生物学 - ページ 103
線毛の特徴、機能、構成、タイプ
微生物学では、 フィンブリ それらは、バクテリアが所有し、そしてそれらがそれらの直径（大抵の場合において８ｎｍ未満）によりべん毛とは異なり、そしてらせん構造を有していないことにより、糸状構造、プロテアンである。この用語は他の科学でも非常に薄いセグメントに分割された臓器の末端部分または境界を定義するために使用されています.これらの解剖学的構造は、移動機能を果たすものではなく、それらは非常に多様であり、そして明らかにそれらを有する細菌にとって不可欠ではない。これは、何らかの物理的、化学的または生物学的要因によって細菌が線虫を失ったとしても、細胞の死滅や生物学的サイクルの中断を意味するものではありません。. 索引1特徴2種類2.1粘着性線毛2.2性的線虫3つの機能3.1粘着性線毛3.2性的線毛4化学成分5医学的重要性 6線毛または線毛?7参考文献特徴線毛はグラム陰性菌（グラム染色に反応しないもの）の特徴的な付録です。これらの構造を有するグラム陽性菌（グラム染色に対して青色または紫色に染色する細菌）はほとんど知られていないが、それらは連鎖球菌、コリネバクテリアおよび属の種において観察されている。 放線菌類. それらは、真っ直ぐで堅い糸状形態を有し、べん毛よりも短くそしてより薄い（直径３〜１０ｎｍ）。ほとんどはピリンと呼ばれる非常に疎水性の球状タンパク質の一種です。.それらは約17〜25キロダルトン（kDa）であり、それらのサブユニットは小さな中心穴を残すらせん状マトリックスに配置されている。. 線毛は細菌の細胞質膜のレベルで移植される。それらの数は種によって異なり、同じ個体群の個体間でも、個体ごとに少数の線毛から数百から数千に及ぶことがある種さえ観察されています... 線毛は、極性領域とも呼ばれる、細胞の端部を含む、細胞の周囲全体に見られます。.タイプいくつかの種類の線虫が知られていますが、一般的に2つの主な種類が言及されています。.Fimbrias adhesivasそれらは直径4〜7 nmの細胞の絨毛であり、それらの数と分布は種によって異なる.性的な線毛虫垂は形と大きさが似ていて、細胞1個あたり1から10個です。接着剤よりも幅が広く、直径は約9〜10 nmです。それらは性的要因または接合プラスミドによって遺伝的に決定されます.機能多くの種類の細菌における線毛の役割は確実にはわかっていません。そうであっても、いくつかのグループにおいてそれらは異なる基質への固定または接着を支持し、それらがベールを形成する液体表面への接着、凝集、共凝集および固定をも支持するバイオフィルムの形成を可能にする。.Fimbrias adhesivasこれらの線毛の機能は、特異的な表在性受容体の順守です。これは最も重要なことです、なぜなら生きているか不活性な基質への付着は種によって異なる生息地または宿主のコロニー形成において基本的な役割を演じるからです.接着性（付着機能）は、主に線毛を構成するピリンタンパク質によるのではなく、虫垂の遠位端に位置するレクチンと呼ばれる糖タンパク質による。.このタンパク質は、それらが接着する細胞の細胞質膜に存在する多糖類側鎖に高い親和性で結合することができます。. 性的な線毛それらは細菌の接合、すなわちドナー細胞とレシピエントとの間の遺伝情報の交換に必要です。. 化学組成線毛はタンパク質の性質のものです。何人かの著者は、それらを構成するタンパク質は、17〜20kDaのfimbrilin（FimA）と呼ばれるタンパク質サブユニットであり、fimA遺伝子によってコードされていると述べている。. しかしながら、他のものはピリン、６から７残基までの非常に短いリーダーペプチドの存在、それに続くメチル化Ｎ末端フェニルアラニン残基および約２４の高度に保存された配列によって特徴付けられるタンパク質を指す。 NMePheピリン型の疎水性残基.医学的重要性 ヒト細胞の特定の受容体への（接着性線毛を有する）細菌の結合は、生物における感染の確立のための最初のステップである。歯の異なる種の個体の共凝集および組織定着因子による、歯垢の形成として、 淋菌 との尿路病原性株...
