以下の種類に分類することができる：ロボポディア、フィロポディア、網状仮足および軸索足.擬似脚の機能それらは一般的に2つの機能を持っています：移動と獲物の捕獲または食物の飲み込み。例えば、アメーバは細胞質を伸ばしてフィラメントを収縮させることによって這うことができます。.その一方で、それらは獲物を捕獲して摂取するためにも使用されます。彼らは食料狩猟中に移動性を提供しながら粒子状物質を摂取することができる. 彼らはまた、アメーバのような生物が食作用過程を通して物質を摂取するのを助ける、近くの獲物を感じる必要があります。.その過程で、これらの突起は食品粒子を包み込む。このようにして彼らはきつく締まる膜の中に閉じ込められた嚢を作ります。食べ物が完全に消化される前に食べ物の液胞を作る.例Protista王国の多くの性別は、移動や食事に偽足を使用しています。偽足はしばしば原生生物の特性として分類されますが、それらはその分類に実際に制限されるわけではありません。.いくつかの動物の細胞は偽足を形成します。例えば、脊椎動物の白血球は、食作用と呼ばれる過程で、細菌やウイルスなどの異物を摂取するために偽足を使用します。.偽足は根足と呼ばれる生物のグループの特徴です。免疫系の白血球は、偽足を使って体内を這います。.品種ロボポディオ彼らは指のように見える偽足です。それは自然界で観察される最も一般的なタイプです。それらは、小胞体および外形質を含む球根状の短い突起を特徴とする。.Lobopodiumは、最大の偽脚と見なされている緩いアメーバです。.アメボザ彼らは約2,400種のアメーバ原生生物を含む大規模な分類グループです。彼らはしばしば葉酸塩と管状の偽脚を含みます.このグループには、最も有名なアメーバ生物の多くが含まれています。 カオス, の Entamoeba, の ペロミキサ そして同じ アメーバ. この属の種の多くは一般に塩と淡水にあります。地面だけでなく、苔や葉も。他の生物の寄生虫として生息するものもあれば、生物に病気を引き起こす可能性もあるものもあります。.アメーバ症、人間の一般的な感染症は、グループアメーバによって引き起こされます。 Entamoeba. およそ4億8000万人が感染しています。この感染により、毎年40,000人から11万人が死亡します。.ほとんどのアメーバは単細胞ですが、凝集した細胞が胞子を生成する多細胞のライフステージを持つタイプもあります。この種は大きさが異なります：直径10mmから800mmまで.フィロポディアそれらは、遊走細胞中の薄板状突起の端の上に伸びる薄い細胞質突起である。これらの突起はマイクロフィラメントによって支持されている。糸状仮足は糸状で、異所性でできている鋭い端を持っています. 糸状仮足は、細胞間の意味、移動および相互作用において役割を果たす。脊椎動物の創傷を閉じるために、成長因子は線維芽細胞における糸状仮足の形成を刺激して線維芽細胞の遊走および創傷の飽和を指示する。.Philopodiaは、宿主の免疫系を回避するために、細胞間の細菌の移動にも使用されます。.いくつかの例が含まれます レシチン そして ユーグリファ. 興味深いことに、このタイプの哲学にはバリエーションがあるかもしれません. 例えば、顆粒状仮足は糸状仮足に似ていますが、移動性ではなく獲物の捕獲に特化したエクストルーダーと呼ばれる粒状構造をしています.軸索脚類それらは、複雑な群の微小管を含み、細胞質に囲まれている薄い偽足です。....
