生物学 - ページ 122
ククリロ鳥の環境は何ですか？
の カッコウ鳥の環境 それは通常、主に温帯、樹木が茂った熱帯地域です. 旧大陸の熱帯地方にはカッコウ種の非常に多様な種類があり、それらは主に乾燥した葉の木のてっぺんの間に住んでいます。. 彼ら自身を確立するために、彼らは通常森林に覆われた地域の中の中空で明確なスペースを探します。 Cuculidae科に属するカッコウ鳥は、通常、長さが約16 cmです。.彼らは細い鳥です、そして、それらの大部分で、彼らは彼らの羽毛の中に灰色と茶色の色合いを持っています、そしてそれらのいくつかは白か赤みを帯びたパッチ、あるいは輝く輝きさえ持っています. 今日までに、59種以上のクク科の鳥が知られています。かなりの少数が土地に住んでいますが、ほとんどの種は木に住んでいます. この種は厚い植生の中で臆病な行動をとる傾向があり、そして「Cucú」時計の中の時間の印に関連することができるその特定の歌によって特徴付けられます。上記の、英語のカッコウ鳥の名前で：カッコウ鳥.西部では、この種はまれであり、その存在は、一般に乾燥した国を横断する大きな河川に接するポプラによって支配されている森林に限られています。. しかし、いくつかの種は渡り鳥であり、そしてそれらの性質を考えると、彼らは通常彼らの生活の動力学のために条件付けられた、より長い翼を持っている.集団として、カッコウは森の鳥であり、しばしば密な茂みに生息しているため観察が困難です。そのような属Cuculusの多くのようないくつかの種は、通常、オープンフォレスト. 南アメリカのギラ（Guira guira）、そしてClamatorやChrysococcyxのようなヨーロッパやアジアの属の多くのメンバーは、オープンサバンナ（プレーリー）の中にありますが、それは植物が存在する場所だけです. ロードランナーは、しばしば大きな植生がない状態で、開いている茂みとサボテン砂漠に住んでいます.カッコウ鳥の最も代表的な特徴の1つは、これらの種の大部分で優勢な繁殖の寄生の習慣です。. これは、これらの卵がある種の里親によって孵化されるように、他の種の鳥の巣に彼らの若い子の卵を入れることから成ります。. カッコウ鳥の赤ちゃんは、彼らが繁殖している巣の卵を模倣する能力を持っています。すなわち、彼は彼が彼らのうちの一人であると信じさせることによって「代用親」をだますことに成功した. ある日、カッコウハトは殻を破り、できるだけ早く他の者を地面に投げて巣をつかみます.彼らが通常住んでいる森林環境を考えると、カッコウ鳥は昆虫または昆虫の幼虫、特に毛皮のような毛虫やバッタを食べます。彼らはまた野生の果物を食べたい.それが発達する森林生態系の特徴のおかげで、カッコウ鳥は時間をかけてそれ自身を維持し、そしてそれが見出される地理的領域の特殊性に従って多様化することに成功した。. これにより、この鳥が世界中のどこにでも存在することを確認できます。.参考文献コーネル大学（2015）。黄色請求カッコウ。ニューヨーク州イサカ。 allaboutbirds.orgから取得しましたEcured（2015）カッコウハバナ、キューバecured.cuから回復しましたEncyclopaedia Britannica、Inc。（2017）ロンドン、イギリス。カッコウ鳥。 britannica.comから回収Encyclopaedia...
