生物学 - ページ 118
タンパク質の変性とそれを引き起こす要因
の タンパク質の変性 それは、温度、ｐＨまたは特定の化学物質などの異なる環境要因による三次元構造の喪失からなる。構造の喪失は、とりわけ、酵素的、構造的、輸送的にかかわらず、そのタンパク質に関連する生物学的機能の喪失をもたらす。.タンパク質の構造は変化に非常に敏感です。必須水素の単一架橋の不安定化はタンパク質を変性させる可能性がある。同様に、タンパク質機能を遵守するために厳密には本質的ではない相互作用があり、不安定化した場合、それは機能に影響を及ぼさない。.索引1タンパク質の構造1.1一次構造1.2二次構造1.3三次構造1.4四次構造2変性を引き起こす要因2.1 pH2.2気温2.3化学物質2.4還元剤 3結果3.1再生4シャペロンタンパク質5参考文献 タンパク質の構造タンパク質の変性過程を理解するためには、タンパク質がどのように構成されているかを知っておく必要があります。これらは一次、二次、三次および四次構造を示す.一次構造それは前記タンパク質を構成するアミノ酸の配列である。アミノ酸はこれらの生体分子の基本的な構成要素であり、それぞれ特定の物理的および化学的特性を持つ20種類のタイプがあります。それらはペプチド結合によって一緒に結合されている.二次構造この構造において、このアミノ酸の直鎖は水素結合によって折り畳まれ始める。 ２つの基本的な二次構造がある：らせん形α、らせん形。 2つの直鎖が平行に並んでいるとき. 三次構造三次元形状の特定の折り畳みをもたらす他の種類の力を含む. タンパク質の構造を構成するアミノ酸残基のR鎖はジスルフィド架橋を形成することができ、タンパク質の疎水性部分は内側にまとめられ、親水性部分は水に面する。ファンデルワールス力は、記述された相互作用の安定化剤として作用します。.四次構造それはタンパク質単位の集合体からなる.タンパク質が変性すると、それは四次、三次および二次構造を失うが、一次構造は無傷のままである。ジスルフィド結合（三次構造）に富むタンパク質は、変性に対してより大きな耐性を与える.変性を引き起こす要因タンパク質の天然構造を維持することに関与する非共有結合を不安定化する任意の因子がその変性を生じさせることができる。私たちが言及できる最も重要なものの中に：pH酸性または塩基性媒体のいずれかの非常に極端なpH値では、タンパク質はその立体構造を失う可能性があります。過剰なHイオン+ そしてOH- 途中でそれはタンパク質の相互作用を不安定にする. イオンパターンのこの変化は変性を生じる。 ｐＨによる変性は、ある場合には可逆的であり得、他の場合には不可逆的であり得る。.気温温度が上昇すると熱変性が起こります。平均的な環境条件にある生物では、タンパク質は40℃を超える温度で不安定になり始めます。明らかに、好熱性生物のタンパク質はこれらの温度範囲に耐えることができます。.温度が上昇すると、水素結合やその他の非共有結合に影響を与える分子運動が増加し、その結果、三次構造が失われます。.酵素について話しているのであれば、これらの温度上昇は反応速度の低下を招きます。.化学物質尿素のような高濃度の極性物質は水素結合に影響を与えます。また、非極性物質も同様の影響を及ぼします。.洗剤はタンパク質構造を不安定にすることもあります。しかし、それは積極的なプロセスではなく、それらはほとんど可逆的です。.還元剤 β-メルカプトエタノール（HOCH 2 CH 2 SH）は、タンパク質を変性させるために実験室でよく使用される化学薬品です。それはアミノ酸残基間のジスルフィド架橋を減少させる原因である。それは蛋白質の三次または四次構造を不安定にすることができます. 同様の機能を有する他の還元剤はジチオトレイトール（ＤＴＴ）である。さらに、タンパク質中の天然構造の喪失に寄与する他の要因は、高濃度の重金属および紫外線である。.結果変性が起こると、タンパク質はその機能を失います。タンパク質は、ネイティブ状態のときに最適に機能します。.機能喪失は、変性過程と常に関連するわけではない。タンパク質構造のわずかな変化は、全体の三次元構造を不安定にすることなく機能の喪失をもたらし得る。.プロセスは元に戻せない場合もあります。実験室では、条件が逆転した場合、タンパク質はその初期構成に戻る可能性があります.再生中再生に関する最も有名で決定的な実験の1つがリボヌクレアーゼAで証明されました....
