棘皮動物の特徴、生殖、呼吸、摂食



の 棘皮動物 彼らはヒトデ、脆い星、ウニ、ナマコ、そしてユリを含む海洋動物の門です。形態学に関しては、それはその五放射対称性によって、他の系統とは著しく区別される群である。.

それらは動物の表面上の隆起または外部の棘の存在によって特徴付けられる。すべての棘皮動物には、異なる方法で石灰質の内骨格があります。さらに、それらは帯水層の血管系と皮膚のえらを持っています.

索引

  • 1一般的な特徴
  • 2臓器系
    • 2.1消化器系
    • 2.2血液系
    • 2.3神経系
    • 2.4呼吸器系
    • 2.5帯水層血管系
  • 3分類とクラス
    • 3.1小惑星クラス
    • 3.2オフィロイデアクラス
    • 3.3エキノイデアクラス
    • 3.4 Holothuroideaクラス
    • 3.5クリノイデアクラス
  • 4生殖
  • 5食べ物
  • 6生息地と分布
  • 7進化
    • 7.1化石記録
    • 7.2対称性の進化
  • 8参考文献

一般的な特徴

棘皮動物は、ペンタラジアル対称性を有するセグメント化されていない三芽体を特徴としています。.

本体は円形、円筒形、または星型の形をとることができます。彼らは定義された頭を持っていません、彼らは口 - 腹の軸を持っています.

それらが重水素摘出術を受けているので、肛門は胚盤胞開口に由来し、口は二次開口である。体育会はenterocelicです.

彼らは体腔に由来する帯水層血管系を持ち、madreporitoと呼ばれる外部への開口部を持つ一連の突起または触手（足または足の小孔）で個人の体全体に広がる.

いくつかのグループでは、開口部は存在しないか内部にあります。このシステムは油圧オルガンのように機能します.

臓器システム

消化器系

消化器系は完全で軸方向であり、時にはたくさん回ることもあります。彼らは排泄器官を持っていません、その代わりに、それはこのプロセスの原因である呼吸構造です.

血液系

この現象は腹膜繊毛の作用によって媒介されるので、血液または血液系は著しく減少しそして動物の循環において重要な役割を演じない。.

神経系

神経系は、消化管の周りにある3つの神経輪に編成されています。ここから末梢神経が発生します。脳はなく、環境刺激を検出するための専門的な臓器は非常に少ないです.

このグループに含まれる感覚器官の中には、化学受容体、表彰台、終末の触手、嚢胞などがあります。.

光刺激に関しては、それらは光刺激の有無を識別することを可能にする単純な光受容体を有する。受信機の開発の程度は研究したグループにかなりの程度依存します.

呼吸器系

さまざまな種類の棘皮動物は、幅広い種類の呼吸器を示すことを特徴としています.

通常のウニは一連の皮膚のえらを通して呼吸します。小惑星には丘疹があり、オフィウロイドは埋葬壁を通して呼吸し、一方、ホロチロイドは呼吸木を通して呼吸します。全員が呼吸過程を実行するための歩行用足を持っている.

帯水層血管系

棘皮動物の最も顕著な特徴は、帯水層血管系の存在です。それは一連のダクト、貯水池、そして表彰台で構成されています。.

それは繊毛のある上皮で覆われており、その内部は海水に似た組成の液体を含み、カリウムイオンとタンパク質が豊富に含まれています。.

この水圧システムの主な機能は食物に関係していることが提唱されており、第二に、移動、排泄および呼吸の過程において重要な役割を果たしている可能性がある.

システムは非常に効率的です、それはふるいの一種のように機能し、圧力の調節の機能を持つことができますmadreporitoと呼ばれる、外部に与える開口部によって統合されています.

マドレポライトに続いて、我々はそれがTiedemannの体とPoliの小胞が見いだされる輪状の溝に出会うまで下がる石の溝を見つけます。前者はコロモサイトの生産に責任があり、後者は液体の貯蔵庫です。.

半径方向の溝が環状の溝から各腕の方へ出て、側方の溝を通って歩行用の足につながっている。.

分類法とクラス

Phylum EchinodermataとPhylum Hemichordataは、Ambulacrariaと呼ばれるSuperphylumに属します。棘皮動物はしばしば人気がありますが、ほとんどの人はヘミコード、またはドングリを知りません.

