化学 - ページ 21
なぜプロパンガスは水に溶けないのですか？
の プロパンガスは水に溶けない その化学的性質によって。極性結合を持つ水とは異なり、非極性結合を持つ炭化水素ガスです。これにより、同じ種類のリンク間の親和性と、異なる種類のリンク間の反発力が生まれます。.プロパンガス（Ｃ ３ Ｈ ８）は無色無臭である。その化学組成は8個の水素原子を持つ3個の炭素原子の鎖からなり、単純で安定した結合を持っています。.極性とは?化学では、分子の極性は分子内の電荷の分布を指します。これは、原子の収容方法と結合の形成方法によって異なります。. 水は本来極性分子です。それを作る酸素原子は水素原子と比較してより大きな体積を持ち、そして負電荷を持つ.2個以下の水素原子は同じ方向に移動します。彼らは正電荷を持っているので、水分子は一方の側に負の電荷を持ち、もう一方の側に正のままです。.一方、プロパンガスには、構造を与える原子が炭素である構造があります。.炭素は明確に定義された電荷を持たないので、炭素間の結合は中性です.プロパンの溶解度について知ることの重要性プロパンは、他の炭化水素と共に、前世紀の文明にとって非常に重要でした。.この化合物の化学的性質を知ることは、他の操作の中でもとりわけ、その抽出、精製、処理および輸送にとって重要です。.プロパンガスの大規模な用途は、ストーブの燃料や水の加熱に使用される多くの家庭で見られます。.輸送では、いくつかの機関がプロパンガスを使用する自動車に投資することを選択したため、大きな影響も注目に値する可能性があります。.プロパンガスを使用するときは、揮発性の製品であることを考慮することが重要です。そのため、適度な温度で、ショートを起こす可能性のあるものから離れた安全な場所に収容する必要があります.プロパンガスは無臭であるため、漏れが発生した場合に検出することは困難です。時々添加物が人間の鼻がそれを認識できるように加えられるが、それが匂いがないことを心に留めておくことは重要です.このような材料を取り扱う場所にはガス検知器を設置することをお勧めします。.参考文献Podsiadło、M.、Olejniczak、A.、＆Katrusiak、A.（2013）。なぜプロパン？ Journal of Physical Chemistry C、117（9）、4759-4763。 DOI：10.1021 / jp311747mChang、R.（2014）。ケミストリー（International、Eleventh; ed。）。シンガポール：McGraw Hill.Fasan、R.、Meharenna、Y. T.、Snow、C. D.、Poulos、T. L.、およびArnold、F. H.（2008）。特殊化したP450プロパンモノオキシゲナーゼの進化の歴史Journal...
合成高分子の性質、種類および例
の 合成ポリマー それらはすべて実験室または工業規模で人間の手によって詳しく述べられたものです。構造的には、それらはモノマーと呼ばれる小さな単位の結合から成り、それらは一緒に結合してポリマー鎖またはネットワークとして知られるものを形成します。.「スパゲッティ」タイプのポリマー構造は上部下部に示されている。各黒丸は、共有結合によって他のものと結合している１つのモノマーを表す。点の連続はポリマー鎖の成長をもたらし、その同一性はモノマーの性質に依存するであろう。.加えて、そのモノマーの大部分は石油由来です。これは、炭化水素および他の有機種のサイズを小さくして合成的に多用途の小さな分子を得ることからなる一連のプロセスを通して達成されます。.索引1プロパティ2種類2.1熱可塑性プラスチック2.2耐熱性2.3エラストマー 2.4繊維3例3.1ナイロン3.2ポリカーボネート3.3ポリスチレン3.4ポリテトラフルオロエチレン4参考文献 プロパティポリマーの可能な構造が多様であるように、それらの特性も多様です。これらは、モノマーの直線性、分岐（鎖の像には存在しない）、結合および分子量と密接に関係している。.しかしながら、ポリマーの特性、したがってそのタイプを定義する構造パターンがあるが、ほとんどは共通していくつかの特性および特性を有する。これらのいくつかは以下のとおりです。- 製造コストは比較的低いが、リサイクルコストは高い.- それらの構造を占めることができる大容量のために、それらは非常に高密度の材料ではなく、さらに、機械的に非常に耐性がある.- それらは化学的に不活性であるか、または酸（HF）と塩基性物質（NaOH）の攻撃に耐えるのに十分です. - 彼らはドライビングバンドを欠いています。したがって、彼らは電気の悪い導体です。.タイプポリマーは、それらのモノマー、それらの重合機構、およびそれらの特性に従って分類することができる。.ホモポリマーは、単一タイプのモノマー単位からなるものです。100A => A-A-A-A-A-A ... コポリマーは、２つ以上の異なるモノマー単位からなるものである。20A + 20B + 20C => A...