ワニの環境は何ですか？どこに住んでいますか？
の ワニ環境 特に湿度が高いです。このタイプの爬虫類は、通常、マングローブ、湿地、湖、流れの遅い河川、プール、湿地、水たまりなどの浅い水層に住んでいます。.ワニは主にアメリカ、アジア、アフリカ（サハラ砂漠の南）、そしてオーストラリアの熱帯地域で発見されています。. この種は異常な温度調節メカニズムを持っているという事実のおかげで、暖かい地域への特定の好みを持っています.現在、世界中で14種類以上のワニがあります。その種類は、オリノコワニ、ナイルワニ、オーストラリアワニ、マヤワニ、マリンワニです。. ワニの生息地ワニは半水生環境での生活に慣れています。しかし、その自然環境は陸上ですが、水中での長期の期間が発生する可能性があります。したがって、ワニは通常湿気の多い環境にあります.爬虫類であること、ワニは外温性です、すなわち、彼らは冷血動物です。彼らは自分自身で熱を生成しないので、時には彼らは外部の資源を介して自分の体温を調整することを余儀なくされています.その結果、ワニは、例えば太陽などの当面の環境で熱源を探すことを強制されるか、または体温を下げたい場合には日陰で避難する必要があります。.この生物学的シナリオを考えると、熱帯および亜熱帯地域は、さまざまな湿気のある環境に適応することによって、ワニが自分の体の調節プロセスを実行するのに適しています。.さらに、ワニは感覚的知覚の非常によく発達した感覚を持っています。彼らが彼らの自然の生息地から取り除かれた場合、彼らは彼らの起源の場所に戻るために必要な空間的な場所を持っています.ワニはどこに住んでいますか?ワニは、以下の環境特性を持つ地域に住むことを好みます。- 淡水域、河口、水たまり、ラグーン、湿地、さらには海水の池.- 陸上環境と水生環境が共存する地域、その体型のため、ワニは地面を這う傾向があり、水泳選手としても優れたスキルを持っています。.塩分の多い海域でも泳ぐことができるため、ナイルワニはマダガスカルやインド洋の他の島々に種を拡大することができました。しかし、これの最もよい例は海洋ワニです.- 湿地帯は砂地や泥のある川岸に富んでいます。この環境は、ワニが体をそこに浸し、素早く効果的な方法で体温を下げるのに理想的です。.- 冷血動物の性質を考えると、暖かい水のある地域。これを考慮して、そのお気に入りの生息地はオーストラリア、中央アメリカ、アメリカ合衆国（フロリダ、カリフォルニア、オレゴン）、キューバ、プエルトリコ、アジアそしてアフリカを含みます。.- 気候のない熱帯地帯。寒い冬の間、ミシシッピのワニの一部の孤立した個体群だけが昏睡状態に陥ります。残りのワニ品種は乾いた地域を好みます.- 標高が低く穏やかな海域.興味のある記事ワニのインキュベーション.参考文献ワニ（2013）。取得元：paxala.comワニ（s.f.）以下から取得しました：wikifaunia.comワニの環境は何ですか？ （Ｓ．Ｆ．）。取得元：aprender.org爬虫類と両生類の違い（2014）。取得元：diferenciaentre.infoワニの住む場所（s.f.）取得元：crocodilepedia.comワニはどこに住んでいますか？ （Ｓ．Ｆ．）。取得元：dondevive.orgウィキペディア、フリー百科事典（2017）。ワニ科取得元：en.wikipedia.org
特徴的なテノフォア、分類学、生殖および栄養
の テンポフォア （phylum Ctenophora）は、ほとんどもっぱらプランクトン性の海洋生物です。彼らは彼らの名前に櫛（ctenes）の形で配置された繊毛の彼らの表面のバンドを持っているということに起因します.蜂の巣は主に水でできているので、体はゼラチン状の外観をしているため、ゼラチン状のプランクトンの内側に位置しています。. 記載されているのは約150種しか生きていないので、それらは非常に小さなグループです。彼らは数ミリメートルから2メートル以上に至るまで、かなり可変的なサイズを持っています.ほんの少数の種だけが底生生物であり、それらはすべて分類学的にPlatyctenidaオーダー内に位置しています。彼らは彼ら自身の刺すような細胞を持っていません、しかし、若干の種は彼らの防衛のために食物として役立ったクラゲの未蒸留の線虫を使うことができます.索引1特徴2クラゲとの違い3分類4生殖4.1無性4.2性的5栄養6環境への影響7参考文献特徴それらは二葉の有機体であり、すなわち、それらは2つの胚の葉、外部および内胚葉から発生する。さらに、彼らは両方の胚葉の間に細胞間葉を持っています.すべてのテロノフォアは、水泳用パレット、ctene、または櫛の名前を付けられたベースに融合された8本の長い繊毛を含んでいます。 cteneはmeridionalmenteに配置されています.彼らは、ほぼすべての種で触手のさやに引っ込められることができる一対の触手を提示/表示します。触手はtentilasと呼ばれる枝を持っています. これらの生物は、コロブラストと呼ばれる接着細胞を持っています。これらの細胞は、触手に特有であり、触手に位置していて、食物を捕獲するのに役立ちます.