生物学 - ページ 115
微生物生態史、研究対象および応用
の 微生物生態学 生態学的原則の微生物学への応用から生じる環境微生物学の学問分野である。ミクロス：小さい, 伝記：人生, ロゴ： 研究）.この分野では、微生物（1〜30μmの微小単細胞生物）の多様性、これらの生物と他の生物との関係、そして環境との関係について研究しています。. 微生物は最大の陸上バイオマスであるため、それらの活動と生態学的機能はすべての生態系に深く影響を与えます。.シアノバクテリアの初期光合成活性とその結果としての酸素蓄積2）原始大気中では、地球上の生命の進化史における微生物の影響の最も明確な例の1つを表しています. これは、大気中の酸素の存在が、すべての既存の好気性生物の出現と進化を可能にしたことを考えると. 微生物は地球上の生命のための継続的かつ本質的な活動を維持します。生物圏の微生物多様性を維持するメカニズムは、陸上、水生、空中の生態系のダイナミクスの基盤です。. その重要性を考えると、（産業の有害物質による生息地の汚染による）微生物群集の絶滅の可能性は、それらの機能に依存する生態系の消失を生み出すであろう.索引1微生物生態学の歴史1.1エコロジーの原則1.2微生物学1.3微生物生態学2微生物生態学における方法3つのサブディシプリン4研究分野5アプリケーション6参考文献微生物生態学の歴史エコロジーの原則20世紀前半には、自然環境における「優れた」動植物の研究を考慮して、一般的な生態学の原則が策定されました。. 明らかに、微生物とその生態系機能は、地球の生態学的歴史において非常に重要であるにもかかわらず無視されています。それらは地球上で最大のバイオマスであり、地球上の生命の進化史において最も古代の生物であるためです。.当時は、微生物だけがいくつかの栄養サイクルで分解剤、有機物の鉱化剤および中間体として考えられていました。.微生物学科学者のルイスパスツールとロバートコッホが微生物学の分野を創設し、単細胞の子孫である単細胞タイプを含む無菌微生物培養の技術を開発したと考えられています。. しかし、無菌培養では、微生物集団間の相互作用は研究できませんでした。自然の生息地における微生物の生物学的相互作用を研究することを可能にする方法の開発が必要でした（生態学的関係の本質）.土壌中の微生物間の相互作用および植物との相互作用を調べた最初の微生物学者はSergéiWinogradskyおよびMartinus Beijerinckであり、一方、大多数は病気または商業的に関心のある発酵プロセスに関連する微生物の無菌培養の研究に焦点を合わせた。.WinogradskyとBeijerinckは特に土壌中の無機窒素と硫黄化合物の微生物の生体内変化について研究した. 微生物生態学1960年代初頭、環境の質に対する懸念と産業活動の汚染の影響の時代に、微生物生態学が学問分野として浮上しました。アメリカの科学者トーマス・D・ブロックは、1966年にこの問題に関する文章を書いた最初の著者です。.しかし、1970年代の終わりには、微生物生態学は、生態学、細胞生物学、分子生物学、生物地球化学などの他の科学分野に依存するため、特殊な学際的分野として統合されました。. 微生物生態学の発展は、微生物とそれらの環境の生物的および非生物的要因との間の相互作用を研究することを可能にする方法論的進歩と密接に関連している. 1990年代には、分子生物学的手法が研究に盛り込まれました。 その場で 微生物生態学、微生物の世界に存在する広大な生物多様性を探索する可能性を提供し、また極端な条件下での環境におけるその代謝活動を知ることの可能性を提供します。. その後、組換えＤＮＡの技術は、環境汚染物質の除去、ならびに商業的に重要な有害生物の防除において重要な進歩を可能にした。.微生物生態学における方法研究を可能にした方法の中で その場で...
