生物学 - ページ 147
特徴的な植民地協会、タイプと例
一 植民地協会 それは2つ以上の有機体が親密な関係で暮らす組織のシステムです。協会は物理的にすることができ、植民地を構成する個人をつなぐことができます.細胞生物から多細胞生物まで、私たちは生命の木の至るところに植民地時代の関連を見つけます。同様に、コロニーは、細菌のコロニーとしてクローン（同一の遺伝物質を有する個体）によって形成され得るか、または昆虫コロニーのように、より遺伝的に不均一な個体によって形成され得る。. 一般的に、協会はそれを構成する個人にとって相互利益になります。例えば、それは捕食者による攻撃に対する防御力を向上させたり、捕食能力を向上させます.いくつかの種では、植民地協会の形成の有無は環境条件の手中にあります - コロニーは「通性」です。対照的に、他の種の生存は植民地時代の形成に依存します.索引1個人とは?2つの特徴3種類と例3.1単細胞生物のコロニー3.2多細胞生物のコロニー4参考文献個々の生物とは?「個々の」有機体とは何かを定義するのは簡単なことのように思われますが、生物学者にとっても - それは複雑で不正確な概念です。.生理学的および遺伝的観点から、生物は体内のゲノムとして定義することができる。特定の生物に存在する一連の遺伝子を指すために「ゲノム」という用語を使用します。. 「個々の生物」の定義は、特に進化論的生物学において重要な結果をもたらします。私たちは通常、自然選択（進化的変化のメカニズム）は個人レベルで作用すると言っています.いくつかの有機体は明らかに ある 個体：マウス、ハエ、犬。これらの事例では、生物学的実体の個別の性質を疑う者はいません。しかし、この概念に挑戦する特定のシステムがあります：植民地生物.生物は孤立して生きているわけではないことが知られています - 実際、それらは他の個人と複数の関係を築き、相互作用の複雑なネットワークを形成します。いくつかの有機体は非常に親密な方法でこれらの関係を運び、コロニーの形成を促進します.次に、これらの生物学的関連性の最も重要な側面と文献で最も有名な例について説明します。.特徴植民地協会または単に「植民地」は個人のグループです。協会は物理的な観点から親密であることを特徴とし、場合によってはそれを構成する個人は互いに関係しています。.植民地は他の個人の存在が彼らの植民地時代の仲間に利益をもたらす協力のシステムです。.ある場合には、植民地の個人は通常、仕事を分けます - 食物の捜索のような基本的な行動だけではありません。コロニーには「生殖」個体と生殖しない個体があるかもしれません.このように、最も複雑な植民地体制では、私たちは植民地の個人のそれぞれが「細胞」あるいは別々の有機体の体系のように振舞うと考えることができます.種類と例この記事では、コロニーを構成する生物の種類、つまり単細胞か多細胞かに応じてコロニーを分類します。.単細胞生物のコロニーバクテリア細菌のコロニーは、母細胞の分裂によって生じる単細胞生物の集まりで、コロニーを形成するすべての個体を生み出します。このため、コロニーのメンバーは「クローン」であり、互いに同一です（突然変異が発生した部位を除く）。.細菌が培地で増殖すると、コロニーは人間の目にはっきりと見えます（顕微鏡や虫眼鏡を使用する必要はありません）。.微生物の関連付けが異なる種で構成されている場合があります。これらの細菌性生態系はバイオフィルムまたはバイオフィルムと呼ばれます.緑藻緑藻は葉緑体を持つ生物であり、単細胞、植民地、多細胞のいずれでも構いません。. 文学における植民地生物の最も象徴的な例は、淡水の属です。 ボルボックス. これらの生物のコロニーは数百、あるいは数千もの鞭毛細胞から構成されています。.コロニーの細胞は、ゼラチン状のロービングおよび移動可能な球の中の細胞質の「鎖」によって接合される。このコロニーは非常に高度な関連性を表しています.分業は植民地時代にはっきりしている。 ボルボックス. 特定の細胞は栄養繁殖を担当し、他の細胞は有性生殖を担当します。.原始主義者原生生物は単細胞真核生物です。いくつかの種は孤独に生きることができますが、それらの多くはコロニーに住んでいます.原生生物のコロニーは複数の細胞で構成されています。しかし、これらのそれぞれは、生殖や生存などの生き物の基本的な仕事を自分自身で実行できるようにするアイデンティティを示しています。....
