生物学 - ページ 136
有名な特徴、分類、生息地、繁殖
の コエレンテラート （Coelenterata）は、セレン酸塩またはポリープとしても知られ、主に海洋性の一連の水生無脊椎動物をまとめたものです。分類システムに応じて、それらは最先端またはスーパーファイルと見なされます。.コエレンテラートの中には、サンゴ、ヒドラ、クラゲ、イソギンチャク、海の羽、そしていくつかの内部寄生生物の種があります。場合によっては、淡水で暮らす人もいます。 クロロヒドラ, しかしそれらは海洋環境でより一般的です. このグループの最も顕著な特徴の1つは、防御およびそれらの獲物の捕獲に使用される発尿細胞（線芽細胞）の存在です。 Ctenophoraの場合、刺すような細胞は存在しませんが、粘着性物質を分泌して獲物を付着させて捕獲する細胞（コロブラスト）.ネマトブラストのあるグループは、沿岸地域で水浴びをする際に重度の皮膚刺激を引き起こす可能性があります。場合によっては、 "ポルトガルのフリゲート艦"など（Physalia physalis）、毒素は死を引き起こす可能性があります.一般に、腔腸動物は海洋生態系の一部です。特にサンゴの地層は非常に生態学的に重要な意味を持っています、なぜならそれらは種の多様性が高いからです。さらに、それらはビーチやマングローブを波から守る非常に効果的な障壁を形成します.索引1特徴1.1一般的な形態1.2芽細胞1.3入浴者に対する危険性1.4寄生種2分類2.1 Coelenterataスーパーファイル2.2 Filo Coelenterata3生息地4生殖4.1無性4.2性的5成人向け5.1ポリープ5.2メデューサ5.3コロニー：サンゴ礁6食べ物6.1食糧捕獲6.2消化7参考文献特徴一般的な形態それらは多細胞生物です。その基本的な構造は袋のようなものです。それらは、単一の内部腔（胃血管腔またはコレンテロン）へのアクセスを与える開口部（口）を提示する。その空洞は、開口部または口によって外部に接続されている。この開口部はストーマナトリウムと呼ばれ、口と肛門の両方の機能を果たします.口の周りに彼らは食物を閉じ込めて導くのに役立つ一連の4から8個の触手を提示します。これらは中空で胃血管腔内に開いている.コエレン酸塩は複芽球性有機体である（身体の壁は結合組織によって互いに分離された２層の細胞によって形成されている）。外胚葉または外胚葉は外層であり、内胚葉または内胚葉は内層である。両方の間に非細胞層、mesogleaがあります.筋肉系は真の筋肉細胞ではなく特殊な上皮細胞によって形成されています.神経芽細胞コエレンテラートは、体の表面に線芽細胞または刺激芽細胞と呼ばれる特殊化された細胞を提示します。これらの細胞は、ネマトシストと呼ばれるカプセルを持っています.線虫嚢胞の内側には、らせん状に巻かれたフィラメントと非常に刺すような液体があります。体液はヒプノトキシンまたはアクチンコンゲスチンと呼ばれる毒素です。. nematoblastoの開口部または開口部の隣には、cnidociloと呼ばれる興奮性紡錘の一種があります。.何かがクニドシロに触れると、メカニズムが作動してフィラメントが素早く飛び出し、獲物や攻撃者の皮膚に釘付けになります。このように、それは獲物を麻痺させるか、攻撃者を取り除く毒素を接種します.入浴者に対する危険これらの有機体の中には、特にクラゲの形のものが、沿岸地域の入浴者に深刻な被害を与える可能性があります。それらの線虫芽細胞は皮膚に重度の火傷を引き起こす。このため、彼らは "悪い水"と呼ばれています.いわゆる「ポルトガルフリゲート艦」（Physalia physalisそれはクラゲの形を欠いているが、それらはそのように混同されている。この種は人間に神経毒性のダメージを与える毒を産み、死につながりかねない非常に激しい痛みを引き起こします.寄生種種 Hydypormeポリポナトリウム Acipenseridae科の淡水魚の卵を寄生する。このファミリーの魚にはチョウザメが属し、その卵はキャビアを構成しています.分類Coelenterataまたはcoelenteratesという用語は物議を醸しています。おおまかに言って、それは10,000以上の種を含みます.古典的な用語では、節腸動物には、刺胞動物、クレオノフォア、および原虫が含まれます。しかしながら、分子対称性の証拠によると、これは左右対称の動物を除外しているため、これはパラフレーズグループであろう。.一方で、何人かの研究者はCoelenterataを単系統群として示す証拠を提供しています（そのすべての要素は単一の祖先から派生しています）。.これらの異なるビジョンによると、コエレン酸塩のグループはスーパーファイルまたは最先端として扱うことができます.セレンテラタスーパーファイルCoelenterataは、Cnidaria、Ctenophora、およびPlacozoaの門を含むスーパーファイルです。.クニダリアには、イソギンチャク、海のペン、珊瑚やコロニーの中のポリープ、クラゲ、魚の卵の寄生虫（粘液）が含まれます。彼らはcnidocilosを提示することを特徴としています.Ctenophoraはctenophorusと呼ばれる構造を持っています。触手は触手の中にあり、コロブラストと呼ばれる特殊な細胞を持っています。これらの細胞は触手と接触すると獲物を保持する粘着性の物質を分泌します.Placozoaは非常に単純な構造の生物体で、ほぼ平坦なシートを形成する細胞コロニーに還元されています。.フィロ・セレンテラタ他の分類では、刺胞動物の範囲内の集団のみが点状突起としてみなされる。