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生物学 - ページ 17
粗面小胞体の構造と機能
の しわ状小胞体 真核生物の細胞に見られるオルガネラです。それは小さな膨らんで平らな嚢の形でカプセル化された平らな袋またはチューブの相互接続されたネットワークから成ります。これらの膜は連続的でありそして細胞の外側コア表面に付着する。.小胞体は、赤血球と精子細胞を除くすべての真核細胞に見られます。真核細胞は、膜に含まれる細胞質を有し、そして明確な核を有するものであることに注意すべきである。これらの細胞はすべての動物と多種多様な植物の組織を形成します. 小胞体には、ラフとスムースの2種類があります。大まかな網状構造は、リボソームと呼ばれる他のオルガネラに囲まれています。. この種の網状体は、タンパク質合成が活発に起こる肝細胞などの特定の細胞型において特に顕著である。 (BSCB、2015)粗面小胞体は細胞内に多数の機能を有する。これらの機能はタンパク質の形質転換および輸送を含む。特に、これらのタンパク質をゴルジ体に運搬する責任があります。網状膜を通過する糖タンパク質など、他のタンパク質がいくつかあります。.この粗い網状体はまた、それが輸送するタンパク質を内腔の内側で裏付けられた連続的なシグナルでマークすることを担う。他のタンパク質は、細胞の外側に向けられているので、それらは小胞に詰め込まれ、細胞骨格によって細胞から排出され得る。.まとめると、粗面小胞体は、それらが動かされる必要がある瞬間にそれらに含まれるタンパク質を動員するために真核細胞によって使用される輸送システムとして見ることができる。合成、折りたたみ、品質管理を支援.細胞は一組の膜として定義することができる。このようにして、小胞体は動物の細胞に見られる膜の50%を提供する。しかし、それは植物の細胞内にも存在し、脂質(脂肪)やタンパク質の製造に不可欠です。.粗面小胞体の特性 小胞体には、スムースとラフの2つの基本タイプがあります。どちらも非常によく似た機能を果たす膜ですが、表面が細くなっており、細胞の核とゴルジ体の近くにあるため、粗い網状の形状は異なります。. このように、粗いレチクルは小さな膨らんだディスクの外観を持ち、滑らかなレチクルは脈理のない管状の膜のように見えます。粗い網状組織にその外観を与えるのは、その膜に沿って付着しているリボソームです(Studios、2017).粗面小胞体は、すべての真核細胞に存在するオルガネラであり、その主な役割はタンパク質を処理し、タンパク質をその表面に沿って核からリボソームに移動させることです。. リボソームはアミノ酸の鎖を構築しなければならないが、網状構造はこの鎖を大槽空間およびゴルジ体に移動させる役割を果たし、そこで最も複雑なタンパク質を終結させることができる。.動物と植物の両方の細胞は両方のタイプの小胞体の存在を持っています。ただし、これら2つのタイプは、細胞が存在する臓器によって異なります。. なぜなら、主な機能がタンパク質の合成と生産である細胞は、より大きなラフレチクルを持つのに対し、脂肪やホルモンの生産を担う細胞は、より高濃度の滑らかなレチクルを持つでしょう。.タンパク質が一旦網状組織によって処理されると、それらは小さな泡状の小胞の中でゴルジ装置に移動すると考えられている。. しかしながら、いくつかの科学者は、網状体、細胞核の膜およびゴルジ体がこれらの小胞が存在しさえしないほど近くに位置し、そして物質がある場所から別の場所へ単に濾過されると主張する。この複雑な.タンパク質がゴルジ体を通過すると、それらは細胞によって細胞質に輸送され、細胞内で使用されます。.機能 粗面小胞体は核膜に隣接して位置する平らで膨らんだ気密性の嚢からなる伸筋オルガネラである. このタイプの細網は、細胞質ゾルおよびリボソームと接触しているその外面にひだを付けられたテクスチャーを有するので、「粗い」と呼ばれる。.粗面小胞体の隣に見られるリボソームは、膜に付着したリボソームとして知られており、そして細胞の細胞質側にしっかり付着している。約1,300万のリボソームがあらゆる肝細胞の粗面小胞体に存在する.一般的に、このタイプの細網はあらゆる細胞の内部に均一に分布していますが、真核細胞の核やゴルジ体の近くでより高い濃度で見られます。 (SoftSchools.com、2017)リボソーム粗面小胞体に見られるリボソームは、多くのタンパク質を作る機能を持っています。このプロセスは翻訳として知られており、主に膵臓の細胞および消化管、大量のタンパク質および酵素を調製しなければならない場所で起こる。.粗面小胞体は、細胞質ゾルからポリペプチドおよびアミノ酸を取り出してタンパク質製造プロセスを続けるために、膜に結合したリボソームと連動して機能する。このプロセスの中で、レチクルはその形成の初期段階の間に各タンパク質に「ラベル」をつけることに責任があります.タンパク質は、原形質膜、ゴルジ体、分泌小胞、リソソーム、エンドソーム、および小胞体自体によって産生される。いくつかのタンパク質は、細胞内の内腔または空の空間に沈着し、他のタンパク質は同じ細胞内で処理される. 管腔内で、タンパク質は糖タンパク質の群と混合されて糖タンパク質を形成する。いくつかは小胞体を通過する間に金属群と混合され、結合してヘモグロビンを生じるポリペプチド鎖を生成することもできる。.タンパク質折りたたみ粗面小胞体の内腔内で、タンパク質は折り畳まれて複雑な構造の生化学単位を形成し、それはより複雑な構造を作るようにコード化されている。. タンパク質の品質管理内腔において、タンパク質の品質管理の徹底的なプロセスもまた起こる。それらのそれぞれは可能なエラーがないかチェックされます. 誤って折り畳まれたタンパク質を見つけた場合、内腔はそれを拒絶し、より複雑な構造を形成する過程でそれを継続させないだろう.不合格タンパク質は、管腔内に貯蔵されるか、またはリサイクルされて最終的にアミノ酸に再分解される。例えば、A型の肺気腫は、粗面小胞体の内腔で行われる品質管理が、正しく折り畳まれていないタンパク質を連続的に拒絶するときに発生する。.誤って折り畳まれたタンパク質は、内腔で読むことが不可能になるであろう改変された遺伝メッセージをもたらす. このタンパク質は、細胞の内腔から出ることはありません。今日では、このプロセスをHIVの存在下で身体に引き起こされる可能性のある失敗と関連づける研究が行われてきた。.品質管理と嚢胞性線維症タンパク質製造プロセスの特定の場所でアミノ酸(フェニルアミン)が欠落している場合に発生する嚢胞性線維症の一種があります. これらのタンパク質はアミノ酸がなくてもうまく機能しますが、内腔はそのタンパク質にエラーがあることを検出してそれを拒否し、トレーニングプロセス内で進行するのを防ぎます。. この場合、嚢胞性線維症の患者は、内腔が低品質のタンパク質を通過しないため、より複雑なタンパク質を構築する能力を完全に失う(Benedetti、Bánhegyi、&Burchell、2005)。.レチクルからゴルジ装置へほとんどの場合、タンパク質はゴルジ装置に移されて「終結」する。この場所でそれらは小胞に輸送されるか、またはおそらくそれらは小胞体の表面とゴルジ体の間に位置する。完了すると、それらは体内の特定の場所に送信されます(Rogers、2014).構造構造的には、粗面小胞体は細胞内のどこにでも見られ、核に直接つながることができる膜のネットワークです。. 細胞の機能が必要とするレチクルのサイズと構造を決定するので、膜は細胞ごとにわずかに異なります.例えば、原核生物、精子または赤血球のようないくつかの細胞はいかなるタイプの小胞体も持たない....
