ネオカリマスティゴマイコタ特性、分類学、栄養、生息地



ネオカリマスチゴミコタス 草食性反すう動物および非反すう動物哺乳類、ならびに草食性爬虫類の消化管における絶対共生共生真菌の一部門です。それらは単細胞性または多細胞性であり得、そして鞭毛芽胞（遊走子）を有し得る。.

最近までそれらは門Chytridiomicota内のオーダーと見なされていましたが、2007年にグループはエッジカテゴリに昇格しました。それは現在8属に分けられ、約20の種が記載されている.

ネオカリマスティゴミコタ種は、それらがヒドロゲノソームと呼ばれる特殊なオルガネラを有する嫌気性条件下で発生する。これらの細胞小器官は、好気性条件で生活する生物においてミトコンドリアと同様の機能を果たします。.

それらの生活環の間に、それらは植物材料に付着する遊走子を形成する。後でこれらは包囲し発芽します。彼らが成長するにつれて、彼らは新しい動物園を引き起こすであろう胞子嚢を形成する.

この群の真菌は、草食動物の消化器系の複雑な生態学において重要な役割を果たす。さらに、それらは動物飼料配合物中の消化剤として使用されてきたバイオテクノロジーにおいて潜在的に有用な酵素を産生する。.

索引

  • 1一般的な特徴
  • 2代謝と生物学的影響
    • 2.1バイオテクノロジーへの応用
  • 3系統と分類学
    • 3.1ジャンル
  • 4栄養
  • 5生息地
    • 5.1宿主種
  • 6生殖
    • 6.1植物材料の植民地化
    • 6.2発芽と組織浸透
  • 7参考文献

一般的な特徴

Neocallimastigomycotasは絶対共生生物であり、すなわち、自由生活の中では見られないが、常に草食動物の消化管と関連している。それらは、細胞壁を持つ、単細胞から多細胞真菌までです。.

それらは、1つまたは複数のべん毛を持つ遊走子が由来する胞子嚢を発症する栄養価の高い葉を生成します。草食動物のルーメンにあるこれらの遊走子は、最初は原虫として分類されていました。.

胞子の90％が単一のべん毛を有し、残りの10％が2〜4つのべん毛を有する場合、遊走子は単べん毛と見なされる。多鞭毛化グループは、4つ以上のべん毛を持つ遊走子を持っています、そして、いくつかの種で17までのべん毛が観察されました.

原虫のようなネオカリマスチゴミコタスの既知の捕食者は、遊走子を攻撃し、真菌の細胞壁を分解する酵素を産生する。.

代謝と生物学的影響

これらの真菌が存在することのいくつかの興味深い適応は、それらが嫌気性環境で発生することです。それらはミトコンドリア、チトクロームおよび酸化的リン酸化サイクルのいくつかの生化学的特徴を提示しない.

その代わりに、それらは、酸素の必要なしにグルコースの代謝から細胞エネルギーを作り出す、ヒドロゲノソームと呼ばれるミトコンドリアに似た特殊なオルガネラを持っています.

ヒドロゲノソームに含まれるヒドロゲナーゼは、代謝廃棄物として、水素、ＣＯ ２、ギ酸塩および酢酸塩を生成する。乳酸とエタノールと一緒にこれらの化合物は、発酵の主な最終製品です。.

それらは植物細胞壁多糖類の嫌気性真菌分解および発酵から生産されます.

バイオテクノロジー用途

Neocallimastigomycotaが植物繊維を分解する能力は、それらに多くの草食動物、主に反芻動物の栄養における関連する生物学的役割を割り当てる.

この意味で、ダイエット中に嫌気性真菌のサプリメントをこれらのサプリメントに加えることは非常に良い結果であります。.

鶏のような反すうではない草食動物にとって、真菌の供給は効果的ではありません。これはおそらく彼らがこのタイプの動物の消化管で生き残れなかったことが原因です。.