ポリマーの歴史、重合、種類、性質、例
の ポリマー 分子量が大きい（数千から数百万）ことを特徴とし、モノマーと呼ばれる多数の単位で構成されている分子化合物です。.それらは大きな分子であるという特徴を持っているので、これらの種は巨大分子と呼ばれ、それらが独特の性質を与え、小さいもので観察されるものとは非常に異なります。形状ガラス構造.同様に、それらは非常に大きな分子群に属するので、それらに分類を与える必要性が生じ、その理由からそれらは２つのタイプに分けられる。タンパク質および核酸のような天然起源のポリマー。ナイロンやルーサイト（プレキシグラスとしてよく知られている）などの合成製品.学者たちは、1920年代にポリマーの背後に存在する科学の調査を始めました。そこでは、物質が木やゴムのように振る舞う様子を好奇心と当惑で観察しました。そして、当時の科学者たちは、日常生活に存在するこれらの化合物を分析することに専念しました。.これらの種の性質についてある程度の理解を深めることで、それらの構造を理解し、既存の材料の開発と改良、さらには新しい材料の製造を容易にすることができる巨大分子の作成を進めることができました。.また、多数の重要なポリマーが、その構造中に、炭素原子に結合して分子の主鎖の一部を形成する窒素または酸素原子を含むことが知られている。.モノマーの一部である主な官能基に応じて、それらは命名されます。例えば、モノマーがエステルによって形成されている場合、ポリエステルが由来する.索引1ポリマーの歴史1.1 19世紀1.2 20世紀1.3世紀XXI2重合2.1付加反応による重合2.2縮合反応による重合2.3その他の重合形態3種類のポリマー4プロパティ5ポリマーの例5.1ポリスチレン5.2ポリテトラフルオロエチレン5.3ポリ塩化ビニル6参考文献 ポリマーの歴史ポリマーの歴史は、知っている最初のポリマーへの言及から始めて取り組むべきです。.このように、古代から広く使用されている天然由来の特定の材料（セルロースや革など）は、主にポリマーで構成されています。.19世紀考えられるものとは反対に、ポリマーの組成は、数世紀前までは明らかにされていなかったため、これらの物質がどのように形成されるかを決定し始め、人工的に製造する方法を確立しようとさえしました。.「化学物質」という用語が最初に使われたのは1833年で、スウェーデンの化学者JönsJacob Berzeliusが同じ実験式を持つがモル質量が異なる有機的性質の物質を指すために使用されました。.この科学者はまた、「異性体」や「触媒作用」などの他の用語の造語も担当していました。ただし、その当時、これらの表現の概念は、それらが現在意味しているものとは完全に異なっていました。. 天然ポリマー種の変換から合成ポリマーを得るためのいくつかの実験の後、これらの化合物の研究はより適切になりつつある.これらの調査の目的は、これらのポリマーについてすでに知られている特性の最適化、および科学のさまざまな分野における特定の目的を満たすことができる新しい物質の取得を達成することでした。.20世紀ゴムが有機的性質の溶媒に可溶であることを観察したとき、得られた溶液がいくつかの変わった特徴を示したとき、科学者たちは混乱し、それらを説明する方法を知らなかった。.これらの観察を通して、このような物質はゴムとその性質を研究している間に気づくことができるように、小さい分子とは非常に異なる挙動を示すことが推測されました.彼らは、研究された溶液は高い粘度、凝固点の有意な減少、および小さい大きさの浸透圧を有することを指摘した。これによって、非常に高いモル質量の溶質がいくつかあると推論することができたが、学者たちはこの可能性を信じることを拒んだ。.ゼラチンや綿などの特定の物質にも現れていたこれらの現象は、当時の科学者たちに、Cなどの小分子単位の集合体で構成されていると考えるようになった。5H8 またはC10年H16, 分子間力で結びつく.この誤った考えは数年間残っていましたが、現在まで続く定義はドイツの化学者そしてノーベル化学賞、ヘルマン・シュタウディンガーによって与えられたものです。.21世紀共有結合によって結合された高分子物質としてのこれらの構造の現在の定義は、1920年にシュタウディンガーによって造られ、彼はその後の10年間この理論の証拠を見出すまで実験を考案し実行することを主張した。.いわゆる「ポリマー化学」の開発が始まり、それ以来、世界中の研究者の興味を引くだけであり、その歴史の中で非常に重要な科学者たちの間で数えられているのは、Giulio Natta、Karl Ziegler、チャールズグッドイヤー、とりわけ、以前に名前を挙げられたそれらに加えて.現在、高分子高分子は、高分子科学または生物物理学などの異なる科学分野で研究されており、そこでは、共有結合を介してモノマーを異なる方法および目的で結合することによって生じる物質が研究されている。.