デューテロソームの特徴、分類学、栄養、生殖



の 重水素症 彼らは二重動物の明確に定義されたグループです。これは有効なグループ分けであり、ほとんどの形態学的および分子的研究によって支持されています.

その名前が示すように（ギリシャの根から「第二の口」からの子宮内膜摘出術）、その分類は、その胞子巣が肛門を引き起こす生物によって形成されます - 通常。口はアルコンテロンの底にある新しい開口から形成されます.

重水素症は、AmbulacrariaとChordataの2つのグループに分けられます。胞子嚢の起源に関しては、すべての脊索動物はこの発達パターンに従うが、Ambulacrariaのメンバーでは、その穴の行き先はそのメンバーの多くにおいて変化している。.

Ambulacraria内には、enteropneustosまたはドングリワーム、翼叉および棘皮動物があります。同様に、脊索動物は頭側脊椎動物、頭蓋骨または両生類によって形成されます。泌尿生殖器またはホヤ類および脊椎動物.

Ambulacrariaのメンバーは、和音では失われていたある種の先祖代々の特徴を保持しているように見えます。そのため、和音はAmbulacraria内のグループである可能性があると想定されます。しかし、遺伝子からの証拠 ホックス そしてある特定のAmbulacrariaの非対称はこの可能性を排除する.

索引

  • 1一般的な特徴
    • 1.1胚の特徴
    • 1.2 Ambulacrariaの特徴
    • 1.3 Chordataの特徴
  • 2分類と分類
    • 2.1外来スーパーフィラム
    • 2.2棘皮動物門
    • 2.3 Phylum Hemichordata
    • 2.4 Phylum Chordata
    • 2.5梅毒ウロチョダルタ
    • 2.6梅毒セファロコダルタ
    • 2.7椎弓下
  • 3栄養と生殖
  • 4参考文献

一般的な特徴

胚の特徴

子宮口の特徴は、胞子巣の最終目的地、肛門です。さらに、セグメンテーションは放射状タイプで、体腔は腸内臓性で、骨格は中胚葉です。.

ドングリおよび棘皮動物における体腔および中胚葉の形成は、広い種内変動を示す。しかしながら、全ての場合において、中胚葉は、内胚葉（arquénteron）から形成され、そして原始吻合動物で起こるように、胞子嚢の唇からは形成されない。.

重水素瘻を構成する2つのグループは非常に不均一であるため、それぞれの特性について個別に説明します。

アンブラクラリアの特徴

1881年に体腔内および幼虫の発達においてそれらの類似性が強調された後、enteropneustosまたはドングリワーム、翼脚および棘皮動物はほぼ満場一致でAmbulacrariaグループに位置していました。.

グループの妥当性は、特に参考として遺伝子を使用して、分子研究によっても確認されています。 ホックス.

Ambulacraria内に存在する内部関係を明らかにするために、さまざまな仮説が立てられています。腸管膿瘍および翼脚が姉妹グループであるか、または翼脚が腸炎のグループの一部であることが提案されている。.

これらの有機体は、あなたの体が3つの領域に分けられる状態である、貧血またはトリメリアを示します：プロソマ、メソソーマおよびメタソーマ。ただし、この区分は必ずしも外部で認識されるとは限りません（たとえば、棘皮動物など）。.

この群の最も関連性の高い特徴（異形）は、軸性臓器および重症小児症に対する祖先であることが提案されているdipleurula幼虫です。.

前世紀において、異なる著者が、棘皮動物の祖先であると考えられていた仮定の底生幼虫を指すために用語「幼虫dipleurula」を使用したことを明確にする必要があります。この場合、dipleurulaの幼虫は、周囲の繊毛の輪を持つ先祖代々の幼虫です。.

コーダタの特徴

コードセットには、私たちが最もよく知っている動物のグループが含まれています。私達は動物の生命の間に失われるか、または変更されることができる5つの診断特性を区別することができます.

最初のものは、名前を付けるものです：脊索。この構造は、中胚葉から派生した柔軟な棒です。さらに、彼らは背側中空神経管、えらスリット、endostilとポスト肛門尾を持っています.

分類と分類

分岐した動物は、2つの進化的な系統に分けられました：protostomadosとdeuterostomes。最初のものは圧倒的な多様性と非常に多数の、それらの中で節足動物、軟体動物、線虫、平虫と他の無脊椎動物の他の小集団の中で大部分が小さい生物を生み出しました。.

次に、その子宮口症は、AmbulacrariaとChordataの2つのサブグループに分けられました。私たち人間は、脊索動物に属します.

外来スーパーフィラム

棘皮動物門

棘皮動物は、非常に独特の形態を呈する五半径対称性を有する群である。彼らはヒトデ、ナマコ、ナマズ、ウニ、そして同盟者を含みます.

それらは5つのクラスに分けられます：クリノイデア、小惑星、オフィロイデア、エキノイデア、ホロチロイデア.

ヘミコルタータ門

Hemichordata phylumは、えらスリットを持つ海洋動物と、脊索同族体であると長い間考えられていた構造、すなわち頬側憩室または気孔 - からなる。彼らは通常浅瀬で海底に生息する.

Phylum Chordata

Subphylum Urochodarta

urocordadosはホヤまたは海のサイフォンです。彼らは水泳の幼虫を提示し、大人は固着です。.

サブフィラムセファロコダルタ

脳脊椎動物は、アンフィオキシンまたはシーランセットです。彼らは彼らの人生を通して弦楽器の5つの診断の特徴を提示します。約29種あります.

椎弓下

それらは主に、通常は椎骨および高度に発達した感覚器官と共に、三者間の脳を囲む骨または軟骨頭蓋骨によって特徴付けられる。.

グループは、あごの有無に応じて、2つのスーパークラス、AgnathaとGnathostomataに分けられます。 agnatesはこれを欠いていて、2つのクラスがあります：mixinesとlampreys.

顎骨または節吻合のスーパークラスは、次のクラスによって形成されます：軟骨綱、放線菌、石棺、両生類、爬虫類、鳥類および哺乳類.

栄養と生殖

重水素吻合部の構成員の著しい不均一性のおかげで、栄養的および生殖的側面は等しく多様である.

繊毛と粘液のシステムのおかげで、ヘミコードラードは懸濁状態の粒子を食べます。粘液物質は粒子の捕獲に関与し、繊毛は消化管を通してそれらを輸送します。このグループの繁殖は主に性的であり、受精は外部的でありそして発生は幼虫のトルネリアを含みます.

棘皮動物では、摂食は研究されたクラスによって異なります。いくつかのヒトデは肉食性で、カキやムール貝などの異なる海洋無脊椎動物を食べます.

ほとんどのウニは藻を食べます。彼らのランタンでアリストテレスは野菜を細かく切ることができます。他の棘皮動物は、食物粒子を濾過して、懸濁液によって供給されます。.

棘皮動物の繁殖は、ほとんどが性的なもので、幼虫が成長します。無性生殖もまた主に断片化事象のために存在する.

脊索動物では、我々は膨大な種類の栄養習慣を見いだしている。これは基本的に、顎切開術からの顎の存在に起因する。生殖は主に性的です.

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