系統発生の解釈、樹種、アプリケーション
一 系統学, 進化生物学において、それは子孫の線とグループ間の親族関係を強調しながら、生物のグループまたは種の進化の歴史の表現です。.現在、生物学者は主に形態学と比較解剖学からの、そして遺伝子配列からのデータを使って何千もの木を再構築しています. これらの木は地球に生息する動物、植物、微生物そして他の有機物の異なる種の進化の歴史を描写しようとします。.生命の木との類似は、チャールズ・ダーウィンの時代から遡ります。この華麗なイギリスの自然主義者は傑作を反映している」種の起源「単一の画像：共通の祖先から始まる、系統の分岐を表す「木」.索引1系統とは?2系統樹とは?3系統樹の解釈?4系統がどのように再構築されるか?4.1相同性5種類の木6つの政治7進化的分類7.1モノフィリック系統7.2パラフレーズとポリ系統の系統8アプリケーション9参考文献系統学とは何ですか?生物科学に照らして、起こった最も驚くべき出来事の1つは進化です。時間の経過に伴う有機形態の変化は系統樹で表すことができる。したがって、系統学は系統の歴史とそれらが経時的にどのように変化したかを表現します.このグラフの直接的な意味の1つは、一般的な祖先です。つまり、私たちが今日見ている全ての生物は過去の形を変えた子孫として現れたのです。この考えは科学の歴史において最も重要なものの一つです。.微視的なバクテリアから植物や大型脊椎動物まで、私たちが今日認めることのできるあらゆる形態の生命はつながっており、この関係は広大で複雑な生命の樹に表されています。.木のアナロジーの中では、今日生きている種は葉を表し、残りの枝はそれらの進化の歴史となるでしょう.系統樹とは? 系統樹とは、一群の生物の進化の歴史を図で表したものです。この歴史的関係のパターンは、研究者が推定しようとしている系統学です。. 木は「枝」に接続するノードで構成されています。各枝の末端節は末端分類群であり、データが知られている配列または生物を表す - これらは生きている種または絶滅した種であり得る.内部ノードは仮想の祖先を表し、ツリーのルートにある祖先はグラフに表されているすべてのシーケンスの祖先を表します。.系統樹の解釈方法?系統樹を表現する方法はたくさんあります。したがって、2つのツリー間で観察されるこれらの違いがトポロジの違い（つまり2つのグラフに対応する実際の違い）に起因するのか、それとも単に表現スタイルに関連する違いなのかを知ることが重要です。.たとえば、ラベルが一番上に表示される順序は、グラフィック表現の意味、通常は種の名前、属、家族などを変更することなく変更できます。.これは、木がモビールに似ているために発生します。モビールは、表現された種の関係を変えずに枝が回転することができます.この意味では、順番が変更されたり、「ぶら下がっている」オブジェクトが回転されたりする回数は問題ではありません。それは、それらがつながっている方法を変更しないからです。.系統発生の再構築方法?系統学は、間接的な証拠に基づいて定式化される仮説です。系統発生を希釈することは、犯罪現場の軌跡をたどることによって犯罪を解決することにおける捜査官の仕事に似ています.生物学者はしばしば古生物学、比較解剖学、比較発生学および分子生物学などのいくつかの分野からの知識を用いて彼らの系統発生を仮定します。.化石記録は不完全ではあるが、種群の発散時期に関する非常に貴重な情報を提供している.時間の経過とともに、分子生物学はすべての言及された分野を超えており、そしてほとんどの系統は分子データから推測される。.系統樹を再構築する目的は、一連の大きな欠点を含む。記載されていない約180万の命名された種ともっと多くがあります.そして、かなりの数の科学者が毎日種間の関係を再構築しようと努力していますが、我々はまだ完全な木を持っていません.相同性生物学者が2つの構造または過程の間の類似性を記述したいとき、彼らは共通の祖先（相同性）、類推（機能）またはホモプラシア（形態学的類似性）に関してそうすることができます。.系統発生を再構築するために、相同性のみが使用される。相同性は、生物の共通の祖先を適切に反映しているだけなので、進化および種間の関係の再現における重要な概念です。.鳥、コウモリ、そして人間の3つのグループの系統を推測したいとしましょう。私達の目的を達成するために、私達は私達が私達が関係のパターンを識別するのを助ける特性として上肢を使用することにした.鳥とコウモリは飛行のために修正された構造を持っているので、コウモリと鳥はコウモリより人間に関連していると誤って結論付けることができます。なぜ私たちは間違った結論に至ったのですか？類似した、非相同性の文字を使用したため.正しい関係を見つけるために、私は髪の毛、乳腺、そして中耳にある3つの小さな骨の存在といった相同性のあるキャラクターを探すべきです。しかしながら、相同性は診断が容易ではない. 木の種類すべての木が同じというわけではなく、異なるグラフィック表現があり、それぞれがグループの進化のいくつかの独特の特徴を取り入れて管理しています.最も基本的な木はクラドグラムです。これらのグラフは、共通の祖先の観点からの関係を示しています（最新の共通の先祖によると）.加法ツリーは追加情報を含み、枝の長さで表されます。.各枝に関連付けられている数字は、シーケンス内のいくつかの属性（生物が経験した進化的変化の量など）に対応しています。 「加法的ツリー」に加えて、それらはメートル法ツリーまたは系統樹としても知られています。.樹形図とも呼ばれる超パラメトリック木は、加法的木の特別な場合で、木の先端は根から木まで等距離にあります。.これらの最後の2つの変種は、私たちがクラドグラムで見つけることができるすべてのデータと追加の情報を持っています。