二次リンパ器官とは何ですか？
の 二次リンパ器官 または末梢は、抗原と免疫系の細胞との細胞相互作用の調節を担当する器官です。.すなわち、二次リンパ器官では侵入抗原の認識過程が起こる。リンパ球は非自己の存在下でのみ活性化されます. リンパ球がそれら自身と奇妙な細胞とを区別するこの能力は、それらが胸腺においてこれを行うように適切に訓練されているという事実によるものである。.抗原の認識は、食作用、抗原の提示、および抗体およびサイトカインの産生を伴う他の免疫細胞の活性化などの一連の事象をもたらすであろう。.この機能のために、二次リンパ器官は戦略的に生物への抗原の可能性のある入り口に位置しています.関与する臓器は、リンパ節と脾臓で、これらは明確にキャップされた臓器ですが、体内に戦略的に分布した粘膜に関連するリンパ組織もあります。.後者は、腸組織GALT（パイエル板）、気管支組織BALT、鼻咽頭組織NALT（扁桃腺）および皮膚（SALT）です。.索引1リンパ節1.1 - 場所1.2 - 組織学1.3 - リンパ節の機能2脾臓2.1 - 場所2.2 - 組織学2.3 - 脾臓の機能3粘膜に関連したリンパ組織4参考文献 リンパ節神経節は複雑な卵形の構造で、免疫系の細胞、特にリンパ球とマクロファージに富んでいます。.-場所リンパ節は体中のグループに位置しています.-組織学神経節は結合組織からなるカプセルで覆われています。臓器を多かれ少なかれ不規則な部分に分割する嚢分割骨梁から.カプセルは求心性リンパ管によって灌注されており、門部ではもう1つの遠心性リンパ管が神経節の脈管神経系と一緒に収束する。.神経節の内側には、そこから半径方向または中間の洞の名前でそれらの配置で知られている、薄い半径方向のチャンネルが始まるマージナルサイナス（嚢下腔）と呼ばれる領域があります。.これらの放射状洞は、精門のレベルで遠心性リンパ管と収束する。支持組織として、神経節は網状細胞と結合組織を含みます.リンパ節の断面を作るとき、リンパ組織の2つのゾーンがはっきりと視覚化されます：皮質ゾーンと髄質ゾーン.皮質帯このゾーンが胸腺で成熟していないリンパ球、すなわち卵胞（一次卵胞）に分類されるBリンパ球をその大多数に含むという事実のために、胸腺非依存性領域とも呼ばれる.抗原の存在によって直接または抗原提示細胞との接触によってB細胞が活性化されると、B細胞は形質細胞になる.これらの活性化細胞は抗体およびサイトカインを分泌することができ、このようにして一次卵胞は二次卵胞になり、これはその中央域で観察される大きな有糸分裂活性によって区別される。だから彼らはまた、フレミングの胚中心と呼ばれています.またこの領域には記憶細胞が形成され、さらにＴリンパ球および濾胞樹状支持細胞のような他の細胞がより少ない割合で見いだされ得る。.髄質領域胸腺依存性領域とも呼ばれる、これは胸腺で成熟した濃縮リンパ球、すなわちTリンパ球であるため.２つの領域の明確な分離にもかかわらず、独立した胸腺領域、特に深部皮質領域において、いくらかのＴリンパ球が見られることがあり、そして胸腺依存性領域（髄質）においてもＢリンパ球または形質細胞があることがある。.-リンパ節の機能リンパ節の機能は、基本的に2つに分けられます。1つは、間質液とリンパ液からの物質の濾過です。これらの液は、細管系と網状細胞を循環するためです。.これは、遊離抗原または抗原提示細胞結合細胞が求心性リンパ管を通って神経節に入り、そこでそれらが排除されるべき免疫系の細胞と接触するようになることである。.第二の機能は、毛細血管細静脈を通って血液から来るリンパ球の循環系の維持を含み、そこでリンパ球と血管要素の細胞との相互作用が起こる。.