人口生態学どのような研究、パラメータ、方法論、例
の 人口生態学 または人口疫学は、人口と環境との関係の研究です。その目的は、個人の密度、空間分布、年齢分布などの人口パラメータを定義することに加えて、出生、死亡率、移民および移民の観点から人口を特徴付けることです。.人口は同時に共通の地域に住んでいる種に属する個人のグループとして定義されます。人口のメンバーは同じリソースを使用し、互いに対話します。人口の制限は自然のまま（湖の魚のように）でも、研究者によって定義されてもかまいません。. 集団生態学の研究には、実験室作業、野外調査、および研究グループへの数学的および統計的モデルの適用が含まれる可能性があります。.索引1彼は何を勉強していますか？?2人口の概念 3研究パラメータ3.1規模と人口増加3.2密度 3.3分散4方法4.1人口の大きさ4.2人口構造 5実際の研究例6アプリケーション7参考文献彼は何を勉強しますか?集団の生態学は、その分野の規模とアプローチによって、同様の科学における他の研究（景観や生態系の研究など）と区別することができます。研究の主な目的は、分類学的または機能的観点から関連している生物のグループです。.人口生態学の概念は、環境負荷容量、最適な人口規模、原因、人口の分布など、規模が拡大するメカニズムに関連した質問に答えることを目的としています。.同様に、この一連の知識は種内生態学的関係を理解し、同一種に属する個体間の能力または相利共生、ならびに捕食や共進化過程のような種間関係を呼び起こすことを目指しています.人口の概念 人口の生態について話すときは、人口とは何かを定義する必要があります。これに関連して、集団は、繁殖する能力と、それらが同時に共有された空間領域内に見いだされる（すなわち、それらは同所的である）能力とを有する生物のグループとして定義される。この概念は生物学的集団と同義です.これらの個体は、それらが互いに相互作用しそして再生することができる機能単位を形成する。地域住民の概念は、種の概念および種の人口とは異なることに注意してください。このような場合、母集団の概念は以前に研究者によって定義されており、任意になる可能性があります。. 個体群は個体間の遺伝的変異に作用し、経時的に様々な特性の頻度を変化させる自然選択によって進化する.過去20年間で、人口の生態学の重点は「メタ人口」の生態学に変わりました.Levinsによって開発されたこの概念は「人口の集団」を網羅しており、そしてこのビジョンに従うと、各地元の人口は絶滅の影響を受けやすいが、他の人口からの移民のプロセスによってバランスをとることができる。.研究パラメータ 個体群の生態学は、グループの特定の特性、主に成長、生存および繁殖を研究することに焦点を合わせています。最も重要なパラメータは次のとおりです。規模と人口増加人口増加は4つのプロセスの組み合わせによって決定されます：生殖（性的または無性かどうか）、死亡率、移民および移民.人口増加の尺度は、文字rで示される人口増加の固有の割合であり、人口の単位時間あたりの1人当たり（または1人当たり）の増加率として定義されます。.説明したように、人口の概念には時間と空間の変数が含まれるため、人口の大きさと成長率は特定の時間と空間の単位で計算されます。.人口増加のいくつかのモデルがあります：指数関数とロジスティック。 1つ目は無制限の環境にある人口を表し、モデルによれば、人口が増えるにつれて成長は速くなります。ただし、このパターンは長期的にはどの人口にも適用できません。.対照的に、ロジスティックモデルはより現実的であり、「収容力」という用語、つまり環境が支えることができる最大人口規模を取り入れています。.密度 人口は、その密度と分散の観点から説明できます。密度とは、面積または体積あたりの個体数 - 平方メートルあたりの植物数または試験管内のミリリットルあたりの細菌数 - を指す。このパラメータは動的です.人口密度は、人口増加を遅らせる出生率や死亡率などの要因によって調整され、収容力近くで安定する.分散分散は、人口が従う空間的パターンであり、地域の密度と環境の生態学的特性によって大きく異なります。特定の種に最も適した地域がより多くの割合で生息すると考えるのは論理的です.同じように、動物の社会的相互作用も人口の分散に影響を与えます。.特定の地域の個人のグループ化は、最も一般的な分散パターンです。例えば、両生類は日光にさらされている地域よりも湿った環境を提供し、それ故に干上がるのを避けるので、岩の下で彼らの時間の大部分を過ごします.環境条件が均質であるというありそうもないイベントでは、個人の分布はランダムになります.均一な分散パターンは一般的ではなく、観察されたときに個人間の相互作用の結果である可能性があります。いくつかの植物は近くの地域で彼らの仲間の発芽を阻害する化学物質を生産することができますまたは領土動物の場合には他の個人を疎外することができます.方法論個体群の生態学は、理論の発展、実験室での研究および野外研究を統合する. しかし、規律の近代化と重要な統計作業を実行できるコンピューターの登場により、フィールドエコロジーを必要とせずに人口生態学者が使用できる膨大な量のデータがあります。.