気管呼吸の特徴と動物の例
の 気管呼吸 センチポッド昆虫、ダニ、寄生虫およびクモによって最も一般的に使用される呼吸です。. これらの昆虫では、気管系が体の細胞に直接酸素(空気)を分配する原因となるので、呼吸色素は血液には含まれていません。. 気管呼吸はガス交換の過程が起こるのを可能にします。このようにして、一連の管または気管が戦略的に昆虫の体内に配置される。これらの気管のそれぞれは、ガスの出入りを可能にする外側への開口部を有する。.脊椎動物のように、昆虫の体からのガスの放出のプロセスは、体のすべての内臓を押す筋肉の収縮の動きに依存し、CO2を体から排出させます。.このタイプの呼吸は、水生環境に生息するものを含む、ほとんどの昆虫で起こります. この種の昆虫は、水面下に沈んでいる間も呼吸できるように体を特別に準備しています(Society、2017)。.また、皮膚の呼吸や肺の呼吸がどのようなものであるかを調べることにも興味があるかもしれません。特性、プロセス、フェーズ、解剖学. 気管呼吸システムの部品気管気管は空気が通過する小さなダクトを持つ広く分岐したシステムです。このシステムは昆虫の体中にあります. その中にダクトが存在することは、外胚葉として知られている膜によって内部が裏打ちされている体壁の存在のおかげで可能である。.昆虫は、体の外側に開いている気管または導管をいくつか持っているので、気体交換のプロセスを昆虫の体のすべての細胞で直接行うことができます。.枝のより高い集中がある区域は通常昆虫の腹であり、それは徐々に体の内側への空気に道を譲る多くのパイプラインを持っています.昆虫の完全な気管系は、通常、その体に平行で縦方向に配置された3つの主な溝で構成されています。他の小さなダクトは主要な気管を通り抜け、昆虫の体全体を覆うチューブのネットワークを形成します。.外側への出口を持っているチューブのそれぞれは、気管細胞と呼ばれる細胞で終わります. この細胞では、気管は気管として知られるタンパク質の層と並んでいます。このようにして、各気管の外側端部は気管液で満たされます(Site、2017)。.気まぐれ気管系は柱頭またはらせんと呼ばれる分割された開口部を通って外側に開く。ゴキブリでは、胸部に2対の腹部があり、腹部の最初の部分に8対の脊椎がある(Stidworthy、1989)。.各スピラクルはperitremaと呼ばれるスクレライトに囲まれ、フィルターとして機能する剛毛を持ち、ほこりや他の粒子が気管に入るのを防ぎます. 気管はまた、各管の開口部を調節する閉塞筋および拡張筋に取り付けられた弁によって保護されている。.ガス交換安静時には、体組織の細胞内の浸透圧が低いため、気管は毛細管液で満たされています。このようにして、ダクトに入る酸素は気管液に溶け込み、CO2は空気中に放出されます。.昆虫が飛翔期に入ると乳酸量が増加すると、気管液は組織に吸収されます。このようにして、CO2は重炭酸塩として一時的に貯留され、開気するために信号をスピラクルに送ります。.しかし、最大量のCO2はキューティクルとして知られる膜によって放出されます(biology-pages、2015)。. 換気運動気管系の換気は、昆虫の体の筋肉壁が収縮したときに行われます. 腹部の筋肉が収縮すると、体の呼気が起こります。逆に、体がその通常の形をとるとき、空気の吸息が起こります.昆虫や他の無脊椎動物は、組織を通してCO2を除去し、気管と呼ばれる管を通して空気を取り込むことによって気体交換を行います。.コオロギとバッタでは、あなたの胸の最初と3番目の部分は両側にブローホールを持っています。同様に、他の8対のらせんが腹部の両側に直線的に配置されている(Yadav、Physiology of Insects、2003)。.活動性が最も小さい、または最も活動性が低い昆虫は、拡散によるガス交換のプロセスを実行します。しかし、拡散によって呼吸する昆虫は、水蒸気が環境内に豊富に存在せず、その体内に拡散することができないので、より乾燥した気候では苦しむことがあります。.ミバエは飛行段階の間に筋肉の酸素要求量に順応するように彼らのspiraclesの開口部のサイズを制御することによって乾燥した環境で死ぬ危険性を避けます. 酸素の需要が低くなると、ミバエは体内により多くの水分を保持するためにそのスピラクルを部分的に閉じます.コオロギやバッタなどの最も活動的な昆虫は、常に気管系を換気する必要があります。このようにして、彼らは腹部の筋肉を収縮させ、気管から空気を追い出すために内臓を押す必要があります。.バッタは、ガス交換プロセスの有効性を高めるために、大きな気管の特定の部分に大きな気嚢を付けています(Spider、2003)。.水生昆虫:気管呼吸の例水生昆虫は気管呼吸を使用してガス交換プロセスを実行します. 蚊の幼虫のように、気管系に接続されている水位の外側にある小さな呼吸管を露出させて空気中に取り込む人もいます。.長期間水に潜ることができるいくつかの昆虫は彼らが彼らが生き残るために必要なO 2を取るところからそれらと一緒に気泡を運びます.その一方で、他のいくつかの昆虫はそれらの背中の上部に位置するらせんを持っています。このようにして、彼らは水の中に浮遊している葉に穴をあけて呼吸するためにそれらに付着します(Yadav、2003).参考文献生物学ページ(2015年1月24日)気管呼吸から回収:biology-pages.info.Site、T. O.(2017). パートIII:生きている生物が呼吸する方法:インデックス. 検査の呼吸システムから取得された:saburchill.com.Society、T....
細胞呼吸プロセス、種類および機能
の 細胞呼吸 それはATP(アデノシン三リン酸)の形でエネルギーを生成するプロセスです。その後、このエネルギーは他の細胞プロセスに向けられます。この現象の間に、分子は酸化を受け、そして最終的な電子受容体は、ほとんどの場合、無機分子である。.最終的な電子受容体の性質は、研究対象の生物の呼吸の種類によって異なります。ホモサピエンスのような好気性生物では、最終的な電子受容体は酸素です。これとは対照的に、嫌気性呼吸をしている人にとっては、酸素は有毒です。この最後の場合、最終受容体は酸素とは異なる無機分子です。. 有酸素呼吸は生化学者によって広く研究されており、クレブス回路と電子伝達系の2つの段階から成ります。.真核生物では、呼吸を発生するために必要なすべての機械は、この細胞小器官膜のシステムのように、両方のミトコンドリアマトリックス内のミトコンドリア内にあります.機械はプロセスの反応を触媒する酵素で構成されています。原核生物系統は、オルガネラの不在によって特徴付けられる。このため、呼吸は、ミトコンドリアの環境と非常によく似た環境を模した原形質膜の特定の領域で発生します。.索引1用語2細胞呼吸はどこで起こりますか??2.1真核生物における呼吸の位置2.2ミトコンドリア数2.3原核呼吸の場所3種類3.1有酸素呼吸3.2呼吸性呼吸3.3嫌気性生物の例4プロセス4.1クレブスサイクル4.2クレブス回路の反応4.3電子伝達系4.4化学浸透圧カップリング4.5形成されたATPの量5つの機能6参考文献専門用語生理学の分野では、用語「呼吸」は2つの定義、すなわち肺呼吸と細胞呼吸を有する。日常生活の中で呼吸という言葉を使うときは、最初のタイプを参照します.肺の呼吸は鼓舞し、息を吐き出すという行為を伴います。この過程で酸素と二酸化炭素のガスが交換されます。この現象の正しい用語は「換気」です。.対照的に、細胞呼吸は - 名前が示すように - 細胞内で起こり、電子伝達連鎖を介してエネルギーを発生させる原因となるプロセスです。この最後のプロセスは、この記事で説明するものです。.細胞呼吸はどこで起こりますか??真核生物における呼吸の位置 細胞呼吸は、ミトコンドリアと呼ばれる複雑な細胞小器官で起こります。構造的には、ミトコンドリアの幅は1.5マイクロメートル、長さは2〜8です。それらは、それら自身の遺伝物質を持ち、二分裂 - それらの共生起源の痕跡的特徴 - で分けることによって特徴付けられる。.それらは2つの膜、1つは滑らかで、もう1つは隆起部を形成する折り目が付いています。ミトコンドリアがより活発であるほど、それはより多くのクレストを持っています.ミトコンドリアの内部はミトコンドリアマトリックスと呼ばれます。この区画には、呼吸器反応に必要な酵素、補酵素、水、およびリン酸塩があります。. 