生物学 - ページ 19
相同組換え機能、メカニズムおよび応用
の 相同組換え これは、ゲノムの類似または同一のセクション間でのDNA分子の交換を含むプロセスです。細胞は主に遺伝物質の破損を修復するために相同組換えを使用し、集団に遺伝的変異を生じさせる.一般に、相同組換えは、遺伝物質の相同領域間の物理的対合、それに続く交換を受けようとしている鎖の切断、そして最後に組み合わされた新しいDNA分子の結合を意味する。. DNAの切断はできるだけ迅速かつ効率的に修復する必要があります。損害賠償が修復されない場合、その影響は深刻で致命的な場合さえあります。細菌では、相同組換えの主な機能は遺伝物質のこれらの破損を修復することです.相同組換えは、ゲノムの安定性を可能にする主なメカニズムの1つと考えられています。それは生命の全ての領域に存在し、そしてウイルスの中にさえ存在するので、おそらくそれは生命の進化のごく初期に現れた重要なメカニズムである.索引1歴史的展望2相同組換えとは?3相同組換えの機能と結果3.1バクテリア中4メカニズム4.1シナプス4.2 Dループの訓練4.3ホリデーユニオンの結成4.4関与するタンパク質5組換え過程に関連する異常 6組換えの応用 7その他の組換え8参考文献歴史的展望Gregor Mendelが提案した最も関連性のある原則の1つは、文字の分離における独立性です。この法律によると、異なる遺伝子は独立して親から子供に受け継がれます.しかし、1900年にこの原則に対する非常に著しい例外の存在が明らかになった。イギリスの遺伝学者BatesonとPunnettは、何度も特定の文字が一緒に受け継がれていることを証明した、そしてこれらの特徴のためにメンデルによって宣言された原則は妥当性がない。.後の研究は、細胞が遺伝物質を交換することができた組換え過程の存在を解明することに成功しました。遺伝子が一緒に遺伝した場合、遺伝子間の物理的な近さのためにDNAは交換されなかった。.相同組換えとは?相同組換えは、２つの染色体間のＤＮＡ配列の物理的交換を含む細胞現象である。組換えは遺伝子として知られる遺伝子のセットを含む rec. これらのプロセスに関与するさまざまな酵素のコード.ＤＮＡ分子は、それらが１００塩基対を超える類似または同一の配列を共有する場合、「相同」と見なされる。 DNAには互いに異なる可能性がある小さな領域があり、これらの変異体は対立遺伝子として知られています. 生物では、すべてのDNAは組換えDNAと見なされます。染色体間の遺伝物質の交換は連続的に起こり、染色体中の遺伝子を混合し再編成する.この過程は明らかに減数分裂で起こります。具体的には、染色体が最初の細胞分裂で対になっている段階です。この段階で、染色体間の遺伝物質の交換が起こります.歴史的に、このプロセスはアングロサクソン語を使って文献で指定されています 渡る. この事象は相同組換えの結果の一つです.の頻度 渡る 同じ染色体の2つの遺伝子間の距離は、主に2つの間の距離に依存します。それらの間の物理的距離が小さいほど、交換の頻度は低くなります.相同組換えの機能と結果遺伝物質は、放射線などの内因性および外因性の原因によって引き起こされる損傷に絶えずさらされています。.ヒト細胞は、１日当たり数十から数百のオーダーで、ＤＮＡ中にかなりの数の損傷を示すと推定されている。これらの病変は、潜在的な有害な変異、複製および転写の妨害、ならびに染色体レベルでの損傷を回避するために修復する必要があります。.医学的見地から、正しく修復されないDNA損傷は腫瘍や他の病状の発生をもたらします.相同組換えは、もう一方のＤＮＡ鎖を鋳型として使用して、ＤＮＡ中の修復を可能にし、失われた配列の回復を可能にする事象である（相同）。.この代謝過程はあらゆる形態の生命に存在し、DNAの「ギャップ」の修復、二本鎖の切断、DNA鎖間の架橋を可能にする高忠実度のメカニズムを提供します。.組換えの最も重要な結果の1つは、新しい遺伝的変異の生成です。突然変異と一緒に、それらは生き物の変化を生み出す2つのプロセスです - 変化が進化のための原料であることを覚えていてください.さらに、破損したレプリケーションフォークを再起動するためのメカニズムも提供します。.細菌で細菌では、水平方向の遺伝子導入が頻繁に起こります。これらは、接合、形質転換および形質導入として分類される。