これらは一般的に4つのクラスに細分されるCoelenterata phylumを構成します：Anthozoa、Hydrozoa、SchyphozoaおよびMyxozoa.アントソア：ポリープ形態のみが提示されている。このグループには、サンゴ、イソギンチャク、そして海の羽があります。.水生動物：このグループでは、ポリープとクラゲの形は通常交互になっています。それらは、個体が異なる機能を果たすように改変されている多型コロニーを形成する。クラゲの形は、存在する場合、サイズが小さい.このグループには「ポルトガルのフリゲート艦」がいます。そこでは、一人の人が浮遊のためにガスで満たされた膀胱の機能を担っています（気孔）.甲虫類：古典的なクラゲによって形成されています。それらは非常に減少したポリープ相を特徴とする.粘液虫類：それらは魚やアネロイドの内部寄生生物（それらは宿主の組織を貫通する）です.生息地淡水域に生息するものもありますが、それらは水生生態系、主に熱帯地域の海洋で見られます。彼らは底生生物の形態をしている、すなわち、彼らはイソギンチャクやサンゴのように海底に生息している。そして、クラゲのような形の場合のように、水柱に自由に浮かぶもの.特定のクラゲのように、遠洋（大陸棚外の沖合に住む）があり、サンゴやイソギンチャクのような痴呆（沿岸に住む）があります。. 生殖彼らは交互の世代を持っています。彼らは有性生殖と別の無性生殖の段階を持っています.無性無性生殖は出芽による。外壁には突起が形成されている。その後、細胞の分化が起こり、触手に囲まれた口が形成されます。やがて卵黄は剥がれ、成長を続けて成人を形成します。.性的な有性生殖のためにそれらは精子および卵を作り出す。一過性器官（胃）は、それぞれ精巣および卵巣として作用する外表面に形成される。両方の場合において、これらは配偶子が形成される突起である。.精巣内では、外胚葉の間質細胞が精子に変換されます。精子は壁の破裂によって出る.卵巣では、外胚葉性間質細胞がアメーバ型に発達します。それは存在する細胞の残りを取り込み、胚珠を形成します.精子は卵巣に到達し、卵子に浸透して受精するために泳ぎます。それから卵が産生され、それが嚢胞の内側で胚に成長します。嚢胞が剥離し、潜伏期間の後に新しい個体を生じさせる.場合によっては、それらは、左右対称を呈する平らで繊毛状の幼虫を形成する（幼虫扁平状突起）。この幼虫は底まで泳ぎ、そこで固定されてポリープを形成します。このポリープは次に無性生殖し、性的生殖を行うクラゲを生じさせる.アダルトフォームポリープポリープは円柱状で基部に固定されており、孤立しているように見える（ヒドラ、イソギンチャクまたはアクチニア）、またはコロニーを形成する（サンゴおよび海の羽毛）.ポリープは、外骨格および炭酸カルシウム内骨格を有する。体の中筋層または中間層は、より硬い、角質構造に凝縮されています.メデューサクラゲは、ディスク状または球状の形をした、銅様です。これらの中で、mesogleaは99％の水でゼラチンによって膨張します.いくつかの種では、それらはクラゲ形とポリープの形を交互にします。他のものではポリープのみが形成される.コロニー：サンゴ礁植民地に配置されているポリープは、個々に動物園と呼ばれています。コロニーは、ある動物園と別の動物園との間の密接な解剖学的関係によって形成されます。.場合によっては、赤や白のサンゴの場合と同様に、すべての動物園が同じで、同じ機能を持つことがあります。他の場合では、動物園は異なっていて、水生動物の場合のように異なった機能を実行します.コロニアル多型があるとき、動物園のいくつかのタイプがあります：栄養物、再生剤および擁護者。シフォノフォアのグループには、動物園の浮遊物や気孔もあります。. コロニーは成長し拡大し、その発生には特定の環境条件が必要です。これらの中で我々は、過度の動揺なしで20℃以上の水温、高い日射量、非濁った水を持っています.環境要因の分布に応じて、数種類の層が生成されます。沿岸のサンゴ礁、環礁またはサンゴ礁の島々、そしてサンゴ礁（例：グレートオーストラリアンバリア）があります。.食べ物彼らは主に肉食動物です。彼らは、流れに引きずられて触手のおかげで捕らえられた、甲殻類、虫、プランクトン、有機的遺物などの小さな水生動物を餌にしています。.フードキャプチャーそれらは水生環境に拡散する単純な有機化学物質によって敏感にされる神経系を持っています。これは彼らが獲物を口の中に移動させて食物を飲み込むことを可能にします.海スズメバチのようないくつかの種（Chironex...
ソテツの特性、分類学、生息地、繁殖
の ソテツ（Cycadophyta） 古生代後期の原始的な精霊種の最初のグループの生き残った裸子植物のグループです。実際、それらは先史時代の植物と同じ特徴を現在持っているので生きている化石と考えられています.実際には、三畳紀とジュラ紀の時代は、それらが惑星の植生を支配していたので、「Cycads Age」と呼ばれています。その分布は非常に広く、今日ではポリネシア、マダガスカル、メキシコ、キューバ、そしてオーストラリアと同じくらい離れた場所にあります。. それらは原始の裸子植物であり、茎の端に位置する典型的な円錐形の構造で発達した種子によって再生されます。彼らは暖かい地域から非常に寒い地域まで、熱帯と亜熱帯の地域に住んでいます.これらの種は樹枝状成長を示し、複合葉のグループ化によって戴冠された頑強な非分岐茎を有する。現在170の種が11の属を含むと説明されています、しかし、ジュラ紀では、それらはほとんどの植物種をカバーしました.ソテツは様々な地質時代を生き残ることに成功しました、今日では人は彼らの可能な絶滅の原因です。