放散虫の特徴、形態、生殖、栄養



の ラジオレイリー 彼らはさまざまな方法を示し、単一のセル（単細胞生物）、によって形成された海洋生物の原虫のセット、およびケイ酸質起源の偉大な複雑さの内骨格です.

放散虫の様々な種は海洋動物プランクトンの一部であり、その構造に放射状の広がりがあることにその名前が付けられています。これらの海洋生物は海に浮かんでいますが、彼らの骨格が死んだとき、彼らは海の底に落ち着いて、化石として彼ら自身を保存します.

この最後の特徴はこれらの化石の存在を古生物学的研究に有用にした。実際、化石化した骨格については生物よりも多くのことが知られています。これは、研究者が放散虫の食物連鎖全体を再生し維持することができないという困難さによるものです。 in vitro.

彼らは大規模なダム、すなわちの貪欲な捕食者であるため、放散虫のライフサイクルは複雑で、彼らは同じ大きさの毎日または隔日他の微生物を食べる必要があるか、それらよりも大きいです。つまり、彼らは生きた虫、獲物を維持し、プランクトンの獲物を食べる必要があります.

放散虫の半減期は2〜4週間であると考えられていますが、証明されていません。また、食物の入手可能性、温度、塩分などの他の要因が影響を与える可能性があるのと同様に、ライフタイムは種によって異なる可能性があると考えられています。.

索引

  • 1特徴
  • 2分類法
    • 2.1スプメラリアの注文
    • 2.2ナセラリアの命令
    • 2.3アカンタリア
    • 2.4上位のフェオダリア
  • 3形態
    • 3.1中央カプセル
    • 3.2外部カプセル
    • 3.3スケルトン
    • 3.4放散虫の浮遊と移動に介在する構造
  • 4生殖
  • 5栄養
    • 5.1狩りだけ
    • 5.2コロニー
    • 5.3共生藻の使用
  • 6効用
  • 7参考文献

特徴

放散虫の最初の化石記録は先カンブリア時代に由来します、それは6億年前です。その時には注文の放散虫が勝っていた スプメラリア そして注文は炭鉱に現れました ネセラリア.

後期古生代中の放散虫類は、ジュラ紀の終わりまで漸進的な減少を示し、そこで彼らは加速された多様化に苦しんだ。これは渦鞭毛藻類、放散虫の食料源としての重要な微生物の増加と一致しています.

白亜紀スケルトンの放散が少なく堅牢になって、それが原因珪藻の出現で取り込み、シリカ環境での競争に、はるかに微細な構造であります.

分類法

放散虫は真核生物領域と原始王国に属し、そして移動の様式によれば 根茎またはサルコダイン 偽足を介して移動することを特徴とする.

同様に、それらはクラスに属します 放線菌, これは放射状の足を意味します。そこから、サブクラス、スーパーオーダー、オーダー、ファミリー、属および種の分類の残りは作者間で大きく異なります.

しかし、当初知られていた4つの主要なグループは次のとおりです。 スピメリア、ナセラリア、フェオダリア、アカンタリア. 続いて、5つの注文について説明しました。 Spumellaria、Acantharia、Taxopodida、NassellariaおよびCollodaria. しかし、この分類は絶えず進化しています.

ご注文 スプメラリア

ほとんどの放散虫は、次のような非常にコンパクトなシリカ骨格で構成されています。 スプメラリア, これは、死ぬと化石化する同心円状、楕円状または円盤状の球殻を特徴とする。.

ご注文 ナッセラリア

その分、順番 ナッセラリア, それは、その長さに沿ったいくつかのチャンバーまたはセグメントの配置による細長いまたは円錐形の形状を採用することを特徴とし、それは化石を形成することもできる。.

アカンタリア

ただし、いくつか例外があります。例えば, アカンタリア なぜなら、それは硫酸ストロンチウム（SrSO4）の骨格を持ち、水に溶ける物質で、その種は化石化しないからです。.