子嚢菌類の特性、系統発生、栄養、生息地、生殖
の 子嚢菌類 または子嚢菌綱は、王国ディカリヤの中で子嚢菌嚢菌の縁を構成する真菌です。それは地球のまわりの多様な生息地に分布するおよそ33,000種を含みます.子嚢菌類の主な特徴は、アスコスと呼ばれる小さな嚢に包まれた子嚢胞子（性胞子）の存在です。それらは単細胞（酵母）または多細胞であり、糸状構造（菌糸）からなる体（菌糸）を形成する。. 菌糸は中隔であり、Worenin小体と呼ばれる小さな細胞小器官を持っています。菌糸のセットはplecthenquimと呼ばれる擬似タンパク質を生成します.索引1一般的な特徴2形態3系統と分類学3.1腐生性種3.2酵母3.3共生グループ3.4菌根3.5内生子嚢菌類3.6寄生虫グループ3.7無性生殖3.8有性生殖4参考文献一般的な特徴生殖子嚢子嚢の繁殖は無性または性的であり得る。一般的に性的状態（telomorph）上の無性状態（anamorph）が優位を占める. 無性生殖は、クラミド胞子の形成、分裂、出芽、分裂または分生子の産生によるものであり得る。細胞質の融合（プラズマガミア）、子嚢胞子形成のための核の融合（カリオガミア）および減数分裂の有性生殖過程で起こる.栄養これらの真菌は従属栄養性であり、腐生性、寄生性、共生性および肉食性の種を含む。腐生生物はほとんどすべての炭素基質を分解することができます. 共生者は、藻類（地衣類）、植物の葉や根（内生菌）、またはその根（菌根）、さまざまな節足動物との関連を形成します。.病気寄生種は豊富であり、属の種によって引き起こされる萎凋病などの植物の様々な病気の原因となっています フザリウム. それらはまた肺炎のような人間の病気を引き起こすことができます（ニューモシスティスカリニカンジダ症カンジダ・アルビカンス）肉食動物のグループは一般的に線虫を捕獲するOrbiliomycetesの順序に制限されています.サブファイル子嚢菌の単系統性は、系統学的研究において担子菌の姉妹グループであることが証明されている。それは伝統的に３つのサブフィラに細分されてきた：タフリノミコチナ、サッカロミコチナおよびペジゾミコチナはそれらの細胞の配置および性的構造によって区別される。. タフリノミコチナはパラフィリティックであるように見えますが、他のグループはモノフィリティックです。 Pezizomycotinaには13のクラスと54のオーダーに分けられる種の最大数が含まれています. Saccharomycotinaでは、ほとんどの酵母種は Saccharomyces cerevisiae, とりわけパンやビールの発酵に使われる.形態学子嚢菌類は、単細胞または多細胞であり得る。それらはグルカンとキチンからなる細胞壁を提示します。酵母（単細胞種）の細胞壁には、より多くのグルカンがあります.多細胞種は、一緒になって真菌（菌糸体）の栄養体を構成する菌糸として知られる、いくつかの細胞によって形成された糸状構造からなる。. 酵母は、偽菌糸と呼ばれる新しい細胞が生成されると短いフィラメントを形成することがあります。いくつかの種は両方の成長形態を持っています（二形性）.子嚢菌類では、菌糸は中隔であり、中隔の間に細胞質をある細胞から別の細胞へ、時には核でさえも移動させることができる孔を提示する。 Woreninの体は、二重膜を持つ微小体で、これは細孔の近くに位置し、細胞間の細胞質の移動を防ぐのに役立つと考えられています。.菌糸はplecténquimaと呼ばれる組織に似た構造を形成しています。これは、ある菌糸を別の菌糸と区別することができる場合は間充織と呼ばれ、個別化できない場合は偽実質と呼ばれます。.子嚢菌類すべてが共有する特徴は、ascosと呼ばれる特殊な構造から形成される子嚢胞子（性胞子）の存在です。.系統学および分類学子嚢菌類は担子菌類の兄弟である単系統群を構成し、亜王国ディカリヤを形成する。このフィラムは伝統的に3つのサブフィラムに分けられています：タフリノミコチナ、サッカロミコチナ、およびペジゾミコチナ.Taphrinomycotinaは、対話型と見なされ、酵母、多細胞および二形種を含む5つのクラスに分けられています。.ほとんどの酵母はSaccharomycotinaにあります。いくつかのケースでは偽菌糸が形成されるが、それらはあまり形態学的多様性を持たない。.Pezizomycotinaは、13のクラスを持つ最大のグループで、腐肉性、共生性、寄生性および肉食性の種を含みます。生殖構造の形態は非常に多様であり、Pezizomycotinaの異なるグループは嫌悪のタイプによって認識されます.栄養子嚢菌類は従属栄養性であり、生きている生物と死んでいる生物の両方の異なる方法でそれらの食物を得る. 腐生性種腐生種は、木材、節足動物の胴体などの炭素源としてさまざまな化合物を分解します。また、燃料壁やペンキの壁でさえ分解することができる種もあります。.酵母酵母の場合、それらはアルコール発酵を実行する能力を有し、それはとりわけパン、ビールまたはワインのような人間の消費のために異なる製品を生み出した。.共生グループ共生グループは他の生物と関連があり、異なる関連を形成します。地衣類は、藻類またはシアノバクテリアとさまざまな種の子嚢菌類との関連付けです。. この協会では、菌類は藻類の光合成プロセスから彼らの食物を得て、それに乾燥に対する防護とより大きな吸水能力を与えます.菌根菌根は、いくつかの種の子嚢菌類を含む様々な群の真菌と植物の根との関連性である。真菌の菌糸は土壌中に広がり、植物が使用する水やミネラルを吸収し、同時に光合成によって生成される糖を供給します。. 菌根群の中で、属の種はそれらの経済的価値で際立っている 塊茎 トリュフを形成し、それらが食物に提供する風味と香りで高く評価されています.内生子嚢菌類内生子嚢虫類は、それらの生活環の間に生きた植物組織に発達するものです。どうやらこれらの真菌は草食や病原体の攻撃に対する植物の保護を提供します。.ジャンルのアリ...
