生物学 - ページ 117
単純拡散過程とその例
の 簡易放送 物質が非常に集中している地域からその物質の濃度が低い地域へ物質が移動する物理的プロセスです。単純拡散は、エネルギーを必要としない自発的なプロセスですが、濃度勾配によって促進されます。.溶かされる物質は溶質と呼ばれ、それらはランダムな動きによって溶液（またはガス）を通って移動します。ランダム運動は偶然に起こる運動として定義され、そこでは粒子の運動が溶液または気体中で変化する規則的な順序またはシステムが存在しない. 分子が十分に小さい場合、この単純な拡散はそれを構成する個々のリン脂質の間の細胞膜を通して起こり得る。膜は、透過性、防水性または半透性であり得る。.透過膜は、任意の物質を通過させるものであり、不透過膜は、任意の物質を通過させず、半透膜は、特定の物質のみを通過させる。.索引1単純拡散プロセス 2簡単な放送の例2.1呼吸器系におけるガス交換2.2お湯の中にお茶を広める3単純拡散と促進拡散の違い4単純拡散と浸透の違い5参考文献 単純拡散プロセス 単純拡散は、水分子とその中に溶解している溶質との間に形成される水素結合の作用によって行われる。水分子はランダムに動き、最終的に個々の溶質分子を囲みます。これにより、水素結合を形成する機会が最大になります。. したがって、ある物質の混合物が水中で作られた場合、最初はその物質は最初の場所の一箇所に集中することになります。その時点で濃度勾配は非常に高いです.時間が経つにつれて分子は動き、互いに衝突します。この動きは溶質粒子と溶媒との間の結合の形成を促進する。ただし、これらのリンクは非常に弱いため、すぐに切断されます。これは、平衡に達するまでスペース全体に分散できるようにするための特性です。.溶質が溶液全体に均一に分布しているその時点で、濃度勾配の強度は終了します。.簡単な放送の例呼吸器系におけるガス交換肺動物の呼吸器系では、酸素（O 2）と二酸化炭素（CO2）が絶えず交換されています。動物は酸素を吸収し、単純な拡散によって二酸化炭素を排出します.肺では酸素濃度が血液中よりも高いので、これら二つの領域の間に濃度勾配があり、これが肺から血液への酸素の拡散を促進させる。.同様に、肺よりも血液中の二酸化炭素分子が多いため、これらは血液から肺に移動する傾向があります。.お湯でお茶を広めるあなたが最初にお茶のカップを準備するときは、溶質のないお湯だけがあります。ティーバッグをお湯の中に入れることによって、ティー粒子がバッグから - より高い濃度のお茶があるところで - お茶の濃度がより低いところにある水中に放出され始める.分子の動きは、お茶の初期濃度勾配によって支持されています。最終的に、お茶の拡散により、カップ全体で濃度が均一になり、溶液が均一になります（すべて同じ色に見えます）。この時点では濃度勾配はありません.単純拡散と促進拡散の違い- 単純拡散では、粒子は他の構造の「助け」なしに細胞膜を自由に横切る。対照的に、促進拡散では、分子は膜全体を横切る小さなタンパク質チャネルを通して輸送される.- 単純拡散は促進拡散より遅い.- 単純拡散は溶質に特異的ではなく、輸送される粒子が問題なく細胞膜を通過できるように疎水性でなければならないということだけである。対照的に、促進拡散では、特定の溶質が輸送されます。. - 単純拡散は阻害できないが、促進された拡散は輸送チャネルに結合する特定の分子により阻害される可能性がある.- 単純拡散は常に受動的なプロセスです。つまり、ATPからのエネルギーは必要ありません。対照的に、促進拡散は、それがＡＴＰエネルギーを必要とするか否かに応じて、能動的または受動的メカニズムであり得る。.- 単純拡散では、物質は常にその濃度勾配を優先して移動します。逆に、促進された拡散では、物質はそれらの濃度勾配に抗してまたはそれに有利に膜を通過する。.-...