その対称性は二方向性であり、排泄物、呼吸器、循環器、さらに骨格器官がない。消化器系は複雑で、小さな肛門の穴のペアで終わります.彼らは世代交代や固着形態を提示していない。いくつかの種でそれが存在せず、開発が直接的であるが、彼らはctenipoideと呼ばれる、特徴的な幼虫を持っています.クラゲとの違いそれらの表面的な類似性にもかかわらず、考えられた進化的収束（異なる祖先からの種における類似の性格）、クラゲおよびクテナホアは多数のそして重要な相違を提示する。その中には、次のことに注意することができます。-クラゲは、ネマトシストを持っています。線虫は毒素を注入するために使用される細胞小器官です。コロブラストは非発尿細胞です.-クラゲの中には固着性ポリープ相と交互に生成されるものもあれば、植民地時代のものもあります。クテナホアは固着型または植民地型を提示しない.-クラゲの筋肉組織は、外胚葉または内胚葉起源のものである。一方、狭筋体の筋肉組織は、中グレアに由来する.-水泳用パドルはctenophores専用です.分類法門Ctenophoraは1829年にEschscholtzによって建てられました。それは現在の種と絶滅種から成る2つのクラスで構成されています.絶滅した筆記体のクラスはScleroctenophoraと呼ばれます。このクラスは4つのジャンルから成り立っています。それらは現在のものとは異なり、硬化したカバーとペアのcteneのバンドを提示しています。.現在の形式のクラスはNudaとTentaculataと呼ばれます。この分類は、触手の不在（Nuda）または存在（Tentaculata）によって異なります。何人かの著者は、これらのグループは単系統性ではないと示唆しているので、それらの妥当性は議論中です。.現在、9つの注文と160以上の種が認識されています. 生殖無性Platyctenidaオーダーのいくつかのテロノフォアは、断片化のプロセスによって無性生殖することができる。この過程で、有機体は動くにつれて自分の体の小片を落とします。それからそれぞれの部分は完全な有機体として発達するでしょう. 性的な雌雄同体主義は、少数の異質種のみを伴う、テンサイオフォアにおける標準である。生殖腺は、サザンチャンネルと呼ばれる内部腔の壁に発達する細胞のバンドで構成されています.配偶子は一般的に口から環境中に放出されます。受精は、交配または自家受精することができ、内部受精を示すいくつかの底生生物種を除き、外的です。これらの最後の種では、卵の孵卵も内的です.卵はcidipoideと呼ばれる幼虫に孵化します。幼虫は徐々に変化した後に成虫になります。変態はない.栄養くまのような大型の餌を食べられるものもありますが、テンサイの巣は肉食動物です。主に動物プランクトンを食べます。.触手のついた巣穴は、触手の中にあるcolobrastosのおかげで獲物のおかげで捕獲されます。触手が足りない人は、口で直接それらを捕らえます.コロブラストは、粘着性の顆粒と、バネのように直腸に巻かれた1本の直線および1本のらせんの2本のフィラメントで形成された半球状の頭部で構成されます。触手が獲物と接触すると、コロブラストは接着剤の顆粒のおかげで撃ち上がり、犠牲者にくっつきます。. テントウムシの主な獲物は、尖塔など、動物プランクトンの一部です。他の種は、そのようなサルプ（チュニケート）やクラゲなどの大型の餌を好む.生態学的影響近年、深刻な生態学的影響を生み出すために、テンポフォアを含むゼラチン状プランクトンの個体数が、ある地域ではその密度を高めています。.これらの人口増加の原因はまだ知られていません、しかし、何人かの著者は海水温と富栄養化の増加を提案します。それらはまたそれらの元々の配給地域以外の地域での種の導入によるかもしれません.この最後の原因の例は、種の偶然の導入です Mnemiopsis leidyi 黒海で。西大西洋からのこの種は、前世紀の80年代に、黒海で、ボートのバラスト水によって導入されました.この種は急速に繁殖し、黒海の全体の栄養網に影響を及ぼし、アンチョビ漁業の崩壊を引き起こしました。カスピ海では、それは動物プランクトン密度と多様性の両方に影響を及ぼしました.カスピ海では、黒海で起こったのと同様に、動物プランクトンを食べている魚の漁業に影響を与えました。それはまた地中海を侵略した.漁業と環境への強い悪影響のために、それは世界で100の最も有害な侵入種のうちの1つとしてIUCNによってカタログ化されました。.参考文献Ｐ．カストロ＆Ｍ．フーバー（2010）。海洋生物学マッグロウヒル.C.P.ヒックマン、L。 Roberts＆A. Larson（1997）。動物学の総合原理マサチューセッツ州ボストン：WCB / McGraw-Hill.E.E. Ｒｕｐｐｅｒｔ、Ｒ．Ｄ．ＢａｒｎｅｓおよびＲ．Ｄ．Ｂａｒｎｅｓ（１９９４）。無脊椎動物の動物学フォートワース：サンダースカレッジパブ.R.C. Brusca、W. Moore＆S.M.シャスター（2017）無脊椎動物。第3版オックスフォード大学出版局.C.E.マイル（2019）テノフォアmarinespecies.org/から取得しましたCtenophora（2019）、ウィキペディアで。...