確かに、ポリイソプレンのような天然ポリマーからポリスチレンのような合成由来のものまで、それらはシリコンをベースとするモノマーからなるシリコンのような他の種を損なうことなく非常に頻繁に使用されている。.また、天然および合成由来のこれらの化合物の多くは、２つ以上の異なるクラスのモノマーから構成されており、これらのポリマー種はコポリマーの名称を与えられている。.重合ポリマーの問題を掘り下げるために、私たちはギリシャ語の用語から来るポリマーという言葉の起源について話すことから始めなければなりません。 ポリ, それは「たくさん」を意味します。そして 単なる, これは何かの「部分」を指します.この用語は、多くの繰り返し単位からなる構造を有する分子化合物を指すのに使用され、これは高い相対分子量およびこれらの他の固有の特性の性質を引き起こす。.そのため、ポリマーを構成する単位は、相対分子量が小さい分子種に基づいています.この順序で、重合という用語は合成ポリマー、より具体的にはこの種の高分子を得るために使用される方法にのみ適用される。.したがって、重合は、それらから対応するポリマーを製造するためにモノマーの組み合わせにおいて（一度に１つ）使用される化学反応として定義することができる。.このようにして、ポリマーの合成は、２つのタイプの主反応：付加反応および縮合反応を介して行われ、それらは以下に詳細に記載される。.付加反応による重合このタイプの重合は、それらの構造中に二重または三重結合を有する不飽和分子、特にそれらの炭素 - 炭素の関与を有する。. これらの反応では、モノマーはそれらの原子のいずれも除去せずに互いに結合し、環を切断または開環することによって合成されたポリマー種は小分子の除去を生じることなく得ることができる。.速度論的観点から、この重合は３段階反応：開始、伝播および停止として見ることができる。.第一に、反応の開始が起こり、そこでは、加熱が開始剤と考えられる分子に適用される（Ｒとして示される）。2）次のようにして2つのラジカル種を生成する。R2 →2R∙ポリエチレンの製造が例として使用される場合、次のステップは伝播であり、形成される反応性ラジカルがエチレン分子に接近し、そして新しいラジカル種が以下のように形成される。R∙+ CH2= CH2 →R-CH2-CH2∙この新しいラジカルは、続いて別のエチレン分子と結合し、そしてこのプロセスは、停止として知られる反応において、２つの長鎖ラジカルが結合して最終的にポリエチレンを生成するまで連続して続く。....
ポリ塩化ビニルの歴史、化学構造、特性および用途
の ポリ塩化ビニル それは、他の理由の中でもとりわけ、その低コスト、その耐久性、その抵抗性、およびその熱的および電気的絶縁能力のために、その工業用途が２０世紀の初めに発達し始めたポリマーである。これはそれが多数の適用および使用の金属を取り替えることを可能にしました.その名前が示すように、それはポリマー鎖を形成する、多くの塩化ビニルモノマーの繰り返しからなる。塩素原子とビニルの両方がポリマー中でn回繰り返されているので、ポリ塩化ビニルとも呼ばれます。ポリ塩化ビニル, PVC、英語）.さらに、それは成形可能なコンパウンドです、従ってそれは異なった形およびサイズの多数の部分を造るのに使用することができます。 PVCは主に酸化による腐食に耐性があります。したがって、環境にさらされる危険性はありません。.マイナスの点として、PVCの耐久性が問題の原因になる可能性があります。廃棄物の蓄積は、数年間にわたって地球に影響を与えてきた環境汚染の一因となる可能性があるためです。.索引1ポリ塩化ビニル（PVC）の歴史2化学構造3プロパティ3.1火を遅らせる能力3.2耐久性3.3機械的安定性3.4加工と成形性3.5化学薬品およびオイルに対する抵抗4プロパティ4.1密度4.2融点4.3吸水率5つの用途6参考文献 ポリ塩化ビニル（PVC）の歴史1838年、フランスの物理学者で化学者のヘンリーV.レグノーがポリ塩化ビニルを発見しました。その後、ドイツの科学者Eugen Baumann（1872）が塩化ビニルの入った瓶を日光にさらし、固体の白い材料の外観を観察しました。それはポリ塩化ビニルでした。. 20世紀の初めに、ドイツの化学会社Griesheim-Elektronのロシアの科学者Ivan Ostromislanskyとドイツの科学者Frank Klatteは、ポリ塩化ビニルの商業用途を見つけようとしました。時にはポリマーが硬い場合もあれば壊れやすいので、彼らはイライラすることになりました.1926年、オハイオ州アクロンにあるB. F. Goodrich Companyで働いていた科学者Waldo Semonが、防水性、耐火性、そして金属に結合することができる柔軟なプラスチックを作成しました。これが同社が目指す目標であり、ポリ塩化ビニルの最初の工業的使用を構成する.それは軍艦の配線のコーティングに使用されていたので、ポリマーの製造は第二次世界大戦中に強化されました.