Arundo donaxの説明、生息地と分布、用途
アルンド・ドナックス 巨大な杖、杖のブラバやハードル、多年生の根茎の草本種（科イネ科、亜科Arundinoideae）の学名です。それは竹に似た芝生で、多種多様な気候帯の草原や湿地に生息しています。アジア、北アフリカ、アラビア半島の間で多様である可能性があることを考えると、その生物地理学的起源については疑問があります。.最近の分子研究は属に属する植物を示唆しました アルンド それらは単系統性の起源のものであり、それは彼らがおそらくアジアで生じ、その後地中海中に広がる共通の祖先集団から進化したということです。この理論によると、地中海地域の人口はアジアの人口よりも新しいでしょう。. A.ドナックス それは危険な侵入種と考えられています、そしてそれは非常に多様な環境で非常に容易に拡大して、非常に多様な条件に容易に適応します。その急速な繁殖は、根茎の伸長、洪水時の根茎の分散、およびその茎の分散によって起こる.その葦床は、それが生えている原生植物の上に広がっており、生態系の平衡に不可逆的な影響を与えています。このため、一部の国では、自国の生物多様性に対する脅威であると考え、その栽培を規制し、さらにその導入を禁止する法律があります。.索引1説明2生殖3生息地4配布5つの用途5.1昔から5.2バイオコンストラクション5.3バイオ燃料 5.4産業用5.5重金属の生物指標と植物安定剤5.6楽器5.7食用の用途5.8薬用6参考文献説明A.ドナックス それは竹に似ていますが、それはその個々の葉がそれらが囲む茎の各節から生じるという特異性を持っています。その茎の高さは3〜6 mで、成熟時（1歳）は8〜9 mまでです。. 茎は分節化され（約25 cm毎）、成人期には厚く（平均直径2 cm）そして中空である。地下部は根茎、多年生植物で構成され、水域に沿って地下10〜50 cmの深さまで伸びています。. 5〜7 cmの披針形葉が節に現れ、茎を包みます。それは人生の2年目からノードから生じる二次枝を提示します.開花は、晩秋から初秋にかけて起こります。この時期、葦の上に大きくて濃い花の羽が生え、植物がより認識されやすくなります。房の長さは最大3フィート（0.9 m）まで成長できます. 生殖その優勢な繁殖は栄養的で、根茎を通して起こり、そこから茎を形成する根と芽の両方が生成されます。根茎はあらゆる年齢および非常に多様な環境条件下で発芽する.新しい植物はまた地面に落ちた茎の結び目の卵黄から直接出現することができます.生息地A.ドナックス それは一般的に地表または地下水源に沿って分散するコロニーの形で草地や湿地に生息しています。これらのコロニーはと呼ばれます サトウキビ畑...
Artiodáctilos一般的な特徴、分類
の artiodáctilos それらは有蹄類の胎盤哺乳類で、その足はひもで終わり、それぞれに偶数本の機能的な指があります。最初の化石は、約5400万年前の始新世時代にその存在を確認しました.動物のこのグループは、サイズ、形や生息地の多様性を持っている約235種を占める、最も多数の哺乳類の順序を構成しています。彼らは小さな昆虫を食べているいくつかの種を除いて、草食動物です。.偶蹄目動物は先史時代から経済的な目的で人間に利用されてきました。彼の肉を食べ物として、彼の肌を衣類と骨を使って道具にしたクロマグノンの生存の重要な要素としてのトナカイを指す証拠があります.現在これらの動物は家畜化されており、歴史の中で画期的な出来事を記録しています。例えば、ラマとラクダは輸送手段としてそして重労働のために使われ、ブタと牛は食物として、そして羊は服と履物の製造において使われます。.圧倒的多数は、彼らが捕食者から身を守り、より多くの飼料を消費することを可能にし、貪欲です。その代表のいくつかはキリン、イノシシと雄牛です.索引1一般的な特徴1.1 - 外観2分類2.1抗カプリ科2.2ウシ科2.3ラクダ科2.4頚目2.5キリン科2.6カバ2.7モス科2.8スイダ2.9タヤスイ科2.10ナミハダニ3参考文献一般的な特徴 偶蹄目動物は、動物界が分割されている他のグループとそれらを区別する特殊性を持っています。キリンが高さ5.5メートルに達することができる間、それらでサイズは可変です、最も小さい種、マウスのシカ、は45 cmを計ります. -外観足彼らの指は偶数個（2または4）存在していますが、後ろ足に3本あるタヤイドスは例外です。それらはケラチンで覆われています。.その運動軸は3本目と4本目の指の間にあり、それらはより長く、一緒に融合してロッドを形成する傾向があります。 2本目と5本目の指が縮まっているか存在しない.