クリプトコッカスネオフォルマンスの特徴、形態、病理、治療
クリプトコッカスネオフォルマンス それは、肺クリプトコッカス症、非定型急性肺炎および慢性髄膜炎を引き起こす日和見性酵母です。最初はこの微生物は均一種であると考えられていましたが、それからそれは4つの血清型（A-D）と3つの変種に分けられました （ネオフォルマンス、grubiiとガッティ）. 現在、以下の部門が提案されています。 Cネオフォルマンス 男性の. グルビイ （血清型A）3つの遺伝子型（NIV、VNII、VNB）。 Cネオフォルマンス 男性の. ネオフォルマンス （血清型DまたはVNIV）。そして他の5種, Ｃ．ガッティ、Ｃ．バチルスポルス、Ｃ．デュウテロガッティ、Ｃ．テトラガッティおよびＣ．デカガッティ （血清型B / CまたはVGI-IV）. 品種は疫学的特性が異なりますが、病原性自体は同じですので、それらは全体として呼ばれています クリプトコッカスネオフォルマンス. それは世界的にどこにでもあるキノコです。菌を吸い込むと感染しますが、人から人への伝染はありません.ネオフォルマンス それは自然界に広く分布しており、特に窒素に富んだアルカリ性土壌に見られる。これらの条件を満たす土壌は、鳥の糞（とりわけ七面鳥、ハト、カモメ）と混合された植物材料を分解しているものですが、これらの動物は病気に冒されていません.一方、コウモリは真菌の機械的なキャリアとして機能します。最も被害を受けやすい人々は、鳥と密接に接触している人々、たとえば養鶏場で働いている人々、ハトが居住する掃除人、考古学者および洞窟探検家です。.都市生物に密接に関連する鳥であるハトの糞便中で生物が豊富に生育するにつれて、防除方法はハトの個体数の減少およびアルカリによる部位の除染である。.索引1一般的な特徴2病原性因子3分類4形態4.1微視的特徴4.2巨視的特徴5病因6病理...
甲殻類の特徴、分類学、生殖、呼吸
の 甲殻類 彼らは節足動物の非常に豊富なsubphylumであり、それらのほとんどは水生生物です。それらはとりわけ有名なロブスター、カニ、エビを含みます。それらはまた、非常に豊富ではあるがほとんど知られていない微視的生物の不均一なシリーズも含んでいます。.それらは、主にキチンが豊富に含まれている連接された外骨格を持っています。このグループの特徴の1つは、2対のアンテナの存在と幼虫のナウプリオとして知られる幼虫の状態です。彼らはキューティクルの突然変異を提示し、いくつかの例外を除いて通常男女を分けている. 索引1一般的な特徴1.1ボディセグメント数1.2キューティクル2分類法とクラス2.1他の節足動物との関係2.2クラス3生殖4呼吸5循環5.1血リンパ中の色素5.2凝固6排泄 6.1排泄器官の機能7食べ物8生息地と分布9参考文献 一般的な特徴甲殻類は、異なる特性の他の節足動物異なるが、最も重要である：身体セグメントに続くアンテナの二対、上顎ヘッドの二対の存在、付属各一対の.最初のアンテナを除いて、すべての身体付属物はバイロラム型です。.birrámeosの付録は、甲殻類など絶滅三葉虫のような他の水生節足動物の特徴です。対照的にのみ軸を有するunirrámeos - 構造は、2つの軸を持った付録を含みます.ボディセグメント数いくつかの種では60以上のセグメントがあるかもしれませんが、甲殻類の体は平均で16から20までの多数のセグメントに分けられます。多数の体節を持つという特徴は、先祖代々と考えられています.ほとんどの甲殻類では、頭部と頭部の融合があります。.キューティクルこれらの動物では、背側のクチクラは頭から後部、そして個体の側面まで伸びています。この範囲は生物の殻であり、グループによって構造が異なります。クチクラは分泌され、その組成はタンパク質分子、キチンおよび石灰質材料を含む.他の節足動物と同様に、甲殻類は脱皮や退屈イベントを経験します。これは、前部クチクラの除去により、生物が新しい完全な外皮を分泌する生理学的プロセスです。.言い換えれば、節足動物が継続的に成長しない、次のように発生した間欠的な発展を持っている：動物が古いキューティクルを失い、その後、拡大が起こると、新たなキューティクルの合成で終わります。脱皮のプロセスは、動物は成長しません.離脱のメカニズムは一連の環境刺激によって活性化されます。開始されると、それは動物のホルモンの管理下にあります. 分類法とクラス他の節足動物との関係甲殻類は節足動物の一部です。