生物学 - ページ 30
コドンとは何ですか？ （遺伝学）
A コドン 核酸を構成する4つに基づいて、3つのヌクレオチドの64の可能な組み合わせのそれぞれです。つまり、3つの「文字」のブロック、つまりトリプレットは、4つのヌクレオチドの組み合わせから構成されます。. これらは、ＤＮＡ中に窒素含有塩基アデニン、グアニン、チミンおよびシトシンを有するデオキシリボヌクレオチドである。 ＲＮＡにおいて、それらは窒素含有塩基アデニン、グアニン、ウラシルおよびシトシンを有するリボヌクレオチドである。. コドンの概念はタンパク質をコードする遺伝子にのみ適用されます。メッセンジャーの情報が処理されると、DNAにエンコードされたメッセージは3文字のブロックで読み込まれます。要するに、コドンは翻訳される遺伝子をコードする基本単位です。.索引1コドンとアミノ酸2メッセージ、メッセンジャーと翻訳2.1遺伝的メッセージ3コドンとアンチコドン4遺伝暗号の縮重4.1オルガネラ5参考文献コドンとアミノ酸3文字の言葉でそれぞれのポジションに4つの可能性がある場合、4 X 4 X 4の積は64の可能な組み合わせを与えます。これらのコドンのそれぞれは特定のアミノ酸に対応します - 読み終わりコドンとして機能する3つを除いて. 核酸中の窒素含有塩基でコード化されたメッセージの、ペプチド中のアミノ酸含有メッセージへの変換は翻訳と呼ばれる。 DNAから翻訳部位へのメッセージを動員する分子はメッセンジャーRNAと呼ばれます.メッセンジャーＲＮＡのトリプレットは、その翻訳がリボソーム上で行われるコドンである。ヌクレオチドの言語をリボソームのアミノ酸に変える小さなアダプター分子はトランスファーRNAです。. メッセージ、メッセンジャーと翻訳タンパク質をコードするメッセージは、3の倍数であるヌクレオチドの線形配列からなります。メッセージはメッセンジャー（mRNA）と呼ばれるRNAによって運ばれます. 細胞生物において、すべてのmRNAは、それぞれのDNAにコードされている遺伝子の転写によって生じる。すなわち、タンパク質をコードする遺伝子はDNAの言語でDNAで書かれています. しかし、これはDNAではこの3つの規則が厳密に適用されるという意味ではありません。 DNAから転写すると、メッセージはRNA言語で書かれるようになりました.ｍＲＮＡは、両側に非コード領域が隣接している、遺伝子のメッセージを有する分子からなる。例えばスプライシングなどの特定の転写後修飾は、３の法則に従うメッセージを生成することを可能にする。 DNAの中でこの3つの規則が満たされていないようであれば、スプライシングはそれを回復させます。.ｍＲＮＡはリボソームが存在する部位に輸送され、そしてここでメッセンジャーはメッセージの翻訳をタンパク質の言語に向ける。. 最も単純な場合では、タンパク質（またはペプチド）は、メッセージの文字の3分の1を除いて、メッセージの文字の3分の1に相当するアミノ酸番号を持ちます。つまり、メッセンジャーのコドン数から完了の1つを引いた数に等しい.遺伝的メッセージタンパク質をコードする遺伝子の遺伝的メッセージは、通常、アミノ酸メチオニンとして翻訳されるコドン（RNAではコドンAUG）で始まります。....
感染症とは何ですか？
A 感染性または病原体 それは感染症を引き起こす生物または分子です（コロンビア国立医学アカデミー、2017）。微生物が人間に病気を引き起こすならば、それは病原体と呼ばれます.感染性病原体の別の定義は、感染症や感染症を引き起こす可能性がある微生物、蠕虫、節足動物です（Mata、2017）. 一方、感染症はレシピエント生物に侵入し、その結果その中に埋め込まれたり増殖したりする感染因子と呼ばれます（Mata、2017）. 「感染」という用語を同化するもう1つの方法は、それを微生物による宿主のコロニー形成の成功として理解することです（Lumen、2017）.病気は、身体の正常な構造や機能が損傷または悪化している状態として定義されます（Lumen、2017）.感染性病原体は、病気が発生するために必要ですがユニークな要素ではありません。感染症や病気の発生のためには、疫学的なトライアドの他の2つの構成要素、すなわち宿主と環境が傍受されなければならない.特定の集団における疾患のパターン、原因および健康への影響を研究および分析する生物学および医学の分野 疫学.感染症の特徴1-物理的特性サイズ伝染性の病原体は、千分の一ミリメートルまたは百万分の一ミリメートルの微視的寸法、またはサナダムシ（長さは数メートルに達することがある）のように見えることによって目に見えないことがあります.フォームいくつかの微生物はウイルスのようによく定義された形に恵まれていて、バクテリアのような他のものはいくつかの種の中で認識するのが難しい.2-化学的特性それらは、微生物を構成する化学物質、遺伝物質、またはタンパク質です。. ウイルスの場合、それらは、それらが繁殖するために宿主にとどまることを強制する代謝および細胞組織を欠いている。一方、バクテリアや金銭は生殖のために完全に装備されています.3-生物学的特性それらは、それらの代謝および生命機能に関連する物質の属性である（Mata、2017）.疫学的チェーンの エコロジートライアド の相互作用を説明する古典的な表現です。 ゲスト, の 病因 そして 環境 病気の解き放つことを理解する.の 感染症 生きている有機体の上または中で破裂するもの.の 環境 それらに影響を与える外部の物理的、生物学的、地理的要素およびエージェント.の ゲスト 感染性病原体レセプター生物.感染性病原体または病原性微生物のグループ1-バクテリアこれらは原核生物であり、核膜がなく、単純な壁を持つ単一の細胞からなる多様な微生物群です（Oxford-Complutense...