動植物における細胞分化
の 細胞分化 それは有機体の多能性細胞がある特定の特性に達する漸進的な現象です。それは開発プロセスの間に起こり、そして物理的および機能的変化が証明されます。概念的には、分化は三段階で起こる：決定、適切な分化および成熟. これらの3つの言及されたプロセスは有機体で絶えず起こります。決定の第一段階では、胚内の多能性細胞の、定義された種類の細胞への割り当てが行われます。例えば、神経細胞または筋肉細胞。分化において、細胞は系統の特徴を発現し始める.最後に、成熟はプロセスの最後の段階で起こり、そこでは成熟した生物に特徴の出現をもたらす新しい特性が獲得される。.細胞分化は、ホルモン、ビタミン、特定の因子そしてさらにはイオンを含む一連のシグナルによって非常に厳密かつ正確な方法で調節されるプロセスです。これらの分子は細胞内のシグナル伝達経路の始まりを示します.細胞分裂と分化の過程の間に矛盾が生じる可能性があります。したがって、開発は増殖が分化を引き起こすのをやめなければならないポイントに達する.索引1一般的な特徴 2動物における細胞分化2.1遺伝子のオンとオフ2.2異なる細胞型を生み出すメカニズム2.3細胞分化モデル：筋肉組織2.4マスター遺伝子3植物における細胞分化3.1メリステマ3.2オーキシンの役割 4動植物の違い5参考文献 一般的な特徴 細胞分化の過程は、所与の系統における細胞の形態、構造および機能の変化を含む。さらに、それは細胞が持つことができるすべての潜在的な機能の減少を意味します.変化は、これらのタンパク質と特定のメッセンジャーRNAとの間の重要な分子によって支配されています。細胞分化は、特定の遺伝子の制御された示差的発現の産物である.分化の過程は初期遺伝子の喪失を意味しない。何が起こるかは、発生過程を経ている細胞内の遺伝子機構の特定の場所での抑制です。細胞は約30,000個の遺伝子を含みますが、約8,000または10,000個しか発現しません. 上記の説明を例示するために、以下の実験が提案された：核は、両生類の体からすでに分化した細胞（例えば、腸粘膜の細胞）から採取され、そしてその核が予め抽出されたカエルの胚珠に移植される。.新しい核は完璧な条件で新しい有機体を作るために必要な情報をすべて持っています。つまり、分化過程を経ても腸粘膜の細胞は遺伝子を失っていないのです。.動物における細胞分化開発は受精から始まります。胚の発生過程で桑実胚の形成が起こると、細胞は全能性と見なされ、それらが生物体全体を形成することができることを示します。.時間の経過とともに、桑実胚は胞胚になり、細胞は多能性と呼ばれるようになります。なぜならそれらは生物の組織を形成することができるからです。それらは胚体外組織を生じさせることができないのでそれらは完全な生物を形成することはできない。.組織学的には、有機体の基本的な組織は、上皮組織、結合組織、筋肉組織、神経組織です。.さらに移動すると細胞は多能性になります。成熟細胞と機能性細胞に分化するからです。.動物 - 特に後生動物 - では、前後軸のセグメントの同一性を制御しながら、体構造の特定のパターンを定義する一連の遺伝子のおかげで、集団の個体発生を統一する遺伝子開発の共通の経路があります。動物の.これらの遺伝子は、DNA結合アミノ酸配列を共有する特定のタンパク質をコードしています（遺伝子内のホメオボックス、タンパク質内のホモドメイン）。.遺伝子のオンとオフDNAは化学物質によって、または遺伝子の発現に影響を与える（誘導するかまたは抑制する）細胞メカニズムによって修飾することができる.クロマチンには、その発現の有無に応じて分類される2種類のクロマチンがあります。ユークロマチンとヘテロクロマチンです。 1つはゆるい方法で編成され、その遺伝子は発現され、2つ目はコンパクトな編成を持ち、転写機構へのアクセスを妨げる.細胞分化過程において、その特定の系統に必要ではない遺伝子は、ヘテロクロマチンからなるドメインの形で沈黙化されることが提案されている。.異なる細胞型を作り出すメカニズム多細胞生物では、細胞質因子の分離や細胞コミュニケーションなど、発生過程でさまざまな種類の細胞を産生する一連のメカニズムがあります。.細胞質因子の分離は、細胞分裂の過程におけるタンパク質やメッセンジャーRNAなどの要素の不等分離を含む.一方、隣接する細胞間の細胞間コミュニケーションは、いくつかの細胞型の分化を促進する可能性があります。.そのようなプロセスは、それらが頭部領域の外胚葉に出会い、レンズプレートを形成する肥厚化を引き起こすときに、眼科用小胞の形成において起こる。これらは内側の領域に折り畳まれてレンズを形成します.細胞分化モデル：筋肉組織文献で最もよく説明されているモデルの1つは、筋肉組織の発達です。この組織は複雑で、その機能が収縮である複数の核を持つ細胞で構成されています.間葉系細胞は筋原性細胞を生じさせ、それは次に成熟骨格筋組織を生じさせる.この分化過程が始まるためには、細胞周期のS期を妨げ、変化を引き起こす遺伝子刺激物質として働く特定の分化因子が存在しなければなりません。.これらの細胞がシグナルを受け取ると、細胞分裂過程を経ることができない筋芽細胞への転換を開始します。筋芽細胞は、アクチンやミオシンタンパク質をコードするものなど、筋肉収縮に関連する遺伝子を発現します。. 筋芽細胞は互いに融合し、複数の核を有する筋管を形成することができる。この段階では、トロポニンやトロポミオシンなどの収縮に関連する他のタンパク質の産生が起こります。.核がこれらの構造の周辺部分に向かって移動すると、それらは筋繊維と見なされます。.記載されているように、これらの細胞は筋肉収縮に関連するタンパク質を有するが、ケラチンまたはヘモグロビンのような他のタンパク質を欠く.マスター遺伝子遺伝子における差次的発現は「マスター遺伝子」の制御下にある。これらは核に見られ、他の遺伝子の転写を活性化します。その名前が示すように、それらの機能を指示する他の遺伝子を制御するための責任がある重要な要素です。.筋肉分化の場合、特定の遺伝子は筋肉収縮に関与する各タンパク質をコードするものであり、マスター遺伝子は MyoD そして Myf5. 調節マスター遺伝子が存在しない場合、より低い遺伝子は発現されない。対照的に、マスター遺伝子が存在するとき、標的遺伝子の発現は強制される.とりわけ、ニューロン、上皮細胞、心臓細胞の分化を指示するマスター遺伝子があります.植物における細胞分化動物の場合と同様に、植物の発達は種子内の接合体の形成から始まります。最初の細胞分裂が起こると、2つの異なる細胞が発生します.植物発生の特徴の１つは、胚の特徴を有する細胞の連続的存在のおかげで生物の連続的成長である。これらの地域は分裂組織として知られており、永続的な成長の臓器です。.分化経路は、植物に存在する3つの組織系を生じさせる：真皮組織を含む原胚葉、基本的な分裂組織および代用物.製品は、木部（水と溶解塩の輸送体）と師部（糖類やアミノ酸などの他の分子の輸送体）によって形成される、植物の血管組織の起源となります。.分裂組織分裂組織は茎と根の先端に位置しています。したがって、これらの細胞は分化し、植物を構成する様々な構造（葉、花など）を生み出します。.花の構造の細胞分化は、発達の決まった瞬間に起こり、そして分裂組織は「花序」になり、それが今度は花の分裂組織を形成する。ここからセパール、花びら、おしべとカーペットから成る花の部分が生じます. これらの細胞は、小さいサイズ、直方体形状、薄くて柔軟性のある細胞壁、および高密度で多数のリボソームを有する細胞質を有することを特徴とする。.オーキシンの役割...