したがって、補完的ではないとしても、それらは相互に排他的ではありません.政治多くの場合、ツリーのノードは完全には解決されていません。視覚的には、新しい支店が3つ以上の支店を離れるときに政治があると言われています（2人以上の直系の子孫のための祖先は1人だけです）。木がpolytomiesを持たないとき、それは完全に解決されると言われます.ポリトミーには2つのタイプがあります。 1つ目は「難しい」政治です。これらは研究グループに固有のものであり、子孫が同時に進化したことを示しています。あるいは、「ソフト」ポリトミーはデータによって引き起こされる未解決の関係を示す それ自体. 進化的分類単系統系統進化論の生物学者は、グループの系統発生史の分岐パターンに一致する分類を見つけようとします。このプロセスでは、進化生物学で広く使用されている一連の用語が開発されました：単系統、対系統、多系統.分類群または単系統系統は、ノードに表される中心種とそのすべての子孫を含むが、他の種は含まないものである。このグループ分けはクレードと呼ばれます.単系統系統は、分類階層の各レベルで定義されます。例えば、ネコ科動物（飼い猫を含む）を含む系統であるネコ科の家族は、単系統性と見なされます。. 同様に、Animaliaも単系統分類群です。私達が見るようにFelidae家族はAnimaliaの内にある、従って単系統群は入れ子にすることができる.パラフィレティック系統とポリフィレティック系統ただし、すべての生物学者がクラディスティック分類の考え方を共有しているわけではありません。データが完全ではない、または単に便宜上のものではない場合、より最近の共通の祖先を共有しない、異なるクレードの種またはより高い分類群の種を含む特定の分類群が命名される.したがって、polyphyletic分類群は異なるクレードの生物を含むグループとして定義され、これらは共通の祖先を共有しません。例えば、もし我々が一群の恒温熱量を指定したいならば、それは鳥と哺乳類を含むでしょう.これとは対照的に、パラファレティックグループは、最近の共通の祖先のすべての子孫を含むわけではありません。つまり、グループのメンバーをすべて除外します。最も使用されている例は爬虫類です、このグループは最も最近の共通の祖先のすべての子孫を含みません：鳥.アプリケーション系統樹を解明するという困難な仕事に貢献することに加えて、系統学はまた、いくつかの非常に重要な用途を有する。.医学の分野では、系統学は、エイズ、デング熱、インフルエンザなどの感染症の起源と伝播率を追跡するために使用されます。.それらは保全生物学の分野でも使われています。絶滅危惧種の系統発生に関する知識は、個体間の交配パターンや交配および近親交配のレベルを追跡するのに不可欠です。.参考文献Ｂａｕｍ、Ｄ．Ａ．、Ｓｍｉｔｈ、Ｓ。ツリー思考の挑戦. 科学, 310（5750）、979-980.Curtis、H.、＆Barnes、N. S.（1994）. 生物学への招待. マクミラン.ホール、B。K.（編）。 （2012）. 相同性：比較生物学の階層的基礎. 学術プレス.Hickman、C。P.、Roberts、L。、Larson、A。、Ober、W。、＆Garrison、C。（2001）. 動物学の総合原理....
窒素固定生物的および非生物的プロセス
の 窒素固定 生物に利用可能な窒素の化学形態を作り出す生物学的および非生物学的プロセスのセットです。窒素は陸上および水生生態系における純一次生産力を制限する要因であるため、窒素の利用可能性は生態系の機能および地球規模の生物地球化学を著しく制御します。.生物の組織では、窒素はアミノ酸の一部であり、酵素などの構造的および機能的タンパク質の単位です。それはまた核酸およびクロロフィルの構成の重要な化学元素です. さらに、炭素還元（光合成）および炭素酸化（呼吸）の生物地球化学的反応は、それらがタンパク質であるので、窒素含有酵素の仲介を通して起こる。.窒素の生物地球化学的サイクルの化学反応において、この元素はその酸化状態をゼロからNに変える。2, NHの3 - 3, NOの3+2 - とNH4+ , そしてNOの5+まで3-.いくつかの微生物は、これらの窒素酸化物還元反応で生成されたエネルギーを利用し、それらの代謝過程でそれを使用します。それがこれらの微生物反応であり、全体として地球規模の窒素循環を駆り立てます。.地球上で最も豊富な窒素の化学形態は、気体分子の二原子窒素Nです。2, 地球の大気の79％を占める. それはまた、両方の原子を結合する三重結合による、反応性が低く、実質的に不活性で、非常に安定な窒素の化学種でもある。このため、大気中に豊富に含まれている窒素は、大多数の生物にとって利用できません。.生物にとって利用可能な化学形態の窒素は、「窒素固定」によって得られる。窒素固定は、非生物的結合形態と生物的結合形態の2つの主な形態を通して起こり得る。.索引1窒素固定の非生物的な形 1.1雷雨1.2化石燃料の燃焼 1.3バイオマス燃焼1.4土壌侵食および岩石風化からの窒素排出2生物的形態の窒素固定2.1自由生活または共生微生物2.2ニトロゲナーゼ系を活性に保つ機構2.3自由生活微生物による生物的窒素固定2.4 N2固定反応中に必要なエネルギー2.5酵素複合体ニトロゲナーゼと酸素2.6植物との共生微生物による生物的窒素固定 3参考文献非生物的形態の窒素固定 雷雨 雷雨の間に発生する雷または「雷」は、単なる騒音や光ではありません。それらは強力な化学反応器です。雷の作用により、暴風雨中に窒素酸化物NOとNOが生成される2, 総称的にNOと呼ばれる×.雷として観測されるこれらの放電は、高温条件（30,000○C）と高圧、酸素の化学的組み合わせを促進する2 窒素N2...