精母細胞における胚発生主な特徴
の 精母細胞の胚発生 それは、これらの維管束植物の受精のプロセスの後に、接合子の形成の後に行われます.精虫類は、種子を生産し胞子により繁殖する植物です。その宗派の起源があります. 胞子は一倍体細胞です。すなわち、それらは種の全染色体の半分しか含まない.これらの性細胞は胞子嚢内の細胞分裂を通して発生し、それが配偶体の産生をもたらします。.次に、2つの配偶体の結合が完全な染色体電荷を持つ接合体を形成し、これがその後、新しい植物の胚になります。.精子植物と被子植物の2種類の精母植物が区別されます。植物の種類によって、胚発生は異なります. 裸子植物精母細胞における胚発生精子は花を持っていません。その結果、種子は果物に囲まれていないため、外側から見えます。.花粉粒が女性の生殖器系に導入されると、それは女性の配偶体へのアクセスを容易にし受精につながる花粉管を発達させる.受精は、花粉粒（雄性配偶体）が、胚珠（雌性配偶体）の核に位置する卵母細胞を受精させる精子細胞を放出するときに起こる。.その後、接合子は、胞子体と呼ばれる発達段階の間に、2つの配偶体の結合によって形成されます。.その後、有糸分裂が起こります。すなわち、遺伝的物質（DNA）の公平な分裂であり、胚を生じさせる.雌性配偶体は胚を覆い、成熟種子を構成する栄養素の一部となる.次に、種子を保護する植物組織であるテグメントが形成されます。テグメントは発生の初期段階で胚と栄養物質に接している.女性の器官が開かれると、成熟した種子が環境に放出されます。風が種子を分散させ、それらが肥沃な土壌に落ち、適切な気候条件であれば、それらは発芽し、新しい裸子植物を生み出す.被子植物精母細胞における胚発生彼らは花を持つ精子植物です。裸子植物とは対照的に、被子植物の種子は果実の内側にあるため、外側からは見えません。.花の存在は生殖過程をかなり変えます。植物の女性的な部分であるgynoeciumは、カーペットで構成されている雌しべによって構成されています. カーペットは、順番に、花の卵巣、スタイルと柱頭によって形成されます.花、花、水、そして昆虫を通した花粉の移動など、さまざまな移動手段の働きで花粉は花の柱頭に移動します。.花粉は花の柱頭の表面に沈着し、2つの雄性配偶子に分けられる。.両方の配偶子は、卵巣内の生殖卵子を受精するまで、柱頭に沿って成長する花粉管を通って移動します.受精卵は胚を形成するまで一連の分裂期を経て、完全に種子で覆われます。.その後、卵巣が肥大して成熟し、その中に種子が含まれている果実が生まれます。.元の胚珠（胚嚢を覆う層）の核が胚の発生のための全ての栄養源を提供するので、この特徴は胚をその発生の間の脱水および起こり得る機械的損傷から保護する。.参考文献Bareja、B。（2012）。種子植物、被子植物、裸子植物とは何ですか。取得元：cropsreview.com/seed-plants.html原虫類（2014）科学と開発の雑誌。メキシコシティ、メキシコ。取得元：cyd.conacyt.gob.mxGonzález、C.（2016）。精母細胞ブエノスアイレス国立学校植物学研究所。アルゼンチン、ブエノスアイレス取得元：botanica.cnba.uba.ar維管束種子植物（精子類）被子植物エルパソコミュニティカレッジ。米国テキサス州取得元：epcc.eduウィキペディア、フリー百科事典（2017）。被子植物取得元：en.wikipedia.orgウィキペディア、フリー百科事典（2017）。精子。取得元：en.wikipedia.org
両生類の胚発生（胚発生）
の 両生類の胚発生, 胚形成としても知られている、胚形成および発達の初期段階を指す1.この期間には、生まれるまでの、男性と女性の配偶子の結合によって形成された接合子 - 細胞の形成が含まれます。. 両生類は、発達中に劇的な生理的変化を経験することを特徴としています。このプロセスは変態として知られています.これらの脊椎動物は多細胞生物として分類され、そのクラスに属します。 両生類, ギリシャ語で「両方を意味する」という意味です。なぜなら、彼らは水と土地の間に住んでいるからです。2.両生類はヒキガエル、カエルおよびサンショウウオを含みます. 両生類の胚発生の5段階 1 - 受精それは接合子を形成するために、2つの親の配偶子、胚珠と精子の結合を指します。胚珠への精子の受精後、接合子は胚になるために細胞分裂のプロセスを開始します.両生類では、受精は外的または内的に起こります。