草食哺乳類は植物のセルロースを分解するのに必要な酵素を持っていないので、彼らはそれをするのに微生物を使います。したがって、彼らの本当の胃に加えて、彼らはこの細菌の発酵が起こる少なくとも一つの追加の部屋を持っています.これらの「偽の胃」の数はそれぞれの種で異なる可能性があり、豚は小さいものを飼っていますが、牛は4匹と数えます。.頭それは細長くて狭い頭蓋骨で、比較的大きいです。いくつかの種は彼らがいくつかの社会的な相互作用でしばしば使用する角または角を持って.歯の数と種類はさまざまですが、上顎切歯は常に減少するか存在しません。犬は小さいですが、いくつかの犬は牙の形をしています。臼歯は、それらを粉砕するために使用する縦方向の尾根を持っています.腺いくつかの種は領土をマーキングし、その社会的および性的関係で使用されている特徴的な匂いを放つ腺系を持っています。これらは頭、鼠径部、指の間、または肛門部に位置します。. 生殖器官陰茎は「S」字型で、勃起中に伸びます。この性器はおなかの下にあります。精巣は陰嚢の内側にあり、腹部の体の外側にあります。.女性では、卵巣は骨盤の入り口近くにあり、子宮は2つに分かれています（子宮bicornis）。乳腺の数は、ゴミの大きさに関連して変わります。いくつかの種ではこれらが結合し、鼠径部に乳房を形成する.分類抗カプリ科彼らは北アメリカの風土病の家族で、現在生きている唯一の種はプロングホーンまたはアメリカのカモシカです。アンテロープに似た哺乳動物で、反芻動物で、短いヤギがいて、男女とも頭に角があります。.ウシ科この草食性の家族には、とりわけ、羊、山羊、雄牛が含まれています。雄牛のように強い筋肉組織を持っている人もいれば、ガゼルのように長距離を素早く移動するのに機敏な人もいます.彼らはツンドラ、砂漠や熱帯林などの生息地に住んでいます。ほとんどの種は複雑な社会構造を持つ大規模な集団を形成します. ラクダ科このグループは3つの属によって形成されます：属のVicugnaとAlpacaがアンデス山脈に位置する間、Camelusはアジアとアフリカの平原に生息します.彼らは長くて細い首を持つ草食動物です。彼らは蹄を持っていません、しかし、彼らの体重の大部分がその上に落ちる強い釘と足底パッドを持つ2本の指.頚目子宮頸の足は細く、蹄は2つに分かれています。首の長さは頭のように長く、茂みの背の高い葉に届きやすくなっています。鹿とヘラジカはこの家族の例です.キリン科現在、このファミリーには2つの種しかありません。どちらもアフリカにあります。キリンとオカピです。彼らの角は皮膚で覆われており、耐久性があります。彼らは偽の蹄を持っていないと彼らの後肢は前のものよりも短いです.カバ彼の体は大きく、短く太い脚です。彼らは4本のつま先を持っていますが、他の有蹄類とは対照的に、彼らは蹄を持っていません。あなたの胃は3つの部屋に分かれています。一般的なカバとピグミーという2つの種しかありません. モス科彼らは香水や石鹸を作るために化粧品業界で使用されている強い匂いを持つワックス状物質を分泌する腺を持っているので、彼らはムスクジカとして知られています.男性は下向きにそして彼らの口から突き出ている大きな牙を持っています。その食べ物はハーブ、コケ、地衣類で構成されています.水田それは他の大陸にすでに導入されていますが、それはユーラシアとアフリカの至る所に分布している合計16種のイノシシとブタで構成されています.これらの雑食性の反すう動物は、大きな頭と非常に小さな目をしています。彼の貧弱な視力は、彼が彼の食物と捕食者を検出することを可能にする嗅覚の優れた発達によって補われています.Tアヤスイ科この家族はブタまたはブッシュブタとして知られています。彼らの顔には非常に小さな目をした一種のゼラチン状の円盤で終わる鼻があります。歩くために彼らは彼らの前足の中央の指を使う、他の指は萎縮しているように見えるか全く存在しないかもしれない.ナミハダニこの家族も知られているように、子鹿の胃は4つの部屋を持っています。その食べ物は、小さな虫も食べているネズミジカを除いて、ほとんど野菜のみです。.彼らは上顎切歯を欠いていて、短い足を持っています、そして、彼らの女性は1人の若者を産みます.参考文献アランウィリアムジェントリー（2018）。偶蹄目動物哺乳類Encryclopediaブリタニカ。撮影者：britannica.com ； Ｅｔｙｎｅｒ、Ｅ。 Ｊ．Ｌａｎｄｅ； A. Mckenna and J. Berini（2011）。偶蹄目動物多様性ウェブ。撮影元：animaldiversity.orgウィキペディア（2018）偶数つま先のおばあちゃん。...
