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ヘテロ染色体とは
の ヘテロクロモソーム それらは、互いに異なる、いわゆる性染色体と常染色体とによって構成される染色体対である。それらはまた、アロソソーム、イディオクロモソームまたはヘテロタイプ染色体としても知られる。染色体の性決定システムで動物だけでなく植物の性も決定する.形、大きさおよび他の形態学的特徴に関して種の生物を定義する染色体を順序付けるとき、我々はそれらの核型を得る. 二倍体生物において、各染色体、特に体細胞染色体または常染色体は、一対の同一の特徴(ホモ染色体)を有する - 必ずしも同一の配列である必要はない. 2つの異なるタイプの性染色体を保有する個体は、その種のヘテロ異性体性と呼ばれます。ヒトの場合、ヘテロ異性体性は男性です(XY、女性はXX)が、鳥では女性です(ZW)。男性はZZです). 他のケースでは、いくつかの昆虫のように、女性はXXで、男性はX(またはXO)です。後者の場合、膜翅目に見られるように、男性はそれらが一倍体の個人であるという理由だけでそのようなものです.このため、Xのヘミコシシティの極端なケースとなるため、このX染色体をホモ染色体またはヘテロ染色体の概念とは無関係と見なす必要があります。他の動物では、環境条件が個体の性別を決定します. 索引1性染色体の違い1.1男女の違い2性決定システムXX / XY3この用語のその他の用法4参考文献性染色体の違い性染色体は、優れたヘテロ染色体です。.ヒトの場合、他の哺乳動物と同様に、男性の性別の個体に存在する染色体は互いに非常に異なる。 Y染色体はX染色体よりはるかに小さいです。実際、Y染色体はX染色体の3分の1のサイズです。. その結果、Y染色体中の遺伝子含量は明らかにその「対」X中よりもはるかに低い。X染色体は1000以上の異なる遺伝子を保有すると推定されているが、Y染色体は200以下の異なる遺伝子をコードする能力.男性と女性の違いしかしながら、この小さな情報は男性と女性の間の大きな違いを確立します:実際、Y染色体は男性をそうさせるものです。一方、X染色体は、私たち全員を生き生きとした人間にします。.受精の過程で、Y染色体を受け取ることで、接合子は精巣を発達させる胎児を生み出すでしょう、そしてそれ故に、個体は種の男性を定義するすべての性的特徴を持つでしょう. この精巣発育因子をコードすることに加えて、それが所有するいくつかの遺伝子内のY染色体は、男性の受胎能を決定する因子、ならびに個体の寿命において重要な役割を果たすことができる他の因子をコードする。. 言い換えれば、男性でも女性でも(あるいは単に存在できるようにするためには)、少なくとも1つのX染色体が必要です。しかし、男性になるためには、私たちが精子を作ることを可能にするY染色体も必要です。.示された違いに加えて、両方の性染色体間の相同性の領域は、どの常染色体対でも起こるのとは異なり、非常に限られている - これは、厳密に言えば、これらが相同ではないことを示す。. X染色体上ではNeandertalsとの過去の兄弟関係の痕跡を見つけることができますが、Y染色体上では選択イベントによってそれらの痕跡がすべて取り除かれています。. 減数分裂中にXとYのクロスモーマ間の効率的な染色体分離プロセスを実行するために必要な接触を決定する「相同性」の領域は、非常に小さいサブテロメア部分に限られる.最後に、女性では、X染色体は活発に組み換えを受けます。男性では、ヘテロクロマチンペアのメンバー間のわずかな相補性のゾーンが、基本的に組換えがないことを決定します - 少なくとも同種体細胞染色体のペア、またはペアXXでそれがわかっているように.その結果、Y染色体上のDNA修復システムはX染色体上よりもはるかに効率が悪くなります。. 性決定システムXX...
所属グループとは何ですか?