人口を構成する個人の数（この値は「人口サイズ」と呼ばれます）とその分布に関する知識は、人口エコロジーの主な目的の一部であり、いくつかの方法論に従って推定できます。.次に、個体群の生態学において関連性のあるパラメータを推定するために最もよく使われる手法について説明します。人口の大きさ 最初のアプローチ、そして最も直感的なアプローチは、個人を直接数えることです。この手法は、数が正確な値を保証する小規模な集団に適用できます。.たとえば、ある地域の飼い犬の数、浅い地域のヒトデの数、または地元の大学生の数を調べたい場合.しかし、研究の目的がより大きなグループである場合、直接カウントは実行可能な代替手段ではありません。.これらのケースでは、人口のメンバーの間接的なカウントが行われます。研究生物の分布が非常に広い場合は、有機体を範囲を限定した領域で数え、実際の領域に外挿します。.個体数は、巣、巣穴、または糞便サンプルなどの証拠によって間接的に推定することもできます。.最後に、捕獲および再捕獲法を適用することができ、それは動物集団の研究に広く用いられている。最初のステップは、動物を捕獲し、それらに印を付け、それらを解放することを含みます。それからそれらは再び捕獲され、捕獲されマークされた個人との関係でサイズが推定されます. 人口構造 集団研究では、特に性別、個人の発達段階、生殖段階などの観点から人口を特徴付けることを目指しています.この目的を達成するためには、生物のおおよその年齢を知ることが必要です。哺乳動物の場合には義歯の摩耗が観察されることがあり、他の動物群では角または羽毛のような構造の状態によってそれが推測されることがある。.植物界では、年輪は木の幹に数えることができます。生物の年齢を推定することを可能にする分子生物学的手法もあります.実際の研究の例1996年にトラヤヌスは共通の吸血鬼の個体群の生態を調査しました Desmodus...
エキノコッカス顆粒膜の形態、生息地、生物周期
の エキノコッカス・顆粒膜症, ヒドラチドの犬やワームを飼っていたそれはcestodeクラスのflatwormです。それは包虫症としても知られている嚢胞性エキノコックス症の原因物質の1つです。属の条虫類の他の種 エキノコッカス 彼らは医学的に重要です E. multilocularis、E. oligarthrus そして E.ヴォジェリ. 条虫またはサナダムシは、脊椎動物の消化器系の内部寄生虫です。リボンのように平らな形をしています。これらの有機体の体は、3つの部分で構成されています：スコレックス、首とストロビラス.この寄生虫は犬や他のイヌ科に生息する小さなサナダムシです。幼若型は、他の哺乳動物の中でもとりわけヒトを含む中間宿主に発達するであろう。嚢胞はそれらの中間宿主内でかなりの大きさに達することがあり、深刻な健康問題を引き起こします。.この寄生虫は世界的に見られ、臨床レベルだけでなく重大な問題であり、家畜の重大な損失にもつながります。それは熱帯地域でより頻繁に見つけられます. 嚢胞性エキノコックス症は農村病と考えられていますが、イヌ科動物が牛を飼う場合には都市部でも起こります.索引1形態学1.1成人の形態1.2幼虫の形態2生息地3生物学的サイクル4臨床的特徴5診断と治療6参考文献形態学E. granulosus 門の惑星に属します。このグループは、無細胞腫を特徴としています。彼らは背中を平らにしたワームです。彼らは左右対称を呈し、口腔と生殖器の開口部は腹側に位置しています。彼らは肛門を欠いています.彼らは感覚と繊毛の表皮を持っています。筋肉系は中胚葉起源のものであり、表皮の下にいくつかの円形、長手方向および斜めの繊維がある。. これらの生殖細胞の標準的な特徴に反して、虫の精子は2つのべん毛を持っています.2つの特定の特徴：消化器系の絶対的な欠如とmicrotricosの存在によって、条虫は他のtw虫と区別することができます. これらは、栄養素の吸収を高めるための予測として機能する微絨毛です。それらはこれらの有機体の消化器系の不足を補うのを助けます.成人の形態大人は、長さ3〜6 mmの小さな虫です。寄生虫はスコレックス、首とストロビラスに分かれています。エスコレックス固定臓器です。その目的を果たすために吸盤またはフックを提示します。これらの構造の有無と空間分布により、異なる種の条虫の同定が可能になります。. この種では、肩甲骨は0.25 mmを測定し、rostellumは引き込み式ではありません。それは小さなフックを持つ2つの王冠（または列）を持っています。フックの数は20から50の間で変化します。それは楕円形の4つの突出した吸盤を持っています.首新しい凝血塊の発生が起こる地域.ストロボそれは直線的な一連の臓器からなる身体部門です。それは未熟、成熟、そして妊娠として知られている3つの前駆体またはセグメントから構成されています. これらのセグメントは外側に溝でマークされています。この種は3〜4つのproglottidsしかありません.幼虫の形態幼虫は約6ヶ月で直径0.5から1 cmに達することができますが、それは10または15センチメートルのより大きなサイズに達することができます....