自然の生息地の森林減少、農業活動の拡大、そして将来の商業の増加は、それらを絶滅危惧種として分類する理由です。.実際には、少数の生きている種は現在の種植物の進化の木の幹として推定されています。これらの構造の解剖学的構造は、初期の後期古生代シダ種子の化石記録に匹敵する.それらはそれらの高い装飾的および商業的価値で高く評価されている植物であり、そして公園および庭園で栽培される種の多くはそれらの自然の生息地から来ています。彼らは絶滅危惧種であるため、多くの国で彼らは彼らの抽出と商業化を防ぐために法的保護を持っています.索引1一般的な特徴2分類法2.1 Christenhuszらによる分類。 （2011）3つのサブタイプ3.1ミカン科3.2キク科3.3ザミア科4分布と生息地5生殖6現状 7参考文献特徴 一般的なソテツは熱帯および亜熱帯起源の同形裸子植物のグループを構成します。それらは、枝分かれのない太い茎、柔らかくて海綿状の質感、そしてマノキシレマチックタイプの未開発の木が特徴です。. 彼らは10 m以上の高い茎を持つ樹木状植物、または葉だけが観察される短くて地下の植物です。成長が鈍い中、それらは極めて長寿命で、1000年以上生きることができます. 上部に葉状体の冠を形成する耳介複合葉を提示します。彼らは一般的にヤシの木として分類されますが、彼らはこれらの種との植物の関係はありません.根はコラロイド型で、土地の表面近くで成長し、幅が広く、同じ場所から生まれます。それらはよく発達した根であり、それはいくつかの土壌細菌と共生関係を形成することによって硝化小結節を発達させる能力を有する。.これらの種は二価であり、すなわち、それらは分離された女性と男性の性別を示す。生殖部分は、通常は鮮やかな色で、末端または末端にストロビルスと呼ばれる円錐形のタイプを形成します.花はシンプルで、対応するmicrosporofilosとmegasporofilosに花粉嚢と精原を示しています。種子は大きく、多肉色の覆いであり、そして鮮やかな黄色の色調であり、外用剤により分散されるように適合されている。.その生息地は熱帯と亜熱帯の地域、湿った乾燥した森林、曇りと温帯の森林、サバンナと茂みにあります。現在それらは南アメリカ、中央アメリカ、メキシコそして北アメリカの南東、西アフリカ、東南アジアおよびオーストラリア中に分布しています。.一部の地域では、その柔らかい茎とストロビルスは新鮮に消費されるか、または栄養価の高い小麦粉を生産するために使用されます。しかし、それは神経学的効果を持つ有毒物質を含んでいます。実際、それらを捕食する動物相はほとんどありません。.分類法王国：プランテアSubrein：Viridiplantaeインフラレイノ：放線菌スーパーディビジョン：胚葉部署：気管叢細区分：スペルマトフィチンクラス：Cycadopsida Brongn。 1843年 オルソ修正する.サブクラス：Prantl 1894のCycadidae Pax購入する：Cycadales Dumortier 1829ソテツの系統樹のクレードまたは枝は、11属と約300種の2つの科から構成されています。家族 シダ科 性別のみを含む...
Cazahuateの特性、生息地、利点および副作用
の カザフアテ（イポメア樹木） は、汎熱帯地方で育つ渦巻状の家族に属する樹木状の落葉性種です。メキシコ原産で、ホワイトカザフアート、スムースカザフアート、テイムカザフアート、オゾテ、パロブランコ、パロボボ、パロデルムエルト、7シャツ、ランチ.開花時にはつぼみが木の冠全体を覆っているので、それは非常に魅力的な種です。また、その薬効成分のために民間療法で使用される植物です。. カザフ酸の一般名で属のいくつかの種が知られています イポメア： I.アルボレッセンス、I.ムルコイデス、I.パウシフローラ e I.ウォルコッティーナ. 主な違いは、隔壁のサイズに基づいています（I.樹木園.伝統医学では、猟師は様々な病気の治療のために様々な方法で使用されます。この植物は、抗炎症作用、消毒作用、利尿作用、鎮痛作用、鎮静作用を持っています。.索引1一般的な特徴2分類法 3分布と生息地 4健康への利点5その他の利点 6副作用7参考文献一般的な特徴cazahuateは密で細い枝、5〜10mに成長する濃い色の波状の幹を持つ木です。広大な傘型または卵型のカップは、毎年葉を失う傾向があります.それは、成体植物の幹の直径が50 cmで、年に2〜3メートル急成長している木です。大まかな質感の樹皮は、グレーとブラウンの間の色の変化を表しています.若い茎は、ベルベットのような感覚を提供する、細くてつや消しの毛髪で広げられる傾向があります。 3年目以降は、それらは白熱しています、同様に木の木は白いラテックスを作り出します. 濃い緑色の葉は楕円形または槍形です。長さは8〜20 cm、幅は2〜8 cmです。幼若期には、葉はベルベットのような外観の豊富な絨毛で覆われます。.直径約5〜8 cmの白い色のバイセクシュアルの花は、じょうご形になっていて、余白部分には濃い毛羽立ちがあります。それらは葉の脇の下と芽の終わりに複数の花のグループ-2〜5に成長します。動物の受粉. ベルベットで覆われた花柄の花柄は薄緑色の色調を呈しています。それは一般的に10月から4月に開花します。熟したときに卵形の果実は通常2つのキャビティで開き、角のある種はダークブラウンです.分類法 王国：プランテアSubreino：気管ビオンタ部署：モクレン藻類クラス：Magnoliopsidaサブクラス：Asteridae注文する：Solanalesファミリー：Convolvulaceae部族：イポモエ性別： イポモア種： ...