ここでは、原核生物は他の生物から、そして異なる種からでさえDNAを取ります.これらの過程の間に、レシピエント細胞とドナー細胞との間で相同組換えが起こる。.メカニズム相同組換えは、染色体ＤＮＡ分子の一方の鎖の切断から始まる。この後、複数の酵素によって触媒される一連のステップが起こります.切断が起こる3 '末端は、二重相同DNA鎖によって侵されている。侵入プロセスは非常に重要です。 「相同鎖」とは、ヌクレオチド配列が同一である必要はないが、線形の順序で同じ遺伝子を有する染色体の部分を指すことを望む。.シナプス鎖のこの侵入は相同染色体を互いに対面させる。鎖の遭遇のこの現象はシナプスと呼ばれます（ニューロンのシナプスと混同しないように、ここではこの用語は別の意味で使われます）。.シナプスは必ずしも両方の相同配列間の直接接触を意味するわけではなく、相同部分が見つかるまでDNAはしばらく移動し続けることができる。この検索プロセスは相同アラインメントと呼ばれます.Dループの形成すると、「スレッドの侵入」というイベントが発生します。染色体はDNAの二重らせんです。相同組換えでは、２つの染色体がそれらの相同配列を探す。一方のヘリックスでは、鎖が分離し、この鎖が二重らせん構造に「侵入」し、ループDと呼ばれる構造を形成します。. Dループの鎖は、破裂を示し、元の二重らせんの相補鎖と対になる鎖の侵入によって置き換えられている.ホリデー組合の結成次のステップはホリデージャンクションの形成です。ここでは、交換されたスレッドの両端がリンクされています。この組合はあらゆる方向に動くことができる。組合は何度も壊れて形成される可能性がある.再結合の最終プロセスはこれらの接合の分解であり、細胞がそれを達成する方法は2つあります。そのうちの1つは、真核生物の典型的な組合の解体または解散と呼ばれるプロセスです。.最初のメカニズムでは、ホリデーの連合の破壊は2本の鎖を再生します。...
遺伝子組換えの種類とメカニズム
の 遺伝子組み換え 核酸分子がフラグメントを交換して新しい分子を生成するプロセスです。 DNAでは非常に一般的ですが、RNAも組換えの基質です。組み換えは、突然変異後、遺伝的多様性の発生の最も重要な原因である.DNAはさまざまな生化学過程に関与しています。複製中に、それは2つの新しいDNA分子を生成するためのテンプレートとして機能します。転写において、それはプロモーターによって制御される特定の領域からRNA分子を生成することを可能にする。. しかしこれに加えて、DNAもフラグメントを交換することができます。このプロセスを通じて、前の2つのプロセスの産物でも受精の産物でもない新しい組み合わせが生成されます。.任意の組換えプロセスは、そのプロセスに関与するＤＮＡ分子の破壊および結合を伴う。このメカニズムは、組み換え基質、プロセスに関与する酵素、およびその実行のメカニズムによって異なります。.組換えは一般に、組換え分子間で類似している（同一ではない場合）、または相同な相補的領域の存在に依存する。相同性によって導かれない過程でそれらが分子を再結合する場合、その再結合は相同ではないと言われる。. 相同性が両方の分子に存在する非常に短い領域を含む場合、組換えは部位特異的であると言われる.索引1定義1.1視交叉と架橋2遺伝子組み換えの種類2.1部位特異的組換え2.2-相同組換え2.3 - 非相同組換え3組換えの重要性3.1原因としての重要性：DNAの複製と修復3.2結果としての重要性：遺伝的多様性の発生3.3組み換えと健康4参考文献定義我々が組換えにおいて相同性と呼ぶものは、関与する分子の進化的起源を必ずしも暗示しない。ヌクレオチド配列の類似度についてもっと話しています. 例えば、非修復的組換えは、減数分裂過程の間に真核生物において起こる。間違いなく、同じ細胞内の染色体のペアの間よりも大きな相同性はあり得ません。. だからこそ、それらは相同染色体と呼ばれています。しかしながら、細胞のＤＮＡが外来ＤＮＡと物質を交換する場合がある。これらのDNAは組換えに非常に似ている必要がありますが、それらを達成するために必ずしも同じ祖先（相同性）を共有する必要はありません。. 視交叉とクロスリンク２つのＤＮＡ分子間の結合および交換の部位は、視交叉と呼ばれ、そしてそのプロセス自体、架橋結合と呼ばれる。交雑中に、関与するＤＮＡ間のバンドの交換が確認される。. これは物理的に一つに結合された二つのDNA分子である共統合体を生成します。