Arthrobacterの特徴、分類法、形態、症状
Arthrobacter は絶対好気性細菌の属であり、土壌の異なる種類で非常に一般的です。このグループの微生物の種はグラム陽性ですが、指数関数的成長中はグラム陰性です. この属の全ての種は化学有機栄養素であり、すなわちそれらは代謝反応において電子源として有機化合物を使用するということである。それらはまた、それらが成長期に応じてそれらが成長中にそれらの形状を変化させ、ロッドまたはココナッツを形成するという特殊性を有する。. これらの細菌は、乾燥や栄養素の欠乏に対して非常に耐性があります。属のいくつかの種 Arthrobacter 免疫不全患者から分離されたが、それらのほとんどは病原性ではない.索引1一般的な特徴2分類法3形態4医学的関心5症状5.1亜急性感染性心内膜炎5.2菌血症5.3術後眼内炎5.4ホイップル病5.5細菌性静脈炎6治療6.1亜急性感染性心内膜炎6.2菌血症6.3術後眼内炎6.4ホイップル病6.5細菌性静脈炎7参考文献一般的な特徴それらは、特に土壌中の多種多様な基質上の極めて多数の細菌です。それらは好気性であり、胞子を形成しないか、または発酵代謝を有さない. 細胞壁は、L-リジンと分岐細胞脂肪酸を含みます。の種の開発のための最適温度 Arthrobacter 20〜30℃で振動し、中性からわずかにアルカリ性のpHの培地でよりよく成長する.それらは棒状でありそして指数関数的増殖期の間はグラム陰性である。しかし、成長の定常期には、それらはココナッツのような形をしており、グラム陽性です。.分類法性別 Arthrobacter 1974年にConn＆Dimmickによって提案されました。 Arthrobacter globiforme 親切な種として。その後、この種の名前はに変更されました。 Arthrobacter globiformis.これらの微生物は、PhyllumおよびActinobacteria Class、Actinomycetales、Suboroden Micrococcineae、およびMicrococcaceae科に属する。性別 Arthrobacter 科学に有効な少なくとも69の種を持っています....
リボソームRNAの合成方法、種類と構造、機能
の リボソームRNA細胞生物学において、またはリボソームは、リボソームの最も重要な構造成分である。したがって、それらはタンパク質の合成に不可欠な役割を果たしており、他の主要な種類のRNAと比較して最も豊富に存在する：メッセンジャーおよびトランスファー.タンパク質の合成は、すべての生物にとって重要な出来事です。以前は、リボソームRNAはこの現象に積極的には関与していないと考えられており、それは構造的な役割を果たすだけであると考えられていた。今日では、RNAが触媒機能を持ち、タンパク質合成の真の触媒であるという証拠があります. 真核生物では、この種のRNAを引き起こす遺伝子は、核小体と呼ばれる核の領域にまとめられています。 ＲＮＡの種類は通常それらの沈降における挙動によって分類され、それがそれらが「Ｓｖｅｄｂｅｒｇ単位」の文字Ｓを伴う理由である。.索引1種類1.1スヴェドベリ単位1.2原核生物1.3真核生物2どのように合成されますか?2.1遺伝子の位置2.2転写開始2.3伸びと転写の終わり2.4転写後修飾3つの構造4つの機能 5適用範囲6進化7参考文献タイプ真核生物系譜と原核生物系譜との間の最も顕著な違いの１つは、それらのリボソームを構成するリボソームＲＮＡに関する組成である。原核生物はより小さいリボソームを有するが、真核生物におけるリボソームはより大きい。.リボソームは大サブユニットと小サブユニットに分けられる。真核生物の場合、小さい分子は1分子のリボソームRNAを含み、大きい分子はより大きい分子を含み、2つは小さい分子を含みます.細菌中の最小のリボソームＲＮＡは、１５００から３０００ヌクレオチドを有し得る。ヒトでは、リボソームRNAは1800〜5000ヌクレオチドの長さに達します.リボソームはタンパク質合成が起こる物理的実体です。それらは約60％のリボソームRNAからなる。残りはタンパク質です.スヴェドベリ単位歴史的には、「スベドベリ単位」の文字Sで示される標準的な条件下で遠心分離し、懸濁液中の粒子の沈降係数によってリボソームRNA、特定します. この単位の興味深い特性の1つは、それが加法的ではないということです。つまり、10Sプラス10Sは20Sではありません。このため、リボソームの最終サイズに関連した混乱があります。.原核生物細菌、古細菌、ミトコンドリアおよび葉緑体では、リボソームの小単位は16SリボソームRNAを含む。