ユーグレノフィタの特性、生殖、栄養、分類、例



ユーグレノフィッタ 緑と無色の鞭毛原生動物の有機体を含む原生生物の王国の一部門です。ユーグレナ属、したがってユーグレノフィトは、特にその栄養的特性の点で、非常に多様な端であるスーパーグループExcavataと端Euglenozoaに属します。.

1830年代にEhrenbergによって最初の黄褐色植物が記載され、それ以来、それらの比較的大きい細胞サイズ、それらの栽培の容易さおよび収集のおかげで広く研究されてきた。.

Protista王国は、そのメンバーが従属栄養および独立栄養の代表者を持つ単細胞真核生物として特徴付けられる多系統の王国です。この王国の中では、ユーグレナのほかに、動原体、虫垂白癬、クロルフィトスなどがあります。.

ユーグレノフィタは、プラスチドを有する光独立栄養型をグループ化する強固な系統学的クレードを定義するために使用される用語であるが、一方、用語「ユーグレニド」は、光独立栄養性および従属栄養性の両方のユーグレナゾアフィラムの生物を指すために使用される。.

いくつかの海水種の報告があるが、真藻類グループの有機体の多くは淡水です。これらは最初に発見されそして詳細に説明された原始主義者であり、そして彼らの名前は属から由来します ユーグレナ, その種は17世紀に記述された最初のユーグレナ属でした.

索引

  • 1特徴
    • 1.1べん毛
    • 1.2プラスチド
    • 1.3パラミロ
    • 1.4コア
  • 2生殖
    • 2.1無性生殖
    • 2.2有性生殖
  • 3栄養
  • 4分類
  • 5種の例
  • 6参考文献

特徴

euglenófitosは多種多様な形を提示します：それらは細長い、楕円形または球形であっても葉形でさえありえます。しかしながら、系統発生学的研究は、紡錘形細胞形態がこの群内で最も一般的であることを示している。.

内部には、原形質膜の下に接続されたタンパク質バンドの大きなネットワークがあり、フィルムとして知られる構造を構成しています。.

それらは細胞体全体に分布している単一の分枝状ミトコンドリアを有する。ほとんどの種はそれらが異なる波長を検出することができるようにする卵母細胞または「目のスポット」を持っています.

べん毛

彼らは通常移動の器官として2つのべん毛を持っています。これらのべん毛は、以前には管状チャネルからなる細胞の陥入内に生じている。べん毛の付け根は陥入壁に保持されています.

各べん毛の新たな部分には、一方向の毛が並んでいます。光受容体器官は鞭毛の基部に位置する肥厚に位置しています.

プラスチド

真核生物の異なる属は、葉緑体の形態、ならびに細胞内のそれらの位置、それらの大きさ、数および形状においていくつかの違いを有する。異なる著者らは、真菌類が二次起源のプラスチドを有するという事実に同意する.

パラミロ

ユーグレナを含むユーグレナの主な予備物質はパラミロです。これは、β-1,3結合によって結合されたグルコース残基からなり、らせん構造を有する固体顆粒の形態で沈着しているでんぷんに似た高分子である。.

パラミルは、細胞質中の顆粒として、または葉緑体と関連していることがあり、何人かの著者は「パラミロセンター」と呼んでいる。顆粒の大きさと形は非常に多様であり、しばしば考慮される種に依存します.

コア

真核生物、ならびに他の門のメンバーは、単一の染色体核を有し、それらの核膜は小胞体の続きではない。核分裂は中心小体の関与なしで核内有糸分裂として起こる.

生殖

無性生殖

真核生物の繁殖は主に無性生殖です。これらの有機体における有糸分裂は、動物、植物そして他の原生生物でさえ観察されてきたものとは多少異なります.

細胞分裂の始まりは、べん毛の基部への核の移動によって特徴付けられる。分裂中に、これらの生物では核膜も核小体も消えない.

それらが適切な位置に達すると、染色体が核の中心に移動し、糸の形の中期板を形成すると同時に両方の構造が長くなる。プレートの中心は核小体が貫通している.