ジジニウム分類学、形態、特徴、栄養、呼吸
ディジニウム その特定のバレル形状によって特徴付けられる繊毛原生生物の属です。彼らは通常淡水生息地で発見され、デンマークの自然主義者Otto FriedrichMüllerによって1859年に初めて記述されました。. 歴史を通してそれは様々な再分類を受けました。 1974年まで、ハプトリダの命令は、それが「肉食性の人種差別的な形態」と呼んでいたものをグループ化するために作られたのではありません。 Didinium属は、これまでに知られている合計10種を網羅しています。とりわけ、このジャンルの最もよく研究され代表されているのは ディディニウムナスタム.このジャンルの最も代表的な特徴の1つであり、まだスペシャリストを驚かせているのは、それが餌を攻撃して飲み込むときに、それがどんなに大きくても、彼らが示す貪欲な行動です。.索引1分類法2形態3一般的な特徴4生息地5栄養6呼吸7生殖8参考文献分類法Didinium属の分類分類は次のとおりです。ドメイン： 真核生物 王国： Protista門： 繊毛虫クラス： 口蹄疫注文する ハプトリダ家族： 分生子性別： ディジニウム形態学このジャンルのメンバー ディジニウム それらは様々な形をしている単細胞生物です：バレル、円形または楕円形。細胞体はペクチネルと呼ばれる2本の帯に囲まれています。これらは水中での生物の移動を促進する機能として.前部には円錐形の隆起があり、その中にシストソーム開口部または口腔開口部が位置している。この開口部は恒久的なものではなく、体が食物を摂取しようとしているときにのみ現れることに注意することが重要です。それは大きい次元で拡大する能力を持っています.セルの平均寸法は50〜150ミクロンです。同様に、それは細長い外観を有する大核を提示する。収縮性液胞は、肛門開口部だけでなく、細胞の後端部にも見られます.一般的な特徴性別 ディジニウム 真核生物で構成されているため、遺伝物質が含まれている構造を示しています。.彼らは自由に生きている有機体です、すなわち、それらは共生または他の生物との共生主義の関係を確立する必要はありません。それらは、大型の哺乳類または人間におけるいかなる種類の病理にも寄生的でも、責任を負うものでもありません。.この属の有機体は、それらが体の周りに持っているバンドの多数の繊毛の作用のおかげで、水性媒質中でのそれらの急速な移動性によって特徴付けられます。.生息地この属のメンバーの大多数は、新鮮で汽水の中で自由に発見されます。しかし、今までのところ、海洋生息地で3つの種を発見することは可能でした.栄養ジャンルのもの ディジニウム それらは従属栄養生物であり、すなわち、それらはいかなるプロセスによってもそれらの栄養素を合成しないが、それらは他の生物を食べさせなければならない。この意味で、この属のメンバーは非常に肉食性です。いくつかの繊毛虫類、特にゾウリムシ属に属するものの捕食者は知られている。....
dictiosomeの構造と機能
の 独裁者 それらはゴルジ体の基本的な構造単位と考えられる積み重ねられた膜状の仙骨です。小胞および付随する細管のネットワークを有する一組のジクショソームはゴルジ複合体を構成する。各ディクティソームはいくつかの嚢からなり、細胞のすべてのディクティオームはゴルジ体を構成する.細胞の最も著名な膜小器官の中にゴルジ複合体があります。これは互いの上に積み重ねられたいくつかの平らな袋に似たかなり複雑な構造を提示します. 動物細胞ではそれらは積み重なる傾向があるが、植物では、双翅目は細胞全体に分布している。したがって、植物細胞の中にはdictyosomeがあるがゴルジ体のようには見えないので、ゴルジ体として理解しているのは最初のものから行う構造体です。.しかし、細胞が分裂する準備が整うと、積み重ねられた袋の構造は消え、チューブラーがより明白になります。これらはまだ独裁者です. ゴルジディクティオソームを別個の記号として区別することは意味がありません。しかしながら、それらは異なる構造的複雑性レベルを表すので、それらの間の区別を維持することが好ましい。ラングは梯子を作りませんが、それなしには存在しません。.ゴルジディクティソームは、核の方への膜の向きによって決まる極性を持つ シスまたはそれに反する（顔） トランス）これは、細胞内のタンパク質の貯蔵、輸送および最終位置に関与する細胞小器官としてのその機能を果たすために重要である。.索引1ディクティオソームの構造2つの機能3参考文献ディクティソームの構造 ディクティオソームのアーキテクチャ、したがってゴルジのアーキテクチャは非常に動的です。これは、細胞分裂の段階、それが環境条件に与える反応、または分化の状態によって変化していることを意味します. 最近の研究によると、ディクティオソームは扁平嚢または尿細管として観察できるだけではありません。 