かいあし類の特性、分類学、生息地、ライフサイクルと応用



の かいあし類 （Copepoda）は小さな甲殻類で、通常は水生生物（Maxillopodaクラス）で、塩と淡水が生息しています。いくつかの種は、とりわけ、コケ、マルチ、葉のゴミ、マングローブの根などの非常に湿った地上の場所に生息することができます。.

かいあし類は一般的に数ミリメートル以下の長さで、背が狭い細長い体をしています。それらは約12,000の記述された種を持つ地球上で最も多数の後生動物のグループの1つです。その集団バイオマスは世界の海洋と淡水の生息地で数十億トンを超えています.

大部分は浮遊性であり（それらは水域の表層および中間域に生息する）、他のものは底生（水域の底部に生息する）である。.

索引

  • 1一般的な特徴
    • 1.1サイズ
    • 1.2体型
  • 2基本的な分類形式
  • 3生息地
  • 4ライフサイクル
    • 4.1生殖
    • 4.2幼虫の状態
    • 4.3脱皮サイクル
    • 4.4待ち時間
  • 5エコロジーペーパー
    • 5.1栄養
    • 5.2栄養素循環
    • 5.3寄生
    • 5.4プレデターズ
  • 6つの用途
    • 6.1水産養殖
    • 6.2害虫駆除
    • 6.3バイオアキュムレータ
  • 7参考文献

一般的な特徴

サイズ

かいあし類は小さく、通常0.2〜5 mmの寸法ですが、例外的に数センチに達することもあります。彼らのアンテナは彼らの他の付属品よりしばしば長いです、そして、彼らは泳いで、そして水 - 空気インターフェースを見るためにそれらを使います.

最大のかいあし類はしばしば寄生生物種で、最大25センチメートルに達することがあります。.

男性のかいあし類は一般的に女性よりも小さく、女性よりも存在量が少ない.

体型

大部分のかいあし類の基本形の近似は、前部（頭側）の楕円体と後部（腹部）の円柱に調整されます。波尾はおおよそ円錐形をしています。これらの類似性はこれらの甲殻類の体積を計算するために使用されます.

ほとんどのかいあし類の体は明らかに3つのtagmataに分けられ、その名前は作者によって異なります（tagmataはtagmaの複数形であり、これは形態学的機能単位内のセグメントのグループです）。.

最初のボディ領域はと呼ばれます 頭蓋腫 （または頭部の胸部）。それは融合した頭の5つのセグメントと1つか2つの追加の融合した胸部体節を含みます。頭の通常の虫垂と顎のほかに.

他のすべての四肢は残りの胸部から生じます。 メタソーマ.

腹部や ウロソーム 手足はありません。付属肢（頭蓋腫およびメタソーマ）を有する体の領域はしばしば集合的に呼ばれる プロソマ.

寄生習慣のかいあし類は、通常、甲殻類として実際に認識できないという点まで、高度に改変された体を有する。このような場合、卵黄嚢は通常、尖脚類であることを想起させる唯一の遺跡です。.

基本的な分類形式

自由生活性のかいあし類の中で3つの基本的な形が認識され、それらはそれらの3つの最も一般的な秩序を生み出します：Cyclopoida、CalanoidaとHarpacticoida（それらは一般にサイクロイド、カラノイドとハルパクチノイドと呼ばれます）.

カラノイドは、メタソーマとウロソームとの間の身体の主要な屈曲点によって特徴付けられ、身体の顕著な狭窄によって特徴付けられる。.

HarpacticoidaとCyclopoidaの順序での身体の屈曲点は、メタソーマの最後の2つのセグメント（5番目と6番目）の間にあります。何人かの著者は、この屈曲点の後の身体の領域として、ハルパクチコイドおよびサイクロポイドのウロソームを定義している。.

ハルパクチノイドは通常虫状（虫状）で、後部は前のものよりそれほど狭くはありません。サイクロポイドは通常、体の主屈曲点で急激に狭くなります.

