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コルダドスの起源、特徴、分類、生息地、繁殖
の 和音 （Chordata）は5つの重要な診断上の特徴を共有する、左右対称の動物の非常に広く不均質な門です：脊索、内分泌、咽頭裂、中空背側神経索、および後肛門尾.
いくつかの種では、これらの特性の永続性は個人の一生を通じて維持されません。一部の和音では、その特性は生物の誕生前にさえ失われています.
このグループのメンバーの構造図は、左右対称、後軸全体、体幹部、メタマーの存在、および頭部化などの無脊椎動物によって共有される可能性があります.
節足動物、線虫、軟体動物の後に - 多様性と種の数の点で、脊索動物は4位です。彼らは非常に幅広い生態学的地位を植民地化することに成功し、さまざまな生物形態に無数の適応機能を持っています。.
コードの起源は、進化論の生物学者の間で興味深い議論を呼び起こしました。分子生物学および胚の特徴は、このグループと重水素瘻孔の棘皮動物との関係を明らかにする.
脊索動物および脊椎動物の起源を説明するために、異なる仮説が提案されてきた。最も有名なものの一つは、Garstang仮説であり、ホヤの幼虫は小形形成過程を経験し、性的に成熟した幼若性を持つ個体を生み出したと提案しています。.
グループの現在の代表者は、3つの異質な系統に分類されます。魚類、両生類、爬虫類、哺乳類に順応する、ウロコルダドス（asidias）、脊椎動物（最大の集団）.
この最後のグループの中で、小さな家族の中に、私たちは自分自身、人間を見つける.
索引
- 1特徴
- 1.1 Notocorda
- 1.2咽頭裂
- 1.3 Endostilまたは甲状腺
- 1.4緊張性背側索
- 1.5テールポストアナル
- 1.6 Subphylum Urochordata
- 1.7 phplophordum Cephalochordata
- 1.8椎体下椎体
- 1.9脊椎動物システムの特徴
- 2分類と系統学
- 2.1コードはどこにありますか?
- 2.2クラディストと伝統的な分類
- 2.3伝統的なグループ
- 3生息地
- 4生殖
- 5栄養と食事
- 6呼吸
- 7進化の起源
- 7.1化石記録
- 7.2先祖の脊椎動物：重要な化石
- 7.3プロトストーマドまたはデューテロストマド?
- 7.4 Garstang仮説
- 8参考文献
特徴
コードグループの3つのグループを評価するときの最初の印象は、違いが共通の特性よりも目立つということです。.
一般論として、脊椎動物は皮膚の下にある硬い内骨格を主な特徴として提示します。魚は水生生物ですが、グループの残りの部分は陸生で、両方ともあごを食べます.
対照的に、残りのグループ - urocordadosとcefalocordados - は海に生息する動物です、そして、それらのどれも骨または軟骨の支持構造を持っていません.
安定性を維持するために、それらはコラーゲンからなる一連のコラーゲン様構造を提示する。.
摂食様式に関しては、彼らは動物をろ過していて、彼らの食べ物は水中に浮遊する粒子で構成されています。それは粘液に似た物質を生成する装置を持っていて、それは付着による粒子の捕獲を可能にします。ただし、これらの違いは明らかに表面的なものです.
加えて、脊索動物は、体腔内液と呼ばれる体腔を有し、体腔は、5つの診断機能を有する：脊索、咽頭裂、内胚葉または甲状腺、神経索および肛門後尾部。私たちは詳細に、それぞれについて説明します：
Notocorda
脊索または脊索は中胚葉起源の棒状構造である。 Phylumの名前はこの機能に影響を受けています.
それはある程度柔軟であり、そして体の体の長さ全体にわたって伸びている。発生学的には、それが現れるのは内骨格の最初の構造です。それは筋肉組織のためのアンカーポイントとして機能します.
その最も重要な特徴の1つは、短縮せずに曲がる機能です。これにより、一連の波の動きが可能になります。これらの動きは構造の崩壊を引き起こさない - 望遠鏡がどのようにするかに類似して.
この性質は、空洞の内部を有し、静水圧器官として機能する流体のおかげで生じる。.
基底群では、脊索は生物の生涯を通じて持続します。ほとんどの脊椎動物では脊椎に置き換えられていますが、これは同様の機能を果たします。.
咽頭裂
それはまた文献では「咽頭血症」として知られている。咽頭は、口の直後に位置する消化管の一部に対応します。脊索動物において、前記構造の壁は開口部または小さな穴を獲得した。原始的なグループでは、それは摂食に役立ちます.