ラージサブユニットには2種類のリボソームRNAが含まれています：5Sと23S.真核生物5S、5.8Sおよび28S：真核生物が、一方、小サブユニットと大サブユニットに見出される18SリボソームRNAは、60Sは、リボソームRNAの三種類を含んでいます。この系統では、リボソームは、原核生物に比べて、通常、大規模で複雑かつ豊富にあります.それはどのように合成されますか?遺伝子の位置リボソームRNAはリボソームの中心的な構成要素であるため、その合成は細胞内で不可欠なイベントです。合成は、生物膜によって境界が定められていない核内の領域である核小体で行われる。.その機構は、特定のタンパク質の存在下でリボソームの単位を組み立てることを担う。.リボソームRNA遺伝子は、系統に応じてさまざまな方法で編成されています。遺伝子は表現型をコードするDNAのセグメントであることを思い出してください.細菌の場合、１６Ｓ、２３Ｓおよび５ＳリボソームＲＮＡの遺伝子はオペロン中にまとめられそして一緒に転写される。 「遺伝子を一緒に」のこの編成は、原核生物の遺伝子において非常に一般的です。.対照的に、真核生物、膜で区切られた核を持つより複雑な有機体は、並んで編成されています。私たち人間のリボソームRNAをコードする遺伝子は、染色体13、14、15、21、22にある5つの「グループ」にまとめられています。これらの領域はNORと呼ばれています。.転写開始細胞内では、ＲＮＡポリメラーゼは、ＲＮＡの鎖にヌクレオチドを付加することを担う酵素である。それらはＤＮＡ分子からこれらの分子を形成する。緩和されたＤＮＡに続いてＲＮＡを形成するこのプロセスは転写として知られている。 RNAポリメラーゼにはいくつかの種類があります.一般的に、リボソームRNA転写を5SリボソームRNA以外は、RNAポリメラーゼIにより行われる、転写は、RNAポリメラーゼIIIによって実行されます。 5Sはまた、核小体の外に転写されるクセを持っています.ＲＮＡ合成のプロモーターは、ＧＣ配列に富む２つの要素および中央領域からなり、ここで転写が始まる。. ヒトでは、このプロセスに必要な転写因子が中央領域に結合し、TATAボックスとTBPに関連する因子からなる開始前複合体を形成します。.全ての因子が一緒になると、RNAポリメラーゼIは他の転写因子と共にプロモーターの中央領域に結合して開始複合体を形成する.転写の延長と終了続いて、転写プロセスの第二段階、すなわち伸長が起こる。ここで転写自体が起こり、トポイソメラーゼのような他の触媒タンパク質の存在を含む.真核生物では、リボソーム遺伝子の転写単位は3 '末端にSal配列として知られる配列を有するDNA配列を有し、これは転写の終点を示す。.直列に並んだリボソームRNAの転写が起こった後、リボソームの生合成が核小体で起こる。リボソーム遺伝子の転写物は成熟し、タンパク質と会合してリボソーム単位を形成する.終了前に、一連の「リボタンパク質」の形成が起こる。メッセンジャーRNAと同様に、 スプライシング 英語の頭字語のために、小さな核小体リボ核タンパク質またはsnRNPによって指示される. の スプライシング 通常、エクソン（問題の遺伝子をコードする配列）を「中断」しているイントロン（非コード配列）が削除されるプロセスです。.このプロセスは、18Sおよび32S rRNAを含む20S中間体をもたらし、これは5,8Sおよび28S rRNAを含む。.転写後修飾リボソームＲＮＡが生じた後、それらはさらなる修飾を受ける。これらは、リボソームの2'-OH基中のリボソームあたり約100ヌクレオチドのメチル化（メチル基の付加）を含む。さらに、100個を超えるウリジンの擬ウリジン型への異性化が起こる。.構造DNAと同様に、RNAはリン酸骨格に共有結合で結合した窒素含有塩基で構成されています. それらを形成する4つの窒素含有塩基はアデニン、シトシン、ウラシルとグアニンです。しかし、DNAとは異なり、RNAはダブルバンド分子ではなく、単純なバンドです。.トランスファーＲＮＡと同様に、リボソームＲＮＡは、メッセンジャーＲＮＡを認識しそしてトランスファーＲＮＡを認識する特異的結合領域を有する、かなり複雑な二次構造を特徴とする。.機能 リボソームRNAの主な機能は、メッセンジャーRNAを取り、それをアミノ酸に解読してタンパク質を形成することを可能にする物理的構造を提供することです.タンパク質は、ヘモグロビンなどの酸素輸送から補助機能まで、幅広い機能を持つ生体分子です。.適用範囲リボソームRNAは、分子生物学と進化、そして医学の両方の分野で広く使用されています。.あなたが知られている系統関係を望むならば、生物の二つのグループの間で多くの問題...
