分岐綱の特徴、分類、繁殖、摂食



ギロポッド (クラス ブランキオポダ)は、主に淡水の一群の小さな甲殻類であり、それらは主に頭の後方の領域の付属物をシートの形で提示することを特徴とする。糸状仮足と呼ばれるこれらの付属物は、えらとして機能する葉を持っており、グループに名前を付けるものです(branchiopoda = branchial foot)。.

いくつかの鰓脚類は3つの領域またはtagmataに分けられる体を持っています。頭、胸郭および腹部。しかし、他の人はこれら二つの最後のtagmataの間に明確な区切りを提示せず、体の後頭部に体幹名を受け取り、それは可変数の体節体節を提示する.

そのサイズが小さいにもかかわらず、ノミのようないくつかのえらネズミは商業的に重要です。ダフニア)とアルテミア(アルテミア)、養殖場で魚やエビのための食物として使われる.

索引

  • 1特徴
  • 2分類と分類
    • 2.1カルマノストラカ
    • 2.2サルソストラカ
    • 2.3 Diplostraca
  • 3生殖
    • 3.1無性
    • 3.2性的
  • 4呼吸
  • 5食べ物
  • 6経済的重要性
  • 7参考文献

特徴

分岐脚はその形状が非常に変わりやすいため、一般的な方法でそれらを特徴付けることは困難です。しかし、彼の独白は何度もチェックされています。グループを定義する特性の中で注目することができます:

- 体幹や胸部の付属肢は葉状ですが、腹部の体節には明らかなときに付属肢(多脚)がありません。ボディセグメントの数は可変です.

- 甲羅は二枚貝の殻(Laevicaudata)、一枚貝(Cladocera)、頭蓋の盾(Notostraca)または欠けているもの(Anostraca)の形で存在することがありますが、石灰化されることはありません.

- 最初の対のアンテナ(anténulas)は一般にセグメント化されていませんが、上顎骨は通常縮小されているか、痕跡があるか存在しません。通常、目は対になっています。.

- ギロポッドは、通常は小さく(40 mm未満)、短命で、通常は淡水ですが、高塩水に生息する種もあります.

分類と分類

伝統的に、キョウジョウバエはentomostracosと呼ばれる人工のグループに含まれていました、彼らは彼らの外骨格を石灰化しなかったので、それ故に彼らの名前.

しかし、この分類群は抑制されており、その多系統性のために分類学的妥当性を欠いている、すなわち、異なる群は同じ先祖を共有していなかった。.

現在、鰓脚類は門下甲殻類内のクラスを表しています。 Branchiopodaクラスは3つのサブクラスで表されます。

カルマノストラカ

それは現在の種の単一のオーダーを含みます。 Notostracaオーダーnotostracaは背側の盾で保護された頭部領域を持つ鰓脚です。彼らは体の後部領域に指輪を提示しますが、それは真の体節体節ではありません.

これらの有機体は、雌雄同体または別々の性別を示すことがあります。その場合、女性の卵巣嚢の存在を除いて、それらは顕著な性的二形性を示さない。.

彼らは主に淡水で、一時的な水域に生息していますが、汽水域や海水域の種もあります。彼らは主にデトリタスを食べ、そしていくつかの種は田んぼの害虫になることができます.

サルソストラカ

後者の用語は同名の属の代表者にのみ使用されるべきですが、一般的にアルテミアとして知られている、アノストラコス(Anostraca order)を含むサブクラス.

これらの甲殻類は甲羅や頭蓋のシールドを欠いています。彼らは一対の複眼と斑入りの眼を提示し、時には彼らはまた奇妙な半裸眼を提示する.

性別は分離されており、アンテナのレベルで性的二形性がある可能性があります。これは、女性では減少しており、堅牢で、男性では2つのセグメントによって形成されています。単為生殖が存在する可能性があります.

彼らは淡水域の高塩水に生息しており、そこでは小型無脊椎動物の捕食者であるが、主にプランクトンの濾過によって餌を与えている。.

ディプロストラカ

伝統的に命令CladoceraとConchostracaに分けられました。現在Cladoceraは上位と見なされていますが、polyphyleticと見なされているconchostracosは2つの命令に分けられていました。 LaevicaudataとSpinicaudata.

甲羅は実際には二枚貝、または動物の背部に折りたたまれた甲羅があり、2つの殻によって形成されているような外観を与えるcladoceransの場合のように、外観上のみである場合があります。この殻は、頭側領域を囲むことができ(Laevicaudata、Spinicaudata)、または囲むことができない(Cladocera)。.

これらの生物の性は一般に分離されていますが、単為生殖が一般的です。幼虫が存在している可能性があります、または直接発生する可能性があります.

生殖

糸状虫の生殖は単為生殖により性的または無性的になり得る.

無性

分岐脚における単為生殖は、地理的または周期的であり得る。地理的単為生殖では、単為生殖形態は極地帯に向かって位置しているが、性的形態は温帯または赤道に向かって移動するにつれて出現し始める。.

周期的単為生殖では、生物は通常単為生殖によって繁殖しているが、条件が悪くなると性的形態が現れる.

地理的単為生殖の例は属のnotostracosで発生する Triops, 周期的単為生殖は一般に属のcladoceransで起こる ダフニア.

性的な

アノストラコスは二価性である、すなわち、それらは別々の性別を持っているが、他のほとんどの種の分枝肢類は雌雄同体および同性愛者の形態の両方を持つ.