この門は、甲殻類と六脚類がPancrustaceaと呼ばれるクレードに分類されている4つの生きているsubphyllaに分けられます。この系統発生仮説は広く受け入れられています.しかし、六脚類が甲殻類の系統内で発生するという証拠があります。この分岐パターンが真実であれば、昆虫を陸生甲殻類と呼ぶのは系統学的に正しいでしょう。.貝類は、異なるライフスタイルとの生息地多数のコロニー形成、世界的に分布67,000種と、かなり大規模なグループを含みます。微視的フォームからザリガニを知らはるかに大きいの形と大きさの範囲.クラスそれらは6つのクラスに分けられますが、分子的証拠を用いた予備的研究はこのグループの一義性を支持しません.レミペディアクラスこのクラスは小さいサイズの個人で構成されています。これまでのところ、海水体と接触している洞窟で見つかった10の種が説明されています。洞窟に住む動物の典型であるように、これらの甲殻類は目を持っていません.これらの有機体は甲殻類の仮説の祖先の特徴を持っていると信じられています。彼らは胸部と腹部を含む25から38の体節を提示します。これらのセグメントは、互いに似ていて水中での移動に適した一対の虫垂を含んでいます。.いいえ性的二型ません - 同じ種のオスとメスの間の違い。女性gonoporesが7セグメントに位置して雌雄同体は、されており、数14の雄セグメントは、彼らは、甲殻類の典型的な幼虫を持っています.このクラスの種は、カリブ海流域、インド洋、カナリア諸島、そしてオーストラリアでさえも記載されています。.Cephalocaridaクラス多様性と種の数の点では、Cephalocaridaクラスは前のグループに似ています。底生種が非常に小さいのはわずか9〜10種です（数は相談した著者によって異なります）。原始的な特徴を示すことも疑われる.胸部の付属物は互いに非常に似ています、彼らは目や腹部付属物を持っていません.生殖に関しては、それらは雌雄同体です。彼らは同じコンジットで男性と女性の両方の配偶子を排出するという独特の特性として.地理的には、これらの動物の存在はアメリカの沿岸、インド、そして日本で報告されています。.Branchiopodaクラス腕足類は、膨大な数の生物、およそ1万種を含んでいます。グループ内には、Anostraca、Notostraca、Diplostracaの3つの注文があります。それらは中小の有機体を含みます.その最も顕著な特徴は、外側領域にギルブレードを備えたローブにそれぞれ分割された一連のブレード状の付属物です。.ほとんどの種は淡水域に生息していますが、塩水に住む人もいます。このグループの独特の特徴は、腰を下にして泳ぐ能力です。.その発達は幼虫のナウプリオを含み、そして一連の変容を通して、彼らは決定的な成人の形に達する。しかし、直接開発をしている人もいます。.オストラコダクラスこの有機体グループの代表者は非常に少なく、場合によっては顕微鏡でさえあります。それらは多様であり、これまでに13,000種以上の種が記載されています。それらは化石記録に非常に豊富です.それらは淡水でも海でも海でも世界中に分布しています。それらは水生生態系の栄養ネットワークにおいて決定的な役割を果たす。彼らは広範囲の栄養価の高い物質を食べます、そしていくつかの種は寄生虫です。.彼らの体のデザインに関しては、彼らはトランクセグメントのかなりの融合を示しています。それは1〜3対の四肢を持ち、少数の胸部付属物を伴う. マクシロポダクラスこのクラスの甲殻類には、世界中に分布する10,000を超える種が含まれています。それらは、腹部のセグメント数および虫垂も減少させることを特徴とする。.体は、一般的に、5つの頭部セグメント、6つの胸部セグメントおよび4つの腹部セグメントに編成されています。いくつかの種では、この分布は満たされず、減少が一般的である.Thecostraca、Tantulocarida、Branchiura、Pentastomida、Mystacocarida、Copepodaという6つのサブクラスがあります。.マラコストラカクラス彼らは、最も有名なグループの代表者がいる2万以上の種を持つ、最も多数の甲殻類のグループです。彼らは十脚類、口足類とオキアミを含みます.このクラスに割り当てられた個人は通常胸部に6つのセグメントを持ち、すべてのセグメントに付録が付いています.生殖ほとんどのクラッタシア人では、性別は分離されており、交配のために各グループに典型的な一連の適応があります。. インフラサークルCirripediaの何人かのメンバーでは、個人は一人ぼっちですが、交差受精があります。