原核生物、真核生物、古細菌のRNAポリメラーゼの構造、機能
の RNAポリメラーゼ は、鋳型として使用されるＤＮＡ配列から出発して、ＲＮＡ分子の重合を媒介することを担う酵素複合体である。このプロセスは遺伝子発現の最初のステップであり、転写と呼ばれています。 RNAポリメラーゼは、プロモーターとして知られる非常に特定の領域でDNAに結合します.この酵素、そして一般に転写の過程は、真核生物よりも真核生物の方が複雑です。すべての遺伝子が単一クラスのポリメラーゼによって転写される原核生物とは対照的に、真核生物は特定の種類の遺伝子に特化した複数のRNAポリメラーゼを有する。. 転写に関連する要素における真核生物の系統内の複雑さの増加は、多細胞生物に典型的な、より洗練された遺伝子調節システムにおそらく関連している.古細菌では、転写は真核生物で起こるプロセスと似ていますが、ポリメラーゼは1つしかありません.ポリメラーゼは単独では作用しません。転写プロセスが適切に開始されるためには、転写因子と呼ばれるタンパク質複合体の存在が必要です。.索引1つの構造2つの機能3原核生物では4真核生物では4.1遺伝子とは?4.2 RNAポリメラーゼII4.3 RNAポリメラーゼIとIIIオルガネラの4.4 RNAポリメラーゼ5古細菌では6 DNAポリメラーゼとの違い7参考文献構造最もよく特徴付けられているＲＮＡポリメラーゼは細菌のポリメラーゼである。これは複数のポリペプチド鎖からなる。この酵素は、α、β、β 'およびσとして分類されるいくつかのサブユニットを有する。この最後のサブユニットは触媒作用に直接関与しないが、ＤＮＡへの特異的結合に関与することが示されている。.事実、我々がサブユニットσを排除したとしても、ポリメラーゼは依然としてその関連反応を触媒することができるが、それは間違った領域ではそうする。.αサブユニットの質量は40,000ダルトンで、2つあります。サブユニットβおよびβ 'のうちの１つのみがあり、それらはそれぞれ１５５，０００および１６０，０００ダルトンの質量を有する。.これら３つの構造は酵素の核内に位置し、σサブユニットはさらに離れており、シグマ因子と呼ばれている。完全な酵素 - またはホロ酵素 - は480,000ダルトンに近い総重量を持っています. ＲＮＡポリメラーゼの構造は広く変化し、そして研究されたグループに依存する。しかし、すべての有機体にはいくつかのユニットからなる複雑な酵素があります。.機能ＲＮＡポリメラーゼの機能は、ＤＮＡ鋳型から構築されたＲＮＡ鎖のヌクレオチドの重合である。.生物の構築と開発に必要な情報はすべてそのDNAに書かれています。ただし、この情報はタンパク質に直接変換されません。メッセンジャーRNA分子への中間段階が必要である.DNAからRNAへの言語のこの変換はRNAポリメラーゼによって仲介され、その現象は転写と呼ばれます。このプロセスはDNA複製に似ています.原核生物では原核生物は、明確な核を持たない単細胞生物です。すべての原核生物のうち、最も研究されている生物は 大腸菌. この細菌は私たちの微生物叢の正常な住人であり、遺伝学者にとって理想的なモデルとなっています.RNAポリメラーゼはこの生物体で最初に単離され、そして転写研究の大部分は米国で行われた。 大腸菌. この細菌の1つの細胞内で、最大7000分子のポリメラーゼを見つけることができます。.3種類のRNAポリメラーゼを持つ真核生物とは異なり、原核生物ではすべての遺伝子が1種類のポリメラーゼによって処理されます。.真核生物において遺伝子とは?真核生物は、膜によって境界が定められた核を持ち、異なる細胞小器官を持つ生物です。真核細胞は3種類の核RNAポリメラーゼによって特徴付けられ、それぞれの種類が特定の遺伝子の転写に関与しています.「遺伝子」は定義するのが簡単な用語ではありません。通常、我々は、最終的にタンパク質に翻訳されるあらゆるDNA配列を「遺伝子」と呼ぶために使用されます。前の記述は真実ですが、その最終産物がRNAである（そしてタンパク質ではない）遺伝子、あるいはそれらは発現の調節に関与する遺伝子でもあります。.Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩと名付けられた３種類のポリメラーゼがある。以下にその機能を説明します。RNAポリメラーゼIIタンパク質をコードし、メッセンジャーRNAを含む遺伝子は、RNAポリメラーゼIIによって転写されます。タンパク質合成におけるその関連性のために、それは研究者によって最も研究されたポリメラーゼであった.転写因子これらの酵素はそれ自身で転写の過程を指示することはできず、それらは転写因子と呼ばれるタンパク質の存在を必要とする。転写因子には、一般的なものと追加的なものがあります。.最初のグループには、転写に関与するタンパク質が含まれています。...