の 会員団体 彼らは一人の人間である社会的集団です。これらのグループに属することは、団結とアイデンティティの感覚を決定します、すなわち、個人はグループのメンバーとして定義され、アイデンティティの重要な問題を決定するロイヤルティを保ちます.これらのグループはすべての人間の個性の発達において基本的なものです。グループに所属することで、彼らの価値観や好み、およびグループに属していない人々との関係を判断できます。. 通常、すべての個人は、家族、学校、教会、スポーツチーム、民族、町、または国という、異なる特性と異なる規模のグループに属します。したがって、それらの関係の構築は単一のモデルに基づいていません.すべてのメンバーシップグループは互いに異なります。一人ひとりが異なる目的を持って、暗黙的または明示的に、彼らの道徳的価値観、彼らの文化および彼らの関係の規範を定義します。.同様に、グループの制限、つまり他のメンバーと区別するメンバーの特性が定義されます。. これらの特徴は、服装などの身体的な問題から、会員の政治的選択などのイデオロギー的な問題まで、非常に多様です。.会員団体はどのように選ばれますか??人々は一生を通じてさまざまなグループの一員です。これらのグループへのメンバーシップはさまざまな方法で発生します。. 場合によっては、このメンバーシップは選択的になることがあります。例えば、友人のグループや政党の場合、個人は意識的に参加するかどうかを決定することができます。.ただし、家族、民族、または国に属している場合など、その他の場合では、所属は任意ではありません。したがって、すべての場合において、それはすべてのメンバーのアイデンティティと価値に等しく影響を与えます。.例えば、アフリカ系の人は、このグループに属することから切り離すことはできません。しかし、このメンバーシップは非常に多様な方法で表現することができ、それにはグループによってもたらされた原則の否定または変換も含まれます。.この場合、たとえその人がその起源を恥じていると感じたとしても、この感情はグループに属することによって形作られるという事実が考慮される。.会員団体はなぜ重要なのですか?グループのダイナミクスは、人間の経験全体を左右します。まず、これらのグループは人間の相互作用を定義する値を定義することと関係があります.たとえば、所属の主なグループは家族です。社会に関する最初の認識が構築されるのは、特にこのグループ内にあるためです。宗教やイデオロギーは家族の経験のある対象に適しています.したがって、この相互作用は他のメンバーシップグループの選択も定義する傾向があります。教会、学校、職場または政党はすべて、通常は家族の価値観の影響によって決定されるすべての空間です。.さらに、特定のグループに所属することで、そのグループに属していない人々との関係も判断できます。これらの関係には偏見や差別も生じます.例えば、高い社会階級に属することは、同じグループに属していない人々との違いの関係を決定します。. この違いは、プラスまたはマイナスとして認識することができますが、通常これらのケースでは抑圧と差別の関係が確立されているところです.したがって、所属グループの概念は、社会の機能を理解するために非常に重要です。.会員グループの制限所属グループの重要性は、それらに所属するという概念にあります。このため、各グループの制限を解釈することは、誰が属し、誰が属していないかを判断するための鍵となります。.これらの制限は性質が異なる場合があります。たとえば、食習慣や言語の使用などの日常的な慣習や、民族や宗教などのより複雑な機能があります。. 所属するグループとは反対に、参照グループがあります。後者は、主題が彼らに属していないために特徴付けられているが、「属していない」とは、彼らの性格またはアイデンティティも定義する.社会集団の種類社会学者は、異なるタイプの社会集団を区別します。これらのグループは、メンバー同士の親密度に応じて分類されます。一次グループ主要なグループは、彼らのメンバーが互いに非常に親密になるグループです。彼らは通常小さなグループであり、親密な関係を含み、そして長続きします。したがって、これらのグループは個人の日常生活において非常に重要です。.「一次」という用語はそれらを指定するために使用されます。なぜならそれらは関係の主要な源であり個人の社会化の最初の空間であるからです。彼らは愛、安全とケアを提供するグループです.さらに、彼らは彼らのメンバーの態度、価値観と信念を定義することにおいて非常に重要です。これらは、長い間持続し、人々の生活を定義する傾向がある価値を決定しています.核家族は最も重要な一次集団と考えられています、しかし、これらの特性を満たす他の多くの集団があります. たとえば、親しい友人同士のグループは通常小規模で、その関係は親密で長期的なものになる可能性があります。.二次グループ二次グループは、そのメンバー間の親密さがあまりないことを特徴としています。それらは小さくても大きくても構いませんが、大部分は非個人的であり、特定の目的によって区切られています。.学校、大学、政党などに所属しているのが、副会員グループの例です。. このような場合、会議には特定の目的があり、メンバー間のリンクはこれらの目的の達成に限定されます。したがって、通常は緊密な感情的な絆はありません.いくつかの二次的なグループでは、彼らのメンバーが非公式の関係を維持し、お互いを非常によく知るようになることが可能です。ただし、これらの関係は特定の状況に限定され、容易に解消されます。.しかし、一次群と二次群の間の境界は通常かなり拡散しており、変化する可能性があります。. 例えば、学校の何人かの生徒の間で、より緊密な絆が生み出され、それが永続的な友情、すなわち一次集団になることがあります。.参考文献果てしない。 (S.F.)。グループ会員以下から取得しました:boundless.comDemichele、T.(2016)。グループ内およびグループ外の説明取得元:actmyth.comGiles、H.(S.F.)。グループ内とグループ外。以下から取得しました:sagepub.comMcLeod、S.(2008)。社会的アイデンティティ理論以下から取得しました:simplypsychology.orgStudy.com (S.F.)。社会学における集団内定義と概観取得元:study.com.
