生物学 - ページ 116
トカゲはどこに住んでいますか？生息地と気候
トカゲは暖かいか温暖な地帯に住むのに適しています。多くの種がありますが、それらはすべて2つの基本的な必要性に一致しています。.最も一般的なものは通常、岩が多い地域で見られますが、それらは茂み、牧草地、低い森林または都市でそれらを見るのも簡単です.気温が下がると、状況が改善するまでトカゲは避難します。彼らは寒い気候の地域に住むのが好きではない、実際には、高山地域でそれらを見ることは非常にありそうもないです. メキシコのトカゲメキシコではトカゲの種の最大の種類があります。約417種。流血として知られている多くがありますが、家族Phrynosomatidaeは、最も豊富です。 Laguna de CoahuilaとDurango地域では、より風土病のトカゲが集中しています。.熱帯地帯では、Anolis属が豊富な樹木のあるトカゲを見つけることができます。この地域の固有種としては、とりわけ、Bipedidae科に属するものがあります。.メキシコでは、気候変動による絶滅の危機にあるこれらの爬虫類の多くの種があります。彼らの生息地の継続的な変化は彼らの発達と繁殖に大きく干渉します. メキシコの種の12％はすでに消滅しており、絶滅の危機に瀕している割合が高いと言わなければなりません.トカゲはどこに住んでいますか？生息地世界中に2000種類以上のトカゲがあります。多くの家族は異なる生息地で暮らしていますが、すべてに共通の特徴があります。.トカゲの餌やりは、昆虫や、虫、蝶、アリなどの小動物を食べることからなります。.地理学トカゲは寒い気候のものを除いてあらゆる生態系で見つけることができます.お天気これらの爬虫類が見られる気候は通常一年のうちに温暖です。これらの気候には、熱帯林、亜熱帯地帯、さらには砂漠が含まれます。.土地それらは、岩が多い、砂が多い、木々の中、または低森林の茂みの間など、さまざまな場所で見つけることができます。.適応彼らの生息地で生き残るために適応を開発することができたトカゲがいます。例えば、飛んでいるトカゲのような木に住むトカゲは、髪の毛に似た小さな鱗屑を発達させました。これにより、トランク、岩、さらには住宅の壁さえも掴むのが簡単になります。.迷彩彼らの生息地でカモフラージュできるようにする一連の色のトカゲを見つけることも可能です。一例は、尾が葉のような形をしたトカゲです。その色は木の樹皮の色と非常によく似ています。.彼らが住んでいる環境に統合するために彼らの肌の色を変えることができるカメレオントカゲもあります.参考文献Ｅ．Ｎ．アーノルド、Ｊ．Ａ．バートン（１９７８）。イギリスとヨーロッパの爬虫類と両生類への野外ガイド.Vercken、E。、Sinervo B.、Clobert、J。2012。良い近所の重要性：幼若トカゲの分散決定は社会環境に基づいています。行動生態学23（5）1059-1067.A.アガシアン。他。 （2010）。 "ズートカビビパラ"。絶滅危惧種のIUCNレッドリスト。バージョン2011.2。自然保護のための国際連合。 2012年5月11日に取得.Ｊ．およびＭ．Ａ．Ｃａｒｒｅｔｅｒｏ。 （2003）。 Lacertidae科（爬虫類）の中で生成された（sub）の分類学的価値についてのコメント両生類 - 爬虫類24 119-22.