10以上の異なる形のdictyosomeがあるかもしれません. いくつかの例外を除いて、ディクティオソームは、卵形の膜嚢で、主にゴルジに積み上げられた水槽の形をしています。 シス. ゴルジで トランス それどころか、管状型が優勢です。.いずれにせよ、動物細胞では、仙骨は、それらが一緒に保持されて目立つリボンを形成することを可能にする管状ネットワークによって互いに接続される。.植物細胞では、組織はびまん性です。しかしながら、どちらの場合も、ディクティオソームは常に小胞体の出口部位に隣接している。.動物細胞一般に、界面の動物細胞中のディクティオソーム（ゴルジ）リボンは核と中心体の間に位置する。細胞を分裂させる瞬間に、リボンは消え、それらを細管および小胞に置き換えます。. 構造および位置のこれらのすべての変化は、微小管によって動物細胞内で制御されている。植物のびまん性dictyosomeでは、アクチンによって. 有糸分裂が終了し、そして２つの新しい細胞が生成されると、これらは、母細胞のゴルジ構造を有するであろう。言い換えれば、ディクショソームは自己集合し自己組織化する能力を有する。.動物細胞におけるゴルジマクロ構造、特に嚢状のリボンを形成するものは、オートファジーの負の調節因子として機能するように思われる. 自食作用において、内部の細胞内容物の制御された破壊は、とりわけ、発生および分化の調節に役立つ。通常の条件下でのテープ上のdictyosomeの構造は、このプロセスを制御するのを助けます. おそらくこれが原因で、その構造が乱されると、その結果生じる制御の欠如が高等動物の神経変性疾患に現れる可能性がある。. 機能ゴルジ体は細胞の分布中心として機能する。それは小胞体からペプチドを受け取り、それらを修飾し、それらを包装しそしてそれらをそれらの最終目的地に送る。それは細胞の分泌、リソソームおよびエキソ／エンドサイトーシス経路が収束するオルガネラです。.小胞体からの電荷がゴルジに到着します（シスそれに融合する小胞として）。水槽の内腔に入ると、小胞の内容物が放出されることがあります。....
珪藻の特徴、分類、栄養、生殖
の 珪藻 （珪藻）は微細藻類、主に水生および単細胞のグループです。それらは自由な生活のもの（plantónicasのもののように）またはコロニーを形成することができます（ベントスを構成するもののように）。それらは国際的な分布であることによって特徴付けられます。つまり、彼らは地球上のいたるところで見つけることができます.他の微細藻類と一緒に、それらは熱帯、亜熱帯、北極、南極の海域に存在する植物プランクトンの素晴らしい露頭の一部です。その起源はジュラ紀にまでさかのぼり、今日では人類に知られている微細藻類の最大のグループの1つを表しています。. 生態学的に、それらは多くの生物学的システムの栄養ウェブの重要な部分です。珪藻土堆積物は海底に蓄積された有機物質の非常に重要な源です. 長い沈降過程、有機物の圧力、そして何百万年もの歳月を経て、これらの鉱床は私たちの現在の文明の大部分を動かす油になりました。.古代では、海は現在出現している地球の地域を覆いました。これらの地域のいくつかにおいて珪藻土として知られている珪藻の堆積物がありました。珪藻土は、食品業界、建設業、さらには製薬業界でも複数の用途があります。.索引1特徴1.1フォーム2分類と分類2.1伝統的な分類2.2最近の分類3栄養3.1クロロフィル3.2カロチノイド4生殖4.1無性4.2性的5エコロジー5.1開花6アプリケーション6.1古海洋学6.2生層序6.3珪藻土6.4法医学6.5ナノテクノロジー7参考文献 特徴それらは真核生物および光合成生物であり、二倍体細胞相を有する。これらの微細藻類のすべての種は単細胞で、自由生活の形をしています。ある場合には、それらはコロニー（ココナッツ）、長い鎖、ファンおよびらせんを形成する。.珪藻の基本的な特徴は、それらが苛立ちを示すということです。フラストルは、箱やペトリ皿に似た構造で細胞を囲むシリカを主成分とする細胞壁です。. このカプセルの上部はエピテカと呼ばれ、下部は住宅ローンと呼ばれます。フラストルは種によって装飾が異なります.フォーム珪藻の形はさまざまであり、分類学的重要性があります。いくつかは放射対称（中心）であり、他は異なる形を持つかもしれませんが、彼らは常に左右対称です（ペニー）.珪藻は地球上の水域全体に広がっています。彼らは主に海洋です。しかし、淡水域、池、湿気のある環境では、いくつかの種が見つかっています。.これらの独立栄養生物は、クロロフィルa、c 1およびc 2を有し、そしてジアトキサンチン、ジアジノキサンチン、β-カロチンおよびフコキサンチンのような色素を有する。これらの顔料は、太陽光線をよりよく捕らえることを可能にする金色の着色をそれらに提供します。.分類と分類現在、珪藻の分類学的順序は物議を醸しており、改訂の対象となっています。ほとんどの体系化学者や分類学者は、この大きな群の微細藻類をヘテロコントフィータ区分内に（時にバチルス・リオフィタとして）配置しています。