の 子嚢菌類 または子嚢菌綱は、王国ディカリヤの中で子嚢菌嚢菌の縁を構成する真菌です。それは地球のまわりの多様な生息地に分布するおよそ33,000種を含みます.

子嚢菌類の主な特徴は、アスコスと呼ばれる小さな嚢に包まれた子嚢胞子（性胞子）の存在です。それらは単細胞（酵母）または多細胞であり、糸状構造（菌糸）からなる体（菌糸）を形成する。.

菌糸は中隔であり、Worenin小体と呼ばれる小さな細胞小器官を持っています。菌糸のセットはplecthenquimと呼ばれる擬似タンパク質を生成します.

索引

• 1一般的な特徴
• 2形態
• 3系統と分類学
  • 3.1腐生性種
  • 3.2酵母
  • 3.3共生グループ
  • 3.4菌根
  • 3.5内生子嚢菌類
  • 3.6寄生虫グループ
  • 3.7無性生殖
  • 3.8有性生殖
• 4参考文献

一般的な特徴

生殖

子嚢子嚢の繁殖は無性または性的であり得る。一般的に性的状態（telomorph）上の無性状態（anamorph）が優位を占める.

無性生殖は、クラミド胞子の形成、分裂、出芽、分裂または分生子の産生によるものであり得る。細胞質の融合（プラズマガミア）、子嚢胞子形成のための核の融合（カリオガミア）および減数分裂の有性生殖過程で起こる.

栄養

これらの真菌は従属栄養性であり、腐生性、寄生性、共生性および肉食性の種を含む。腐生生物はほとんどすべての炭素基質を分解することができます.

共生者は、藻類（地衣類）、植物の葉や根（内生菌）、またはその根（菌根）、さまざまな節足動物との関連を形成します。.

病気

寄生種は豊富であり、属の種によって引き起こされる萎凋病などの植物の様々な病気の原因となっています フザリウム.

それらはまた肺炎のような人間の病気を引き起こすことができます（ニューモシスティスカリニカンジダ症カンジダ・アルビカンス）肉食動物のグループは一般的に線虫を捕獲するOrbiliomycetesの順序に制限されています.

サブファイル

子嚢菌の単系統性は、系統学的研究において担子菌の姉妹グループであることが証明されている。それは伝統的に３つのサブフィラに細分されてきた：タフリノミコチナ、サッカロミコチナおよびペジゾミコチナはそれらの細胞の配置および性的構造によって区別される。.

タフリノミコチナはパラフィリティックであるように見えますが、他のグループはモノフィリティックです。 Pezizomycotinaには13のクラスと54のオーダーに分けられる種の最大数が含まれています.

Saccharomycotinaでは、ほとんどの酵母種は Saccharomyces cerevisiae, とりわけパンやビールの発酵に使われる.

形態学

子嚢菌類は、単細胞または多細胞であり得る。それらはグルカンとキチンからなる細胞壁を提示します。酵母（単細胞種）の細胞壁には、より多くのグルカンがあります.

多細胞種は、一緒になって真菌（菌糸体）の栄養体を構成する菌糸として知られる、いくつかの細胞によって形成された糸状構造からなる。.

酵母は、偽菌糸と呼ばれる新しい細胞が生成されると短いフィラメントを形成することがあります。いくつかの種は両方の成長形態を持っています（二形性）.

子嚢菌類では、菌糸は中隔であり、中隔の間に細胞質をある細胞から別の細胞へ、時には核でさえも移動させることができる孔を提示する。 Woreninの体は、二重膜を持つ微小体で、これは細孔の近くに位置し、細胞間の細胞質の移動を防ぐのに役立つと考えられています。.

菌糸はplecténquimaと呼ばれる組織に似た構造を形成しています。これは、ある菌糸を別の菌糸と区別することができる場合は間充織と呼ばれ、個別化できない場合は偽実質と呼ばれます。.