分類と分類のリストと特性および例
の 分類カテゴリ それらは有機的な存在の階層的な組織化を可能にする一連のランクを構成します。これらのカテゴリには、ドメイン、王国、エッジ、クラス、順序、家族、性別、および種が含まれます。いくつかのケースでは、中間カテゴリがメインとメインの間に存在します。.生き物の分類のプロセスは、有益な文字がように、彼らは、このような家族のような種、属内の種に分類することができるように、政府機関の間で分散されており、どのように特定の分析することです. ただし、グループ化に使用される文字の値と最終的な分類に反映されるものに関連する欠点があります。.現在記載されている約150万種があります。生物学者は、その数は300万を容易に超えることができると推定しています。一部の研究者は、推定値が1000万を超えると考えています.この圧倒的な多様性により、見かけの混乱に必要な順序を与える分類体系を持つことが重要です。.索引1生物学的分類の原則1.1分類と体系2生き物はどのように分類されますか？?2.1分類学校3分類学的カテゴリー3.1種3.2種の概念3.3種の名前4例5分類学的カテゴリーはなぜ重要なのか?6参考文献生物学的分類の原則選別と選別は、人間にとって本質的な必要性のようです。子供たちから、私たちは自分たちが見たものをそれらの特性に従ってグループ化しようとします、そして私たちは最も類似したもののグループを形成します.同じように、日常生活の中でも、論理的順序付けの結果を常に観察しています。たとえば、スーパーマーケットでは製品がカテゴリに分類されていることがわかります。また、最も類似した要素が一緒に見つかっていることがわかります。.同じ傾向は有機物の分類に外挿することができます。太古の昔から、人間は150万以上の生物の分類を含む生物学的混乱を終わらせることを試みました.歴史的に、形態学的特徴はグループを確立するために使用されていました。しかし、新しい技術の開発により、分子のような他の文字を分析することは可能です。. 分類学とシステマティックス多くの場合、分類学と体系学という用語は誤用されている、あるいは同義語でさえあります。.分類は、彼らに広く受け入れられているとそのメンバーは、共通の特徴を共有している名前を与え、一貫分類群と呼ばれる単位で代理店を簡素化し、オーダーすることを目指しています。言い換えれば、分類は、代理店に名前を与えるために責任があります.分類は体系的と呼ばれるより大きな科学の一部です。この知識分野は、種を分類し、生物多様性を研究し、それを記述し、そして結果を解釈することを目指しています。.どちらの科学も同じ目的を追求しています。これを再現した順序で生物の進化の歴史を反映することです。.生き物はどのように分類されていますか?分類は、それらが形態学的、分子的、生態学的、または生物学的なものであれ、多種多様な文字を合成する責任があります。生物学的分類はこれらの特性を系統発生学的枠組みに統合しようとしている.このように、系統学は分類の基礎となります。それは論理的な考えのように思えますが、それは多くの生物学者によって議論された主題です。.上記によれば、分類は通常、系統分類的または進化的に分類されます。主にそれらがパラファイリックグループを受け入れるかどうかによって異なります。. 分類学校は、新しい分類群の存在および既存の分類群間の関係を割り当てるための客観的基準を持つ必要性から生じる。.分類学校リンネスクール： これは最初に使用された基準の一つであり、系統学的要素はありませんでした。形態学的類似性はこの学校の中心であり、この類似性は集団の進化の歴史を反映しようとするものではありませんでした。.フェネティックスクールなぜなら、その支持者によれば、正しい系統発生を確実に知ることは不可能であるからである。.したがって、可能な最大数の文字が測定され、それらの類似性に関してグループ化される。数学的ツールを使って、文字は樹状図になります.クラディスタ学校： ヘニングは50年代に昆虫学者によって提案され、cladística、それが今日知られているように、系統発生システマティックの方法によって得られた文字を使用して系統の再構築を目指していたり。現在のところ、それは最も一般的な方法であります.pheneticな学校とは異なり、クラディストは分析に含まれているキャラクターに進化論的価値を認めています。文字が原始的なものか派生的なものか、外部グループを考慮し、文字に極性およびその他の特性を割り当てるものかが考慮されます。.分類カテゴリ分類法では、ドメイン、王国、エッジ、クラス、順序、家族、性別、種という8つの基本カテゴリが処理されます。サブフィラや亜種など、各カテゴリ間の中間区分がよく使用されます。.階層が下がるにつれて、グループ内の個人の数が減り、それを形成する生物間の類似性が増します。細菌や植物の場合のように、一部の生物では分裂という用語が優先的に使用され、門の用語は使用されません。.この階層の各グループは分類群、複数形として知られています。 分類群, そして、それぞれは哺乳類のクラスや属のような特定のランクと名前を持っています ホモ.共通の特定の基本的な特徴を持つ有機的な存在は、同じ王国に分類されます。例えば、クロロフィルを含む全ての多細胞生物は植物の王国に分類されます. したがって、有機体は、前述のカテゴリーの他の類似のグループと階層的かつ秩序ある方法で分類されます.種生物学者のために、種の概念が基本です。自然界では、生き物は、個別のエンティティとして表示されます。我々が観察する不連続のおかげで - 色、大きさ、あるいは生物の他の特性の観点か - 種のカテゴリーの特定の形態を含めることが可能.種の概念は多様性と進化の研究の基礎を表しています。それは広く使用されていますが、普遍的に受け入れられていて、存在するあらゆる形態の生命に適合する定義はありません。.この用語はラテン語の語根から来ています 種 そしてそれは「同じ定義が一致するものの集合」を意味します.種の概念現在、2ダース以上の概念が処理されています。それらのほとんどはごくわずかな点で異なり、ほとんど使用されていません。このために、生物学者にとって最も関連性のあるものを説明します。類型学の概念： リンネの時代から使われています。個体が一連の必須特性に十分に順応した場合、特定の種が指定されると考えられる。この概念は進化の側面を考慮していません.生物学的コンセプトそれは生物学者によって最も広く使われそして広く受け入れられている。それは1942年に鳥類学者E. Mayrによって提案された、そして我々は次のように述べることができる。種は他の同様のグループから生殖的に隔離されている現在のまたは潜在的に生殖可能な集団のグループです。.「系統発生の概念：1987年にクラクラフトによって発表され、その種は...