人類はどこで生まれたのですか？
科学的証拠は、 人類 彼らは起源 アフリカ大陸で。東アフリカ地域は特に示されています. ほとんどの人類の化石は、最も古いものと同様に、アフリカ大陸全体で発見されています。これが現代の人間がアフリカで発達したと理論化される主な理由の一つです。. ヒト科の家族は、霊長類から約600万〜800万人離れました。人類という言葉は、人間の家族の一員を指します。, ヒミナ科：人間と霊長類の間の最後の共通の祖先に直接関係する種.人間と霊長類は、およそ15〜20万年前、あるいは2〜4千万年前に別れていました。その間に存在していた霊長類の中には、ヒトの人類や親戚と見なすことができるものがあります。.人類がヨーロッパやアジアの大陸に移動した可能性があることが研究によって示されています。証拠が完全に決定的ではないので現代の人間の起源をたどることは複雑です。しかし、人間はアフリカで生まれ、その後世界中に拡大したという理論が最も受け入れられています。.あなたはこれらの人類がどこから来たのかという文脈をもっとよく知りたいと思うかもしれません。これを行うには、先史時代のステージを見ることができます：石器時代と新石器時代.人類の起源人類とは何ですか?霊長類は、人間を含む、関連する霊長類の家族のことです。ゴリラ、オランウータン、チンパンジー、ボノボ、ヒトの4つの属と7つの生き物があります。. この用語は長年にわたって変化してきました。最初は人間と彼らの絶滅した近親者だけを指していました。しかし、人類は現在、人間を含むすべての偉大な類人猿を指すために使用されています.最初の人類標本は2本足で歩きました。つまり、二足歩行でした。科学的コンセンサスは、これらの生物はアフリカ大陸の東部で発生し進化したことを示しています.ヒト科の起源に関する最初のデータ最も古い人類の化石は、アフリカの大陸で発見されました。ほとんどの人類は旧石器時代、中石器時代、そして新石器時代の石器時代にさかのぼる.南アフリカのヨハネスブルグの近くに位置するハウテン州には、人類発祥の地があります。この淡い人類学的遺跡は、その歴史的重要性によりユネスコによって世界遺産に登録されました。.この場所で発見された人類の化石の3分の1以上が発見されており、この場所で発見された人類の化石は最も古いものです。いくつかの標本は約350万年前にさかのぼります.いくつかのヒト科の種Sahelanthropus tchadensis この種は2002年に中央アフリカのチャドで発見されました。二足歩行であるかどうかはわかっていませんが、見つかった人類の最も古い種です。化石は約600万から700万年前に発見されたと推定されています。彼の頭蓋骨は小さく、彼は小さな歯と犬歯を持っていました.非常に少数の標本が発見されました、最も有名なものはToumaiを洗礼を受けた男の子のそれです。その特徴、そしてそれが、ヒト科がチンパンジーから分岐した時代に由来するという事実は、それが人間とチンパンジーの間の共通の祖先に近いことを示唆しています。.アウストラロピテクス アナメンシスこれらの人類の化石は、アフリカ大陸のケニアとエチオピアで発見されました。これらの遺跡は、ケニアとエチオピアの間に位置する何千もの化石でいっぱいの地理的な場所、トゥルカナ盆地で発見された最も古い人類の種に属します。.それは約390万年前に存在しました。原始的な機能とより高度な体の部分が混在していた.Ardipithecus ramidusそれはエチオピアで440万年前の遺跡にちなんで名付けられました。行った研究によると、この人類の体重は約50キロで、身長は約120センチです。彼の頭蓋骨と脳はチンパンジーの大きさでした、そして彼は2本の足で歩くことができました.アウストラロピテクスアファレンシス これらの生き物は、3.9から300万年前に存在していました。この種で見つかった最も有名な化石はルーシーと呼ばれていました。それは霊長類よりもヒト種に関連しています. 東アフリカ地域で発見されたのは化石だけです。ルーシーはエチオピアのハダル地方で発見されました、しかし、タンザニアのLaetoliは通常そこで発見された多数の標本のためにこの種と関連しています。さらに、エチオピアとケニアの他の地域でも遺跡が見つかりました。.彼の頭蓋骨はチンパンジーのそれに似ていましたが、彼の歯は人間のそれに似ていました。あなたの骨盤と脚の骨は現代の人間のものと共通する多くのことを持っています.彼は二足歩行で歩行にも適していたが、走ることは彼の強みではなかった。物理的に彼らは非常に強く、彼らの手もまた今日の人間のそれに非常に似ていました.ホモハビリスそれは約2,450万年前と150万年前に存在し、アウストラロピテクス種と非常に似ていました。彼の顔はまだ原始的でしたが、彼の頭蓋骨の形状は現代の人間のそれに非常に似ていました。研究によると、彼はある種の初歩的な演説を行うための十分な訓練を受けていた。.彼は60年代にタンザニアで発見され、彼が「熟練した男」だったのでそのように名付けられました。道具は化石の近くで見つかったので、科学者たちはこの種が道具を使うことができたと信じています. ホモエレクトスこの種は180万年から30万年前まで存在していました。彼の骨格は人間の骨格よりも堅牢でした。これは大きな強さを意味します.背の高い標本や薄い標本が見つかったため、その体の比率はさまざまですが、他のものはそれらがより小さくよりコンパクトであることを示しています。彼らは原始的な道具を使い、彼らは自分たちの食べ物を調理したという証拠があります.アウストラロピテシン類の種と ホモ・ハビリス アフリカ大陸でのみ発見されている ホモエレクトス 世界の他の場所で。アジア、ヨーロッパ、アフリカは、この種の証拠が見つかった場所です。.これらの発見のおかげで、科学者たちは、人類がアフリカで生まれたと仮定し、それ故に人間はこの大陸で生まれました。のように ホモエレクトス あるいは世界の他の地域に移住した彼らの直接的な先祖.ホモ先祖 ヨーロッパで最も古い人類が見つかりました。 1977年にスペインのアタプエルカで発見された。.科学者たちは、この種は、アフリカを離れてユーラシアに拡大した最初の渡り性のヒト科の種と関係があるはずだと主張しています。足跡と化石も発見されています ホモ先祖...