Ficus benjaminaの特徴、生殖、ケア、害虫および使用
イチジクbenjamina モラシ科に属する観賞用として広く栽培されている低木または樹木の植物です。それは東南アジアと南オーストラリアの地域に原産の種です.イチジクは、その幼い段階でそれが空中根を発する形を登る形で別の植物の上で育つ、絞殺型の植物です。これらの根から、植物は土にくっついて、強化して、登っている植物を窒息させて、直立したままです. 葉面積は、品種によって色調や形が異なる明るい緑色の革のような葉で構成されています。それは起源の場所で多様な鳥の食べ物を構成するイチジクに似た、細くて振動する枝、小さな果物を提示.冬の間は成長を止めますが、春には新しい枝や花芽の成長を始めます。より大きな明るい緑色の葉と枝とは対照的に、新しい葉はより明るい緑色の色合いを示します。.それは公園や庭園の中、あるいは家、オフィス、レクリエーションエリアの鉢の中の生け垣のような一般的な植物です。現在、都市部での使用は一部の都市では制限されています。これは、そのラジカルシステムがインフラストラクチャに与える損害のためです。.索引1一般的な特徴1.1形態2起源3生息地と分布4分類4.1一般名4.2同義語4.3語源学 4.4品種5生殖6お手入れ6.1光度6.2気温6.3環境湿度6.4灌漑6.5受精7害虫と病気8つの用途8.1薬用8.2アグロフォレストリー8.3産業用9参考文献一般的な特徴形態学イチジクは、浅い根、緑豊かな構造、そして広くて常緑のカップを持つ植物で、明るく、わずかに灰色がかった滑らかな樹皮です。野生の条件では、植物の高さは15〜20 mに達します。装飾としては、剪定によってその構造を維持するのが一般的です。. 細い枝、ぶら下がっている、振動している、絨毛を欠いている、薄緑色、わずかに思春期の、膜状および披針形。 -6-13 cmの楕円形または楕円形の、輝く、わずかに角質の、斑状の、まっすぐな縁、梁の上に鮮やかな緑色、下側に不透明な葉.葉はわずかに顕著な神経、平行および細い神経の8-12対、長い葉柄-1-2 cm-わずかに裂け目と滑らかさを持っています。 cimosa構造の花序は、緑がかった白色の小さなユニセックスの花で構成されています. 小さな球状または梨状の果実、腋窩と固着は、黄色、赤と紫です。彼らは鳥の多数のための食料源として高く評価されています.起源フィカスは、アジアとオーストラリア、特にインド、ハバとバリの原産です。オーストラリアの北部と南部、ブータン、カンボジア、中国、フィリピン、ラオス、マレーシア、ネパール、ニューギニア、タイ、ベトナム、太平洋諸島から.生息地と分布自然条件でそれは海抜400-800メートルの間の平均高度と熱帯林に位置しています。それは河川や小川に沿って砂浜や砂利の多い土壌で発生します。植物の装飾品としてその栽培は世界的に広がりました.魅力的な形状とさまざまな環境条件への耐性から、室内用植物として高く評価されている観賞用植物です。それが発生する環境に応じて、鍋でそれは通常高さ60から300センチの間で達する. 分類法王国：プランテア部署：モクレン藻類クラス：Magnoliopsidaオーダー：ロサレス家族：モラ科部族：モモ科性別： フィカス種： イチジクbenjamina L.通称アマテ、ベンジャミナの木、ベンジャミナ、ベンジャミナのゴム、イチジクのマタパロ、ジャワのイチジク、ツゲまたはインドの月桂樹.同義語フィカスコモサ Roxb., Ficus nitida トゥーンブ., フィカス・ヌダ...