Turgenciaとは何ですか？ （生物学）
の Turgenciae それは流体の圧力によって膨張したときに細胞の全膨張の現象です。この現象を通して、細胞は水を吸収することで膨張し、細胞膜に圧力をかけ、細胞膜を緊張させます。.流体が細胞壁に外向きの圧力を加えるとき、それは大気圧と呼ばれる。一方、引き伸ばされた細胞壁によって細胞の内容物に及ぼされる内向きの圧力は壁圧と呼ばれる。一般に、両方の圧力、ターゴール圧力と壁圧は、バランスを維持しながら互いに反対です。. 生細胞の乱れは、3つの主な要因の影響を受けます。1-細胞内の浸透圧活性物質の形成,2-十分な水の供給3-半透膜. 生物学におけるターゴルを理解するためのいくつかの以前の概念 浸透 すべての生物にとって不可欠な要素である水は、細胞内から細胞外への出入りと同様に、細胞から細胞へと移動する方法で細胞レベルで反映される物理的性質を持っています。. このプロセスは浸透と呼ばれ、高濃度の領域から低濃度の領域への比較的透過性の膜を通る水とミネラルの拡散から成ります.細胞が正常な状態にあるとき、細胞外液と細胞内液の濃度は、内部環境と外部環境の間にバランスがあるのと同じです。. 細胞が高張媒体にさらされると、プラストの内部水は、外部媒体の濃縮度と細胞の内部との均衡を保つために離れる傾向があり、プラズマ分解を生じる。. プラズマ分解turgorとは異なり、この現象は、細胞が水分を失うときに収縮し、プロトプラストを細胞壁から分離するときに起こる。形質分解は植物の細胞質膜の半透性と細胞壁の透過性によって引き起こされる. これは、細胞外環境の条件が高張であるためです。これは、液胞内に含まれている水が細胞を脱水する高張媒体（浸透）を出ることを意味します。.細胞がプラズマ分解されるので、最後に細胞膜の壁が分離される。このプロセスの間に植物がそのturgorを取り戻すために細胞のための液胞を満たす水を得ない場合、それは植物が死ぬであろう可能性が最も高いです. turgorの重要性第一に、turgorは細胞と細胞の間で栄養溶液を動かすのを助けます。これは、一方の細胞と他方の細胞との間の細胞液の濃度の違いによるものである。一方、turgorの現象は異なる臓器の成長に必要です.Turgorは植物細胞を直立状態に保つために不可欠です。水分を多く失う植物細胞は、より大きな圧力を受けず、弛緩性になる傾向があります。水の損失は最終的には植物のしおれを引き起こします. 細胞壁が水が膜を通過できるよりも速い速度で弛緩すると、それはより低い周囲圧力を有する細胞をもたらし、反対の効果を生み出す。.植物の中のturgor植物は油圧機械です。それらは細胞を伸ばし気孔細胞の開閉を通して発汗を調節するために「膨圧」に依存する. 細胞壁は植物細胞が乱流に抵抗することを可能にし、この過程は赤血球のような他の細胞では起こらず、これはこの現象のために容易に爆発する。 turgor圧力のおかげで、植物は彼らの緑がかった色を増やします.Turgorは、高濃度の溶質を有する細胞の液胞の細胞外の低濃度の溶質の領域からの水の浸透圧流によって引き起こされる。このため、植物はそれらの厳しさを維持するためにturgorに依存しています.Turgorは細胞代謝に参加しており、しばしば環境変化への植物の反応の鍵であるTurgor圧力の調節です。. 干ばつ、汚染、極端な気温などの緊張にさらされると、大動脈を調整するプロセスの中断がパフォーマンス低下の原因となる可能性があるため、農業で勉強することが重要です.ほとんどの場合、植物の細胞は細胞間の空間を満たす液体の水を受け取り、細胞壁を裏打ちするセルロース系繊維の間の小さな空洞に浸透します。. ほとんどの細胞はこの液体に含浸されているので、そしてそれはほとんど常に細胞液よりも大きい浸透電位を含んでいるので、植物は大部分完全に濁った細胞からなるであろう。. 細胞性のturgorは植物に堅さを与え、それがその形状を維持するのを助け、そしてそれが効率的に機能することを可能にする。すべての苗木はもちろんのこと、葉や花などの草本植物や植物構造も、それらを支えている細胞の大群に完全に依存しています. 実験室でのturgorTurgorは細胞を希釈した溶液に懸濁したり、低溶質濃度の水（例：水道水や雨水）を供給することで発生する可能性があります。. 水が蒸発するにつれて、溶質が残り、水溶液を濃縮する。これは、低張のものから等張のもの、そして高張のものへと解を導く。. 