全体主義政府とは何ですか?
の 全体主義政府 自由が独裁政権の利益の対象となる非民主的で一般的に一党制を合法性に課して、権威主義的な方法で国の支配を行使する政府です。.歴史的に、人道主義の初めから全体主義政府が提示されてきました. しかし、全体主義への反意語として役立ってきた民主主義の概念が世界中に広まり始めたので、それらはそのようにカタログ化されました。.全体主義政権における単一党は、通常、その国の明白な権威である。それのドームは政府と同じである傾向があります、そしてそれはどんな自由も禁じて、そして市民の権利を減らします. 全体主義の国々では、正義の執行部門は政府に直接依存し、そのガイドラインとガイドラインに従って行動する.全体主義政府が人口に対してほぼ絶対的な支配権を行使することができるように、彼らは順番にすべての軍事力を扱う必要があります。.全体主義には単一の割り当てられたイデオロギーはありませんが、共産主義やファシズムなどの政治的範囲の両極端に位置するのが普通ですが、他の人々は中程度のイデオロギーで彼らの思考を偽装します 全体主義国の特徴と例 全体主義の理解は、民主的モデルとの比較から生じる。全体主義政府の例は、地球のあらゆる緯度で見られます。.Iosifスターリン - ソビエト社会主義共和国連合 ウラジミールイリイチレーニンによって設立され、彼は1953年に彼の死まで、彼の後継者の一人としてアイシフスターリンを持っていた。.スターリンはトロツキーが率いるようにシステム内の内部反対の試みを戦って、ヒトラーを敗北させることに成功して、その市民の人権に対して組織的に試みられました. 彼の遺産は彼の後継者たちによって実行され、脱スターリン化のプロセスが始まった。.アドルフヒトラー - ナチスドイツ第二次世界大戦の前には、ドイツ国民社会党が権力を握ることに成功し、その後ワイマール共和国によって構成されたすべての権力を全滅させました。. ナチス党の指導者はアドルフ・ヒトラーであり、全体主義を確立し、1000年続く第三帝国を宣言した後、第二次世界大戦でイギリス、フランス、ソビエト連邦そして後にアメリカに直面した。.ヒトラーは最終的に自殺し、それと共にナチの全体主義国家になります。それは今では二つに分けられます:西、西の民主主義と東の社会主義国家.中国共産党 - 中国 第二次世界大戦で中華民国が勝利した後、蒋介石が率いる政権は崩壊し始めた. 毛沢東主導で、数年後には全国を支配し、そして中華人民共和国を台湾の島に追いやると宣言してしまうという革命が中国で起こりました。. それ以来、そしてそれは広く商業資本主義に開放されてきたけれども、中国は単一党体制によって統治されている全体主義国のままである.ベニートムッソリーニ -...
Dancisticジャンルとは何ですか?
の ダンスジャンル 踊りから生じるすべての現れや形、それぞれがその特有の特徴を持ち、それを世界中で最も人気のある形の芸術表現の一つとして位置付けるさまざまなバリエーションをこの芸術に与えている.他の芸術のように、ダンスは歴史と共に進化しました、そして、人はまたそれを社会的に、文化的にそしてもっと多くの点で人生の重要な部分にしました。. 踊りは原始社会における儀式的な表れとして9000年以上前に生まれたと推定されています.象徴的で審美的な意図を持った体の動きのセットのように、ダンスはそれを構成するさまざまな要素によって分類することができます:リズム、振り付け、音楽化、原産地、それが開発された歴史的瞬間など。.今日ではダンスは気密な習慣ではありませんが、他の芸術を補完する形で模倣されており、2つの芸術的表現が同じレベルにリンクされている新しいフォーマットと表現的ジャンルを可能にします。. この例としては、ダンスと音楽の間のリンク、またはより現代的な、ダンスと劇場の間のリンクがあります。.多分あなたはThe 70 Best DanceとDance Phraseに興味があります.主なダンスジャンルダンスには3つの主要なジャンルがあり、そこから多数のサブジャンルがそれぞれの要素で分類されています。近代化を追求してきた他の時代や現代の真っ只中に出現した他の時代もあります。