Ficologíaの歴史、研究分野および調査例
の フィクション または藻類学は藻類を研究する科学分野であり、主にその光合成メカニズム、毒素の生産、工業製品および系統分類学の研究に焦点を当てています。.藻類は細胞壁に存在する光合成生物の（一般的な祖先は含まない）多系統群である。このグループには、単細胞個体（シアノバクテリアまたは藍藻）および多細胞個体が含まれます。同様に、原核細胞と真核細胞の両方が含まれる. フィコロジーは古代ギリシャのテオフラスタスとジオスコリデスの作品から始まりました。長い間、藻は植物であると考えられていたので、それらは主に植物学者によって研究されました.それはまた、いくつかのコケ植物を含んでいたが、リンネは、この有機体のグループを定義するために藻類名を使用した最初の人でした。しかし、藻の構造はよく知られているので、フィクションが学問として確立されるのは19世紀です。. これらの年の間に、Stackhouse、LamourouxおよびKützingのような偉大な植物学者は藻の生物学と分類において重要な貢献をしました。彼の作品は主にこれらの生物の解剖学とライフサイクルの研究に基づいていました.生物学的研究の研究分野には、微細藻類の指数関数的成長によって引き起こされる「赤潮」が含まれます。これらの生物は魚介類を毒する毒素を産生し、漁業や公衆衛生に悪影響を及ぼす.索引1歴史1.1 18世紀末までの古代ギリシャ1.2 1800年から1880年まで1.3 1880年から20世紀の50年代初頭まで1.4モダンフェーズ2研究分野3最近の調査例3.1光合成メカニズム3.2フィコトキシン3.3バイオ燃料3.4重金属3.5体系的4参考文献 歴史沿岸の人間の文明は藻類との重要なつながりを発展させました。チリのマプーチ族は、神話の象徴に藻類を含んでいます。彼らの側では、中国人はこれらの有機体についての書面による言及を残す最初の人です。.科学としてのフィコロジーまたはアルゴロジーは、その起源が主に西洋文化であり、その発展は植物学の歴史に関連しています。私たちはその歴史的進化の中で4つの段階を認識することができます. 18世紀末までの古代ギリシャこの用語を最初に使用する フィコス 藻類を指すために（海洋植物）はギリシャ人TheophrastusとDioscoridesでした。その後、このギリシャ語の名前からローマの用語を派生 フーカス, これらの生物に名前を付けるために使用されます.16世紀から17世紀にかけてはフィクションの分野での研究はあまりありませんでした。チェコの植物学者フォン・ザルシアン（1592）は、藻類、地衣類、海草を含む藻類をグループに含めました。 ムッシー. Von Zakusianは、これらのグループを分類することが困難であったため、これらのグループを "Ruda et Confusa"（困難で分かりにくい）と見なしました。.小説の冒頭で貢献したもう一人の植物学者は、彼の作品の中で、Gaspar Bauhinでした。 植物性プロトドロームtheatri...
特徴的な線維芽細胞、機能、組織学、文化
の 線維芽細胞 それらは線維芽細胞とも呼ばれる異種細胞群です。これらの細胞亜集団には、「古典的線維芽細胞」および筋線維芽細胞、リポ線維芽細胞、収縮性間質細胞（CIC）、および周皮細胞などの他の特殊化線維芽細胞が含まれる。.古典的な線維芽細胞は体の結合組織構造の一部である主要な細胞ですが、組織の維持にも関与しています. それらの形態はそれらが位置する場所に依存し、そしてそれらは主に繊維およびコラーゲン前駆体を合成すること、ならびに組織の細胞外マトリックスを維持することを担う。.基本的にそれらは生き物（動物と人間）の器官の支持構造を形成する細胞です。繊維、コラーゲン、ムコ多糖（グリコサミノグリカン）、および糖タンパク質（フィブロネクチン）を合成することによって、それらは組織の修復において根本的な役割を果たし、治癒過程における主役である.創傷治癒の間、線維芽細胞はそれらが増殖してコラーゲンを回復させる損傷部位に移動する。.索引1一般的な特徴1.1線維芽細胞1.2線維細胞2つの機能2.1結合組織のメンテナンスとリモデリング2.2他の細胞との相互作用と免疫反応への参加2.3その他の機能3組織学4栽培5線維芽細胞に関連する疾患5.1静脈性潰瘍5.2強皮症5.3慢性関節リウマチ6参考文献一般的な特徴線維芽細胞の構造は、それらの細胞がそれらの機能およびそれらが配置される場所に従って異なるであろうことに加えて、細胞が配置される状態に従って変化する。.線維芽細胞は２つの状態によって特徴付けられる。 1つはアクティブ、もう1つは非アクティブです。したがって、活動状態ではそれらは線維芽細胞と呼ばれ、不活性線維細胞では.線維芽細胞および線維細胞は、それぞれ若い細胞および成熟細胞としても知られている。しかし、それらは通常、2つの状態のいずれかを指すために、不明確に線維芽細胞と呼ばれます。.線維芽細胞活性細胞（線維芽細胞）は、その名前が示すように、高い分泌活性を持っています.