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メンデルの3法則とエンドウ豆の実験
の メンデルの3つの法則 またはメンデル遺伝学は生物学的遺伝の最も重要な声明です。グレゴリオメンデル、修道士とオーストリアの自然主義者は、遺伝学の父と見なされます。彼の植物実験で、メンデルは特定の形質が特定のパターンに従って遺伝したことを発見しました。.
メンデルは種の植物からのエンドウ豆を使って遺伝実験を研究しました Pisum sativum 彼は庭にいた。この植物は、自家受粉または他家受粉が可能であることに加えて、2つの形態しかないいくつかの特徴を有することができるので、優れた試験モデルであった。.
たとえば、「カラー」フィーチャは緑色または黄色のみ、「テクスチャ」フィーチャは滑らかまたは粗いだけにできます。他の5つのフィーチャはそれぞれ2つの形状になります。.
グレガー・メンデルは、植物の交雑に関する実験（1865）として発表された彼の3つの法則を、ブリュンの自然史協会で発表したが、それらは無視され1900年まで考慮されなかった。.
索引
- 1グレガーメンデルの歴史
- 2メンデル実験
- 2.1実験結果
- 2.2メンデルの実験はどのように行われましたか?
- 2.3メンデルがエンドウ豆の植物を選んだ理由?
- 3メンデルの3つの法則
- 3.1メンデルの第一法則
- 3.2メンデルの法則
- 3.3メンデルの第三法則
- Mendelによって導入された4用語
- 4.1優勢
- 4.2劣性
- 4.3ハイブリッド
- 人間に適用される5メンデル遺伝
- 6猫の遺伝の例
- 7 4メンデル形質の例
- メンデルの分離を変える8つの要因
- 8.1性に関連する遺産
- 9参考文献
グレガーメンデルの歴史
グレガーメンデルは、彼が3つの法則を通して残した貢献により、遺伝学の父と見なされています。彼は1822年7月22日に生まれました、そして、それは彼が植物学に興味を起こさせた状況、彼は自然と直接接触していた幼い頃からだったと言われています。.
1843年に彼はブリュンの修道院に入り、3年後に司祭として任命された。その後、1851年に彼はウィーン大学で植物学、物理学、化学、歴史を学ぶことにしました。.
勉強した後、メンデルは修道院に戻り、そこで彼がいわゆるメンデルの法則を定式化することを可能にした実験を行ったのはそこでした.
残念なことに、彼が彼の作品を発表したとき、それは気付かれず行き、メンデルは遺産に関する実験を放棄したと言われています.
しかし、20世紀初頭には、数人の科学者や植物学者が同様の実験を行い、彼らの研究を発見したとき、彼の作品は認識を獲得し始めました。.
メンデルの実験
メンデルはエンドウの植物の7つの特徴を研究した：種の色、種の形、花の位置、花の色、さやの形、さやの色および茎の長さ.
メンデルの実験には3つの主なステップがありました。
自家受精により、純粋な植物（ホモ接合体）が生成された。つまり、紫色の花を持つ植物は常に紫色の花を生み出す種を作り出しました。彼はこれらの植物をP世代（両親の）と呼んだ。.
2 - その後、彼は異なる形質を持つ純粋な植物のペアとそれらの子孫を交配し、彼は第二世代の親戚と呼ばれた（F1）.
3 - 最後に、それは2つのF1世代植物を自家受粉させることによって、すなわち同じ形質を持つF1世代の2つの植物を交配させることによって、第3世代の植物（F2）を得た。.
実験結果
メンデルは彼の実験からいくつかの素晴らしい結果を見つけました.
F1世代
メンデルは、2人の親が異なる特性を持っていても、F1世代は常に同じ形質を生み出すことを発見しました。たとえば、紫色の花と白い花の植物を交配した場合、すべての子孫の植物（F1）に紫色の花が咲きます。.
これは紫色の花が特徴だからです 支配的. したがって、白い花が特徴です 劣性の.
これらの結果は、Punnett squareと呼ばれる図に示すことができます。色の支配的な遺伝子は大文字で、劣性遺伝子は小文字で示されています。ここでは紫色が "M"で表示されている優性遺伝子で、白が "b"で表示されている劣性遺伝子です。.