これらの3つの素晴らしいダンスのジャンルは以下のとおりです。. クラシックダンスクラシックダンスは、高調波と審美的なレベルのリズムとリズムの動きのセットであることを特徴としています. このタイプのダンスは、その振り付けや集会を通して、(作品の物語的な性格に応じて)気分を表現したり、体の最も繊細な動きを表現しようとします。.いくつかのダンス形式の特定の起源を見つけることは困難になりました。それ自身の表現を超えて、各ダンスジャンルの背後にあるすべての属性を文書化するレコードはほとんどありません. 洞窟壁画におけるその初期の兆候からそれが人間の文化に根付いた時まで、特定の時系列を思いつくことは困難です。.古典舞踊の最も人気のあるサブジャンルの一つは、今日世界的にそして絶対不可能な力で実践されているバレエです。. バレエは同時に形と技術であり、ヨーロッパでその起源を見ました、主に。古典的なバレエは調和のとれたカラフルな結果を作成するために、体のすべての位置と動きの絶対的な制御に焦点を当てています.古典的でも現代的でも、バレエは劇場や映画のような他の芸術的表現に統合されました。. しかし、その最初の徴候はエリート主義的な性格を持っていた、そしてその実践さえ誰にでもアクセス可能ではなかった. 今日、世界で最も高いレベルのバレエが特定の要求を提示することができます、しかし、彼らの初期の練習は皆の手の届くところにあります.数世紀の間に出現した他の形式の古典舞踊は、中世、バロック、ルネッサンス時代に存在したと考えられている古代の踊りです。. これらの時代に現れた踊りは彼らの地域と密接に関連していて、そして時間が経つにつれて、他の、はるかに局所的で特徴的な形に道を譲るでしょう。.これらの時代には、スタンピードやソタレロ(中世)のような舞踊が出現すると推定されています。ローダンス、ガヤルダ、サラバンダ(ルネッサンス)。ブーレ、メヌエット、そしてパピー(バロック)。他の地域では、ポルカやワルツなどのダンス.フォークダンス民俗舞踊やポピュラーダンスは、特定の地域や文化、そしてその伝統的で先住民の習慣や儀式に限定された、あるいは根付いたダンスです。. 社会における民俗舞踊の継続は、彼らが昔にあったかもしれないという儀式的な性格によるものです。. その大衆文化の一部である国家に属する表現形式として、民俗舞踊は形式的には異なるが、おそらく本質的にはそれほどではないが、互いに異なる下位ジャンルを生み出してきた。. 例えばタンゴのように、ポピュラーダンスのいくつかの形態は非常に人気があり、それらは世界中に広がっています。.民俗舞踊の特質は次のとおりです。 地域の伝統音楽と高い価値のつながりそれらは商業目的のためだけに作られたのではなく、大衆文化活動の一部として作られたものです。一部の地域では、訓練と学習はどちらかといえば非公式な性格を持ち、実践を中心に成長する人々を対象としています。.彼らの元来の性格にもかかわらず、フォークダンスは世界中の彼らのダンス形式の多くにおいて進化と革新を見てきました....
グリコサミノグリカンとは何ですか?
の グリコサミノグリカン, ムコ多糖類とも呼ばれ、主に結合組織、骨組織、細胞間培地および上皮組織に見られる構造生体分子の機能を持つ、糖構造です。.それらは、二糖類の反復単位からなる、複雑な多糖類またはプロテオグリカンの長鎖です。. グリコサミノグリカンは極性が高く、水を引き付ける能力があるため、それらが果たす生物学的機能に適しています。それらは潤滑剤として、あるいは衝撃を吸収するためにも使用されます。それぞれがヘキソサミンとヘキソース、またはヒアルロン酸で構成されています.はじめにグリコサミノグリカンは、動物組織内の分子の細胞外マトリックスの主成分であり、さまざまな生理学的事象において基本的な役割を果たしています。これらの化合物は脊椎動物だけでなく、多くの無脊椎動物にも見いだすことができます。その機能は動物界の保全です.肝臓、皮膚および肺に見られるグリコサミノグリカンであるヘパリンのいくつかの硫酸化構造は、最も原始的なものから人間まで、様々な種類の生物に見出すことができる。これは生物学的プロセスへの積極的かつ根本的な参加を決定する.ヒアルロン酸の場合、人間の体内では、臍帯、結合組織、滑液、軟骨、血管、硝子体液(水晶体と眼の網膜の間にあるゼラチン状の塊)に存在することがわかります。