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担子菌類の特性、分類学、栄養、生息地および生殖
の 担子菌類 Dikaryaサブ王国内の担子菌門門を構成する菌類です。地球上の多様な生息地に分布している約3万種を紹介します。この群の真菌には、食用キノコ、さび、石炭、ゼラチン状の真菌およびいくつかの酵母があります。.
担子菌の主な特徴は、担子菌で産生される担子胞子（性胞子）の存在です。担子菌の体は、短寿命の一倍体の一次菌糸体とそれに続く二倍体の二次菌糸体によって形成される。菌糸は中隔であり、中隔はdolipoulosと呼ばれます.
担子菌は三次菌糸体を構成する。この担子嚢は、私たちが一目でキノコ、棒の耳、またはいわゆるゼラチン状の真菌のように見える実りのある体（担子が形成される場所）です。.
担子菌類の繁殖は、無性または性的であり得る。無性生殖は、酵母における出芽、菌糸体の断片化、およびいくつかのグループ（石炭およびさび）において、様々なタイプの無性芽胞の形成によって起こり得る。.
有性生殖では、担子盤層上に形成された膜層は、終末菌糸が核の融合の過程を経て（カリオガミア）担子を形成する。減数分裂後、担子胞子が担子上に形成される.
これらの真菌は従属栄養性であり、腐生性、寄生性および共生種を伴う。いくつかの種はリグニンを分解することがあるので、腐生植物は森林の生態学において重要な要素です。.
多くの種が根を持つ菌根（通常はキノコ）を形成します。他の種はアッティニ族のアリと共生しています。寄生種は豊富で、錆や石炭などの植物の様々な病気の原因となっています.
担子菌類は子嚢菌類の姉妹グループであり、単系統性である。それは3つの下位区分に分けられました：さびが見られるPucciniomycotina、炭素を含むUstilaginomycotinaときのこのグループAgaricomycotina.
索引
- 1一般的な特徴
- 2系統学と分類学
- 3栄養
- 3.1腐生性グループ
- 3.2寄生グループ
- 3.3共生グループ
- 4生息地
- 5生殖
- 5.1無性生殖
- 5.2有性生殖
- 6参考文献
一般的な特徴
大部分の担子菌類は多細胞であるが、いくつかの種は単細胞（酵母）であるか、または単細胞および多細胞相を有する（二形）。.
一倍体の一次菌糸（ホモカリオティック）を形成する担子胞子が発芽すると、多細胞種が開始される。菌糸体は中隔糸菌糸によって形成され、中隔はドリポリと呼ばれる樽形の中心孔を有する。.
真菌の発育中に、2つの一倍体菌糸体が融合し、二倍体である二次（二重化）菌糸体を形成する.
二核細胞の核は有糸分裂によって分けられる。分裂の開始直前に、2つの核の間に突起（腓骨）が形成され、それによって娘細胞は各融合菌糸体からの核を提示することができる。.
すべての担子菌によって共有される特徴は、担子と呼ばれる特殊な構造から形成される担子胞子（性胞子）の存在です。.
担子は、多数の菌糸体の結合によって生じる子実体（担子菌体）上に発生し、三次菌糸体を形成する。担子菌は担子菌類のいくつかのグループで巨視的であり、キノコの場合には、消費されているものです.
系統学および分類学
担子菌類は子嚢菌類の兄弟である単系統群を構成し、亜王国ディカリヤを形成する。このフィラムは伝統的に3つのサブフィラムに分けられています：アガリコミコティナ、プチニオミコチナおよびウスチラジノミコチナ.
Agaricomycotinaは担子菌類の最大のグループです。それは巨視的担子を呈することを特徴とし、３つのクラス（アガリコミテス、ダクリミセテスおよびトレメロミセテス）に分けられる。このグループでは食用と毒キノコ、ゼラチン状の真菌と酵母の種です。.
Pucciniomycotinaは約7,000種を含んでいて、多孔性タイプの中隔を示すことはありません。錆や昆虫との共生グループが含まれています.
Ustilaginomycotinaにはおよそ1,000の種があり、大多数は石炭のような植物の必須病原体です。これらは二細胞性であり、単細胞性半数体相と多細胞性二倍体がある。.
栄養
担子菌類は従属栄養生物であり、提示された腐生性グループ、寄生虫および共生生物である。.
腐生グループ
これらの種は森林の死んだ有機物とは異なる化合物を分解します。いくつかの種（シゾフィラム コミューン、Trametes versicolor とりわけ）リグニン（木材に硬さを与える化合物）を分解し、森林生態系の動態に重要な役割を果たすことができます。.