ジェネレーションF2
F2世代では、メンデルは花の75％が紫色で、25％が白であることを発見しました。彼は、両親が両方とも紫色の花を持っていたにもかかわらず、子孫の25％が白い花を持っていたことが面白いとわかりました.
白い花の出現は、両親に存在する遺伝子または劣性形質によるものです。これは、子孫の25％が白い花を作る2つの "b"遺伝子を持っていることを示すPunnett図です。
メンデルの実験はどのように行われたか?
メンデルの実験はエンドウの植物を使って行われました、それぞれの花が男性の部分と女性の部分を持っている、すなわち自家受粉するのでやや複雑な状況.
それでは、メンデルはどのようにして植物の子孫を制御することができたのでしょうか。どうやってそれらを渡れますか?.
答えは簡単です、エンドウの植物の子孫を制御することができるように、メンデルは彼が植物が自家受粉するのを防ぐことを可能にする手順を作成しました.
その手順は、最初の植物（BBと呼ばれる）の花のおしべ（花粉嚢を含む花の雄性器官、すなわち花粉を産生するもの）を切り取り、そして第2植物から花粉を振りかけることからなる。最初の雌しべ（それの中央にある花の女性器官）.
メンデルはこの行動によって受精の過程をコントロールし、常に同じ子孫が得られることを確認するために何度も何度も実験を行うことができました。.
これが彼が現在メンデルの法則として知られているものの定式化を達成した方法です.
メンデルがエンドウ豆の植物を選んだ理由?
Gregor Mendelは、他のどの植物よりも安く、そしてそれらの生成時間が非常に短く、そして大量の子孫を持っているので、彼の遺伝学実験を行うためにエンドウマメ植物を選びました。.
彼らの法則を定式化するために多くの実験を実行することが必要であったので、子孫は重要でした.
彼はまた存在していた非常に多様性のためにそれらを選びました、すなわち、とりわけ、グリーンピースのもの、イエローピースのもの、丸い鞘のもの。.
どの形質が遺伝し得るかを知ることが必要であったので、多様性は重要でした。それがメンデル遺伝の用語が生じるところです.
メンデルの3つの法則
メンデルの第一法則
メンデルの第一法則または一様性の法則は、2人の純粋な個体（ホモ接合体）を渡るとき、すべての子孫はその特徴において等しい（ユニフォーム）であると述べています.
これは一部の文字が優勢であるためです。これらの単純なコピーは劣性文字の効果を隠すのに十分です。したがって、ホモとヘテロの両方の子孫は同じ表現型を示します（目に見える特性）.
メンデルの第二法則
メンデルの第二法則は、文字分離法とも呼ばれ、配偶子の形成中に、子孫が各親族から対立遺伝子を獲得するように、対立遺伝子（遺伝的要因）が分離（分離）されることを述べています。.
この遺伝的原理は、遺伝は子孫が2つの親の間の中間的な形質を示すという独自の「組み合わせ」プロセスであるという最初の考えを修正しました.
メンデルの第三法則
メンデルの第三法則は独立分離法としても知られています。配偶子の形成中に、異なる特性の文字は互いに独立して継承されます.
現在のところ、この法律は同じ染色体上の遺伝子には適用されないことが知られています。しかしながら、染色体は減数分裂中に独立して分離する.
Mendelによって導入された用語
メンデルは、遺伝学の分野で現在使用されているいくつかの用語を作成しました。.
優勢
メンデルが彼の実験で優勢な言葉を使ったとき、彼はそれらのうちの1つだけがあったかそれらのうちの2つがあったかどうかにかかわらず、個人において外的に現れた性格に言及していた.
劣性
劣性では、メンデルはそれが個人の外に現れていないキャラクターであることを意味しました、支配的なキャラクターがそれを妨げるので。したがって、それが勝つためには、個人が2つの劣性キャラクターを持つことが必要になります。.
ハイブリッド
メンデルは、異なる種または異なる特性の2つの生物の交雑の結果を指すためにハイブリッドという言葉を使用しました.
同様に、優性対立遺伝子に大文字を使用し、劣性対立遺伝子に小文字を使用することを確立したのは彼でした。.
その後、他の研究者らは彼らの研究を完了し、今日使用されている残りの用語を使用した：遺伝子、対立遺伝子、表現型、ホモ接合体、ヘテロ接合体.