自然界では軟体動物にしか存在しない. もう一つの違いは、体内のコンドロイチン硫酸は骨や軟骨組織に存在するが、他の進化の遅い動物では個体の構造の複雑さや特定の機能との関連性によっては限られた形であるということです。.グリコサミノグリカンの存在自然界では、細胞の成長、分化、細胞移動、形態形成およびウイルス感染症または細菌感染症において基本的な機能を有するグリコサミノグリカン(GAG)を見つけます。.脊椎動物において、主要なグリコサミノグリカンは、ヘパリンまたは硫酸ヘパリン、硫酸コンドロイチン、硫酸デルマタンおよびヒアルロン酸である。すべてのこれらのGAGは、アミノ糖とヒアルロン酸(グルクロン酸またはイズロン酸であり得る)の交互単位である鎖によって確認されます. 他方、アミノ糖単位は、N-アセチルグルコサミンまたはN-アセチルガラクトサミンであり得る。.GAGの柱は通常常に同じですが、多糖類、ヘパリンおよびコンドロイチン硫酸鎖の反復線はかなりの程度の構造変化を必要とします. これは、GAGに関連する生物学的活性を有する多種多様な構造の基礎を構成する、ウロン酸エステルの硫酸化および活性化を含む一定の改変によるものである。.脊椎動物および無脊椎動物の両方の生物において、これらの生体分子が自然界に存在することは十分に実証されている。それとは対照的に、GAGは植物には見られませんでした.いくつかの細菌鎖では、GAGの同じ柱状構造で合成された多糖類が観察されるが、これらの類似の多糖類はコアタンパク質に結合せず、細胞質膜の内面にのみ生成される。.動物細胞中のGAGの場合、それらはタンパク質核に付加されてプロテオグリカンを形成する。このように、細菌性多糖は異なります. 脊椎動物に属するGAGには幅広い構造的多様性があります。魚や両生類から哺乳類まで、これらの生体分子の構造は非常に不均一です。. GAGの構造複合体の生合成は調節されており、成長と発達の間に一時的に臓器内と特定の組織内に異なる硫酸化パターンが形成される.事実、GAGの生合成酵素の多くの遺伝子における突然変異の欠陥は脊椎動物に深刻な結果をもたらす。これが、GAGの発現とその特異的な硫酸化構造が生活の中で根本的な役割を果たしている理由です。. グリコサミノグリカンの機能それらは結合組織の基本成分であり、そしてGAGの鎖はサイトカインおよびケモカインのような他のタンパク質への共有結合を介して結合しているのでそれらの機能は必須である。.別の特徴は、それらが凝固過程に関連するタンパク質であるアンチトロンビンに結合しているので、それらがこの機能を阻害する可能性があることである。.これは癌研究の分野でも興味深いです。 GAGタンパク質の結合を阻害することができることによって、GAGがデング、フラビウイルスなどのいくつかのウイルスに対する受容体として作用する炎症プロセスおよび感染症など、この疾患または他のプロセスが停止され得る。.GAGはまた、コラーゲンおよびエラスチンと共に、真皮の3つの成分、すなわち皮膚の表皮下の層にも属する。これらの3つの要素は細胞外マトリックスとして知られているシステムを形成し、それはとりわけ組織の再生と体からの毒素の除去を可能にします。.GAGは皮膚のより深い層に水を引き付ける物質です。最もよく知られているグリコサミノグリカンの一つはヒアルロン酸であり、これは複数の老化防止製品中に存在しそしてスキンケアのために存在する。これらのクリーム、ローション、トニックのアイデアは、しわや小じわを減らすことで肌の水分補給を増やすことです。.水を保持することができることに加えて、GAGはまた、高粘度と低理解を持っているので、彼らは関節の骨の関節を保護するのに理想的です。. それが滑液、関節軟骨、心臓の弁(コンドロイチン硫酸、体内で最も豊富なGAG)、皮膚、肺動脈(抗凝固機能を持つヘパリン)、腱および肺に存在する理由です。 (デルマタン硫酸)および角膜および骨(ケラチン硫酸).参考文献グリコサミノグリカンの進化比較生化学的研究ncbi.nlm.nih.govから取得.特集「グリコサミノグリカンとそのミメティック」 mdpi.comから回復しました.フラビウイルスによる細胞表面高分子の操作Robert Anderson、 『ウイルス研究の進歩』、2003年。.コラーゲン、エラスチン、およびグリコサミノグリカン。 justaboutskin.comから取得しました.