神経節が抗原を検出し、胚中心が形成されると、神経節の大きさは著しく増大する。この特徴は、感染過程における触診で容易に検出可能です. 脾臓-場所それは体の左心気膜のレベルで、血流の通路に位置しています.-組織学それは卵形の臓器であり、それはそれを分割する小柱を有する厚い線維筋カプセルに囲まれている。同じ2種類の組織で、白いパルプと赤いパルプが検出されます。.ホワイトパルプそれは中心細動脈の周囲に見出され、それは今度は主に細動脈周囲リンパ組織によって形成される鞘によって保護される。.Tリンパ球は血管を囲みますが、Bリンパ球は濃縮されて胚中心または一次卵胞を形成します.白い果肉のゾーンと赤い果肉のゾーンの間の境界には、マクロファージがあります。マクロファージは、抗原提示細胞および食作用損傷細胞として機能します。.赤いパルプ赤い歯髄は白い歯髄を取り囲み、ほとんど赤血球で構成され、血管の周りにはBリンパ球があります。.それは脾臓静脈とつながる血管洞様洞によって灌漑されます.-脾臓機能脾臓は毎日半分の量の体の血液をろ過し、老化した細胞や機能していない細胞を除去することに加えて、循環に入った可能性のある侵入微生物の血液をきれいにする効果的なメカニズムです。.したがって、脾臓は2つのタイプの機能を果たします。1つは免疫系に関係し、もう1つは非免疫学的タイプに関係します。. 非免疫学的なものには恒常性の維持、循環系からの損傷を受けた赤血球の除去、ヘモグロビンのビリルビンへの変換、そして再利用のための鉄の放出が含まれます。.それは成熟リンパ球と形質細胞を含んでいるので、免疫機能は体液性と細胞性の両方で免疫応答を促進することに関連していますが.粘膜に関連したリンパ組織これらの特殊化した組織は体内に分布しており、異なる機能を持つ場所の特徴的な細胞を持っていますが、それらの組成にはリンパ球があります.一般的に特殊化した組織は細胞に結合した抗原を捕獲します.粘膜に関連するリンパ組織は、リンパ節および脾臓にそれぞれ記載されているように一次および二次卵胞に組織化されており、それぞれBリンパ球および形質細胞に富んでいる。.卵胞の周囲には上皮内リンパ球があり、これは主に抗原と直接相互作用するCD8型または細胞傷害性型に対応します。.これらの部位では、免疫応答は、通常粘膜に存在するIgA抗体の作用によって強化されています。.参考文献Matta N.免疫と遺伝システム：抗体の多様性への異なるアプローチ....
原発性リンパ系臓器とは何ですか？
の 一次リンパ器官 免疫系の細胞や血液の産生（造血）やリンパ球の成熟のために、それらが抗原に反応することを可能にする特異的な受容体を獲得するための特殊な微小環境を作り出す責任があるのです。.原発性リンパ系器官は骨髄と胸腺です。細胞が骨髄内で産生され、骨髄自体または胸腺内で成熟過程が完了すると、細胞は二次リンパ器官に誘導される準備が整います。. このようにして、脊椎動物は免疫系として知られている、全身に戦略的に分布した偏在的かつ特殊化された組織および細胞系を発達させてきました。.このシステムの一部である臓器の分類は、それらの機能に従って確立されています.索引1骨髄1.1 - 場所1.2 - エンブリロジー1.3 - 骨髄の組織学1.4 - 骨髄機能1.5その他の機能2ティモ2.1 - 場所2.2 - エンブリロジー2.3 - 胸腺の組織学2.4 - 胸腺の機能3参考文献骨髄-場所骨髄は体全体に分布しているため、長骨や平骨の髄管、特に頭蓋骨の骨髄の中に位置しているため、骨髄は最も広範な臓器と考えられています。.骨髄のおおよその重さは30〜50...