後者は一連の派生構造であるため、この機能をえらと混同しないことが重要です。それらは、生物が生まれるか卵から出てくる前に、発生の非常に早い段階で出現する可能性があります。.
Endostilまたは甲状腺
骨内膜、または甲状腺由来のその構造は、脊索内にのみ見られます。咽頭腔の床にあります。エンドスチルはprotocordadosとlamprey幼虫に見られる.
これらの原始的なグループでは、エンドスチルとスリットは濾過供給を促進するために装置内で働きます.
内胚葉を構成する特定の細胞は、タンパク質をヨウ素で分泌する能力を持っています - 成体のヤツメウナギおよびその他の脊椎動物の甲状腺のそれと相同なのです。.
神経背面コード
脊索は体の（消化管に対して）背側に位置する神経索を有し、その内側は中空である。脳の起源は、この臍帯の前部の肥厚に起因している可能性があります。発生学的には、形成は脊索の上の外胚葉を通して起こる.
脊椎動物では、脊椎の神経弓が臍帯の保護構造として機能します。同じように、頭蓋骨は脳を保護します.
テールポストアナル
肛門後尾部は筋組織で構成されており、チュニケートおよび両生類の幼虫の水中での移動に必要な運動性を提供する。尾は消化器系の後方に位置するため、その唯一の機能は水生運動の改善に関連しています.
尾の効率は、フィンが生物の体に追加されている後のグループで大幅に増加します。人間では、尾は小さな痕跡としてしか見られません。尾状突起と一連の非常に小さな椎骨です。しかし、多くの動物はそれらが動くことができるという尾を持っています.
サブフィロウムUrochordata
チュニックは一般にホヤとして知られているサブフィラムです。それらはおよそ1600種を含みます。これらの生物は深海から沿岸まで、海の中に広く分布している住民です。.
"tunicate"という名前は、動物を囲む一種のチュニックに由来し、セルロースで構成されており、生きている器官や構造ではありません。.
成人の代表者の大多数は、何らかの岩や他の素材に固定された、完全に固執するライフスタイルを持っています。彼らは孤独であるか、または植民地でグループ化することができます。その間、幼虫は十分な表面を見つけるために海を泳いでそして自由に動く能力を持っています.
成人の形態は非常に変更されており、脊索動物の5つの診断機能のほとんどを退化させました。対照的に、幼虫 - 小さなオタマジャクシを彷彿とさせる - は、脊索動物の5つの特性すべてを持っています.
子嚢の種類は3種類あります：ホヤ、虫垂炎、タリアセア。最初のクラスは、最も一般的で多様性があり、最も研究されているメンバーです。邪魔をしたときにサイフォンを通して水の噴流を撃つ能力を持つ人もいます.
サブフィラムCephalochordata
頭脊索動物は長さ3〜7センチメートルの小動物です。半透明の外観と横方向に圧縮。一般名はamphioxusです（以前は属として使用されていましたが、今ではそれらは呼ばれています ブランチオストーマ）.
種の数の点で、信じられないほど小さいサブフィラムである29種があります。動物の小さな体では、脊索動物の5つの特徴が明らかになります.
有機体は次のように働きます：それが持っている繊毛によって作り出される流れのおかげで水は口から入ります、それは咽頭の割れ目を通してその道を続けます.
このステップでは、食物としての役割を果たす粒子は、内分泌物からの粘液の分泌によって付着し続ける。繊毛は腸に食物を輸送し、貪食される.
一見すると非常に単純な有機体のように見えましたが、その循環系はかなり複雑です。心臓はありませんが、魚に見られるのと同じようなシステムで、このグループと同じ方法で血液の通過を調整します。.
神経系は神経索を中心にしています。神経の対は筋肉部分の各領域に現れる.
椎弓下
脊椎動物は、脊索動物の形態および生息地に関して、最も多様な動物群です。その系統のすべてのメンバーは、それらのライフサイクルの少なくともいくつかの段階において脊索動物の診断的特徴を有する。さらに、以下の機能を区別することができます。
脊椎動物システムの特徴
軟骨または骨で形成された骨格は、背骨（ミックスラインを除く）と頭蓋骨で形成されています。筋肉系に関しては、運動を可能にするジグザグセグメントまたはミオマーがあります。消化器系は筋肉型で、肝臓と膵臓があります.
循環器系は、全ての身体構造を通る血液の通過を調整する役割を果たします。この目的は、複数のチャンバーを備えた腹側心臓と、動脈、静脈および毛細血管からなる閉鎖系の存在によって達成されます。.
