シェア:
両生類の特性、種類、システム、生殖
の 両生類 彼らは体温を調節する能力を持っていない脊椎動物の一種です。このクラスは、約6,000種のカエル、ヒキガエル、サンショウウオ、および菜食主義者で構成されています。この最後のグループはあまり知られていません、そして彼らは彼らの手足を退化させたので、彼らはヘビに似た両生類です.
「両生類」という用語は、グループの最も顕著な特徴の1つを指します。それは、2つの生活様式です。両生類は一般に水生幼虫期と陸生の成人を持つ.
したがって、その繁殖は依然として水域と関連しています。繁殖現象は羊膜を欠く卵になります、それでそれは池または湿気の多い環境で沈着しなければなりません。カエルは外部からの受精、そしてサンショウウオ - そしておそらく菜食主義者 - は内部への受精を持っている.
両生類の皮膚は非常に薄く、しっとりとしています。いくつかの種は彼らの潜在的な捕食者から身を守るために毒の生産のための修正をします。いくつかの種は肺を持っていますが、他ではそれらは失われていて呼吸は完全に皮膚を通して起こります.
両生類は、熱帯や温帯地域（海洋の島を除く）を通じて、多様な生態系の中にいます。.
獣医学は両生類と爬虫類の研究を担う動物学の一分野です。科学で専門的に成長する専門家は、疫学者として知られています.
索引
- 1特徴
- 1.1骨の特徴
- 1.2体の一般的な形態
- 1.3変態
- 1.4肌
- 2種類（分類）
- 2.1 Gymnophiona（アポダ）を注文する
- 2.2注文ウロデラ（Caudata）
- 2.3無尾秩序（サリエンチア）
- 3消化器系
- 3.1頭部領域の適応
- 3.2腸の適応
- 3.3ダイエット
- 4循環器系
- 5神経系
- 6呼吸器系
- 7発声
- 8排泄システム
- 9生殖と発生
- 9.1 Gimnofiones
- 9.2ウロデロス
- 9.3アヌラン
- 10進化と系統発生
- 10.1最初のテトラポッド
- 10.2現在のグループ間の系統発生的関係
- 11保全の現状
- 11.1生息地の破壊と気候変動
- 11.2子宮真菌症
- 11.3外来種の紹介
- 12参考文献
特徴
骨の特徴
両生類は脊椎動物、四脚動物および先祖代々の四足動物です。その骨格は主に骨で構成されており、椎骨の数はさまざまです。いくつかの種は椎骨に融合してもしなくてもよい肋骨を持っています.
サンショウウオやカエルの頭蓋骨は一般的に開いていて繊細です。対照的に、帝人は彼らの頭蓋骨の中で巨大な圧縮を見せて、それを重くてしっかりした構造に変えます.
体の一般的な形態
体の形態には3つの基本的な性質があり、それはクラスの分類学的順序に対応しています。首のない融合体、スタビー、カエルのジャンプのために修正された前肢。明確な首、ロングテール、同サイズのサンショウウオの四肢を持つ優美な構造。そして長くてゆるい形の帝人.
変態
ほとんどの両生類の生活環は、二相性であることを特徴としています。卵は、卵を産む性的に成熟した陸生個体に変化する水生幼虫を孵化させ、それによって周期を閉じます。他の種は水生段階を排除しました.
肌
両生類の肌はかなり特殊です。それは非常に上質で、しっとりしていて、そして複数の腺が存在することによって特徴付けられます。肺を欠く種では、気体交換が皮膚を通して起こり得る。捕食者と戦うために有毒物質を放出する構造の修正があります.
肌には、際立った色が際立っています - あるいはカモフラージュする能力もあります。それらの多くは、捕食者から警戒するか隠れることを目的としています。実際、両生類の着色はそれが思われるよりもっと複雑です。発色団と呼ばれる色素を貯蔵する一連の細胞によって形成される.
タイプ（分類）
両生類のクラスは、3つの順序に分けられます。順序ymnophiona（アポダ）、帝人から構成されています。順序ウロデラ（Caudata）は一般的にサンショウウオと呼ばれ、無尾秩序（Salientia）はカエル、ヒキガエルなどによって形成されます。次に、家のクラスのそれぞれの特徴について説明します。
Gymnophiona（ニックネーム）を注文する
ギムノフィオンまたは盲腸は、非常に細長い体を持ち、四肢がなく、地下生活様式がある173種の生物を構成しています.
表面的には、それらはワームや小さなヘビに似ています。その体は小さな真皮の鱗屑で覆われていて無効になっています。帝人の頭蓋骨はかなり骨化しています。存在するいくつかの水生の形では、リングパターンはそれほど顕著ではありません.