Echinocactus grusoniiの特徴、世話、広がりと害虫
Echinocactus grusonii メキシコの中央地域、特にイダルゴ、ケレタロとサカテカスに固有のサボテン科のサボテンです。それは生物学的、生態学的、装飾的そして文化的観点から非常に重要な種です。.最近では、違法な収穫のために、その産地での自然個体数が大幅に減少しています。多くの人々が野生の植物を販売していますが、それは自然の生息地の喪失に関連して、それを絶滅危惧種にしています。. 種 Echinocactus grusonii それは一般的に義母座席、義母クッション、バレルボール、ゴールドボールまたはハリネズミサボテンと呼ばれています。サボテンの構造は外観が球形で、緑色で、直径1メートル以上に達することがあります.それは茶色の堅いとげと周りの粉状のウールとの多数の肋骨によって構成されています。春の初めに野生の花が長さ5 cmの印象的な黄色の花を放ちます.それは、繁殖が容易な植物で、自然条件では降水量が少なく、年間平均気温は21℃です。それにもかかわらず、苗床で栽培する場合、初めはやや日陰があり、日射量が多い緩い床が必要です。.索引1一般的な特徴1.1形態1.2生息地と分布 2分類法3絶滅の危機 4お手入れ4.1処分4.2基板4.3灌漑4.4受精 5伝播 6ペスト 6.1ピルバグス（Saissetia spp。、Chionaspis spp。） 6.2毛虫6.3ダニ（Tetranychus urticae、Tarsonemus pallidus）7その他の害虫 7.1アブラムシ7.2カタツムリとナメクジ7.3線虫7.4コオロギとバッタ7.5げっ歯類8参考文献一般的な特徴形態学茎は単純で、球形で、時には円柱形で、大きく、直径20〜130 cm、直径40〜80...
染色体重複の特徴と例
一 染色体の重複 遺伝的組換えの産物として2回出現するDNAの割合を説明します。染色体の重複、遺伝子の重複、または増幅は、生物の多様性および進化の発生源の1つです。.染色体の重複は、染色体領域のDNAの正常な配列の変化を含むため、一種の突然変異です。染色体レベルでの他の変異には、挿入、逆位、転座、および染色体欠失が含まれる.染色体重複は、重複フラグメントの同じ起点部位に起こり得る。これらはバッチの重複です。 tandaの複製は2種類あります：直接型と逆型. 直接複製は、繰り返される断片の情報と方向の両方を繰り返すものです。バッチで反転された重複フラグメントでは、情報は繰り返されますが、フラグメントは反対方向を向いています. 他の場合には、染色体の重複は別の部位で、または別の染色体上でさえ起こり得る。これは、架橋のための基質として機能し得、そして異常な組換えの原因となり得る配列の異所性コピーを生成する。含まれるサイズに応じて、複製はマクロ複製またはミクロ複製になります。.進化論的に言えば、重複は変動性と変化を生み出します。個人レベルでは、染色体の重複は深刻な健康上の問題を引き起こす可能性があります.索引1染色体重複のメカニズム2遺伝子進化における染色体の重複3種の進化における染色体の重複4マイクロ複製が個人に引き起こす可能性のある問題5参考文献染色体重複のメカニズム重複は、反復配列を有するＤＮＡの領域においてより頻繁に起こる。たとえそれらが完全に相同ではない領域間で検証されたとしても、これらは組換え事象の基質である。. これらの組み換えは違法であると言われています。機構的にはそれらは配列の類似性に依存するが、遺伝的にはそれらは非相同染色体間で実施することができる。.人間には、数種類の反復シーケンスがあります。非常に反復的なものには、セントロメア（およびいくつかのヘテロクロマチン領域）に限定された、いわゆるサテライトＤＮＡが含まれる。. 中程度に反復的な他のものとしては、例えば、リボソームＲＮＡをコードする、直列に反復されたものが挙げられる。これらの反復または重複した領域は、核小体組織化領域（NOR）と呼ばれる非常に特定の部位にあります。. ヒトにおいて、ＮＯＲは５つの異なる染色体のサブテロメア領域に位置している。一方、各NORは、異なる生物の同じコーディング領域の数百から数千のコピーで構成されています。.しかし、他の反復領域もゲノム全体に散在しており、組成や大きさが異なります。すべてが再結合して重複を引き起こす可能性があります。実際、それらの多くは、その場でまたは異所性で、それら自身の重複の産物です。これらは、とりわけ、ミニサテライトおよびマイクロサテライトを含む。.