生物学的触媒性能とその例
A 生物学的触媒 ○ 生体触媒 一般にタンパク質起源の分子であり、生物の内部で起こる化学反応を促進する能力を持っています。触媒タンパク質分子は酵素であり、そしてＲＮＡ性質のものはリボザイムである。この記事では、最もよく知られている生物学的触媒である酵素の探索に焦点を当てます。.酵素がないと、細胞内で起こり生命を可能にする膨大な数の反応は起こり得ない。これらは、10に近い規模でプロセスを加速する責任があります。6 - そして場合によってはもっと大きい.索引1触媒2酵素2.1酵素とは?2.2酵素の特徴2.3酵素の命名法と分類2.4酵素の働き?2.5酵素阻害剤2.6例3生体触媒（酵素）と化学触媒の違い3.1酵素によって触媒される反応はより早く起こる3.2ほとんどの酵素は生理的条件で働きます3.3特異性3.4酵素調節は正確です4参考文献触媒作用触媒は、前記反応で消費されることなく化学反応の速度を変えることができる分子である。.化学反応はエネルギーを含みます：反応に含まれる最初の分子または反応物はある程度のエネルギーで始まります。追加の量のエネルギーが吸収されて「遷移状態」に達する。その後、エネルギーは製品とともに放出されます. 反応物と生成物との間のエネルギー差はΔＧとして表される。生成物のエネルギーレベルが反応物よりも大きい場合、反応は強烈であり、自発的ではない。対照的に、生成物のエネルギーが低い場合、反応はエクセルゴニックで自然発生的です。.しかしながら、反応が自然発生的であるならば、それが相当な速度で起こるという意味ではありません。反応速度はΔＧ ＊に依存する（アスタリスクは活性化エネルギーを指す）。. 酵素の機能がどのようにして起こるかを理解するために読者はこれらの概念を心に留めておかなければなりません.酵素酵素とは?酵素は信じられないほど複雑な生体分子で、主にタンパク質から構成されています。タンパク質はアミノ酸の長鎖です。. 酵素の最も顕著な特徴の1つは、標的分子におけるそれらの特異性です - この分子は基質と呼ばれます.酵素の特徴酵素はいくつかの形態で存在する。完全にタンパク質で構成されているものもあれば、補因子と呼ばれる非タンパク質領域（金属、イオン、有機分子など）を持つものもあります。. したがって、アポ酵素はその補因子を持たない酵素であり、アポ酵素とその補因子の組み合わせはホロ酵素と呼ばれます。.それらはかなり大きいサイズの分子です。しかしながら、酵素のごくわずかな部位のみが基質との反応に直接関与し、そしてこの領域が活性部位である。.反応が始まると、鍵が鍵と結び付き、酵素がその基質と結び付く（このモデルは実際の生物学的過程を単純化したものであるが、過程を説明するのに役立つ）。.私達の体で起こるすべての化学反応は酵素によって触媒されます。実際、これらの分子が存在しなければ、反応が完了するまで数百年から数千年待たなければならないでしょう。それ故、酵素活性の調節は非常に特別な方法で制御されなければならない。.酵素の命名と分類名前が-aseで終わる分子を見ると、それが酵素であることを確認できます（ただし、トリプシンなど、この規則には例外があります）。これは酵素の名前を指定するための規約です。.基本的な6種類の酵素があります：オキシドレダクターゼ、トランスフェラーゼ、ヒドロラーゼ、リアーゼ、イソメラーゼ、リガーゼ。原因：それぞれ酸化還元反応、原子の移動、加水分解、二重結合の付加、異性化および分子の結合.酵素の働き?触媒作用の節では、反応速度はΔG*の値に依存すると述べました。この値が高いほど、反応は遅くなります。酵素は前記パラメーターを減少させる原因となり - 反応の速度を速める. 生成物と反応物との間の相違は同一のままである（酵素はそれに影響を及ぼさない）、同じ物の分布もそうである。酵素は遷移状態の形成を促進する.酵素阻害剤酵素の研究の文脈において、阻害剤は、触媒の活性を低下させることに成功した物質である。それらは２つのタイプに分類される：競合的阻害剤と非競合的阻害剤。最初のタイプのものは基板と競合し、他のものは競合しません。.一般に、阻害過程は可逆的であるが、いくつかの阻害剤はほとんど永久的に酵素と結合したままであり得る。.例私たちの細胞、そしてすべての生物の細胞には大量の酵素があります。しかしながら、最もよく知られているものは、とりわけ解糖、クレブス回路、電子伝達連鎖などの代謝経路に関与するものである。.コハク酸デヒドロゲナーゼは、コハク酸の酸化を触媒するオキシドレダクターゼ型酵素である。この場合、反応は２個の水素原子の損失を含む。. 生体触媒（酵素）と化学触媒の違い生物学的触媒のように、反応速度を速める化学的性質の触媒があります。しかし、両方のタイプの分子間に顕著な違いがあります。.酵素触媒反応はより早く起こる第一に、酵素は10に近い大きさのオーダーで反応の速度を速めることをどうにかして6 10まで12年. 化学触媒もスピードを上げるが、わずか数桁.ほとんどの酵素は生理的条件で働きます生物学的反応が生物の内部で行われるので、それらの最適条件は温度とpHの生理学的値を取り巻く。一方、化学者たちは、温度、圧力、酸性度の劇的な条件を必要としています.特異度酵素はそれらが触媒する反応において非常に特異的です。ほとんどの場合、それらは1つの基板または数枚の基板でしか動作しません。特異性はまたそれらが生産する製品の種類にも適用されます。化学触媒の基質の範囲ははるかに広い.酵素とその基質間の相互作用の特異性を決定する力は、同じタンパク質の立体配座を決定する力と同じです（ファンデルワールス相互作用、静電、水素結合、疎水性）。.酵素調節は正確です最後に、酵素はより大きな調節能力を有し、これらの活性は細胞内の異なる物質の濃度に従って変化する。....