赤血球または赤血球は、酸素を輸送するための色素としてヘモグロビンを持つことを特徴としています - 無脊椎動物では、緑と青の色合いの様々な色素があります.
外皮は２つの部分、すなわち外側部分に位置する表皮または外胚葉に由来する層状上皮、および中胚葉に由来する結合組織で形成された内側真皮を有する。脊椎動物はこの意味で一連の変化を示し、とりわけ角、腺、鱗、羽毛、髪の毛などを見つけます。.
ほとんどすべての性別は、下水道または特別な開口部に中身を排出するそれぞれの生殖腺で分離されています.
分類と系統発生
弦楽器はどこにありますか?
コードの系統発生を説明する前に、生命の木におけるこのグループの位置を知ることが必要です。左右対称の動物の中には、2つの進化的系統があります。一方ではプロストーマドードであり、他方ではジュウテロストマドです。.
歴史的に、両方のグループ間の区別は基本的に胚の特性に基づいています。原始体では、胞子嚢が口に起源を与え、セグメンテーションはらせん状で、体腔は統合失調症であり、一方、重積口腔では、肛門を生じ、セグメンテーションは放射状であり、体腔は腸内菌である。.
同様に、現在の分子技術の適用は、それらを構成する個人間の関係を明らかにすることに加えて、両者の間の分離を確認した。.
原始生物は、軟体動物、カモシカ、節足動物および他のより小さな群を含む。この系統は、2つのグループに分けられます：ロフォトロゾゾアとエクジゾゾ。 2番目のグループである重水素化動物には、棘皮動物、半脊椎動物および脊索動物が含まれる.
古典的および伝統的分類
linnean分類は、各分類群の分類を可能にする伝統的な方法を提供します。しかし、クラディストの見解の下では、彼らはこの伝統的な分類学校によって課された要件を満たしていないため、現在認識されていない特定のグループがあります.
文献で最も認められている例はAgnathaとReptiliaです。これらのグループは単系統派ではないので、彼らはクラディストによって受け入れられていません。例えば、爬虫類は最近の一般的な祖先の子孫をすべて含んでいるわけではなく、鳥を外に残しているので爬虫類です。.
しかし、ほとんどのテキストおよび科学文献は、存在する和音の異なるグループを参照するために伝統的なリンネ分類を維持しています。動物学でサブフィールドを変更することは広範囲な課題を表します。それが、私たちが最もよく知っている範囲が維持される理由です。.
伝統的なグループ
この意味では、伝統的な区分は、Urochordata、Cephalochardata、Myxini、Petromyzontida、Chondrichthyes、Osteichthyes、両生類、爬虫類、鳥類、およびママリア種で構成されています。.
最初の2つのグループ、urocordadosとcefalocordadosはprotocordadosとacraniadosとして知られています.
残りのすべてのグループはVertebrataとCraniataに属します。 MyxiniとPetromyzontidaはAgnathaに属し、残りはGnathostomataに属します（この最後の分類はあごの有無を考慮に入れています）.
テトラポダは両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類を含みます。最後に、Amniotaの代表は爬虫類、鳥類、哺乳類です。一般的に、これらのグループはPhylum Chordataの伝統的な分類を構成します。.
生息地
脊索動物は、何とか驚くべき生息地を網羅しています。ウロコルダドスとセファロコルダドスは海洋環境に住んでいる.
一方、脊椎動物はより広い範囲を持っています。両生類 - 一部 - 爬虫類と哺乳類は地球環境に住んでいます。鳥とコウモリは何とか空気を植民地化しました。一部の哺乳類、鯨類は水に戻った.
生殖
urocordadosはより広い再生パターンをもつコードです。これらの生物は、有性および無性生殖を示します。種は通常雌雄同体であり、受精は外的です。配偶子はサイフォンによって去ります、そして、受精が起こるとき、新しい個人は幼虫で成長します.
頭脊索動物は体外受精をしており、男女は分離されている。このように、男性と女性は彼らの配偶子を海に解放します。受精が起きると、幼若型の泌尿生殖器と同様に幼虫が形成されます。.
脊椎動物は、個体の増殖を可能にする一連の戦略により、主に性的な方法で繁殖します。受精の両方の変種が存在します - 内部と外部.
栄養と食事
2つの基底グループの脊索動物 - ホヤとセファロコルデートの栄養は、海洋環境で浮遊粒子を捕獲することを担当するろ過システムによって供給されます.