アナログ臓器とは何ですか？
という言葉 類似臓器 または類似の構造は、同じ機能を有するが異なる進化をした異なる種における複数の構造を指すために使用される。そのため彼らは共通の祖先を共有していません.類似の臓器は、異なる種がどのように進化して類似の生物になったかを示しています。類似性は、動作も含むことができるので、外観に限定されません。. これらの臓器は相同な臓器とは反対であり、相同な臓器は類似した形態および解剖学的構造を示すが異なる機能を有する構造を指す。.類似の器官は、収束進化の概念に関連して適用されます。これは、それらが彼らの祖先に関係なく、構造と機能の点で類似している体の部分を進化させる進化の過程に彼らが属していることを意味します。.似たような構造の例としては、昆虫の羽や鳥の羽などがあります。虫や脊椎動物の移動に使用される関節式脚。または魚のひれとクジラのひれ.これらの類似の臓器は、飛行や移動など同じ機能を持っているが、起源が異なるか、別々に進化していることを示しています。.生物に見られる構造/類似器官鳥や昆虫の羽翼は、空気またはその他の流体を通過しながら移動するときに隆起を生じさせる一種のフィンです。そのため、翼は空力的な力を受ける部分を持ち、空力プロファイルとして機能します。. 自然界では、羽は恐竜、鳥、哺乳類、魚、爬虫類、植物などの運動手段として進化してきました.飛ぶことも飛ぶこともできないペンギンや他の水鳥のいくつかの種は、水を介して自分自身を推進するために彼らの翼を使用することができます.コウモリ、鳥や昆虫のように飛ぶ多くの動物は羽を持っています。しかし、これらの羽の構造は、これらの動物、骨の構造、羽の覆い（羽、鱗、髪の毛など）に対して同じ機能を持っていますが、サイズと形状はかなり異なります.例えば、蝶の羽と鳥の羽は表面的には構造が似ており、同じ機能を持っています。ただし、飛行など、同じ機能に適応するように独自に進化しました。.これは、異なる有機体が同じ環境に適応するときに、類似の有機体がそれらの収束的進化のおかげで進化するために与えられます。両方とも同じことをするが別々に進化した.翼は、収束進化の典型的な例です。なぜなら、翼竜、鳥、コウモリの胸が独立した方法で進化して飛ぶ翼になったからです。.ひれアナロジーのもう1つの例は、魚とペンギンのひれです。どちらの場合も、これらの臓器はこれらの動物が彼らの自然な環境で移動するのを助けます。.片方が鳥でもう片方が魚なので、両方の種の鰭の発達が彼らが住む同じような環境への適応であることは明らかに示唆しています。.ひれはより薄いボディかより大きいボディに合う付属品です。フィンは通常、リフトまたはブーストを生じさせるシートとして機能する。それらはまた、水、空気または他の任意の流体媒体中を移動することによって運動を指示または安定させる能力を有する。.フィンは、動きの手段として最初に魚の中で進化しました。魚のひれは衝動を発生させ、その後の動きを制御するために使用されます.魚や鯨類などの他の水生動物は、積極的に行動を起こし、胸鰭と尾を使って行動を起こします。. これらのフィン付きの海洋動物が泳ぐとき、彼らは安定性を達成して彼らの操縦を洗練するために彼らの背中や肛門のひれのような他のひれを使います.ジャガイモとサツマイモのエネルギー貯蔵戦略ジャガイモとサツマイモの間のエネルギー貯蔵戦略はさまざまです。じゃがいもは地下茎で、さつまいもは地下根です.じゃがいもは食料の貯蔵を目的とした改良茎です。その部分として、サツマイモはまた、食品の貯蔵のために修正された根です.サツマイモもサツマイモも、類似の臓器である食用部分を持っています。これは、サツマイモの貯蔵器官が根にあるのに対し、ジャガイモの貯蔵器官は茎にあるために起こります。. これらの臓器は機能は似ていますが、構造の細部が異なるため類似しています。.砂糖ペタウロと空飛ぶリスこの2匹の動物はグライダーの羽を使って空中を滑ることができます。両方の種は多くの点で異なっています。砂糖ペタウロスはカンガルーのような有袋類の哺乳類ですが、飛んでいるリスは胎盤の哺乳類です。.一般的な機能に適応するために、飛行リスと砂糖ペタウロは同様の飛行翼を進化させました.サボテンとアフリカの幸福感アフリカのサボテンとユーフォルビアの多くは外観が似ています。どちらも多肉植物で、とげがあり、水を貯め、砂漠の状況に適応する.しかし、これらの植物は、それらが見いだされる同様の環境条件に従って共通の属性を共有するが、異なる科に属する。.タコと人間の目人間の目はタコの目と構造が非常に似ています。しかし、タコと人間は密接に関連しておらず、系統樹の樹の中で互いに十分に離れて住んでいます。.さらに、タコの眼は、人間の眼のような「盲点」を持たないので、人間の眼より優れている。構造的に、それはたとえそれらが遺伝的に遠く離れていても目の間の唯一の違いです.参考文献じゃがいもとさつまいもは似ている（2015）。 meritnation.comから取得相同性とアナロジーamrita.olabs.edu.inから回復しました動物と自然に似た構造（2017） thoughtco.comから取得翼wikipedia.orgから取得しました類似構造：第32章の定義と例。study.comから取得定義における類似構造biology-online.orgから取得しました類似の構造explainry.comから回復.