化学構造ポリ塩化ビニルのポリマー鎖は上の画像に示されています。黒い球は炭素原子に対応し、白い球は水素原子に対応し、緑色の球は塩素原子に対応します.この観点から、鎖は二つの表面を持っています：一つは塩素でもう一つは水素です。その立体的な配置は、塩化ビニルモノマー、およびそれが他のモノマーと結合して鎖を形成する方法から最も容易に視覚化されます。ここでは、文字列はn個の単位で構成されています。単位は括弧で囲まれています。緑色の球体で見られるように、Cl原子は平面の外側を指しています（黒いくさび）。 H原子は下向きであり、同様にポリマー構造で確認できます。.鎖は単純な結合しか持たないが、Ｃｌ原子の立体的（空間的）障害のためにこれらは自由に回転することはできない。. なんで？それらは非常にかさばっており、他の方向に回転するのに十分なスペースがないからです。もしそうであれば、それらは隣接するH原子と「ぶつかる」でしょう。.プロパティ火を遅らせる能力この性質は塩素の存在によるものです。 PVCの発火温度は455°Cであるため、燃焼および火災の危険性は低い.さらに、燃焼時にPVCから放出される熱は、最も使用されている2つのプラスチック材料の2つであるポリスチレンとポリエチレンによって生成される場合の方が小さくなります。.耐久性通常の条件下で、製品の耐久性に最も影響を与える要因は耐酸化性です.PVCは、その鎖の中に炭素に結合した塩素原子を持っています、それはそれがそれらの構造の中に炭素と水素原子だけを持っているプラスチックより酸化に対してより抵抗力があるようにします.日本塩ビ管継手協会が行った35年間の埋設塩ビ管の検査では、これらの劣化は見られませんでした。その強度も新しいPVCパイプに匹敵します. 機械的安定性ＰＶＣは、その分子構造およびその機械的耐性にほとんど変化を示さない化学的に安定な材料である。.それは外力の連続的な適用による変形に敏感な長鎖の粘弾性材料です。しかしながら、それはその分子運動性における制限を提示するので、その変形は低い。.加工と成形性熱可塑性材料の加工は、それが溶融または溶融したときのその粘度に依存する。この条件下では、ＰＶＣの粘度は高く、その挙動は温度にほとんど依存せず安定している。このため、PVCを使用すると、サイズが大きく可変形状の製品を生産できます。.化学薬品およびオイルに対する抵抗PVCは酸、アルカリ、そしてほとんどすべての無機化合物に耐性があります。 ＰＶＣは、芳香族炭化水素、ケトンおよび環状エーテルに変形または溶解するが、脂肪族炭化水素およびハロゲン化炭化水素などの他の有機溶媒に対して耐性がある。また、油脂に対する耐性は優れています.プロパティ密度1.38 g /...
極性（化学）極性分子とその例
の 化学極性 それは、分子内に著しい不均一な電子密度分布が存在することを特徴とする特性である。したがって、その構造には、負に帯電した領域（δ-）と、正に帯電した領域（δ+）があり、双極子モーメントが発生します。.リンクの双極子モーメント（μ）は、分子の極性の表現形式です。通常は原点が荷重（+）にあり、端が荷重（ - ）にあるベクトルとして表されますが、化学物質によっては逆に表すこともあります。. 上の画像では、水の静電ポテンシャルのマップH2赤みを帯びた領域（酸素原子）は電子密度が大きい方のものに対応し、さらに青い領域（水素原子）よりも際立っていることがわかります.この電子密度の分布は不均一であるため、正極と負極があると言われています。化学の「極性」について、そして今のところ双極子について話すのはそのためです。.索引1双極子モーメント1.1水分子の非対称性2極性分子3例3.1 SO 23.2 CHCl 33.3 HF3.4 NH 33.5ヘテロ原子を持つ高分子4参考文献双極子モーメント双極子モーメントμは次式で定義されます。μ=δ・日δは各極の電荷で、正（+δ）または負（-δ）です。 日 それらの間の距離です. 双極子モーメントは通常、記号Dで表されるデバイで表されます。クーロンメーターは2,998・10に相当します29年 D.2つの異なる原子間の結合の双極子モーメントの値は、結合を形成する原子の電気陰性度の差に関係しています.分子が極性であるためには、その構造中に極性結合を持つことは十分ではありませんが、それはまた非対称の幾何学的形状を持たなければなりません。このようにして、双極子モーメントが互いにベクトル的に相殺するのを防ぎます。.水分子の非対称性水分子は２つのＯ − Ｈ結合を有する。分子の幾何学的形状は角張っている、すなわち「Ｖ」字形である。結合の双極子モーメントが互いに打ち消し合うことはないが、それらの和は酸素原子を指して起こる。.Hの静電ポテンシャル図2またはこれを反映.角分子H-O-Hが観測された場合、次の問題が発生する可能性があります。それは本当に非対称か？仮想軸が酸素原子を通ると、分子は2等分されます。H-O |...
