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白癬菌の特性、分類、生殖および栄養
の 白癬菌または白癬菌, それらは微視的な藻類のグループであり、これまでに記載された1,000種以上の非常に多様なものです。それらのいくつかは底生地域で見つけることができますが、それらは通常石膏ゾーンに見られます.
Chrysophyta部門は3つのクラスを含みます：黄金藻、緑がかった黄色の藻、そして珪藻。淡水環境で自由に泳ぐことができる単細胞生物であるが、それらはグループ化されて糸状構造またはコロニーを形成する可能性がある。.
あなたの細胞は炭酸カルシウムまたはシリカの小さな断片で覆われているかもしれません。同様に、アメーバ細胞として自分たちの生活の多くを費やすかもしれない.
彼らの代表の大多数は光合成的です。このグループの中で最も重要な顔料は、クロロフィルaとc、βカロチン、フコキサンチンと特定のキサントフィルです。茶色がかった顔料は、クロロフィルの緑色の特徴を覆い隠しています。しかし、色素を欠いている特定の種があります.
その生殖はほとんど無性であるが、時折2つの配偶子の連合によって性的に生殖するいくつかの種がある.
栄養に関しては、このグループは真に独立栄養的とは見なされず、十分な日射量がないときや食料が重要な量で利用可能なときに食物粒子を消費する可能性があるため.
索引
- 1特徴
- 2形態
- 2.1べん毛フォーム
- 2.2パルメロイドとココイドの形
- 2.3糸状および獣状
- 3分類
- 4生殖
- 4.1 Spumella spのライフサイクル.
- 5栄養
- 6エコロジーペーパー
- 7参考文献
特徴
クリソ藻類は、淡水に生息する単細胞生物です。中または低生産性のこれらの水生環境では、それらは植物プランクトンバイオマスの優勢または亜優勢部分を構成する.
それらは発色団中に高濃度のフコキサンチン、それらに独特の着色を与える褐色または褐色のカロチノイド色素を存在させるので、それらは金藻類である。この部門のメンバーは、葉緑素のメンバーと重要な類似点を示しています。.
クリソファイトは、抵抗性嚢胞、すなわち、胞子嚢または口腔嚢胞として知られる構造を産生することができる。その形状は球形または楕円形で、大きさは4から20μmの範囲であり、襟で囲まれています.
化石記録はこれらの胞子虫が豊富である、なぜならそれらは細菌による分解および攻撃に対して非常に耐性があるからである。実際、記録は非常に優れているため、古生物学的指標として頻繁に使用され、古代の環境を再現するのに役立ちます。.
白亜紀からのこのグループの化石記録があり、そして証拠によれば、中新世で彼らの最大の多様性に達しました。化石はシリカまたは石灰質鉱床からのもの.
形態学
白癬菌は、そのメンバーの外観の点で非常に多様なグループです。鞭毛、プラメロイド、ココイド、糸状および獣状の形態がある。次に、それぞれについて説明する。.
鞭毛形態
水生環境を移動するためにべん毛を示す個体は、クリソモネードとして知られています。さらに、彼らは悪名高い方法で彼らの歩行のメカニズムを変えることができます.
性別 オクロモナス, 例えば、それは洋ナシを連想させる形をしており、そこから2つの不均一なべん毛を発しています。.
これらの種類の不等鞭毛は、ヘテロコントス鞭毛として知られている。典型的には、長いべん毛はmastigonemasと呼ばれる堅い広がりを持ち、それは羽のように見える.
時々、個体はべん毛を排除して根足類の存在でアメーバ様の形態をとることができる。アメーバの形が壁の厚い嚢胞に変わることはよくあることです。この属は栄養的に非常に用途が広く、そして藍藻類を食べさせることができます.
一方、プランクトン形式 マロモナス それは針の形で細くて長い構造で飾られたシリカの壁を持っています。これらの延長は細胞の浮遊の過程に関与し得ると推測される。単一の鞭毛、Silicoflagellineaeとフォームもあります.
パルメロイドとココイドの形
これらの形式は非常に一般的です。性別 シナラ それは水生環境の浮遊性地域で植民地時代の構造を形成することによって特徴付けられる。これらの個体は属のものと類似しています マロモナス, これらはゼラチン状の粘稠度の物質のおかげでまとめられていることを除いて、前のセクションで述べた。.
性別 水疱 それは不規則な枝とゼラチン状の物質で、岩の上に層を形成します。最後に ディノブライオン, 細胞は伸長しており、セルロースでコーティングされている。彼らは通常、淡水や海水の環境で発見されています.