十分な水分が蒸発すると植物の葉は落ちる傾向があり、低張液ではなく等張液に細胞を浸します。.対照的に、動物細胞は細胞壁を欠いており、通常等張液に浸されている。それが動物細胞が通常は膨満感を示さない理由ではなく、低張液にさらされる理由です.細菌はまた、対比、プラズマ分解が代謝および増殖を妨げる濁った状態で存在することを好む。. 実際、食品保存への1つのアプローチは、高濃度の塩や砂糖などの食品内に高張性を作り出して、混乱を防ぎ、プラズマ分解を促進することです。.薬のターゴールTurgorはまた、皮膚の正常な弾力性、組織と間質液の外向きの圧力による拡大能力、そして元の状態に戻ることを意味します。. turgorの評価を通して、医者は人が脱水されているかどうか決定することができます、従って身体検査の重要な部分は皮膚のturgorの評価です.参考文献フリッケ、W。 "Turgor圧力"。 eLS １−６。オンラインで発行されました：1月2017。取得元：Willey...
単純染色とは何ですか？主な機能
の 単純染色 単一の染料が使用される迅速で簡単な染色手順である、それがそれが単純と呼ばれる理由です。これは主にサンプル中に存在する細胞の形態と構成を決定するために使用されます。.当然のことながら、細胞は色を持っていませんので、それらが顕微鏡で観察されるとき、何らかの方法でそれらを見えるようにすることが必要です。. 簡単な染色で使用される染料は、それらが自発的に細胞壁および細胞質に結合することができるように、正電荷（カチオン性）を有する塩基性でなければならないことを強調することが重要である。.これらの細胞構造は負に帯電しています。これが、正に帯電した染料が細胞に引き寄せられて自発的に細胞に結合する理由です。従って、サンプル中に存在する全ての細胞は急速に着色される.単純染色に使用される染料微生物検査室で使用できる基本的な染料がいくつかあります。最も使用されているのは： - メチレンブルー.- クリスタルバイオレット.- マラカイトグリーン.- 基本フクシン.これらの染料はすべて正電荷を帯びた（カチオン性）着色イオン（発色団）を持っているため、バクテリアに適しています。. これらの染料の大部分の染色時間は比較的短いです。染料の親和性にもよりますが、通常30秒から2分の範囲です。.簡単な染色でサンプルを染色する前に、スライドを広げてスライドガラス（スライド）に固定する必要があることに注意することが重要です。延長され固定されたサンプルは塗抹標本と呼ばれます.簡単な染色を行うための6つのステップステップ1スライドを染色ラックに置き、目的の染料を塗ります。対応する時間を残す. 通常、単純な染色は、使用される着色に応じて、数秒から数分かかります。.観察このステップでは、結晶がシート上に形成され、細胞の形態を歪める「アーチファクト」として知られるものを生成する可能性があるため、使用する染料の推奨時間を超えないことが重要です。. ステップ2スライドの汚れを、ボトルからの蒸留水、または流水が透明になるまでゆっくり流れる水道水で慎重に洗います。これは通常5〜10秒かかります.観察その力がサンプルを傷つけないようにするために、塗抹標本に直接水流を当てないでください。. あなたが蒸留水を持っていない場合、それは染色結果に影響しませんので、問題なく水道水を使用することができます.ステップ3スライドを吸収性ペーパータオルで一方向に、こすることなく乾かします。スライドの下部がきれいであることを確認してください.ステップ4顕微鏡で染色した塗抹標本を観察してください。あなたがより詳細に観察したいエリアを適切に見つけるために最も遠い目的から始めてください。サンプルに近づくように対物レンズを変更する.観察最高倍率（通常100倍）のレンズを使用する場合は、光をよりよく透過させ、画像をより鮮明にするのに役立つので、液浸油を使用する必要があります。カバーガラスを使用する必要はありません.ステップ5最後に、すべてのサンプルを適切に「バイオハザード」と表示された適切な容器に捨てます。.参考文献（2001）. 微生物学的応用：一般微生物学における実験マニュアル （8 番目 編）。マッグロウヒル企業.Harisha、S.（2006）. 実用的なバイオテクノロジーの紹介 （1セント）ファイアウォールメディア.Moyes、R。B.、Reynolds、J。＆Breakwell、D。P.（2009）。細菌の予備染色：単純染色. 微生物学における現在のプロトコル,...