男性が「乏しい」（集団内に非常に低い密度で存在する）他のグループでは、単為生殖が一般的な事象である.ほとんどの甲殻類では、発達は幼虫の状態を含み、それは変態の過程を通して最終的に成虫に変わります。グループの中で最も一般的な幼虫は幼虫nauplioまたはnaupliusです。しかし、開発が直接的な生物があります。の卵は大人になるもののミニチュア版を出現.呼吸グループ内の最も小さい個人でのガス交換は容易に起こります。これらの有機体には、このプロセスに特化した構造はありません。.このようにして、それはキューティクルのより細かい領域、例えば虫垂に位置する領域を通して起こる。種によっては、全身に発生することもあります.対照的に、グループの大型動物では、プロセスはより複雑であり、ガス交換を仲介する責任を負う専門機関が存在しなければなりません。これらの臓器の間には、えら、ペンに似た一連の投影図があります。.循環節足動物に属する他の生物などの甲殻類は、オープン循環系を持っています。これは、例えば、哺乳動物のように、閉じた循環系を有する動物のように、全く隙間静脈または血液、間質液が存在しないことを意味します.これらの有機体の血液は血リンパと呼ばれ、動脈を通って心臓から出て、血の中を循環する物質です。その結果、血リンパは心膜洞に到達します。心臓から、血リンパは1つ以上の動脈を通って入ることができます.各動脈に存在する弁は血リンパが再び入るのを防ぐ機能を持っています.副鼻腔の求心性チャンネルは、血リンパをえらに向かって連れて行き、そこで酸素と二酸化炭素の交換が起こる。液体は遠心性チャネルを通って心膜洞に戻る.血リンパ中の色素哺乳動物とは異なり、甲殻類や他の節足動物では、種によって血液は一連の色と色調をとることがあります。それは透明、赤みがかった、または青みがかっていることができます.ヘモシアニンは、その構造内に2つの銅原子を含む色素です - 呼吸用色素ヘモグロビンは鉄原子を持っていることを覚えておいてください。銅はそれに青い色合いを与える.凝固節足動物の血リンパは、ある種の創傷が体液の著しい損失を引き起こさないようにするために、凝血塊を形成するという性質を有する。.排泄 成体甲殻類では、排泄は腹側領域に位置する一連の管を通して起こる。ダクトが上顎の根元に流れ込む場合、それらは上顎腺と呼ばれます。一方、毛穴がアンテナの根元にある場合、それらは触角腺と呼ばれます。.言及されている腺の種類は相互に排他的ではありません。それはあまり一般的ではありませんが、両方を提示する成体甲殻類の種があります.カニのように、甲殻類の種によっては、触角腺が非常に折りたたまれていてかなりの大きさがあります。これらの場合、それは緑腺と呼ばれます.窒素を含む廃棄物 - 主にアンモニア - の排出は、主に単純な拡散プロセスによって起こります。.排泄器官の機能排泄器官は、イオン調節および体液の浸透圧組成に関与している。淡水域に生息する甲殻類では、この事実は特に重要です。....
モノハイブリッド交差点の構成と例
A モノハイブリッドクロッシング, 遺伝学では、それは単一の性格や特徴が異なる2人の個人の交配を意味します。より正確に言えば、個体は研究されるべき特性の２つのバリエーションまたは「対立遺伝子」を有する.この交配の割合を予測する法律は、遺伝学の父としても知られている、オーストリアの原住民と僧侶の原住民、Gregor Mendelによって発表されました。. モノハイブリッド交差の第一世代の結果は、親生物の遺伝子型を推測するために必要な情報を提供する.索引1歴史的展望1.1メンデル前1.2メンデル後2例2.1白と紫の花を持つ植物 2.2白と紫の花を持つ植物 3遺伝学における有用性4参考文献歴史的展望遺伝の規則は、モデル生物としてエンドウ豆モデルを使用した彼の有名な実験のおかげで、Gregor Mendelによって確立されました。Pisum sativum）メンデルは1858年から1866年の間に彼の実験を行ったが、それらは数年後に再発見された.メンデル前メンデル以前には、当時の科学者たちは、相続の粒子（私たちは今ではそれらが遺伝子であることを知っている）は液体のように振る舞うと考え、したがって彼らは混合の性質を持っていた。例えば、赤ワインを一杯飲んでそれを白ワインと混ぜると、ロゼワインになります。.しかし、もし両親の色（赤と白）を取り戻したいのであれば、できませんでした。