染色体の重複は、ごくまれに、非相同末端の結合からも生じる可能性があります。これは、いくつかの二重バンドDNAが修復イベントを破壊するのに観察される非相同組換え機構である。.遺伝子進化における染色体重複遺伝子が同じ場所で、あるいは異なる場所でさえも複製されるとき、それは配列と意味を持つ遺伝子座を作ります。つまり、意味のあるシーケンスです。それがそのようにとどまるならば、それはその前任者の遺伝子のそしてそれからの、重複した遺伝子になるでしょう. しかし、それは親遺伝子の同じ選択圧を受けずに変異する可能性がある。これらの変更の合計が、ときには新しい機能の出現につながることがあります。その遺伝子は新しい遺伝子にもなります.例えば、グロビンの祖先遺伝子座の重複は、グロビンファミリーの出現へと進化を導いた。その後の転座と連続的な重複は、同じ機能を果たすが、異なる状況に適した新しいメンバーで家族を成長させました. 種の進化における染色体重複生物では、遺伝子の重複は、パラログ遺伝子と呼ばれるコピーの生成につながります。よく研究されているケースは、上記のグロビン遺伝子のケースです。最も有名なグロビンの一つはヘモグロビンです.遺伝子のコード領域だけが2倍になると想像するのは非常に困難です。したがって、すべてのパラログ遺伝子は、重複を経験する生物内のパラロジック領域と関連しています. 進化の過程で、染色体の重複はさまざまな意味で重要な役割を果たしてきました。一方で、彼らは以前の機能を持つ遺伝子を変えることによって新しい機能を生み出すことができる情報を複製します. 他方で、重複を別のゲノム状況（例えば別の染色体）に置くことは、異なる調節を有するパラログを生成する可能性がある。すなわち、それはより大きな適応能力を生み出すことができる. 最後に、大きなゲノム再編成をもたらす組換えによる交換領域もまた作られる。これは今度は特定のマクロ進化系統における種分化事象の起源を表すことができる.マイクロ複製が個人に引き起こす可能性のある問題染色体染色およびハイブリダイゼーションと同様に新世代の配列決定技術の進歩により、今や我々は新しい関連性を見いだすことができる。これらの関連には、遺伝情報の獲得（重複）または損失（欠失）に起因する特定の疾患の発現が含まれます.遺伝的重複は、遺伝子量の変化および異常な架橋と関連しています。いずれにせよ、それらは遺伝情報の不均衡につながり、それは時に病気や症候群として現れる。. 例えば、シャルコー - マリー - トゥース症候群1A型は、PMP22遺伝子を含む領域の微小複製と関連している。この症候群は、遺伝性運動神経障害および感覚神経障害としても知られています。.これらの変化を起こしやすい染色体断片があります。事実、22q11領域はゲノムのその部分に特異的な低コピー数で多数の反復を有する。. すなわち、染色体22の長腕のバンド11の領域から。これらの重複は、精神遅滞、眼奇形、小頭症などを含む多数の遺伝的障害と関連しています。....
Drymarchon corais（Tilcuate）の特性、生息地、摂食
Drymarchon corais, 傾いている または藍ヘビこれは、コルブリダエ科に属する日中の習慣の爬虫類です。その学名はDrymarchon coraisです。ティルキュートという名前はナワトル語から来ています。この3つの根は結合されています：ティリ（黒）、コア（蛇）、ティ（動物）。それはまたそのような茶色のヘビ、ヘビ、バザードと藍ヘビなどの他の名前で知られています。.ヒスパニック以前の時代には、この蛇は神と見なされ、出生率と関連していました。この信念は、彼らが地球の腸から生まれたという事実に関連していました。キリスト教の征服と説教によって、この崇拝は斥力に変わりました、なぜなら教会のために蛇の姿は悪魔と結びついていたからです。. Drymarchon属の5つの種があります。これらは、北アメリカの南東、中央アメリカ、南アメリカの間に分布しています。これらすべての種のうち、Drymarchon coraisが最も広く分布しています。北アメリカの南東から南アメリカまでの標本を入手できます。. 一方、南北アメリカの多くの地域では、ティルキュートは商品価値があります。これは、その魅力、親しみやすさ、そして彼らが有毒ではないという事実によるものです。.索引1傾斜の特徴2生息地 3生殖 4伝説5食べ物 6参考文献傾斜の特徴ティルカートは濃い色のヘビと丈夫な造りです。その平均長さは120から150センチの間です。