分裂組織の特徴、機能、組織学およびタイプ



の 分裂組織 それらは細胞分裂に特化した植物組織です。これらの組織の活動から、植物のすべての成体組織が由来します。分裂組織は根と茎（植物の地上部）の両方に存在する。彼らはいわゆる成長ポイントを作り上げます.

それらはさまざまな基準を使用して分類されています。これらのうちの1つは、植物の発達における出現の時期です。それらは植物の体内で占める位置によっても区別することができます。.

分裂組織は芽としても知られています。これらの組織は植物の生涯を通じて活性であり、そしてこれらの生物によって提示される不確定な成長に関与しています。.

索引

  • 1特徴
    • 1.1起源
    • 1.2細胞診
    • 1.3ホルモン活動
  • 2つの機能
  • 3組織学
    • 3.1ステム頂端分裂組織（AVM）
    • 3.2サブルートルートメリステム（MSR）
  • 4種類
    • 4.1 - ポジション別
    • 4.2 - 現れた瞬間
  • 5参考文献

特徴

起源

すべての植物は単一細胞の活性に由来します（接合子）。後に、胚が分化するとき、分裂する能力を維持する特定のゾーンがあります.

胚の根茎では、心尖下部の位置にある細胞は分裂し続けます。茎の中にいる間、斑点は、植物の最初の芽（分裂帯）を構成する.

また、ある場合には、植物の体からすでに分化している細胞を再び分けることができる。これは植物に何らかの損傷が発生したとき、または内因性の防除によって発生する可能性があります。.

細胞診

分裂細胞は分化していない。それらのサイズは１０〜２０μｍの範囲であり、そしてそれらは等直径である（全側面が等しい）。それらは、ペクチン、ヘミセルロースおよびセルロースによって形成された薄い一次細胞壁を提示することによって特徴付けられる。.

核は最大の細胞容積を占める。それは細胞質の５０％までを占め得ると考えられている。 '

非常に豊富なリボソームがあります。ゴルジ体を形成している多くのdictyosomeもあります。小胞体は乏しい.

一般的に、サイトゾル全体に分散している多くの小さな液胞が存在します。.

色素体は分化していないので、それらは前色素体と呼ばれる。ミトコントリアは非常に小さく、いくつかのミトコンドリアの山があります.

ホルモン活動

分裂組織細胞の活性は、植物によって産生される物質の存在によって調節されている。これらはホルモン（組織の活動を調節する物質）です.

分裂組織の活動により直接的に介入するホルモンはオーキシンとジベレリンです。.

オーキシンは根の形成と成長を刺激します。また、高濃度ではそれらは茎分裂組織の分裂を阻害する可能性があります。.

ジベレリンは、分裂組織の細胞分裂を潜伏期に刺激することができる。これらの芽は一般的に環境要因の影響で成長を停止しました。これらのゾーンへのジベレリンの移動は待ち時間を中断し、分裂組織はその活動を開始します.

機能

分裂組織が果たす機能は、新しい細胞の形成です。この組織は絶えず有糸分裂期にあり、植物の全ての成体組織に由来するだろう.

これらの組織は茎と根の長さと太さの成長を担います。それらはまた植物の器官の発達のパターンを決定する.

組織学

茎と根の頂点に位置する分裂組織は円錐形をしている傾向があります。その直径は80-150μmから行くことができます.

茎において、この組織は尖端に位置する。根元では、分裂組織細胞はカリプトラの真上に位置しています。.

茎と根の両方の分裂組織は、特定の組織学的組織を持っています。これは、それらが由来する成体組織の種類と位置を決定します.

ステム頂端分裂組織（AVM）

植物の地上部の分裂帯は芽を形成する。分裂組織の最も先端の部分には、分化の少ない細胞があります。それはpromeristemaとして知られており、特定の構成を持っています.

あなたは2つのレベルの組織を認識することができます。最初のレベルでは、細胞の分裂容量と、それらがプロマーシステムにおいて占める位置が考慮される。 3つのゾーンがあります。

セントラルゾーン

それは細長くそして非常に空胞化した細胞によって形成される。これらの細胞は、前者の系の他の領域と比較して低い分裂速度を有する。それらは多能性であるので、それらはあらゆる組織を起源とする能力を有する。.

周辺エリア

それは中央地帯の細胞を囲むように位置しています。細胞は小さく、非常に染色されて見えます。彼らは頻繁に分けられます.

脊椎または肋骨領域

中央ゾーンのすぐ下に表示されます。細胞は空胞化され、列に配置されている。それらは分裂組織の骨髄を構成し、茎の最大数の組織を生み出すものです。.

中央部の細胞が分裂すると、娘細胞の一部が横に移動する。これらは末梢部を形成し、葉の原基を生じさせる.

中央帯の下部に向かって形成される細胞は、骨髄帯に組み込まれています.