総合進化論とは何ですか？
の 進化の合成理論, ネオダーウィニズムとも呼ばれ、1859年にチャールズ・ダーウィンによって彼の著書「種の起源」で提唱された、種の進化論への長年にわたる科学的貢献を指す。.進化論の合成理論は、遺伝学の概念（もともとGregor Mendelによって導入された）は進化論の基本的な部分であり、古生物学的および分類学的知識も統合していると述べている。種の. 進化の合成理論が基づく研究を発展させた科学者はたくさんいました. 最も優れているのは、ロナルド・フィッシャー、ジョン・ハルダン、セウォール・ライト、ジュリアン・ハクスリー、エルンスト・マイヤー、バーナード・レンシュ、ジョージ・ステビンズ、ジョージ・シンプソンでした。.しかし、遺伝学者Theodosius Dobzhanskyは、ダーウィン理論に基づいて生じたさまざまな仮説の主要な統合者の一人であったと考えられています。.1937年に、Dobzhanskyは「突然変異とこれらの変化からの新しい種の発生に関する彼の研究の結果を含んだ本」を出版しました。.進化論の総合理論は遺伝の法則を重要視しており、それを通して遺伝情報がある個人から別の個人にどのように伝達されるのか、そしてこの伝達過程が起こる理由は何だろうか。. 遺伝の分野に加えて、進化論の合成理論はまた、化石と先史時代の要素の発見を特別な方法で考慮します。そして、それは同じ種の異なる個人の既存の変化を識別することを可能にします.古生物学の調査結果は、これらの変動が発生した方法とそれらにつながった理由についての示唆を与えることができます。そしてまたそれらはこれらの変化の経時的な耐久性を具体的に明らかにします.進化論の合成理論の主な指針の中には、進化の単位としての集団の概念、遺伝情報を伝達する要素としての遺伝子の認識、および進化論の基本要素としての自然選択の批准が際立っている。種.進化の合成理論を定義する主な指針と特徴ダーウィニズムに反する理論は捨てられるチャールズ・ダーウィンによって提案された種の進化論は進化論の総合的な理論が基づいている基礎である.この理由のために、この理論の代表者はダーウィンが彼の理論で説明したことを優先し、そしてすべての反対の仮説を棄却する。.表現型と遺伝子型の概念は区別されています進化過程の基本的な部分としての遺伝学の認識のおかげで、表現型（個体のそれらの身体的特徴）と遺伝子型（存在する遺伝情報に関して）の間で区別がなされます.多分それはあなたに興味を起こさせる遺伝子型変異とは何ですか？タイプと例.進化は5つのプロセスによって生み出される進化論の合成理論は、進化論が起こり得る5つの方法を企図しています。1 - 突然変異それは子孫が受け継ぐことができるそれらの変更を示します。これらの変動は種にとって有益であり得、それらは有害であり得、またはそれらは中立でさえあり得る（すなわち、それらは種の適応において役割を持たず、それらは無関心である理由である）。.この理論によると、突然変異は無作為に起こり、それを通して生物において新しい遺伝子が生成される唯一の方法です。.2-遺伝子組み換えそれは新しい遺伝子の創造とは何の関係もないが、既存の遺伝子の新しい組み合わせの発生とは関係ない.これらの新しい組み合わせを通して、それは種の変化が発生する可能性があります.3-遺伝子ドリフトこの用語は、遺伝子型の世代が持つことができるランダムな特性を指します。この変革は数年かけて起こります。つまり、バリエーションは数世代後に見えるようになります。. 進化論の総合的な理論は、偶然は遺伝子ドリフトにしか介入せず、他の方法では関与しないと規定している.4-絶縁この概念は、物理的に一致しない種の繁殖が不可能であることを意味します。この個体の不一致は、個体と種との距離が離れているなど、身体的な障害によって発生する可能性があります。.他の理由の中でも、性的細胞の不適合があるときには、個体が同じ地理的空間にいるが一致しないとき、例えば、性的成熟の瞬間が異なるとき.5-自然選択この概念によれば、特定の文脈で生き残るのは自分の環境に最もよく適応する特徴を持つものになるでしょう.その有益な特性のおかげで生殖が起こると、この特性に対応する遺伝子が次世代に受け継がれます。. これは、自然淘汰を通して、持続的な変異やさらには新種を生み出すことが可能であることを意味します. 進化は人口過程として見られている進化論の総合論によると、進化するのは人口です.与えられた文脈で種の生存が生まれるためには、生き残ることができるその種のかなりの数の個体がなければなりません。. このため、個人は進化のプロセスの主役ではなく、むしろ多数の個人のグループ.これが、この理論が基づいている研究の目的が集団の遺伝学である理由です。.進化の変化がゆるやかか突然かを議論する進化論の合成理論の枠組みの中では、物理的な進化の変化は必ずしもゆるやかではないが、種の個体に変動を生じさせる要因に応じて大きな変化が突然発生する可能性があると規定する流れが現れた。.これは1972年にNiles EldredgeとStephen Jay Gouldによって提唱された句読点均衡の理論であった。.それらは古生物学的研究に基づいており、異なる特性を持つ個人間に中間的なつながりがなくても、表現型の変異が種において生じる可能性があると判断しました。.参考文献Pedroche、F. "生物学における現代の総合。首都自治大学メトロポリターナにおける折衷主義または偉大なパラダイムの相補性 "。 2017年9月3日、UniversidadAutónomaMetropolitanaからの取得：uam.mx.Collado、S。Philosophicaの「進化論」。...
