アンチコドンの説明、機能、およびコドンとの違い



A アンチコドン その機能は、メッセンジャーＲＮＡ分子（ｍＲＮＡ）中に存在する３ヌクレオチドの別の配列を認識することである、トランスファーＲＮＡ分子（ｔＲＮＡ）中に存在する３ヌクレオチドの配列である。.

コドンとアンチコドンの間のこの認識は逆平行です。すなわち、一方は5 ' - > 3'方向にあり、もう一方は3 ' - > 5'方向にあります。 ３つのヌクレオチド（トリプレット）の配列間のこの認識は翻訳過程の基本である。すなわち、リボソーム内のタンパク質の合成において.

したがって、翻訳中に、メッセンジャーＲＮＡ分子は、トランスファーＲＮＡのアンチコドンによるそれらのコドンの認識を通して「読み取られる」。これらの分子は、リボソームで形成されているタンパク質分子に特定のアミノ酸を移動させるため、このように呼ばれています。.

20個のアミノ酸があり、それぞれ特定のトリプレットでコードされています。しかしながら、いくつかのアミノ酸は複数のトリプレットによってコードされている.

さらに、いくつかのコドンは、アミノ酸が結合していない転移ＲＮＡ分子中のアンチコドンによって認識される。これらはいわゆる終止コドンです。.

索引

  • 1説明
  • 2つの機能
  • 3アンチコドンとコドンの違い
  • 4ローリングの仮説
    • 4.1 RNAとアミノ酸
  • 5参考文献

説明

アンチコドンは、以下の含窒素塩基：アデニン（Ａ）、グアニン（Ｇ）、ウラシル（Ｕ）またはシトシン（Ｃ）のいずれかを含むことができる３つのヌクレオチドの配列によって形成される。それはコードのように動作します.

アンチコドンは常にトランスファーRNA分子に見られ、常に3 '→5'方向にある。これらのtRNAの構造はクローバーに似ていますが、4つのループ（または複数のループ）に分割されています。ループの1つにアンチコドンがあります.

アンチコドンは、メッセンジャーRNAのコドンの認識、そしてその結果としてすべての生細胞におけるタンパク質合成の過程に不可欠です。.

機能

アンチコドンの主な機能は、メッセンジャーＲＮＡ分子中のコドンを形成するトリプレットの特異的認識である。これらのコドンは、タンパク質中のアミノ酸の順序を決定するためにDNA分子からコピーされた指示です。.

転写（メッセンジャーＲＮＡコピーの合成）は５ '→３'方向に起こるので、メッセンジャーＲＮＡ中のコドンはこの配向を有する。それ故、トランスファーＲＮＡ分子中に存在するアンチコドンは反対方向、３ '→５'を有さなければならない。.

この連合は相補性によるものです。例えば、1つのコドンが5'-AGG-3 'の場合、アンチコドンは3'-UCC-5'です。コドンとアンチコドンとの間のこの種の特異的相互作用は、メッセンジャーＲＮＡ中のヌクレオチド配列がタンパク質内のアミノ酸配列をコードすることを可能にする重要な工程である。.

アンチコドンとコドンの違い

- アンチコドンはｔＲＮＡ中のトリヌクレオチド単位であり、ｍＲＮＡ中のコドンに相補的である。それらは、タンパク質産生中にｔＲＮＡが正しいアミノ酸を送達することを可能にする。対照的に、コドンは、タンパク質合成において特定のアミノ酸をコードするDNAまたはmRNAにおけるトリヌクレオチドの単位である。.

- アンチコドンは、ｍＲＮＡのヌクレオチド配列とタンパク質のアミノ酸配列との間の結合である。逆に、コドンは、ＤＮＡがある核からタンパク質合成が起こるリボソームへ遺伝情報を伝達する。.

- アンチコドンは、DNAおよびmRNA分子に位置するコドンとは異なり、tRNA分子のアンチコドンアームにあります。.

- アンチコドンはそれぞれのコドンに相補的である。対照的に、mRNAのコドンはDNAの特定の遺伝子のヌクレオチドのトリプレットに相補的です.

- ｔＲＮＡはアンチコドンを含む。対照的に、mRNAは多数のコドンを含む。.

ローリング仮説

均衡仮説は、メッセンジャーＲＮＡのコドンの３番目のヌクレオチドとトランスファーＲＮＡのアンチコドンの１番目のヌクレオチドとの間の接合部は、トリプレットの他の２つのヌクレオチド間の接合部よりも特異性が低いことを提案する。.

クリックは、この現象を各コドンの3番目の位置の「揺れ」として説明した。その位置で何かが起こり、それによって共用体は通常よりも厳格ではなくなります。それはまた、ウォブリングまたはタンボレオとしても知られています。.

このクリックウォブル仮説は、与えられたtRNAのアンチコドンが2つまたは3つの異なるmRNAコドンとどのように対になることができるかを説明しています.

Crickは、塩基対（tRNAのアンチコドンの塩基59とmRNAのコドンの塩基39との間）は通常より厳密ではないので、この部位では一定の「ゆらぎ」または低い親和性が許されると提案した。.

結果として、単一のtRNAはしばしば、与えられたアミノ酸を特定する2つまたは3つの関連コドンを認識します。.

通常、ｔＲＮＡアンチコドンの塩基とｍＲＮＡコドンとの間の水素結合は、コドンの最初の２塩基についてのみ塩基対合の厳密な規則に従う。しかしながら、この効果は全てのｍＲＮＡコドンの全ての３番目の位置では起こらない。.

RNAとアミノ酸

ぐらつき仮説に基づいて、完全な変性を示すコドンを有する各アミノ酸について少なくとも２つのトランスファーＲＮＡの存在が予測され、これは真実であることが証明されている。.

この仮説はまた、6つすべてのセリンコドンについて3つのトランスファーRNAの出現を予測した。実際、セリンに対する３つのｔＲＮＡが特徴付けられている。

- セリン1のTRNA（アンチコドンAGG）はコドンUCUおよびUCCに結合する.

- セリン2（アンチコドンAGU）のTRNAはコドンUCAおよびUCGに結合する.

- セリン3のTRNA（アンチコドンUCG）はコドンAGUおよびAGCに結合する.

これらの特異性は、インビトロでの精製アミノアシルｔＲＮＡトリヌクレオチドのリボソームへの刺激された結合によって検証された。.

最後に、いくつかのトランスファーRNAはヒポキサンチンプリンから作られるイノシン塩基を含んでいます。イノシンはアデノシンの転写後修飾によって産生される.

Crick wobble仮説は、イノシンがアンチコドンの5 '末端（振動位置）に存在する場合、それはコドンでウラシル、シトシンまたはアデニンと対になると予測した.

実際、アンチコドンの５ '位にイノシン（Ｉ）を含む精製アラニルｔＲＮＡは、ＧＣＵ、ＧＣＣまたはＧＣＡのトリヌクレオチドで活性化されたリボソームに結合する。.

アンチコドンの５ '位をイノシンで精製した他のｔＲＮＡでも同じ結果が得られた。したがって、クリックのゆらぎ仮説は、tRNAとコドンの間の関係を非常によく説明しています。.

参考文献

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