糸状およびタロース形
フェオタムニオン は通常岩石に付着して成長する糸状藻類の属です。 talosasフォームに関しては、それらはほとんどありません。その中で私たちは言及することができます クリソタルス.
分類法
クリソファイトは、そのような広範で多様なグループであるため、すべての個人に共通する特徴はほとんどありません。.
それらはStramenopilesと呼ばれる大きなグループの中に含まれています。その主要な特徴は鞭毛に存在する拡張の構造です。このグループには、他の原生生物の中でも、Oomicotas、feofitas藻類が含まれています.
他の分類システムがあります、例えば、Ochrophytaは、白癬菌の区分を含むことを目的としています。クリソフィータは、オロミオタス系統と共通の祖先を共有しているので、クリソフィタがパラフィレティックグループであることは疑いない。.
黄藻類には3つのクラスがあります。黄藻類である黄藻類、黄緑色藻類であるキサントフィア科、および珪藻として一般的に知られている桿菌科です。.
生殖
ほとんどの場合、白癬菌は長手方向の分裂によって無性生殖する（この現象はべん毛を持つ単細胞個体にとって重要である）。.
しかしながら、交尾過程はいくつかの鞭毛虫で観察されている。例えば、ジャンルでは シナラ 性別で分けられたコロニーがあります。つまり、男性または女性のコロニーです。性細胞は生物を構成する細胞と区別がつかない.
配偶子は同一であるので、雄性配偶子は、アイソガミック交配で別のコロニーの雌性配偶子と泳ぎそして融合することができる。例えば、ヒトでは、男性の配偶子、鞭毛のおかげで小さい移動可能な細胞、女性の配偶子、大きい楕円形の細胞を区別することができます。.
これらの藻類は非常に多様な生活環を持っており、グループの進化において重要な適応を示す異なるタイプ間の移行を示しています。白癬菌は、ライフサイクルが分子レベルでどのように機能するかに関する研究を行うために実験室で広く使われている生物です。.
のライフサイクル スプメラ sp.
周期は嚢胞からの非可動細胞の発芽から始まる。その後間もなく、この細胞は水を通り抜けて動き始め、その中を動くことができるゼラチン質の質感を持つ球を生成する鞭毛を発達させます.
連続した2つの縦方向の分裂を経験することによって、細胞は球に生息する細菌を養うことができます.
球は、直径が最大±500μmの最大サイズに達します。この時点で、ゼラチン状物質は崩壊し始め、細胞は形成している破裂を通して逃げることができます。.
細胞は5〜40個の「群」に分類されます。これらの関連付けでは、細胞は共食い現象を経験し、その結果、静止胞子を形成する能力を有する巨大細胞が生じる。.
このようなトレーニングは、環境条件や他の要素（栄養素の利用可能性の変化や温度の変化など）の影響を受けません。静胞子の形成は、発芽後約15または16倍の細胞分裂から始まります。.
栄養
独立栄養性を有する、すなわち光合成によって太陽光からエネルギーを得ることができるほとんどの白癬菌。ただし、条件によっては独立栄養性または異栄養性になる可能性があるため、混合栄養性として分類される人もいます。.
ファゴトロフォ生物は、その環境から食物粒子を捕獲し、その原形質膜でそれらを「飲み込む」ことができる。彼らはバクテリアや珪藻などの小さな生物を餌にすることができます.
条件がそれを正当化すれば、藻はそれらが彼らの食物を閉じ込めることを可能にする偽足病と呼ばれるその膜の延長を発達させます.
あらゆる種類の色素や色素体を欠く白癬菌があるので、それらは従属栄養生活を強いられます。彼らは潜在的な食物を貪食し、積極的にエネルギー源を手に入れなければなりません。.
一方、白癬菌は特定の脂肪を確保するための原料として使用することを好むが、それは緑藻類で起こるように澱粉ではない.
エコロジーペーパー
クリソ植物はプランクトンの重要な成分であるため、重要な生態学的役割を担っています。一次生産者として参加するだけでなく、消費者としても参加します。彼らは多くの魚や甲殻類の主な食べ物です.
さらに、それらは淡水環境における炭素の流れに寄与し、これらの水生生態系において不可欠な要素である.
しかしながら、それらはグループの本質的な困難さのために、主にそれらの栽培と保存における困難さのためにほとんど研究された生物ではありません。さらに、白環境が乏しい環境影響を受けている湖を研究する傾向があります。.
対照的に、特定の種, Prymnesium parvum, それは魚類動物の死をもたらす毒素の生産に責任があります。それは人間や家畜に害を及ぼさないように思われるので、藻は水生コミュニティに悪影響を及ぼすだけです.
参考文献
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