Bacteroides fragilisの特徴、形態、病理、文化



バクテロイデスフラジリス グラム陰性、胞子形成されていない、絶対嫌気性桿菌型の細菌群を表す。含む B. fragilis、B。distasonis、B。ovatus、B。vulgatus、B。thetaiotaomicron, B. caccae、B。eggerthii、B。merdae、B。stercoris そして B. uniformis.  

これらすべての桿菌は、毒性因子と抗生物質に対する耐性において類似性を持っています。さらに、それらはヒト結腸微生物叢の1％を占め、通常宿主と宿主の間に無害な関係で暮らしています。.

しかし、グループの株 バクテロイデスフラジリス 嫌気性細菌によって引き起こされる臨床的に重要な感染症または混合感染症において最も一般的に見られる病原体である.

つまり、重要なのは結腸内のこれらの細菌の量ではなく、それらの病原性因子であり、それがそれらを重要な感染因子として繁栄させるのです。.

他方で、これらの微生物は酸素に対して比較的耐性があり、そしてそれらの多微生物感染への参加は重要である。すなわち、それらは他の嫌気性菌が生存し続けるのを助け、酸化還元の可能性を減らすのを助けます.

ほとんどの感染症は日和見主義的で内因性です。これは、それらが腫瘍、手術、憩室症または他の原因による腸粘膜の浸潤によって提示され、そしてそれらのニッチを去るとき、それらは敗血症および腹部膿瘍を生じることを意味する。.

索引

  • 1特徴
  • 2分類法
  • 3形態
  • 4病原性因子
  • 5病理
  • 6生化学的特性
  • 7診断
  • 8栽培
    • 8.1グラム
  • 9治療
  • 10参考文献

特徴

バクテロイデスフラジリス この属の種の1つは胆汁に抵抗力があり、また抗菌剤に高い抵抗力があります.

この耐性は主に、ベータラクタマーゼの産生のためにベータラクタム系抗生物質（ペニシリンおよびセファロスポリン）に対して生じ、そのうちセファロスポリナーゼが優勢である。.

しかし、特定のβ-ラクタム系抗生物質はこれらの酵素の攻撃に対して抵抗性があり、そのために時々有用です。 フラジリス. これらの抗生物質はチカルシリン、ピペラシリン、セフォキシチンおよびイミペネムです。.

しかし、耐性の問題は静的ではないので、細菌はその都度これらの薬物の作用を回避するためのより多くのメカニズムを獲得する。したがって、上記の薬剤耐性パーセンテージはすでに登録されており、またテトラサイクリンおよびクリンダマイシンについても登録されている。.

これまでのところ、メトロニダゾールとクロラムフェニコールは、 フラジリス.

分類法

王国： バクテリア

門： バクテリオイデス

クラス： バクテロジア

注文する バクテロイド

家族： バクテリア科

性別： バクテロイデス

種： フラジリス

形態学

微視的には、それらは丸みを帯びた端部を有する比較的短く、淡いグラム陰性桿菌であり、それはそれらにココバクテリアの外観を与える。.

桿菌は、直径が0.5から0.8μm、長さが1.5から9μmです。.

それらはまた、それらが液体培養物に由来するときに特定の多型性（サイズおよび形状の両方）を有し、そしてまた染色およびいくつかの液胞に不規則性を示す.

これらの桿菌は胞子を形成せず、べん毛を持たない、すなわちそれらは不動である。.

コロニーは白から灰色の半透明、滑らかで溶血性ではありません。それらはコロニー内にターンまたは環状構造を提示する。直径1〜3 mm.

ビルレンス因子

バクテロイデスフラジリス それは非常にビルレントな微生物です.

それは酵素ノイラミニダーゼ、ヒアルロニダーゼ、ゼラチナーゼ、フィブリノリジン、スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、DNaseおよびヘパリナーゼを産生する。これらの酵素の大部分は組織の侵入のために協力します.

スーパーオキシドジスムターゼとカタラーゼはスーパーオキシドイオンOのような有毒なフリーラジカルを除去するのに役立ちます2-  過酸化水素Ｈ2○2 それぞれ.

これは、これらの酵素を持たない他の絶対嫌気性菌と比較して組織内での生存および増殖の大きな利点を与えるので、毒性の要因を表す。.

同様に、それはルテニウムレッド、チャイニーズインクを用いた着色または電子顕微鏡を用いて容易に実証することができる多糖カプセルを有する。カプセルは免疫系の細胞による食作用を回避するための原始的な要素です.