アンテナとアンテナの両方とも、ハルパクチコイドではかなり短く、サイクロイドでは中程度の大きさで、カラノイドではより長いです。サイクロポイドのアンテナはユニラミア（それらは枝を持っています）、他の2つのグループではそれらは（2つの枝の）ビラモサです.

生息地

記載されているカイアシ類の種の約79％は海洋性ですが、多数の淡水種もあります.

カイアシ類も、驚くほど多様な大陸、水生、湿気のある環境、そして微小生息地に侵入しました。例えば、水の一時的な塊、酸性水と温泉水、地下水と堆積物、fitotelmata、湿った土壌、落ち葉、人造の人工的な生息地.

ほとんどのカラノイドはプランクトン性で、グループとして淡水域と海洋域の両方で栄養ネットワークの主要な消費者として非常に重要です。.

ハルパクチノイドはすべての水生環境を支配し、通常は底生生物であり、そして浮遊性の生活様式に適応している。さらに、彼らは非常に修正された体型を示します.

サイクロポイドは新鮮な水と塩水に生息することができ、大部分は浮遊性の習慣を持っています.

ライフサイクル

生殖

かいあし類は男女を分けています。男性は精子細胞（精子の入った袋の一種です）を通して自分の精子を女性に移し、その女性の交尾孔と接触している女性の生殖器セグメントに粘液物質でそれを固定します.

女性は卵を作り、両サイドまたは体の下部にある袋に入れて運びます。それらは通常、精母細胞の固定のために男性によって使用されるものと同様の粘液物質のものです。.

幼虫の状態

卵が成長して、非分節幼虫と呼ばれる ナフプリオ, 甲殻類では非常に一般的です。この幼虫の形は成虫とはかなり異なり、過去にはそれらは異なる種であると考えられていました。これらの問題を識別するために、人は卵から成虫への完全な発達を研究しなければなりません.

成形サイクル

かいあし類の開発の完全なサイクルは、6段階の "naupliares"（楕円形とわずか3対の虫垂）と5つの "copepodito"（すでに分節化されている）を含みます。.

あるスタジアムから別のスタジアムへの移動は、サイレントコールによって行われます。 エクディシス, 節足動物の典型的な。この段階で、外骨格は切り離されて捨てられます.

成人期に達すると、それ以上の外骨格の成長や変化はありません。.

待ち時間

カイアシ類は潜伏期と呼ばれる逮捕された発達の状態を提示することができます。この状態はその生存のために不利な環境条件によって引き起こされます.

潜伏期は遺伝的に決定されるため、悪条件が発生した場合、茎脚は絶対にこの状態になります。それは生息地の周期的で予測可能な変化への反応であり、問​​題のかいあし類に依存する固定個体発生段階で始まる.

潜伏期間によって、カイアシ類は不利な期間（低温、資源不足、干ばつ）を回避し、これらの状態が消滅または改善したときに再び出現することができます。それは、ライフサイクルを「緩衝する」システムとして考えられ、不利な時に生き残ることを可能にします。.

熱帯地方では、激しい干ばつと雨の時期が通常発生しますが、通常、かいあし類は、シストや芽を発生させる潜伏期の形態を示します。この繭は、付着した土壌粒子を含む粘液分泌物から形成されています.

Copepodaクラスの生活史の現象として、潜伏期間は分類群、個体発生段階、緯度、気候およびその他の生物的および非生物的要因に関連して大きく変化する.

エコロジーペーパー

水生生態系におけるかいあし類の生態学的役割は、動物プランクトンで最も豊富な生物であり、総バイオマスの最高生産量に達するため、最も重要です。.

栄養

それらは、ほとんどの水生生物コミュニティにおいて、消費者の栄養レベル（植物プランクトン）を支配するようになる。しかしながら、主に植物プランクトンを食べている草食動物としてのカイアシ類の役割は認識されているが、ほとんどが雑食性および栄養性の日和見主義も示している。.

栄養サイクル

かいあし類は、しばしば海上での二次生産の最大の要素を構成します。それらは全ての動物プランクトンの90％を占めることができ、したがって栄養動態および炭素フラックスにおけるそれらの重要性を表すと考えられている.