MAVの第2レベルの編成では、セルの構成と分割面が考慮されます。それはチュニックボディ構成として知られています.

チュニック

それはMAVの2つの最外層（L1とL2）によって形成されます。それらは背斜面でのみ分割されています（表面に垂直）.

チュニックの最外層は、前皮膚を起源とします。この一次分裂組織は表皮組織で区別されます。第二層は基本的な分裂組織の形成に参加しています.

体

それはチュニックの下にあります。それは細胞のいくつかの層からなる（L3）それらは、（表面に対して平行に）背斜と周縁の両方に分けられる。.

基本的な分裂組織と前庭は体の細胞から形成されます。最初の樹皮と茎の骨髄の組織を形成します。葉の葉肉組織も。前カンジウムは原発性血管組織に起源を与える.

亜熱帯ルートメリステム（MSR）

それはカリプトラによって保護されているので、根の分裂帯は亜心尖位置を持っています、それは土を貫通するとき細胞の損傷を防ぎます.

MSRの構成はMAVのものよりもはるかに単純です。カリプトラの下には、分裂速度が遅い細胞群があります。これらは静止点中心を形成し、これは分裂組織細胞の予備の中心と見なされる。.

植物のグループによると、静止中心に対して側方の位置には、1から数層の初期細胞が存在する。.

最も外側の初期細胞層はカリプトラの細胞を生じさせるであろう。それはまた前皮膚を形成する。最も内側の層は、基本的な分裂組織と命題を引き起こすために分割されています.

タイプ

分裂組織を分類するために様々な基準が使用されてきた。最も使用されているのは、植物の外観の位置と時間です。.

-位置によって

それらが植物のどこに位置しているかによると、我々は持っています：

アピカル

それらは根と茎の末端部に位置しています。茎の中で、それらは尖端の位置と枝の末端部分にあります。頂芽と側芽を形成する.

各根では、1つの分裂組織のみが提示され、それは亜心尖の位置を持つ.

横方向

それらは、裸子植物および双子葉植物の根および茎の周辺の位置を占める。それらはこれらの植物の厚さの成長に責任があります.

インターカレー

彼らは穂木に位置しています。それらは頂端分裂組織から遠く離れておりそして成体組織が点在している。それらはある植物の節間および葉の鞘の長さを増加させる原因である.

冒険家

それらは植物の体の異なる位置に形成されます。これはさまざまな刺激に反応して起こります。成体細胞は分裂活動を再開することができる.

これらの中で私達は植物への機械的な損傷が引き起こされたときに起源を持っています。同様に気孔や毛状突起などの構造を起源とすることができる分離された分裂組織細胞である分裂組織.

-登場の瞬間までに

すべての植物で基本的に成長するのは基本的に茎と根の長さの成長です。形成される組織は、いわゆる一次分裂組織から生じる.

裸子植物や多くの双子葉植物などの一部のグループでは、二次的な成長が起こります。これは茎と根の直径の増加からなる.

それは主に木や低木で発生します。この成長を引き起こす組織は、二次分裂組織の活動によって引き起こされます.

一次

これらは、原始皮膚、基本的な分裂組織、および前庭です。.

プロトデルミスは根および接ぎ穂の表皮組織に起源を与えるであろう。それは常に植物の外側部分にあります.

基本的な分裂組織の活動から、さまざまな種類の実質が発生します。同様に、機械的組織が形成される（実質および強膜）。.

茎の中では、それは外膜の内側と前庭の内側にあります。内部組織は髄質を形成し、外部組織は一次皮質を形成します。根本的には、前皮膚と前根の間にあります。それが由来する組織は、ラジカル皮質を構成します.

前庭部は、一次血管組織（木部および一次師部）を形成する。この分裂組織の細胞は引き伸ばされ、空胞化される。茎の中では横方向の位置にあり、根の中では臓器の中央にあります。.

二次

それらはフェロゲノまたは皮下の形成層および血管形成層です。.

フェロゲノは成体幹細胞または根細胞の脱分化によって形成されます。茎においては、それは一次皮質のあらゆる組織に由来し得る。根の中でそれは周皮の活動から形成されます.

この分裂組織は、臓器の外側部分に向かってスーバーまたはコルクを形成します。内皮部分に向かって、皮下脂肪が発生します。一組のスーパーレゴ、フェロゲンおよびフェロデルミスが二次皮質を構成する.

二次血管組織は血管形成層の分割から形成される。この分裂組織は、茎と根で休眠状態にある前庭遺跡に由来します.

同様に、根の中で周皮もその形成に参加しています。幹では、実質細胞が血管形成層の形成に関与する可能性がある.

分裂組織は、外部師部の二次木部と内部の二次木部を起源とする。全ての場合において、より多くの量の二次木部が形成され、それが木材を構成する。.

参考文献

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