Mycobacterium lepraeの特徴、分類、形態、文化



Mycobacterium leprae それは人間の既知の病原体であることがよく知られている耐性のある酸 - アルコール細菌です。それはハンセン病の原因物質であり、皮膚や神経に病変を引き起こす、世界中に広く広まっている病状です。.

それは1874年にノルウェーの医者Armauer Hansenによって発見されました。それらはしばしばバチルスデハンセンと呼ばれます。この細菌は人工培地では十分に増殖することができなかったという特別な特徴を持っているので、その研究はマウスのような動物への接種またはアルマジロ(貯水池)中のその天然の存在に基づいています。.

病歴の記録に登録された症例があるので、ハンセン病は常に存在してきた病気であり、その症状と怪我の説明はそれが事実であることを示唆している。何年もの間、ハンセン病と診断されることは社会的排除と死の宣告であった.

ベネズエラの医師Jacinto Convitがハンセン病に対して効果的なワクチンを開発したのは80年代でした。これの実施により、病理学の症例は頻度が減少している。しかし途上国では、これは依然として深刻な病理です.

索引

  • 1分類法
  • 2形態
  • 3つの特徴
  • 4生息地
  • 5栽培
  • 6病気
  • 7病因
  • 8兆候と症状
  • 9診断
  • 10治療
  • 11参考文献

分類法

この細菌はマイコバクテリアの広いグループに属します。分類学的分類は次のとおりです。

ドメイン: バクテリア

門: 放線菌

注文する 放線菌類

家族: マイコバクテリア科

性別: マイコバクテリウム

種: Mycobacterium leprae.

形態学

Mycobacterium leprae それは細い棒の形をしていて、一端に小さな曲率を持つ細菌です。各細菌細胞は、長さおよそ1〜8ミクロン×直径0.2〜0.5ミクロンである。.

細胞は、それをリソソームおよびある種の代謝産物の作用から保護するカプセルに囲まれている。それは2つのタイプの脂質から構成されています:フィログリセロールジミコセロセートとフェノール性糖脂質.

顕微鏡下で観察すると、個々の細胞は、紙巻きタバコがパッケージ内に分布しているのと同様に、互いに密接に、平行に見られる。.

細菌細胞を囲む細胞壁は、アラビノガラクタンと同様にペプチドグリカンによっても形成される。両者はホスホジエステル型結合を介して結合している。セル壁は、およそ20ナノメートルの厚さを有する。.

その遺伝物質は単一の環状染色体で構成されており、その中に合計3,268,203のヌクレオチドが含まれており、それらは一緒になって2770の遺伝子を構成している。これらは1605タンパク質の合成と発現をコードしています.

特徴

寄生虫です

Mycobacterium leprae それは絶対的な細胞内寄生虫です。これは生き残るためには宿主の細胞の内側に住む必要があることを意味します。.

二元核分裂で再生

二分裂は、細菌細胞がそれらに起源を与えた細胞と全く同じように2つの細胞に分けられるプロセスです。.

この過程は、バクテリアの染色体の複製とそれに続く細胞質の分裂を含み、結果として生じる2つの細胞に由来します。.

耐酸性アルコールです

染色プロセスの間に、の細菌細胞 Mycobacterium leprae それらは、変色に対して非常に抵抗力があり、それは手順の基本的なステップの一つです。.

このため、 Mycobacterium leprae グラム染色で染色することはできませんが、別の種類の染色に進む必要があります.

それは好熱性です

それは効果的な文化を確立することは不可能であったという事実にもかかわらず Mycobacterium leprae, その最適生育温度は37℃以下であると判断されています.

これは、感染する動物の種類(体温が35〜37℃のアルマジロが優先)、および(低温体表面上の)病変の位置について収集されたデータを考慮して結論づけられています。.

それはZiehlです - ニールセンポジティブ

の細菌細胞を観察するために使用される染色法 Mycobacterium leprae それはZiehl Nielsenです。この手順では、細胞を染色する赤みを帯びた染料でサンプルを染色します。続いて、コントラストを生じさせるためにメチレンブルーのような他の顔料を添加する。.

好気性です

Mycobacterium leprae それは十分な酸素利用可能性を有する環境での開発を必要とする。これは、さまざまな代謝過程を実行するためにこの化学元素が必要だからです。.