外膜はほとんどの小分子の通過を可能にする。しかしながら、内膜は実際には非常に特異的な輸送体を通る通過を制限するものである。この構造の透過性はATPの生産に基本的な役割を果たします.ミトコンドリア数細胞呼吸に必要な酵素やその他の成分は膜に固定されており、ミトコンドリアマトリックスには含まれていません。. したがって、より多くのエネルギーを必要とする細胞は、エネルギー要求がより低い細胞とは対照的に、多数のミトコンドリアを有することを特徴とする。.(高度に活性な代謝)筋細胞がより多くを含み、この細胞タイプのミトコンドリアが大きいながら、例えば、肝細胞は、2,500ミトコンドリアについて平均して.さらに、これらはエネルギーが必要とされる特定の領域、例えば精子鞭毛の周囲に位置しています。.原核呼吸の場所論理的には、原核生物は呼吸する必要があり、これらにはミトコンドリアがなく、真核生物に特徴的な複雑な細胞小器官もありません。このため、呼吸過程は、ミトコンドリアと同様に、原形質膜の小さな陥入で起こる。.タイプ電子の最終受容体として働く分子に応じて、呼吸の2つの基本タイプがあります。いくつかの特定のケースではアクセプターが有機分子であるが - 嫌気性無機分子であるが、好気性呼吸アクセプタにおいて、酸素です。私たちは詳細に、それぞれについて説明します:有酸素呼吸有酸素呼吸をする生物では、電子の最終受容体は酸素です。発生するステップは、クレブス回路と電子伝達系に分けられます。. これらの生化学的経路で起こる反応の詳細な説明は次のセクションで展開されます.無呼吸性呼吸最終受容体は酸素以外の分子からなる。嫌気性呼吸によって生成されるATPの量は、試験生物や使用される経路など、いくつかの要因によって異なります。.クレブスサイクルは部分的にしか動作しないすべてのコンベヤチェーン分子が呼吸に関与しかし、エネルギー生産は、好気性呼吸で常に高くなっていますこのため、嫌気性個体の成長と発達はエアロビクスよりもかなり低いです。.嫌気性生物の例いくつかの生物では酸素は有毒であり、厳密嫌気性菌と呼ばれる。最もよく知られている例は破傷風とボツリヌス中毒を引き起こす細菌です: クロストリジウム.さらに、通性嫌気性菌と呼ばれる、好気呼吸と嫌気呼吸を交互に繰り返すことができる他の生物があります。言い換えれば、彼らはそれが彼らに合ったときに酸素を使い、それがなければ彼らは嫌気性呼吸に頼る。例えば、よく知られている細菌 大腸菌...
呼吸呼吸機能、タイプおよび例
の えら呼吸 それはえらとも呼ばれるえらを通してのガスと酸素の交換から成ります。つまり、人間は肺、気管、鼻孔、気管支の助けを借りて呼吸しますが、これは魚や他の水生動物によって行われる呼吸です。.鰓または鰓と呼ばれるこれらの臓器は、水生動物の頭の後ろにあり、互いに重なり合っていて、その構造の中に複数の血管がある小さなシートです。. その機能は、水に浸されている酸素を摂取し、二酸化炭素のガスを排出することです。.どのように動作しますか?鰓呼吸の過程では、動物は水から酸素を吸収する必要があります。これはさまざまな方法で行うことができます。同じ水流のおかげで、またはoperculumと呼ばれる小さな臓器の助けを借りて海洋の呼吸器系を保護し、それが鰓に水を導く. 培地から取り出された酸素は、体の一部となり、血液または血リンパなどの他の内液に到達し、そこから酸素が細胞呼吸を行うためにガスを必要とする器官、具体的にはミトコンドリアによって行われる。.細胞呼吸が行われると、それは非常に有毒であり、深刻な中毒になる可能性があるため、動物の生物から排出する必要がある二酸化炭素が得られるときです。これはガスが水に排出されるときです. えらの種類この意味で、解剖学的レベルでは2種類のえらがあります。 Pérezand Gardey(2015)は、魚の呼吸器官は同じ海洋進化の産物であると考えています。時間の経過とともにそれらのサイズは増加または減少し始めたと考えられています。. 例えば、代謝が減少している水生動物では、体の外側の部分で呼吸を行うことができるため、体全体に水分が残ります。.外部のえら専門家によると、進化論の観点からは、最も一般的なものであり、海洋世界で見られるものである、最も古いえらがあります。彼らはあなたの体の上部に小さなシートや付属品で構成されています. このタイプのえらの主な不利な点は、それらが容易に負傷する可能性があり、捕食者に対してより顕著であり、そして海中での移動および移動をより困難にすることである。.このタイプのえらを持っている動物の大多数は、イモリ、サンショウウオ、水生幼虫、軟体動物、およびカモ類などの海洋無脊椎動物です。.内部えら これは既存のえらの2番目と最後のタイプであり、あらゆる意味でより複雑なシステムを表しています。ここではえらは動物の内側、特に咽頭裂の下にあり、動物の体の内側(消化管)とその外側とをつなぐ役割を果たします。. さらに、これらの構造は血管によって横断されています。このように、水は咽頭裂を通って体に入り、そして血管のおかげで体を通って循環する血液を酸素化する。.このタイプのえらは、このタイプのえらを用いて動物に存在する換気のメカニズムの出現を刺激し、それは、より高くそしてより有用な空気力学を表すことに加えて、呼吸器のより大きな保護につながる。.このタイプのえらを持っている最も有名な動物は脊椎動物、すなわち魚です。. 例Pérezand Gardey(2015)は、人間の呼吸器系と水生生物の呼吸器系との違いを反映しています。私達の場合、ガス交換を担当する肺や臓器は内部にあり、すでに述べたように魚は外部構造. 答えは、水は空気より重い元素であるということです、それ故に、水生動物はプロセスが複雑であるので、体中に水を運ばなければならないのを避けるために彼らの表面に呼吸器系を必要とします.外部のえらを持つ海洋動物 二枚貝の軟体動物は外部のえらを持つ種です。具体的には、それらはそれらの淡蒼球腔に位置し、従ってかなり大きな呼吸面を提供する。. それは次のように起こります:水はこの淡蒼球腔に入り、その瞬間開いている弁を通って頭の前部を上がり、口腔掌に達し、そして水に運ばれた酸素は通り抜けますえら構造、最後にボタンホールを通してH20を出る. これらすべてのプロセスは、ガス交換と食品の取り扱いを大いに促進し助けます。.内部えらを持つ海洋動物 以前は、このタイプのえらを持つ動物は魚と呼ばれ、それらの主な特徴はそれらが脊椎動物であるということでした。呼吸プロセス全体は次のように行われます。鰓構造は、順番に骨格軸と鰓弓(2列の鰓椎弓板によって形成される)で構成され、鰓室にあります。.それはすべて向流、すなわち酸素の循環がギル構造体を水の流れと反対の方向に通って流れるので、酸素の最大収集を可能にすることから始まる。.その後、魚は口から水を汲み上げ、鰓弓に運びます。魚を吸うたびに、より多くの水が口に入るようにするために、咽頭腔が伸びています。.それで、魚が口を閉じるとき、それが吐き出すので、プロセスは完了します、そして水は二酸化炭素と一緒に出ます.参考文献Evans、D.H。(1987)。魚のえら:作用部位と環境汚染物質の毒性影響のモデル。環境衛生学の展望、71、47。取得元:nlm.nih.gov.H.、Piermarini、P.M.、およびChoe、K.P.(2005)。多機能魚のえら:ガス交換、浸透圧調節、酸塩基規制、および窒素性廃棄物の排泄の主要な場所。生理学的レビュー、85(1)、97-177。以下から取得しました。physrev.physiology.org.Hills、B. A.、&Hughes、G. M.(1970)。魚のえらにおける酸素移動の次元解析呼吸生理学、9(2)、126-140。以下から取得しました:sciencedirect.com.Malte、H.、&Weber、R. E.(1985)。非線形血液ガス平衡曲線に基づく魚のえらにおけるガス交換の数学モデル呼吸生理学、62(3)、359-374以下から取得しました:sciencedirect.com.Pérez、J and Gardey、A.(2015)。鰓呼吸の定義取得元:www.definicion.de.F.、&Laurent、P.(1993)。魚のえらの構造と機能に対する環境の影響魚類の生態生理学(pp。231-264)。スプリンガーオランダ。取得元:link.springer.com.Randall、D....