真核生物の他の部分とは異なり、真核細胞の核は最初に細胞軸の長さに対して垂直に伸び、それによって姉妹染色分体を分離します。核の末端が長くなった後に初めて、紡錘体の繊維は短くなり、染色体は極に向かって移動します。.

細胞が終期に達すると、核は細胞全体にわたって伸張する。核膜の絞扼は核小体の分裂と核小児の分離で終わる.

細胞質分裂は、細胞の前方領域に形成され、２つの新しい細胞の分離が達成されるまで後方領域に向かって移動する分裂溝の形成によって引き起こされる。.

有性生殖

鞭毛ユーグレナの種は有性生殖を欠いていると長い間考えられていました、しかし、最近の研究はそれらの多くが彼らのライフサイクルを通してある種の減数分裂を示すことを示しましたそれについて明確にする.

栄養

ユーグレノフィテスは、分解の過程で有機物の豊富な堆積物を持つ淡水のボディで容易に得られます.

真核生物の葉緑体は３つの膜に囲まれており、それらのチラコイドはトリオとして積み重なっている。これらの有機体は、クロロフィルaとbに加えて、フィコビリン、β-カロテン、キサントフィル、ネオキサンチンとジアジノキサンチンを光合成色素として使用します。.

その栄養要求性にもかかわらず、ある種のユーグレノフィートはそれら自身でそれを合成することができないので、それらの環境からビタミンB1やビタミンB12のようないくつかのビタミンを獲得する必要があります。.

分類

Euglenozoa門はEuglenida、Kinetoplaste、DIplonemeaおよびSymbiontidaのグループからなる単系統の門です。ユーグレニドは、フィルムの形態の細胞骨格の存在を特徴とし、光栄養生物、従属栄養生物および混合栄養生物を含む。.

ユーグレン植物のグループは、3つのオーダーと合計14の属に分けられます。注文は ラパザ, EutrepialesとEuglenales。ご注文 ラパザ それはたった一つの海洋種を含みます, R.ビリディス, これは、混合栄養細胞および他のオーダーの種とは異なる食品器具を有することを特徴とする。.

Eutrepialesはこれらの有機体が祖先であることを示唆する特定の特徴を持っています、それらの中で海洋の水生環境に順応する能力と2つの新たなべん毛の存在。 Eutrepialesの順序の中ではジャンルがあります 真珠光沢 そして 真珠光沢.

男女ともに柔軟な細胞骨格を持ち、食物器具を欠いている光合成細胞または光独立栄養細胞を持っている.

Euglenalesはより多様なグループであり、出現するスカージは1つだけであり、それらはもっぱら淡水であると考えられています。この注文には、硬質フィルムまたは細胞骨格を含む栄養要求性および従属栄養性の種が含まれています.

順序は単系統起源の2つのファミリーに分けられます：EuglenaceaeとPhacaceae.

Euglenaceaeファミリーには8つの属があります。 ユーグレナ （ポリフェリック基）, Euglenaria、Euglenaformis、Cryptoglena、Monomorphina、Colacium、Trachelomonas そして ストロンボモナス. それらは、プラスチドの形状、位置および数ならびに一般的な細胞形態に関して大きく異なる。.

ファルカ科には3つの属があります。 ファカス （パラフレーズグループ）, レポシンクリス そして ディスコプラスティス. 家族の一員 ファカス そして レポシンクリス 彼らは彼らにらせん形状を与える平坦化された硬質フィルムを持っています.

種の例

ユーグレン植物の最も代表的な属は、間違いなくユーグレナ属である。この属の中には種があります ユーグレナグラシリス.

この有機体は、高等植物に典型的な光合成を示し、さまざまな有機化合物を使って暗所で生育することができるため、光合成研究に使用されてきました。.

この種の生物および同じ属の他の生物もまた、それらの葉緑体および細胞質がビタミンE、パラミリオン、ワックスエステル、多価不飽和脂肪酸のような異なるバイオテクノロジー化合物の豊富な合成部位であるのでバイオテクノロジー目的に使用されている。ビオチンといくつかのアミノ酸.

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