共積分体が「溶解」すると、2つの分子が生成され、一般に変化します（組み換え）。. 「解決する」は、組み換えの文脈において、共統合体のＤＮＡ分子成分を分離することである。.遺伝子組み換えの種類-部位特異的組換え部位特異的組換えでは、２つのＤＮＡ分子、一般に非相同性は、両者に共通の短い配列を有する。この配列は特定のスプライシング酵素の標的となります. 他のものではなくこの配列を認識することができる酵素は、両方の分子の特定の部位でそれを切断する。いくつかの他の要因の助けを借りて、それは2つの参加している分子のDNAバンドを交換して、共統合体を形成します.大腸菌 そしてラムダこれは細菌のゲノム間の共統合体の形成の基礎です 大腸菌 バクテリオファージラムダのそれ。バクテリオファージはバクテリアに感染するウイルスです. このコインテグレートの形成は、ウイルスのゲノムにコードされている酵素：ラムダインテグラーゼによって行われる。これはと呼ばれる共通のシーケンスを認識します attP ウイルスの環状ゲノム attB...
キリキリ特性、生息地、特性、成長
の キリの木（桐tomentosa） もともとは中国からのもので、3、000年以上にわたり東アジアで栽培されてきました。この種は幸運をもたらし、フェニックスの鳥はその枝にのみかかっていると考えられています.この植物は、高さ20メートルに達することができて、そして明るい紫色の花を咲かせます。種はとても小さくて翼があります。果物の中には風によって散らばっている2000以上の種子を提示することができます. この種は中国西部と中部に自然に分布していますが、主に飾りとして世界中で栽培されています。それはその開発のために多くの光を必要とするので、当然それはオープンフォレストで育ちます。.人生の最初の年に植物の成長は遅いですが、後でそれは加速します。種は成熟するまで毎年2メートルまで成長することができ、60から70年まで生きることができます.キリの木は何千年もの間伝統的な漢方薬に使われてきました。植物のほとんどすべての部分は、主にそれらの抗菌活性のために薬用として使用されています。それはまた、様々な呼吸器疾患と同様に、ある種の癌の治療における潜在的な使用が証明されています。.索引1特徴1.1形態学的記述1.2分類法1.3栽培2生息地と分布3成長4種5健康のための特性5.1シート5.2花5.3果物と種6参考文献特徴キリの木（桐tomentosa）は、皇后の木、王女の木、または皇帝の木としても知られています。この植物は主に装飾品としてそしてその薬用特性のために中国で栽培されています.古代中国の伝説によると、フェニックスはこの木の枝に止まるだけです。幸運とフェニックスの鳥を引き付けるために彼らの家の周りにキリの木を植えることは中国人の間で習慣でした. 形態学的説明樹木の高さ8〜12 m、場合によっては20 mに達する。カップがかなり伸びた状態で落葉性です（一年のうちに葉が落ちます）。体幹は直径30〜40 cmに達し、色は灰色がかっています。樹皮は細くて荒くてひびが入っています.根系は非常に拡張されて深く、根の長さは最大8 mです。吸収根は最大60 cmの長さにすることができます.葉はシンプルで、反対側にあり、卵形です。その大きさは、長さ12から30センチ、幅15から30センチです。葉身の縁は丸く、頂点は鋭く、基部はハート形になっています。一貫性は梁と下側の両方でchartaceous（ボール紙に似ている）そしてpubescent（毛を使って）です. 花序は、20から50 cmの間の長さの終末期（未定）の終末期である。花はふたなり、ペンタメラス（花の渦巻き1枚につき5個入り）です。 yは肉質、思春期、鐘形です。花冠は、長さ5から6センチメートルのチューブで、チューブ状で、二偏性で薄紫色です。. 果実は木質のコンシステンシーを持つ卵形の殺ダニカプセルです。カプセルの長さは2.5〜5 cmで、成熟期はこげ茶色で、冬の間は植物内に残ります。種子は2.5から4 mmの長さから、いくつかの翼を持つ、多数あります.分類法この種は1784年にCarl Thunbergによって次の名前で説明されました。 Bignonia tomentosa, Bignoniaceaeファミリーに属しています。その後、1841年にErnst...
