シェア:
クニダリオスの特徴、摂食、神経系、消化
の 刺繍師 （Cnidaria）はもっぱら水生生物の門です。それらはcnidosまたはcnidocitosと呼ばれる特徴的な細胞を持っていて、それは茎の名前を生み出します.
現在、約11,000種が知られていますが、そのうちサンゴ、アグアマラ、アネモネ、ゴルゴニアンとして非常に一般的です。多くの種が多数の生物からなるコロニーを形成.
ほとんどの種は海洋性ですが、淡水環境に植民地化したものもあります。いくつかの種は底生生物および固着性または制限された運動であり、他の種は浮遊性である。触手が含まれている場合、そのサイズは微視的から20メートル以上まで変化することがあります.
索引
- 1特徴
- 2分類法
- 2.1花虫類
- 2.2クボゾア
- 2.3水生動物
- 2.4生虫類
- 2.5粘液虫類
- 2.6多形動物
- 2.7原虫
- 3神経系
- 3.1感覚構造
- 4食べ物
- 5消化
- 6排泄
- 7生殖
- 7.1 - ヒドロゾア
- 7.2 - シゾゾア
- 7.3 - 子虫類
- 7.4 - アントラゾア
- 7.5 - 粘液虫類
- 7.6 - ポリオジオゾア
- 7.7 - ブドウ綱
- 8参考文献
特徴
刺胞動物は、放射された繊維状生物であり、すなわち、それらは2つの胚葉、外部および内胚葉から発生する。外胚葉と内胚葉の間では、これらの生物は無細胞性中膜、または場合によっては細胞性間葉を提示します。.
彼らの組織のレベルは組織です、彼らは器官系を提示しません。彼らは、接着細胞またはcnidosまたはcnidocitosと呼ばれる蕁麻疹を提示します。対称性は基本的に放射状ですが、いくつかのグループではそれは双放射、四放射または他のタイプに修正されます。.
消化器系は嚢状の腔、胃血管腔またはセレンテロンであり、食物の流入口および未消化物の流出口が１つずつある。.
彼らは通常6または8の倍数で見られる触手を持っています。彼らは頭文字を提示しません。 2つの体パターン、ポリープとクラゲがあります.
ポリープは固着性で、口と触手が上を向いた円筒形をしています。クラゲはベルや傘の形をしており、口と触手が下向きになっています。.
多くの種類の刺胞動物は、クラゲ、ポリープ、またはその両方からなる個々の生物のコロニーを作り出します。いくつかの種では、無性生殖するポリープ相と性的に繁殖するメデューサの間に世代の交代があります。他の種では、ポリープ相またはクラゲ相だけが起こります.
分類法
刺胞子虫類は、伝統的には、子葉鞘と一緒に、フィレンCoelenterataに位置していた。しかし、これら2つのグループ間の親密さは明らかになっているだけであることが現在広く受け入れられています。 7つのクラスに分けられる、最近の刺繍の分類。
アントソア
イソギンチャク、イソギンチャク、サンゴ、海の羽として知られています。それらはポリープの形だけを示します。彼らは孤独や植民地時代のことができます。ポリープは無性生殖または性的生殖を示し、新しいポリープを生じさせる.
配偶子は胃皮細胞の細胞から形成される。彼らはもっぱら海洋です。触手は6の倍数で存在します、またはそれらは8である場合もあります.
胃血管腔は、胃皮組織と中筋に由来するパーティションによって完全に分けられます。.
クボゾア
ボックスクラゲと海のハチとして知られています。彼らはクラゲの段階を提示するだけです。それらは立方体の形をしています。彼らは四量体分割を提示し、セレンテロンは4つの袋に分けられます.
縁はスカラップ状にはされず、暗黒の縁は内側に折られてベールと呼ばれるベールに似た構造を形成します。.
その刺傷は非常に有毒であり、人間にとって致命的である可能性があります。最近まで、それらは、気分虫類のクラス内の秩序と考えられていました。.
水生動物
ハイドロイドまたはハイドロメドゥーサとして知られています。ほとんどの種では、無性ポリープ相と性的クラゲ相が交互に発生します。一般にポリープ相は通常多形性個体のコロニーを形成する.
クラゲはベールを持っていて、胃血管腔に衣服と割球を欠いています。生殖腺は常に外胚葉起源のものです。胃血管腔は仕切りによって分けられていない.
甲虫類
クラゲ相が優勢な刺胞動物。それらは小さく目立たないポリープを持っていますが長寿命です。クラゲはベールを欠いているが、それは胃血管腔に衣服と刺胞を持っている.
生殖腺は内胚葉です。胃血管腔は、4つの胃袋を分離する4つの不完全な中隔または橈骨間位置の中隔によって形成される不完全な分裂を示す。.
粘液虫類
非常に小さいサイズの、そして単純化されたゲノムをもつ刺繍者。それらは、以前は原生生物の王国の中で門として分類されていた一種の微視的生物です。.
