生物学 - ページ 37
生態密度とは何ですか？
の 生態密度 生息地の単位あたりの個体数です。それは集団の研究において重要な特徴です. 生態学的密度に加えて、単位面積（または空間）合計当たりの個体数として定義される、いわゆる生密度もあります。. 人口密度の両方の推定値の微妙な違いを認識することが重要です. 生の密度では面積（または体積）は任意に定義されますが、生態学的密度では実際に問題の個体群によって植民地化されることができる面積（または体積）と見なされます.このため、原油密度は生態学的密度よりも一貫して低くなる傾向があります。. 生態密度対生密度自然界では、有機体は通常、形成基と関連しており、与えられた環境に均等に分布することはめったにありません。.例えば、 カッシアトラ う Oplismemis burmanni, 特定の地域でパッチを形成している地域もありますが、他の地域ではこれらの関連は見つかりません。.このような場合、総面積または体積を考慮して計算された密度は生の密度になりますが、植物が実際に生育する面積だけを考慮した密度は生態学的な密度になります。.生態密度の他の例オークの森では、ブラックオークの生密度は1ヘクタールあたり200本です。この測定値は、その場所が典型的な森林地帯であるか湖沼地域であるかにかかわらず、森林内のいくつかの場所でサンプリングすることによって得られます。.生密度は単位面積または空間あたりの生物数を測定するので、種が通常住んでいる地域のブラックオーク個体群の密度を知りたい場合、ブラックオークの数またはバイオマスは次のように測定されます。それらの地域だけの単位面積.したがって、オークが生息していない他のスペースまたはエリア、たとえば湖や川床は除外する必要があります。. したがって、1ヘクタールあたりの占有面積のブラックオークの数の数字は、その生態学的密度に対応して、やや大きい数になります。.カールの実験Kahl実験（1964年）は生の密度と生態学的な密度を区別するための非常に有用な例です。この研究は、変動する環境における魚の密度に基づいていました.図1は、この地域の小魚の生密度が、一般に、乾いた冬の間に水位が下がるにつれて低下することを示しています. しかし、乾期には生息地がますます減少する一方で魚が蓄積する水たまりに水塊が減少するので、生態学的密度は増加します。.したがって、時間の経過と推定面積の変動に応じて、2つの密度（生態学的および原油）は異なります。. 人口密度は一定のまま、変動することも、絶えず増減することもできます。密度は、個人を集団に追加するプロセスと、この集団から個人を排除するプロセスとの間の動的な相互作用の結果です。.人口への追加は出生（出生）と移民を通して起こります。人口から個人を排除する要因は、死亡（死亡）と移住です. 移民と移民は集団間の生物学的に重要な交換を表すことができる.考慮すべき要因人口密度を推定するための方法論は非常に多様であり、問題の生物の種類と生息地に依存します. 使用する前に慎重に評価する必要がある利用可能なさまざまな方法があります。場合によっては、比較データを提供するためにいくつかの方法が採用されます。.野外での人口の密度を決定することを試みる前に、興味のあるそれぞれのタイプの有機体のための方法論に関する特別な研究への参照がなされるべきであることは勧められる。.参考文献Gaston、K.（2012）。人口およびコミュニティ生物学シリーズのRarity Vol 13。イラスト編Springer Science＆Businessメディア.Osborne、P.（2012）。熱帯生態系と生態学的概念第2版ケンブリッジ大学出版局.Sharma、P.（2005）。エコロジーと環境ラストギ出版物.Sharma、P.（2014）。環境生物学と毒物学ラストギ出版物.Sridhara、S.（2016）。農業における脊椎動物害虫科学出版社.Ward、D.（2012）。生物学的環境影響研究：理論と方法エルゼビア....
