桑実胚の発達、極性および重要性

の桑実（ラテンモラムから）は受精の過程で、単細胞接合子で始まる胚の連続的な分裂の結果として生じる塊です。.

胚が16個の細胞に分裂した後、それはブラックベリーの形をとり始めます。この塊は透明帯（哺乳動物の卵母細胞の外側のコーティング）内に堅い球を形成し、未分化胚細胞である複数の割球に分けられます。.

桑実胚は、最初のものが受精後3または4日に現れる16個の細胞によって形成される球状塊であるという点で、胚盤胞とは異なります。.

しかしながら、胚盤胞は、その透明帯内に、内部に塊を有する開口部を有し、そして受精後４または５日に現れる。言い換えれば、桑実胚が移植されたままで無傷のままであれば、後で胚盤胞に変換されます。.

受精から数日後、圧密が始まります。この手順では、外側の細胞は、細胞を一緒に保持する構造であるデスモソームによって強く結合されています。.

栄養膜細胞からのナトリウムイオンの活発な輸送と水の浸透プロセスにより、桑実胚の内部に空洞が形成されます。.

この変換の結果として、細胞によって形成された、胚盤胞と呼ばれる中空球が形成される。胚盤胞の外側の細胞は、栄養外胚葉と呼ばれる最初の胚性上皮になります.

いくつかの細胞は胚盤胞の内部に留まり、それらは内部細胞塊（ＩＣＭ）になり、そしてそれらは多能性であり、すなわちそれらは体の全ての細胞を形成することができる幹細胞である。.

哺乳動物では、単血種を除いて、内部細胞塊はそれ自体で胚を形成するものとなる。栄養外胚葉（外側細胞）は胎盤と胚体外組織に由来する.

爬虫類では、内部細胞塊が異なり、形成の段階が拡張され、4つの部分に分けられます.

索引

胚の初期発生

受精した卵子は、繊毛と筋肉の活動によって卵管に押し込まれます。最初の分裂または分割は受精後30時間で起こります、2番目は最初のものに対して直角に起こります.

卵子が受精した後、分割と呼ばれる一連の有糸分裂分裂が始まります。 40〜50時間の受精後、細胞はすでに4つの細胞に分かれています.

8細胞期の終わりに、胚珠は微絨毛を呈し、細胞小器官はそれらの頂点に位置する。この細胞細分化が胚の分化を起こした後.

胚は、8細胞期にあるときに子宮腔に到達します。分割は12時間ごとに行われ、同期されます。次の分割では、16個のセルからなるボールが生成されます。.

16個の細胞に到達すると、すでに子宮壁にあり、栄養分の供給を維持する空洞（体腔）を成長させて発達させます。.

この空洞は、桑実胚の一方の側の内側の細胞塊および細胞を覆う外側の細胞塊の形成を可能にする。.

内側の細胞塊は胚の組織に由来し、外側の細胞塊は栄養膜の組織に由来する。その後、体液が貯蔵され、桑実胚が成長して胚盤胞に変化します。.

胚盤胞の合計サイズは、二次卵母細胞のサイズと等しく、直径約100μmミリメートルです。.

摘出胚由来の娘細胞は割球と呼ばれる。この最初の分裂は、卵母細胞のDNAから転写されたRNAによって制御され、これは移植の少し前まで透明帯において単離される。.

極性の概念は非常に単純です。女性の細胞卵子、それから受精卵は、その機能性に応じてその構造の位置が決まっている独自の地理を持つ世界として考えることができます。.

20年以上の研究の間、Van-Blerkomは極性と呼ばれる現象の研究に専念してきました。.

極性として知られているこの前兆は、どのように胚の経路を変更することができるか、そして受胎前の生物学的事象およびその後の数日、数週間または数ヶ月後に予測することができるかを明らかにすることができる.

これらの問い合わせは、受精前であっても生命の実行可能性が決定される可能性を高めます.

胚が分裂し、圧縮し、透明帯を離れ、子宮壁に移植することを可能にする分子を産生し、後に胎盤と胎児に栄養を与えるために血管の位置を特定する方法は、胎児の最も影響を受ける変形の1つです。自然.

実施された研究では、桑実胚期の４日胚から幹細胞を得る方法が決定されている。これまで使用されていた技術はより古い芽球を使用することでした、しかし、それらは手順で破壊されました.

しかし、桑実胚の単一細胞を使用することが決定され、それが正常な胚へと形質転換することが可能であることが観察されたとき、調査は新たな方向に向かった。.

その場合、親が決定する可能性があり、その桑実胚からの細胞の抽出が幹細胞の系列の発生を引き起こす。これらは治療や研究に使用するために保管することができます。.

これと並行して、桑実胚はその発生過程を継続し、着床に適した胚になり得る。.