ラクダの起源はどこですか？
の ラクダの起源 それは人口が普通に想定し信じるものと一致しません、なぜならそれらは北米のおよそ4500万年前に現れ、中期始新世時代と一致していたからです。. その地域とその時点で、既存の生態系は暖かい気候で、今日のコスタリカの熱帯雨林に似ていました。これらの動物はまばらな植生の地域を探していたと考えられていますが. たった約1800万年の経過で、山羊の大きさから高さ3メートル以上の標本まで多種多様なラクダ科の亜種がありました。彼らは草食動物、特にブラウザでしたラクダの黄金時代は中新世と漸新世の間でした。気候の変化と気温の急激な低下により、一部の亜種が消滅し始めました。. 南アメリカへ、ヨーロッパやアフリカへの移動もありますが、既存の陸橋を通じて. 約1万年前、最大の哺乳類、ならびにマストドン、マンモス、および前述のラクダは、北米から絶滅しました。.おそらくあなたは、に興味があります20砂漠に住んでいる動物.ラクダが生まれた場所と時?2013年3月、カナダ自然博物館の科学者らが率いる研究チームは、ラクダの先祖についての重要な発見を発表しました。. この発見の前には、ラクダは北アメリカ原産であることがすでに知られていました、しかしそれまでのところ、これまで北部の化石は発見されていませんでした。. これは、カナダの北極圏群島の最北端の島である、カナダのヌナブト州のエルズミア島で起こった。. 発見された遺跡は、それが暖かい気候の寒帯林によって占められていた地域であると信じられている鮮新世中期に対応します。. 断片の大きさは、それらが非常に大きな動物に属していることを示していました。この研究には、カナダの自然博物館、イングランドのマンチェスター大学とノバスコシア州ハリファックスのダルハウジー大学の科学者を代表するNatalia Rybczynskiが共催しました。. これらの最後の発見は、ラクダの使用がキリストの2000年前と1500年前の重荷の獣として言及したとき、聖書の真実性についての疑問を彼らにもたらします。. イスラエルの考古学者のグループは、ラクダが紀元前9世紀にすでに栽培されて導入されたことを保証します. 私たちが知っているラクダラクダが北の極寒の気温に耐えることを可能にした特徴は、砂漠の最悪の気温に抵抗することを可能にするのと同じです。. 現在、ラクダ（ラクダ, ラクダとヒトコブラクダの種に分けられる哺乳類属は、アジア大陸から北アフリカまでの乾燥地域に自生しています. 彼らは約2メートルの高さを測定します。彼らの鼻孔は大きくて砂の侵入を防ぐのに近い. 同じ目的で、彼の大きな目は長くて太いまつげで覆われています。長くて細い脚と2本の大きなひづめがそれぞれの足にあり、沈むことなく砂の上を歩くことができます。. 各ひづめの下には、熱い砂や荒れた土壌からそれらを保護する重要なパッドがあります。....
種子の由来はどこですか？
の 種子由来 通常は受精後、野菜の卵子から。それらは新しい植物の開発の最初の段階です.いくつかの種子は果物を生む花の中から発生します。花を持たない他の植物では、種子は肥沃な葉の成長している枝に露出しています. 種子は食品包装を伴う植物の胚であり、外層のいくつかの層によって保護されている。.いくつかの植物の繁殖期には花が現れる。これらは植物の肥沃な部分を持つ器官と考えられています.そしてそれは、胞子や配偶子が形成される花の中にあります。胚の形成につながる受精が行われます。後者では種子が潜んでいるところです. 成熟した果実が種子を放出すると、それらが地面に落ちると、それらは発芽して新しい植物を形成し、新しい繁殖周期を始めます。.それぞれの種子は、地上で発芽することで新しい植物を育てることができる果実を与えます.種子はそれらのエンベロープから来る彼らの硬さによって特徴付けられる。このコーティングは、もともと胚珠を囲むテギメントと呼ばれるカバーから形成されています卵が種子で成熟すると、その封筒も成熟し、薄いカバーになることができます.種子は被子植物と呼ばれる開花植物、および裸子植物で生産されます。種子は胚、精嚢、食料貯蔵庫によって形成される.