他の研究者はそれらを門としてそしてより高い分類群としてさえ分類する.伝統的な分類古典的な分類順によれば、珪藻はBacillariophyceae（珪藻藻とも呼ばれる）クラスにあります。このクラスは2つの順序に分けられます。. セントラル彼らはその欲求不満がそれらに放射状の対称性を与える珪藻です。いくつかの種はとげのある装飾を持っており、彼らの表面に彼らはrapheと呼ばれる亀裂を持っていません。.この注文は、少なくとも2つの下位注文（作者によって異なります）と少なくとも5つの家族で構成されています。彼らは主に海洋です。ただし、淡水域にはこれらの代表者がいます。. ペナレスこれらの珪藻は、両側双極性対称性を有する細長い、楕円形および／または線状の形状を有する。点線の縞模様の飾りに飾りがあり、縦軸に沿って縫い目があるものもあります。.分類学者によっては、この順序は少なくとも2つの下位順序と7つの家族で構成されています。種は海洋環境でも説明されていますが、それらはほとんど淡水です.最近の分類上記は珪藻の注文の古典的な分類分類と順序です。それらを区別するために最も一般的に使用されている方法です。しかし、多くの分類法の取り決めが時間の経過とともに現れてきました. Round＆Crawfordの科学者たちは、90年代にCoscinodiscophyceae、Bacillariophyceae、Fragilariophyceaeの3つのクラスから成る新しい分類学的分類に貢献しました。.コシノディスコフィア科以前は中央秩序の珪藻の一部でした。現在、このクラスは少なくとも22のオーダーと1174の種で代表されます。.Bacillariophyceae彼らはrapheとの左右対称の珪藻です。このクラスのメンバーは、以前Pennales注文をしていました.後で彼らは、非常に一般化された方法で、暴言のある人といない人の珪藻に分けられた。このクラスの微細藻類は11のオーダーと約12,000の種によって表されることが知られています。.Fragilariophyceaeそれはそのメンバーが以前はPennales命令の一部でもあった珪藻類の一種です。これらの微細藻類は、左右対称性を持っていますが、縫線を提示しません。そしてそれらは12のオーダーと約898の種によって表されます.分類学者の中には、この分類群が有効であるとは考えず、FragilariophyceaeをBacillariophyceaeクラス内のサブクラスとして位置付けるものもあります。.栄養珪藻は光合成生物です：彼らはそれを有機化合物に変えるために光エネルギー（太陽）を使います。これらの有機化合物はあなたの生物学的および代謝的ニーズを満たすのに必要です。. これらの有機化合物を合成するために、珪藻は栄養素を必要とします。これらの栄養素は主に窒素、リン、ケイ素です。この最後の要素は、フラストルを形成するために必要なので、制限的な栄養素として機能します。.光合成プロセスのために、これらの微生物はクロロフィルとカロテニオードのような色素を使います.クロロフィルクロロフィルは、葉緑体にある緑色の光合成色素です。珪藻では、2種類のクロロフィルa（Chl a）とクロロフィルc（Chl c）しか知られていません。.Chl aは光合成の過程に原始的な参加をしています。代わりに、Chl cは補助色素です。珪藻で最も一般的なChl cはc1とc2です.カロテノイドカロテノイドは、イソプレノイドのファミリーに属する一群の顔料です。珪藻では、少なくとも7種類のカロテノイドが確認されています. クロロフィルのように、これらは珪藻が光を捕獲してそれを細胞のための有機食品化合物に変換するのを助けます。.生殖珪藻はそれぞれ有糸分裂と減数分裂を通して、無性的にそして性的に繁殖する.無性各母細胞は有糸分裂分裂の過程を経る。母細胞と同一の2つの娘細胞を生じさせるために、有糸分裂の産物、遺伝物質、細胞核、および細胞質が複製される. 新しく作られた細胞はそれぞれ、幹細胞の小葉をエピテカとして取り、それからそれ自身の抵当権を構築または形成します。この繁殖過程は、種によって異なりますが、24時間で1〜8回起こります。.各娘細胞が新しい抵当を形成するので、母親の抵当を受け継いだものは彼女の姉妹よりも小さくなります。有糸分裂の過程が繰り返されるにつれて、娘細胞の減少は持続可能な最小値に達するまで漸進的である。.性的な細胞の有性生殖のプロセスは、二倍体細胞への（二組の染色体を有する）二倍体細胞の分裂からなる。半数体細胞は前駆細胞の遺伝的負荷の半分を有する.無性生殖の珪藻が最小サイズに達すると、減数分裂の後にある種の性的繁殖が始まります。この減数分裂は一倍体および裸のまたは嫌気性配偶子を生じさせる。配偶子は補助胞子と呼ばれる胞子の形成を融合する.補助胞子は、珪藻が種の二倍性と最大サイズを回復することを可能にする。それらはまた珪藻が環境条件が悪い時を生き残ることを可能にする....