細菌増殖曲線とは何ですか？主な特徴
の 細菌増殖曲線 それは、細菌集団の経時的な成長をグラフで表したものです。細菌培養物がどのように増殖するかを分析することは、これらの微生物を使って作業することができるために不可欠です。.この理由のために、微生物学者は彼らが彼らの成長をよりよく理解することを可能にするツールを開発しました.1960年代から1980年代にかけて、細菌の増殖速度の決定は、微生物遺伝学、生化学、分子生物学、微生物生理学などのさまざまな分野における重要なツールでした。.実験室では、細菌は通常、チューブまたは寒天プレートに入った栄養ブロスで培養されます。. これらの作物は、栄養素が更新されず、老廃物が排除されないため、閉鎖系と見なされます。. これらの条件下で、細胞集団は予想通りに数が増えてから減少する. 閉鎖系の人口が増加するにつれて、それは成長曲線と呼ばれる段階のパターンに従います.細菌増殖の4つの段階細菌増殖期データは、典型的には一連の明確に定義された相：順応相（遅滞）、指数増殖期（対数）、定常期および死滅期を有する曲線を生成する。.1 - 適応フェーズ適応期は遅滞期とも呼ばれ、人口が増加していないように見えるか、非常に遅いペースで成長しているグラフでは比較的平坦な期間です。.接種されたバクテリア細胞が新しい環境に順応するのに一定の期間を必要とするため、成長が遅れる. この期間に細胞は増殖する準備ができています。これは彼らがこのプロセスを実行するのに必要な分子を合成しなければならないことを意味します.この遅延期間中に、増殖に必要な酵素、リボソームおよび核酸が合成される。エネルギーはATPの形でも生成されます。遅延期間の長さは母集団ごとにわずかに異なります.2 - 指数フェーズ指数関数的増殖期の初めに、細菌細胞のすべての活動は細胞質量の増加を目的としています. この期間に細胞はアミノ酸やヌクレオチド、タンパク質や核酸のそれぞれの構成要素などの化合物を産生する.指数期または対数期の間、細胞は一定の割合で分裂し、それらの数は各間隔の間に同じ割合で増加する。. この期間の長さは変動します、それは細胞が栄養分を持っていて、環境が有利である限り続きます.バクテリアはこの活発な増殖の間に抗生物質や他の化学物質の影響を受けやすいので、指数関数的フェーズは医学的観点から非常に重要です。.3-静止期定常期において、集団は生存モードに入り、細胞は成長を停止するかゆっくり成長する. 細胞死率が細胞増殖率と釣り合っているので曲線は平準化される.成長速度の低下は、栄養素や酸素の枯渇、成長培地中の有機酸や他の生化学的汚染物質の排出、そして細胞の高密度化によって引き起こされます（競合）。.細胞が静止期に留まる時間は、種や環境条件によって異なります. ある個体群の生物は数時間静止期にとどまり、他の個体群は数日間とどまる.4-死の相制限要因が激しくなるにつれて、細胞は一定の速度で死に始め、文字通り彼ら自身の無駄で死にます。曲線は今死滅段階に入るために下に傾く.死が起こる速度は種の相対的な抵抗と条件がどれほど有毒であるかによるが、一般に指数関数的な成長期より遅い.実験室では、冷凍は死滅段階の進行を遅らせるために使用されるので、作物は可能な限り生存可能なままである。.参考文献Hall、B。G.、Acar、H。、Nandipati、A。、およびBarlow、M。（2013）。成長率を簡単に. 分子生物学と進化, 31（1）、232〜238.Hogg、S.（2005）. 必須微生物学.Nester、E.W.、Anderson、D.G.、Roberts、E.C.、Pearsall、N.N.、＆Nester、M.T.（2004）. 微生物学：人間の視点 （第4版）.Talaro、K....