種子が由来するプロセス生殖単位としての種は複雑です。その形成を理解するためには、花の中で起こる植物のライフサイクルを知っていなければなりません.これらの中では、おしべや卵巣などの性的な構造が仕事をします.このためには、受粉が最初に起こらなければなりません。雄性配偶子である花粉穀物は、空気、水、または植物の卵巣への昆虫の助けを借りて移動する必要があります。.花粉が雌の器官である雌しべに到着すると、それは胚珠に向かって様式で下降する。.動物と同じように、受精または受精として知られるこの連合は、接合子を生み出します。. その瞬間から、花はその構造の一部を失い始め、別の部分は変形します.この変化は、種を収容する果物になることになる受精を伴います.果物と種果物の食用製品は果物として知られており、それは中果皮と呼ばれる、種子を保護する肉質の覆い以外の何ものでもありません。.自然界では、果実の構造や種子の散布のメカニズムに関して多くの変形があります。したがって、すべての花が同じというわけではありません.この理由のために最も一般的なようにとても明白で派手な花なしの植物の生産は複雑に思えることができます.しかしながら、適応はそれ自身の条件に従って繁殖の形態を増やすことを可能にしました.種子も多くの研究の産物であり、それらから農業におけるそれらの生産を管理することが許可されました.参考文献ブロックから、C。（1992）。種子の発芽、休眠および休眠。 mapama.gob.esから取得した種デジタル図書館bibliotecadigital.ilce.edu.mから取得しました；メギアス、Ｍ。 Molist、P and Pombal、M.（2015）野菜臓器シード。 mmegias.webs.uvigo.esから取得しました王立植物園。 （2010）。植物学ワークショップ果実rjb.csic.esから取得しましたトピック24：受精と胚形成（2013）。維管束植物の形態 - 農学部農学部。 biologia.edu.arから取得.
Diploteno減数分裂、説明および重要性
の 外交官 または外交は減数分裂細胞分裂の前期Ｉの第４の副期であり、相同染色体からの染色分体の分離によって区別される。このサブフェーズの間に、組換えが起こった染色体の場所を見ることができます、それらの場所はキアズマと呼ばれます. 遺伝物質の鎖を切断して別の分子を異なる遺伝物質と結合させると、組換えが起こる。外交官の間に、減数分裂は休止を経験するかもしれません、そしてこの状況は人類に特有です。胚珠によって経験される休止または潜伏期のこの状態は、dictiotenoと呼ばれます.この場合、ヒト胚珠は胚発生の7ヶ月目までその活動を停止し、そして個体が性的成熟に達した瞬間に活動は再開される。.Diplotenoは染色体が核膜から分離し、同時にそれらのサイズを大きくし分離する時に始まります.４つの染色分体の４つの染色分体（２つの染色体）が形成され、そして各４分子内の姉妹染色分体はセントロメアによって結合される。交差した染色分体は、キアズマによって結合されます。.索引1減数分裂1.1フェーズ2ディプロテンの説明2.1ディプロテノ変電所の重要性3参考文献減数分裂減数分裂は染色体の数を半分に減らし、4つの半数体細胞を生成する特殊なクラスの細胞分裂です。. 各半数体細胞は、それを始めた母細胞とは遺伝的に異なり、それから生殖細胞とも呼ばれる性細胞が由来します。この手順は、性的生殖のすべての単細胞（真核生物）および多細胞生物（動物、植物、真菌）に起こります。減数分裂異数性にエラーが発生したことが証明され、流産の主な原因となっており、最も一般的な遺伝的原因である.フェーズ減数分裂過程は、減数分裂Ｉおよび減数分裂ＩＩの２段階または段階で行われる。減数分裂Iは、順に、前段階I、中期I、後期I、終期の4つの段階で構成されています。.最初の分裂は2つの分裂の中で最も特殊化されています：それから生じる細胞は一倍体細胞です. この段階でゲノムの減少があり、その最も重要な瞬間は前相であり、これは相同染色体の分離が起こる長く複雑な段階である。. 