しかし、Neocallimastigomycotasによって生産された酵素をそれらの栄養補助食品に直接加えることは良い結果となっています。.

ネオカリマスチゴマイコタスの生化学的能力はまた、リグノセルロースのバイオエネルギー製品への変換のためのバイオテクノロジーにおいてそれらを潜在的に有用にする。.

系統学および分類学

ネオカリマスティゴミコタスは、もともとキリジオミコタスとして分類された。その後、形態学的特性、生態学的特性および超微細構造特性を考慮して、エッジ範囲が与えられた。.

まだ分​​類されていない多数の分離株が報告されているが、約8属および20種のネオカリマスチゴマイコタスが知られている。.

ジャンル

嫌気性菌, ネオカリマスティクス, Orpinomyces そして ピロミセス, それらは、胞子嚢を有する線維性の分岐した根茎の距骨を有する。で 嫌気性菌 葉状体は、単鞭毛虫の遊走子と多中心性（多数の胞子嚢）です。.

ネオカリマスティクス それは、多鞭毛の遊走子を持つ単心（単一の胞子嚢）です。. Orpinomyces それは多中心距骨と多鞭毛の遊走子を持っています. ピロミセス uniflageladas zoosporasと一軸距骨があります.

2つの属は球根状の栄養クランピング細胞（球根状菌糸体）と胞子嚢からなる。 Caecomyces そして シラミセス.

彼らは違います Caecomyces 球状細胞上で直接増殖するか、または単純な胞子嚢胞の最後に増殖する、1つまたはごく少数の動物性スポランジア症. シラミセス 分岐した胞子嚢胞に複数の胞子嚢を形成する.

2つの新しいジャンルが提案されています（オントミセス そして ブフファブロミセス）分子情報ベース.

栄養

これらの真菌はそれらを収容する草食動物を消費する植物の細胞に存在するセルロースとヘミセルロースを分解する.

それらは植物組織を破壊するセルロース分解性、ヘミセルロース分解性、解糖性およびタンパク質分解性の酵素の産生のためにこれらの種の消化過程において重要な役割を果たす。.

生息地

Neocallimastigomycotaは自由生活ではありません。反すう動物または反すう動物でない反芻動物のルーメン、後腸および大便の嫌気性環境に位置しています。.

ホスト種

それらは主に反すう動物（飼いならされたもの（ヒツジ、ヤギ、ウシおよびウマ）と野生の哺乳動物（ヤク、シマウマ、キリン、ガゼル、サル、ゾウ、サイ、カバ、バイソン、ラマ、カンガルー）の両方に見られます。彼らはまた、緑のイグアナのような草食爬虫類にも生息します。.

生殖

植物材料の植民地化

ルーメンに入る植物材料は、胞子嚢から放出される鞭毛の遊走子がコロニーを形成しています.

遊走子は走化性配向した植物材料に付着している（植物の破片によって放出された糖の化学シグナルに従って）。それから彼らは彼らのべん毛を解放し、包む.

発芽と組織浸透

発芽は、鞭毛があった場所とは反対側の端での発芽管の放出によって起こる。.

嚢胞の発達は一軸性と多中心性種で異なります。一軸性の種では、核は嚢胞内に留まり、（核なしで）無核根茎を生成する。嚢胞が成長して単一の胞子嚢を形成する（内因性の発達）.

多中心種では、いくつかの胞子嚢を発生させる有核根粒菌が産生されます（外因性発生）.

嚢胞は成長し、植物の組織の奥深くまで浸透するリソゾメリオを作り出します。これらは植物組織を消化し、胞子嚢を作り出すのに必要な栄養素を得る酵素を分泌します.

胞子嚢が成熟すると、1〜80個の遊走子を放出します。真菌は主に植物の血管組織にコロニーを形成し、食物がより繊維質になればなるほど、真菌の数は増えます.

Neocallimastigomycotasは抵抗性構造を介して空気により宿主動物に感染すると考えられている.

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