オパリン理論とは何ですか？
の オパリンの理論 は1924年にロシアの科学者アレクサンダーオパリンによって提案された生命の起源についての仮説です。この理論は、すべての生命がメタン、水蒸気、および水素などの無生物材料から自然に発生したと仮定しています.Oparin-Haldane仮説とも呼ばれるこの理論によれば、地球上の生命の起源は、おそらく約38億年前に起こったゆっくりとした段階的な化学進化の過程の結果でした。. この理論は、1928年に英国の科学者であるOparinとJ.B.S Haldaneによって独自に提案されました。.これらの科学者たちは、原始的な地球は減少する大気を持っていると考えました、それは分子が電子を提供する傾向があった酸素の少ない大気を意味しました.彼らのモデルの詳細はおそらくそれほど正確ではありません。例えば、地質学者は今や初期の大気は縮んでいないと考えています。彼らが考えたように、海の端にあるプールが生命の最初の出現の場所であったかどうかも明らかではありません.今日では、生命の起源に関するほとんどの仮説の基本的な考え方は、それが段階的な単純で自発的な形成であり、後に自己完結的な生物学的分子のセットでより複雑になったということです。.オパリンの生命の起源論この理論は、生きている生物と命のない物質の間に根本的な違いがないことを保証しました.最近の木星や他の巨大惑星の大気中のメタンの発見を考慮して、オパリンは原始地球にも生命を起源とするいくつかの元素が含まれるべきであると提案した. オパリンは、塩基性有機化学物質が局所的な微視的系で形成された可能性があると彼が考えた方法を概説した。.オパリンは、さまざまな種類のコアセルベート（自己組織化および自己増殖が可能な複雑な生体分子システム）が地球の原始海洋で形成されており、最終的に生命につながる選択プロセスを受けている可能性があることを示唆した.オパリン自身は彼の考えのいくつかを証明する実験を行うことができませんでしたが、後に多くの研究者が試みました.1953年、スタンレー・ミラーは先史時代の地球上で化学的自己組織化が可能かどうかを調べるための実験を試みました。.Miller-Urey実験では、減少する雰囲気を持つ可能性があるさまざまな単純成分の混合物に熱（還流を提供する）と電気エネルギー（雷をシミュレートする火花）を導入しました.比較的短期間で、アミノ酸などのよく知られている有機化合物が合成された.形成された化合物は、実験開始時に存在していた分子よりも少し複雑です。.オパリンの生命の起源論の仮説-この理論によると、現在の環境条件下で自然に生命を生み出すことは不可能です。.-したがって、存在の最初の1兆年の間に、地球の表面と大気は今日とは根本的に異なっていました.-原始的な大気は酸化特性を持っていませんでした。むしろ減少しました。最初の生き方は、漸進的な一連の化学反応による化学物質の収集から始まりました.-太陽放射、地球から放射される熱、そして雷が、これらの化学反応の主なエネルギー源になった可能性があります。.-生命体と生命のない物質との間には根本的な違いはなく、物質の進化の過程において、体現形と生命の特徴的な性質の複雑な組み合わせが始まったに違いない。.-原始地球は強く減少した雰囲気を持っていました。メタン、アンモニア、水素、水蒸気を含み、これらは生命の進化の原材料です。.-分子が成長しそして複雑さが増すにつれて、新しい性質が創り出されそして最も簡単な有機化学的関係に新しいコロイド化学秩序が課された。この順序は空間の調整と分子の相互関係によって決定された. -この初期の過程でさえ、競争、成長のスピード、存在と自然な選択のための闘いは材料が組織される方法を決定しました。これは生物の特徴となっています.-生きている有機体は開放系なので、彼らは自分たちの外でエネルギーと物質を受けなければなりません。したがって、それらは熱力学の第二法則（エネルギーが置き換えられない閉鎖系にのみ適用可能）によって制限されません。.オパリンによる生命形成の過程理論によると、本質的に生命は地球の初期の生活の中で火山活動によって満たされた水蒸気（蒸気は放出された物質の約10％を構成する）から始まった.水が凝縮するのに十分なほど惑星が冷たくなると、雨の周期が現れ何百万年もの間存在していました.このようにして、最初の海が現れました。水は大気中に存在するガス粒子の多くを運びました、しかし水が凝縮したときそれらの粒子は空気中に持ち帰られませんでした.したがって、これらの粒子は地球の表面に蓄積し始め、水の助けを借りて、さらに複雑な分子に結合し始めました.しばらくすると、最初のタンパク質が現れました。水と結合したタンパク質はコロイドを形成し、これらはコアセルベートを形成した. コアセルベートは出現し始め、そして自然選択によって、いくつかはリポタンパク質膜に進化した。ついにこれらは再現し始めた.何百万年もの間に、これらの原始生物は今日我々が知っている陸生種に進化した.興味のあるトピック生命の起源の理論.化学合成理論.創造論.汎精子症.自然発生の理論.参考文献物理化学理論（Oparin）（2014）。 prezi.comから回収生命の起源についての仮説。 khanacademy.orgから取得アレキサンダーオパリン。 wikipedia.orgから取得しましたオパリンバブル理論businessdictionary.comから取得しましたバイオジェネシスbritannica.comから回収重要な科学者 - アレキサンダーオパリン。 physicsoftheuniverse.comから取得しました.