塊根の特性、繁殖および例
一 結核根 または貯蔵は、繊維および栄養素を貯蔵する機能を果たす特別な根です。これらの構造は、茎が現れる植物の根元または冠から土の表面の下に形成されます。.塊茎表現はラテン語から来る 結節, その意味は "隆起でいっぱい"です。塊茎とは対照的に、予備機能を果たす器官は茎ではなく根であるため、実際、それは根塊茎と呼ばれます. 一方、これらは塊茎とは異なり、茎の挿入点では芽が冠にのみ由来する。対照的に、線維性根は反対側の端で規則的に発生します。.パースニップ、ダリア、キャッサバ、ビート、ニンジンなどの多年生草本種は、それらが栄養素を蓄える塊根を発達させます。種間の形態学的な違いにもかかわらず、根は根の典型的な内部および外部の性質を表しています.実際、塊根は栄養素の蓄積により横方向に太さが増す真の根です。同様に、各ストレージルートはクラスタを形成する中心点から一緒に成長します.索引1特徴2伝播2.1発生から発生した根3例3.1だいこん（Raphanus sativus）3.2ダリア（Dahlia spp。） 3.3ビート（Beta vulgaris）3.4バタタ（Ipomoea batatas）4キャッサバかマニオック（Manihot esculenta）4.1ニンジン（Daucus carota）5参考文献 特徴- 塊茎または貯蔵根は両端に芽および根を発達させる太くて拡大した修飾根である. - 茎は地表レベルで根から成長するので、栄養素は土壌の下の根に蓄えられます.- 塊根から成長する二次根は水と栄養素の輸送を促進する.- このタイプの根は草本タイプの多年生植物のさまざまな種で発生します.-...
根の特徴、部品、構造、機能およびタイプ
の 根 それはポジティブな屈性を示すので、地下に頻繁にあるのは植物の器官です。その主な機能は水、無機栄養素の吸収と土壌への植物の固定です。根の解剖学的構造は可変であり得るが、それは結び目および葉がないので、茎のそれより単純である。.根は種子の発芽から発生する最初の胚構造です。根茎は最初はほとんど差別化されていない構造で、根尖によって保護されている一次根に起源を与えます。. 植物の主軸は茎と根で構成されています。血管組織は基本組織に含まれるので、両方の構造の結合は明白な区別を示さない。.根の形態は地下の生息地のためより簡単です。根には、結び目、芽、気孔、または葉緑素の産生はありませんが、特別な条件に適応した根は例外です。.この構造は、土壌に貯蔵されている水と栄養素の吸収と輸送を担います。吸収性の毛はこれらの要素 - 生の樹液 - を捕獲し、それらは光合成の過程でそれらが変換される葉の領域に運ばれます.同様に、根は植物を地面に固定し、外的要因によるそれらの分離を防ぎます。他の場合には、根は、例えばサツマイモ、ビート、ニンジンまたはキャッサバなどの栄養素の貯蔵構造または貯蔵庫として作用する。.索引1一般的な特徴根の2つの部分 2.1 Coifまたはcaliptra 2.2分裂帯2.3成長ゾーン2.4分化帯または線毛 2.5分岐ゾーン2.6ネック3つの構造3.1根瘡または表皮3.2一次皮質または皮質3.3血管シリンダー3.4骨髄4つの機能4.1サポート4.2交通4.3保管 4.4共生4.5土壌形成4.6保護4.7コミュニケーション 5種類5.1アクソノモルファ5.2分岐5.3束ねる5.4ツベロサ5.5ナピフォーム5.6表6つの適応6.1空中ルーツ6.2サポートルート6.3ストラングラーの根6.4吸器6.5通気孔または通気の根6.6結節6.7表の根7参考文献一般的な特徴 - 根は地下成長の構造.- 芽、節、節間および葉の発達なし.- それらは土の条件そして構造に従って無限の成長を示す.- ポジティブジオトロピズム、すなわち成長は重力に有利に働く.- それらは放射状対称または放射状成長パターンを示す。同心円または分化した組織の層で構成されている.-...