性別の決定は、性染色体によるものでも常染色体によるものでもよい。例えば、cladoceransでは、体温や人口密度などの要因が性別の決定に影響を与えます。.

雌雄同体主義があるとき、有機体は自家受精するか、または雄と交雑することができます、しかし多くの種で交雑受精がありません、すなわち、一対の雌雄同体は同時に受精することができません.

キリギリスでは、一般的に、単為生殖的繁殖によって産生される卵は薄皮であり、休眠状態に入ることはできません。一方、有性生殖によって産生される卵は厚い殻のものです。後者は潜伏期の卵または嚢胞と呼ばれます.

シストは長期間の乾燥に耐えることができ、環境条件が好ましいときにのみ孵化します。これらの卵は一般に、単為生殖的に繁殖するために成長し成熟する有機体を持つ、女性の子孫のみを生産します。.

場合によっては、有性生殖中に減数分裂中に配偶子の産生が失敗し、それが通常よりも高い遺伝的負荷をもつ配偶子を引き起こし、それが受精して生存可能な生物を産生する可能性がある.

過剰な染色体電荷を持って発達する生物は倍数体と呼ばれ、単為生殖のおかげで個体群の中で固定することができます。例えば、属のいくつかの標本 アルテミア 三倍体、四倍体、またはさらに高い染色体電荷を示すことがある.

呼吸

分岐脚におけるガスの交換は、体幹の脚にあるえらを通して起こります。生物が泳ぐとき、彼らは足を水にぶつけて、それらが動くことを可能にするだけでなく、食物粒子を吸い込んで捕獲することを可能にする流れを生成します。.

呼吸色素は、呼吸色素によって血液中の呼吸ガス(酸素と二酸化炭素)を輸送します。これらの色素は、脊椎動物に見られるものとは異なり、血球に限ったものではありませんが、血リンパ中の希釈に見られます。.

分岐脚は基本的に呼吸色素としてヘモシアニンを有する。ヘモシアニンは、2つの銅原子と結合しているタンパク質であり、ヘモグロビンほど酸素輸送には効果的ではありません。.

Anostracosは、環境条件が悪くなり、水中の酸素レベルが下がると、ヘモグロビンを合成して呼吸効率を最大化します。.

食べ物

その供給は基本的にプランクトンと水中に存在する有機物の粒子の濾過によるものです。しかしながら、いくつかの種は能動的捕食者であり得、そして他の種はそれらが基質中で得る有機破片を供給し得る。.

濾過の間、ほとんどの鰓脚類は逆の位置、すなわち背中を底に向け、腹を表面に向けて泳ぐ。さらに、脚のかき回しは前後方向に行われます.

鰓足が足で捉えた食物粒子は、体の腹側部分の溝に落ち、足を叩くことでそれらは口の方へ前方に向く.

経済的重要性

アルテミア それらは水産養殖において重要な製品です。これらの生物はバイオマスを得るために栽培されています。バイオマスは、順番に、それを使って魚や大人のエビを養います。その一方で、彼らのノウプリウス幼虫は、順番にそれらを使用して、培養中の有機体の幼虫段階に栄養を供給します。.

アルテミアの天才はすでに孵化して販売されています。彼らはまた、ノープリウスが利害関係者によって直接孵化されるようにシストを販売しています。.

同様に、多くの人がアルテミアをペットとして使用していて、ニホンザル(どちらかのもの)またはウォータードラゴン(アクアドラゴン)の名前を受け取ります。アルテミアは嚢胞として市販されており、それらの被膜剥離術およびケアのための説明書が付いている.

cladoceros、主にジャンルのもの ダフニア そして モイナ, 彼らはまた、ナマズやセラサルミドなどの文化の中で淡水種の生きたまたは凍結乾燥された食品としてそれらを使用します.

一方、notostracosは田んぼで疫病になる可能性があります。これらの作物では、それらは小さな植物を直接食べたり、採餌中に収穫されたりします。それらはまた水の濁り度を高めることによってそれらに影響を及ぼし、それは日光の浸透を減らして実生の発達の遅れを引き起こします.

しかし、日本では研究者らはこれらの有機体をイネ作物の雑草の生物学的防除に使用してきました。これらの作物における雑草の防除において、それらの使用は除草剤よりも効率的であることがわかった。.

参考文献

  1. R.C. Brusca、W. Moore&S.M.シャスター(2016)無脊椎動物第3版オックスフォード大学出版局.
  2. P.A. McLaughlin(1980)。回帰甲殻類の比較形態W.H. Freemab and Company、サンフランシスコ.
  3. F.R.シュラム(1986)。甲殻類オックスフォード大学出版局.
  4. K.V. Tindall&K. Fothergill(2012)。米国中部における新しい害虫オタマジャクシエビ(Notostraca:Triopsidae)のレビューと植栽前検出のための水田の冬季スカウト法総合害虫管理ジャーナル.
  5. Branchiopoda。世界の海洋生物種登録簿で。 marinespecies.orgから取得.
  6. F。高橋(1994)。オタマジャクシエビの使用(Triops 日本の水田雑草防除のための生物学的薬剤としてのspp。)食料肥料技術センターfftc.agnet.orgから回収
  7. B. Wojtasik&M.Bryłka-Wołk(2010)。淡水甲殻類の生殖および遺伝的構造 ヒョウモン スピッツベルゲンから。ポーランドの極地調査.