それが提供するもの、タイプおよび使用のためのPiseta
の ピセタ それは特別な種類の容器または通常ポリエチレン製の円筒形容器を構成する。それは容量の30から1000ミリリットルまで及ぶ異なったサイズを持つことができる柔軟なペットボトルです。それは化学実験室および他の科学で頻繁に使用されるさまざまな溶媒か試薬を含むことができます. ピセタは同時に容器とディスペンサーとして機能します。その最も普及しているまたは知られている用途は、さまざまなガラス材料および器具の最終洗浄またはすすぎです。可鍛性で扱いやすいシガレットと同様に、チューブ状の装置を通して環境から保護された液体を分配することを可能にします. これにより、液体出口流の方向を異なる角度で調整することが可能になる。それはまたガラスであることができます、もっとも一般的なものはプラスチックです、そして洗浄フラスコまたはボトル洗浄機の名前で知られています. それは通常蒸留水である溶媒を含むことになる密閉容器ですが、それらは腐食性ではないかプラスチックを溶解する他の化学的性質の溶媒であることができます（画像のエチルアルコールのように）.索引1何に使うの？?2種類2.1材料によると2.2貯蔵する溶剤の種類による3つの用途3.1すすいできれいにする3.2測定と消毒に役立ちます4ケアと提言5参考文献 それは何のためですか？?それは電極のような微妙な取り扱いの器具のすすぎを含む様々な品質のプラスチック材料を洗浄するために使用され、そして様々な溶液の調製における最終容量において使用される。. それは抵抗力がありそして壊れないです。これは溶媒と内部接触しており、ボトルを閉じる容器の蓋は液体の流れを可能にする出口穴から突き出ています。. このようにして、圧力が上昇する前に液体が上昇し、それによってピセタが少量および中程度の量の液体内容物を分配することを可能にする。.タイプ材料によるとそれらが製造される材料の性質に基づいて、それはポリエチレンプラスチック（最も一般的）とガラス台座があると言うことができます.特殊なタイプのプラスチック製のNalgene Teflon FEPで作られた特別な種類のピセタもあります。製造元の数やカテゴリに応じて、それらは異なる特性と用途を持っています。それらは、内容物を汚染する可能性がないという特徴を持つ、不活性または非反応性のものを際立たせています。.このプラスチックで作られたピセタは他のタイプのプラスチックにダメージを与える可能性がある非常に反応性の高い溶剤を含むのに理想的です。.Nalgene Teflonのこのタイプの容器の別の種類はオートクレーブで殺菌することができます。これはそれらを微生物検査室または完全に無菌状態での溶液の調製が必要とされるところでそれらを有用にする。.同様に、低温または高温範囲の液体で使用できる特殊なピセタが製造されています。コンテナに高い視認性を提供するこれらのポリエチレン材料のピセタでさえ詳しく説明されています。対照的に、他のものは光に敏感な溶媒を含みそして保護するために特別に製造されている.また、NalgeneTeflónFEPは、より安全な手動の接触またはグリップのために、垂直に溝が付けられた外面を持つピセタを作成します。.貯える溶媒の種類に従って含まれる溶剤の種類を考慮して、ペグまたは洗浄ボトルのキャップの色を使用する分類が行われます。この分類はすぐにその内容についてユーザーを導きます. たとえば、蒸留水の色は青いです。しかし、ほとんどの実験室では白がこれらの目的のために使われています。.イソプロパノール中では黄色いキャップピークに添加される。カバーキャップの緑色はメタノールを含んでいます。目標は正式にはエタノールまたは次亜塩素酸ナトリウムであり、赤い帽子のものはアセトンを含むために使用されます.また、溶媒の種類によっては、2相の液体を入れることができるスパイラルボトルがあります。そのような状況は臭化物および水溶液（臭素水）の場合に起こります.下の画像では、対応する色のいくつかのピーク、. 用途以下に指定することができるように、pisetaは研究室、生物学的診断または単に化学および生物学、微生物学および薬理学のような他の科学の分野での教育実践において様々な用途があります：すすいできれいに試験管、ビーカー、メスフラスコのような多種多様な容器またはガラス材料に蒸留水または脱イオン水で最後のすすぎを行うことは非常に有用です。.同様に、それは自動ピペット、反応プレートの先端からの脱塩水による最終的なすすぎのために、そして一般に、生物学的診断および研究において使用される多種多様な材料またはガラス製品のために使用される。.同様に、pHメーターの電極などの繊細な機器の洗浄、洗浄またはすすぎを行う必要があります。.測定および消毒に役立ちますpisetaは、ソリューションを評価したり最終的な量にするのに非常に便利です。