ラタイトの進化、特徴、分類
の ラタイト （Struthioniformes）は飛ばないランナー鳥のグループです。 ratiteという名前はラテン語から来ています ラチス, これはキールのないいかだを意味します。胸骨にキールや手入れをしていないので、翼の筋肉はどこにも固定されていないため、これらの脊椎動物は飛ぶことができません。.ラタイトは、5つのファミリーから構成されています。有名なダチョウとしてのStruthionidae。カソワリの場合と同様に、カジュアリ目またはカジュアリ科。レホームであるReiformes。ドロマイドやエミュー。 5番目の家族、キジラミは、彼らがより小さく、より短い足を持ちそして夜行性習慣を持つグループの中で唯一の鳥であるので際立っているキウイを含みます. これら飛べ鳥は鳥や動物学者の王国の巨人が、その起源についての一世紀以上にわたって主張してきています。これまでのところ、多くの古生物学者はダチョウとその同盟国は南の地球の位置、白亜紀の時代から、ゴンドワナとして知られている古代の超大陸で飛行を持たない祖先を共有すると考えられ.その後、ゴンドワナが南大陸で細分化したときに、今日知られているように、さまざまな種類のラタイトが分離しました。. これは、なぜ生きているラテライトがゴンドワナから派生した土地の大衆だけに位置しているのかを説明するでしょう。アフリカのダチョウ、南アメリカのニャンドゥス、そしてオーストラリアのエミュー.走鳥類の例：ダチョウ、エミュー、レア、cassowaries、キウイ、ニュージーランド、マダガスカルの象の鳥のMOA（絶滅最近ポスト人間）. 南アメリカで見つかる9属と47種のtinamouも含まれます、彼らは鳥を探しています、そして、彼らは大きなチラシではありません.索引1進化2一般的な特徴2.1アメリカのレア：レア。家族のRheidae2.2 Dromaius Novaehollandiae：エムエス。ドロマイオスファミリー2.3 Struthio camelus：アヴェストルーズ。家族のStruthionidae3分類4参考文献進化これらの鳥のほとんどは、キウイを除いてPaleognathaeクラスに属する、長い脚を持つ大きな脊椎動物です。現代の鳥（Neornithes）の多様化が起こった時期は物議を醸すまま. 有機体が他の場所に飛ぶことができなかったので、ラテイトの飛行能力の損失を説明するための大多数の基準は大陸ドリフト後の進化に基づいています. 上部付属肢（翼）を使用しないことによって、これらは萎縮し、その場所ではこれらの鳥の下部付属肢（脚）が発達し、条件へのより良い適応のために.その後の研究では、フライトの不在は、大陸移動の地殻プレート理論半球の起源と南の走鳥類の分布を関連付け、従来の生物地理学の理論を挑む、ずっと後に進化してきたことを示唆しています.昔は超大陸のゴンドワナだけでなく、ラタイトもありました。ヨーロッパでは、非飛行古古生物もまた、暁新世および始新世の時代に存在していました。. 完新世の時代には、ダチョウはアジア大陸にありました、しかし、研究はそれらがアフリカに由来することを示唆します.一般的な特徴このグループの鳥の特性をよりよく理解するためには、次のように標本を家族ごとに分類するのが便利です。レアアメリカーナ：レア。家族のRheidaeそれはアメリカのダチョウと見なされ、成人期には約1.50メートルの身長と約20〜27キログラムの体重に達します。.羽の色は灰色から茶色まで、首と背中の間の暗い部分、腹部と太ももの上の白い羽の範囲にわたります。. 男性は女性よりも大きく、主に灰色で、首と背中に斑点があります。幼若期では、それらはより濃い縞を有する灰色である。.この鳥は飛ぶことができないけれども非常に大きい翼を持っています、そしてそれはそれが走っているときターンするときñandúのバランスにおいて重要な役割を果たします。さらに、3本の指で長い脚を持ち、最高時速60 kmで走行できます。Dromaius Novaehollandiae：エムエス。ドロマイオスファミリーこれはDromaius属に属する唯一の生き物です。ダチョウの後、エミューは地球上で2番目に大きい生きた鳥で、その標本は最大2メートルに達し、45キログラムの重さに達することができます。特徴的な詳細として、女性は男性より大きいです. 少年は濃い茶色の縞模様のクリーム色をしています。それらが成長するにつれて、光線は消え、青春の柔らかい羽毛はマットブラウンの羽毛に置き換えられます。. 男女とも色は似ていますが、交尾期の女性は頭と首に黒い羽があります.Struthioのラクダ：Avestrúz。家族のStruthionidaeそれは最大の生きている鳥の種で、1.8から2.75メートルの高さと150キログラムのおおよその重さに達します。それは長い四肢、大きな首、大きくて大きく分離された目を持っています。.羽は左右対称でふわふわです。幼若期では、男女ともに羽の色は似ており、背中の黄色、茶色、オレンジ色と黒の羽毛の間にまだらになっています.大人では、女性は灰色がかった茶色で、尾と羽の羽は灰色から白になります。男性は主に黒、尾と羽の羽は白、首の羽は灰色.骨構造ダチョウを研究では、これはフライング祖先から進化したことを示唆している：気嚢の存在、pygostyleの存在（融合脊椎の端子部がキューイング）とタイヤ骨の存在....