嫌気性呼吸の特徴、種類および生物
の 嫌気性呼吸 または嫌気性は、化学エネルギーが有機分子から放出される代謝様式です。このプロセス全体の最終的な電子受容体は、硝酸イオンや硫酸塩などの酸素以外の分子です。.この種の代謝を示す生物は原核生物であり、嫌気性生物と呼ばれます。厳密に嫌気性の原核生物は、酸素が存在しない環境でしか生きることができません。. ある種の微生物 - バクテリアとイースト - は発酵プロセスを通してそれらのエネルギーを得ます。この場合、この方法は酸素または電子輸送鎖を必要としない。解糖後、いくつかの追加の反応が加えられ、最終生成物はエチルアルコールであり得る。.何年もの間、業界はこのプロセスを利用して、とりわけパン、ワイン、ビールなど、人間が消費するのに関心のある製品を製造してきました。.私たちの筋肉も嫌気性呼吸を行うことができます。これらの細胞が激しい努力を受けると、乳酸発酵のプロセスが始まり、筋肉にこの製品が蓄積し、疲労を引き起こします。.索引1特徴2種類2.1電子受容体としての硝酸塩の使用 2.2電子受容体としての硫酸塩の使用 2.3電子受容体としての二酸化炭素の使用 3発酵4嫌気性呼吸をする生物4.1厳密な嫌気性菌 4.2オプションの嫌気性菌4.3発酵能力を有する生物5生態学的関連性6有酸素呼吸との違い7参考文献特徴呼吸は、さまざまな有機分子、主に炭水化物から出発して、エネルギーがATPの形で得られる現象です。このプロセスは細胞の中で起こるさまざまな化学反応のおかげで起こります.ほとんどの生物の主なエネルギー源はグルコースですが、他の糖、脂肪酸、または極度に必要な場合はアミノ酸など、他の分子をエネルギー抽出に使用することができます。.各分子が放出できるエネルギーはジュールで定量化されています。これらの分子の分解のための生物の経路または生化学的経路は、主に酸素の有無に左右される。このようにして、呼吸を2つの大きなグループに分類することができます:嫌気性と好気性. 嫌気性呼吸では、ATPを生成する電子伝達鎖があり、最終的な電子受容体は硝酸イオン、硫酸塩などの有機物質です。.この種の嫌気性呼吸を発酵と混同しないことが重要です。どちらのプロセスも酸素とは無関係ですが、後者には電子輸送連鎖はありません。.タイプ酸素なしで生物が呼吸できる経路は複数あります。電子輸送鎖が存在しない場合、有機物の酸化は発酵プロセスにおけるエネルギー源の他の原子の還元と結び付くでしょう(下記参照)。.コンベヤチェーンがある場合、最終電子受容紙は、とりわけ硝酸塩、鉄、マンガン、硫酸塩、二酸化炭素などの様々なイオンによって取り込まれる可能性がある。.電子輸送鎖は、酸化的リン酸化と呼ばれる様式によって、ATPの形でエネルギーを生成する酸化還元反応のシステムです。.プロセスに関与する酵素は、膜に固定されたバクテリアの中にあります。原核生物は真核生物のミトコンドリアに似たそのような陥入または小胞を有する。このシステムは細菌によって大きく異なります。最も一般的なものは以下のとおりです。電子受容体としての硝酸塩の使用 嫌気性呼吸をする細菌の大群は、硝酸塩還元細菌として分類されています。このグループでは、電子輸送鎖の最後の受容体はNOイオンです3-.このグループ内には、さまざまな生理学的様式があります。硝酸塩の減少剤はNOイオンがある呼吸のタイプのものである場合もあります3- たまたまNO2-;脱イオン化することができます、ここでイオンはNに行きます2, 問題のイオンがNHになる同化型のもの3.電子供与体は、とりわけ、ピルビン酸、コハク酸、乳酸、グリセロール、NADHであり得る。この代謝の代表的な生物はよく知られている細菌です。 大腸菌.電子受容体としての硫酸塩の使用 わずか数種の厳密な嫌気性細菌だけが硫酸イオンを摂取してそれをSに変換することができます。2- そして水。いくつかの基質が反応に使用され、最も一般的なものは乳酸および4炭素ジカルボン酸である。.電子受容体としての二酸化炭素の使用 古細菌は通常極端な地域に生息する原核生物であり、そして非常に特定の代謝経路を示すことを特徴とする。.これらのうちの1つはメタンを生産することができる古細菌であり、これを達成するために彼らは最終受容体として二酸化炭素を使います。反応の最終生成物はメタンガス(CH4).これらの生物は、反応に必要な要素の1つなので、水素の濃度が高い、生態系の非常に特定の領域にしか生息していません。.発酵...
好気的呼吸特性、病期および生物
の 有酸素呼吸 または好気性は、電子の最終受容体が酸素である一連の酸化反応を通して有機分子 - 主にグルコース - からエネルギーを得ることを含む生物学的プロセスです。.このプロセスは、有機体、特に真核生物の大多数に見られます。すべての動物、植物、真菌は好気的に呼吸します。さらに、いくつかの細菌はまた好気性代謝を示します. 一般に、グルコース分子からエネルギーを得るプロセスは解糖(このステップは好気的経路と嫌気的経路の両方で一般的である)、クレブス回路および電子輸送鎖に分けられる。.好気的呼吸の概念は、嫌気的呼吸とは反対です。後者において、最終電子受容体は酸素以外の他の無機物質である。それはいくつかの原核生物の典型です.索引1酸素とは?2呼吸の特徴3プロセス(段階)3.1グルコース分解3.2クレブスサイクル3.3クレブスサイクルのまとめ3.4電子輸送チェーン3.5トランスポーター分子のクラス4有酸素呼吸をする生物5嫌気性呼吸との違い6参考文献酸素とは?好気的呼吸のプロセスを議論する前に、酸素分子の特定の側面を知ることが必要です.それは、周期律表において文字O、および原子番号8で表される化学元素である。温度および圧力の標準条件下では、酸素は対で結合する傾向があり、二酸素分子を生じる。.2つの原子によって形成されるこのガスは酸素であり、色、匂いまたは味を欠いており、そして式Oによって表される。2. 大気中では、それは顕著な構成要素であり、地球上でほとんどの形態の生命を維持することが必要です。.酸素の気体の性質のおかげで、分子は自由に細胞膜を通過することができます - 細胞を細胞外環境から分ける外膜、そしてこれらのミトコンドリアの中で細胞内区画の膜の両方。. 呼吸の特徴細胞は一種の呼吸の「燃料」として私達が私達の食事療法を通して私達が摂取する分子を使用する.細胞呼吸は、分解される分子が酸化を受け、そして電子の最終受容体が、ほとんどの場合、無機分子である、ATP分子の形態のエネルギー生成プロセスである。.呼吸過程を実行することを可能にする本質的な特徴は、電子輸送鎖の存在である。好気呼吸では、電子の最終受容体は酸素分子です。.通常の条件下では、これらの「燃料」は炭水化物または炭水化物および脂肪または脂質です。体が食物不足のために不安定な状態に入ると、それはその精力的な要求を満たすことを試みるためにタンパク質の使用に頼る.呼吸という言葉は日常生活の中で私たちの語彙の一部です。肺の中に空気を取り入れるという行為のために、呼気と吸入の連続的なサイクルの中で、私たちはそれを呼吸と呼んでいます。.ただし、生物科学の正式な文脈では、この動作は換気という用語で指定されています。したがって、呼吸という用語は、細胞レベルで起こる過程を指すために使用されます。.プロセス(段階)有酸素呼吸の段階では、有機分子からエネルギーを抽出するために必要なステップが含まれます。この場合、酸素分子に到達するまで、グルコース分子を呼吸用燃料として説明します。.この複雑な代謝経路は、解糖、クレブス回路、電子伝達系に分けられます。グルコリシス グルコースモノマーの分解のための第一段階は解糖であり、解糖とも呼ばれる。このステップは直接酸素を必要とせず、そして事実上すべての生物に存在します.この代謝経路の目的は、グルコースの2分子のピルビン酸への開裂、2つの正味エネルギー分子(ATP)の獲得、および2分子のNADの減少である。+.酸素の存在下では、その経路はクレブス回路および電子輸送連鎖へと続くことができる。酸素が存在しない場合、分子は発酵の経路をたどります。言い換えれば、解糖は、好気呼吸と嫌気呼吸の一般的な代謝経路です。.クレブス回路の前に、ピルビン酸の酸化的脱炭酸が起きなければならない。この段階はピルビン酸デヒドロゲナーゼと呼ばれる非常に重要な酵素複合体によって仲介され、それは前述の反応を実行する。.したがって、ピルビン酸は、後で補酵素Aによって捕捉されるアセチルラジカルとなり、それをクレブス回路へ輸送する役割を果たす。.