これは、オペレータの判断で圧縮することにより、少量の溶媒を慎重に分注できるようにするためです。. 正確な濃度の溶液を調製することがいかに重要であるかは知られています。したがって、最終体積を得ること、または体積測定ボールの容量の目印でちょうどフラッシュすることは非常に重要であり、それはピセタの使用により促進される。.ピセタは通常蒸留水を含むことができますが、様々な種類のアルコールやアセトンのような他の有機溶媒のような異なる性質の他の溶媒を含みそして分配するのに役立つことができます。.洗剤、エタノール、次亜塩素酸ナトリウム溶液が含まれている可能性があるため、迅速な洗浄および化学消毒手順に最適です。.ケアと提言-メタノールやエタノールなど、加圧下で蒸気を発生させる溶媒を含むタンクには、発生した蒸気を放出するための蓋の穴があることをお勧めします。.-Pisetasは特定の場所で実験室または使用者のすぐ近くに戦略的に配置されなければなりません。これは彼らが必要とされる実験室作業を容易にする.-特に使用する溶剤が可燃性または非常に危険であることがわかっている場合は、使用する溶剤の種類を明確に示すラベルを貼ることをお勧めします。.-これらの非常に貴重な洗浄ボトルの適切なメンテナンスまたは日常的で綿密な洗浄を行うことも重要です.参考文献ウィキペディア（２０１８）。ボトルを洗ってください。撮影元：en.wikipedia.orgTPケミカル研究所（２０１８）。ピセタ撮影者：tplaboratorioquimico.comガノクパットアズロンウォッシュボトル。 [図データ]撮影場所：commons.wikimedia.org分析化学（1973）。 Nalgene®ウォッシュボトル。改訂：pubs.acs.orgフィッシャーサイエンティフィック。 （２０１８）。ボトルを洗います。撮影者：fishersci.comカムラブボトルを洗います。撮影元：camlab.co.uk
木材、石油、バイオマスおよびアルカンの熱分解反応
の 熱分解 それは、有機起源の物質の大部分が不活性媒体中で（酸素の存在なしに）高温にさらされる熱分解プロセスからなる。有機物を熱分解で処理すると、工業分野で使用されている製品が得られます。.得られる元素の一つはコークスであり、これは工業的特性を有する一種の燃料として使用されている。また、土壌を改質または改良するために使用されるバイオ炭（バイオ炭として知られている）を入手することもできます。. この反応は、物質を不可逆的に変換しながら、凝縮可能な非凝縮性ガスや液体などの他の化合物を引き起こします。. この技術は非常に重要であり、多くの用途がありますが、それは環境に有害な元素を生成し、生物に毒性の危険性をもたらす可能性があります。.索引1熱分解の化学反応2木の反応3オイル反応4バイオマス反応5アルカンの反応6参考文献 熱分解の化学反応前述のように、熱分解反応は、酸素のない雰囲気中で非常に高い温度を適用して、それらの熱分解によって物質の物理的および化学的性質の変化を引き起こすことを含む。.この意味で、このプロセスは有機起源の物質を気相で構成する物質、炭素と灰分によって形成される固相の残留種、そしてバイオオイルとして知られる油性の特徴を持つ液体物質に変換します。.この反応は、有機物から汚染物質を除去するために使用され、2つの方法でその目的を達成します。 - 結合の切断による汚染分子の断片化による分子量の小さい種の形成（破壊と呼ばれる）.- それらを破壊することなく材料からこれらの有害な化合物の分離.そのため、熱分解の技術は、多環芳香族炭化水素のように、熱にさらされると破壊または分解する有機物質の処理に広く使用されています。.それどころか、この反応は、金属化合物などの無機種を除去するために使用された場合にはうまくいかない。しかしながら、これらの金属を不活性に変換するプロセスにおいてそれを使用することは可能である。.木の反応木材中での熱分解反応の場合には、この方法は空気のない環境中での非常に高い温度（約１０００℃）の適用を含む。あなたが入手したい製品に応じて、定期的に使用されているいくつかのプロセスがあります.その技術の一つは炭化です。そこでは円錐形の木の柱が金属のオーブンでそれを加熱するために立てられそして地球で覆われています。これは、とりわけ活性炭、薬、花火ゲームなど、さまざまな製品の由来です。.一方、破壊的な蒸留は木材を加熱することにより酢酸、タールおよび他の物質を徐々に引き起こし、この目的のために使用される密閉された囲いの中で徐々に温度を上昇させる。.液化も使用され、これは熱分解油として知られる液相燃料の製造に一般的に使用される方法であり、これはこの目的のために設計されたタンクで製造される。. 