Corynebacterium pseudotuberculosisの特徴、分類学、形態、文化



コリネバクテリウム偽結核 それは放線菌目の細菌です。それは、穀物では、木槌またはクラブの形をしていて、カプセルまたは鞭毛を持っていないという桿菌です。マルトースとガラクトースを発酵させるがラクトースは発酵させない.

C.シュード結核菌は通性細胞内細菌であり、その宿主のマクロファージ内で増殖する。それは、ヤギ、シカ、ウマ、ウシまたはラクダなどの動物においてカゼインリンパ節炎（ＣＬＡ）および潰瘍性リンパ管炎を含むいくつかの疾患を引き起こし得る。それは人間にも影響を与えます.

索引

  • 1一般的な特徴
  • 2形態
  • 3分類
  • 4栽培
  • 5病因
    • 5.1外毒素の影響
  • 6 Corynebacterium pseudotuberculosisの人獣共通感染症の可能性
  • 7参考文献

一般的な特徴

バクテリア コリネバクテリウム偽結核 それは細胞内病原体であり、グラム陽性、通性嫌気性、胞子を形成しない。中性pH（7.0〜7.2）の培地で37℃で最適な現像を実現.

それはカタラーゼ、ホスホリパーゼＤおよびウレアーゼを産生する。マルトース、マンノース、グルコースおよびガラクトースを発酵させる。乳糖は発酵しません。マイナスオキシダーゼです.

それはタンパク質分解活性を持たず、またゼラチンを加水分解しない。カゼインも消化しません。それは化膿性脂質層を有するが、免疫原性ではない。この層はバクテリアが貪食されることを難しくし、それによってその病原性とマクロファージの中で生き残る能力を高めます.

形態学

この種の有機体は多形性です（つまり、分化した形で存在します）。それらはココナッツの形から繊維状の棒の形に持つことができます.

それらは一般に細長く、幅が０．５から０．６μｍ、長さが１．０から３．０μｍの範囲である。彼らはカプセルやべん毛を持っていませんが、彼らは線毛を持っていて、通常変色顆粒を含んでいます.

その細胞壁は、メソ - ジアミノピメリン酸、アラビノガラクタン酸およびコリノミコール酸を有する。彼らはまたアラビノースとガラクトース（糖）とミコール酸の短鎖を提示します.

分類法

種 シュード結核 それはフランスの獣医であるエドモンド・ノーカードによって1888年に最初に記述されました。説明はリンパ管炎の牛から分離された材料に基づいていた.

1891年、ハンガリーの細菌学者Hugo von Preiszが羊に影響を与える同様の細菌を単離した。両方の知見のために、細菌はバチルスの名前でバプテスマを受けました "Preisz-Nocard"。.

性別 コリネバクテリウム 分類学的にはCorynebacterineae（放線菌：放線菌：放線菌）のサブオーダーに位置しています。このサブオーダーには、一般にCMNグループと呼ばれる、Corynebacteriaceae、Mycobacteriaceae、およびNocardiaceaeの各ファミリーが含まれます。.

ＣＭＮ群の細菌は、ペプチドグリカン、アラビノガラクタンおよびミコール酸から主に構成される細胞壁を有する。このグループのメンバーのもう一つの特徴は、それらが全窒素含有塩基の70％を超えることができるグアニンとシトシンの割合を持っていることです.

CMNグループには、医学的および獣医学的に重要な多くの種類が含まれています。 シュード結核, ヒトのヤギ、ヒツジ、および院内感染症における偽結核または症例性リンパ節炎（CLA）の原因.

栽培

コリネバクテリウム偽結核 血液寒天培地、ブレインハートインフュージョン培地（BHI）などの濃縮培地および動物血清を濃縮した培地でよく増殖する.

酵母エキス、トリプトース、またはラクトアルブミンを多く含むBHI培地での培養は、細菌の増殖を改善します。ポリソルベート80は、培地を濃縮するためにも使用されています.

固体培地では、初期の成長は乏しく、その後増加し、そして細菌はグループに分類される。コロニーは乾燥しており、不透明で同心円状です。.

液体培地中での増殖は、培地の表面上のバイオフィルムとして提示される。このバイオフィルムは細胞膜​​の脂質の存在そして量が原因です.

5％の濃度で、大気中のCO2の存在下でより良い細菌の成長があります。最近では、二塩基性リン酸、ビタミン、アミノ酸からなる化合物で培養が行われています.

病因

コリネバクテリウム偽結核 それはいくつかの病原性因子を産生することができるが、コリネコール酸およびホスホリパーゼD毒素がその疾患を引き起こす可能性の主な原因である.

これら二つの要因は炎症プロセス、浮腫の出現および膿瘍の開発の間の普及に貢献します.

桿菌は宿主のマクロファージ内で増殖する。細胞壁の外側の脂質層はそれがファゴリソソーム酵素の作用を生き残ることを可能にする.

細菌は通常、口腔粘膜、鼻粘膜または眼粘膜を通して、または皮膚創傷を通して宿主に侵入する。宿主内に入ると、桿菌は自由にまたはマクロファージ内に広がる.

播種の主な経路は、求心性リンパ系です。そこから、それは局所リンパ節と内臓に拡散します.

細菌の感染過程は、宿主のマクロファージに感染し、そのファゴリソソームに抵抗し、そして細胞を殺しそして新しい細菌を放出するその能力に依存する。マウスにおける実験感染は、マウスにおける腹腔内接種の3分後に、食作用のある液胞が出現することを示した。.

ヤギにおける実験的感染症の場合、それらのマクロファージの６０〜８０％が接種の１時間後に細菌を含有する。 2時間後、酸性ホスファターゼはバクテリアを含む小胞に存在します.

ヒツジでは、実験的な皮膚感染の1日後に、微小膿瘍がリンパ節の排液に発生します。感染後3日から10日の間に、乾癬性肉芽腫が形成されます。.

外毒素の影響

細菌性外毒素は宿主血液とリンパ管の内皮細胞の膜に存在するレシチンとスフィンゴミエリンを加水分解する.

この加水分解は細胞膜の破裂を引き起こし、血管透過性、浮腫の出現を増加させ、そして宿主のコロニー形成を促進する。.

これらの外毒素の1つであるホスホリパーゼDも、化学刺激に対する好中球の反応性を阻害します。ホスホリパーゼＤはまた、食細胞が抗菌性細胞傷害性分子を放出する能力を阻害する。これは宿主における生存および細菌増殖を促進する.

の人畜共通感染症の可能性 コリネバクテリウム 偽結核

コリネバクテリウム偽結核 主に羊や山羊に病気を引き起こします。しかし、それは人間を含む広範囲の宿主に感染を引き起こす可能性があります。そのため, シュード結核 公衆衛生における新たな問題と考えられている.

この細菌はジフテリア毒素を生産することができます、それはまた人間に感染し、化膿性リンパ節症を引き起こすことがあります。感染症は伝統的に家畜や汚染された乳製品との接触による.

しかし、によって引き起こされる疾患を獲得した人々の記録された症例があります シュード結核 以前に動物や汚染された食品と接触したことがない人.

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