クレブスサイクルクレブス回路は、クエン酸回路またはトリカルボン酸回路としても知られており、アセチル補酵素Aに蓄えられた化学エネルギーを徐々に放出しようとする特定の酵素によって触媒される一連の生化学反応からなります。.それはピルビン酸分子を完全に酸化し、ミトコンドリアのマトリックスで起こる経路です.このサイクルは、電子の形のポテンシャルエネルギーをそれらを受容する元素、特にNAD分子に伝達する一連の酸化および還元反応に基づいています。+.クレブスサイクルのまとめピルビン酸の各分子は、二酸化炭素とアセチル基として知られる2つの炭素の分子に分けられます。補酵素A(前の節で述べた)への結合により、アセチル補酵素A複合体が形成される。. ピルビン酸の2つの炭素が環に入り、オキサロ酢酸と縮合して6炭素のクエン酸分子を形成します。従って、酸化的段階反応が起こる。クエン酸は、2モルの二酸化炭素、3モルのNADH、1モルのFADHの理論生産量でオキサロ酢酸に戻る。2 と1モルのGTP.2分子のピルビン酸が解糖において形成されるので、グルコース分子は2回転のクレブスサイクルを含む。.電子輸送チェーン電子伝達鎖は、酸化および還元反応を実行する能力を有する一連のタンパク質からなる。.前記タンパク質複合体による電子の通過は、その後化学的にATPの生成に使用されるエネルギーのゆるやかな放出に変換される。鎖の最後の反応は不可逆的なものであることに注意することが重要です。.細胞内区画を有する真核生物では、輸送鎖の要素はミトコンドリアの膜に固定されている。そのような区画がない原核生物では、鎖の要素は細胞の原形質膜に位置しています.この鎖の反応は、それが最終受容体に到達するまで、輸送体による水素の置換により得られるエネルギーによって、ATPの形成をもたらす:酸素、水を生成する反応.トランスポーター分子のクラスチェーンは3種類のコンベアで構成されています。第一のクラスはフラビンタンパク質であり、フラビンの存在によって特徴付けられる。このタイプのコンベヤは、還元と酸化の両方の2種類の反応を実行できます。.第二のタイプはシトクロムによって形成される。これらのタンパク質はヘム基(ヘモグロビンのそれのように)を持っています、そしてそれは異なる酸化状態を持つことができます.トランスポーターの最後のクラスはコエンザイムQとしても知られているユビキノンです。これらの分子は本来タンパク質ではありません。. 有酸素呼吸をする生物ほとんどの生物は好気性呼吸をしています。それは真核生物(細胞によって真核を持ち、膜で区切られている)の典型です。すべての動物、植物、真菌が好気的に呼吸します.動物および真菌は従属栄養生物であり、それは呼吸の代謝経路で使用されることになる「燃料」が食事で積極的に消費されなければならないことを意味します。植物とは対照的に、光合成経路によって自らの食物を生産する能力を持っています.原核生物の中には、呼吸に酸素が必要なものもあります。特に、厳密な好気性細菌があります - すなわち、それらはシュードモナスのような酸素を含む環境でのみ成長します。.他の属の細菌は、サルモネラ菌などの環境条件に応じて、それらの代謝を好気性から嫌気性に変化させる能力を有する。原核生物では、好気性または嫌気性であることはその分類にとって重要な特性です.嫌気性呼吸との違い有酸素呼吸とは逆のプロセスは嫌気性モダリティです。両者間の最も明白な違いは、最終電子受容体として酸素を使用することです。嫌気性呼吸は受容体として他の無機分子を用いる.さらに、嫌気性呼吸において、反応の最終生成物は、酸化を続ける可能性を依然として有する分子である。例えば、乳酸は発酵中に筋肉に形成されます。対照的に、好気的呼吸の最終産物は二酸化炭素と水です。.エネルギーの観点からも違いがあります。嫌気性経路では、わずか2分子のATP(解糖経路に対応する)が産生されるのに対し、好気性呼吸では最終生成物は一般に約38分子のATPであり、これは大きな違いである。.参考文献キャンベル、M。K。、ファレル、S。O(2011). 生化学第6版. トムソンブルックス/コール.Curtis、H.(2006)....
抵抗特性、構造、機能
の レジスタシナ, 脂肪組織特異的分泌因子(ADSF)としても知られている、それはシステインが豊富なペプチドホルモンです。その名前はそれがインスリンの作用に示す正の相関(耐性)によるものです。それは10から11のシステイン残基を提示するサイトカインです.それはマウスの脂肪細胞(脂肪組織)ならびにヒト、イヌ、ブタ、ラットおよびいくつかの霊長類種の免疫細胞および上皮細胞において2001年に発見された。.このホルモンの役割は、それが発見されて以来、糖尿病および肥満の生理学に関与しているため、非常に物議をかもしてきました。動脈内の悪玉コレステロールや低密度リポタンパク質の増加など、他の医学的影響があることも知られています。.索引1一般的な特徴1.1マウスで1.2人間の中で2同義語3発見3.1 FIZZ33.2 ADSF3.3レジスティナ4つの構造5つの機能6病気7参考文献一般的な特徴レジスチンは、レジスチン分子(レジスチン様分子、RELM)のファミリーの一部です。 RELMファミリーのすべてのメンバーは、28〜44残基の間の分泌シグナルを提示するN末端配列を有する。.それらは、高度に保存されているかまたは保存されておりそしてシステイン中に豊富に存在する、57〜約60残基の範囲のドメインの、末端カルボキシル末端を有する可変中央ゾーンまたは領域を有する。. このタンパク質はいくつかの哺乳類に見られます。最も注目されているのは、マウスによって分泌されるレジスチンおよびヒトに存在するレジスチンである。これら2つのタンパク質は、それらのアミノ酸配列において53〜60%の類似性(相同性)を有する。. マウスでこれらの哺乳動物において、レジスチンの主な供給源は脂肪細胞または白色脂肪組織です。. マウスのレジスチンは11 kDaのシステインが豊富です。このタンパク質の遺伝子は、8番染色体にあります。 114アミノ酸の前駆体として合成されます。それらはまた、20アミノ酸のシグナル配列および94アミノ酸の成熟セグメントを有する。.構造的には、マウスのレジスチンは5つのジスルフィド結合と複数のβターンを持っています。それは、ジスルフィドおよび非ジスルフィド結合のおかげで、2つの同一分子(ホモ二量体)の複合体を形成するか、または異なるサイズの四次構造(多量体)を有するタンパク質を形成することができる。.人間の中でヒトレジスチンは、マウスまたは他の動物におけるように、システインに富むペプチドタンパク質であり、ヒトにおいてのみ12kDaであり、112アミノ酸の成熟配列を有することを特徴とする。. このタンパク質の遺伝子は染色体19にあります。ヒトのレジスチンの供給源はマクロファージ細胞(免疫系の細胞)と上皮組織です。ジスルフィド結合で結合した92アミノ酸の二量体タンパク質として血中を循環します. 同義語レジスチンは、システインに富む分泌型FIZZ3タンパク質(システインに富む分泌型タンパク質FIZZ3)、脂肪組織特異的分泌因子ADSF(脂肪組織特異的分泌因子、ADSF)、タンパク質を含む複数の名称で知られています。分泌型骨髄性システイン特異的C / EBP-ε制御性(C / EBP-ε制御性骨髄特異的分泌型システインリッチタンパク質)、分泌型システインA12-α様2リッチなタンパク質(システインリッチ分泌型プロテインA12-)アルファライク2)、RSTN、XCP1、RETN1、MGC126603およびMGC126609.発見このタンパク質は科学界にとっては比較的新しいものです。それは今世紀の初めに3つのグループの科学者によって独立して発見されました。.FIZZ3それは2000年に炎症を起こした肺組織で発見されました。このタンパク質の産生に関連する3つのマウス遺伝子および2つのヒト相同遺伝子が同定され記載されている。.ADSF白色脂質組織(脂肪細胞)に特異的なシスチンに富む分泌因子(Ser / Cys)(ADSF)の同定により、2001年に発見されたタンパク質. このタンパク質は、多能性細胞の成熟脂肪細胞への分化(脂肪生成)の過程において重要な役割を割り当てられた。.レジスティナまた2001年に、研究者のグループはマウスの成熟した脂質組織でシスチンに富む同じタンパク質を彼らがそのインスリン抵抗性のためにレジスチンと呼んだと述べました。.構造構造的には、このタンパク質は、前部ゾーンまたは層状ヘッド、およびらせん形状を有する後部ゾーン(尾部)によって構成され、ヒトまたは他の起源に応じて異なる分子量のオリゴマーを形成する. それは11個のSer...
