Ceratitis capitataの特徴、生物学的サイクルおよび生物学的防除
Ceratitis capitata それは一般的に呼ばれる地中海ミバエの学名です。それはアフリカの西海岸で発生した双翅目の昆虫で、侵略的な種や疫病と考えられ、地球の熱帯および亜熱帯気候の他の多くの地域に広がっています。.
ショウジョウバエは、世界中に広く散らばっているため、国際色の種として考えられています。この現象の最も可能性の高い原因は、巨大な距離に移動することができ、そして短期間で女性が彼らの内部に堆積した可能性がある卵に感染した果実の国際商業取引の増加です。.
その順序の中に、いくつかの種が存在しています。それらはまた、下品に「果実の飛ぶ」と呼ばれ、果実作物とその収穫に重大な損害を与えます。例えば、これらのミバエの中にはオリーブフライがあります(ダカスオレアエ)とチェリーフライ(ラゴレティス・セラシ).
の Ceratitis capitata それはいくつかの果物のその餌の多様化の観点から最も攻撃的な種であり、そしてそれはまた最大の世界的な分布を持つものである。それが彼らの作物に最大の問題を引き起こすのはそのためです。.
索引
- 1特徴
- 1.1大人
- 1.2卵
- 1.3幼虫
- 1.4蛹
- 2生物学的サイクル
- 2.1蛹から成虫への一歩
- 2.2交尾と卵の姿勢
- 2.3卵孵化:幼虫期
- 2.4蛹への幼虫の移行
- 3つのCeratitis capitataが攻撃する種
- 4生物学的防除
- 4.1一般的な補完方法
- 5参考文献
特徴
成人
ショウジョウバエはイエバエよりも少し小さいです。 4〜5 mm体は黄色がかっていて、翼は黒、黄、褐色の斑点があり、透明で虹色です。.
胸部は白っぽい灰色で、黒い斑点があり、特徴的な黒い斑点と長い毛のモザイクがあります。腹部は横方向に2本の明確な帯を有する。女性は円錐形の腹部を持っています.
胚盤は明るく、黒く、足は黄色がかっています。目は赤くて大きいです。男性は少し小さく、額には2本の長い毛があります.
卵
卵は卵形で、新鮮なときは真っ白、その後は黄色がかっています。サイズは1 mm x 0.20 mmです。.
幼虫
幼虫は白っぽいクリーム、細長い、みみずのようです。足がなく、6〜9 mm x 2 mmのサイズ.
蛹
蛹は、最後の幼虫期と成体または成虫状態の間の中間変態の段階です。最後の幼虫の脱皮が完了すると、内部が茶色の覆いができ、それが成人期に達するまで多くの変化を経験するスタジアムを発達させます。パパリオやラッピングが中断して大人が出現する.
生物学的サイクル
蛹から大人へのステップ
の 成虫 または大人は、(木の近くに埋葬されている)蛹水槽から太陽の光が当たる場所に現れます。約15分後、大人はその特徴的な色を習得します.
後に、イマゴは短い飛行をして、果物、花の蜜壺の中の(それが性的発達のために必要とする)砂糖質の物質とウッドライスとアブラムシのような他の昆虫の滲出を探します。.
交尾と卵の姿勢
すでによく発達している男性は、女性の牽引役として働く臭い物質を分泌し、交尾が起こります。交尾した女性は果物の上にとまり、円の中を移動し、探検し、外皮を貫通し、果物の中に卵を産みます。操作は最大30分かかることがあります.
果実の傷を囲むように、果実がまだ緑色のときには青白い斑点が現れ、熟したときには茶色の斑点が現れ、それはそれの感染を示している。果物の中に掘られた部屋の中に置かれた卵の数は1から8の間で変わります.
孵化卵:幼虫期
2〜4日後、季節に応じて、卵は果物の中で孵化します。あごを備えた幼虫は果肉を通って果実の内部へとギャラリーを掘ります。好ましい条件下では、幼虫期は11から13日の間で延長することができます.
蛹への移行の幼虫
成熟した幼虫は、果実を離れ、地面に落ち、アーチ型の形をしてジャンプし、数cmの深さでそれ自身を分散させそして埋めて蛹に変身する能力を有する。成虫の蚊への形質転換は9〜12日で起こる.
の生物学的サイクル Ceratitis capitata 天候に応じて変化を経験する。植物は攻撃を受け、感染の程度は場所によって異なります.
それが攻撃する種 Ceratitis capitata
ミバエ Ceratitis capitata オレンジ、みかん、アプリコット、モモ、ナシ、イチジク、ぶどう、プラム、メドラール、りんご、ザクロ、そしてアボカド、グアバ、マンゴーなどの亜熱帯地域で栽培されているほとんどすべての果物を攻撃することができます。パパイヤ、ナツメヤシ、カスタードアップル.
成長速度が早すぎて人口が過剰になる条件が発生した場合、ハエは他の利用可能な植物、例えばトマト、ピーマン、いくつかのマメ科植物に感染する可能性があります。.
生物学的コントロール
フライコントロールの方法 Ceratitis capitata 大人の生殖から果物の幼虫採掘者、そして地下に埋葬された蛹まで、彼らはすべてのステージを攻撃するために行かなければなりません。.
補完的な一般的な方法
手動テクニック
第一に、作物中の感染した果物を毎日手作業で収穫し、十分な石灰でピットに堆積させ、続いてバジルの水性抽出物のような生物学的殺虫剤で除去された土壌を噴霧することは非常に重要である。感染した果物はすぐに取り除き、閉じた袋に入れてください.