デューテロソームの特徴、分類学、栄養、生殖
の 重水素症 彼らは二重動物の明確に定義されたグループです。これは有効なグループ分けであり、ほとんどの形態学的および分子的研究によって支持されています.その名前が示すように（ギリシャの根から「第二の口」からの子宮内膜摘出術）、その分類は、その胞子巣が肛門を引き起こす生物によって形成されます - 通常。口はアルコンテロンの底にある新しい開口から形成されます. 重水素症は、AmbulacrariaとChordataの2つのグループに分けられます。胞子嚢の起源に関しては、すべての脊索動物はこの発達パターンに従うが、Ambulacrariaのメンバーでは、その穴の行き先はそのメンバーの多くにおいて変化している。.Ambulacraria内には、enteropneustosまたはドングリワーム、翼叉および棘皮動物があります。同様に、脊索動物は頭側脊椎動物、頭蓋骨または両生類によって形成されます。泌尿生殖器またはホヤ類および脊椎動物.Ambulacrariaのメンバーは、和音では失われていたある種の先祖代々の特徴を保持しているように見えます。そのため、和音はAmbulacraria内のグループである可能性があると想定されます。しかし、遺伝子からの証拠 ホックス そしてある特定のAmbulacrariaの非対称はこの可能性を排除する.索引1一般的な特徴1.1胚の特徴1.2 Ambulacrariaの特徴1.3 Chordataの特徴2分類と分類2.1外来スーパーフィラム2.2棘皮動物門2.3 Phylum Hemichordata2.4 Phylum Chordata2.5梅毒ウロチョダルタ2.6梅毒セファロコダルタ2.7椎弓下3栄養と生殖4参考文献一般的な特徴胚の特徴子宮口の特徴は、胞子巣の最終目的地、肛門です。さらに、セグメンテーションは放射状タイプで、体腔は腸内臓性で、骨格は中胚葉です。. ドングリおよび棘皮動物における体腔および中胚葉の形成は、広い種内変動を示す。しかしながら、全ての場合において、中胚葉は、内胚葉（arquénteron）から形成され、そして原始吻合動物で起こるように、胞子嚢の唇からは形成されない。.重水素瘻を構成する2つのグループは非常に不均一であるため、それぞれの特性について個別に説明します。アンブラクラリアの特徴1881年に体腔内および幼虫の発達においてそれらの類似性が強調された後、enteropneustosまたはドングリワーム、翼脚および棘皮動物はほぼ満場一致でAmbulacrariaグループに位置していました。.グループの妥当性は、特に参考として遺伝子を使用して、分子研究によっても確認されています。 ホックス.Ambulacraria内に存在する内部関係を明らかにするために、さまざまな仮説が立てられています。腸管膿瘍および翼脚が姉妹グループであるか、または翼脚が腸炎のグループの一部であることが提案されている。.これらの有機体は、あなたの体が3つの領域に分けられる状態である、貧血またはトリメリアを示します：プロソマ、メソソーマおよびメタソーマ。ただし、この区分は必ずしも外部で認識されるとは限りません（たとえば、棘皮動物など）。.この群の最も関連性の高い特徴（異形）は、軸性臓器および重症小児症に対する祖先であることが提案されているdipleurula幼虫です。.前世紀において、異なる著者が、棘皮動物の祖先であると考えられていた仮定の底生幼虫を指すために用語「幼虫dipleurula」を使用したことを明確にする必要があります。この場合、dipleurulaの幼虫は、周囲の繊毛の輪を持つ先祖代々の幼虫です。.コーダタの特徴コードセットには、私たちが最もよく知っている動物のグループが含まれています。私達は動物の生命の間に失われるか、または変更されることができる5つの診断特性を区別することができます.最初のものは、名前を付けるものです：脊索。この構造は、中胚葉から派生した柔軟な棒です。さらに、彼らは背側中空神経管、えらスリット、endostilとポスト肛門尾を持っています.分類と分類分岐した動物は、2つの進化的な系統に分けられました：protostomadosとdeuterostomes。最初のものは圧倒的な多様性と非常に多数の、それらの中で節足動物、軟体動物、線虫、平虫と他の無脊椎動物の他の小集団の中で大部分が小さい生物を生み出しました。.次に、その子宮口症は、AmbulacrariaとChordataの2つのサブグループに分けられました。私たち人間は、脊索動物に属します.外来スーパーフィラム棘皮動物門棘皮動物は、非常に独特の形態を呈する五半径対称性を有する群である。彼らはヒトデ、ナマコ、ナマズ、ウニ、そして同盟者を含みます. それらは5つのクラスに分けられます：クリノイデア、小惑星、オフィロイデア、エキノイデア、ホロチロイデア.ヘミコルタータ門Hemichordata phylumは、えらスリットを持つ海洋動物と、脊索同族体であると長い間考えられていた構造、すなわち頬側憩室または気孔 - からなる。彼らは通常浅瀬で海底に生息する.Phylum...
デューテロメトスの特徴、ライフサイクル、栄養、生息地