これらは大きなセル（長さ50〜100ミクロン、幅30ミクロン）、平ら（厚さ3ミクロン）、紡錘形（紡錘形、中央が広く端に向かって細い）です。.さらに、それらは様々な不規則な細胞質プロセスを提示し、それは短くて広い、または細長い、薄くて高度に分岐していることがある。これらの枝は、結合または単純な物理的接触を通じて他の線維芽細胞との関係を維持するのに役立ちます.それらはまた、結合組織においてそれを取り囲む残りの細胞、とりわけ筋細胞、ニューロン、内皮細胞、白血球にも関連している。. 細胞外マトリックスを媒介として、または物質の分泌を介して、直接的な物理的摩擦を介してコミュニケーションが行われます。.一方、線維芽細胞の核は透明で平らで楕円形です。それはまた線維芽細胞で消える1つか2つの顕著な核小体を持っています.これらの細胞は、高い合成活性および分泌活性に特徴的な一群の細胞小器官を有する：豊富な粗面小胞体、十分に発達したゴルジ複合体、トロポコラーゲン、リボソームおよびミトコンドリアに富む分泌小胞。.これらの細胞で際立っているもう一つの特徴は、複雑な細胞骨格の存在です。それは、主にアクチンF、βおよびγ、さらにアクチニンαの発現によって形成される微小管および微小フィラメントの系によって構成される。.これらの要素は、ミオシンに隣接する細胞周辺に分類されます。.この構造は多機能セルの典型です。それはまた、1μm/分の速度で動く能力を提供し、組織を修復しそして瘢痕を形成するために創傷の末端に蓄積する。.線維細胞線維細胞は、細胞質が少なく、細胞質が少なく、細胞質突起が少なく、紡錘状の小さい細胞です。そのコアは暗くて細長いそして小さい.線維細胞は休止状態（非分泌型）であり、通常は頻繁に分裂することはありませんが、結合組織の損傷が起こると、有糸分裂を起こして繊維を再合成することがあります。.機能過去においては、線維芽細胞は他の細胞型の支持組織としてカタログ化されているだけなので、線維芽細胞の機能は非常に単純であると考えられていました。しかし今や線維芽細胞は非常に動的な細胞であり、それらの機能は複雑であることが知られています。.各線維芽細胞の特異的機能、ならびにその形態は、生物におけるその位置、それらが属する系統および知覚される刺激に依存するであろう。.線維芽細胞は、同じ場所にあっても、それらを取り囲む細胞から受ける刺激に応じてさまざまな機能を発揮することができます。.結合組織の維持とリモデリングその主な機能は、繊維（コラーゲン、網状、弾性）と細胞外マトリックスによって形成される結合組織の維持に関連しています.線維芽細胞は組織の細胞外マトリックスを維持し、それを構成する特定の化合物を前駆体およびいくつかの繊維の状態で合成する。しかし合成するだけでなく、それらは組織リモデリングプロセスにおいてこれらの成分のいくつかを貪食することもできる。.細胞外マトリックスを構成する化合物には、繊維状タンパク質および非晶質の基本物質があり、主にヒアルロン酸と間質性血漿からなる。.線維芽細胞によって行われる細胞外マトリックスの合成およびリモデリングのプロセスは、メタロプロテイナーゼのファミリーに属する多種多様な酵素の産生を通して行われる。.これらの酵素は、間質性コラゲナーゼ、ゼラチナーゼＡ、プロテオグリカナーゼ、グリコサミノグリカナーゼおよびメタロプロテイナーゼの組織阻害剤である。.これらの酵素は、タイプIおよびIIIのコラゲナーゼ、弾性繊維、フィブロネクチン、プロテオグリカン、糖タンパク質、タンパク質およびプロテアーゼなどの様々な物質の合成に関与しています。.他の細胞との相互作用と免疫反応への参加線維芽細胞において際立っている別の機能は、それらが侵入病原体の存在下で炎症の過程を開始することができるので、それらが局所細胞と相互作用しそして免疫応答の初期段階で介入するそれらの能力である。.この意味で、それらはそれらの表面上の受容体、ならびにインターロイキン、ニューロペプチドおよび種々の成長因子のような他の化学的メディエーターの提示を通してケモカインの合成を誘発する。.時にはそれらは抗原提示細胞としてＴ細胞に参加することができるが、この機能はそれほど頻繁ではない。.その他の機能一方、線維芽細胞は結合組織が周囲の組織に接着する能力を提供します。.それらはまた、主に胚形成の間に、結合組織の構造的組織化において使用される収縮性および運動性も提示する。さらに、線維芽細胞は、それらが位置する部位および各細胞系統の特徴に応じてそれらの機能を果たすであろう。例えば、歯肉線維芽細胞は歯槽骨（歯肉）を取り囲む軟質結合組織の基になります。.その間、歯周靭帯の線維芽細胞が歯の根元部分を取り囲み、肺胞内でそれを安定的に固定する結合組織移植を作り出しそして維持する。.同様に、皮膚の線維芽細胞は非常に多様であり、コラーゲン、エラスチンまたはプロテオグリカンの合成によって皮膚を滑らかで絹のように保つためのそれらの機能の一つである。. 年齢とともにこれらの細胞の機能は減少し、これは年齢の典型的な兆候をしわのように見えるようにします。