ほとんどの種は南アメリカの熱帯林にあり、地面に埋められています。しかし、それらはアフリカ、インドおよびアジアのいくつかの地域でも報告されています.
地下の習慣を持つほとんどの種のように、目は非常に小さく、いくつかの種では完全に使えません.
注文ウロデラ（Caudata）
ウロデロスは約600種のサンショウウオによって形成されています。これらの両生類は温帯と熱帯の両方の多様な環境に住んでいます。彼らは北アメリカに豊富です。生態学的観点から、サンショウウオは非常に多様です。他の環境の中でも、完全に水生、陸上、樹木、地下.
それらは小さいサイズの有機体であることを特徴としています - めったに1つの標本が15 cmを超えないように。例外は長さ1.5メートル以上に達する巨大な日本のサンショウウオです。.
四肢は、それらが有する円筒形の細い体の幹と直角を形成する。後部部材と前部部材は同じ大きさである。いくつかの水生および地下の形態では、メンバーはかなりの削減を被っている.
無尾秩序（サリエンチア）
無尾秩序は両生類の間で最も多様で、およそ5300種のカエルとヒキガエルが44家族に分けられます。サンショウウオとは異なり、無尾類には尾がありません。属のカエルだけ アスカプス 彼らは. アヌーラという秩序の名前はこの形態学的特徴を指しています.
グループの別名、Salientiaは、その強力な後足のおかげでジャンプによって、グループの移動のための適応を強調します。彼の体は丸々と首が欠けています.
カエルかカエルか?
時々私達がanuroを見るとき、私達は標本が「ヒキガエル」か「カエル」に対応するかどうか通常尋ねる。一般的に言えば、ヒキガエルについて話すとき、私たちは、コラル肌、目立つ疣贅、そして丈夫な体を持つ無垢を指します。一方、カエルは明るく印象的な色と腺の肌を持つ優雅な動物です。.
ただし、この区別は単なる一般的なものであり、分類学的価値はありません。言い換えれば。ヒキガエルやカエルと呼ばれる分類の範囲はありません.
消化器系
頭部領域の適応
両生類の言語は説得力があり、彼らの獲物となる小さな昆虫を捕まえることができます。この臓器には、食物の捕獲を確実にしようとする粘着性の分泌物を生成するいくつかの腺があります。.
オタマジャクシは彼らが彼らが消費する野菜の問題をこすることができます頬領域の角質化構造を持っています。これらの口頭構造の配置と数は分類学的価値を持っています.
腸の適応
他の動物と比較して、両生類の消化管はかなり短いです。動物界では、短い腸からなる消化器系は食物材料を消化するのが比較的簡単であるため、肉食性食に典型的です。.
幼虫では、消化管系はより長く、おそらく植物質の吸収に有利に働き、発酵を可能にします.
ダイエット
ほとんどの両生類は肉食性の食事をしています。無尾類のメニューの中に、私たちは昆虫、クモ、ワーム、カタツムリ、ヤスデ、そして両生類がそれほど努力せずにそれを消費することができるほど十分に小さいあらゆる動物の複数の種を見つけます.
体操選手は地下環境で狩猟することに成功した小さな無脊椎動物を食べます。サンショウウオは肉食性食事.
対照的に、3つの注文の幼虫の形態のほとんどは草食性で（例外があるが）、そして植物体と水域で見つかる藻類を食べます.
循環器系
両生類は、静脈洞、2つの心房、心室および動脈円錐を持つ心臓を持っています.
循環は二重です：それは心臓を通過し、肺動脈と静脈は肺を供給し（それらを持っている種で）、そして酸素化された血液は心臓に戻ります。両生類の皮膚は小さな血管が豊富です.
幼虫の形態は、成体の形態について記載されたものとは異なる循環を有する。変態の前は、循環は魚に見られるものと似ています（幼虫はえらを持っており、循環系はそれらの旅にそれらを含まなければならないことを覚えておいてください）.
幼虫では、腹側大動脈から始まる4本の動脈のうち3本がえらに行き、残りの1本は原始的またはごくわずかに発達した状態で肺と連絡します。.
神経系
神経系は脳と脊髄によって形成されます。これらの構造は発生学的に神経管に由来する。前記構造の前方部分は広がって脳を形成する。他の脊椎動物と比較して、両生類の神経系は非常に小さく、単純で初歩的です.
両生類では、10対の脳神経があります。脳は細長く（哺乳類のように丸い塊ではなく）構造的にも機能的にも前部、中部、後部に分かれています.
脳は両生類の3つのグループで似ています。しかし、それは通常カエルではより短縮された構造であり、そして菜食主義者やサンショウウオではより細長いです。.