爬虫類の特徴、分類、システムおよび生殖
の 爬虫類 彼らは、カメ、トカゲ、ヘビ、ツアタラとワニを含む脊椎動物のパラフレーズグループです。それに加えて、それらはとりわけ大きな恐竜、プレシオサウルス、プテロサウルスのいくつかの絶滅したグループを含む。その最も顕著な特徴は、鱗のある厚い肌です。.これらの生き物は体温を内部的に調節する能力を欠いているので、外熱です。したがって、その分布は、温暖な気候の地域に限られています。. カメは厚い甲羅と先祖の形態を持つ生物です。彼らは歯を持っていません、そして、彼らはすべて卵子です。グループの最大の多様性はトカゲ、非常に繁栄しているグループにあります。ほとんどが卵子であり、いくつかは子孫である.爬虫類、ヘビおよび両生類の2つのグループは四肢の全体的な減少を被りました。さらに、ヘビは彼らが巨大な獲物を消費することを可能にする運動の頭蓋骨(運動を伴う)を持っています。毒を注射できる人もいます.ツアタラはニュージーランド固有の動物です。その特性は約1億年前に地球に生息した爬虫類を思い出させる.ワニは、現在は絶滅した恐竜と現在の鳥を生み出した系統である、アーキソーラスの唯一の鳥以外の代表者です。.爬虫類では、水の繁殖を独立させることができた重要な適応があります:羊水の卵。卵は、羊膜、絨毛膜、卵黄嚢および尿膜と呼ばれる胚体外膜を有する石灰質または角質構造で覆われた構造からなる。爬虫類は水生生物の幼虫期を観察しない.索引1一般的な特徴2羊膜の卵3分類3.1アナプシド、シナプシドおよびジアプシド 3.2 1.注文テストディン(チェロニア)3.3 2.スコーマータを注文する3.4 3.オーダーSphenodonta3.5 4.クロコダリアを注文する 4消化器系5循環器系6神経系7呼吸器系8排泄システム9複製9.1性別の決定10爬虫類は真の集団です?10.1クラディスタ展望10.2共有派生文字11参考文献一般的な特徴爬虫類は約8000種のパラフレーズ群を形成します。これらの有機体は豊富で、陸上と水生の両方の非常に多様な生息地、一般的に温暖な気候で発見されます.それらはスケールと呼ばれる特徴的な構造で覆われています。ほとんどのメンバーは2組のメンバーを持ち、それぞれに5本の指が付いています。ヘビや一部のトカゲでは、メンバーは退化しているか非常に減少しています.爬虫類の皮膚は厚く、乾燥から保護されています。これらの動物の表皮構造は、ベータケラチンと呼ばれる特別なケラチンによって形成されています。骨格の骨化は完了しており、頭蓋骨は単一の後頭顆を有することを特徴としている.体温の調節に関しては、このグループのすべてのメンバーは外熱動物です。彼らは代謝経路によって彼らの体温を調節することができません.対照的に、彼らは彼らの行動によって彼らの体温を調節することができます。それは彼らがそれを増やす必要がある場合、彼らは日当たりの良い地域に移動するか、彼らは体温を下げるために日陰の地域に位置しています.羊膜の卵 羊水の卵は、水域の繁殖過程を独立させることができたので、動物界の最も驚くべき適応の1つを表しています。.卵は、羊膜、尿膜、絨毛膜、卵黄嚢と呼ばれる4層または余分な胚性膜を持っています.羊膜は胚を囲む層です。内部には、発育中の有機体を和らげ、その成長のための水性媒体を提供する液体があります。尿膜管内には、廃棄物が保管されています。.漿膜はすべての卵の内容物を囲み、尿膜のように高度に血管新生しています。これら2つの余分な胚層は呼吸に関与しており、酸素と二酸化炭素の交換に不可欠な要素です。卵黄嚢には胚が使用する栄養素があります.ほとんどの羊膜の卵は、殻とミネラル化されたカバーに囲まれていて、とても柔軟です。このバリアは、それが半透性バリアとして機能するので、胚の保護と物質の交換との間のバランスを達成する。. 分類生きている爬虫類は、次の順序で表されます:Testudines(カメ)、Squamata(トカゲとヘビ)、Sphenodonta(ニュージーランドのトゥアタラス)とCrocodilia(ワニと仲間). さらに、爬虫類のグループは頭蓋骨の開口部の数によって区別されます。まず、羊膜の異なる頭蓋骨の分類を調べてから、4つのグループの生きている爬虫類の分類学的分類を調べます。. アナプシド、シナプシドおよびジアプシド 爬虫類(およびその他の四脚脊椎動物)の分類では、アナプシド、ジアプシドおよびシナプシドという用語を適用するのが一般的です。この用語は、これらの動物の頭蓋骨の側頭領域のレベルでの開口部(窓)のパターンを指します。.アナシドは、その側頭領域に開口部が全くない生物である。この形態は原始的であると考えられて、進化の過程で現れた最初の羊膜はこの解剖学的パターンを持っていたと考えられています。現在の種の中で、カメはanapsid頭蓋骨を持っています.しかし、カメの場合は非常に特殊です。現在の分子的証拠によると、これらの爬虫類は一時的な開口部を持つ祖先から来たものであるため、2番目に嫌悪状態を獲得したと結論づけられています。.この先祖の状態から、2つの解剖学的変異型が導き出されました:ジアプシドとシナプシド。 diapsidの頭蓋骨に我々は2つの一時的な開口部を見つけます。オオバコ頭蓋骨は、現在の爬虫類(鳥類を含み、カメを除く)に存在しています。.一時的な開口部の3番目のパターンはシナプスのようなもので、一時的な開口部は2つしかありません。哺乳類はこのタイプの頭蓋骨を持っています.1. Testudinesを注文する(チェロニア)順序Testudinesはカメで構成されています。これらの生物は進化の間中ほとんど変わっておらず、その群の特徴的な形態を大部分維持している。.最も顕著な特徴は、背中甲羅と腹側プラストロンの存在です。このシェルは2つの層で構成されています。ケラチンからなる外層と骨質の内層.内層は骨、融合した椎骨および他の骨化真皮要素の結合です。脊椎動物の間でユニークな特徴として、カメは肋骨内に手足と腰を持っている唯一の有機体です.Cheloniansの顎は歯の構造がありません。代わりに、食物の操作と粉砕を可能にする一種のケラチン皿があります.生態学的観点から、カメはニッチの多様性を征服することに成功しました。完全に水生種(卵の沈着の瞬間を除く)と完全に陸生があります.感覚に関しては、カメは特に良い聴覚を示しません。この不利を克服するために、彼らは味と非常に敏感な視力のシステムを持っています。事実、視覚は色付きで、人間の視細胞系に匹敵します。.2.注文スカーマタこの注文はトカゲとヘビで構成されています。それは、鳥以外の爬虫類のすべての生物種のほぼ95%を含む、非常に広く多様です.ヘビは一連のユニークで独特の特徴を示します。体は重要な延長を受けており、それは臓器の内部再編成につながっています。四肢が失われており、他の大型動物の摂取に適応している.ほとんどのトカゲはまぶたを動かす能力を持っています。これとは対照的に、ヘビは通常、視覚器官に透明で恒久的な層を持っています。他の夜間の種はそれを持っていないが、いくつかの種のビジョンは日光に適応し、色覚を持っています.このクラスのメンバーの頭蓋骨は、動的な頭蓋骨と呼ばれ、かなりの大きさの獲物を消費したり操作したりできるようにする可動性があります。