それが成人期に達すると、それは最大280 cmに達することができます. 尾は全長の約20％を占めます。頭は首とは区別され、大きな目と丸い瞳を持っています。それは尾を振動させ、ガラガラヘビの音をまねるような聞こえる音を作り出すことができます。この音は脅迫されたと感じたときに発せられます.さらに、それは黒い背のスケール（頭、体と尾）を持っています。腹側の鱗は暗色の斑点ではっきりしています。口唇外および眼底下は明確で、濃い濃い色の境界線があります。裸眼では、それは黒または濃いグレー色を呈し、それは低い日中に、青または紫色の強い点滅で明るく見せることができる。.他方では、傾いている人はその生息地の変化に非常に敏感です。アメリカのいくつかの地域ではすでに脅かされている種があります。これは、E.E.U.UのDrymarchon corais couperiの場合です。. この種は国内および国際的なペットの取引、住宅および商業の拡大、そして農薬の生物蓄積に迫られています. 彼らの天敵に関しては、彼らは非常に少ないです。このグループの敵の中には猛禽類、コヨーテ、そして野生の猫がいます。人間もこの種の捕食者です. 生息地 その傾倒者は、南北アメリカ全土に広がった生息地を持っています。記録によると、彼らはとりわけメキシコ、グアテマラ、ホンジュラス、ベリーズ、エルサルバドル、ニカラグア、パナマ、トリニダード、トバゴ、ガイアナ、コロンビア、ベネズエラにいます。彼らの特定の生息地はそれらが設立された地域と同じくらい多様です. それらは主に湿った熱帯林の爬虫類です。しかし、サバンナ、マングローブ、とげのある森林（サボテン、マグロなど）のようなより乾燥した地域や、湖、川、小川の近くの森林でも見つけることができます。. それは水生の習慣として知られています、それは生き残るためにきれいな水の供給源を必要とします。しかし、地球も見つけることができます。同じように、彼らは簡単に食べ物を探すために木や茂みに登ることができます. 生殖...
コモドドラゴンの特徴、速度と摂食
の コモドドラゴン, バラナスコモドエンシス その科学名では、ソウロプシドの親戚と見なされ、世界最大のトカゲの種に属し、場合によっては最大3メートルの長さで、体重は約70 kgです。.コモドドラゴンの速度は時速20キロメートルに達することができ、最も速い爬虫類の1つです。走っているとき、彼らは地面から彼らの尾を動かして、そして彼らの体を堅く保ちます。また、彼らは熟練した選手です. それはインドネシアとオーストラリアの間に住んでいた原始的なモニター種にもよるとされていますが、その大きいサイズは島の巨人主義（離島を植民地化するとき小さな種のサイズの増加）と関連しています。.コモドドラゴンはリンカ、フローレス、ギリモタン、パダルのコモドのインドネシアの島々にあります。. 彼らは保護の状態にあり、絶滅の危機にあるわけではありませんが、脆弱な状態にあります。コモドドラゴンはコモド国立公園によって保護されています.交配期は5月から8月の間に始まり、卵は9月に産まれる。雌は20から30個の卵を産み、それらをメガポッドの死体に入れます。卵は7〜8ヶ月で孵化し、4月に孵化する. 彼らが十分に成熟するまで若いコモドドラゴンは共食い的な捕食者とドラゴンから身を守るために木に登ります. コモドドラゴンの物理的特性コモドドラゴンは強い筋肉の尾を持っており、体の大きさとほぼ同じです。これらは60個の鋭い歯を持っています、そして、それは絶えず取り替えられて、そして2.5メートルまでの長さに達します. あなたの唾液は通常あなたの歯を覆っている歯肉組織によって血を帯びています、そしてそれはトカゲが餌をやるとき自然に傷つきます. これらのトカゲはまた彼らに彼らの特徴的な移動（変位）を与える平らで広い頭、丸い鼻とアーチ型の脚を持っています. 彼らの舌は長くて黄色く、そして蛇のように深い分岐があります。その皮膚は装甲鱗で補強されており、その中にはプレートアーマーとして機能するオステオデルムと呼ばれる小さな骨が含まれています。.スピード：ロコモーションコモドドラゴンは4本足の動物であり、その体型と弓形の脚の形状により、独自の移動方法を持っているため、体重と大きさでかなりのスピードを達成できます。.コモドドラゴンの移動は、各ステップで2本の足を前方に動かすことです。.各ステップで彼らは前部の足を反対側の後部の足と交替させます。彼らは歩きながら、頭、体、そして尾を横に振る.平均速度が約4.8kmだが、時速14〜20kmの短い速いレースをすることができるならば、それらは最も速い爬虫類の間にある、しかし哺乳動物のかなり下の速度で、そしてそれらの多くはダム.