の 重水素菌、重菌 ○ 重菌症, 不完全真菌としても知られている、それらは、性的段階を欠いているか、または認識していない真菌である（したがって、用語「不完全」）。約25,000種を含むこの分類群は現在有効とは見なされていません. それらはほとんどの場合腐生生物であり、すなわち、それらは有機物の分解を促進する。いくつかの種は人間を含む植物や動物に寄生することができます. いくつかの不完全な菌類は商業的に重要です。その主な用途は、食品や飲料の工業用発酵プロセスです。それらはまた、医薬品の生産や害虫の生物学的防除にも使用されます。.索引1特徴2分類法3生息地4ライフサイクル5栄養6生殖7病気7.1植物では7.2動物の中で7.3人間の中で8用途・アプリケーション9参考文献特徴 不完全な菌類は、非常に多様な体型を示します。それらのほとんどは子嚢菌類の無性期に似ています。他の人は担子菌類または接合体菌類と混同されるかもしれません。いくつかの種は単細胞です.菌糸体は、細胞間または細胞内でよく発達した菌糸によって形成される。菌糸は高度に分岐した多核であり、単純な孔隔膜を有する。その細胞壁の主成分はキチン - グルカンです.生殖は無性、一般的には分生子と呼ばれる鞭毛のない胞子によって。分生子は、球形、円柱形、星形、らせん形などの形をしている。. これらの胞子は分生子柄と呼ばれる構造で作り出されます。分生子柄は単純でも分岐でもよい。彼らは孤独に成長することができますまたは球状の砕片を形成するグループで. いくつかのケースでは、こわれたものはびんの形をしています、それらのケースではそれらはピクニジアと呼ばれます。彼らが受け皿の形をとるならば、彼らはacérvulosと呼ばれます.分類法真菌の伝統的な分類は、主に子実体と胞子の特性に基づいています。これらの構造は有性生殖の間に作り出されます. このため、存在しなかったか未知の真菌がこの種の繁殖は門の重水素菌に含まれていました。現在、2,600属に分類される約15,000種のDeuteromycetesがあります。.多くの著者は、重水素筋は本当に性的相が未知の子嚢菌であると主張しています。おそらくそれはめったに起こらないからです。進化の過程でこの段階が失われた可能性もあります。. いくつかの事実がこの理論を支持しているように思われます：ほとんどの重水素化菌類は子嚢菌類の無性期（アナモルフ）と非常によく似ています。性的相（テロモルフ）が発見されたほとんどの重積菌類は子嚢菌類であることが証明されており、同じ結果が実験室での交差繁殖および分子研究で見出されている。.他の分類群に移された多くのジュウテロマイセテスは、異なる種として知られ記述された性的段階を持っていた。そのような場合、それらは両方の名前を保持していて、2つの科学名を持つ種になります. テロモルフは子嚢菌類の「種」（または対応するグループ）の名前を受け取り、アナモルフはそれが不完全な真菌として受け取った名前を受け取る。ただし、受け入れられるのは1つの名前だけの傾向があります.生息地重水素菌はいたるところに存在する生物です。ほとんどの種は土壌に含まれていますが、水生環境用に指定されているものや、大気中でも指定されているものがあります。. 生物の中にはさまざまな環境に住んでいるものもあれば、生息場所がより制限されているものもあります。例えば、一部の種は腐朽木のみで成長し、他の種はリターで、または木炭で成長します。. いくつかは単一の宿主種に特異的な寄生虫であり、他はいくつかの異なる種を寄生することができる.ライフサイクルそれらのライフサイクルには無性期のみが存在するので、重水素菌は「無性真菌」および「分生子真菌」としても知られている。真菌の残りの部分は、性的にも無性的にも繁殖する可能性があるため、それらのライフサイクルはより複雑です。.環境中に放出された胞子は、風、水、または何らかの生物学的媒介物によって運ばれ、そして一旦適切な基質上に定着すると発芽する。芽胞が発芽すると、新しい菌が成長し始めます. 真菌が基質上で増殖すると、それは成熟し、発芽した場所で繁殖する。それが内部寄生虫であるならば、それはそれがその宿主の保護カバーを分解することを可能にする酵素を分泌しなければならない。. 植物寄生真菌は酵素を分泌して細胞壁を分解します。昆虫や昆虫病原体を寄生するものは、キチナーゼを分泌する。一方、皮膚糸状菌はケラチナーゼを分泌する.性的成熟に達すると、それらは分生子柄に新しい胞子を作り出す。内部寄生虫の場合、それらが成熟すると、それらは宿主の外側に分生子柄を投影する。. 胞子が生成されると、それらはどこに発芽しそして新しいサイクルを開始するかを得るためにそれらが輸送される場所から環境中に放出される。.栄養ほとんどの重水素化菌類は、有機物の分解を促進します。他の種は植物や動物に寄生する.腐生種は、培地を放出する酵素によって供給される。これらの酵素は有機物を消化して可溶化し、真菌によるその吸着を可能にします. 有機物は、植物性のものであることがあります。葉、幹、木炭が残って果物が腐っているからです。それはまた動物起源のものであり得る：とりわけ死体、骨、枝角、糞便。.寄生生物種は、細胞壁、外骨格、またはそれらの宿主のクチクラを分解してそれらに侵入し、それらの重要な体液または組織を餌にすることを可能にする物質を生成および放出しなければならない.生殖...
卑劣な一般的特徴、摂食および繁殖
の 詐欺師 それらは、分解された有機物を摂食する従属栄養動物であり、それゆえに彼らがそれらの重要な機能を果たすために必要なエネルギーを得る。植物や動物の分解の結果として、土中または水域の底に砕屑物が形成されます。.これらの有機体は肉食動物、草食動物そして一次生産者から来る要素によって栄養を与えられています。生態系のすべての栄養段階で存在するのはこのためです。. 食物連鎖では、有機物の分解とリサイクルに貢献するため、損なわれやすいものは最高レベルに位置しています。.いくつかの頻度では、デトリトリボアとデコンポーザの用語は互換的に使用されます。ただし、これらの間にはいくつかの違いがあります。これらのうちの1つは彼らの栄養素を得るための両方のグループの行動に関連しています.分解剤は、その内部に細菌および真菌であり、浸透吸収によって基質に溶解した食品物質を得る。壊滅的な動物は、大量の残骸を摂取して、食作用によってそうする.このグループの動物の代表的な例の中には、ナメクジ、アオガニ、Loricariidae科の魚、ミミズがあります。.索引1一般的な特徴2食べ物2.1肉食性の魚3生殖3.1腐敗動物における繁殖の例4参考文献 一般的な特徴彼らは彼らが彼らが食べる食物を生産しないので、これらの動物は従属栄養です。彼らはそれを動物や植物からの有機物の分解から取り除き、それを栄養とエネルギーに変えなければなりません。. このようにして、彼らは残骸をリサイクルし、それらを様々な生態系や栄養連鎖におけるエネルギーの流れの基本的な部分に変えます。. これに加えて、真菌および他の微生物はこの群の動物の糞便を無機炭素のような物質に変換する。