Platelmintosは何ですか？ （例あり）
の platelmintos それらは、無脊椎動物の動物、柔らかい体および平らな体のセグメンテーションなしで構成される門です。 platelmintoという用語はギリシャ語の単語から来ています 板状, どういう意味ですか 飛行機. これらの動物は、フラットワームとしても知られています。それらは循環器系も呼吸器系もないことを特徴とする. これに加えて、彼らはまた高度に発達した消化器系を持っていません。彼らは食べ物を食べることと廃棄物を排出することの両方に役立つ単一の開口部を持っています.フィテルPlatelmintoは3つのクラスに分けられます：Tubularia、Cestoda、TrematodoおよびMonogenea。最後の3つのクラスは寄生生物種を含みます. 実際、Phylum Platelmintoの種の半分以上は、人間と動物の両方の寄生虫であり、大きな被害をもたらす可能性があります。.カメムシのいくつかの例は武装条虫（これは最もよく知られているカメムシのうちの1つ）、武装していない孤独な人、孤独な矮星、そしてビリジアです。.フラットワームの特徴1 - 彼らは複数の細胞によって構成されているので、彼らは多細胞動物です.2 - 彼らは左右対称を持っている、それは左側が右側と同一であることを意味する.3-彼の体は平らにされている、それゆえflatwormsという名前（つまり平らを意味する）.4 - 彼らは彼らが異なる表面に固定されるのを助ける吸盤またはフック（あるいは両方）を提示します。通常、それらは動物や人間の腸壁に固定されており、そこで寄生虫として生きています。. 5 - 一般的に、消化器系はよく発達していません。多くの種は、口と肛門として機能する単一の開口部を持っています。このため、これらの種は継続的に食品を処理することはできません.6 -...
Plasmodemsとは何ですか？構造と機能
の プラズマデスム それらは植物や藻類細胞に見られる細胞間オルガネラです。それらは2つの植物細胞間の「橋」とも呼ばれます。.プラズモデムは、植物の個々の細胞間に見られる孔またはチャネルからなる。彼らは床の上の単純な空間をつなぐ. 形質細胞質は、細胞の外膜を植物細胞から分離する。細胞を分ける実空間はシュレッダーと呼ばれます。シュレッダーは、プラズマデスムに沿って走る堅い膜を持っています.細胞質は、細胞膜と乳腺扁桃腺の間に位置しています。すべての形質細胞質は、つながっている細胞の滑らかな小胞体で覆われています.プラスミド発生は、植物発生における細胞分裂の期間中に形成される。細胞壁と小胞体が形成されている間に一次プラスミドが形成される.二次プラズダムはより複雑であり、それらを通過することができる分子のサイズおよび性質に関して異なる機能的性質を有する。.プラズマデスムの形成小胞体の一部が内側のラメラに捕捉されるようになると、一次プラスミドが形成される。これは、2つの新しく分割された植物細胞の間に新しい細胞壁が形成されるときに起こります。最終的にそれらは細胞間の細胞質結合になる. ここで、セル壁は厚くされず、壁に窪みまたは薄い領域が形成される。これらの薄い領域またはスペースは通常隣接するセル間で結合されています.分裂していない細胞間の既存の細胞壁にプラスミドを挿入し、二次プラスミドを作成する.構造典型的な植物細胞は10から10の間を持つことができます3 そして105 それらの隣接細胞を連結するプラスミドプラズモデムは、それらの中間点で直径がおよそ50〜60nmの間にある。.プラズモデムは、３つの主な層、すなわち原形質膜、細胞質スリーブおよびデモトプーロから構成される。