彼らはまた、とりわけ、毛包、汗腺の誘発に起因する.組織学線維芽細胞は原始および多能性間葉系細胞に由来する.いくつかの緊急事態では、体は、上皮間葉転換（EMT）と呼ばれるプロセスによって、上皮細胞から線維芽細胞を形成することができます.線維芽細胞を上皮細胞に形質転換する逆のプロセスもまた、間葉 - 上皮移行プロセス（ＭＥＴ）を通して可能である。.したがって、線維芽細胞は、とりわけ、脂肪細胞、軟骨細胞などの特殊化された上皮細胞に分化する可能性がある。.このプロセスは組織の修復に役立ちますが、腫瘍増殖などの悪性プロセスにも発生します。.栽培この細胞のダイナミズムはそれを研究のための魅力的なターゲットにしました、そして、その操作が比較的簡単であったので in vitro, それらは実験室で細胞培養を通して研究されました.これらの調査により、以下のような重要なデータが明らかになりました。胚組織の線維芽細胞の培養物では、それらが加齢および変性する前にそれらが50回までの分裂を実行することができることが観察されている。.この特徴はそれらを人間の核型を研究するための理想的な細胞にしました.しかしながら、成人組織由来の線維芽細胞では分裂能力がかなり低下し、その中で約20の分裂が観察される。.同様に、化粧品産業は現在、老化の典型的な兆候に対抗するために、皮膚に導入することができる分子を得るために線維芽細胞の培養を使用している。.この意味で、彼らは現在米国で使用されている再生治療を提案しています。治療は、自己（自家）線維芽細胞を直接注射することによってしわを埋めることからなります.これを行うには、同じ患者の耳の後ろ側の部分から取り出した少量の組織を採取します。それらは線維芽細胞そのものであるので、それらは拒絶反応を生じさせず、そしてこのようにして他の物質の中でコラーゲン、エラスチンの自己生成が再活性化される.線維芽細胞に関連する疾患これらの細胞の機能不全はいくつかの病理に関連しています。これが最も重要なものです：静脈性潰瘍低コラーゲンとフィブロネクチンによる静脈性潰瘍コース.特に、フィブロネクチン産生は正常であるが、病巣内の線維芽細胞によるコラーゲンの産生能力は減少することが分かっている。.コラーゲンの低産生は、組織中の低レベルの酸素（低酸素）の存在、および潰瘍におけるそれのより大きな分解に対するフィブロネクチンの不足のためであると考えられる。. 強皮症それはびまん性線維性組織の蓄積からなるまれで慢性的な自己免疫疾患です。.それはまた、皮膚、小動脈の壁、関節および内臓に現れる変性変化および異常を有する。.この疾患で起こる病理学的線維症は、線維芽細胞の制御されない活性化を特徴とし、それは細胞外マトリックスの蓄積およびリモデリングを超え、一定にする。.慢性関節リウマチそれは関節の炎症を特徴とする関節に影響を与える慢性自己免疫疾患であり、それは変形と多くの痛みを生じます.滑膜線維芽細胞、滑膜関節膜の主要な細胞成分は、慢性関節リウマチの発症において重要な役割を果たしています。この病理では、滑膜線維芽細胞の数が増加します（過形成）.それらはまた、細胞増殖および複数の炎症誘発性物質の発現を引き起こす、特定の細胞内シグナル伝達経路の活性化に関連する異型表現型を示す。.これらすべてが、走化性、炎症細胞の蓄積と活性化、血管新生、そして骨と軟骨の悪化に寄与しています。.参考文献ウィキペディアの貢献者。線維芽細胞。ウィキペディア、フリー百科事典。 2018年12月9日、10：50 UTC。 en.wikipedia.orgで入手可能です。,Ramos A、Becerril C、Cisneros J、MontañoM。筋線維芽細胞、肺病理学における多機能細胞. 牧師、ナル。...
筋肉繊維の種類、特徴および機能
の 筋肉繊維 筋細胞は筋肉組織を構成する細胞の種類です。人体には、心筋、骨格筋、平滑筋の一部である3種類の筋肉細胞があります.心筋筋細胞および骨格筋細胞は、それらの細長い繊維状の形状のために筋肉繊維と呼ばれることがある。心筋細胞（心筋細胞）は、心筋、心臓の中央筋肉層を構成する筋肉繊維です。.骨格筋細胞は、骨につながる筋肉組織を構成しており、運動に重要です。平滑筋細胞は、消化器系を介して食物を推進するために腸で起こる収縮などの不随意運動の原因となります（蠕動）。.索引1筋細胞の種類、特徴およびその機能1.1 - 骨格筋筋細胞1.2 - 心筋細胞（心筋細胞）1.3 - 平滑筋細胞2参考文献筋細胞の種類、特徴およびその機能- 骨格筋筋細胞 骨格筋細胞は長く、円筒形で横紋があります。それらは多核であると言われています。つまり、それらは複数の核を持っています。これは、それらが胚性筋芽細胞の融合から形成されるからである。各核はその周囲の筋形質の代謝要求を調節する.骨格筋細胞は大量のエネルギーを必要とするため、十分なATPを生成するために多くのミトコンドリアを含みます. 骨格筋細胞は、動物が運動に使用する筋肉を形成し、体の周りのさまざまな筋肉組織、たとえば上腕二頭筋に区画化されています。骨格筋は腱を通して骨に付着します. 