遺産の染色体理論とは何ですか？
の 染色体理論 または遺伝の染色体理論は、彼らの子孫への前駆体の表現型と遺伝子型の伝達を説明しようとするために生物学者の道で発展したそれらのうちの1つです.この理論は、対立遺伝子が相同相同染色体の一部であり、1902年にTheodor Boveri（ドイツ）とWalter Sutton（アメリカ合衆国）によって独自に開発されたと述べています。. それぞれが分担しているこの一対の科学者は、遺伝しやすい因子の遺伝と減数分裂および受精の過程における染色体の挙動との間の関係を観察した。.このように彼らは、1909年にヨハンセンによって遺伝子と命名された遺伝的要因が染色体にあると推論しました.しかし、1915年にThomas Hunt Morganがその有効性を証明し、それが科学界に受け入れられたまで、このアプローチには多くの批判者がいました.遺伝染色体理論は、ある対立遺伝子が別のものに対して自由で独立した遺伝を説明しています。その他.染色体テロアの前件と進化ヨハングレガーメンデル、 "彼の作品で植物雑種に関する実験「相続の問題を説明しようとする1865年に発表された、遺伝子の分離の法則（メンデルの第一法則）と遺伝子の独立伝達の法則（メンデルの第二法則）を仮定している. それを理解せずに、彼はDNA分子や染色体と同様に彼の時代に知られていなかった遺伝学の基本的な概念を紹介します。.しかし、彼の作品は、Hugo de Vries（オランダ）、Carl Correns（ドイツ）、Erich Tschermak（オーストリア）がそれを再発見した1900年までは隠されていたり誤解されたままです。.これは、彼らが独立して調査したときでさえ、それらが同じメンデルの結論に達したからである：それぞれモノクロおよびジハイブリッド交差についての３：１および９：３：３：１の比、ならびに分離の法則および遺伝子の独立伝達.並行して、イングランドでは、ウィリアムベイツソンは初めてメンデルの仕事を見直し、その中で前例のない貢献を認識するためにそれを広めた.実際、メンデルでは1905年以来の彼の調査研究に基づいていると仮定しており、それによると、親から子供への特定の特徴の伝達と出現は、特定の「要因」の有無によるものです。.彼の研究は彼にそのような「要因」が互いに相互作用し、異なったそして新しい性格を生じさせることができることを発見するように導きました（9：4：3と9：7の割合のダイハイブリッド交差）.このようにして、Batesonは発見された例外とMendelの提案に匹敵する例外を扱いました。それらの例外を除いて、彼はそれらをそれらの要素の「結合」と「反発」と呼びました.1910年に彼らの仕事を始めたのもトーマスハントモーガンと彼の弟子（ショウジョウバエグループ）に興味を持っていたのはこれらの「例外」でした.彼らの調査で、彼らは、同一ではない一対の類似染色体とともに、ビネガーハエの種の雄に3対の相同染色体（常染色体）を観察し、それらをヘテロ染色体と呼び、文字XとYで識別した。.その後、モーガンは、ハエの体の色、その目の色、羽の大きさなどのいくつかの特徴が遺伝し、一緒に伝染することを発見しました。.いくつかのテストの後、彼は、遺伝的に連鎖している遺伝子の4つのグループがあると結論付けました。それらは同じ染色体上にあったからです。このため彼はそれらを連鎖遺伝子と呼んだ。. モーガンは彼の調査を続け、遺伝子は染色体上で直線的に位置していると判断した。.彼はまた、染色体の断片の交換が組換えに反応すること、そしてこれらの染色体が有糸分裂の過程を通して保存し伝達するという遺伝情報があることを明らかにした。.これらすべては、染色体が、減少および繁殖の過程の間に、それが含有する因子と共に分布していることを意味した。これらは、独立していない、結合されています.したがって、モーガンと彼の "ショウジョウバエのグループ"（アルフレッドヘンリースターテバント、カルバンブラックマンブリッジズとヘルマンジョセフミュラー）の仕事のおかげで、遺伝の染色体理論は完成した。.染色体理論の重要性今日の科学的発見と同じように、今日では明らかな問題があるように思われることに注意すべきです。. 例えば、当時、遺伝子が染色体に挿入された特定のDNA断片であることは知られていませんでした。それは50年代の初めに、集団遺伝学の発見と遺伝子の物理的性質を克服した後に初めて知られました。遺伝子.実際、遺伝子の物理的マッピングにおけるそれらの最初の研究は細胞レベルで行われた。.