ほとんどすべての動物の門の細胞内寄生虫。寄生は、宿主に胞子を固定する極性カプセルとフィラメントを持つ胞子で発生します.
最近の研究はそれらが真菌に関連していることを示唆した。しかし、2015年の調査で、粘液動物は実際には刺胞動物であることが明らかになりました。.
ポリピオゾア
これは、刺胞動物チョウザメ寄生虫の単一特異性クラスです。分子研究はそれらが粘液虫症に関連しているかもしれないことを示します。しかし、それらの系統学的関係は完全には明らかではないので、それらの分類は一時的なものです。.
スタウロゾア
最近までScyphozoa内の注文（Stauromedusae）として考えられています。彼らは小さくて固執する生物です。それらは底生扁平虫幼虫から直接発生する.
腹側表面は、それが基材に付着することによって、接着ディスクを有する茎に延在する。彼らは高緯度の浅い海水に生息する.
神経系
刺胞動物は、中枢神経系を欠いている、びまん性神経系を持っています。しかし、彼らは集中化の一形態と考えることができる神経組織統合の分野があります。ニューロンは裸で、それらのほとんどは無極性です.
いくつかのニューロンは双極性です。後者では、神経インパルスは一方向に伝達されます。ニューロンは相互に連結して神経叢と呼ばれる一種のネットワークを形成します。.
通常、刺胞動物には2つの神経叢があり、1つは表皮下、もう1つは胃内亜科下にあります。後者は存在しないかもしれません。双極性ニューロンでは、神経インパルス伝達が速い.
ある場合には、双極性ニューロンの神経叢および無極性ニューロンの別の神経叢があり得る。これらの場合、急速な反応は双極神経叢の制御下にある。最も遅い反応は無極性神経叢反応に対応する.
感覚構造
刺胞動物は本当の意味の器官を欠いています。ポリープは特殊化された視細胞を欠いている。これらの有機体の光に対する感受性は、体の最も半透明な領域に集中しているニューロンに関連していると考えられています。.
ポリープはまた、感覚細胞から生じる感覚的感覚延長を有する。これらの伸長はメカノレセプター機能を有する.
クラゲCubozoaとScyphozoaは、ropaliasと呼ばれる感覚中心を持っています。これらの中心には、一対の化学受容体ピット、統計嚢胞、ある濃度の表皮ニューロン、そして最終的には卵母細胞があります。.
リネンの布は、ベルの端の、一対のベルローブ（アンブレラ）の間にあります。水生動物クラゲは、臍帯境界、未分化感覚細胞およびおそらく化学受容体に静止細胞を提示する可能性がある.
クボゾクラゲは、網膜、角膜および水晶体を有する真の眼を呈する唯一の刺胞動物です。.
食べ物
ほとんどの刺繍動物は肉食動物です。彼らの獲物を捕獲するために、彼らは通常、ネマトシストと呼ばれる有毒なcididocyteによって援助された彼らの触手を使います.
メドダ
ほとんどのクラゲはまた彼らの獲物を捕獲するために彼らの口の腕を使うことができます。それらが両方の構造を使用するとき、触手は通常獲物を麻痺させるために使用され、そして口の腕はそれらを口に向けるために使用されます。しかし、口の中の腕は食物を捕獲するためにも使うことができます。.
アネモネ
Corallimorpharia目のイソギンチャクは、小さな魚や甲殻類を捕まえるための漁網としてのオーラルディスクを使って直接獲物を捕獲します.
コーラルポリープ
サンゴのポリープはコロニーの上に吊り下げられている粘液フィラメントを分泌します。これらのフィラメントは、水柱に浮遊する食品粒子を捕獲するのに役立ちます.
粒子は繊毛の動きによって口に運ばれます。このようにして捕獲された食物は、触手によって捕獲されたより大きな獲物の補足として使用されます.
しかし、種によっては、触手が非常に小さく、これらの場合、有機体は明らかに一時停止しており、粘液トラップによって捕獲された獲物のみを食べています。.
サンゴ
サンゴは、さらに、それらが関連している内藻類zooxanthellaeによって産生される栄養素を利用します。いくつかの種は専らこれらの食物と水柱に溶けている栄養素の吸収によって餌をやる.
多生動物および粘液動物
Polypodiozoa科の代表は寄生虫、主にチョウザメです。一方、粘液虫目は、動物界のほぼすべての門の寄生生物であり、原生生物でさえもあります。.
消化
刺胞動物での消化は細胞内と細胞外の両方です。捕獲された食べ物は完全に口に向けられます。それはそれから消化管の腺細胞が酵素を解放する消化管に行きます.
酵素は数時間で食品の細胞外消化を行います。ネマトシストを持っている種は捕獲の間に彼らの獲物に消化酵素を注入することもできます.
消化された材料は消化管を通って循環し、その結果、消化管の細胞は栄養素を吸収することができる。栄養素が吸収されると、消化は継続しますが、この場合は細胞内で.
細胞内消化は液胞で行われる。消化されていない食物の残りは口から排出されます.