体外受精では、男性は水中で精子を放出し、女性は卵子を排出します。彼らは殻を持っていないので卵は水に施肥する必要があります4.交配期の間、女性は一度だけ交尾することができますが、男性は数回交配することができます.2-セグメンテーションセグメンテーションとは、卵が小さな有核細胞を作るために経験する有糸分裂分裂を意味します.両生類では、2つの南部の分裂が起こります、そして、分割は卵を養う栄養素として定義される卵黄の分布によって妨げられます.卵黄は動物よりも植物の極に多く含まれています。したがって、最初の赤道分割が動物の極で起こるとき、それはゆっくりと植物の極まで伸びます.両生類の細分化は卵全体に影響を及ぼし、2サイズの割球（受精した胚珠の分裂の結果として生じる各細胞）を作り出します。したがって、両生類は完全で不等なセグメンテーションを持っています.3-発破セグメンテーションの前に割球が発生します。割球は、未分化細胞で、桑実胚の中心に空洞を形成するか、または発生の初期段階で胚を形成するように結合しています。該腔は胞胚腔と呼ばれる。.胞胚は原腸形成の間に完全な陥入を防ぐ2つの細胞層を形成します。. 両生類の場合、16〜64個の割球を有する胚は桑実胚と見なされる5.4-原腸陥入原腸形成は両生類においていくつかの機能を果たしている。それは、胚を内胚葉器官を形成するように運命づけられた場所に移動させることによって始まり、胚の周囲の外胚葉の形成を可能にし、そして中胚葉細胞を正しく配置する。6.両生類では、すべての種が同じ方法で原腸陥入を行うわけではありませんが、異なる原腸陥入プロセスは同じ機能をもたらします.両生類は、動物の極の細胞が栄養極の細胞を覆うまで増殖する、エピボリアによる原腸陥入を起こします。.5-神経一次神経形成は外胚葉の形態形成変化から始まる7. 神経形成中に、神経管が発達し、後に中枢神経系になる。体節と脊索も発達する.胚は現在、神経幹と呼ばれ、オタマジャクシに似ています。脊椎動物の胚の主な特徴は神経系で確認されています.臓器の形成、または器官形成は、神経化から始まり、オタマジャクシが水に出る前にオタマジャクシが完全に発達することで終わります。.参考文献Collazo、A.、and Keller、R.（2010）。 Ensatina eschscholtziiの初期の発育：大きくて卵黄色の卵を持つ両生類バイオメディカルセントラルジャーナル.ナショナルジオグラフィック（2017）両生類ナショナルジオグラフィックパートナー.Boterenbrood EC、Nieuwkoop PD（1973）ウロデリアン両生類における中胚葉の形成。内胚葉によるその地域の誘導。 Roux's...
遺伝的ドリフトの原因、影響、例
の 遺伝的ドリフト または遺伝子は確率的進化メカニズムであり、個体群の変動または純粋にランダムな対立遺伝子頻度の変動を引き起こす.チャールズ・ダーウィンの自然選択と遺伝子ドリフトは、個体群の進化的変化に関わる2つの最も重要な過程です。決定論的で非ランダムな過程と考えられている自然淘汰とは異なり、遺伝子ドリフトは集団またはハプロタイプにおける対立遺伝子頻度のランダムな変動として証明される過程である. 遺伝子ドリフトは非適応的進化につながる。事実、遺伝子ドリフトではなく自然淘汰が、さまざまなレベル（解剖学的、生理学的、または倫理的）における生物のすべての適応を説明するために使用される唯一のメカニズムです。.これは遺伝子ドリフトが重要ではないという意味ではありません。この現象の最も顕著な影響の1つは、DNAとタンパク質の配列の違いの間で、分子レベルで観察されています.索引1歴史2つの原因3効果3.1対立遺伝子が紛失または固定される確率をどのように計算しますか?3.2人口の実効数3.3ボトルネックと創業効果3.4 DNAレベルでの効果：分子進化の中立理論3.5なぜ中立突然変異があるのか?4例4.1仮説の例：カタツムリと牛4.2カタツムリの割合は時とともにどのように変わるのでしょうか？?4.3遺伝子ドリフトの実行：チーター4.4人間集団の例：アーミッシュ5参考文献歴史遺伝子ドリフトの理論は、1930年の初めにSewal Wrightという名前の重要な生物学者そして遺伝学者によって開発されました。.同様に、木村元夫氏の貢献はこの分野では非常に優れていました。この研究者は、分子進化の中立理論を導いた。そこでは、遺伝子ドリフトの影響がDNA配列のレベルでの進化に重要な貢献をしていると説明している。.