その一方で、mixinesはスカベンジャー種です - 彼らは他の死んだ動物を食べます。対照的に、Lampreysは外部寄生虫です。複雑な吸盤形の口腔器具を使用して、これらの動物は他の魚の体表に付着することができます.
しかし、幼若型は、栄養価の高い有機残留物や微生物が豊富な泥を吸って飼料を供給します.
グループの運命を決定した革新的な革新は、あごの出現でした。これらは前頭部領域の発達パターンの修正として現れた.
この構造により、これらのダムが消費する獲物の範囲を広げることができ、潜在的なダムを捕獲するときにはるかに効率的になります。.
脊椎動物に関しては、そのメンバーの栄養習慣を一般化することは事実上不可能です。私たちは、とりわけ、肉食性、濾過性、吸血性、貪欲性、草食性、食虫性、多食性、肉食性、草食性の種から見つけました。.
呼吸
ホヤの呼吸は水の推進力を通して起こります。これらはサイフォンと呼ばれる構造を持ち、それを通って循環してギルスリットを通り抜けることができます。.
頭側索類では、呼吸は同様の方法で起こります。これらの動物は、口から入り、アトロポロとして知られている開口部から出る流れによって水を絶えず循環させます。これと同じシステムが動物の飼料にも使われています.
脊椎動物では、呼吸システムははるかに多様です。水生生物の形態では、魚および関連して、ガス交換のプロセスはえらを通して発生します.
対照的に、地上型は肺によってそうします。サンショウウオのようないくつかの種は、肺がなく、皮膚だけを使って交換します.
鳥は彼らが彼らの高価な輸送手段のエネルギー需要を満たすことを可能にする適応的修正をする：飛行。システムは非常に効果的であり、気嚢に接続された気管支からなる.
進化の起源
化石記録
記録の中で見つかった最初の化石は、約5億3千万年前のカンブリア紀からのものです。.
グループメンバーの大部分は主に硬い骨の骨格を特徴としていますが、グループの先祖は柔らかい体を持っていました - したがって、化石記録は特に不足しています.
これらの理由のために、脊索動物の起源に関する情報は現在の脊索動物からの解剖学的証拠および分子的証拠から得られる.
先祖の脊椎動物：重要な化石
古生代に由来する化石のほとんどは、外殻類、顎のない魚介類の一種です。いくつかの著名な化石は ユナノゾーン, セファロ和音に似た個人 ピカイア それはバージェス頁岩の有名な代表です、それは長さ5センチメートルとリボンの形をしています.
ハイコウエラランソラータ それは脊椎動物の起源を解明する過程において重要でした。この種の約300の化石個体が知られており、今日の魚を彷彿とさせます。彼らは椎骨の徴候を持っていませんが、彼らは脊索のすべての特徴を持っています.
プロトストマドまたはジューテロストマド?
和音の進化論的起源は、研究の焦点が生物群間の関係を確立することであったチャールズ・ダーウィンの時代以来、熱い議論の対象となってきた.
最初に、動物学者は原始動物の系統から始まって、脊索動物の起源の可能性を推測しました。しかし、この考えは、彼らが明らかに共有していた特徴が相同ではないことが明らかになったときにすぐに捨てられた。.
20世紀の初めに、動物の発生パターンの発見は、脊索動物や他の重水素化動物との関係を明らかにしました。.
Garstang仮説
生物学的進化の進化において、コードは2つの別々の道をたどった - その過程のごく初期の段階。一つは腹水症に、もう一つは頭蓋骨と脊椎動物につながった.
1928年に、氷河学者とイギリスの詩人Walter Garstangは、非常に想像力に富んだ仮説を提案しました。それは異時性の過程を含みます：開発過程の共時性の変化.
Garstangの場合、脊索動物の祖先は、その幼虫の特性を保持していたこの少年のホヤの子に似た祖先の個体になるでしょう。この前衛的な考えは、ホヤの若年者が非常に目立つ方法で弦状筋の5つの診断特性を示すという事実に基づいています.
仮説によると、進化の重要な瞬間には、幼虫は変態のプロセスを完了することができず、成体と固着の同綱に移動できませんでした。このようにして、生殖成熟を伴う仮説的幼虫が出現する。このイベントでは、自由に泳ぐことができる新しい動物群が登場します.
Garstangは、成人状態における幼児の性格の保持を説明するために用語pedomorphosisを使用しました。この現象は、現在の様々な動物のグループ、例えば両生類で報告されています。.
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