初代精母細胞の特徴と組織学

A 初代精母細胞 精子形成、精子の生産をもたらすプロセスの一部である楕円形の細胞です。初代精母細胞は、精上皮の最大細胞と考えられています。それらは46の染色体を持ち、間期プロセスでそれらのDNAを複製します.

一次精母細胞の形成に達するためには、精巣における精原細胞と呼ばれる細胞型の形成が起こらなければならない。前期Ｉに入ると、それは有糸分裂（最初の減数分裂）を減少させるプロセスを継続する初代精母細胞になる.

精子細胞は23の染色体を持つ最終配偶子になるためにそれらの染色体電荷を減少させなければなりません。一次精母細胞は約22日の長期前相に入り、二次精母細胞を生じる。これらは、成熟して受精する準備ができた精子になる精子細胞を起源とします.

配偶子形成の全体的な過程は約74日続き、分裂して4つの一倍体に荷電した精子を形成する二倍体の精原細胞が関与します。男性は毎日平均3億精子の平均することができます.

索引

特徴および組織学

初代精母細胞は、精細管、胚上皮の中間層に見られる最大の生殖細胞です。それらは精原細胞の細胞分裂に由来する.

形態学的にそれらは頭部とそれに可動性を与える典型的な鞭毛に順応する成熟精子とは何の類似性も持たない。対照的に、それらは楕円形の細胞であり、タンパク質、細胞小器官および他の細胞産物の加速された製造を通して連続的に成長する能力を有する。.

細胞の行動に関しては、これらの細胞の細胞質は精原細胞よりも小胞体を多く含んでいます。同様に、ゴルジ体はより発達しています.

精母細胞は、減数分裂過程が起こる唯一の細胞型であるため、精原細胞と区別することができます。.

得られた細胞は合胞体を形成し、これらの間の連絡およびタンパク質などの特定の分子の交換を可能にする直径1μmの細胞質部分によって結合されたままであるため、細胞質分裂の過程は特に重要である。.

精子形成の過程は精細管内で起こり、そして２つの細胞型：発芽細胞または精原細胞およびセルトリ細胞からなる。.

初代精母細胞の形成は、1980年にErwingらによって、そして1981年にヒトにおいてKerrおよびKrestserによって記載された。

精原細胞は、初代精母細胞を生じさせる細胞です。これらは非常に厚い細胞で、丸型で均質な細胞質を持っています。それらは、それらの核の形態に従って以下のように分類することができる。.

A型精原細胞は幹細胞であり、保存機能を有する。一群のA型精子細胞はB型精子細胞を分化および産生し、これは複数回の分裂後に初代精母細胞を生じさせる.

精子形成が進行するにつれて、初代精母細胞はそのサイズを増大させ、核の形態における顕著な変化が証明され得る。セルトリ細胞間の接合部が消失すると、精母細胞は遊走することができる.

セルトリ細胞は精子形成プロセス全体の調節に関与しています。それらは精細管を覆っており、それらの機能は生殖細胞に栄養を与え、それらに支持を与え、間質と生殖細胞の間の障壁として働きそして細胞代謝交換を仲介することである。.

同様に、ホルモン調節はテストステロン受容体とFSH（卵胞刺激ホルモン）を持つSertroli細胞で主に起こります.

ＦＳＨによる活性化が起こると、とりわけビタミンＡおよびＡＢＰなどのこの過程が起こり得るように、多数の重要なタンパク質が誘発される。.

直径１６ｍｍを有する初代精母細胞は、胚組織の中央領域に達し、そして減数分裂を経てそれらの染色体電荷を分割する。現在、各娘細胞は二次精母細胞と呼ばれます.

二次精母細胞もまた丸みを帯びているがより小さい細胞である。これらの細胞は急速な減数分裂を経て、精子細胞になります。.

言い換えれば、減数分裂I（減数分裂）が減数分裂II（等減数分裂）を続け、それが23の染色体への遺伝的寄付の減少をもたらします。.

減数分裂IIは、４つのフェーズを含む有糸分裂と同様のプロセスです：前期、中期、後期および終期.

精子細胞は、精子形成と呼ばれるプロセスにおいて、先体の形成、核の圧縮および鞭毛の形成を含む変態を起こす。細胞分裂の過程を含まないこの一連の段階の終わりに、精子はすでに完全に形成されている.

初代精母細胞は四倍体細胞であり、それらはクロマチンを伴う大きな核を有するとして、細い糸状にまたは厚い体に認められる。しかしながら、これらの特徴は減数分裂を通して変化する.

レプトテンの相で観察されると、それは糸状クロマチンを有し、それは基底区画を離れて中間体に移動し、最終的に内腔区画に到達する。.

接合子において、染色体は前の段階と比較して小さい。この段階で、相同染色体が接合し始め、厚いクロマチン粒子が観察される.

核小体は、その領域（粒状部分および原線維部分）の明確な分離と共に、独特の構造を獲得する。核小体と関連しているのは、タンパク質性の丸い体である。.

パキテンでは、相同染色体は完全に対になっており、クロマチンは前の段階、特に接合子では数が少なく見えます。.

外交官では、精母細胞ははるかに大きく、視交叉によって結合された相同染色体は対をなして分離し始めます。.

前期（ジアキネシス）の最終段階では、精母細胞は最大の短縮を示します。さらに、核膜と核小体は崩壊する。したがって、精母細胞は最初の減数分裂の残りの段階を完了します.

Alvarez、E. G.（1989）。アンドロロジー理論と実際EdicionesDíazde Santos.
Bostwick、D. G.、＆Cheng、L.（2008）. 泌尿器科外科病理. エルゼビアヘルスサイエンス.
Eynard、A。R.、Valentich、M。A＆Rovasio、R。A。（2008）. 人間の組織学と発生学：細胞と分子の基盤. 編集Panamericana Medical.
ギルバート、Ｓ。（2000）. 発生生物学6^番目版. シナウアーアソシエイツ.
Pierce、B. A.（2009）. 遺伝学：概念的アプローチ. 編集Panamericana Medical.
Saddler、T.W.＆Langman、J.（2005）。臨床指向の医学発生学.
Zhang、S. X.（2013）. 組織学のアトラス. Springer Science＆Businessメディア.

« エスペランザ・アイリス略歴精子形成段階とその特徴 »