これら2つのグループは、重水素除去術に加えて、いくつかの共通の特徴を共有しています。両方とも三部体型の体腔病を持っています、幼虫の段階は非常によく似ていて、そして非常に専門化されたmetanefridiumを持っています.

Phylum Echinodermataは約7000種の生物と2万以上の絶滅種から構成されています。最初にそれらは2つのサブフィルムに分けられます：PelmatozoaとEleutherozoa、そこにPhylumを構成する5つのクラスがあります.

伝統的な分類体系はSubphylum Eleutherozoaの運動能力を持つ形式をグループ化しています。したがって、現代の種の大部分を含んでいます。.

このサブフィラムの名前はギリシャ語から来ています エリューセロス, これは無料です ズーン, 動物の意味メンバーの体型は不均一で、代表は星型、細長い型、または球形です。それは4つのクラスから成ります：Asteroidea、Ophiuroidea、EchinoideaおよびHolothuroidea.

対照的に、Subphylum Pelmatozoaは固着型および有茎性の形を含み、特にすでに絶滅した形と生きているカニ目によって形成されていました。次に、現在の各超外胚葉クラスについて説明します。

小惑星クラス

小惑星はヒトデとして知られています。武器の数がはるかに多い例外がありますが、それらは通常五量体です。例えば、性別 ヘリアスター それは40本以上の腕を持つことができます.

その形態は、口腔表面を通って移動し、口腔 - 口腔軸の方向に平らになる。口腔椎間板の中央には、個人の口が開かれており、そこから歩行用の溝の腕が広がっている。各列に4列の表彰台が配置されています.

骨格は、プラーク、桿状体または十字を彷彿とさせる形状を有する真皮石灰質小骨によって形成されている。これらの要素は結合組織の存在のおかげで団結しています.

体表面は表皮で覆われている多数の棘で覆われています。これらの隆起は骨組の一部であり、小骨内にとどまるかまたはこれらの延長であり得る。.

pedicellariesは体の表面にあります。これらの構造は体の保護と清潔さに重要な役割を果たします。丘疹は排泄物にそしてガス交換プロセスに加わるもう一つのタイプの身体の付録です.

幼虫期は、2つの追加の短い腕の出現の後、鞭毛虫になるbipinnariaとして知られています.

オフィロイデアクラス

橋は非常に多様で、海に広く分布している成功したグループと考えられています。これらの特徴は、グループの優れた移動能力の結果です。.

小惑星とは対照的に、典型的な形は5本の細い腕です。彼らは歩行の行、表彰台と吸盤を持っていません.

小骨の機能は椎骨の関節に似ており、腕に沿って位置しています.

彼らは腕の付け根に、両側に1つずつ、ブルサと呼ばれる一対のスリットを持っています。これらは、鼓動したときに末梢開口部を通って入り口腔開口部を通って出る水流を発生させる繊毛を有する。 bursasの壁はガス交換を仲介します.

幼虫の状態はofiopluteusと呼ばれ、繊毛のバンドと4本の腕を持っています。変態は基質への固定の段階を含まない.

エキノイデアクラス

Echinoideosクラスにはウニが含まれています。このクラスのメンバーは、最もよく知られている代表者のように、球状体を提示することも、平らにすることもできます（ドルやシーコインのように）。彼らは腕を欠いていますが、それらを取り囲む殻は一種のペンタラジアル対称性を示します.

通常のウニでは、体表面は動く棘で覆われており、長さが異なる場合があります。その一方で、不規則なものは、それらの発掘習慣に一致するより短いとげを持っています.

アリストテレスのランタンと呼ばれる咀嚼装置があります。それはこのグループの注目すべき構成要素でありそして普通のウニに見られる。幼虫は6組の腕を持っていて、equinopluteusと呼ばれます.

Holothuroideaクラス

Holoturoidsはナマコです。これらの生物は世界中の沿岸水域で一般的です。彼らは腕を欠いており、口 - 腹側軸は細長い、そして彼らは彼らの腹側に寄りかかっている。.

このグループでは、小骨は微小粒子に縮小されています。帯水層脈管系は、マドレポライトが一般的な体腔に開口しているという特異性を有する。したがって、システム内を循環するのはセロマ液であり、水ではありません。.

クリノイデアクラス

それらは棘皮動物の最も原始的なグループであり、そして有茎性で座りがちな睡蓮によって、そして自由である昏睡状態によって形成されます。.

ino虫の体は、固定用のcleと竜頭によって形成されています。ペダンクルは聖杯によって王冠に固定されています.