術前費用とは何ですか? (例あり)
の 運用前費用, 憲法費、開設前費用または組織費用とも呼ばれ、会社の業務開始前、または既存の会社の新しいイニシアチブの開始前に行われる費用です。.時にはこれらの術前費用は本当に投資であると考えられますが、これらの憲法費は問題の会社がまだ作り出していない期間に限られているので、これは正しくありません。. 会社の活動開始と業務開始の違いを理解することは重要です。活動開始の場合、これは会社が法人として合法的に登録されている瞬間に関連しています.一方、会社の事業の開始は、会社が生産的になり始める瞬間を指します。つまり、そのような活動のために利用可能な製品の販売やサービスの販売を開始します。.運用前費用は、会社の運営開始前、またはすでに法人として登録された機関によって推進されている新たな取り組みの開始前に発生するすべての費用と見なされています.たとえば、会社設立のための法的手続きの費用は、運用前費用と見なすことができます。. 同様に、それはまた市場に提供される事業の特定の分野における会社の従業員と労働者の準備にかかる運用前費用と見なされます。.一方で、それらは、運用前の費用、例えば会社がすでに生産を開始したとき、すでに顧客を持っていてそのサービスを販売しているときに発生する広告に関連する費用とは見なされません。. 運用前費用の特徴営業前費用は営業費用や投資とは異なります。次に、術前費用の主な特徴について詳しく説明します。1-それらは操作の開始の前に生成されます事業前費用は、会社の事業開始前に発生したすべての費用を指しているため、そのように呼ばれています。.すでに存在しているが他の市場への競争力を拡大したり、新製品を発売したりする場合、経費は運用前と見なすこともできます。.次に、運用前費用は、法的数値を作成するための管理手順、当該プロジェクトの将来の投資家を引き付けることを目的とする費用、または広告キャンペーンの作成に使用される費用などと見なされます。.2-彼らは投資ではありません運用前の費用は常に費用と見なされます。会社の商業活動の開始前の活動に利用可能なリソースは、会社がまったく存在しないため、投資と呼ぶことはできません。.投資は、すでに稼働している会社の活動専用のリソースに関連付けられています。. 運用前費用の場合、この会社またはイニシアチブはまだ立ち上げられていない、サービスを提供していない、または売上を生み出していない.営業前費用によって特定の資産は生成されません。すべての憲法費は、法人の業務開始のための適切なシナリオを作成するために必要な活動に関連しています.3-彼らは必要経費でなければなりません運用前費用はすべて厳密に必要な費用でなければなりません。プロジェクトの開始、会社の設立、または組織内での新しいイニシアチブの確立は、常に課題に満ちたシナリオです。.この困難なシナリオでは、問題のイニシアチブの成功を保証するために、リソースを可能な限り最も効率的かつ生産的な方法で使用する必要があります。.このため、法人の初期設立に実際に必要な術前費用はどれくらいになるかを明確に定義することが重要です。.これらの経費が明確に定義されている範囲で、可能な限り最善の方法で執行することができ、その主な機能を果たすことになります。.4 - 税控除の対象となります会社のすべての会計活動と同様に、術前費用も関連する税務機関によって実行される管理の対象となる要素です。. ただし、営業前費用は、会社の営業開始前の期間に発生した費用に対応するため、財政的に差し引くことができます。.一部の国の法律では、術前費用は会社の営業活動の初年度に控除されるか、最長10年以内に償却されることが確立されています。.5-それらは正しく分類されなければなりません運用前費用は差し引かれる可能性があるため、監査時に運用前費用と見なすことができるように、正しく分類するのが便利です。.法律は各国によって異なります。しかし、術前費用は新会社設立前の経済的努力であるため、通常は控除可能とみなされます。これは、これらの費用が当該会社の事業の有効期間中に発生しなかったことを意味します。.運用前費用の例上記の分類によると、以下が術前費用と見なされます。- 会社の法定額の作成に対応する管理費.- 特定の土地に植える許可を申請するための費用. - 開業前に使用した事務機器の費用.- 会社の人員の訓練によって発生した費用.- 会社を新しい場所に移動するための費用.- 会社の運営を開始するために準備されている物理空間のサービスに対する費用.- 特定の事業が適切かどうかを判断する市場調査のための支出.- マーケティング費用と新製品の宣伝.- 潜在的な投資家に特定のプロジェクトへの参加を説得するための費用.参考文献「運用前費用は、当期の費用としてのみ認識することができます」(2016年4月27日)。...
間接製造費とは何ですか?
