遺産の染色体理論とは何ですか？

の 染色体理論 または遺伝の染色体理論は、彼らの子孫への前駆体の表現型と遺伝子型の伝達を説明しようとするために生物学者の道で発展したそれらのうちの1つです.

この理論は、対立遺伝子が相同相同染色体の一部であり、1902年にTheodor Boveri（ドイツ）とWalter Sutton（アメリカ合衆国）によって独自に開発されたと述べています。.

それぞれが分担しているこの一対の科学者は、遺伝しやすい因子の遺伝と減数分裂および受精の過程における染色体の挙動との間の関係を観察した。.

このように彼らは、1909年にヨハンセンによって遺伝子と命名された遺伝的要因が染色体にあると推論しました.

しかし、1915年にThomas Hunt Morganがその有効性を証明し、それが科学界に受け入れられたまで、このアプローチには多くの批判者がいました.

遺伝染色体理論は、ある対立遺伝子が別のものに対して自由で独立した遺伝を説明しています。その他.

染色体テロアの前件と進化

ヨハングレガーメンデル、 "彼の作品で植物雑種に関する実験「相続の問題を説明しようとする1865年に発表された、遺伝子の分離の法則（メンデルの第一法則）と遺伝子の独立伝達の法則（メンデルの第二法則）を仮定している.

それを理解せずに、彼はDNA分子や染色体と同様に彼の時代に知られていなかった遺伝学の基本的な概念を紹介します。.

しかし、彼の作品は、Hugo de Vries（オランダ）、Carl Correns（ドイツ）、Erich Tschermak（オーストリア）がそれを再発見した1900年までは隠されていたり誤解されたままです。.

これは、彼らが独立して調査したときでさえ、それらが同じメンデルの結論に達したからである：それぞれモノクロおよびジハイブリッド交差についての３：１および９：３：３：１の比、ならびに分離の法則および遺伝子の独立伝達.

並行して、イングランドでは、ウィリアムベイツソンは初めてメンデルの仕事を見直し、その中で前例のない貢献を認識するためにそれを広めた.

実際、メンデルでは1905年以来の彼の調査研究に基づいていると仮定しており、それによると、親から子供への特定の特徴の伝達と出現は、特定の「要因」の有無によるものです。.

彼の研究は彼にそのような「要因」が互いに相互作用し、異なったそして新しい性格を生じさせることができることを発見するように導きました（9：4：3と9：7の割合のダイハイブリッド交差）.

このようにして、Batesonは発見された例外とMendelの提案に匹敵する例外を扱いました。それらの例外を除いて、彼はそれらをそれらの要素の「結合」と「反発」と呼びました.

1910年に彼らの仕事を始めたのもトーマスハントモーガンと彼の弟子（ショウジョウバエグループ）に興味を持っていたのはこれらの「例外」でした.

彼らの調査で、彼らは、同一ではない一対の類似染色体とともに、ビネガーハエの種の雄に3対の相同染色体（常染色体）を観察し、それらをヘテロ染色体と呼び、文字XとYで識別した。.

その後、モーガンは、ハエの体の色、その目の色、羽の大きさなどのいくつかの特徴が遺伝し、一緒に伝染することを発見しました。.

いくつかのテストの後、彼は、遺伝的に連鎖している遺伝子の4つのグループがあると結論付けました。それらは同じ染色体上にあったからです。このため彼はそれらを連鎖遺伝子と呼んだ。.

モーガンは彼の調査を続け、遺伝子は染色体上で直線的に位置していると判断した。.

彼はまた、染色体の断片の交換が組換えに反応すること、そしてこれらの染色体が有糸分裂の過程を通して保存し伝達するという遺伝情報があることを明らかにした。.

これらすべては、染色体が、減少および繁殖の過程の間に、それが含有する因子と共に分布していることを意味した。これらは、独立していない、結合されています.

したがって、モーガンと彼の "ショウジョウバエのグループ"（アルフレッドヘンリースターテバント、カルバンブラックマンブリッジズとヘルマンジョセフミュラー）の仕事のおかげで、遺伝の染色体理論は完成した。.

今日の科学的発見と同じように、今日では明らかな問題があるように思われることに注意すべきです。.

例えば、当時、遺伝子が染色体に挿入された特定のDNA断片であることは知られていませんでした。それは50年代の初めに、集団遺伝学の発見と遺伝子の物理的性質を克服した後に初めて知られました。遺伝子.

実際、遺伝子の物理的マッピングにおけるそれらの最初の研究は細胞レベルで行われた。.

染色体の最初の遺伝地図を、その中の因子の可能な構成のグラフィック表現として作成したのはアルフレッド・スターテバントであったが、彼が必要としたこの地図作成は分析ではなく遺伝的交差のデータに基づく細胞学的.

しかしながら、これらの地図は現在の分子マーカーマッピング研究の基礎となった。.

これらのすべての研究と発見は、DNA時代、DNAのエリート構造が詳細化された時代（ジェームズ・ワトソンとフランシス・クリック、1953）として知られるものへの道を切り開き、クローニング実験を始めて制限酵素が発見された.

後者は有名なHuman Genomeプロジェクトを導き出しました.

つまり、染色体理論は、人類がDNAとヒトの遺伝学に関連する側面を解読するために旅してきた長い道のりの一歩であることがわかりました。.

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