クロマチドとは何ですか？
の 染色分体 それは、セントロメアと呼ばれる染色体の領域によって元のコピーに付着したままの染色体のコピーです。この意味では、 染色分体 それは腕として知られている棒の形の構造で、いつもの状態では、セントロメアによって常にその姉妹染色分体と結合されます。.の クロマチド それらは、有糸分裂として知られる生物学的過程のある特定の段階の間に存在し、そこでは真核細胞が分裂し、染色体に含まれる遺伝情報を無傷のまま維持する2つの娘細胞に取って代わる。これらのフェーズは次のとおりです。前期、前中期、中期、後期. 前述の段階の間に、姉妹染色分体と呼ばれる別の複製に結合された染色体は、現在は染色体の和集合であり、短腕（p）に分割されたいわゆる腕が派生する「X」字形を呈します。長腕（q）、セントロメアより上にあるもの、短腕（p）、下にあるもの、長腕（q）.セントロメアによって結合された２つの姉妹染色分体は染色体を表す。染色分体の数を数えるには、細胞内に存在する染色体の数（通常の条件下では46）を2倍にすると、合計92の染色分体が得られます。.染色分体という用語は、有糸分裂の特定の段階に適用されるため、混乱を招く可能性があります。したがって、染色分体は染色体の正確なコピーであることを考慮に入れなければならず、それがセントロメアによってそのコピーに結び付けられる元の染色体の複製が起こるときにそれらが姉妹染色分体と呼ばれるだけである理由である。. 染色体と有糸分裂染色分体は常にこのように呼ばれるわけではない、あるいは有糸分裂の全過程の間に存在するわけではないと言われてきました.原則として、そして簡単に言えば、染色体は2つの染色分体で構成されます。.したがって、染色体は、個人の遺伝情報の大部分を含むDNA（遺伝的命令を含む核酸）とタンパク質によって形成される構造のそれぞれとして定義されます。.それらはまた、細胞にとってもそれらが属する生物にとっても重要な遺伝情報を含む非常にコイル状のＤＮＡ鎖として定義することもできる。その最もよく知られた形は、よく描写された、そして「X」形の体で、有糸分裂の間に特に観察されることができます.真核生物の染色体（ヒトなどの真核生物に存在する）の基本物質はクロマチンと呼ばれ、細胞核でDNAが提示される方法を指します。.この物質は、DNA、RNA、タンパク質の結合に対応しています。真核細胞のゲノム（染色体に含まれる遺伝子のセット）を構成.有糸分裂有糸分裂は、細胞の核の分裂の過程であり、そこでは染色体に含まれる遺伝情報は完全に保存され、それを改変なしに過程から生じる娘細胞に伝達する。その目的であることは遺伝情報の連続性.細胞周期は、細胞が2つの娘細胞に分裂するまで、細胞の成長をもたらす順序付けられた一連の事象である。細胞の分裂は、それらの研究を促進する段階に分けられます.有糸分裂の段階インターフェース： この段階は有糸分裂の前に起こり、そしてこの段階の間にＤＮＡ複製およびオルガネラの複製が起こる。細胞は分裂する準備をし、中心体とクロマチンは複製され、染色体が現れる. この段階が終了した後、DNA鎖の2つのセットがあるでしょう、そしてそれは分裂によって娘細胞に分離されて、送られるでしょう、そこで重要な過程も起こります、そこでクロマチンは染色体になります.プロフィール： 界面の間、ＤＮＡはクロマチンの形で存在する。このように、この段階の間に、遺伝物質であるクロマチンは凝縮して染色体と呼ばれる高度に組織化された構造を形成します。. ここでは、以前に複製された染色体は、 クロマチド, これは正確には2つの同一の染色体であり、複製から生じ、そして前相から後期への染色体の移動、および細胞の凝集の核形成を担うセントロメアと呼ばれる構造によって連結されている。 姉妹染色分体.前中期： この段階で、微小管、オルガネラの動きや物質の細胞内輸送などのさまざまな機能を担う構造が核空間に侵入します。これらの構造は、動原体（マイクロチューブが固定されているタンパク質構造）によって染色体を固定することができます。.各染色体はセントロメア上に2つの動原体、各染色分体上に1つを集合させ、それはその後の段階で染色分体の分離を導く。前中期は時々前期の一部と見なされる.中期： 微小管が動原体に固定されている間、動原体は中期板と呼ばれる想像上の線に並ぶか集合する。しかしながら、染色体分離の成功のためには、各動原体は一組の微小管に固定されなければならず、従って固定されていないものは後期への通過を避けるためにシグナルを送る。.後期： これは有糸分裂の重要な部分と考えることができます。この間に、元の遺伝情報の2つのコピーが配布されます。第一に、セントロメアがタンパク質を一緒に保持するのを助けたタンパク質 姉妹染色分体...