トカゲの頭蓋骨は動的ですが、ヘビでは現象ははるかに顕著です.以前は、Squamataという順序は、Sauria、Serpentes、Amphisbaeniaの3つの下位順序によって統合されていました。今日、最後のグループはSauriaの修正メンバーと見なされています.サブオーダーサウリアそれは、ロング、陸生環境、木から水生生物への水生生物、地下区域そして空気さえも生息する非常に多様な形のグループを含みます。最も人気のある代表者の中にはヤモリやヤモリ、イグアナ、scincid、モニターやカメレオンがあります.ほとんどのトカゲ種にとって、聴覚は意味がありません。しかし、いくつかの種では、歌はカップルの検索と選択において重要な要素です。.このグループの有機体が住む環境は、通常乾燥して乾燥しています。その厚い肌と欠けている腺は大幅に水分の損失を防ぎます。さらに、爬虫類の尿はほとんど固体で、かなりの量の尿酸を含んでいます。これらのメカニズムは彼らが乾燥を回避することを可能にします.爬虫類は温度調節が足りず、環境の温度に依存するため、寒冷地では爬虫類の種はほとんどありません。.両生類または盲目の帯状疱疹両生類は、その形態がヘビやミミズのそれに似ているトカゲ(Order Squamata)の非常に特定のグループです。彼の体は虫歯であり、手足は失われています.グループの名前は、前方にも後方にも移動するその独特の能力を表しています。つまり、同じ効率で頭と尾の方向に動くことができます。.彼らの生活様式は地下であり、彼らは地下生活に関連したいくつかの適応を持っています。頭蓋骨は硬くて丈夫で、掘削が可能です。眼は萎縮しており、(皮膚の層で覆われているため)身体とほとんど見分けがつかないので、外耳の開口部はありません。.サブオーダーSerpentesヘビは肢を欠く爬虫類であり、そしてほとんどのグループでは、胸腰と骨盤腰も欠けています。その体は、それらが一連の波状のS字型の動きを通して地面に沿って動くことを可能にする多数の椎骨によって形成されています. 私達が述べたように、ヘビの頭蓋骨は非常に動的です、それはそれが巨大な獲物を消費することができることを意味します。この特徴はヘビの驚くべき成功に責任があるかもしれません。ヘビの特定の種 - 約20% - は彼らの獲物に毒液を注入することができます.感覚に関しては、樹上の習慣を持つヘビの小さなグループだけが注目に値するビジョンを持っています。彼らは鼓膜や外耳を持っていません。化学的刺激を検出するために、ヘビは鋤鼻器官としても知られるヤコブソン器官を備えています.3.注文SphenodontaSphenodonta秩序は、属に属する2つの生物種...
植物における、動物における、有性生殖の特徴、種類
の 有性生殖 男性と女性の2つの親からの個人の掛け算です。男女の区別がない場合は、細菌または原生動物での有性生殖を指す場合を除きます。それは真核生物において広く分布しているプロセスです。.有性生殖に参加する各個体は、生殖系列の特殊化された一種の細胞、すなわち精子と胚珠を生み出します。これらは減数分裂と呼ばれる特殊な細胞分裂の一種によって引き起こされます。この出来事は、無性生殖と性的生殖の重大な違いです. プロセスは、接合子を生み出す2つの配偶子の連合から始まります。その後、接合子は彼らの両親の両方の特性と特定のユニークな性格を持つ新しい個人を生み出す.プロセスの遍在性のために、我々は性的生殖は無性についての一連の利点を仮定していると推論します。しかし、性的繁殖の潜在的な不利な点はより明白です。とりわけ、パートナーの捜索、女性のための競争、受精していない配偶子の生産コストなどです。.コストは非常に高いように思われるので、それらは補償するのを助ける実質的な利点を持たなければなりません。有性生殖の恩恵は、進化論の生物学者の間で論争と議論の的になっています。.1つの仮説は、環境の変化の時にはその種にとって有益であり得る品種を生み出すため、有性生殖が有益であることを示唆しています。実際には、遺伝的多様性の生産は、性別に起因する利点の一つです。.一方で、有性生殖、具体的には組換えが、DNA修復のメカニズムとして選択されていると提唱する研究者もいます。しかし、そのコストにもかかわらずセックスの有病率はまだ知られていません。.索引1一般的な特徴2ガメット3動物の性的繁殖3.1生殖に関連する構造3.2ポリフェラ3.3刺繍師3.4セロモルフとフラットワーム 3.5軟体動物とアネロイド3.6節足動物3.7棘皮動物3.8コルダドス4動物における単為生殖5植物における有性生殖5.1花5.2受粉5.3受精、種子および果実6バクテリアの有性生殖6.1共役6.2変換6.3変換7進化論7.1性的費用7.2セックスの利点7.3性的選択8参考文献一般的な特徴性別は真核生物分類群の間で大きく異なる複雑な現象です。一般的に、3つのステップを含むプロセスとしてそれを理解することができます:2つの一倍体核の融合、新規遺伝子型を生み出す組換えの現象、および半数体核を形成するための二倍体細胞の分裂.この観点から、真核生物の性別は生活環に依存し、二倍体細胞は減数分裂によって分割されなければなりません。減数分裂のこのプロセスは、将来の配偶子の遺伝物質の配布を担当します。.減数分裂は、各配偶子が体細胞染色体の半分を保有するように、相同染色体を分離することを目的とする。遺伝的負荷を減らすことに加えて、減数分裂において、非姉妹染色分体間の物質の交換もまた起こり、全く新しい組み合わせを生み出す。.ガメトス配偶子は減数分裂によって生成され、遺伝量の半分を含む生物の性細胞です。つまり、それらは一倍体です。.配偶子は植物と動物の両方で変化し、それらの大きさと相対的な移動性に応じて3つの基本的なカテゴリーに分類される:アイソガミー、アニソガミー、およびオガミー.アイソガミーとは、新しい個体を生み出すために融合する配偶子の大きさ、機動性、そして構造が同一である、性的再生の方法です。アイソガミーは主に植物に見られる.これとは対照的に、アニソガミーは、サイズと構造が異なる2つの配偶子の和集合から成ります。アニソガミーの特定のタイプは、オガミーです。オスの配偶子は、サイズが比較的小さく、数が豊富です。女性のものははるかに目立ち、少ない数で生産されています.動物における有性生殖動物界では、有性生殖はグループのメンバーに広く分布している現象です。.ほとんどすべての無脊椎動物と脊椎動物は別々の生物に性別を持っています - つまり、私たちは種の中で男性と女性を区別することができます。この状態は、ジオイカと呼ばれ、ギリシャ語のルーツ「2つの家」から派生した用語です。これとは対照的に、その性別がモノと呼ばれる同じ個人に存在する特定の少数の種があります: "家"。これらの動物は、雌雄同体としても知られています. 男女間の区別は、サイズや配色の形態学的特徴によってではなく、各性別が生み出す配偶子のタイプによって与えられる.雌は胚珠を産生し、その大きさと不動性によって特徴付けられる。一方、精子は、雄によって大量に生産され、はるかに小さく、移動して胚珠を受精させることができる特別な構造をしています.