排泄
刺胞動物は排泄システムを欠いており、窒素性廃棄物の排除は体の外壁または内壁を通して起こる.
窒素はアンモニアの形で除去される。スウィートウォーター環境を植民地化することに成功した種は環境に関して高浸透圧です。.
このため、水は単純な拡散によって生物の内部に浸透する傾向があります。これらの種における浸透圧制御は、胃血管腔からの液体の定期的除去による.
生殖
刺胞動物は、異なるメカニズムによって性的または無性的に繁殖することができます。いくつかのグループでは、有性生殖のポリープ相と有性生殖のクラゲ相との間で世代交代がある.
-水生動物
無性生殖
水生動物の無性生殖はさまざまな方法で起こります。無性生殖の最も頻繁なメカニズムは出芽です。卵黄は母親の体の衰弱として形成されます.
次に、この延長部の遠位端に口が形成され、これが母親と共有する胃血管腔と連絡する。個々の形態では、新しいポリープは触手に成長してしまい、母親から離れます。.
植民地時代の形態では、それはその先祖と団結したままです。ポリープはまたクラゲの芽、またはゴノフォアを作り出すことができます.
シフォノフォアにおいて、クラミジアと呼ばれる個体の鎖が生成され、それが分離して新しいコロニーを形成することがある。無性分裂はまた、発芽または縦方向の分裂によって水生動物クラゲにも起こり得る.
有性生殖
ヒドロゾアの有性生殖は、ポリープ相に起こります。クラゲ相が減少または存在しない種では、ポリープはスポロザックと呼ばれる構造を発達させる.
スポロザコは性配偶子を作り出す。しかし、一般的なことは、ゴノフォアを起源とするクラゲ相が、有性生殖に関与しているということです。これらにおいて、生殖腺は一時的なものであり、表皮細胞の遊走によって形成される.
男性と女性の配偶子は解放されることができて、受精は途中で起こります。他の場合では、男性配偶子だけが解放されます.
雌性配偶子は母親によって保持され、受精は雌のクラゲの上または中で行われます。接合子の発達は、基質に付着してポリープを形成するであろう幼虫扁平部を生じさせる。.
-甲虫類
シフォーズーポリープ、またはescifistomaは、出芽（新しいポリープの生成）または横断分裂によって無性生殖を再現します。この最後のタイプの分裂は発情拡張と呼ばれ、エフィラスと呼ばれる若いクラゲを生み出します.
クラゲは、胃皮組織由来の配偶子によって性的に繁殖します。受精は外因性であるか、または女性の胃袋内で起こり得る。幼虫も生産されています.
-クボゾア
立方体の再生のプロセスはよく知られていません。ポリープだけがいくつかの種で知られています。これらのそれぞれは、明らかに、変換され、そして単一のクラゲを生じさせる。クボメドゥサは性的に繁殖し、ある種の交尾は起こる.
-アントソア
動植物はポリープ相を示すだけで、それらはアネモネとして知られています。無性生殖は、縦方向の分裂、横方向の分裂、触手の発芽および小児裂傷によって起こり得る.
この最後のケースでは、椎間板ヘルニアが伸展し、アネモネが外されて、新しい生物を形成する椎間板ヘルペスの断片が残ります。単為生殖生殖はまた、いくつかの花虫類に記録されています。.
有性生殖は、外部または内部の受精によるものです。配偶子は胃皮細胞の細胞から形成される.
-粘液虫類
粘液虫の生殖メカニズムについてはほとんどわかっていません。彼らが有性生殖を持っているかどうかはまだわかっていません。無性生殖は単核胞子の形成による.
-ポリピオゾア
雌雄同体は、雌雄両方が存在するだけでなく、雌雄同体も性的に繁殖することができます。配偶子は外胚葉起源のものです。核分裂によって無性生殖することもできます.
-スタウロゾア
Staurozoaは出芽によって無性生殖することができる有茎性のクラゲです。大人は固定されて大人になるであろう固定されていないプラニュラになるために分離する芽を形成する。彼らはまた、体外受精によって性的に繁殖することができます。彼らはジオイカです.
参考文献
- R.C.ブルスカ、Ｇ。 Brusca（2003）。無脊椎動物第2版Sinauer Associates、Inc.
- E.V.ライコバ（1973）。のライフサイクルと体系的な位置 Hydypormeポリポナトリウム Acsspenseridaeの卵の刺虫寄生虫Ussov（Coelenterata）瀬戸海洋生物研究所の刊行物.
- クニダリア。ウィキペディアで。 en.wikipedia.org/wiki/Cnidaria#Classificationから取得しました
- 東南アジアチャン、Ｍ．ノイホフ、Ｎ。 Rubinstein、A。Diamant、H。Philippe、D。Huchon、P。Cartwright（2015）。 Cnidaria内の粘液虫の進化的起源に対するゲノム的洞察PNAS.
- 紀元前マルケス＆A.G.コリンズ（2004）。 Medusozoaのクラウディズム分析と刺繍進化. 無脊椎生物学