の 製造間接費 製造プロセス中に発生し、そのコストの一部として特定のオブジェクトまたはアクティビティを追跡できないもの. 製造プロセスのコストと密接に関連していない費用ですが、それは必要であり、製造プロセスに含まれるべきです.会社の製造業の直接費は直接材料費と直接労働費である可能性がありますが、間接費は公共サービス、機械のメンテナンス、賃貸料などです。. 主な製造間接費財務報告書の中で最低限の金額であれば、この種の経費や費用は通常、会社や工場で何らかの問題を引き起こすことはありません。.しかし、そうではない場合、それらは材料の購入、製造経費および他の重要な決定において重大な問題を表す可能性があります。さまざまな種類の事業における主要な製造間接費の一部は以下のようになります。-間接材料. 例えば、オフィスや倉庫の適切な操作のための清掃用品.-間接労働, それは会社の適切な機能を可能にする責任があります。良い例は、マネージャ、マネージャ、ディレクタ、またはスーパーバイザーの給与です。.-工場用品, 製造原料の一部としてではなく、毎日消費されるもの.-工場での消費. その中でも、設備の維持管理、公共サービス、基本サービス、リース、減価償却などが挙げられます。それは非常に不正確で変動の多い支出であり、それは各タイプの会社または部門によって増減することがあります。.一般に、企業は部門化と呼ばれるプロセスまたは戦略を実行して、これらのコストの大部分を各部門に分類または割り当てます。. このように、彼らは実行された場所に応じて、分割されて非常に小さな合計になります。.製造間接費の計画と計算間接製造原価の計画は、いくつかの要因の習得を必要とする完全な作業です。原価を計算するためには、どれが具体的な方法で製品の製造の特定のプロセスに帰することができない費用であるかを認識しなければなりません。たとえば、機械を保管するスペースを借りる.固定製造の間接費と変数を特定することも不可欠です。最初のものは前の例のようになりますが、2番目は監督者を担当する生産性のボーナスになります。.この計算を実行するために、各部門は各項目に使用されているリソースを追跡します。プロセス全体を通してアカウントを維持することが不可欠です。これにより、各部門のコストが加算され、この累積の範囲内で各タイプの支出が識別されます。.参考文献Bextok(2017)間接製造原価:例と分類。 blog.bextok.comから取得Qayyum、Abdul(2014)間接製造原価とは何ですか? bayt.com/から取得ミュー会計コース。間接製造原価とはmyaccountingcourse.comから取得しましたAverkamp、ハロルド。間接製造原価とはaccountingcoach.comから取得しましたMotto、Elizabeth(2008)間接製造原価。 apuntesfacultad.comから取得.
岡崎フラグメントとは
の 岡崎のかけら それらは、DNA複製の過程で遅れ鎖で合成されるDNAのセグメントです。彼らは彼らの発見者である岡崎玲二と岡崎恒子にちなんで命名されています。 大腸菌.DNAは、らせん階段のように見える二重らせんを形成する2本の鎖で構成されています。細胞を分裂させる場合は、その遺伝物質のコピーを作成する必要があります。遺伝情報をコピーするこのプロセスはDNA複製として知られています. DNA複製中に、二重らせんを構成する2本の鎖がコピーされ、唯一の違いはこれらの鎖が配向される方向である。鎖の一方は5 '→3'方向にあり、もう一方は反対方向、3 '→5'方向にある.DNA複製に関する情報のほとんどは、細菌を用いて行われた研究から来ています 大腸菌 そしていくつかのウイルス. しかし、DNA複製の多くの側面は原核生物と真核生物の両方で類似していると結論づける十分な証拠があります。.索引1岡崎の断片とDNAの複製2トレーニング3参考文献岡崎の断片とDNAの複製DNA複製の開始時に、二重らせんはヘリカーゼと呼ばれる酵素によって分離されます。 DNAのヘリカーゼは、DNAを二重らせん構造に保持している水素結合を切断し、2本の遊離鎖を残すタンパク質です。.DNAの二重らせんにおいて、各鎖は反対方向に配向している。したがって、鎖はアドレス5 '→3'を持ち、これは複製の自然な方向であり、それが呼ばれる理由です。 導電性ストランド. もう一方の文字列はアドレス3 '→5'を持ち、これは逆方向であり、と呼ばれます。 ストレイストランド.DNAポリメラーゼは、以前に分離された2本の鎖をかたくなにして新しいDNA鎖を合成するための酵素です。この酵素は5 '→3'方向にのみ作用します。その結果、鋳型鎖の一つ(リーダー鎖)のみが合成され得る。 連続的 DNA鎖の発見.逆に、遅れ鎖は反対方向(3 '→5'方向)にあるので、その相補鎖の合成は不連続的に行われる。上記は岡崎の断片と呼ばれる遺伝物質のこれらのセグメントの合成を意味します.岡崎の破片は原核生物より真核生物の方が短い。しかしながら、導電性および遅れ鎖は、すべての生物において、それぞれ連続的および不連続的メカニズムによって複製される。.トレーニング岡崎の断片はプライマーと呼ばれるRNAの短い断片から形成され、プライマーはプライマーゼと呼ばれる酵素によって合成されます。プライマーは遅れたテンプレート鎖上に合成される.DNAポリメラーゼ酵素は、以前に合成されたRNAプライマーにヌクレオチドを付加し、それによって岡崎フラグメントを形成する。...
Mucinaのフィラメントは何ですか?