RNAの機能、構造および種類
の RNAまたはRNA （リボ核酸）は、真核生物、原核生物およびウイルスに存在する核酸の一種です。それはその構造に4種類の窒素含有塩基を含むヌクレオチドのポリマーです：アデニン、グアニン、シトシンとウラシル.ＲＮＡは一般に単一のバンドとして（いくつかのウイルスを除く）、直線的にまたは一連の複雑な構造を形成しているのが見られる。事実、RNAはDNA二重らせんには見られない構造的なダイナミズムを持っています。さまざまな種類のRNAは非常に多様な機能を持っています.リボソームRNAはリボソーム、細胞内のタンパク質の合成に関与する構造の一部です。メッセンジャーRNAは中間体として働き、遺伝情報をリボソームに伝達し、リボソームはメッセージをヌクレオチド配列からアミノ酸配列に翻訳する。.トランスファーＲＮＡは、異なる種類のアミノ酸（全部で２０個）を活性化し、そしてリボソームにトランスファーすることを担う。メッセンジャーRNAの配列を認識する各アミノ酸のトランスファーRNA分子があります. さらに、タンパク質合成に直接関与しておらず、遺伝子調節に関与している他の種類のRNAがある。.索引1つの構造1.1ヌクレオチド 1.2 RNA鎖1.3 RNAを安定させる力2種類のRNAと機能 2.1メッセンジャーRNA 2.2リボソームRNA2.3トランスファーRNA 2.4マイクロRNA2.5ミュートRNA3 DNAとRNAの違い4起源と進化5参考文献 構造ＲＮＡの基本単位はヌクレオチドである。各ヌクレオチドは、窒素含有塩基（アデニン、グアニン、シトシンおよびウラシル）、ペントースおよびリン酸基によって形成されている。.ヌクレオチド 窒素含有塩基は、ピリミジンとプリンの2つの基本化合物から誘導されます.プリン由来の塩基はアデニンおよびグアニンであり、ピリミジン由来の塩基はシトシンおよびウラシルである。これらは最も一般的な塩基ですが、核酸はそれほど頻繁ではない他の種類の塩基を提示することもできます。.ペントースに関しては、それらはｄ－リボース単位である。したがって、RNAを構成するヌクレオチドは「リボヌクレオチド」と呼ばれます.RNA鎖ヌクレオチドは、リン酸基を含む化学結合によって互いに連結されている。それらを形成するために、ヌクレオチドの５ '末端のリン酸基は、次のヌクレオチドの３'末端のヒドロキシル基（－ＯＨ）に結合し、かくしてホスホジエステル型結合を形成する。.核酸鎖に沿って、ホスホジエステル結合は同じ配向を有する。したがって、鎖の極性があり、3 '末端と5'末端を区別します。.慣例により、核酸の構造は左側の５ '末端および右側の３'末端で表される。.ＤＮＡの転写のＲＮＡ産物は、塩基の積み重ねによるらせん構造で、右に曲がる単純な鎖である。プリン間の相互作用は、それらのサイズによって、2つのピリミジン間の相互作用よりもはるかに大きいです。.RNAでは、DNAの二重らせんのように、伝統的な二次構造や参照について話すことはできません。各RNA分子の立体構造は、タンパク質の構造に匹敵する独特かつ複雑です（論理的には、タンパク質の構造をグローバル化することはできません）。.RNAを安定させる力ＲＮＡの安定化、特に環の上下に位置する塩基のスタッキングに寄与する弱い相互作用がある。この現象はDNAへリックスの安定性にも寄与する.RNA分子が相補的な配列を見つけた場合、それらは結合して右に向く二本鎖構造を形成することができる。主な形式はタイプAです。 Z型に関しては、それらは実験室でのみ証明されているのに対して、B型は観察されていない。. 一般的に、RNAの末端に位置する短い配列（UUGGのような）があり、形成の特異性があります。 ループ 安定しています。この配列はＲＮＡの三次元構造の折りたたみに関与する.さらに、典型的な塩基対合ではない他の部位（ＡＵおよびＣＧ）に水素結合が形成されてもよい。これらの相互作用の1つは、リボースの2'-OHと他の基との間で起こる.RNAに見られる様々な構造の希釈は、この核酸の複数の機能を実証するのに役立ちました.RNAの種類と機能 2種類のRNAがあります：情報と機能。最初のグループには、タンパク質の合成に関与し、プロセスの仲介者として機能するRNAが含まれます。情報RNAはメッセンジャーRNAです.対照的に、機能的なものである第二のクラスに属するＲＮＡは、新しいタンパク質分子を生じさせず、そしてＲＮＡそれ自体が最終生成物である。これらはトランスファーRNAとリボソームRNAです。.哺乳動物細胞では、80％のRNAがリボソームRNA、15％がトランスファーRNAであり、ごくわずかな部分がメッセンジャーRNAに相当する。これら3つのタイプは、タンパク質生合成を達成するために協調して働きます.とりわけ、小型核ＲＮＡ、小型細胞質ＲＮＡおよびマイクロＲＮＡもある。次に、最も重要な各タイプについて詳しく説明します。メッセンジャーRNA 真核生物において、ＤＮＡは核に限定されているが、タンパク質合成は、リボソームが位置する細胞の細胞質において起こる。この空間的分離のためには、核から細胞質へメッセージを伝えるメディエータがなければならず、その分子はメッセンジャーRNAです。.メッセンジャーＲＮＡ、略してｍＲＮＡは、ＤＮＡにコードされた情報を含みそして機能的タンパク質を生じさせるアミノ酸の配列を特定する中間体分子である。.メッセンジャーRNAという用語は、メッセージをDNAからリボソームに伝達したRNAの部分を表すために1961年にFrançoisJacobとJacques...