筋肉細胞の解剖学的構造は体内の他の細胞の解剖学的構造とは異なるため、生物学者はこれらの細胞のさまざまな部分に特定の用語を適用しています。このように、筋肉細胞の細胞膜はサルコレマとして知られており、細胞質は筋形質と呼ばれています.筋形質はミオグロビン、酸素貯蔵タンパク質、およびエネルギー供給を提供する顆粒の形のグリコーゲンを含みます. 筋形質は、筋線維によって形成される筋原線維と呼ばれる管状タンパク質の多くの構造も含みます。.筋フィラメントの種類筋フィラメントには3種類あります。太くて薄くて弾力があります。太い筋フィラメントは運動タンパク質の一種であるミオシンからできていますが、細い筋フィラメントは筋肉構造を形成するために細胞が使うもう一つのタイプのタンパク質である.弾性筋フィラメントは、チチンとして知られている弾性アンカータンパク質の形態からなる。一緒に、これらの筋フィラメントは、ミオシンタンパク質の「頭」がアクチンフィラメントに沿って滑ることを可能にすることによって筋肉収縮を引き起こすように働きます.横紋筋の基本単位（しま）は、筋節で、アクチンフィラメント（明るいバンド）とミオシン（暗いバンド）で構成されています。.- 心筋細胞（心筋細胞） 心筋細胞は、短く、狭く、そしてかなり長方形の形状である。それらは、幅約0.02 mm、長さ0.1 mmです。.心筋細胞は多くのサルコソーム（ミトコンドリア）を含み、それが収縮に必要なエネルギーを提供します。骨格筋細胞とは異なり、心筋細胞は通常単一の核を含む.一般に、心筋細胞はより多くのサルコソームを含むが、骨格筋細胞と同じ細胞小器官を含む。心筋細胞は大きく筋肉質であり、細胞間連絡および拡散のための「ギャップ」接合部を有する挿入円板によって構造的に接続されている。.椎間板は細胞間の濃い帯として現れ、心筋細胞の独特の様相である。それらは隣接する筋細胞の膜が互いに非常に接近していて細胞間に一種の接着剤を形成している結果です。. これは、電気的脱分極が１つの細胞から別の細胞へと伝播するときに細胞間の収縮力の伝達を可能にする。. 心筋細胞の重要な役割は、心臓が効果的に鼓動するのに十分な収縮力を生み出すことです。彼らは一斉に一緒に契約し、体全体に血をプッシュするのに十分な圧力を引き起こします.衛星セル...
発酵プロセスと種類
の 発酵 ある有機化合物からエネルギーや栄養素を得るために、ある生物が使う代謝過程です。発酵の重要な特徴は、それが嫌気性反応であることであり、それはそれが酸素の不在下で起こることを意味します.多くの微生物は、ATPの形でエネルギー生産のメカニズムとして発酵を使用しています。エネルギーは発酵を通してデンプンや砂糖のような有機分子の分解を通して得られます.酵母は糖を発酵させてアルコールに変換し、細菌は特定の炭水化物を乳酸に変換します。発酵は果物、きのこ、哺乳類の筋肉でも起こります.発酵のこの自然なプロセスは、とりわけビール、ワイン、ヨーグルトおよびチーズのような興味のある製品を得るために現代人によって広く使われてきました。発酵の研究はシモロジーと呼ばれます.索引1発酵プロセス2種類の発酵2.1アルコール発酵2.2乳酸発酵3食品発酵に関与する微生物3.1バクテリア3.2酵母3.3型4参考文献 発酵プロセスエネルギーを得る他の代謝プロセスと同様に、発酵は解糖から始まります。この代謝反応は、重要なエネルギー分子を得るためのグルコース分子の分解に基づいています。この過程でグルコースは酸化によって分解され、NADHとピルビン酸の分子が生成されます。. 酸素を使用する好気性反応では、NADHとピルビン酸は酸化的リン酸化と呼ばれるメカニズムに関与しています。これはミトコンドリアの膜で起こり、ATP分子の形でエネルギーを生成するのに非常に効率的です。.逆に、NADHなどの一部の分子は電子を放出して再びNAD +になることができないため、発酵によってエネルギーが効率的に生成されることはありません。 ATP分子.結果として、解糖からのピルビン酸などのＮＡＤＨ分子が他の有機分子にそれらの電子を確実に供与する他の代謝反応が起こる。 NADHのNAD +へのこの酸化は解糖が機能し続けることを可能にする.発酵の種類アルコール発酵 アルコール発酵では、ＮＡＤＨ分子はそれらの電子をピルビン酸に由来する他の分子に供与し、したがってアルコールが生成される。生成されるアルコールは、具体的にはエタノールまたはエチルアルコールであり、それは2つのステップで発生するプロセスです。.最初のステップでは、カルボキシル基がピルビン酸から放出され、ピルビン酸は二酸化炭素の形で放出されるため、アルケンアルデヒドと呼ばれる2つの炭素分子が残ります。.2番目のステップでは、NADHがその電子を以前に生成されたアセトアルデヒドに渡し、それがエタノールを生成し、解糖を維持し、その結果としてピルビン酸を供給するために必要なNAD +を再生します。.グルコースからエタノールを製造するための正味の化学式は次のとおりです。C 6 H 12 O 6（グルコース）→2 C 2 H 5...
