Mycobacterium bovisの特徴、分類法、ビルレンス因子



マイコバクテリウムボビス それは結核を引き起こす可能性がある細菌の複合体に属する細菌の一つです。それは、とりわけ、バッファロー、エルクおよびシカのような他のものにおいて単離されているが、それは牛のような哺乳動物の既知の病原体である。.

それは1970年にそれを設立した研究者カールソンとレッセルにその名前を負っています。ヒトの結核の症例のごく一部.

それはと多くの類似点があるので 結核菌, 事件が疑われるとき、信頼できる原因因子を決定するために特定のテストを適用することが必要です.

この場合、基本的な違いはナイアシン生産と硝酸塩削減テストを適用することによって決定されます。で マイコバクテリウムボビス これらのテストは否定的です.

ごくまれに、 マイコバクテリウムボビス 特に食品取扱いに関する衛生規範、ならびに牛乳およびその誘導体から微生物を排除するためのメカニズムとしての低温殺菌の延長によって、人間に影響を与える.

索引

  • 1分類法
  • 2形態
  • 3一般的な特徴
  • 4病因
  • 5病原性因子
    • 5.1コードファクター
    • 5.2スルホ脂質
  • 6ヒトの結核菌
  • 7参考文献

分類法

細菌の分類学的分類 マイコバクテリウムボビス です:

ドメイン: バクテリア

門: 放線菌

注文する 放線菌類

サブオーダー: コリネバクテリウム科

家族: マイコバクテリア科

性別: マイコバクテリウム

種: マイコバクテリウムボビス.

形態学

マイコバクテリウムボビス 同じ属の他のメンバーとその形態学的特徴の多くを共有する.

そのセルは細長い棒のような形をしています。同様に、顕微鏡下で見たとき、個々の細胞または小集団が観察され得る。.

それらは、幅0.2〜0.7ミクロン×長さ1〜10ミクロンの平均サイズを有する。また、それらの細胞は保護カプセルを持たず、また胞子を生成しません。.

その細胞壁は、マイコバクテリウム属の他の細菌と同様に、かなり厚い。それはリポアラビノマンナンとして知られるペプチドグリカンからなる。同様に、膜の60%以上が脂質で構成されています.

細胞壁はアラビノガラクタンと呼ばれる多糖類で構成されている広い中間層を持っています.

これらの化合物に加えて、細胞壁にはミコール酸のような他のものが豊富にあり、これはマイコバクテリアの場合には90個を超える炭素原子を有する分子である。また、細胞壁の構造でも糖脂質を見ることができます.

文化では、粗いワックス状の面のコロニーが評価されます、それは後で厚くなってしわになることができます。それは作物の表面全体に広がります.

細菌の遺伝物質は、特定のタンパク質の発現をコードする約3952の遺伝子を含む単一の環状染色体上にあります。そのゲノムは細菌のそれに非常に似ています 結核菌.

一般的な特徴

彼は中温性です

その成長と適切な発展のために、 マイコバクテリウムボビス 32°C〜38°Cの温度範囲が必要で、最適温度は37°Cです。.

それは耐性のある酸 - アルコール細菌です

標準的な染色手順では、ステップの1つは酸かアルコールによって変色です。の場合 マイコバクテリウムボビス, その細胞壁の構造のおかげで、それはこの手順に耐性があります。したがって、それはこれらの伝統的な方法で変色することはできません.

寄生虫です

マイコバクテリウムボビス, 複製し、発展させ、成長させるためには、必ずゲストの中にいることが必要です。この場合、それはマクロファージ、バクテリア感染に対処するために大部分責任がある血球を寄生する.

それは微好気性です

バクテリア マイコバクテリウムボビス 厳密な好気性です。好気性細菌のグループの中に、微好気性菌のサブグループがあります.

これらは酸素の利用可能性がある環境で必須の開発を必要とするものです。しかし、それは通常大気中にあるものの非常に低いレベルを必要とします.

ある条件には弱いが、他の条件には非常に強い

高温はその構成タンパク質の変性を引き起こす傾向があるので、この細菌は日光、紫外線および熱に非常に敏感です。.

また、 マイコバクテリウムボビス 凍結を含む低温に非常に強いです。彼らはまた効果的に乾燥に抵抗する.

カタラーゼ陽性

マイコバクテリウムボビス すなわち、その感受性は微生物が存在する環境の温度によって調整されます。.

これは、室温では正であるが、高温(約68℃)ではそれが不活性になることを意味する.

成長が遅い

この細菌は遅い成長パターンを持っています。生成時間として16から20時間かかる.

培地はすべてのマイコバクテリアに使用されているもの、Löwenstein-Jensenです。グリセロールが存在すると、 マイコバクテリウムボビス ピルビン酸とそれがより効果的であるのに対して.

病原性です

マイコバクテリウムボビス それは牛のような様々な哺乳類において知られている病原体です。殺菌プロセスを経ていないバクテリアや牛乳で汚染された肉を摂取すると、それは人間の偶発的な病原体にもなり得ます。.

病因

この細菌の感染の最も一般的な経路は空気を介してです。健康な人(動物または人間)は吸入された粒子を通してバクテリアを獲得します.

いったん有機体の中に入ると、バクテリアはそれを貪食するマクロファージによって攻撃されます。マクロファージ内では、一連のメカニズムを通して、細菌はリソソームの溶解作用を回避することができるので、それらは細胞の内側と外側の両方で複製し始める。.

後でそれらはリンパ管を通して広まり、様々な臓器や組織に影響を与えます。.

感染が汚染された牛乳の摂取によって起こる場合、病原性の過程は消化管で始まり、腸粘膜の病変、腸間膜リンパ節の関与、肝臓、肺、脾臓および他の器官.

ビルレンス因子

病原性因子は、宿主に感染するために病原体によって使用されるメカニズムおよび手段のそれぞれすべてのものである。の場合 マイコバクテリウムボビス, その病原性因子は主に2つの目的を目的としています。

  • あなたの標的細胞(マクロファージ)への細菌の侵入を容易にします.
  • マクロファージ防御機構の正しい機能を妨げる.

最も代表的なビルレンス因子には以下のものがあります。

レースファクター

それは糖脂質です。その機能は、ひもの形でバクテリアの成長を刺激することです(それゆえにその名前です)。これに加えて、それは白血球に有毒であると決定されました.

スルホ脂質

それらはファゴソームとリソソームとの結合を妨げるので、それらは非常に重要である。このようにして、後者に含まれる酵素が細菌細胞と接触してそれらの破壊を引き起こすのが防止される。.

マイコバクテリウムボビス 人間の中で

の感染 マイコバクテリウムボビス 人間ではそれは非常に珍しいです。適切な殺菌プロセスを経ていない乳製品の消費が原因で発生する可能性があります.

感染の危険性が最も高いのは、食肉処理場での作業、肉屋での作業、または酪農場での作業など、動物と絶えず接触している職業を持つ人です。.

現れる症状は、によって引き起こされる結核の症状と似ています 結核菌. これらの中で数えることができます:

  • 減量
  • 寝汗
  • 血痰を伴う咳.

胃腸以外の肺以外の場所の場合、症状は腹痛から激しい下痢までさまざまです。.

適用される治療法は抗生物質によるものです。ただし、感受性と診断文化への耐性の研究を考慮して、処方する抗生物質を決定するのは医師です。.

参考文献

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