人間に適用されるメンデル遺伝
家族の歴史が知られている限り、人間の特性はメンデル遺伝を通して説明することができます.
家族歴を知ることは必要です、なぜなら彼らとあなたは特定の形質に関して必要な情報を集めることができるからです.
このために、家系図の木が作られ、そこでは家族の一員のそれぞれの形質が記述されているので、彼らが誰から継承されたのかを決定することができます。.
猫の遺伝の例
この例では、コートの色はB（茶色、優勢）またはb（白）で示され、尾の長さはS（短く、優勢）またはs（長い）で示されています。.
両親が各形質についてホモ接合性である場合（SSbbおよびssBB）、F1世代の彼らの子供は両方の対立遺伝子においてヘテロ接合性であり、優性表現型（SsbB）のみを示す。.
子孫同士が交配している場合、世代F2では、毛皮の色と尾の長さのすべての組み合わせが生成されます。9は茶色/短（紫色の箱）、3は白/短（ピンク色の箱）、3は茶色/長い（青い箱）そして1は白い/長い（緑色の箱）.
4メンデル形質の例
-白皮症それはメラニン（人間が持っていて皮膚、髪の毛や目の色の原因となっている色素）の生産の変化からなる遺伝的形質であるため、多くの場合欠席があります。それの合計。この形質は劣性です.
-自由耳のローブ：それは支配的な機能です.
-耳の葉：それは劣性形質です.
-未亡人の髪の毛やくちばし：この特徴は、生え際が額で終わる方法を指します。この場合それは中心のピークで終わるでしょう。この機能を提示する人は、逆さまに「w」という文字形式をとります。それは支配的な機能です.
メンデル分離を変える要因
性に関連する遺伝
性に関連する遺伝とは、一対の性染色体に関連する遺伝、すなわち個体の性を決定する遺伝を指す.
人間にはX染色体とY染色体があり、女性にはXX染色体があり、男性にはXY染色体があります。.
性に関連する遺伝の例は次のとおりです。
-色覚異常：色を見分けることができないのは遺伝的な変化です。通常、あなたは赤と緑を区別することはできませんが、それは人が提示する色覚異常の程度に依存します.
色覚異常は、X染色体に関連する劣性対立遺伝子によって伝達されます。したがって、男性がこの劣性対立遺伝子を提示するX染色体を遺伝する場合、それは色覚異常になります。.
女性がこの遺伝的変化を持つ一方で、彼らは2つの変化したX染色体を持つことが必要です。色盲を持つ女性の数が男性よりも少ないのはそのためです。.
-血友病：色覚異常のように、X染色体に関連している遺伝性の病気です血友病は、人々の血液が正しく凝固しない原因となる病気です。.
このため、血友病を患っている人が切断された場合、彼の出血は、それを患っていない他の人よりもはるかに長く持続します。これは、出血を抑えるのに十分なタンパク質が血中にないために起こります。.
-デュシェンヌ型筋ジストロフィー：X染色体に関連する劣性遺伝性疾患であり、神経筋疾患であり、一般的かつ進行的に発症する著しい筋力低下の存在を特徴とします。
-多毛症：それはY染色体に存在する遺伝性疾患であり、それは父親から男性の子供にのみ伝染します。この種の継承は、ホロディンディックと呼ばれます。.
多毛症は、過剰な髪の毛の成長です。そのため、苦しんでいる人の体の一部が過度に髪の毛になります。この病気は、狼症候群とも呼ばれます。苦しむ人々の多くはほぼ完全に毛で覆われているからです。.
参考文献
- Brooker、R.（2012）. 遺伝学の概念 （第1版）。マッグロウヒル会社.
- グリフィス、A。、ウェスラー、S、キャロル、S＆Doebley、J（2015）. 遺伝学の紹介 分析 （第11版）。 W.H.フリーマン
- Hasan、H.（2005）. メンデルと遺伝学の法則 （第1版）。ローゼン出版グループ株式会社.
- ルイス、R.（2015）. ヒト遺伝学：概念と応用 （第11版）。マッグロウヒル教育.
- Snustad、D.＆Simmons、M.（2011）. 遺伝学の原則 （第6版）。ジョンワイリーと息子.
- Trefil、J.（2003）. 科学の本質 （第1版）。ホートンミフリンハーコート.