聴覚他のモニタートカゲと同様に、コモドドラゴンは片耳骨を持ち、400〜2000ヘルツの音に制限されています（人間は20〜20,000ヘルツの範囲で聞こえます）。原則として、彼らは聴覚障害者であると信じられていましたが、この理論は実験によって除外されました.ビジョン これらのトカゲは、300メートルまでの距離で物を見ることができて、良い視力を持っています、しかし、彼らは動いている目標を知覚することにおいてよりよく、静的な物のために貧弱な差別を持っています. 彼らは色を知覚することができます、しかし、彼らの網膜は錐体（色を見ることを可能にする細胞）だけを持っているので、彼らの夜間視界はそれほど良くありません.味と香り コモドドラゴンは、その舌を使って、ジェイコブソンの臓器を使って、その鋤鼻感覚で、刺激を検知し、味を付け、匂いを嗅ぎます。. 風とその頭を横に動かす習慣のおかげで、これらのトカゲは4〜9.5 kmの距離で腐敗を検出することができます。また、彼らは彼らの喉の後ろにいくつかの味蕾を持っています. 食習慣ダイエットこれらの巨大なトカゲは肉食動物で、主に腐肉を食べますが、時折、主にステルスを使って生きた動物を狩ります. コモドドラゴンの食事は、無脊椎動物、他の爬虫類（コモドドラゴンを含む、または非常に幼いものを含む）、これらの鳥や卵、哺乳類、サル、イノシシ、ヤギなど、さまざまな種類のものです。...
動植物の休眠（例付き）
という言葉 休眠 それは通常可変期間中に代謝、成長および発達を停止させることで終わる一連の生理学的過程を指す。この現象は、脊椎動物と無脊椎動物の両方の細菌、真菌、原生生物、植物および動物の多数の種によって提示されていますが、報告されたことがないグループもあります。.休眠は、例えば、個人が極端な温度、脱水、洪水、栄養不足などに直面する可能性がある季節的変化などの極端な環境条件に応答して通常起こる適応および生存のメカニズムである。. 固着性および自由に動く能力を持つすべての生物は、彼らの生活史のどこかの時点で、その繁殖、成長または生存のあらゆる制限条件に直面している。一部の人は移住などの人口現象で反応し、他の人は休眠状態に入る.このプロセスの開始を引き起こす要因は、内外ともに種によって異なり、地理的に異なる地域にいる同種の個体間でも重要な違いがあります。.以下に、動植物のプロセス間のいくつかの特徴と例.索引1動物の中で1.1無脊椎動物における休眠1.2脊椎動物の休眠2植物では2.1芽の休眠2.2種子の休眠3参考文献動物では無脊椎動物の休眠この群の動物では、休眠の種類は小さな卵から成体の改良型までさまざまです。これは、起動と保守に関連する要因によって、静止状態と休眠状態に分類されます。. 静止とは、悪環境条件によって引き起こされるすべての形態を指します。それらは、休止、冬眠、活性化、無汗症（水なしの生活）およびクリプトバイオシス（隠されたまたは隠された生活）の形態です。. 外的条件よりもむしろ休眠は、各種および個体に固有の内部の生理学的反応によって維持される.斑岩、刺胞動物、カミキリムシ、ワムシ、線虫、短翅目、節足動物、軟体動物、カモシカ、半翅目および弦索の多くの種は、静止型または休眠型を有する.いくつかのスポンジは、いったん好ましい状態が回復すると、完全な個体群を回復するのを助ける耐性宝石を作り出します。ある種の刺胞動物は、数週間から数ヶ月続くことがある基底芽または「休眠」性卵を作り出す.昆虫は、それらが占める種や生息地に応じて、そのどの段階（卵、幼虫、蛹、または成虫）でも休眠期に入ることができます。ミリアポッドは、地上の小さな温室で積み上げられ、成体としての洪水に抵抗することができます。.軟体動物の中では、二枚貝や貝殻の枝を封鎖したり開いたりすると休眠状態に入ることも観察されています。二枚貝は堆積物にこのように埋もれて数ヶ月続くことがあります.休眠は、おそらく陸生生物に対するこれらの環境の相対的安定性のために、海洋生物種よりも陸生生物、半陸生生物または淡水無脊椎動物生物においてはるかに一般的であることに言及することは重要である。.脊椎動物の休眠脊椎動物では、最もよく知られている休眠のケースは、ウリッドやげっ歯類のような哺乳類、そして鳥の冬眠です。. しかしながら、最近多くの研究が癌患者の腫瘍細胞集団の休眠に集中しており、これは転移の発生と密接に関連している。.