これらの著者は、生物個体群において遺伝子ドリフトがどのように機能するかを理解するために数学モデルを考案しました.原因遺伝子ドリフトの原因は確率的です - つまり、ランダムな現象です。集団遺伝学に照らして、進化は集団の対立遺伝子頻度の経時的変動として定義される。ドリフトは「サンプリングエラー」と呼ばれるランダムなイベントによってこれらの周波数の変化に変換されます.遺伝子ドリフトはサンプリングエラーと見なされます。各世代に含まれている遺伝子は、前の世代を持つ遺伝子のサンプルです。. どのサンプルもサンプリングエラーの影響を受けます。つまり、サンプルに含まれるさまざまなアイテムの割合は、純粋に偶然に変更される可能性があります。.50個の白いチップと50個の黒いチップが入ったバッグがあると想像してください。これらのうち10個を取ると、純粋な偶然に4つの白と6つの黒が得られる可能性があります。または7白と3黒。理論的に期待される値（各色の5と5）と実験的に得られた値との間に矛盾があります。. 効果遺伝子ドリフトの影響は、集団の対立遺伝子頻度のランダムな変化として証明されています。前述したように、これは変化している特性と次の特性の間に関係がないときに起こります。 フィットネス. 時間の経過とともに、対立遺伝子は最終的に修正されるか、または人口から失われるでしょう.進化生物学では、この用語は フィットネス それは広く使用されており、そして生物が繁殖しそして生存する能力を指す。パラメータは0から1の間で変化します.したがって、ドリフトによって変化する特性は、個体の生殖および生存とは関係ありません。.対立遺伝子の喪失は、遺伝子ドリフトの第二の効果、すなわち集団におけるヘテロ接合性の喪失をもたらす。ある遺伝子座の変異は減少し、最終的にはそれは失われます.対立遺伝子が失われるか修正される確率をどのように計算しますか？?対立遺伝子が集団内で固定される確率は、それが研究されたときのその頻度に等しい。代替対立遺伝子の固定の頻度は1になります - p. どこで p 対立遺伝子頻度と等しい.この頻度は対立遺伝子頻度の変化の以前の履歴による影響を受けないので、過去に基づいて予測することはできません。.反対に、対立遺伝子が突然変異によって生じた場合、その固定確率は p...
土壌劣化の種類、原因、結果および解決策
の 土壌劣化 それは、土地の物理的、化学的、生物学的および経済的生産性の低下または全体的な損失を伴う深刻な問題です。この方法の固有の欠点の１つは、床が崩壊する速度が非常に速いこと、およびその再生速度が非常に遅いことである。.この現象は大量の土地の損失をカバーしています。例えば、欧州連合では、約5200万ヘクタールが劣化過程の影響を受けていると推定されています。この驚くべき数字はその領土のほぼ16％に相当します. 劣化は、さまざまな時間スケールで発生するプロセスです。つまり、何十年にもおよぶ多くの空間スケールにわたる単一の嵐で発生する可能性があります。.土壌劣化の原因となる要因は非常に多様であり、多くが関連しているため、研究や指摘が困難です。.最も顕著なものの中には、空気や水の影響、人間の活動によって引き起こされた気温や構造の変化、汚染、エンクロタミエント、洪水、砂漠化、化学的劣化による土壌浸食 - 最も深刻だ - その他.土の劣化は私たちの時代の特別な問題ではありません。実際、この言葉は偉大な思想家や哲学者の時代から使われてきました。例えばプラトンは、劣化の現象を説明し、それを生態系の森林破壊と関連付けました。.索引1土とは?2種類の土壌劣化2.1肥沃度の低下と土壌汚染2.2生物学的分解2.3物理的劣化2.4化学的劣化2.5水劣化2.6風による劣化3つの原因3.1侵食3.2気候変動3.3洪水と地滑り4結果4.1短期的および長期的な影響5土壌劣化プロセスの段階6つの解決7参考文献土とは?地面は地殻の表面部分を構成します。動植物の豊富な構成を考えると、それは生物学的に活性であると考えられています。土壌は、様々な岩石の崩壊過程、ならびにそこに存在する生物の活動の分解および残留物のおかげで形成されます。.1972年に著者アーチャーとスミスによって土壌の適切な性質が定義され、「50 mbの吸引力を受けると土壌中の水分と空間の少なくとも10％を最大限に利用できるもの」と定義された。.この原則に従って、密度は1.73 g / cmの範囲でなければなりません。3 ルースサンドフローリング用、1.50 g / cm3 砂浜用、1.40 g / cm3...
