ブルセラメリテンシスの特徴、形態、伝染、病理



ブルセラメリテンシス ヒツジとヤギのブルセラ症と呼ばれる人獣共通感染症を引き起こすグラム陰性のcoccibacterial細菌です。感染は羊や山羊の流産を引き起こすことによって重大な経済的損失を引き起こします.

この病気はいくつかの国から根絶されていましたが、今日それはそれが考慮されます B.メリテンシス それは、特に中東で再浮上している病原体です。.

また、この病気は地中海、中央アジア、アフリカ、インド、アラビア湾そして中央アメリカのいくつかの国とメキシコの地域で流行しています.

人間はこの細菌に接線方向に感染する可能性があり、主に職業的に曝露された人々、すなわち感染した動物を取り扱う人々。また、人々は汚染された乳製品の消費から病気になることがあります.

それは属のすべての種の中で注意されるべきです ブルセラ 種 メリテンシス それは最もビルレントです。その病原力により、バイオテロ攻撃に使用される可能性が非常に高い細菌になります。.

索引

  • 1特徴
  • 2分類法
  • 3形態
  • 4病原性因子
  • 5トランスミッション
  • 6動物における病因
  • 動物の病理学および臨床症状
  • 8ヒトの病因
  • 9ヒトの病理学および臨床症状
  • 10診断
  • 11予防
  • 12治療
  • 13参考文献

特徴

ブルセラメリテンシス それは3つの生物種を持っている通性細胞内病原体です（1、2、3）。すべてのバイオ変種は感染力を持っていますが、それらは異なって分布されています.

ブルセラ属のすべての種は遺伝的に関連していますが、それぞれの種は異なる動物種の感染と関係しています.

の場合 ブルセラメリテンシス それは主に羊や山羊に影響を与えます。彼らは時折牛、ラクダ、犬、さらには馬、豚、野生動物に感染しているが、それほどではないが.

微生物 ブルセラメリテンシス それは様々な基材上で数ヶ月間生存し続けることができる。最も一般的なものの中には、中絶された胎児、肥料、水、ほこり、土、ウール、干し草、虫などがあります。.

これは、高湿度、低温、中性に近いpH、および直射日光がないという条件が与えられている限り可能です。.

しかし、微生物は電離放射線（5分間の紫外線）、最も一般的な消毒剤、そして熱に敏感です。.

分類法

王国： バクテリア

門： プロテオバクテリア

クラス： アルファプロテオバクテリア

注文する 根粒菌

家族： ブルセラ科

性別： ブルセラ

種： メリテンシス

形態学

それらは、直径が０．５から０．７μｍ、長さが０．６から１．５μｍのココバクテリウムまたはグラム陰性の短桿菌である。それらは無胞子、無キャップ、非運動性および通性好気性者である.

それらは生物内で細胞内に生きそして細胞外培地で増殖する能力を有する。それらは個別に、ペアで、またはグループで配布されます。.

コロニーは小さく、凸状で、滑らかで、半透明で、わずかに黄色がかっていて乳白色であり、年をとるにつれて茶色に変色することがあります。.

ビルレンス因子

実験室でブルセラ属の株は最初滑らかなコロニーを形成し、そして継代培養が行われるにつれてそれらは抗原変異を受けそして粗いコロニーを形成し続ける。.

滑らかなコロニーを作る時の微生物は多形核細胞による細胞内破壊に抵抗力があります、すなわち滑らかなものは粗いものよりも毒性が強いです.

一方、この微生物はAとMと呼ばれる2つの主要な抗原決定基を持っています。.

送信

感染した動物からの胎盤、胎児、胎児液および膣液との直接の人間の接触が主な感染源です。汚染された食物（肉、牛乳、乳製品全般）の摂取またはエアロゾル化微生物の吸入による.

ヒツジは出生または中絶の後3週間その膣液によって有機体を排除し続けます。その間、ヤギは同じ液体の細菌を解放すること2から3か月続くことができます.

感染した動物はまた、初乳、乳汁および精液を介して微生物を長期にわたりそして時には永久的な方法で排出する。同様に、感染した母親から母乳育児をした赤ちゃんは、糞便を通してバクテリアを排出することができます。.