前期Ｉでは、相同染色体が接合し、そしてＤＮＡ交換（相同組換え）がある。染色体交差が起こる、これは相同染色体のカップリング、したがって最初の分裂における染色体の特異的分離にとって決定的なプロセスである. 交差点で産生される新しいDNA混合物は、対立遺伝子の新しい組み合わせをもたらす遺伝的変異の重要な原因であり、これは種にとって非常に好ましい可能性があります。. ペアリングされ複製された染色体は2価または4染色体と呼ばれ、各親から由来する染色体を持ちます。相同染色体の結合はシナプスと呼ばれる。この段階では、姉妹ではない染色分体は、キアズマと呼ばれる点で交差することがあります（複数、単数キアズマ）。. 前期Iは減数分裂の最長期です。それは、染色体の外観に基づいて命名された5つの変電所に分けられます：レプトテン、接合子、パキテン、ディプロテンおよびジアキネシス.サブエタディプロテンを開始する前に、相同組換えが起こり、それらのキアズマにおいて、非姉妹染色分体の染色体間で交差が起こる。その正確な瞬間に、染色体は強く対になったままです. ディプロテンの説明ディプロネマとも呼ばれるディプロテンノは、（ギリシャ語の複語から：ダブル、タイニア：テープまたはスレッドから）パキテーノに起こるサブステップです。ディプロテンの前には、相同染色体は、四分子または二価（両方の前駆細胞の遺伝的価値）を形成するように対合しており、短縮、肥厚、および姉妹染色分体は分化している。. シナプトニド複合体と呼ばれるジッパー様構造は、ディプロテン段階で対を形成し、次いで分解された染色体の間に形成され、相同染色体をわずかに分離させる。.染色体がほぐれ、ＤＮＡの転写が可能になる。しかしながら、形成された各対の相同染色体は、交叉が交差した領域にしっかりと結合したままである。分裂後期への移行においてそれらが分離するまで、分裂は染色体に残る。.ディプロテノでは、シナプトネミコ複合体が分離され、中心の空間が拡大され、構成要素が消滅し、キアズマがあった地域にのみ残ります。横方向の要素も存在し、それらは薄くて互いに分離しています. 高度なディプロテノでは、軸は中断されて消え、動原体とキアマティック領域にのみ残ります。.組み換え後、シナプトネーム複合体は消失し、各二価対のメンバーは分離し始める。結局、各2価の2つのホモログは交差点でのみ結合したままになります（視交叉）. ヒト精母細胞におけるキアズマの平均数は５、すなわち２価あたり数個である。対照的に、パキテンおよびディプロテンにおける卵母細胞の割合は、胎児発育において増加する.彼らがディプロテンに近づくにつれて、卵母細胞はいわゆる減数分裂停止またはジクティオテノに入る。妊娠の約6ヶ月で、すべての生殖細胞は上記の状態になります.ディプロテノ変電所の重要性胚発生の8ヶ月近く、卵母細胞は前期Iの外交段階でほぼ同調している. 卵胞が一つずつ成熟し始め、卵母細胞がディプロテンの最終段階を再開するとき、細胞は誕生から思春期までこのサブフェーズにとどまる.卵子形成過程（胚珠の形成）の間、ヒト卵母細胞は出生前の外交段階で成熟過程を停止します。思春期の段階に達すると、プロセスは再開され、減数分裂のこの一時停止状態はdictyoteneまたはdictyateとして知られています. 排卵が始まると、卵母細胞は第一減数分裂と第二減数分裂の間にある。第二分裂は受精まで中断されます、それは第二分裂の後期が示されて、そして女性の前核が男性と結合する準備ができている時です.卵母細胞成熟のこの再開はそれらを排卵のために準備するために起こります. 参考文献オンラインで生物学、10/26/2011、 "Diplotene"、で利用可能：biology-online.org/dictionary/DiploteneCabero、L.、Saldivar、D. and Cabrillo、E.（2007）。産科と母子医学マドリード：社説PanamericanaMédica.Hartl、D.およびRuvolo、M.（2012）。遺伝学：遺伝子とゲノムの分析。アメリカ合衆国：ジョーンズ＆バートレット学習.Ｎｕｓｂａｕｍ、Ｒ．及びＭｃＩｎｎｅｓ、Ｒ． （2008）。...