プラスミドは厚さ90 nmまで細胞壁を横切ることができる.原形質膜形質細胞質の原形質膜部分は、細胞膜または原形質膜の連続的な伸長であり、そして類似の脂質二重層構造を有する。.細胞質スリーブ細胞質スリーブは、原形質膜によって包まれた流体で満たされた空間であり、細胞質ゾルの連続的な延長部である。プラズマ空間を通る分子とイオンの輸送はこの空間を通して起こる.糖やアミノ酸などのより小さな分子、さらにはイオンは、拡散によってプラズマデズムを容易に通過することができます。. 追加の化学エネルギーを使用する必要はありません。タンパク質やRNAなどのより大きな分子も、拡散的にこのスリーブを通過できます。.デスモトブロデスモチュブラスは、2つの隣接する細胞の間を横切る小胞体の平らな管です。いくつかの分子がこのチャネルを通って輸送され得ることが知られているが、それは主な血漿中総輸送経路ではない。.いくつかの構造は、形質細胞質をより小さなチャネルに分割するように見えることが観察されている。これらの構造は、細胞の細胞骨格の一部であるミオシンとアクチンから構成されます。.活動と機能形質細胞質の形成は植物細胞の間に見出すことができる。形質細胞は細胞壁を通るチャネルで、分子や物質を必要なだけ動かすことができます。. さらに、プラズマデスムは細胞間のつながりも作り出し、多数の細胞が共通の目標に向かって共に働くことを可能にする。例えば、それは植物の中の組織、器官、器官系が一緒になって成長することを可能にします。.形質細胞質は、細胞コミュニケーションおよび分子翻訳の両方において役割を果たす。植物細胞は多細胞生物、この場合は植物の一部として一緒に作用しなければなりません。.これは、個々の細胞が共同の利益を得るために協力しなければならないことを意味します。それゆえ、細胞間のコミュニケーションは植物の生存にとって重要です。.植物細胞の問題点は、細胞壁が硬く硬いことです。より大きな分子がこの細胞壁を貫通することは困難であるため、これを達成するためにプラズモデムが必要です。.プラズマデスモスは組織の細胞を他の細胞に結びつけ、その結果それらは組織の発生および成長において機能的重要性を有することができる。. アクチン構造は、転写因子を動かし、さらにはプラズマウイルスを介して植物ウイルスを動かすのを助けます。いくつかの分子は、形質細胞質のチャネルをもう少し開くことができることが知られています。.交通機関形質細胞質はタンパク質、siRNA、メッセンジャーRNA、ウイロイドおよびウイルスゲノムを細胞から細胞へ輸送することが示されている。タンパク質のウイルス移動の例はタバコモザイクウイルスMP-30である.MP-30はウイルス自身のゲノムと結合し、それを感染細胞から形質細胞を通して健康な細胞に移すと考えられている.花成タンパク質は、形質転換体を通って葉から分裂組織へ移動して植物の開花を開始する。.プラスミドは、師部の細胞によっても使用され、そして単純化された輸送は付随する細胞のスクリーニングされた管を調節するために使用される。.プラズモデスムを通過することができる分子のサイズは、排除サイズ制限によって終了する。この制限は変わる可能性があり、また変更可能である可能性があります。.例えば、細胞質中のカルシウム濃度を増加させることによって、周囲のプラズマデムの開口部は狭まりそして輸送を制限する。.参考文献Plasmodesmata：Science（2017）のどこかへの架け橋。 thoughtco.comから取得形質デスマ：定義と機能study.comから取得プラズマデスマwikipedia.orgから取得しました形質デスモータ。 biology.kenyon.eduから取得.