異化作用、異化過程、同化作用との違い
の 異化 体内の物質の分解のすべての反応を含みます。生体分子の成分をそれらのより小さな単位で「崩壊させる」ことに加えて、異化反応は、主にＡＴＰの形態でエネルギーを生み出す。.異化経路は、食物由来の分子である炭水化物、タンパク質、脂質を分解する原因です。プロセス中に、結合に含まれる化学エネルギーはそれを必要とする細胞活動に使用されるために放出されます. よく知られている異化経路のいくつかの例は、次のとおりです。クレブス回路、脂肪酸のベータ酸化、解糖および酸化的リン酸化.異化作用によって生成された単純な分子は、同じプロセスによって提供されるエネルギーを使用して、必要な要素を構築するために細胞によって使用されます。この合成経路は異化拮抗薬であり、同化作用と呼ばれます.生物の代謝には、合成と分解の両方の反応が含まれます。これらは同時に起こり、細胞内で制御されます。.索引1機能2異化過程2.1尿素サイクル2.2クレブス回路またはクエン酸回路2.3解糖2.4酸化的リン酸化2.5脂肪酸の脂肪酸化 3異化の調節3.1コルチゾール3.2インスリン4同化作用との違い4.1分子の合成と分解4.2エネルギー利用5参考文献機能異化作用は、炭水化物、タンパク質および脂肪と呼ばれる、身体が「燃料」として使用する栄養素を酸化することを主な目的としています。これらの生体分子の分解は、エネルギーと廃棄物、主に二酸化炭素と水を生成します.一連の酵素は異化作用に関与しています。異化作用は細胞内で起こる化学反応の速度を加速させる原因となるタンパク質です。.燃料物質は、私たちが毎日消費する食品です。私達の食事療法は異化経路によって分解される蛋白質、炭水化物および脂肪から成っています。体は脂肪や炭水化物を優先的に使用しますが、不足している状況ではタンパク質の分解に頼ることができます.異化作用によって引き出されたエネルギーは、言及された生体分子の化学結合に含まれています.食べ物を食べるときは、消化しやすくするために噛みます。この過程は異化作用に似ています。異化作用は、体が微視的レベルで粒子を「消化」して合成または同化経路で利用できるようにする責任があります。.異化過程経路または異化経路は物質の分解の全過程を含む。プロセスの3つの段階を区別することができます。- 細胞に含まれるさまざまな生体分子（炭水化物、脂肪、タンパク質）は、それらを構成する基本単位（それぞれ糖、脂肪酸、アミノ酸）で分解されます。. - ステージIの生成物は、アセチルCoAと呼ばれる共通の中間体に収束する、より単純な成分に移行します。.- 最後に、この化合物はクレブス回路に入り、そこで酸化を続けて二酸化炭素と水の分子、つまり異化反応で得られる最終分子を生成します。.最も顕著なものは、尿素回路、クレブス回路、解糖、酸化的リン酸化および脂肪酸のベータ酸化である。次に、上記の各ルートについて説明します。尿素サイクル 尿素回路はミトコンドリアと肝細胞のサイトゾルで起こる異化経路です。それはタンパク質誘導体の加工を担当し、その最終生成物は尿素です。.このサイクルは、ミトコンドリアのマトリックスから最初のアミノ基が入ることで始まりますが、腸を通って肝臓に入ることもできます。.最初の反応はATP、重炭酸イオン（HCO）の通過を含む3-）およびアンモニウム（NH）4+）カルボモイルホスフェート、ADPおよびP私は. 第二段階は、シトルリンとPの分子を生成するためのカルボモイルホスフェートとオルニチンの結合である。私は. これらの反応はミトコンドリアマトリックスで起こる.このサイクルは細胞質ゾル内で継続し、そこでシトルリンとアスパラギン酸がATPと縮合してアルギニノコハク酸、AMPおよびPPを生成する私は. アルギニノコハク酸はアルギニンとフマル酸に渡されます。アミノ酸アルギニンは水と結合してオルニチン、そして最後に尿素を生成します。.このサイクルは、代謝産物フマル酸塩が両方の代謝経路に関与するため、クレブスサイクルと相互に関連している。ただし、各サイクルは独立して動作します.この経路に関連した臨床的パタログは、患者がタンパク質に富んだ食事をとるのを妨げる.クレブス回路またはクエン酸回路クレブス回路は、すべての生物の細胞呼吸に関与する経路です。空間的には、真核生物のミトコンドリアに発生します.このサイクルの前駆物質は、アセチルコエンザイムAと呼ばれる分子であり、これはオキサロ酢酸分子と縮合しています。この結合は6個の炭素の化合物を生成します。各革命で、このサイクルは2分子の二酸化炭素と1分子のオキサロ酢酸を生み出す.このサイクルは、アコニターゼによって触媒される異性化反応から始まり、ここでクエン酸塩はシス - アコナイトと水に入る。同様に、アコニターゼはシス - アコナイトのイソクエン酸への通過を触媒する。.イソシトレートはイソシトレートデヒドロゲナーゼによりオキサロサクシネートに酸化される。この分子は、同じ酵素、イソクエン酸デヒドロゲナーゼによってアルファ - ケトグルタル酸中で脱炭酸されている。 α-ケトグルタル酸はα-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼの作用によりスクシニル-CoAに移行する.スクシニル−ＣｏＡは、コハク酸デヒドロゲナーゼによってフマル酸に酸化されるコハク酸に移行する。続いてフマル酸はl-リンゴ酸になり、最後にl-リンゴ酸はシュウ酸になる.このサイクルは次の式で要約することができます。アセチルCoA...