ジプロソームの構造と機能
A 二倍体 細胞の核の近くに位置する、互いに垂直な一対の中心小体です。分裂中の細胞では、ジプロソームは複製され、そして得られた各ジスプロソームは細胞の極に位置する。. 細胞分裂の過程で、ジプロソームは中心体マトリックスに埋め込まれています。そこから、ディプロソームは分裂の種類に応じて、有糸分裂または減数分裂紡錘体の組織化中心に参加する。. これらの紡錘体は、動原体に動原体を接合する微小管から構成され、細胞分裂中の染色体の変位を調節する。微小管は、それぞれ重合および解重合によって伸長または短縮される能力を有するアルファおよびベータチューブリンの長い分子である。.Diplosomaはいくつかの真核生物の進化的な獲得です。しかしながら、高等植物および真菌は、ジプロソームを保有していない。したがって、高等植物では、細胞分裂は中心体の助けを借りずに中心体によって調節および制御される. コケ植物では、プラスチドが中心小体の役割を果たす。高等植物では、gammatubulinは明らかにしません.索引1ジプロソームの構造1.1例外2遺産3中心体のジプロソーム 4ディプロソームの機能5参考文献 ジプソソームの構造ジプロソームは２つの中心小体によって形成される。例外なく、これらの中心は互いに垂直です。つまり、これらの中心は90度の角度をなしています。○. すべての二倍体腫は以前の二倍体の中心小体の重複によって生じる. それゆえ、それぞれの二倍体において、古い中心小体（母セントリオール）と新しい中心小体（娘セントリオール）があるだろう。ジプロソームの複製は細胞分裂に備えて起こる. その2つの中心体の分離はプロセントトリオールと呼ばれる前駆体を生じさせるでしょう。これらが複製され、そして既にジプロソームとして細胞極に移動すると、それらは分裂の準備を知らせるであろう。完了時に、各娘細胞は、対応する、独特のそして必要な二倍体を有するであろう。.二染色体体の中心小体は、べん毛を思わせる構造を有する。しかし、それらは同一ではありません。各中心小体は、９個の周辺トリプレットの配置または立体配座で円筒状にまとめられたフィラメントのトリプレットから形成される。. べん毛とは異なり、彼らは中央のペアを持っていません。同じ種において、他方では、自身の微小管トリプレットの規則が遵守されていないことを見つけることは珍しくない。. 例えば、いくつかの昆虫の精子では、9本の孤立したフィラメントを見つけることができますが、他のものではそれらはダブレットで存在することができます。種レベルでも同じことが起こります. つまり、次のようにトリプレットに基づく9の配列 ホモサピエンス そして クラミジア, とのようにダブレット配列を持つ種 ショウジョウバエ.二倍体では、母親の中心小体は、中心小児の息子には存在しない側方要素を有するであろう。それゆえ、それは二倍体の基本的な部分であるが、子供の中心小体は細胞分裂の間に微小管フィラメントを結合しない。それが新しい細胞のジプロソームのうちの1つの古い中心体であるとき、それはこれをします.例外中心小体は、円柱の中央領域で最も大きな違いを示します。いずれにせよ、我々が述べた中心小体の構造的規則性には2つの注目すべき例外がある。. それらのうちの1つは原生生物と「劣った」植物の同軸bicentrioloです。他の例外は、属の真菌蚊の巨大で不規則な中心小体のそれです...
渦鞭毛藻の特性、分類、分類、ライフサイクル
の 渦鞭毛藻類 それらはProtista王国の有機体であり、その主な特徴はそれらが真ん中で動くのを助ける一組のべん毛を提示することである。それらは1885年にドイツの自然主義者ヨハンアダムオットーBuetschliによって最初に記述されました。それらは、光合成、従属栄養、自由生活生物、寄生虫、および共生生物を含むかなり広いグループです。.生態学的観点から、それらは珪藻類のような他の微細藻類と共に植物プランクトンを構成するので、それらは非常に重要であり、それは今度は魚、軟体動物、甲殻類および哺乳動物のような多くの海洋動物の食物である。. 同様に、それらが誇張して制御できないほど増殖すると、それらは「赤潮」と呼ばれる現象を引き起こし、そこでは海は異なる色で染色される。生態系とそれに生息する生物のバランスに大きな影響を与えるので、これは深刻な環境問題を構成します。.索引1分類法2形態2.1外観2.2核構造2.3細胞質の内容3一般的な特徴3.1栄養3.2ライフスタイル 3.3生殖3.4顔料があります3.5毒素を生産する4生息地5ライフサイクル5.1半数体期5.2二倍体相6分類7「赤潮」8病因8.1軟体動物消費中毒症候群9参考文献分類法渦鞭毛藻類の分類学的分類は以下の通りである。