成長

これはゆっくり成長する細菌です。人工的な環境で栽培することはこれまで不可能であったが、それは約12。5日の発生時間を有すると決定された。.

あなたの生存率は環境に依存します

Mycobacterium leprae それはおよそ9から16日の間湿った環境で無傷に保つことができます。それが湿った土の中にあれば、そこに平均46日残るかもしれません.

一方、それは光に非常に敏感です。日光にさらされると、約2時間しか生きず、UV光の中では30分もかかりません。.

生息地

この細菌は主に暖かい気候の熱帯諸国で発見されています。それはまた多くの場所に生息しています。それは水、土および空気で見つけることができます.

それをホストする生物では、低温のサイトを好むことが知られています。例えば、それは手、足、鼻、そして人間の末梢神経に見られます。.

栽培

微生物学の分野における進歩にもかかわらず、栽培することは不可能であった。 Mycobacterium leprae 人工メディアで。発達しないだけ.

このために提起された多くの理由の中で、最も正確なものの1つは、絶対的な細胞寄生虫である細菌が自由に繁殖するのに必要な遺伝子を持っていないということです.

文化を達成することの不可能のために、研究はマウスパッドと同様にアルマジロの感染の観察に焦点を合わせました(らい病はそれらに流行しています).

これらの研究が行われたという事実のおかげで、病理学としてのハンセン病の知識における進歩があった。それらの最も重要な進歩の1つはこの病気に対するワクチンの開発でした.

病気

Mycobacterium leprae 人間のハンセン病として知られている病気を引き起こす病原性細菌です。.

「ハンセン病」としても知られているハンセン病は、主に皮膚、上気道の粘膜、眼、そして末梢神経を侵す慢性感染症です。.

病因

マイコバクテリウムのメインバンクである細胞はシュワン細胞とマクロファージです。.

シュワンの細胞は、ニューロンの軸索の表面にあり、ミエリンを産生する機能を持っています。これは軸索を覆い、電気絶縁体として働く一種の層です。その主な機能は、軸索に沿って神経インパルスの伝達を促進することです.

Mycobacterium leprae それはこれらの細胞に侵入してミエリンの産生を妨害し、その結果神経線維の脱髄およびその結果としての神経インパルス伝導の喪失を引き起こす。.

徴候と症状

この細菌は成長が遅いので、症状が現れるまでに長い時間がかかる場合があります。毎年症状を示す人がいますが、現れるまでの平均期間は約5年です.

最も代表的な症状は次のとおりです。

  • 周囲の皮膚よりも鮮明な皮膚病変。これらは完全に平らでしびれている.
  • 皮膚のしこり、成長、または結節.
  • 足の裏に痛みを示さない潰瘍性病変
  • 厚い、乾燥した、または硬い肌
  • 患部の敏感さやしびれの喪失
  • 視力の問題特に顔面神経が冒されているとき.
  • 皮膚の下に知覚される拡大神経
  • 筋力低下

これらの症状が現れたら、医師が治療を診断し適用するためにそれぞれの措置を講じるように医師に行くことが重要です。さもなければ、病気は進行し悪化するかもしれません.

病気が時間内に治療されなければ、症状は進行し、以下を示します:

  • 上肢と下肢の麻痺.
  • 治癒しない長期にわたる潰瘍性病変
  • 鼻の変貌
  • 視力喪失
  • 指とつま先の短縮
  • 肌に激しい灼熱感

診断

ハンセン病の徴候や症状は他の病理と容易に混同されることがあります。したがって、必要な診断テストを適用するために専門医、この場合は皮膚科医に行くことが不可欠です。.

病気の診断は臨床的です。医師は典型的な病変の存在とそれらの生検に依存しています.

生検のために、少量のサンプルを採取して病理学専門家に送ります。彼はそれを必要な染色工程にかけ、顕微鏡下で観察してそれが存在するかどうかを判断します。 Mycobacterium leprae (ハンセン桿菌).

治療

ハンセン病は細菌によって引き起こされる病理であるため、第一線の治療法は抗生物質です。最も使用されているものは:リファンピン、クロファザミン、ミノサイクリン、フルオロキノロン、マクロライドおよびダプソンです。.

この病気の治療は6ヶ月から2年の間続きます.

参考文献

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