ビーバーの特性、分類、生息地、繁殖
の ビーバー （ビーバー）は、Castoridae科に属する胎盤哺乳類の属である。ビーバーは世界第2位のげっ歯類であり、その生息地は半水生生物であり、主に夜行性の行動をしています.彼らは集まってコロニーを形成しています。これらでは、メンバーは川や小川に1つ以上のダムを建設するために協力します。その意図は、特に冬季において、捕食者に対する保護として、そして食物へのアクセスを容易にするためにそれらを使用することです。. 「ネイチャーエンジニア」と呼ばれるビーバーは、住む場所を変更します。スペースのこの植民地化は他の種のための貴重な資源になることができます。しかし、それはまた、その地域の動植物の自然発生を止める可能性があります。.ビーバーはその食物を求めて水の中を移動しますが、コヨーテ、クマ、カワウソ、キツネ、そして山猫の捕獲は簡単です。しかし、ビーバーの最も猛烈な捕食者の一人は人間です。.北アメリカのビーバーの大規模な狩猟のために、この種はほとんど20世紀初頭の間に死にました。当時これらの動物が虐殺された理由は主に彼らの皮膚の商品化であった。.索引1病気のキャリア2進化3商業用途4一般的な特徴4.1ボディサイズ4.2脳4.3顔4.4コート 4.5ヒント4.6コーラ5分類5.1性別キャスター6分類6.1 - アメリカンキャッチャーズ（キャスターカナデンシス） 6.2 - ユーラシアビーバー（キャスターファイバー） 7生息地7.1巣穴7.2ダム8地理的分布9複製9.1ビーバーの孵化場10栄養10.1ビーバーの食事11ふるまい11.1テールストライクと発声12参考文献病気のキャリアビーバーは、その内臓に多種多様な寄生虫を収容するげっ歯類です。内部的には、それは、腸内寄生虫またはいくつかの寄生虫のように、両方の寄生虫をビーバーの腸の大部分を占めているような、異なる線虫を収容することができる.どうやらこれらはホストにダメージを与えません。しかし、 Giardia lambdia, 通常ビーバーの腸に住んでいる鞭毛は、人間に健康上の問題をもたらす可能性があります。これが寄生虫で汚染されている場合、それはビーバー熱やジアルジア症の病気になる可能性があります.進化現代のビーバーは、アジア大陸の始新世後期、ヨーロッパ大陸の漸新世初期および北アメリカの広大な進化史の産物です。.原始ビーバーのほとんどは、古城の場合と同様に、陸上掘削機でした。この標本の化石は、中新世初期に対応し、現在のネブラスカ州とワイオミング州の間で発見されました。.おそらく古城は植民地を形成し、彼らが巣穴を掘った高地にある草原に住んでいた.北アメリカに住んでいた最大のげっ歯類は巨大なビーバーでした カストロイデス. 化石記録は、彼が更新世に住んでいたことを示しています、彼の体がおよそ2メートルを測定したことをさらに指摘して.商業用途歴史を通じて、人はビーバーの体から得たいくつかの製品から商業的に恩恵を受けてきました。それらの1つは精巣です。これらの臓器は痛みを和らげる伝統的な薬としてそして避妊薬としていくつかの文化で使われています.他の製品はcastoreum、動物の肛門腺によって作り出される油性で臭いの分泌物です。以前は香水の製造に使用されていました。それは現在バニラやラズベリーなどのいくつかのフレーバーのエンハンサーとして使用されています.さらに、ゼラチンやフルーツドリンクなどの一部の製品では、その成分内にcastoreumを含めることができます。.一般的な特徴ビーバーは、胚発生を伴う従属栄養動物です。彼らはあなたの体のための主要なサポートとして機能する骨構造である背骨を持っています.彼らは、妊娠期間と赤ちゃんの誕生が終わると、乳を産む哺乳動物です。これは彼らが母乳で育っている期間中の子孫の主な食べ物です。.妊娠中、胚は胎盤と呼ばれる一時的な器官の中で進化します。これは女性の子宮内で発生します.このジャンルのメンバー ビーバー それは水中での生活に適応した構造をしています。このようにして、その後肢の指は膜によって接合されている。鼻や耳には、動物が川に浸っている間に閉じる膜があります。.舌の後ろが喉を塞いでビーバーが水中に入るのを防ぎ、水が肺に達する.ボディサイズビーバーは非常に丈夫な体を持っていて、そして他のげっ歯類と比較して、大きいサイズです。大人になると、彼の体重は16キロになる可能性があります。女性は同じサイズでも、もっと大きいものでもかまいません。. この動物の長さは約25センチです。幅広で平らな尾は、長さ約45センチ、幅13センチです。.脳ビーバーの脳は、他の哺乳動物のような曖昧さはありません。彼らはそれをスムーズにしています。しかし、その大脳皮質は厚く、それが持つ数多くの技能や能力の発達に大きく影響します。.顔それは大きくて大きさが小さく、絶えず成長する非常に大きな切歯を持つ鈍い頭を持っています。彼らはノミに似ており、彼らは彼らに大きな硬度を与える鉄の含有量が高いため、オレンジ色の外部エナメルで覆われています.切開口が閉じられていても、切歯が口から突き出ているので、ビーバーはそれらを使って木片や食べ物をつかむことができます。.鼻孔と耳には、弁として知られる皮膚のひだがあります。動物が水中に沈められると、これらは鼻孔と外耳道を閉じます。目はあなたが水の下で見ることを可能にする横のそして透明な瞬時の膜を持っています.唇は切歯の背後で閉じ、ビーバーは水中にあるのに噛むことができます。これはまた肺への水の通過を防ぐ.コート それは水が動物の皮膚に達するのを防ぐ非常に濃いコートを持っています....
Caspasaの構造、種類および機能
の カスパーゼ それらはプログラムされた細胞死経路またはアポトーシスのエフェクタータンパク質である。それらは、それらの名前が由来する、高度に保存されたシステイン依存性およびアスパラギン酸特異的プロテアーゼのファミリーに属する。.それらは、それらの構造中にアスパラギン酸残基を有するタンパク質基質を切断するための触媒求核剤としてそれらの活性部位にシステイン残基を使用し、そしてこの機能はアポトーシスプログラムの実行に極めて重要である。. アポトーシスは、恒常性の維持および組織の完全性において重要な役割を果たすので、多細胞生物において極めて重要な事象である。.アポトーシスにおけるカスパーゼの役割は、恒常性および修復の重要な過程、ならびに死滅する細胞の整然とした系統的な解体をもたらす構造成分の開裂に寄与する。.これらの酵素はC. elegansで最初に記載され、それから関連遺伝子が哺乳類で発見され、そこでそれらの機能は異なる遺伝的および生化学的アプローチを通して確立された.索引1つの構造1.1アクティベーション2種類3つの機能3.1アポトーシス機能3.2非アポトーシス機能3.3免疫機能3.4細胞増殖3.5その他の機能4参考文献構造各活性カスパーゼは、２つのプロカスパーゼチモーゲン前駆体のプロセシングおよび自己会合に由来する。