他の動物や植物と同様に、哺乳動物でも休眠は、エネルギー需要が高いが環境中でのエネルギー利用可能性が少ない期間に対処するための適応メカニズムとして与えられている.それは動物が不利な条件で生き残ることを可能にする生理学的、形態学的および行動的変化と関係がある.冬眠冬眠の季節の始まりは、代謝率が次第に減少し、体温が周囲温度よりわずか数度上のままである間の嗜眠の長い「回転」によって特徴付けられる。.これらの「嗜眠」には、激しい代謝活動の瞬間が散在しています。それは、昏睡状態に戻る前に体温を上昇させます。この間、心拍数、呼吸、腎臓機能など、すべての身体機能が低下します。. 季節の変化は、冬眠のために動物を準備します。生理学的レベルでの調製は、いくつかのmRNAおよびそれらの対応するタンパク質の存在量を増加または減少させるという特定の機能を果たす多くのタンパク質の定常状態レベルを変えることによっておそらく達成される。.嗜眠状態の出入りは、遺伝子発現、転写、翻訳または生成物の安定性の制御における変化よりも瞬時に働く可逆的かつ迅速な代謝スイッチにより関連している。.植物では植物における休眠の最もよく知られている事例は、季節性の影響を受ける植物に特徴的な種子、塊茎および芽の休眠に対応する。.動物の休眠状態とは異なり、植物は温度、日長の持続時間、光の質、明暗の期間中の温度、栄養状態および水の利用可能性に従って休眠状態に入ります。それはまた遺伝的に決定されるのでそれは「遺伝的」特性と考えられる.芽の中で休眠この現象は多くの木で発生し、毎年の損失と葉の更新を含みます。冬の間、葉のない木は休息または休眠状態にあると言われています. 末端の芽は、好葉菌によって保護されており、新しい葉の葉と原基の起源となるものです。. これらの芽は活発な成長が止まり葉が失われる約2ヶ月前に形成されます。動物とは異なり、植物では光合成、呼吸、蒸散などの生理学的活動が一年中続きますが、本当に止まるのは成長だけです。.光の波長（赤と遠赤）は、芽の休眠状態の確立と破裂、ならびにアブシジン酸ホルモン（ABA）の蓄積に非常に重要な役割を果たしているようです。.種子の休眠種子の休眠は野生の植物では非常に一般的です、なぜならそれは彼らに自然の大惨事を生き残る、同種の個体間の競争を減少させるまたは間違った季節に発芽を防ぐ能力を与えるからです。.種子では、このプロセスは、ABAの基本的な役割と共に、遺伝子発現、酵素活性および成長調節因子の蓄積の調節によって制御されている。このホルモンは種子に蓄積し、種子を生み出す植物によってではなく、胚乳と胚によって合成されると考えられています.休眠中は、種子は長期間の乾燥に耐性があります。 ＬＥＡ（LATE-EMBRYOGENESIS ABUNDANT）タンパク質は、乾燥期間中に必要な他のタンパク質の保護として作用するように思われることが決定された。. 塊茎では休眠もあります。これらの構造の分裂組織は、DNA合成の前の細胞周期のG1期にある。この逮捕の解除は、多くのサイクリン依存性キナーゼとその下流の標的に依存しています.塊茎の休眠開始にはABAとエチレンが必要ですが、休眠状態を維持するにはAVAだけが必要です。この状態では、塊茎は低レベルのオーキシンとサイトカイニンを持っており、それらは同じものの破壊とそれに続く発芽に関与していると考えられています。.参考文献Alsabti、E. A. K.（1979）。腫瘍の休眠Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ｃｌｉｎ。 Oncol。、95、209-220.Azcón-Bieto、J.、＆Talón、M.（2008）。植物生理学の基礎（第2版）マドリード：McGraw-Hill Interamericana deEspaña.Cáceres、C.（1997）。無脊椎動物の休眠無脊椎動物生物学、116（4）、371-383.Carey、H。、Andrews、M。、およびMartin、S。（2003）。ほ乳類の冬眠：代謝低下と低温に対する細胞と分子の反応生理学的レビュー、83（4）、1153-1181.Finkelstein、R.、Reeves、W.、Ariizumi、T.＆Steber、C.（2008）。種子休眠の分子的側面植物生物学年報、59（1）、387-415.Koornneef、M.、Bentsink、L.、＆Hilhorst、H.（2002）。種子の休眠と発芽植物生物学における現在の見解、5、33-36.Perry、T. O.（1971）。冬の木の休眠Ｓｃｉｅｎｃｅ、１７１（３９６６）、２９−３６。...