上司 フェオダリア

同様に、上司 フェオダリア, その骨格はシリカでできていますが、その構造は中空で有機物質で満たされています。有機物質は死ぬと海水にも溶けます。これは彼らが化石化しないことを意味する.

コロダリア その部分のためにそれは植民地時代の生活様式を持ちそして珪化せずにそれを含みます（すなわち、それらは裸です）.

形態学

単細胞生物であるためには、放散虫類はかなり複雑で洗練された構造を持っています。その非常に多様な形とそのデザインの卓越性のおかげで、それらは小さな芸術作品と見なされ、多くの芸術家にさえ影響を与えました。.

放散虫の体は、中央の莢膜壁によって2つの部分に分けられます。最も内側の部分は中央嚢と最も外側の嚢と呼ばれます.

カプセル 中央の

それは、嚢内細胞質とも呼ばれる小胞体、および核からなる。.

小胞体には、ミトコンドリア、ゴルジ体、液胞、脂質、食料備蓄などの細胞小器官があります。.

つまり、呼吸、生殖、生化学的合成など、ライフサイクルの重要な機能が実行される場所です。.

カプセル 外装

それは、嚢外性細胞質またはカリマとも呼ばれる外形質を含む。それは多くの肺胞または毛穴と種によって異なる配置を持つことができる針状の冠を持つ包む泡泡の外観を持っています.

体のこの部分には、いくつかのミトコンドリア、消化液胞および共生藻類があります。つまり、消化機能と廃棄物処理機能がここで実行されます。.

針状突起または仮足は2つのタイプがあります。

長くて硬いものはaxópodosと呼ばれます。これらは、その孔を通して中心嚢壁を横切る小胞体に位置する軸索形成体から始まる。.

これらの軸索は中空であり、それは小胞体と外形質とをつなぐ微小管に似ている。外側にはミネラル構造のコーティングがあります.

一方、葉状鞘と呼ばれるより細かい、そしてより柔軟な偽足があります。そして、それは細胞の最も外側の部分で見つけられて、有機タンパク質材料によって形成されます。.

スケルトン

放散虫の骨格は内骨格型であり、すなわち骨格のどの部分も外部と接触していない。これは、骨格全体がコーティングされていることを意味します。.

その構造は有機的で、環境に溶解しているシリカの吸収によって鉱化されています。放散虫が生きている間、骨格の珪質の構造は透明ですが、一旦死ぬとそれらは不透明になります（化石）.

放散虫の浮遊と移動に介在する構造

その構造の放射状の形状は、微生物の浮遊を促進する最初の特徴です。放散虫はまた、彼らが浮遊するのを助ける脂質（脂肪）と炭素化合物でいっぱいの嚢内液胞を持っています.

放散虫は海流を利用して水平方向に移動しますが、垂直方向に移動すると肺胞を収縮させて拡張します.

浮遊肺胞は、細胞が撹拌されると消失し、微生物が特定の深さに達すると再び出現する構造です。.

最後に疑似脚があります。これは実験室レベルでは物にくっついて細胞を表面上で動かすことができることが観察できますが、これは自然界では直接見られませんでした。.

生殖

この側面についてはあまり知られていませんが、科学者たちは性的繁殖や多重分裂を起こす可能性があると考えています.

しかし、二分裂や二分法（無性生殖型）による生殖の確認しかできなかった.

2分割のプロセスは、細胞を2つの娘細胞に分けることにあります。分裂は核から異所性へと始まります。一方のセルはスケルトンを保持し、もう一方のセルは独自の骨格を形成する必要があります。.

提起された多重分裂は核の二倍体分裂からなり、それは完全な数の染色体を有する娘細胞を生成する。それから、細胞は分解してその構造をその子孫に分配する。.

その一方で、有性生殖は配偶子形成の過程を経て起こる可能性があり、そこでは配偶子の群れは中央の嚢の中の1組の染色体だけで形成される。.