これらの前駆体は、「休眠」触媒活性を有し、３２〜５５ｋＤａの範囲の分子量を有する三成分分子である。.３つの領域はｐ２０（１７〜２１ｋＤａの大きな内部中央ドメインおよび触媒サブユニットの活性部位を含む）、ｐ１０（１０〜１３ｋＤａのＣ末端ドメイン、小触媒サブユニットとしても知られる）およびＤＤドメインとして知られる。 （デスドメイン、3〜24 kDa、N末端に位置）. いくつかのプロカスパーゼにおいて、ドメインp20およびp10は小さな間隔の間隔によって分離されている。 N末端の死のプロドメインまたはDDは、アポトーシスシグナルの伝達に関与するスーパーファミリーの構造モチーフを構成する80〜100残基を有する。.DDドメインは、次に、2つのサブドメインに分けられます。エフェクターデスドメイン（DED）とカスパーゼリクルートメントドメイン（CARD）。これらは、相互作用する6-7両親媒性逆平行ヘリックスによって形成されます。静電相互作用または疎水性相互作用による他のタンパク質.カスパーゼは、構造の一般的な確立およびチモーゲンの構築およびプロセシング中のリガンドとの相互作用ならびに他の調節タンパク質との原因となる多くの保存された残基を有する。.プロカスパーゼ８および１０は、それらのプロドメイン内に直列に配置された２つのＤＥＤドメインを有する。プロカスパーゼ１、２、４、５、９、１１および１２はＣＡＲＤドメインを有する。両方のドメインは、死または炎症の誘導複合体へのイニシエーターカスパーゼの動員に関与している。.アクティベーション各プロカスパーゼは、特定のシグナルに応答することによって、そして特定のアスパラギン酸残基における選択的タンパク質分解プロセシングによって活性化される。プロセシングは、アポトーシス過程を開始させるホモ二量体プロテアーゼの形成で終了する.イニシエーターカスパーゼは二量体化によって活性化され、エフェクターはドメイン間の切断によって活性化される。カスパーゼの活性化には2つの経路があります。外因性と内在性.デスレセプターによって媒介される外因性経路または経路は、プロカスパーゼ-8および10の活性化複合体としてのデスシグナル伝達複合体の関与を含む。.内因性経路またはミトコンドリア仲介経路はプロカスパーゼ9の活性化複合体としてアポトーシスを使用する.タイプ哺乳類には、同じ遺伝的家族に由来する約15種類のカスパーゼがあります。このスーパーファミリーは、プロドメインの位置およびそれらの機能に応じて分類される他のサブファミリーを包含する。.通常、カスパーゼの3つのサブクラスが哺乳動物で知られています。炎症性1-CaspasasまたはグループI：サイトカインの成熟に基本的な役割を持つ大きなプロドメイン（Caspasa-1、caspase-4、caspase-5、caspase-12、caspase-13およびcaspase-14）を持つカスパーゼそして炎症反応に.2-カスパーゼ、アポトーシスの開始因子、またはグループII：DEDドメイン（カスパーゼ-8およびカスパーゼ-10）またはカスパーゼ動員ドメイン（カスパーゼ-2）のいずれかを含む長いプロドメイン（90アミノ酸以上）を有する。 and caspasa-9）3-エフェクターカスパーゼまたはグループIII：短いプロドメイン（20〜30アミノ酸）を有する. 機能個々のカスパーゼの機能の大部分は、遺伝子サイレンシングの実験または突然変異体の取得によって明らかにされており、それぞれについて特定の機能を確立している。.アポトーシス機能カスパーゼとは無関係のアポトーシス経路があるが、これらの酵素はプログラムされた細胞死の多くの事象にとって重要であり、これは多細胞生物のほとんどの系の正しい開発に必要である。.アポトーシス過程において、カスパーゼ開始剤はカスパーゼ-2、-8、-9および-10であり、一方エフェクターカスパーゼはカスパーゼ-3、-6および-7である。.それらの特異的な細胞内標的は、核層および細胞骨格からのタンパク質を含み、それらの切断は細胞死を促進する。.非アポトーシス機能カスパーゼは、細胞内でアポトーシスの役割を果たすだけでなく、これらの酵素のいくつかの活性化が細胞死過程の不在下で実証されているので。その非アポトーシスの役割はタンパク質分解および非タンパク質分解機能を含む.それらは、細胞解体を回避するために酵素のタンパク質分解プロセシングに参加する。その標的には、サイトカイン、キナーゼ、転写因子、ポリメラーゼなどのタンパク質があります。. これらの機能は、プロカスパーゼまたはそれらのタンパク質分解標的の翻訳後プロセシング、細胞区画間の酵素間の空間的分離、または上流の他のエフェクタータンパク質による調節のおかげで可能である。.免疫機能いくつかのカスパーゼは、免疫系における重要な因子のプロセシングに関与しており、そのような炎症反応のための重要なメディエーターである成熟IL-1βを形成するためにプロインターロイキン-1βを処理するカスパーゼ-1の場合.カスパーゼ-1は、炎症反応や先天性免疫反応に関与する、IL-18やIL-33などの他のインターロイキンのプロセシングも担っています。.細胞増殖において多くの点でカスパーゼは細胞増殖、特にリンパ球および免疫系の他の細胞に関与しており、カスパーゼ-8は関与する最も重要な酵素の1つである。.カスパーゼ-3は、細胞周期誘導の進行に寄与する阻害剤サイクリン依存性キナーゼ（CDK）p27をプロセシングすることができるので、細胞周期の調節において機能を有するようにも思われる。.その他の機能いくつかのカスパーゼは細胞分化、特に分裂後状態に入る細胞の分化の進行に関与しており、これは時に不完全なアポトーシス過程と見なされる。.カスパーゼ-3は筋細胞の適切な分化に重要であり、他のカスパーゼは骨髄、単球および赤血球の分化にも関与しています.参考文献Chowdhury、I.、Tharakan、B.、＆Bhat、G.K.（2008）。カスパーゼ - 最新情報比較生化学および生理学、パートB、151、10-27.Degterev、A.、Boyce、M.、＆Yuan、J.（2003）。カスパーゼの10年Oncogene、22、8543-8567.Earnshaw、W.C.、Martins、L.M.＆Kaufmann、S.H.（1999）。ほ乳類カスパーゼアポトーシス中の構造、活性化、基質および機能生化学の年次レビュー、68、383-424.Lodish、H.、Berk、A.、Kaiser、C.A.、Krieger、M.、Bretscher、A.、Ploegh、H.、... Martin、K.（2003）。 Molecular Cell Biology（第5版）。 Freeman、W....