ドメイン： 真核生物.王国： Protista.スーパーファイル： アルベオラータ.門： 中生動物.サブフィルム： Myzozoa.恐竜スーパークラス： 渦鞭毛藻類形態学渦鞭毛藻類は単細胞生物であり、すなわちそれらは単一細胞からなる。それらは様々なサイズを持っています、いくつかはそれらが裸眼（50ミクロン）で見ることができないほど小さいです、他はもう少し大きいです（2mm）.外観渦鞭毛藻類では、2つの形態を見つけることができます：いわゆる装甲またはテカドと裸体。最初のケースでは、セルはセルロースバイオポリマーによって形成されたフレームのような抵抗構造で囲まれています。. この層は「チーク」として知られています。裸の渦鞭毛藻類には保護層は存在しない。したがって、それらは非常に壊れやすく、悪環境条件の影響を受けやすい.これらの有機体の際立った特徴は、べん毛の存在です。これらは、細胞に移動性を提供するために主に使用される付属物または細胞投影図です。. 渦鞭毛藻類の場合、それらは２つのべん毛を有する：横方向および縦方向。横方向のべん毛は細胞を囲み、細胞に回転運動を与えますが、縦方向のべん毛は渦鞭毛藻の垂直方向の動きに関与します。.いくつかの種はそれらのDNAに生物発光遺伝子を持っています。これは、彼らが（いくつかのクラゲやホタルのように）特定の輝きを放つことができることを意味します。. 核構造同様に、他の真核生物と同様に、遺伝物質（DNAとRNA）は細胞核として知られる構造の中にパッケージされています。.さて、このスーパークラスに属する生物は真核生物内でそれらをユニークにする非常に特別な特徴を持っています。第一に、DNAは多年生の染色体を形成し、常に凝縮されたままである（細胞周期の全段階を含む）。. 他の真核生物の場合のように、細胞分裂の過程でヒストンもなく、核膜も崩壊しません。.細胞質コンテンツ電子顕微鏡で見ると渦鞭毛藻類の細胞内で観察することができ、あらゆる真核生物に典型的な様々な細胞質小器官の存在. これらの中で言及することができる：ゴルジ装置、小胞体（滑らかで粗い）、ミトコンドリア、貯蔵液胞、ならびに葉緑体（独立栄養渦鞭毛虫類の場合）.一般的な特徴渦鞭毛藻類スーパークラスは広く、非常に多くの種をカバーしています。ただし、それらは特定の特性で一致します。栄養渦鞭毛藻類の群は非常に広いのでそれは特定の栄養パターンを持たない。独立栄養性である種があります。これは、彼らが光合成の過程を通して彼らの栄養素を合成することができることを意味します。これは、それらの細胞質オルガネラの間にクロロプラストがあり、その中にクロロフィル分子が含まれているために起こります。.他方で、従属栄養性であるものがいくつかあります、すなわち、それらは他の生物またはそれらによって生産された物質を食べます。この場合、他の原生生物、珪藻類、さらには渦鞭毛藻類に属する原生生物を餌にする種があります。.また、いくつかの甲殻類の外部寄生虫であるEllobiopseaクラスに属するものなどの寄生虫であるいくつかの種があります。.ライフスタイル この点はかなり多様です。自由に生きている種がありますが、コロニーを形成するものもあります。.同様に、アネモネやサンゴなど、花虫類の花虫類クラスのメンバーと共生内生関係を確立する種があります。これらの協会では、両方のメンバーがお互いから利益を得て、生き残るためにお互いを必要とします. この一例は種です。 Gymnodinium microoadriaticum, それはサンゴ礁に富み、その形成に貢献しています。.生殖渦鞭毛藻類のほとんどは生殖が無性生殖であり、他のいくつかでは有性生殖が起こりうる。.無性生殖は、二分裂として知られる過程を経て起こる。これでは、各細胞は前駆細胞とまったく同じように2つの細胞に分けられます。.渦鞭毛藻類は、縦方向として知られている一種の二元分裂を有する。このタイプでは、分割軸は縦方向です。.この区分はさまざまです。例えば、Ceratium属の種のように、desmoquisisと呼ばれる過程が起こる種があります。これにおいて、起源の各娘細胞は、親細胞の半分の壁を維持する。.eleuterochisisと呼ばれるものが発生する他の種があります。ここで分裂は母細胞の内部で起こり、分裂の後で各娘細胞はチーク種である場合には新しい壁または新しいチークを生成する.今、有性生殖は配偶子の融合を通して起こります。この種の繁殖では、2つの配偶子間の遺伝物質の結合と交換が行われます。....