油反応油の熱分解を論じるとき、この物質を構成する混合物に含まれる高分子量炭化水素の分解または分別のプロセスに言及する。.そのため、原油から派生した一部の製品が特定の圧力と温度の条件にさらされると、これらに含まれるより重い分子は次のようなプロセスを経ます。 割れ または（より低い沸点とより軽い重量で）より軽い炭化水素にそれらを断片化する「クラッキング」.石油のより重い留分を主に使用するこの手順は、大量の脂肪族炭化水素を芳香族分子に変換し、特にガソリン、ディーゼル、航空燃料などの燃料の製造と改良に役立ちます。. この意味で、アルカン、アルケンおよびこの反応によって生成される他の低分子量種のような分子は、ある種の有機化合物の合成のような他の手順に非常に関連のある原料を得るために分離および精製され得る。.バイオマス反応バイオマス熱分解反応（生物から沈着した有機物）は、高分子と見なされるヘミセルロースやセルロースなどの高分子化合物の化学結合の切断を伴います。.これらの物質は、開裂、開環および解重合の複雑な反応を通して、より小さな気体種に細分化され、エネルギーの観点からバイオマスを潜在的に使用可能な物質に変換します。.それらが通常の環境条件にある凝集の状態によると、バイオマスの熱分解は３つのタイプの物質を起源とすることができる：石炭、タールおよびガス。これらはバイオ燃料のような貴重な製品につながる可能性があります.アルカンの反応先に述べたように、熱分解は熱を加えることによる有機物質の分解からなり、そしてアルカンの場合には、説明されたタイプの熱分解と同様の方法で高温で閉鎖室が使用される。.しかしながら、これらは大きなアルケンであるので、炭素 - 炭素結合は分子に沿って（ランダムな方法で）切断され、そして異なるラジカル種が生じる。.それで、これらの化合物のアルキル鎖が断片化されると、より少ない量の水素に加えて、より小さなアルカン、いくつかのアルケン（主にエチレン）およびアルキルラジカルのような他のより小さな種が生成される。.参考文献ウィキペディア（Ｓ．Ｆ．）。熱分解en.wikipedia.orgから取得しましたブリタニカ、E。（s.f.）。熱分解britannica.comから回収Wang、S.、and Luo、Z.（2017）。バイオマスの熱分解books.google.co.veから取得Berlin、A. A.（2005）。熱分解、燃焼および酸化の化学物理books.google.co.veから取得Moldoveanu、S.C.（2009）。有機分子の熱分解健康と環境問題への応用google.co.veから取得
メスピペットの特性、用途、キャリブレーションおよびエラー
の メスピペット 容積式ピペットは、実験室で液体を最も正確かつ正確に測定するための特殊なタイプのピペットです。ピペットは、透明なホウケイ酸ガラスシリンダーにすぎません。これは、清掃が簡単で、化学的に不活性な材料で、変形がほとんどない要素です。. ほとんどの場合、メスピペットはプラスチック製にすることもできます。それは下端で円錐形をしており、これに含まれる液体の量を測定するさまざまな種類の目盛りが付いています。.メスピペットは、液体をある容器から別の容器へ正確かつ正確な量で移送するために主に使用されるが、少量の液体の移送のみを可能にする。それらは通常1から100ミリリットルの間の量に使用されます.容積式ピペットは、容積式ピペットとも呼ばれます。これは、含まれる液体の量を確定するゲージまたは測定値を提示するためであり、正確さと再現性が重要な場合はその使用が推奨されます。.それらはそれらの精度の程度に従って分類することができ、容積式ピペットクラスＡが最高品質の精度である。それは標準化された解決のための分析化学で最も使用されています.クラスBのメスピペットは、クラスAの2倍の誤差が許容されています。これらは、毎日の実験室での使用のための非標準的な溶液に使用されています。.索引1主な特徴1.1シリンダー内のアンプル1.2 1〜2ゲージ1.3きれいにしておく必要があります1.4口の使用を必要としません2メスピペットの用途3メスピペットの校正3.1メスピペットの校正方法?3.2校正の種類容量による4エラー5興味のある記事6参考文献 主な特徴容積式または容積式ピペットもピペットの残りの部分、円錐形の底端を持つ透明なガラスシリンダーです。ただし、それはいくつかの特定の特性があります。シリンダーのアンプルそれを他の部分と区別する特徴は、その中央部分でそれが通常シリンダーの中で膨らみまたは水ぶくれを見せて、そして後でより低い部分の中で狭くなっているということです.このアンプルは特定の容量に対して校正されています。つまり、ピペットで指示され校正された容量を移すためにのみ使用できます。技術者の必要に応じてサイズが異なるのはそのためです。.