ラット（Rattus）の特性、分類、生息地、栄養
の ラット （Rattus）は胎盤哺乳類の属を形成するげっ歯類です。それらの地理的分布は非常に広範囲です、しかし、彼らは大陸アジアの温帯とオーストラリアとニューギニアの地域の原産の動物です.平均して、これらの動物は中型です。あなたのしっぽの長さはあなたが行う習慣によって異なります。彼らが陸生であるならば、それは彼らが樹木が茂っている場合よりも短いです。この臓器は、登っているときや水域で泳ぐときにバランスを保つために重要です。. ネズミは、ネズミが属する家族で、約3400万年前の始新世に現れました。現代の種のムライドは、中新世の間に進化し、鮮新世の間に地理的に拡大した。それは、530万から180万年前の間であった。.属Rattusは、インド、中国および東南アジアで、約350万年前および600万年前にMuridaeから出現しました。その後、このグループのメンバーは2つの投機を受けました。最初の分岐は350万年前に発生し、ニューギニアで開発された分類学の分野を分離しました.この最初のグループの中で、分離した最初の種は Rattus norvegicus, 290万年前。最後のものは ラタス そして ラタスタネズミ 400,000年前.Rattus属の2番目の分岐は約120万年前に始まったが、まだ発展途上にある可能性がある.索引1人獣共通感染症1.1ラット咬傷による発熱1.2レプトスピラ症2一般的な特徴2.1サイズ2.2歯2.3頭2.4ヒント2.5コート2.6コーラ2.7感覚3分類と分類3.1分類3.2分類学的階層4生息地5配布6栄養6.1消化器系6.2ラットの消化過程7生殖7.1交配と妊娠7.2配達8ふるまい9参考文献人畜共通感染症ラットは、他の動物や人間に感染する多くの感染症の媒介動物として働く動物です。男性との密接な共存のために、伝染の数字は憂慮すべきです。これらの条件のいくつかは以下のとおりです。ラット咬傷による発熱これはバクテリアが原因です Streptobacillus moniliformis そして スピリラムマイナス. ラットではこれらの微生物は共生微生物相であるが、ヒトではそれらはひどい感染症を引き起こす。症状は急性熱とリンパ節腫脹です。.その感染は動物の咬傷によるものであり、尿やラットの糞便で汚染された食物の摂取によるものでもあります。.レプトスピラ症それは細菌によって引き起こされる感染症です レプトスピラ. それは死を引き起こす可能性がある腎不全を引き起こす可能性があります。その伝染は、ラットの排泄物と接触していた食物の消費のためです。.一般的な特徴サイズサイズは異なる場合があります。小さい種の一つは、オスグッドのベトナム系ラットで、長さは12〜17センチです。しかし、最大の種、羊毛のラットBosaviは、約82センチメートルを測定します.歯ラットの歯は、ヘテロドントとデコドントです。彼の切歯は長く、ノミの形をしています。彼の歯列には、連続的に成長する2つの切歯と3つの臼歯があります。犬や小臼歯はいません.頭それは大きくてとがっていて、細くて短い髪で覆われています。彼女の中で彼らは彼らの目と目立つ耳を優れています.四肢彼らの足は非常に鋭い爪を持っています。前肢は短く、各脚に4本の指があり、親指は初歩的です。後肢は5本の指で長く、それぞれ肉質の足底パッドが付いています.コート圧倒的多数は柔らかい風合いの短くて濃いコートを持っています。他の種では髪は太く、シャギーで長めです. 色も変わります。背面の基本的な模様は黄褐色で、濃い茶色から黒で点在しています.シッキムラットは茶色がかった色調で上部があり、体の下側は白です。ヒマラヤ野ネズミ（ニキビダニ）茶色の背の部分があり、その下側は灰色であり、その足は白です.コーラ尾は短くて薄いコートで覆われています。いくつかの種ではこれらの毛は先端に向かってより長く、それはそれらが尾に房を持っていたように見えるようにする.それはラットがその跳躍を制御するのを助ける優れた道具です。ケーブルの上を歩いているときや泳いでいるときは、バランスビームとしても機能します。.感覚感覚は非常に発達しており、特に聴覚、匂い、そして味覚です。彼らは色を区別することができません。視覚はその原始的な感覚の1つではありません、それは盲目のラットが彼らの生活を普通に続けるという事実で実証されます.分類と分類分類ジャンルの地理的な広がりのために、各環境への適応は地域的または地域的な種分化を引き起こしました。これにより、このグループのメンバーは5つの異なるグループに分類されます。.Norvegicusグループこれは種だけを含みます Rattus norvegicus,...