これは、動物が水平に（お互いに密接に接触することによって）、そして垂直に（母親から子供へ）伝わることができることを意味します.

消化器系、口腔咽頭粘膜、気道、結膜および皮膚の創傷が入り口の扉として機能する.

性的接触による例外的なケースでは、精液感染は主に動物の人工授精で起こるため. 

また、微生物は、無生物でなく、山羊や感染した羊を狩るときに汚染された物質を運ぶことがある肉食動物を介した機械的輸送によって自然界に蔓延する可能性があります.

動物における病因

微生物が何らかの手段で体内に入ると、これらは免疫系の細胞によって貪食されます。すべての細菌が生存するわけではありませんが、それらが破壊されない場合、それらは小胞体で増殖します.

それらは血液によって広まり、動物や乳腺の生殖器系に好感を示します。それらは胎盤の子葉および絨毛膜、ならびに胎児の体液において豊富に増殖し、臓器壁に病変を引き起こす。.

これは、子葉間腔における潰瘍性子宮内膜症および絨毛の破壊を引き起こし、それが胎児の死および排除を引き起こす。.

動物における病理学および臨床症状

との感染 ブルセラメリテンシス 妊娠していない山羊や羊では、それは無症候性である可能性があります。妊娠中の女性では、妊娠中絶、胎児死亡、早産、そして弱い子孫を産みます。.

男性では、精巣上体炎、急性精巣炎および前立腺炎を引き起こし、それが動物の不妊につながる可能性があります。まれにではあるが、男女両方の関節炎も観察され得る。.

による感染 B.メリテンシス 他の一般的でない動物種でも同じ症状を引き起こす可能性があります.

剖検肉芽腫性炎症性病変は生殖管、乳房、乳腺上リンパ節、関節、滑膜および他のリンパ組織に観察される。.

胎盤炎は、浮腫、子葉の壊死、および子葉間腔の荒く肥厚した外観で見られることがある.

胎児は、正常に見えるか、自己消化するか、または斑点と過剰な水分がある状態で見られる.

ヒトにおける病因

微生物は消化管を通り、皮膚や粘膜を通って入り、そこで貪食され、細胞内で生存し、ミエロペルオキシダーゼ - 過酸化物系を不活性化します。.

そこからそれらはリンパ節に運ばれ、菌血症が起こります。その後、細網内皮系（肝臓、脾臓、骨髄）のさまざまな臓器に微生物が隔離されます。.

PMNが変性すると、それは微生物を放出し、それはそれから別の細胞によって内殺され、そしてこのサイクルが繰り返される。.

これは、細菌およびリポ多糖類（LPS）などのいくつかの細菌成分の放出の瞬間に関連する波状熱のエピソードを説明します。.

細菌の末梢循環への放出は他の臓器および組織の血行性播種に有利に働く。要するに、病理学的スペクトルは以下に依存します：

  • ホストの免疫状態,
  • 根底にある病気の存在
  • それを覚えて、感染の原因となる種 メリテンシス それはすべての種の中で最もビルレントです.

ヒトにおける病理学および臨床症状

人間のブルセラ症は、波状熱、バング病、ジブラルタル熱、地中海熱、マルタ熱を含む、いくつかの名前で知られています。.

症状の発症は潜行性または突然であり得る。非特異的症状は、発熱、寝汗、悪寒および倦怠感、激しい頭痛、筋肉痛および関節痛です。.

これらの症状は、リンパ節腫脹、脾腫および肝肥大を伴うことがあります。結節性紅斑、斑丘疹性または丘疹性疹のような発疹に似た皮膚病変が起こることがあります。.

波打つ熱は、その名前が周期的に現れることに由来します。この熱は通常夜行性で、何週間も、何ヶ月も、そして何年も続き、熱性の散在した期間が続きます。したがって、それは慢性的な衰弱性疾患になります.

発生する可能性がある最も深刻な合併症の中には：慢性疲労、心内膜炎、血管の血栓症、精巣上体 - 精巣炎および腎炎。神経学的レベルで：髄膜炎、脳出血、脳炎、ブドウ膜炎および視神経炎.