次に、動物の典型的な性器について説明し、次に各動物群における生殖の過程を詳しく説明します。.生殖に関連する構造生殖用の特殊化された細胞 - 胚珠および精子 - は、生殖腺と呼ばれる特定の組織で産生されます.男性では、精巣が精子の産生を担い、女性の配偶子は卵巣で形成されます。.生殖腺は、主要な性器として考えられています。副生殖器は、胚珠および精子の受け取りおよび移動を担う後生動物の大きな群に存在する。女性には膣、子宮管または卵管、そして子宮があり、男性には陰茎があります。.ポリフェラ海綿動物は一般にスポンジとして知られており、性的にも無性的にも繁殖することができます。ほとんどの種で、男性と女性の配偶子の生産は一人の個人で行われます.肛門細胞は精子に形質転換することができるこの系統の細胞の特定のタイプです。他のグループでは配偶子は古細菌から派生することができます.多くの種は生存しています、それは受精現象を過ぎて接合子は幼虫の解放が起こるまで親生物によって保持されることを示します。これらの種では、精子は水中に放出され、そして別のスポンジによって摂取されます。.刺繍師刺胞動物はクラゲなどを含む海洋生物です。これらの動物は2つの形態を持っています。1つ目はポリープで、固着性のライフスタイルを特徴とし、2つ目の形式は移動と浮遊が可能なクラゲです。.一般に、ポリープは出芽または分裂過程によって無性生殖する。クラゲはジオイカであり、性的に繁殖します。このグループのライフサイクルは非常に変わりやすいです.セロモルフとフラットワーム プラナリアンのようなフラットワームは、主に、無性生殖を介して単一の個体から複数のクローンを再生および生産する能力で知られています。.これらの虫形動物の大多数は一人称です。それにもかかわらず、彼らは交配受精を実行するためのパートナーを探します.男性の生殖器系は、複雑な脊椎動物の陰茎に似たいくつかの精巣と乳頭状構造を含みます.軟体動物とアネロイド軟体動物の大部分は二価性であり、それらの繁殖は、trocóferaと呼ばれる自由に泳ぐことができる幼虫を発生させ(環形動物に存在する幼虫と非常によく似て)、軟体動物の種によって異なる.同様に、アネロイドは別々の性別を持ち、一時的に現れる生殖腺を持つ人もいます.節足動物節足動物は、キチンと関節のある付属物からなる外骨格を特徴とする、非常に多様な動物群です。この系統には、ミリアポドス、ケリセラドス、甲殻類、ヘキサポッドが含まれます。.一般的に男女は分離され、生殖に特化した臓器は対になって現れます。ほとんどの種は内部施肥をしています。それらは、卵子、卵子または卵子であり得る。.棘皮動物棘皮動物には、ヒトデ、ナマコ、ウニおよび同盟者が含まれます。雌雄同体の種がいくつかありますが、ほとんどは別々の性を持つことを特徴としています。生殖腺は大きな構造であり、管は単純で、精巧な交尾器官はありません。.受精は外的に起こり、水の体内で自由に動くことができる両側性の幼虫が発生します。いくつかの種は直接開発しています.コルダドス男女のほとんどは分離されています。このグループでは、我々は生殖のためのより複雑な器官を見つけます。それぞれの性別には、これらの製品を下水道や肛門近くにある特別な開口部に導くダクトがあります。グループに応じて、受精は外部または内部にすることができます.動物における単為生殖単為生殖は、主に無脊椎動物および一部の脊椎動物において動物界で広く見られる現象であり、一人の親を持つ新しい個体の生成を可能にする。無性生殖の一種ですが、ある種の単為生殖は性的生殖の一種と見なされます.減数分裂単為生殖では、胚珠は減数分裂によって形成され、雄からの精子によって受精されることも受精されないこともあります。.場合によっては、胚珠は雄性配偶子によって活性化されなければならない。この場合、精子からの遺伝物質は廃棄されるので、両方の核の融合はありません。. しかし、いくつかの種では、胚珠は活性化プロセスを必要とせずに自発的に成長することができます.植物における有性生殖動物の場合と同様に、植物は有性生殖を経験することがあります。それは独特の遺伝的特徴を持つ新しい個体を生み出すであろう2つの一倍体配偶子の連合からなる.植物は、一人の個体の中に男性および女性の器官を有することができ、またはそれらは分離することができる。きゅうりと乳白色では男女が分離されていますが、バラとペチュニアでは男女が一緒です.花有性生殖のプロセスを担当する器官は花です。これらの特殊な構造には、生殖に直接関与しない領域があります。yと花冠、および性的に活性な構造:アンドロセオと生殖腺.androceoは雄しべからなる男性の生殖器官で、順番にフィラメントと葯に分けられます。この最後の地域は花粉穀物の生産に責任があります.産婦人科は女性の花の器官であり、カーペットと呼ばれる単位で構成されています。構造は細長い "ドロップ"に似ており、柱頭、スタイル、そして最後に卵巣に分かれています.受粉植物における有性生殖のプロセスは主に受粉を通して起こり、それは葯から柱頭への花粉粒の輸送を含む。.受粉は、同じ花の中で起こることができ(花粉粒は同じ植物の女性器官に行く)または花粉粒が異なる個体を受精させる場合には交配することができる。. ほとんどの植物では受粉を行うために動物の介入が必要です。これらは、ミツバチまたは他の昆虫などの無脊椎動物、または鳥やコウモリなどの脊椎動物であり得る。植物は花粉媒介者への報酬として蜜を提供し、これらは花粉を拡散させる責任があります。.生殖に直接関与しない花の構造は花冠とyです。これらは、目を引くか化学的に潜在的な花粉媒介者を引き付ける原因となる、印象的で鮮やかな色の修飾葉を構成します。.同様に、いくつかの植物は動物の花粉媒介者を必要とせず、花粉の拡散のために風または水を使用します.受精、種子および果実プロセスは花の柱頭に花粉の穀物の到着から始まります。卵巣が見つかるまで、このように旅行します。.二重施肥は開花植物に典型的でありそして全ての生物の中で独特である。この現象は次のように起こります:精子の核が卵に付着し、精子の別の核が胞子体の二倍体胚に融合している.この異常な受精イベントの結果は、生物の発達のための栄養組織として働く三倍体内胚乳です。胚珠の成熟が成功すると、それらは種子に変化する。一方、果実は成熟卵巣によって形成されています.果実は、成熟卵巣由来のものであれば単純と分類することができ、イチゴのようないくつかの卵巣由来のものであれば追加することができる。例えば、.細菌における有性生殖細菌は無性生殖する能力で主に知られています.この原核生物系統では、個体は二分裂と呼ばれる過程によって2つに分裂することができる。しかしながら、遺伝物質の交換があるので、有性生殖を彷彿とさせる多くのメカニズムがバクテリアにあります.1940年代半ばまでは、バクテリアはもっぱら無性生殖経路によって繁殖すると考えられていました。しかし、研究者のJoshua LederbergとEdward Tatumは、細菌をモデルとして使った独創的な実験を通してその信念を否定しました。 大腸菌...
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