染色体の最初の遺伝地図を、その中の因子の可能な構成のグラフィック表現として作成したのはアルフレッド・スターテバントであったが、彼が必要としたこの地図作成は分析ではなく遺伝的交差のデータに基づく細胞学的.しかしながら、これらの地図は現在の分子マーカーマッピング研究の基礎となった。.これらのすべての研究と発見は、DNA時代、DNAのエリート構造が詳細化された時代（ジェームズ・ワトソンとフランシス・クリック、1953）として知られるものへの道を切り開き、クローニング実験を始めて制限酵素が発見された.後者は有名なHuman Genomeプロジェクトを導き出しました.つまり、染色体理論は、人類がDNAとヒトの遺伝学に関連する側面を解読するために旅してきた長い道のりの一歩であることがわかりました。.参考文献Cornide、M T。 （2001）。植物遺伝学、改良および社会熱帯作物、22（）73から82。...
動径対称性とは（例あり）
の 動径対称, また、アクチノモルフィック、リニア、レギュラーとも呼ばれ、中心軸を中心に対称な円錐または円板に似た対称性です。放射状の対称性を示す動物は、口がある口の表面の中心から反対側の端または腹側の中心に向かう軸を中心に対称です。.この対称性は原始的または祖先の状態と考えられ、現在まで地球上に現れた植物の最初の一族に見られます。現代の植物では、全家族の約8％で動径対称性が観察されています. 放射状の対称性は、イソギンチャクなどの固着性の生物（支持体や固定体なし）、クラゲなどの浮遊生物、ヒトデなどの動きの遅い生物に見られます。ほとんどすべてのクラゲは4つの放射状のチャネルを持ち、放射状の対称性を持つと考えられています.放射対称性は一般に受粉のための報酬の提供に関連しています。卵巣の基部の周りの蜜組織の完全な輪、または存在する花弁の数に関連した一連の別々の蜜、ならびに中央の葯の塊.放射状の花は訪問者への容易なアクセスを提供し、それらの中にあるものの中の様々な昆虫への食物としての役割を果たすことができる：カブトムシ、鱗翅目およびハエ、これらの種類の花にはより好まれる.昆虫の餌やりは種によって異なります。無秩序なやり方でそれをする人もいます、彼らは単に上陸して餌をやるのです。他のもの（蜂）はもっと整理されていて蜜の輪の周りに慎重かつ系統的な作業を行っています。.索引1それは何で構成されていますか？?2特別な形の動径対称性3ラジアル対称の例3.1ケーススタディ：ヒトデ4ラジアル対称性と左右対称性の違い4.1 Erysimum mediohispanicumに関する研究5参考文献それは何で構成されていますか？?放射状の対称性は、体の中心軸を通る任意の平面を通る仮想線を通過するときに観察されるものであり、2つの等しい半分に分割されます。.この対称性を示す動物は、腹側、背側、頭、尾、または尾側の領域を持っていません。言い換えれば、これらの存在には左右もなく、前面も背面もなく、上面も底面もありません。. 一般的にそれらは動けない：コエレンテラート（ヒドラ）、腱鞘および棘皮動物。有機体が放射状に対称的であるとき、それはカットされるとき、それがほとんど同一の部分を表すケーキのような外観をしています.それを持っている有機体に放射状の対称性によって提供される利点は、それらがどんな方向でも食物または捕食者を見つけるという同じ数の可能性を持っているということです。.放射状対称性は、Radiata種（放射状対称性を持つ動物）の分類のための基準として動物二項分類法で使用されました。このクラスは、George Cuvierによる動物界の分類の一部でした。.特別な形の動径対称性四量体それはクラゲによって提示された、ラジアルボディプレーンにおける4つの半径またはチャンネルの対称性です。.ペンタメリズム、ペンタラジアルまたはペンタゴナル対称性個人は、中心軸を中心に5つの部分に分けられ、それらの間は72°の間隔になります。.ヒトデ、ウニ、および睡蓮などの棘皮動物は、五色性の例です。すなわち、5本の腕が口の周りにあります。植物では、花弁の配置や種子を持つ果物の中に五量体または五重の放射状対称性が見られます。.六量体または六方対称有機体の構造は6つの部分からなる体の平面を持っています。このグループには6の倍数の6倍の内部対称ポリープと触手があるヘキサコラリアサンゴとイソギンチャク.八量体または八角対称体の8つの部分への分割。八本の触手と八量体の放射状の対称性を持つポリープを持つOctocoralliaサブクラスのサンゴがここにあります。それとは別に、8本の腕を持っているにもかかわらず、左右対称のタコがあります。.