ラナジャンバートの特徴、生息地、摂食および繁殖
の カエルジャンバート（Atelopus ignescens） Bufonidae科に属する両生類です。それは黄色のブラシストロークで、赤みがかったオレンジ色の色調の腹側領域と対照的に、その黒い肌によって特徴付けられるエクアドルアンデスの固有種です。.の Atelopus ignescens それはまたjambato blackの名前、つまりケチュア語から派生した言葉を受け取ります。それは日中活動している非常にゆっくりとした動きをする動物です。その自然の生息地は、平均年間降水量が250から2000 mmの範囲であり、気温が摂氏3から18度の間で変動する、アンデス山脈間の谷です。. 過去には、ジャンバトのカエルの多数の集団がエクアドルのアンデスの雲林に生息していました。しかし、その個体数は、おそらく子宮真菌症および生息地の断片化が原因で減少し始めました.IUCNはこの種を絶滅の危険性が高いと見なしました。 1988年にそれはの最後の目撃でした Atelopus ignescens. その人口の急激な減少は研究者にジャンバトのカエルが数年以内に絶滅するだろうと考えさせました.専門家らは、2016年にエクアドルの都市で23匹のジャバガエルの集団が発見されるまで、それはすでに絶滅していると考えました。.索引1一般的な特徴1.1サイズ1.2ボディ1.3頭1.4ヒント1.5ブライダル排泄物1.6肌の色付け2分布と生息地3食べ物4生殖5参考文献一般的な特徴サイズジャンバトカエルは中型の両生類です。男性の顔軌跡の長さは約37.8ミリメートルですが、女性はより長く、42.5ミリメートルです。.体それは、四肢、太もも、および脇腹に黒い膿疱を伴った丈夫な体をしています。背部、のどおよび腹は滑らかです. 頭鼻はわずかにトリックされ、下顎をわずかに超えています。鼻と眼の間に存在する縦突起は吻側隆線として知られており、肉質です。これと同じ機能が上まぶたと鼻からも見られます。.の Atelopus ignescens 鼓膜と鼓膜の輪がない。それはまた目の後ろから頭に伸びる多肉質のひだを持っています。ジャンバトカエルのアイリスは黒.四肢前後の四肢は太くて短いです。女性の前足は、上腕骨の領域を、棘と呼ばれる小さく尖った棘の形をした塊茎で覆われています。男性はこの地域に丸みを帯びた腺があります.足の4本のつま先の間に彼らは基底指状突起膜を持っています。手のひら結節は非常に際立っている一方、関節下結節の定義は不十分です。.女性の大腿部には棘がほとんどありません。男性には多数の膿疱が存在します。亜関節塊茎は悪名高いです。外中足結核は上昇しており著名である.ブライダル排泄物男性は小さな角質塊茎で覆われている肌の粗い領域を持っています.これらは生殖期の間に、足の最初のつま先で発生します。いくつかの種ではそれは他の数字でまたは前足の手のひらに発生する可能性があります。これらの構造は、交尾中に男性が女性を保持するのを助けます.肌の色付け棘およびいぼを含む背部および側腹部は黒色である。腹部は、ほのかに黄色がかった赤みがかったオレンジ色の色相をしています。.この領域には黒い斑点があり、これも大腿近くの腹側表面の一部を覆っています。四肢の腹側表面は、赤みを帯びたオレンジ色である腕を除いて、黒です。.これと同じオレンジ赤みを帯びた色合いは、太もも、前足の腹側領域、およびふくらはぎの茎の中にあります。.分布と生息地の Atelopus ignescens ...