ジンクフィンガーの構造、分類、機能および重要性
の 亜鉛指 （ＺＦ）は、大量の真核生物タンパク質中に存在する構造モチーフである。それらは、それらがそれらの操作に必要とされる亜鉛金属イオンを結合することができるので、それらは金属タンパク質の群に属する。ヒトの約1000の異なるタンパク質に1500を超えるZFドメインが存在すると予測されている.「ジンクフィンガー」という用語は、TFIIIA転写因子の小さいDNA結合ドメインを詳細に研究しながら、1985年にMiller、McLachlanおよびKlugによって初めて作られた。 アフリカツメガエル, 数年前に他の作者によって記述された. ZFモチーフを持つタンパク質は真核生物のゲノムに最も豊富に含まれており、遺伝子転写、タンパク質翻訳、代謝、他のタンパク質や脂質の折りたたみや組み立てなど、さまざまな必須の細胞プロセスに関与しています。 、とりわけプログラム細胞死.索引1つの構造2分類2.1 C 2 H 22.2 C2H2.3 C4（ループまたはリボン）2.4 C4（GATAファミリー）2.5 C62.6亜鉛の指（C3HC4-C3H2C3）2.7 H2C23つの機能4バイオテクノロジーの重要性5参考文献構造ＺＦモチーフの構造は極めて保存されている。通常、これらの反復領域は30〜60個のアミノ酸を有し、その二次構造は、ββαと表されるフォークおよびαヘリックスを形成する2つの逆平行βシートとして見出される。.この二次構造は、疎水性相互作用および２つのシステイン残基および２つのヒスチジン残基によって与えられる亜鉛原子の配位によって安定化される（Cys）。2彼の2）ただし、複数の亜鉛原子を配位できるZFや、Cys残基とHis残基の順序が異なる他のZFがあります。. ＺＦは、同じタンパク質内で直線的に構成されて、直列に繰り返すことができる。全て類似の構造を有するが、それらの機能を果たすために重要なアミノ酸残基の変化により互いに化学的に区別することができる。.ＺＦ間の共通の特徴は、異なる長さのＤＮＡまたはＲＮＡ分子を認識するそれらの能力であり、それはそれらが当初転写因子としてのみ考えられていた理由である。. 一般に、認識はＤＮＡ中の３ｂｐの領域の認識であり、そしてそれはＺＦドメインを有するタンパク質がＤＮＡ分子のより大きな溝へのαらせんを示すときに達成される。.分類それらの性質および亜鉛原子との配位結合によって達成される異なる空間配置のために互いに異なる異なるZFモチーフがある。分類の1つは次のとおりです。C2H2これはZFによく見られるモチーフです。ほとんどの理由C2H2 それらはＤＮＡおよびＲＮＡとの相互作用に特異的であるが、それらはタンパク質 -...
タマリンド栄養とは何ですか？
の タマリンド 栄養がある 主に窒素とリンから成っており、その成長は深い土壌で良く、排水性が良く、pHが6.5から7.5の間で、中性（酸性度）に戻る. それは穏やかで乾燥した冬で、暑い気候で最もよく発達します。それは寒さや霜に弱い、そして風に非常に強い熱帯地域の木です. 特に夏になると気温が上がるので、地球が乾燥しないようにするには、たくさんの水やりが必要です。あなたはあなたがより強く開発するための2つの要素が必要です。窒素とリン.冬期の終わりに、そして開花の直前に、それは分解有機物で木の周りに施肥することができます. それが植えられている土壌がミネラルの不足を示し、そして施肥が十分でない場合、肥料を配合しなければなりません。人生の最初の4年間で50グラムの窒素と50グラムのリンで十分です. タマリンドは、それが植えられる場所に応じて、それが挿し木から複製された場合は実を結ぶために4から5年、そして複製が種によってであった場合は7から12年を必要とします。. タマリンドは深く、よく排水された土壌でよりよく食べますこの木の発芽のための苗床を調製するために、水分含有量を有する砂質基材が使用される。種は蒔かれてから約7〜10日で発芽します.植物の高さが5センチに達したら、それを強化するために鉢に移植する必要があります.その特徴は何ですか?タマリンドはアフリカ原産の木で、特にスーダンでは野生の木が生えています。彼は最初の奴隷船でアメリカに入った. 成熟すると、その幹は7.5メートルの円周に達することができます。それはハリケーンに耐えることができる強くて柔軟な枝を持っています. 葉は、丸みを帯びた縁と7〜15センチメートルの間、羽状です。