ヒタキとヒタキトラップ
フライキャッチャーおよびフライキャッチャーの使用もまた推奨される。この方法を実行するために、特別な瓶がハエのための誘引物質を含む果樹の中に置かれます。そして、それは中に閉じ込められてそこでそこで死にます。.
餌
とりわけ、酢、リン酸アンモニウム溶液、加水分解タンパク質溶液は、誘引剤または餌として使用される。 Trimedlureのように男性のみを選択的に誘致し、集団内での男性の数を減らし、成長率を低下させるなどのセックスアトラクタも使用されます。.
クロモトロピックトラップ
さらに、その場で最も魅力的な色で設計されているクロモトロピックトラップが使用されています。一般的に黄色の範囲.
自殺生物学的コントロール
テストされている厳密な意味での生物学的防除の方法は、無菌の男性の使用です。これはと呼ばれます 自殺, この場合、人口はそれ自身を支配するからです.
この技術は、最初はアメリカ合衆国で開発され、60年以上にわたって使用されてきました。それはFAO-国連の農業と食料における核技術プログラムによって承認され推奨されている方法である(食料と農業機関)。.
スペインでは、マドリード近郊のElEncín農場の国立農学研究所で開発されました。.
自殺生物防除とは?
自殺制御は、無菌の成人男性の大量飼育にある。これらは、活動的な集団内で大量に放出されると、繁殖可能な個体と首尾よく競合し、そして女性と交尾して、新しい成人の数をかなり減少させる。このようにして、ハエ個体群の大きさはそれが根絶されるまで減らすことができます.
自殺生物学的防除の成功に必要な条件
この種の自殺生物学的防除を成功裏に達成するのに必要な条件は以下の通りである。
- 形態的に肥沃な雄と同一の無菌雄の大量飼育の達成.
- ミバエの天然の活発な個体群の中にかなりの数の無菌の雄をうまく導入し、それらの均一な分布を達成する.
- 無菌男性の大量導入に理想的な時期は、自然の人口が大幅に減少した時期です。.
- 雄性不妊挿入の領域はミバエの新たな侵入から保護されるべきである Ceratitis capitata.
雄の大量繁殖
雄の大量繁殖は特別な繁殖地で人工的に行われています。過去において、滅菌は、蛹のエンベロープを通して見える、いわゆる「赤目」が出現する生物学的サイクルの段階で行われ、その時点で生殖腺の生殖細胞が形成されていた。これは生殖不能の男女を生み出した.
生殖不能の女性は、果物で卵を産む能力を維持しているので便利ではありません。これらの卵は肥沃ではありませんが、それらの位置はバクテリアや真菌が浸透する果物の穴から始まります.
現在、遺伝子組み換え技術により、白い蛹水族館の女性と通常の蛹水族館のクリの男性が生産されています。女性の蛹は光電池を装備したセパレーターを使用して除去され、その後男性の蛹のみが滅菌されます.
殺菌
滅菌は物理的または化学的方法で達成できます.
滅菌の物理的方法
人為的に繁殖した男性を滅菌するために使用される物理的方法は、放射性同位元素からの電離放射線への曝露です。放射性コバルトガンマ線が一般的に使用されています.
この段階では、放射線量は厳密な管理が必要です。形態損傷を引き起こす可能性がある高エネルギー放射線への過度の曝露は防ぐべきである。これらの損害は、女性による肥沃な天然の男性との不利な競争、そして方法の失敗をもたらす可能性があります。.
滅菌の化学的方法
化学的方法による滅菌は、人為的に飼育されている男性に、それらの不妊の原因となるいくつかの物質を摂取させることからなる。この方法はあまり使われていません.
autocida法の利点
- 他の昆虫や他の生態系の生物に影響を与えずに、有害な種に限定された影響を与える特定の方法です。.
- この技術は環境汚染を引き起こさない.
- 非常に効率的な手法です.
参考文献
- Papanicolau、A.、Schatelig、M.、Arensburger、P.、Atkinson、P.W。、Benoit、J。他。 (2016)地中海ミバエの全ゲノム配列, Ceratitis capitata (Wiedemann)は、非常に侵略的な害虫種の生物学と適応進化への洞察を明らかにします。ゲノム生物学17:192。土井:10.1186 / s13059-016-1049-2
- Sosa、A.、Costa、M.、Salvatore、A.、Bardon、A.、Borkosky、S。 (2017)からのオイデスマンの殺虫効果 プルケアサジタリス (キク科) スポドプテラ・フルギペルダ そして キャピチラート角膜炎. 環境、農業およびバイオテクノロジーの国際ジャーナル。 2(1):361−369。土井:10.22161 / ijeab / 2.1.45
- Suárez、L.、Buonocore、MJ、Biancheri、F.、Ovruski、S.、De los Rios、C.、Escobar、J.およびSchliserman、P.(2019)推定するための産卵装置不妊の誘発 Ceratitis capitata (双翅目:ミバエ科)無菌昆虫技術プログラム。応用昆虫学のジャーナル。 143(1−2):144−145。土井:10.1111 / jen.12570
- Sutton、E.、Yu、Y.、Shimeld、S.、White-Cooper、H.およびAlphey、L.(2016)。雄性生殖細胞系を操作するための遺伝子の同定 ネッタイシマカ そして Ceratitis capitata . BMCゲノミクス17:948。土井:10.1186 / s12864-016-3280-3
- Weldon、C.W。、Nyamucondiwa、C.、Karsten、M.、Chown、S。 S.(2018)およびTerblanche、J.S。アフリカ南部の人口の気候ストレス耐性における地理的変動と可塑性 Ceratitis capitata (Wiedemann)(双翅目:ミバエ科)。自然科学的報告8:9849。土井県:10.1038 / s41598-018-28259-3