この特徴は、移送される液体の正確さおよび正確さの観点から利点である。しかしながら、その欠点は、その使用がその特定量の液体の移動によってのみ決定されることである。.あなたは1つか2つのゲージを持っているかもしれませんアンプルの上にゲージまたはマークが1つしかない場合は、ピペットを空にするときにピペットの容量を示す容量を外側に向けるようにピペットをそのマークまでフラッシュする必要があることを意味します。彼らは最後の落下から15秒待つべきです.例えば、20mlの容量があり、バルジより上の容量が1つのガラスに書かれていることを示す容量式ピペットを使用する場合は、そのマークまでピペットを満たす必要があります。移動する容器、移動量は正確に20mlです.1つはアンプルの上、もう1つはアンプルの下にある2つのゲージまたはマーキングがあるピペットの場合は、ピペットも上のマークまで水平にする必要があることを示します。下のマークとそれ以下.二重容量ピペットの場合、シリンダーに書かれた容量は両方の測定間に含まれる液体の量を指す。これらは容量の容量ピペットより使用されていません.それはきれいに保たなければならないピペットの壁に付着したままになっている可能性がある液体の滴が測定対象の液体に対応するように、移動する液体でピペットを3回洗浄およびパージすることをお勧めします。.口の使用を必要としませんピペットの充填は、プロピペットを使って行い、決して口を吸引しないでください。.それは英語で知られているように、このタイプのピペットはブローアウトまたはブローアウトピペットではありません。したがって、いかなる状況下でも、空になった後にピペットの先端に残っている残りの液体を吹き飛ばすことはできません。.メスピペットの用途- その主な特徴は、輸送される体積の正確さと正確さであるため、分析化学、主に体積測定で使用されます。.- その濃度がより濃厚な溶液から厳密に知られているか、または純粋な液体が使用されている溶液の調製において。.- 溶液の酸性度を決定する.メスピペットの校正キャリブレーションは、ピペットの精度が確立されるプロセスです。機器が転送中であることを示す値と、実際に転送された値との間の一致度です。.体積測定材料は、通常20℃で標準化されている特定の温度で特定の体積を移動するように較正されています。. メスピペットの校正方法?ピペットを校正するには、とても清潔で徹底的なテクニックが必要です。. 1-読み取り値の誤りを避けるために、ピペットを徹底的に洗浄し乾燥させる.2-三角フラスコに蒸留水を入れ、室温で15分間放置します。それから水温が測定されます.３−ビーカーをはかり上で秤量し、その重量を記録する。誤差は１０分の１ｍｇの誤差である。.4-プロピペッタを使用して、ピペットを三角フラスコに入っている水で満たし、水をビーカーに移します。それからガラスは再び秤量され、移動した水の質量が計算されます。.5-プロセスは3回繰り返されます.6- 4つのピペット測定値の平均を計算し決定する.7-最初の測定の温度での水の密度、および平均水量が計算されます.校正の種類体積材料は、2種類のキャリブレーションで見つけることができます。注ぐように調整それらは「TD」、「vert」または「ex」という言葉でマークされています。ピペットに表示されている量は、ピペットが注ぐ量に正確に対応しています。壁に付着したままの液体は、キャリブレーションを実行するときにすでに考慮されています. 含むように校正それらは、 "TC"、 "cont"、または "in"という単語でマークされています。これは、ピペットに表示されている量が、ピペットに入っている液体の量に正確に対応していることを意味します。つまり、空にする前に.容量別エラー容量誤差は、使用されるピペットの容量に応じた既知の「誤差限界」を指す。.容量別のエラーデータは次のように表にされています。 これは、容量が2mlのピペットでは、予想される誤差限界がクラスAのピペットで0.01ml、容量Bのピペットで0.02mlであることを意味します。.興味のある記事目盛り付きピペット.血清ピペット.ベラルピペット.参考文献フランシスコロドリゲス。ピペットの校正取得元：franrzmn.comオリバーセリー。ボリュメトリックピペットの使用に関する有用なヒント。取得元：csudh.eduリカルドピントJ. 2009年11月13日。容量ピペット。以下から取得しました：wikiciencias.casadasciencias.orgジョイフェルプスウォーカー。体積ガラス製品議論主導型照会を用いた一般化学2研究所初版2011年から取得：webassign.netケント・コーマン7/4/2014。各種ピペットの使い方計測駆動ピペットキャリブレーション研究所。以下から取得しました：ttelaboratories.com