動径対称性の例アクチノモルフィックと呼ばれる花は動径対称性を示すものであり、これらはあらゆる方向から見て同じように見え、パターンの認識を容易にする。花弁とse片は実質的に形と大きさが同じで、それらの平面のどれかで分けられているので、それらは等しい部分のままになります.タンポポや水仙などの多くの花は、放射状に対称です.多くのイソギンチャクといくつかのサンゴは単純な構造、siphonoglifoの存在によって左右対称で定義されていますが、門CnidariaとEchinodermataに属する動物は放射状に対称です。.これらの標本の中には、イソギンチャクのスリットのような峡谷のような非放射状の部分を持つものもあります。.幼虫として、小さなヒトデは星とは全く異なって見えます、中央の鐘から突き出している触手の先端を持つ異星人の宇宙船に似ています.大人として、ほとんどのヒトデは5面対称（五量体放射対称）を持っています。 5本の腕のどれかによって導かれて、あなたはさまざまな方向に動くことができます。あなたが5本の腕のそれぞれを曲げることができれば、各半分は正確に他のものの上に置かれるでしょう.ケーススタディ：ヒトデ中国農業大学のChengcheng Ji氏とLiang Wu氏が行った研究では、海の星がストレスの時代に現れる二国間の傾向を隠している可能性があることを発見しました。 幼虫の段階では、この種は頭を持っており、明らかに二国間です。彼らの五面対称性は彼らが成長するときに現れるだけです、しかし、JiとWuはヒトデが彼らの両側の始まりを決して忘れないと考えます.実験では、科学者たちは1000人以上の標本をさまざまな状況にさらし、反応を観察しました。最初のテストは、動物を新しい場所に移動させて、どの腕を動かしていたかを調べることでした。.別のテストは体を回転させることから成りました、そして逆さまにされるとき、星は支えとして地面に対して彼らの2本の腕で押されてそれから回転して定位置にとどまるために反対に押されます.最後に、星は浅い空間に置かれ、刺激性の液体が背中に注がれました。.試験は、ヒトデが隠れた左右対称性を持ち、そしてそれらが選択された方向に動くことを示した。この種の反応は、彼らが自分の立場を取り戻すために逃げるか振り向く必要があるなどのストレス状態にあるときにはっきりと証明されます。彼らが好ましい住所を持っている場合、彼らは危険の時にはより迅速な決定を下すことができます放射状対称と左右対称の違い自然の中でそれらは2つの主な形に分類される非常に多様な花を持っています：放射状の対称またはactinomorphs（ジャスミン、バラ、カーネーション、ユリ）の花と左右対称またはzygomorphs（蘭）の花.化石の花についての観察は、放射状の対称性が遺伝的な特徴であることを示しています。それどころか、左右対称は、たとえ独立した植物の異なるファミリーにおいてさえも、種の進化の産物です。.何人かの研究者は、明らかに、自然淘汰が放射状よりも左右対称の条件を好むという事実を研究しました. 花の形の進化の観察は、受粉昆虫が左右対称の花を好むことを示します、それ故、このタイプの対称は進化の観点から好まれます.と勉強する 丹毒mediohispanicumスペインのグラナダ大学のJoséGómezと彼のチームは、300種の植物を使いました。 丹毒mediohispanicum, スペインの南東部の山々の典型的な。この植物は特別な特徴を示しています：同じ植物の中で放射状の対称の花と左右対称の花が作り出されます.研究の最初のステップは、それぞれ1分の長さの合計2000の別々の観察から、受粉昆虫の同定でした。. これらの観察から、最も頻繁な訪問者は他の種と比較して80％の頻度で小さいカブトムシ（Meligethes maurus）であることが推論されました.どのタイプの花が昆虫に好まれているかを決定するために、幾何学的形態計測として知られている技術が使用されました：それらの対称性が放射状か両側かどうか確認するために花の三次元形状を測定する.結果の後の分析は、カブトムシが左右対称の花を好むことを見出しました。そして、それは自然淘汰における彼らの決定的な役割を示しています。さらに、左右対称の花はより多くの種子とより多くの娘植物を生み出すことが観察された。.明らかに、放射状の対称性に対する左右対称性の優先は花の昆虫の着陸を容易にする花弁の配置と関係があります.参考文献対称性、生物学的、の コロンビア電子百科事典 （2007）.Alters、S.（2000）. 生物学：生命を理解する. ロンドン：Jones and Bartlett...