それはまたすべてのグラム陰性菌のようにその細胞壁に内毒素を持っています。ただし、リピドA、2-ケトデオキシオクタナート、ヘプトース、またはβ-ヒドロキシトリエン酸は含まれていません。.

それゆえ、それは他のグラム陰性菌の内毒素と比較して弱い生物学的活性を有する。それはまたエンテロトキシン（Bの毒素）を作り出す.

最後に、抗生物質に対する耐性は、治療を困難にするため、病原性を増加させる特性です。.

上記のすべての病原性因子は病因において基本的な役割を果たす.

病理

無症候性のコロニー形成が一般的であるが、炎症性下痢を引き起こす.

ヒトでの研究は、 バクテロイデスフラジリス 炎症性腸疾患および大腸がんによる腸管毒素産生.

それは頻繁に多菌感染症に存在します.

生化学的特性

のグループ フラジリス それは特定の生化学的試験のために同定され得る：

それは２Ｕのペニシリンディスクおよび１μｇのカナマイシンディスクに耐性がある。 15μgのリファンピシンディスクに敏感.

それは20％の胆汁を含む培地中で増殖し、スクロースを発酵させ、色素を生成せず、エスクリンを加水分解し、硝酸塩を減らしそして負のインドールである。.

同様に、それが生産する酸 フラジリス ペプトン酵母グルコースブロスから酢酸、プロピオン酸、コハク酸およびフェニル酢酸があります。.

それは嫌気性細菌では珍しい特徴であるポジティブカタラーゼです。これは、ポリ微生物感染において他の嫌気性細菌の増殖を促進するメカニズムです。なぜなら、この微生物は酸素から来る毒性物質の排除に協力するからです。.

診断

最良のサンプルは、常に怪我から直接採取した膿または体液です。サンプリングと輸送は、無酸素雰囲気中で行い、できるだけ早く実験室に移してください。.

特殊チューブは嫌気性菌の輸送に使用することも、空気を中に入れずに環境から保護することなくシリンジ内で輸送することもできます。.

栽培

それらは37℃の嫌気性条件下で血液寒天上で増殖する。.

嫌気性感染症の大部分は多微生物性であり、このため腸内細菌のような好気性微生物が存在する可能性があることに注意すべきです。このため、嫌気性菌の分離のために培地に抗生物質を使用する必要があります。. 

すべての嫌気性菌はそれに耐性があるため、この目的のために最も使用される抗生物質はアミノグリコシドです。.

グラム

グラム陽性菌およびグラム陰性菌またはその両方を示す直接臨床材料のグラム染色は、嫌気性感染を非常に示唆している。したがって、グラム染色は通常これらの感染症の管理に役立ちます.

バクテロイデスフラジリス それは陰性グラム桿菌として観察される.

治療

このアプローチは、嫌気性生物ではアンチバイオグラム技術がこれらの微生物に対してあまり標準化されていないという事実と相まって、培養がいかに困難で遅いかのために、経験的に行われることがほとんどです。.

したがって、抗生物質は、感染部位に応じて一般的に感染を引き起こす嫌気性菌の予想される感受性で選択されます.

腹部感染症の場合は、ベータラクタマーゼ耐性の抗生物質が必要です.

に フラジリス, メトロニダゾール、イミペネム、アズトレオナムまたはセフトリアキソンが通常使用されます.

参考文献

  1. ライアンKJ、レイC. シェリス. 微生物学 Medical、第６版、McGraw-Hill、ニューヨーク、米国。 2010年.
  2. Koneman E、Allen S、Janda W、Schreckenberger P、Winn W（2004）。微生物学的診断（第5版）。アルゼンチン、編集Panamericana S.A..
  3. フォーブスB、サームD、ヴァイスフェルトA.ベイリー＆スコット微生物学的診断。 12編アルゼンチン編集Panamericana S.A; 2009年.
  4. GonzálezM、GonzálezN。医療微生物学のマニュアル。第2版​​、ベネズエラ：カラボボ大学のメディアおよび出版物の総局。 2011年
  5. ウィキペディアの貢献者. バクテロイデスフラジリス. ウィキペディア、フリー百科事典。 2018年10月31日、13：51 UTC。で利用可能：wikipedia.org/
  6. Chen LA、Van Meerbeke S、Albesian Eなど。毒素原性のBacteroides fragilisの糞便による検出エウルJクリニックMicrobiol Infect Dis。 2015; 34（9）：1871-7.