このモデルの本質的な結果の1つは、変動の喪失です。. メンデル後この誤った相続の見解は、メンデルの作品が発見された後、2つか3つの法則に分けられて破棄されました。最初の法則または分離法はモノハイブリッド交差に基づいています.エンドウ豆との経験では、メンデルは7つの異なった特性を考慮に入れて一連のモノハイブリッド十字を作った：とりわけ、種子の色、鞘の質感、茎の大きさ、花の位置、.これらの交配で得られた比率はメンデルに次の仮説を提案させました：生物にはある特徴の出現を制御する２つの「要因」（現在は遺伝子）があります。生物はこの要素を世代から世代へと慎重に伝達することができます。.例以下の例では、優勢な対立遺伝子を大文字で表し、劣性のものを小文字で表す、遺伝学の典型的な命名法を使用します。.対立遺伝子は遺伝子の代替変異体です。これらは、遺伝子座と呼ばれる染色体の固定位置にあります。.したがって、大文字で表される2つの対立遺伝子を持つ生物は、優性ホモ接合体です（AA, たとえば、2つの小文字は劣性ホモ接合体を表します。対照的に、ヘテロ接合体は大文字で表され、その後に小文字が続きます。 ああ.ヘテロ接合体では、我々が見ることができる文字（表現型）は優性遺伝子に対応します。ただし、この規則に従わない特定の現象があります。これは、コドン優性および不完全優性として知られています。.白と紫の花を持つ植物 モノハイブリッド交差は、特性が異なる個体間の繁殖から始まる。野菜に関するものであれば、それは自家受精によって起こる可能性があります.言い換えれば、交配は2つの代替形態の形質（例えば、赤対白、高対低など）を持つ生物を含む。最初の交差点に参加した個人には、「親」という名前が割り当てられます。.私たちの仮定の例では、花びらの色が異なる2つの植物を使います。遺伝子型 PP （同型接合優性）は紫色の表現型をもたらしますが、 pp （同型接合劣性）は白い花の表現型を表します.遺伝子型を持つ親 PP 配偶子を生成します P....
それらが構成するものと例におけるジハイブリッド交差
の ジハイブリッドクロス, 遺伝学では、それらはそれぞれの個々の親の2つの特徴を考慮に入れるハイブリダイゼーションプロセスを含みます。検討した2つの特性は互いに対照的であるべきであり、交差時に同時に考慮されるべきです。.ナチュラリストであり修道士であるグレガー・メンデルは、この種の十字架を彼のよく知られた相続法を告白するために使った。ダイハイブリッド交差は第2法則または独立文字分離の原則に直接関係しています. しかし、第二法則には例外があります。同じ染色体にある遺伝子、つまり物理的に一緒にある遺伝子にコード化されている場合、その特性は独立して継承されません。.交差は、2つの特性が異なるはずの両親の選択から始まります。例えば、滑らかな種子を持つ背の高い植物は、粗い種子の低い植物と交配されます。動物の場合は、黒くて長い毛皮で、短い白い毛皮のようなウサギと異性の個体との交配が可能です。.メンデルによって見つけられた原則は、私たちが前述の十字架の結果についての予測をすることを可能にします。これらの法律によると、最初の子孫世代は両方の支配的な特徴を示す個人で構成されますが、2番目の子孫世代では9：3：3：1の比率になります。.索引1メンデルの法則 1.1メンデルの第一法則1.2メンデルの法則1.3第二法則の例外2例2.1ウサギの毛皮の色と長さ 2.2第一世代の子会社2.3第二世代の子会社 3参考文献メンデルの法則 エンドウマメの異なる交配からもたらされた結果のおかげで、Gregor Mendelは遺伝の主なメカニズムを解明することができました。. その最も重要な仮説の中には、遺伝に関連する粒子（現在は遺伝子と呼ばれている）が離散的であり、世代から世代へとそのまま伝わる.メンデルの第一法則メンデルは二つの法則を提案したが、第一は支配の原理として知られており、二つの対照的な対立遺伝子が接合体で組み合わされるとき、一方のみが第一世代で表現され、優勢で表現型の劣性特性を抑制することを提案する。.この法則を提案するために、メンデルはモノハイブリッド交差で得られた比率によって導かれました。2つの個人の間の、1つの特性または形質においてのみ異なる交差.メンデルの第二法則ダイハイブリッド交差はメンデルの第二法則または独立した分離の原則に直接関係しています。この規則によると、2文字の継承は互いに独立しています.遺伝子座は独立して分離されているので、それらはモノハイブリッド交配として扱うことができる。.