呼吸器系で観察することができます：間質性肺炎、膿胸および胸水。消化器系および肝胆系：大腸炎、腸結腸炎または自発性腹膜炎、肉芽腫および症例性肝微小膿瘍、ならびに脾臓膿瘍.

骨関節レベル：関節炎（滑液包炎、仙腸炎、脊椎炎および骨髄炎）.

診断

血液や骨髄のサンプルは人間の体内の生物を隔離するのに理想的です。組織生検とCSFも使用することができます。.

微生物は、35℃で4〜6週間インキュベートした血液培養液のバイアル中で非常にゆっくりと増殖し、血液およびチョコレート寒天上で定期的な継代培養を行います。 BACTECシステムは7日間のインキュベーション後に成長を検出できます.

ブルセラメリテンシス 硫化水素を生成しない、COを必要としない2 その成長のために、それはカタラーゼとオキシダーゼ陽性です。それは次の染料の存在下で増殖する：塩基性フクシン20μg、チオニン（20および40μg）およびbluetionina 2μg/ mL.

それらは、弱酸を使用して、単離されたコロニーから伸張させ、修飾Ziehl-Neelsenで着色することができる。が  B.メリテンシス それはバクテリア自体は酸性アルコール耐性ではなく、この改良された技術の下では赤く染まるでしょう.

最後に、診断のために、特定の抗血清を用いた凝集技術を使用することができる。.

予防

動物の病気は、ワクチンの適用と感染の血清学的徴候を持つ動物の屠殺によって予防可能です.

閉じた、湿った、そして暗い空間は細菌の増殖を促進するので、女性はオープンで乾燥した空間で止まるように注意しなければならない。同様に、妊娠中の女性は他のグループから切り離されるべきです。孵化場を消毒し、胎児、胎盤および感染した物質を排除するのも便利です。.

ヒトでは、低温殺菌されていない牛乳や乳製品の摂取を避け、衛生管理を行わないことで予防されています.

獣医師、動物の世話人、とりわけ職業的に暴露された動物は、動物、環境およびそれらの体液を取り扱う際には保護措置をとるべきです。.

バイオアナリストや微生物学者は、バイオセーフティレベル3の微生物取扱規制を遵守して、作物を生物学的安全キャビネットの下で作業しなければなりません。.

それらはまた、エアロゾルの放出に関連した手順、例えば注射器を用いた液体の吸引、汚染物質の遠心分離、精力的なピペッティングなどを避けるべきである。.

治療

動物は治療されず、犠牲にされる.

ヒトにおいては、テトラサイクリンとアミノグリコシドまたはトリメトプリム - スルファメトキサゾールとの組み合わせを使用することができる。.

治療や症状の寛解にもかかわらず、再発がある可能性があります.

参考文献

  1. Koneman E、Allen S、Janda W、Schreckenberger P、Winn W（2004）。微生物学的診断（第5版）。アルゼンチン、編集Panamericana S.A..
  2. フォーブスB、サームD、ヴァイスフェルトA.ベイリー＆スコット微生物学的診断。 12編アルゼンチン編集Panamericana S.A; 2009年.
  3. GonzálezM、GonzálezN。医療微生物学のマニュアル。第2版​​、ベネズエラ：カラボボ大学のメディアおよび出版物の総局。 2011年
  4. 食料安全保障センター。アイオワ州立大学。ヒツジとヤギのブルセラ症： ブルセラメリテンシス. 2009年、1〜5ページ
  5. 農業チリのSAG省：技術シートヤギブルセラ症とオビナ（ブルセラメリテンシス）.
  6. ディアスE.の疫学 ブルセラ・メリテンシス、ブルセラ・スイス、ブルセラ・アボータス ペットで. Rev. Sci。Tech。Off。 Int。Epiz, 2013年; ３２（１）：４３−５１
  7. ブルセラ症の疫学的監視のためのRuiz M.マニュアル。保健省、メキシコ合衆国。 1-48頁
  8. 女性の履歴書、ワーグナーマサチューセッツ、Eschenbrenner M、ホーンT、クレイサーJA、Redkar R、ハギウスS、エルザーP、Delvecchio VG。 Brucella melitensisプロテオームのグローバル解析. Ann N Y Acad Sci. 2002; 969：97-101.