呼吸器系
両生類では、呼吸プロセスに参加するさまざまな構造があります。細く、腺状で高度に血管新生化された皮膚は、多くの種、特に肺を欠く種のガス交換において適切な役割を果たしています。.
両生類の肺には特定のメカニズムがあります。他の動物の肺の吸気とは異なり、換気は陽圧によって行われます。このシステムでは空気は 強制された 気管に入る.
幼虫の形態 - 水生 - はえらを通して呼吸します。これらの外部呼吸器は、水中に溶解している酸素を効率的に抽出し、二酸化炭素との交換を仲介します。えらだけ、肺だけ、両方の構造、またはどれも提示できないサンショウウオがいます.
大人の生活のすべてを水域で暮らすサンショウウオの中には、変態を回避してえらを保存する能力を持つものがあります。進化生物学では、すでに大人の、そして性的に成熟した形で子供のような外見を保存する現象はpedomorphosisと呼ばれます.
その大人の状態でえらを節約することに成功したサンショウウオの最も有名な代表の1つはaxolotlまたはです。 Ambystoma mexicanum.
発声
カエルやヒキガエルについて考えるとき、彼らの夜行性の歌に暗唱しないことはほとんど不可能です。.
両生類の発声システムは無伴奏者にとって非常に重要です、なぜなら歌はカップルの認識と領土の防衛において重要な要素だからです。このシステムは、女性よりも男性の方がはるかに発達しています。.
声帯は喉頭にあります。 anuroは、声帯、肺の間、口の床にある一対の大きな嚢を通る空気の通過のおかげで音を出すことができます。これらの言及されたすべての構造は、グループのサウンドプロダクションと特定の曲の編成を担当しています。.
排泄システム
両生類の排泄系は中腎またはオピストニック型の腎臓から成り、後者が最も一般的です。腎臓は、血流から窒素性廃棄物を除去し、水分収支を維持する役割を担う臓器です。.
現代の両生類では、胎児期に全腎臓腎臓がありますが、機能的になることはありません。主な窒素性廃棄物は尿素です.
生殖と発生
体温を調節することができないことを考えると、両生類は環境の温度が高い年の時に繁殖しようとします。 3つの注文の生殖戦略はとても異なるので、それらを別々に説明します。
ジムノフィオネス
両生類のこの順序の生殖生物学に関連する文献は特に豊富ではありません。受精は内的であり、男性は交尾器官を持っています.
一般的に、卵は湿気の多い場所に近くに水塊が置かれています。いくつかの種は両生類の典型的な水生幼虫を持っていますが、他の種では幼虫期は卵の中で起こります.
特定の種では、両親は自分の体のひだに卵子を保護するという行動を示します。かなりの数の帝人が目に見えて、グループ内の共通の出来事である。これらの場合、胚は卵管の壁を食べます.
ウロデロス
ほとんどのサンショウウオの卵は内部で受精されます。女性の個体は、精原細胞（男性によって産生される精子のパック）と呼ばれる構造をとることができます。.
これらの精母細胞は、いくつかの葉や幹の表面に沈着しています。水生生物は水中でプールに卵を残します.
アヌラン
無尾類では、男性はメロディック曲によって（そしてそれぞれの種に固有のものとして）女性を魅了しています。カップルが交尾しようとしているとき、彼らはamplexoと呼ばれる一種の「抱擁」で交尾します.
女性が卵を産むとき、男性はそれらを受精させるためにこれらの配偶子に精子を降ろします。無尾類の体外受精イベントの唯一の例外は、属の有機体です。 アスカプス.
卵は湿気の多い環境または水域に直接置かれます。それらは複数の卵を持つ塊の中で凝集し、植生のパッチに固着することができます。受精卵は急速に成長し、準備が整うと小さな水生オタマジャクシが出現します.
この小さなオタマジャクシは劇的な変化のイベントを経験するでしょう：変態。最初の変更の1つは後肢の発達です、彼らが泳ぐことを可能にする尾は再吸収されます - えらのように、腸は短くされます、肺は発達します、そして、口は成人の特徴をとります.
発達の時間枠は両生類の間で非常に変わりやすいです。特定の種は3ヶ月で彼らの変態を完了することができますが、他のものは変換を完了するのに最大3年かかります.
進化と系統学
この群のテトラポッドの進化的再構築はいくつかの困難を経験した。最も明白なのは化石記録の不連続性です。さらに、系統関係の再構築に使用される方法は絶えず変化しています.
生きている両生類は最初の陸生テトラポッドの子孫です。これらの祖先は、非常に特殊な群れの魚の群れである、裂かれたヒレの魚（Sarcopterygii）でした。.
これらの魚は、約4億年前のデボン紀が終わったときに現れます。このグループは淡水域と海水域の両方への適応放射線を経験した.