メンデルはエンドウの植物の異なる特徴を組み合わせたジハイブリッド交雑を研究している。彼は黄色と滑らかな種子を持つ植物を使用し、緑色と粗い種子を持つ別の植物とそれを交配しました.メンハイブリッドによるダイハイブリッド交差の結果の解釈は、次のようにまとめることができます。「ディブリッド交差では、1対の対照的な文字の組み合わせが考慮されるので、さまざまな各特徴だけが第一世代に現れる。第1世代の2つの隠された機能は、第2世代にも現れます」.第二法則の例外我々はジハイブリッド交雑を実行して、その特徴が独立して分離されていないことを発見するかもしれない。例えば、ウサギの集団では、黒い毛皮は常に長い毛皮と分離している可能性があります。これは、論理的には、独立した分離の原則と矛盾します.この現象を理解するためには、減数分裂の際の染色体の挙動を探る必要があります。メンデルによって研究されたジハイブリッド交配においては、各文字は別々の染色体上に位置している。.減数分裂の後期Ｉでは、独立して分離する相同染色体の分離が起こる。したがって、同じ染色体にある遺伝子はこの段階で一緒に残り、同じ目的地に到達します。. この原則を念頭に置いて、我々はウサギの我々の仮定の例では、着色とコートの長さに関与する遺伝子は同じ染色体上にあり、したがって一緒に分離することができます.一対の染色体間の遺伝物質の交換を可能にする組換えと呼ばれるイベントがあります。しかし、遺伝子が物理的に非常に近い場合、組換え現象は起こりそうもありません。これらの場合、継承法はメンデルによって提案されたものよりも複雑です。.例以下の例では、遺伝学で使われている基本的な命名法を使います。対立遺伝子（遺伝子の形態または変異体）は、優性の場合は大文字で、劣性の場合は小文字で示されます。.私たち人間のような二倍体の個体は2セットの染色体を持っています。優性ホモ接合体には2つの優性対立遺伝子があります（AA一方、劣性ホモ接合体には2つの劣性対立遺伝子があります（ああ）.ヘテロ接合体の場合、それは大文字で表示され、次に小文字で表示されます（ああ）形質の優性が完全である場合、ヘテロ接合体はその表現型で優性遺伝子に関連する形質を発現するだろう. ウサギの毛皮の色と長さ ダイハイブリッド交雑を例証するために、我々はウサギの仮想種の色と毛皮の長さを使用する。. 一般的にこれらの特性はいくつかの遺伝子によって制御されていますが、この場合は教訓的な理由から単純化を使用します。問題のげっ歯類は、長い黒いコートを持っている可能性があります（LLNN）または短くて灰色（）llnn）.第一世代の子会社長い黒い毛皮を持つウサギは対立遺伝子を持つ配偶子を作り出す LN, 短いと灰色の毛皮を持つ個人の配偶子は ln. 接合子の形成時に、これらの配偶子が運ぶ精子と胚珠は融合するでしょう。.第一世代では、我々は遺伝子型を持つウサギの均質な子孫を見つけます LlNn. すべてのウサギは、優性遺伝子に対応する表現型を提示します。.第二世代親戚...
発色団のグループ、機能および応用
の 発色団 それらは色の原因となる分子の原子の要素です。この点で、それらはいったん可視光のエネルギーによって刺激されると色の範囲を反射する異なる電子のキャリアです。.化学的レベルでは、発色団は物質の吸収スペクトルのバンドの電子遷移を確立する役割を果たします。生化学では、それは光化学反応に含まれる光エネルギーの吸収に責任があります. 人間の目を通して知覚される色は、吸収されない波長に対応します。このように、色は伝達された電磁放射の結果です。.これに関連して、発色団は、可視範囲の波長の吸収を担う分子の部分を表す。反射波長、したがって要素の色に影響するもの.紫外線の吸収は、電子のエネルギーレベルの変化と受信状態（励起または基底）によって受信される波長に基づいています。実際には、分子は特定の可視波長を捕捉または透過すると特定の色を帯びます.索引1発色団2メカニズムと機能2.1補助色 3色を変える?4申し込み5参考文献発色団グループ発色団は、可視光の吸収に関与する官能基に編成されています。発色団は、通常、炭素 - 炭素二重結合および三重結合（−Ｃ ＝ Ｃ−）によって形成される：カルボニル基、チオカルボニル基、エチレン基（−Ｃ ＝ Ｃ−）、イミノ基（Ｃ ＝ Ｎ）、ニトロ基として。亜硝酸基（−Ｎ ＝ Ｏ）、アゾ基（−Ｎ ＝ Ｎ）、ジアゾ基（Ｎ ＝ Ｎ）、アゾキシ基（Ｎ ＝ ＮＯ）、アゾメチン基、ジスルフィド基（−Ｓ...