このように、彼らは地球にそれを返す、このコンポーネントのサイクルを閉じるのに貢献しています.大部分の人々は土地に住んでいますが、腐敗者はほとんどすべての環境にいることができます。しかし、それらはいくつかの甲殻類や魚などの水生環境で見つけることができます.あなたの消化器系はさまざまです。魚の場合のように口腔内の装置が破砕物を吸う場合もあれば、口の部分が分解した塊を噛むのを許容する場合もあります。.また、いくつかは砂から砂の粒子を含む砂嚢として知られている構造を持っています。この構造では、分解された材料は粉砕され、その消化を促進します.食べ物その栄養は主にデトリタスに基づいており、これは重要なエネルギー源です。この有機物質の中には、基質に計り知れない栄養価を加える多数のバクテリアがあります。.破片は、地上の環境で葉のゴミや腐植として発生する可能性があります。水中では、この分解された物質は「雪」として浮遊し、それが次に底に落ちて層を形成します.材料の崩壊の最初の段階では、砕屑物はより大きな粒子を取り、材料をより小さな部分に細分化するのを助けます。このようにして、バクテリアが作用する表面が増加し、それによって分解プロセスが加速されます。.消化の間に、ある脂質、炭水化物および蛋白質はまた簡単な物質に分かれます。浸出によって生成されるすべての水溶性栄養素は、土壌のミネラル組成を豊かにします.消化過程の一部として排泄される物質は、カリウム、窒素廃棄物、そしてリンを豊富に含んでいて、それが土壌を栄養価の高い基質に変えます。.肉食魚残骸を食べる魚のグループがあります。それらの中には、Steindachnerina属およびCyphocharax属に属する種、ならびにLoricariidae科を構成する種がある。.腐敗しやすい魚は小さいサイズの末端下口を持っています、そしてそれは彼らが柔らかい底の吸引を通して、沈降した物質の一吹きを取ることを可能にします。これらの種の胃は縮小し、腸は長く、歯が欠けています.彼らはそれが含まれている砂の粒子を通して、残骸の粉砕を可能にする筋肉質化した壁を備えた砂嚢を持っています.生殖有害動物のグループは幅広い。これらの中には、カブトムシ、軟体動物、カタツムリやナメクジのいくつかの種があります.地面に住むミミズやヤスデがあり、木を分解しています。特定の種類の魚、ナマコなどの棘皮動物、一部の甲殻類を含む水生動物がいます.この非常に多様な種のために、その繁殖はそれぞれのグループに特有の特徴を持っています。一般に、それは2つの主要なタイプに分けられます： 無性それは、個体が細胞分裂の過程を通して、それらの同じ外的特徴および同じ遺伝情報を有する1つまたは複数の個体を起源とし得るために特徴付けられる。.この種の生殖には性細胞はありません。壊滅的動物の中では、いくつかのヤスデが無性生殖を再現することができる.性的な子孫の遺伝情報に両親の遺伝的寄与が含まれている場合、したがって、それらは遺伝的にそれらとは異なります。.この種の繁殖では、男性と女性は生殖過程で融合する性細胞または配偶子を持っています。.有害動物における繁殖の例ミミズ このアネリドは雌雄同体ですが、彼らは自家受精することはできません。繁殖するために、2匹のミミズは頭を反対方向にして非常に接近して配置されます. その瞬間、クリテロはそれらを結び付ける一種の粘液を分泌します。それから、精子はそれぞれの動物によってもう一方の精液容器に移され、そこで保管されます。.この後、ワームは分離します。産卵期が到来すると、クリトリオは鼻水を分泌します。外に出る途中で、それが女性の性的開口部を通過するとき、胚珠が出てきます。細管が精液嚢に到達するとこれらは受精する.外に出ると、チューブは閉じて繭を形成し、そこで卵は成長し続けます。 2、3週間後にワームが生まれます.フィドラーカニ（Uca pugnax）これらの甲殻類には独自の求愛行動があり、男性は女性を引き付けることを意図して爪を振っています。彼らは彼らの体の下部に位置する一種の集団で彼らの受精卵を運びます. 妊娠中、女性は巣穴にとどまります。 2週間後、彼は卵を放すために出かけます。幼虫はプランクトンに生息する約2週間.ヤスデこの動物では、すべての複脚類のように、受精は内的です。二次性器は、通常女性の場合のように目立たないかもしれません、またはいくつかのケースではこれらを欠いているかもしれません.ポリキセニダ種における受精は、女性が土壌から直接精母細胞を取るときに起こる。このために、それは男性によって残された化学信号によって導かれます. 他のヤスデでは、オスにはゴノポッドとして知られる1対または2対の脚があります。これらは、交尾中に、精子を女性に移植するために使用されます。単為生殖を通じて、無性生殖をすることができる種もあります。. 水分のmealybugs（アルマジリジウム 下品な）湿気のコチニールは、生きるために湿った環境を必要とする陸生甲殻類です。この種の男性には交尾器官はありませんが、この機能を果たすために変更を加えた付録.精子移入は、付属性腺によって分泌される構造である精母細胞を通して行われます。.女性は卵を有袋類の内側に置き、そこで十分に発育させます。湿気のコチニールには変態がないため、卵が孵化すると子孫は両親と非常によく似た特徴を持ちます。.参考文献ウィキペディア（2018）デトリチボアen.wikipedia.orgから取得しました.ロドリゲスサラザール（2018）。損なわれやすい生物、特徴と適応、例。パラダイススフィンクス。 paradais-sphynx.comから取得. RenéM.Sánchez、GermánGalvis、Pedro F. Victoriano（2003）。消化管の特徴とyucao川からの魚の食事、メタ川システム（コロンビア）。 scielo.conicyt.clから回復しました.生物学辞書（2018）デトリチボアbiologydictionary.netから取得.Lakna...