腕は通常枝分かれしていて、針葉と呼ばれる隆起を持つ一連の列を示しています。.

このグループの最も注目すべき特徴は、帯水層血管系にマドレポライトが存在しないことです。グループの幼虫はビテラリアと呼ばれます.

生殖

棘皮動物は、性的および無性生殖の2つの基本的な生殖様式を提示します。少数の雌雄同体の例外が報告されているが、一般的に男女は分離されている。生殖腺は、ホロトロイドを除いて、大きくて複数であることを特徴とする。.

管は単純で、交尾器材や目立った二次性構造はありません。男性と女性の配偶子の海への追放で、受精は外的です。卵を孵化させる人もいます.

発育は幼虫期によって起こる。幼虫は自由に泳ぐ能力を持ち、対称性は両側性です - それから成体の形、または亜成人は群の特徴的な放射状の形をとります.

いくつかの種類の小惑星では、繁殖は中央の円板が2つの部分に分割されることによって起こります。したがって、それぞれが新しい個人を生み出すことができます。この無性生殖イベントはfisiparityとして知られています

一般に、棘皮動物は印象的な再生能力を持ち、欠けている部分や大人の形の部分を再生することができます。腕が単独で中央椎間板の少なくとも一部を保持している場合、完全な動物は1年以内に再生することができる。.

食べ物

ヒトデは雑食性の食事を提示する一方、他のものは海に懸濁されている栄養価の高い物質のみを摂取することができる。しかし、ほとんどの種は肉食性であり、海洋無脊椎動物の多様なグループを食べています.

橋は有機物質の濾過、掃去剤または消費者です。食べ物の入手は、棘、表彰台、繊毛によって仲介されます。ほとんどのウニは雑食動物です、そして、彼らの食事は藻と有機物から成ります。クリノイドはフィルターフィーダーです.

寄生虫の習慣を持った種はありません。しかし、いくつかの共生種が確認されています。対照的に、寄生生物やダイナーを含む多種多様な海洋生物が棘皮動物を使って生きています。.

生息地と分布

すべての棘皮動物は海洋地域に生息しています。彼らは彼らの内部の流体の必要なバランスを可能にする浸透圧調節装置を持っていないので、彼らは淡水環境に住むことができません。彼らは通常、深い地域で発見されています.

進化

化石記録

彼らは少なくともカンブリア紀からの古くからのグループです。化石記録によると、最初の棘皮動物の一つは、 アルカルア, 標本の識別はPhylumの専門家の間で物議をかもしていますが.

この動物群の起源を謎めいて独特なものとして説明しようとする仮説がいくつかあります。後に放射状に変化するが、幼虫は二国間でその発達を開始するので、それらが二国間の対称性を示したグループから来ることは明らかです。.

対称性の進化

最初の棘皮動物は固着型であり、それらの放射状の形状は水中での自由な動きのない存在に利点を与える適応的な特徴であると主張されている.

二国間形式は、動径方向の対称性とは対照的に、方向性を提供するため、動きのある生活への適応として理解されます.

その証拠は、それらが放射状の対称性を保っているにもかかわらず、それらがさらされた選択的な圧力が運動能力を伴う形態の頻度の増加を支持したことを示唆している.

左右対称性は動く動物を好むので、棘皮動物内の3つのグループはそのようなパターンを持つ 浅い - 二次入手。これらはナマコとハリネズミの2つのグループです.

参考文献

  1. Barnes、R. D.（1983）. 無脊椎動物動物学. インターアメリカ人.
  2. C. Brusca、R. C.＆Brusca、G. J.（2005）. 無脊椎動物. マッグロウヒル.
  3. French、K.、Randall、D.、＆Burggren、W.（1998）. エッカート。動物生理学：メカニズムと適応. マッグロウヒル.
  4. Hickman、C。P.、Roberts、L。、Larson、A。、Ober、W。、＆Garrison、C。（2001）. 動物学の総合原理 （第15巻）マッグロウヒル.
  5. Ｉｒｗｉｎ、Ｍ．Ｄ．、Ｓｔｏｎｅｒ、Ｊ．Ｂ．、＆Ｃｏｂａｕｈ、Ａ．Ｍ．（編）。 （2013年）. 飼育：科学技術の紹介. シカゴ大学プレス.
  6. マーシャル、A。J.、ウィリアムズ、W. D.（1985）. 動物学無脊椎動物 （第1巻）裏返した.