最初のテトラポッドは、幼若形態では側線系を保存したが、成人には存在しなかった。現代の両生類でも同じパターンが見られます.
両生類は、水域に関連している多様な地球環境をうまく利用したグループです。.
最初のテトラポッド
テトラポッドの進化の鍵となる化石が数多くあります。 Elginerpeton、Ventastega、Acanthostega, e イクチオステガ. これらのすでに絶滅した有機体は、水生生物（体の解剖学的構造から推測される形質）、そして四肢を持つことを特徴としていました。.
ジャンルのメンバー アカントステガ それらは手足を形作った生物でした、しかし、これらの構造はとても弱かったので動物が水から自由に歩き回る可能性があったことはありそうもありません.
対照的に、ジャンル イクチオステガ 彼は四肢すべてを発表し、その証拠によれば、彼は不器用な散歩をしていたにもかかわらず、水の外にいる可能性がありました。両方の性別の顕著な特徴は、後肢と前肢の両方に5桁以上存在することです。.
テトラポッドの進化のある時点では、ペンタダクティリティーはほとんどのテトラポッドで固定されたまま一定の特徴でした。.
現在のグループ間の系統発生的関係
3つの現在の両生類のグループ間の関係は物議を醸すままです。暫定的に現代のグループ（現代の両生類はlisanfibiosまたはLissamphibiaの名前でグループ化されています）と共に絶滅の系統はtemnospondils（Temnospondyli）と呼ばれるより大きなグループにグループ化されています.
ほとんどの分子的および古生物学的証拠は、無尾類とサンショウウオを姉妹グループとしてグループ化する系統発生仮説を支持しており、帝人はより遠いグループとして残っています。我々は、この系統発生的関係を支持するいくつかの研究の存在を強調している（さらなる情報については、Zardoya＆Meyer、2001を参照のこと）。.
対照的に、分子マーカーとしてリボソームＲＮＡを用いて、対立仮説が得られた。これらの新しい研究は、カエルを遠くのグループとして残しながら、カラダを菜食主義者の姉妹グループとして指定しています.
保全の現状
今日、両生類は、人口に悪影響を及ぼすさまざまな要因にさらされています。最近の推定によると、絶滅の危機に瀕している両生類の数は、全既知種の少なくとも3分の1です。.
この数は鳥や哺乳類の絶滅危惧種の割合をはるかに超えています.
両生類の大幅な減少に直接関連する単一の原因を正確に指摘することは不可能でしたが、科学者達は最も重要なのは以下のようであると提案します。
生息地の破壊と気候変動
両生類を脅かす主な力は、生息地の劣化と喪失、そして地球温暖化です。両生類は皮膚が非常に薄く、水域に大きく依存しているため、気温の変動や干ばつの段階によってかなり影響を受けます。.
産卵に利用可能な気温の上昇と池の減少は、この地域の絶滅と非常に著しい人口減少の現象における重要な要因のように思われます。.
子宮真菌症
種の真菌によって引き起こされる病気の感染性子宮真菌症の急速な広がり、 Batrachochytrium dendrobatidis, 両生類に大きな影響を与えます
真菌は両生類の解剖学における非常に重要な側面を攻撃するので、それはとても有害です：その皮膚。真菌は体温調節や水分の蓄積に欠かせないこの構造を損傷します.
子嚢菌症は、北アメリカ、中央アメリカ、南アメリカを含む広範囲の地理的地域およびオーストラリアの局所地域において両生類の個体数の大幅な減少を引き起こした。今まで、科学は種の真菌を排除することを可能にする効果的な治療法を持っていません.
外来種の紹介
特定の地域での種の導入は、人口の減少に寄与しています。何度も、エキゾチックな両生類の導入は地域の風土病両生類の保全に悪影響を及ぼします.
参考文献
- Ｄｉｖｅｒｓ、Ｓ．Ｊ。、＆Ｓｔａｈｌ、Ｓ． （2018）. メイダーの爬虫類と両生類の医学と外科Eブック. エルゼビアヘルスサイエンス.
- Hickman、C。P.、Roberts、L。、Larson、A。、Ober、W。、＆Garrison、C。（2001）. 動物学の総合原理. マッグロウヒル.
- Kardong、K. V.（2006）. 脊椎動物：比較解剖学、機能、進化. マッグロウヒル.
- Llosa、Z. B.（2003）. 一般動物学. EUNED.
- J.、＆Caldwell、J. P.（2013）. 疫学：両生類と爬虫類の紹介生物学. 学術プレス.
- Zardoya、R.、＆Meyer、A.（2001）。生きている両生類の起源と系統発生的関係. アメリカ合衆国国立科学アカデミー講演論文集, 98年（13）、7380-3.