ストロビルラス テナセラス, それはのさまざまな種の円錐形を分解するので興味の種です マツ. この種は真菌や植物病原菌の抑制に効果的であるストロビルリンと呼ばれる化合物を生産します.
もう一つの優れた腐生種は 霊芝, それはそれが作り出す化学化合物が原因で抗ウイルス、抗腫瘍および酸化防止剤として使用されました.
寄生虫グループ
担子菌類内の寄生生物群は豊富です。これらは植物やいくつかの動物の様々な病気の原因です.
Pucciniomycotinaの様々な種は錆として知られている、植物の絶対病原体です。それらは、とりわけ穀物、コーヒー、果樹などの多数の作物に深刻な被害をもたらし、生産性を低下させています。彼らは魔女のほうきとして知られている植物のえらや異常な成長を形成することができます.
さびはローマ時代から知られていました。この病気が小麦の穂にダメージを与えるのを防ぐために4月末に女神Robigusが召集されました.
石炭や枯病はUstilaginomycotina種によって引き起こされる病気です。黒色の結核胞子（無性胞子）の塊が形成されるので、彼らはこの名前を受け取ります。これらの真菌は主に宿主の生殖構造を攻撃し、穀物の生産を完全に害します.
属の種 マラセジア （Ustilaginomycotina）はヒトのふけと皮膚病の原因です.
いくつかの担子菌類は、それらが宿主に侵入してそれらの胞子を広げるためにそれを使用することを可能にする特別な構造によって他の真菌を寄生することができる。.
共生グループ
共産主義の団体を形成するグループの中には、異なる樹種と菌根を形成するものがあります。担子菌の場合、外生菌根（外部菌根）が発生します.
菌の菌糸は土壌中に広がり、植物によって使用される水とミネラルの吸収面を増加させますが、これは光合成の糖生成物を促進します.
菌根群は、食用キノコがその中にあり、その中でキノコがあるので、大きな経済的および生態学的価値がある。Agaricus bisporicus幻覚性きのこ（）アマニータムスカリア）.
担子菌類の菌根は、これらの生態系の動態を維持しながら、森林の木の根と非常に広いネットワークを形成します。.
アガリクス目の種はアティネ族のアリと密接に関係しています。アリは彼らの巣の中で真菌を栽培し、それを食べます。菌類は巣に蓄積された有機物を分解し、アリは他の巣に移動すると胞子を分散させます。.
生息地
担子菌類は世界中に分布しており、陸生または水生環境で見つけることができます。淡水や海洋生態系、マングローブ、海草、藻類、自由生活の中で約60種が生息しています。彼らは温帯と熱帯の両方のゾーンで発見されています.
地上グループはさまざまな環境に分散しています。それらは温帯林と熱帯林の両方で頻繁に見られ、そこではそれらは広範囲の菌根構造を形成する。寄生虫は彼らの宿主の分布に関連している.
生殖
担子菌は性的および無性生殖を有する.
無性生殖
酵母相を示すグループでは、出芽によって繁殖します。.
断片化は多くの種で頻繁に見られます。これは独立してその成長に続く菌糸片の分離からなる.
錆のグループでは、4種類の無性芽胞が生成されます。分生子分生子において、一次宿主に侵入する分生胞子は一倍体である。.
その後、二倍体である二重胞子が形成され、二次宿主に達するまで風によって分散される。それらは通常シートの裏側にあります.
ウレドスポアの生産はさびの複製段階として知られています。それらは大量に生産され、風によって分散されます。これは、寄生化した文化における病気の伝播のメカニズムを構成します.
無性胞子の最後のタイプは非常に抵抗力のある壁を持っていて、不利な時期には休眠状態を維持することができます。.
有性生殖
これは担子菌類のグループで異なって発生します.
Agaricomycotinaでは、実り豊かな体（担子菌）は一般に肉眼的です。これは、三次菌糸体を形成する多数の菌糸の結合によって形成されます。担子皮は非常に多様な質感（肉質、木質、とりわけゼラチン状）を有することができる。.
きのこ（Agaricales）では、担子嚢は足と帽子（pileus）で形成されています。帽子の下にhymeniumと呼ばれる層が形成され、そこで基底が発達します。.
基底核では、減数分裂が起こり、通常4つの細胞が形成され、それらが基底に位置し、その上に担子胞子が形成されます（性胞子）。.
担子胞子虫は一般に球形であり、無色または色素性である。彼らが成熟すると、彼らはbalistosporíaと呼ばれるメカニズムによって激しく追放されます.
さびやほこりの中では担子嚢は生成されませんが、10個の胞子の発芽から二倍体核を持つ細長い構造（メタバシジウム）が形成されます。この核は減数分裂によって分割され、基底核胞子が位置するステリグマを生成する4つの細胞を形成します。.
参考文献
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