人口動態の概念、重要性、例
の 人口動態 または集団のそれは同一種の個人のグループが経験するすべての変化の研究を含みます。これらの変化は、とりわけ、個体数、人口増加、社会構造および年齢などのパラメータの変動性に関して測定されます。.個体群の動態は、生態科学の中心的テーマの1つです。この分野の研究を通じて、生物の存在と永続性を左右する基盤を確立することができます。彼らが持っている関係（イントラと種間）を考慮に入れることに加えて. 索引1人口の定義2集団研究を左右する概念2.1人口増加モデル2.2指数関数的成長2.3密度に依存した成長2.4後期ロジスティック成長2.5協力による成長2.6種間の相互作用3重要性3.1保存3.2生物資源の管理3.3人間集団のシミュレーション3.4医学の分野での応用4例5参考文献人口定義生態学における基本的な概念の一つは、生物学的な集団です。これは生息個体間の交差の可能性と同じ時間と空間に共存する同じ種の生物からなる群（同所である）として定義されます.そこに発生するすべての相互関係のおかげで、人口の一部である有機体は機能単位を形成します。.集団の研究を左右する概念人口増加モデル人口増加は数学的モデルを通して研究され、人口に存在する資源の量に応じて異なるタイプがあります.指数関数的成長最初のモデルは指数関数的成長です。このモデルは他の種との相互作用がないと仮定しています。さらに、それはまた無制限に存在する資源を含み、人口に制限の種類はない.論理的に考えると、このモデルはもっぱら理論的なものであり、前述のすべての仮定を満たす自然人口は存在しないためです。モデルは与えられた時間に人口の大きさを推定することを可能にします. 密度依存成長次に使用されるモデルは密度依存型またはロジスティック型成長と呼ばれます。この変動には、限られたリソースなど、より現実的な条件が含まれます。. 人口は前のモデルのように増加し始めますが、それはその資源を使い尽くし、そして繁殖率が低下する一定の時点に達します.このように、小さな人口は資源と空間のより大きな利用可能性のためにより高い成長率を持つ傾向があります - モデルは当初指数関数的です。時間が経つにつれて、資源は終わり、一人当たりの増加は減少する.グラフィカルに、第2のモデルは、この値は、容量またはその環境でサポートできる最大濃度に相当するK.呼ばれる上限を有するシグモイド曲線（S字型）であります.いくつかの人口では、同じ個人によって作り出される有毒廃棄物は成長の抑制を引き起こします.後期ロジスティック成長このモデルは、人口動態の現実によりよく適合していると思われるため、研究者に最も受け入れられています。. 急速な成長の証拠。ここでは、資源の枯渇速度も同様に速い。この現象は崩壊し、そこで倒れて成長します。.言い換えれば、成長は個人の減少と増加の繰り返しイベントがあるので、時間の経過とともに密度のサイクルとして証明されます。.協力による成長とりわけ蜂、人間、ライオンなどの卑劣な行動を持つ特定の種に適用されるべき特定のモデルがあります。このモデルでは、個人は同僚と協力する行為を実行すると利益を得ます。.行動はランダムではありません、そして協力の利益は彼らの「同じ遺伝子」を支持するために、近親者と近親者と関連しています.種間の相互作用各集団の個体は互いに孤立していません。それぞれが同じ種のメンバーとの、または別の種のメンバーとの異なる種類の相互作用を確立します。.競争は非常に重要な生態学的意味を持つ現象です。それは種分化のような様々な進化の過程を駆り立てる重要な力です。私たちは捕食者 - 被食者または植物 - 草食動物のような否定的な相互作用のいくつかの例を持っています.2つの種が非常に似通った資源を使用する場合、2つの種が永遠に競争することはできません。. ただし、すべての相互作用は、ネガ型です。唯一の受益者とその他に影響を与えないことを両当事者に利益をもたらす関係（共生）または（共生）が見えるがあるかもしれません.意義保全効果的な保全計画を立てるためには、人口に関する必要な情報をすべて危険にさらす必要があります。研究者は保存方法を実行する前に前述の方法論を実践するべきです.さらに、人口増加がどのようなものであるかを知ることは、人間の活動が種に及ぼす影響を理解するのに役立ちます。たとえば、建設の影響を測定したい場合は、介入の前後に対象となる母集団の母集団のサイズやその他のパラメーターを測定します。.生物資源の管理私たちの資源の多くは、特定の種の成長や個体群動態に直接的または間接的に依存しています。漁業は、特定の人間集団、特に近くの沿岸地域に住む人々にとって重要な食料の供給源です。.それが人口とどのように異なるかについての知識は、食料のバランスのとれた参入を維持し確保するために不可欠です。人口数の減少の証拠があるような場合には、人口の局所的な絶滅を避けるために適切な措置が取られるべきです。.人間の集団に関するシミュレーション（例えば1981年メドウズ、など）他の研究者は、ヒト集団の将来の行動を解釈し、予測するために、人口増加の様々なモデルを使用していました. 人口過多による死亡率を回避するための助言や勧告を策定するためのこれらすべて.医学の分野での応用人間に住んで病原体集団は、疾患の理解を助けることができる行動を指摘して、エコロジーの観点から研究することができます. 同様に、病気を媒介するベクターの個体群動態を知ることが必要です.例2004年には、人口動態を研究することを目的とした調査が行われました。 Lutjanus argentiventris コロンビアのゴルゴナ国立自然公園で。この目的を達成するために、個人は研究地域でほぼ3年間漁獲されました。.動物を測定し、性比（１：１．２）、出生率および死亡率を評価した。.成長パラメータを評価し、それらがラニーニャとエルニーニョの気候現象にどのように影響したかを調べた。さらに、人口増加はフォン・ベルタランフィの数学モデルによって決定された。.5月と9月、そして2000年には人口が減少した。.参考文献Hannan、M. T.、＆Freeman、J.（1977）。組織の人口エコロジー....