の ムチンフィラメント 唾液分泌物および粘液分泌物に存在するタンパク質の非常に細かい糸です。.ムチンの外観は、生殖器系、消化器系、尿路系および排泄系で潤滑剤および保護剤として機能するゼラチン状の粘液のようなものです。.他の機能の中でも、そしてケラチンの隣でも、皮膚を通して体を保護する上皮腺は、ミクロタンパク質の生産にも関与しています。.尿中のムチンフィラメントの出現は、必ずしも身体の病気や重大な変化の兆候ではありません。. それは通常、粘膜産生の高い体の部位を通過するときに起こる自然の汚染です.しかし、はるかに小さい割合で、それは医者によって治療されなければならない変化を表します. いずれにせよ、ムチンフィラメントの出現に直面して、正確な診断を確実にするために新しい汚染されていないサンプルで尿検査を繰り返すことは賢明です。.尿中のムチンのフィラメント尿中のムチンフィラメントの存在はまばらか、中程度か、豊富である. すべての場合において、サンプル採取時にそれが尿の汚染であるかどうか、または粘液が体のシステムの1つから来ているかどうかをチェックすることが重要です。.時折、ムチンの存在が中程度のとき、男性の場合、それは前立腺または尿道腺によって分泌される粘液である可能性があります。.尿中のムチンフィラメントの豊富な存在は、特にそれが白血球と亜硝酸塩、または血液を伴うとき、大きな変化の存在を示す可能性があります。.ムチンフィラメントは何を示していますか?尿中のムチンフィラメントはサンプル採取時の汚染を意味するだけですが、それらはいくつかの合併症の兆候でもある可能性があります.一部の患者は、排尿時の痛みや不快感、腹痛、性交中の不快感、発熱などの症状を感じることがあります。実験室では尿が臭いを検出しないことを付け加えることができます。.尿中の粘液の出現の原因特に女性では、尿中のムチンフィラメントの出現はしばしば正常です.尿は腎臓で生成され、その機能は、尿路を介して体からいくつかの毒素をスローすることです.しかし、男性と女性の泌尿器系を通過する際に、ムチンで汚染される可能性があります。これは、女性の場合は主に排卵期に起こり、男性の場合は尿道または尿道から剥離する可能性があります膀胱壁.尿中にムチンフィラメントが存在する原因は、尿路感染症の存在です。この場合、尿検査の結果は白血球と亜硝酸塩の存在があることを示します.尿路感染症は、生殖器領域に侵入する細菌によって引き起こされます。最初は膀胱の壁に発生し、腎臓まで広がっていきます。その拡張を通して、大量のムチンが生成されます。.この感染症は、ムチンフィラメントの証拠が多い妊娠中の女性に非常に頻繁に見られます. 関連疾患ムチン産生のもう一つの重要な原因は、過敏性腸症候群の状態です、結腸の壁の炎症は尿を通して排出されることができる粘液を大量に作り出します.潰瘍性大腸炎は、尿中のムチンフィラメントの証拠のもう一つの原因かもしれません。腸内で炎症を起こして大量のムチンを産生する潰瘍の産生からなる、排泄系の液体は尿を汚染してその機能を果たすことができます。.クラミジアや淋病などの性感染症は生殖器系の内壁を炎症させ、この作用によって生じる粘液は尿路を通って尿に到達します.通常、腎臓結石による尿路の閉塞の存在は、泌尿器系の炎症を引き起こし、その結果、尿を通して体から出る大量のムチンを引き起こします。.非常に低い割合ではあるが、尿中のムチンフィラメントの存在は、特に血液サンプル、骨盤痛および排尿時の痛みを伴わずに膀胱癌の徴候であり得る。.尿中のムチンフィラメントの存在はどのように検出されますか?朝の時間と空腹時に採取されなければならない尿サンプルが実験室に到着すると、それは遠心分離機を通過して尿沈渣を得ます。. 尿中のムチンは、フィラメントや血球の形で現れることがあります。フィラメントは糸の形で現れることがありますが、硬くて白い外観を持つこともある一種の織物に分類されます。.それは、粒子状の粘液のような構造の形でも見つけることができます。.ムチンフィラメントの除去方法?尿中のムチンフィラメントの存在を減らすために、それらを引き起こす原因は関連する症状を考慮して治療されるべきです.ムチンフィラメントの存在が尿路感染症に由来する場合、抗生物質療法が処方されます.原因が過敏性腸症候群または潰瘍性大腸炎などの消化器系の変化である場合、それは一般に鎮痙薬、下痢止め薬およびプロバイオティクスで治療されます。,すべての場合において、医師は一日に12杯の水の量に水の消費量を増やすことをお勧めし、体の衛生状態を改善する.それはまた十分なクランベリージュース、蜂蜜とヨーグルトを服用し、粘膜の炎症を促進するいくつかの乳製品を避けることをお勧めします.参考文献Johansson、M.E.、Phillipson、M.、Petersson、J.、Velcich、A.、Holm、L.、およびHansson、G..C.(2008)。結腸内の2つのMuc2ムチン依存性粘液層の内側には細菌がない。国立科学アカデミー論文集、105(39).Gendler、S. J.、&Spicer、A. P.(1995)。上皮ムチン遺伝子. 生理学の年次レビュー, 57(1)、607〜634.
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