海洋性かいあし類は、通常最表層の地帯で夜に食事をし、排泄するためにより深い水域まで日中降るため、栄養素の循環に非常に重要な役割を果たしています（「毎日の垂直移動」として知られる現象）。.

寄生主義

多数のかいあし類種は、寄生虫または多くの有機体の共生生物です。その中には、porifera、coelenterates、annelids、他の甲殻類、echinoderms、軟体動物、tuicates、魚および海洋哺乳類が含まれます。.

その一方で、他のかいあし類は、主にハルパクティコイダとシクロクロイダ科に属し、水生地下環境、特に間質、春、双極性と水蒸気の環境での恒久的な生活に適応してきました.

いくつかの種の自由生活性のかいあし類は、次のような人間の寄生虫の中間宿主として機能します。 ジプロピルロボトリウム （サナダムシ1本）そして ドラキュラス 他の動物と同様に（線虫）.

プレデターズ

かいあし類は、通常、ニシンやイワシなど、人間にとって非常に重要な魚の好まれる食物であり、さらに大きな魚の多くの幼虫でもあります。また、ユーピカ科（甲殻類の他のグループ）と一緒に、彼らは多くのプランクトンクジラやサメの食べ物です。.

用途

養殖

カイアシ類は、養殖で海洋魚の幼虫の食物として使用されてきました。なぜなら、それらの栄養プロファイルは一致するように思われるからです（一般的に使用されるよりも優れている アルテミア）、幼虫の要件で.

それらは、給餌の開始時にはノープリウスまたはコペポーダイトとして、および幼虫期の終わりまで成虫のカイアシ脚としてのいずれかで、それらを様々な方法で投与することができるという利点を有する。.

その典型的なジグザグの動き、それに続く短い滑走段階は、ワムシよりもそれらを好む多くの魚にとって重要な視覚的刺激です。.

水産養殖、特に属のもののような底生生物種のカイアシ類の使用のもう一つの利点 テーベ, 捕食されていないかいあし類は、藻や残骸を放牧することによって魚の幼虫の水槽の壁を清潔に保っています。.

大量生産およびこれらの目的のための使用のために、カラノイドおよびハルパクチノイド群のいくつかの種が研究されてきた。.

害虫駆除

カイアシ類は、マラリア、黄熱病、デング熱などのヒトの病気の伝染に関連する蚊の幼虫の有効な捕食者として報告されています。 ネッタイシマカ, Aedes albopictus、Aedes polynesiensis、ハマダラカ、Culex quinquefasciatus, とりわけ）.

Cyclopidae科のいくつかのかいあし類は蚊の幼虫を系統的に貪食し、これらと同じ速度で繁殖し、それらの個体数の絶え間ない減少を維持する.

この捕食者と被食者の関係は、持続可能な生物学的防除の方針を実行するために利用される機会を表しています。.

カイアシ類は、蚊を産卵に誘引するモノテルペンやセスキテルペンなどの揮発性化合物を水中に放出することも報告されています。.

メキシコ、ブラジル、コロンビア、ベネズエラでは、蚊の駆除にいくつかの種類のかいあし類が使用されています。これらの種の中にあります： Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus、Mesocyclops aspericornis、Mesocyclops edax、Macrocyclops albidus, とりわけ.

バイオアキュムレータ

いくつかのカイアシ類は、生物濃縮物、すなわち環境中に存在する毒素（または他の化合物）を濃縮する生物になる可能性があります.

いくつかの海洋性かいあし類は、「赤潮」の現象の間に渦鞭毛藻類によって産生された毒素を蓄積することが観察されている。大西洋のニシンで起こったように、これは魚の中毒を引き起こして、それらの死に虫を殺しました。クルペア・ハレムガス）.

コレラの原因物質であることも示されています（コレラ菌）それらの頬側領域と卵型嚢で尖足類に付着し、それらの生存を延長する.

これは、この病気が一般的な場所での大量のかいあし類とコレラの発生に直接関係しています（例えば、バングラデシュ）。.

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