子嚢菌類すべてが共有する特徴は、ascosと呼ばれる特殊な構造から形成される子嚢胞子（性胞子）の存在です。.

系統学および分類学

子嚢菌類は担子菌類の兄弟である単系統群を構成し、亜王国ディカリヤを形成する。このフィラムは伝統的に3つのサブフィラムに分けられています：タフリノミコチナ、サッカロミコチナ、およびペジゾミコチナ.

Taphrinomycotinaは、対話型と見なされ、酵母、多細胞および二形種を含む5つのクラスに分けられています。.

ほとんどの酵母はSaccharomycotinaにあります。いくつかのケースでは偽菌糸が形成されるが、それらはあまり形態学的多様性を持たない。.

Pezizomycotinaは、13のクラスを持つ最大のグループで、腐肉性、共生性、寄生性および肉食性の種を含みます。生殖構造の形態は非常に多様であり、Pezizomycotinaの異なるグループは嫌悪のタイプによって認識されます.

栄養

子嚢菌類は従属栄養性であり、生きている生物と死んでいる生物の両方の異なる方法でそれらの食物を得る.

腐生性種

腐生種は、木材、節足動物の胴体などの炭素源としてさまざまな化合物を分解します。また、燃料壁やペンキの壁でさえ分解することができる種もあります。.

酵母

酵母の場合、それらはアルコール発酵を実行する能力を有し、それはとりわけパン、ビールまたはワインのような人間の消費のために異なる製品を生み出した。.

共生グループ

共生グループは他の生物と関連があり、異なる関連を形成します。地衣類は、藻類またはシアノバクテリアとさまざまな種の子嚢菌類との関連付けです。.

この協会では、菌類は藻類の光合成プロセスから彼らの食物を得て、それに乾燥に対する防護とより大きな吸水能力を与えます.

菌根

菌根は、いくつかの種の子嚢菌類を含む様々な群の真菌と植物の根との関連性である。真菌の菌糸は土壌中に広がり、植物が使用する水やミネラルを吸収し、同時に光合成によって生成される糖を供給します。.  

菌根群の中で、属の種はそれらの経済的価値で際立っている 塊茎 トリュフを形成し、それらが食物に提供する風味と香りで高く評価されています.

内生子嚢菌類

内生子嚢虫類は、それらの生活環の間に生きた植物組織に発達するものです。どうやらこれらの真菌は草食や病原体の攻撃に対する植物の保護を提供します。.

ジャンルのアリ 後遺症 それらは属の真菌と共生関係にあります フィアフォラ アリの胸部に発生する（黒酵母）.

寄生虫グループ

子嚢菌類内の寄生虫群は豊富です。これらは植物や動物の様々な病気の原因です.

動物の中で、彼らは際立っています カンジダ・アルビカンス それはカンジダ症を引き起こす, ニューモシスティスカリニ 肺炎の原因物質 白癬菌, アスリートの足を担当しています。植物について フザリウムオキシスポラム さまざまな作物でしおれや壊死を引き起こし、著しい経済的損失を引き起こす.

Orbiliomycetesの順序は、肉食性と考えられる種で構成されており、線虫を捕獲する付着性トラップを提示し、その後に分解して体内に含まれる栄養素を得る。.

生息地

子嚢菌類は国際的であり、それらが異なる生息地で成長しているのを見出すことができる。それらは、主に藻類またはサンゴ寄生虫として、淡水および海洋の水生環境の両方で発生する可能性があります。.

地上環境では、それらは温帯から熱帯地域に分布することができ、極端な環境に存在することができます。.

例えば, Coccidioides immitis それはメキシコとアメリカ合衆国の砂漠地帯で育ち、サンホアキンバレー熱として知られる肺疾患の原因です。.

多くの地衣類が南極大陸に広く分布しており、そこには400を超える異なる共生生物が発見されています。寄生グループの分布はそれらの宿主のそれと関連している.