その後、細胞は膨張して破裂して二鞭毛虫配偶子を放出する。後に配偶子は組み換えて完全な成体細胞を形成する.

これまで、双べん毛配偶子の存在を確認することは可能でしたが、それらの再結合は観察されていません。.

栄養

放散虫は貪欲な食欲とその主な獲物を持っていることで表現される：silicoflagellates、繊毛虫、tintinnids、ケイソウ幼虫のカイアシ類の甲殻類や細菌.

彼らはまた、餌をやり、狩りをするいくつかの方法を持っています.

一人で狩猟

Ridiolarios狩りで使用されるシステムの一つは、パッシブ型である、すなわち獲物を追いかけ、それらを満たすために、いくつかの他の微生物を待って浮いたままではありません.

獲物をそのaxópodosに近づけることによって、彼らは獲物を麻痺させてそれを付着させたままにする麻薬性物質を放出します。その後、葉状体がそれを囲み、ゆっくりと細胞膜に滑り込み、消化液胞を形成します。.

これが、Radiolarioがその犠牲者を完全に吸収したときの消化の始まりと終わりです。ダムの狩猟と飲み込みの過程で、Radiolarioは完全に変形します.

コロニー

彼らが獲物を捜さなければならないもう一つの方法は、コロニーの形成を通してです。.

コロニーは、ゼラチン質層に包まれた細胞質フィラメントによって相互接続された何百もの細胞から構成されており、複数の形態を獲得することができる。.

孤立した放散虫は20から300ミクロンの範囲ですが、コロニーはセンチメートルを測定し、例外的に数メートルに達することができます.

共生藻の使用

いくつかの放散虫は、食料が不足しているときに自分自身を養う別の方法を持っています。栄養のこの代替システムは、共生状態を作り出すzooxanthellae（放散虫の内部に生息することができる藻）の使用から成ります.

このようにしてRadiolarioはCOを吸収することができます2 光エネルギーを使って食物として役立つ有機物を作り出す.

この摂食システムの下で（光合成を介して）、Radiolarioは日中それらが残っている地表に移動し、その後、彼らは一晩中残っている海底に降ります。.

順番に、藻はまた放散虫の内側に移動し、日中は細胞の周辺に分布し、夜間は莢膜壁に向かって配置されます。.

いくつかの放散虫は同時に数千までの動物性褐色虫を持つことができ、共生関係は放散虫の繁殖前または死滅時に、藻の消化または排除によって終結する.

効用

放散虫類は生層序的および古環境的道具として役立ってきた.

つまり、彼らは、バイオゾーンの定義において、そして海面上の古気温の地図の作成において、それらの化石の含有量に従って岩石を並べるのを助けました。.

海洋古循環モデルの再構築や古気候の推定にも.

参考文献

  1. 石谷Y、UjiiéY、de Vargas C、Fではない、高橋K.系統発生的関係および順序Collodaria（放散虫）の進化パターン. PLoS One. 2012; 7（5）：e35775.
  2. Biard T、Bigeard E、Audic S、Poulain J、Gutierrez-Rodriguez A、Pesant S、Stemmann L、Fではありません。. ISME J. 2017年6月11日（6）：1331-1344.
  3. KrabberødAK、BråteJ、Dolven JK、等。放散虫は18Sと28SのrDNA系統発生を組み合わせてPolycystinとSpasmariaに分けられた. PLoS One. 2011年、6（8）：e23526
  4. Biard T、Pillet L、Decelle J、Poirier C、Suzuki N、FではないCollodaria（Polycystinea、放散虫）の統合的形態分子分類に向けて. 原始者. 2015 Jul; 166（3）：374-88.
  5. Mallo-Zurdo M.放散虫システム、幾何学および派生アーキテクチャ。マドリード工科大学建築学部博士論文。 2015 pp 1〜360.
  6. Zapata J、Olivares J. Radiolarios（原生動物、放線菌）カルデラ港（27º04 'S;70º51'W）、チリに堆積. ガヤナ. 2015年69（1）：78-93.