その花は黄色がかった、小さなオレンジや赤の線で、3つのよく発達した花びらと2つの低くて小さな花がたくさんあり. 種子は硬い、茶色で、保護カバーが付いています。乾燥ポッドには、直径2センチから10センチの種子が含まれています。開花後、成熟するまでに約10ヶ月かかります。. タマリンドの木は剪定を必要としません、それは審美的に行われますが、乾燥したか交差した枝を取り除きます。装飾的によく使われる木です. その成長は遅く、その成熟度は高さ20メートル以上に達し、150歳を超えます。それはほぼ50年間実を結ぶことができます. タマリンドの果物は茶色の大きな袋で、特に台所で非常によく使われています。この果物はそれを食事療法に理想的にする特性と利点を持っています. それは軽度の下剤効果を持ち、それはそれを侮辱的にします。それはビタミンCとBの高い含有量を持っています. それは子供や青年期の成長に非常に有益であるアミノ酸の高含有量を持っています。それはそれを良い自然利尿薬にする液体と毒素の除去を支持します. 参考文献植物の「タマリンドの木」が癒します。 2017年10月に植物から治療用に回収されました：plantasparacurar.comウィキペディアの "Tamarindus...
カーネーションは何を食べさせますか？
そこからカーネーションが栄養を与えられる主な源はそれらが植えられる地面から得られる水と栄養素です。カーネーションは、Caryophyllaceae科の細い線状の草本植物です。彼らは通常、地中海全域で成長します。その成長は茎ごとに1つの花と花ごとに多数の花びらです。. カーネーションの主な生命源は水です。しかし、これはその繊細さのために常に制御されなければなりません.あなたは花の溺れを避けるために持っているので、カーネーションの水は水たまりになることはありません.カーネーションを養うための水と土 水に加えて、カーネーションは十分に肥沃な土壌を必要とします. 在宅介護では、最初の週に週に1回、次に月に1回プランテーションを支払うことをお勧めします。.天然の栄養素は、最大数の花びらと鮮やかな色の花の成長に不可欠です。それはまた約40,000ルクスの非常に精密な光を必要とします.カーネーションの生息地のためのもう一つの重要な要素は6.5と7.5の間のpHの土です.カーネーションは彼らの土地のpHの重要な変動を許容することができません。同様に、排水性の良い多孔質の床でなければなりません。これは余分な水を防ぐ.さらに、植物は適切な傾斜で配置されなければなりません。適切な茎の剛性と著しい成長を達成する必要があります.空気のカーネーションとそれらの栄養状態カーネーションはイベリア半島のさまざまな地域で見られるので、 スペインの国花.その属にはヨーロッパ、北アメリカおよびアジア中に広がる300までの亜種があります.しかし、特定の地域にしか集中することができず、他の場所では生き残ることがほとんどできない特定のバリエーションがあります. 最も特別なバリエーションの1つは、カーネーションです。それは植物のジャンルに属します ティランジア 家族の ブロメリア科.これらは葉を通して栄養補給され、それらは液体を吸収し保持する構造（毛状突起）によって雨または環境湿度から水を得る。したがって、その葉は白っぽい外観をしています. 生命に必要なミネラル塩と有機化合物は、それらの上に落ちるか、または風によって運ばれる小動物から取られます.彼らはどのように栄養を与えられますか?カーネーションは維管束植物です。したがって、彼らは木部と師部と呼ばれる組織のシステムを使用しています.これらの内部シリンダーは植物中の水そして栄養素を抽出し、配るのを助けます.血管組織は根から始まり、植物全体に広がっています。彼らは葉や花にある毛穴に行き着く.これらの孔、ストーマは、維管束植物の内圧を調整するのに役立つものです。.カーネーションの花の長い気孔は、水を輸送することに加えて、着色剤を含みます。植物の茎と花の花弁を通して、それが汗によって水分を失うと染料が沈着する.参考文献コマーシャルインテリジェンスおよび投資総局。 （2013）。花の分野別分析proecuador.gob.ecから取得カーネーションはどこに住んでいますか？ dondevive.orgから取得Mateu、I.（2012）。空気のカーネーションは何に住んでいますか？ metode.esから取得しましたマイアミ大学/ 2010）。維管束植物における水の移動bio.miami.eduから取得.