生殖

子嚢菌は性的および無性生殖をしています。無性状態（アナモルフ）は、半数体である菌糸によって構成されます。これは、自然界でこれらの真菌を見つけることができる最も一般的な形態です。.

事実、多くの種にとって性的状態（telomorph）は知られていません、それはその正しい分類を難しくします.

無性生殖

それは、分裂、出芽、断片化、クラミド胞子の形成および分生子によって起こり得る。分裂と出芽は酵母で起こり、どちらも細胞を2つの娘細胞に分裂させることからなる.

違いは、分裂では同じ大きさの2つの細胞が形成され、出芽では分裂が等しくなく、母細胞より小さな細胞を形成することです。.

断片化は、独立してその成長に続く菌糸片の分離にあります。クラミド胞子は、菌糸を形成する他の細胞よりも大きな細胞を起源とする中隔の肥厚によって形成され、次いでそれが放出されて新しい菌糸体を形成する。.

分生子（無性胞子）の形成は子嚢菌類における無性生殖の最も頻繁な種類である。それらは孤独に発生することができる分生子団と呼ばれる特殊な菌糸に由来するか、または様々な形態をとる.

分生子は乾燥に非常に抵抗力がある、従ってそれらは菌類の分散を促進する.

地衣類（藻類と子嚢菌類の共生）の場合、藻類細胞のグループは真菌の菌糸に囲まれ、親の地衣類から離れて新しい共生物を生み出すソレジオとして知られる構造を形成します。.

有性生殖

子嚢菌類が性期に入ると、子嚢胞子と呼ばれる雌の構造と子嚢の子嚢が形成されます。両方の構造が融合し（プラズマガモジー）、嫌悪感（子嚢胞子が産生される場所の袋）を形成する.

続いて、２つの構造の核が結合され（齲蝕性）、次いで新しい二倍体細胞が減数分裂に入り、４つの一倍体細胞が引き起こされる。.

由来する細胞は有糸分裂によって分けられ、8つの子嚢胞子を形成する。種によっては、より多くの分裂が起こり、多数の子嚢胞子が生じることがあります.

子嚢菌は異なる形態を有し、そしてそれらの特徴は子嚢菌類の分類において非常に重要である。これらは、カップ（アポテシウム）、ピリ状（ペリテシウム）の形で開くことも、多かれ少なかれ丸みを帯びた構造を閉じることもできます（片思い）.

子嚢胞子の放出は、嫌悪感の中で小さな孔を通して、またはふたを通して（蓋）を通して起こり得る.

参考文献

1. Berbee、M（2001）。子嚢菌類における植物および動物病原体の系統発生生理学的および分子植物病理学59：165-187.
2. Little、A. and C Currie（2007）。共生的複雑性：被訓練者の抗菌共生における5番目の共生者の発見レット。 3; 501-504.
3. マッカーシー、CおよびDフィッツパトリック（2017）。真菌界の系統発生的再構築への複数のアプローチ遺伝100：211〜266.
4. お金、N（2016）。菌類の多様性で：ワトキンソン、S。ボディー、L。およびマネー、N（編）菌類。第3版アカデミックプレス、Elsiever。イギリス、オックスフォード。 1〜36.
5. Murat、C、A Vizzini、P BonfanteおよびA Mello（2005）。自然界における地下の真菌群集の形態学的および分子的タイピング 塊茎マグナタム トリュフFEMS Microbiology Letters 245：307-313
6. Sancho、L and A Pintado（2011）。南極の植物生態学エコシステムズ20：42〜53.
7. Schulz、B。、C Boyle、S Draeger、A RommertおよびK Krohn（2002）。内生菌：新しい生物学的に活性な二次代謝産物の起源Mycol Ｒｅｓ．１０６：９９６−１００４.
8. 陽、E、X Lingling、および陽、Z Zhang、Xiang M、Wang C、Z An、およびX Liu（2012）。 Ascomycota（菌類）における肉食の起源と進化Natl。アカド。科学109：10960-10965.