生物学的能力とは何ですか？
の 生物学的能力 領土、資源、繁殖パートナー、他の商品に参入することに関して、異なるタイプの生き物の間に存在する対立です。それは同種または異種の生物間の自然界に存在する多くの共生関係の一つです。.生物学的コミュニティは、特定の地域内で互いに相互作用する異なる種の集団の集まりで構成されています。コミュニティ生態学者は種間の相互作用の性質とそれらの相互作用の影響を調査します. これらの相互作用のいくつかは、捕食、寄生、および生物学的能力であり、それらは種内または種間であり得る。.索引1種内競争2種間競争3干渉競争4搾取のための競争5見かけの競争6参考文献種内競争種内競争は、同一種のメンバー間の競争の一形態です。種内競争の一例は、互いに非常に接近して成長する同じ個体群からの木であり、それがそれらが日光と土壌栄養分を奪い合う理由です。.したがって、生物学的能力はこれらの生物に選択的な圧力を生み出す特定の限られた資源によって生み出され、それはこれらの条件に順応する傾向があり、より高く成長するかまたはより長い根を発達させる。. 種間競争それどころか、種間競争は、同じ生態学的地域に生息する異なる種の間の生物学的競争の一種です（生態学的ニッチ）。. 種間競争の一例は、同じような獲物をめぐって競合するライオンとトラの間で発生します。もう1つの例は、雑草が畑で育っている水田農場です.機関間の競争は、使用されるメカニズムに従って分類することもできます。例えば、干渉のための競争と搾取のための競争.干渉競争他の多くの場合、競争は干渉の形をとります。ここでは、個人は互いに直接対話し、個人は他の人が生息地の一部内のリソースを悪用するのを防ぎます。. この種の競争は領土を守る動物、固着動物（動かない）、そして岩の多い海岸に生息する植物の間で観察されます。.干渉競合は種内または種間であり得る。たとえば、2匹の鹿が後悔のハーレムにアクセスするために戦います。鹿の一人は、単独で、容易にすべての後肢と交配することができますが、交配はハーレムの「所有者」に限定されているので、彼らはそれをすることができません. 異なる種の間の直接の競争の例は同じ獲物をめぐってライオンとトラの間の競争です.この種の競争は、競争による競争とも呼ばれます。これは、特定の優勢な個人が、人口の他の個人を犠牲にして、限られた資源の十分な供給を受けるためです。つまり、優勢な個人は他の個人のリソースへのアクセスを積極的に妨げます。.搾取のための競争搾取のための競争は、競合する個人間の相互作用が直接的である干渉競争とは対照的に、生物間の一種の間接的競争です。. 搾取のための競争では、生物間の競争は資源の量の枯渇を招き、直接の相互作用がないとしても、それらの利用可能性を他の生物に制限する。. 妨害のための競争と同様に、搾取のための競争は種内競争と種間競争の両方に適用されます。. 同じ種の間の間接的なタイプの競争は、同じニッチで食物を奪い合うクマによって示されます。川で魚を捕まえるクマは、同じ川に沿って別の場所で別のクマの魚の配置に影響を与えます。この場合、直接的な相互作用はありませんが、それでも食料をめぐるそれらの間の競争はあります.この間接的な競争は種間競争でも起こります。例としては、森林内の同じ生態学的地域にある異なる種の木と他の小さな植物との間の光の競合があります。.見かけの競争干渉と搾取のための競争は資源の制約の関数として認識されているが、明らかな競争の結果は明らかに競争的な種の分布によって間接的に仲介される第三の要因から生じる。.この競争は、獲物種の最初のグループの数が増えたときに起こり、その結果、ニッチの捕食者の数が増えます。. 捕食者の数のこの増加はまた、その地域で他の被食者種を探している捕食者がもっといることを意味します。.この競争の例は、その地域でのイラクサのアブラムシ（獲物A）と草のアブラムシ（獲物B）との間の競争です。どちらの生物もコクシネリ（捕食性甲虫）を捕食している. 草のアブラムシの個体数の増加は、この地域により多くのカブトムシを引き付け、イラクサアブラムシのより大きな捕食をもたらしました.参考文献Begon、M.、Townsend、C.＆Harper、J.（2006）. 生態学：個人から生態系へ （第4版）。ブラックウェル出版.Denny、M.＆Gaines、S.（2007）. タイドプールとロッキーショアの百科事典 （第1版）。カリフォルニア大学出版局.Freeman、S.、Quillin、K.＆Allison、L.（2013）. 生物科学2巻 （第5版）。ピアソン.Gompper、M.（2014）. 放し飼いの犬と野生生物の保護...
Winogradskyコラムとは何ですか？またそれは何のためにありますか？
の ウィノグラードスキーコラム それはさまざまな種類の微生物の培養に使用される装置です。それはロシアの微生物学者Sergei Winogradskyによって作成されました。微生物の成長は列に沿って層状になります. 層別化は、有機体の各グループの栄養および環境要件に基づいて行われます。このために、さまざまな種類の栄養素とエネルギー源が装置に供給されます。. カラムは濃縮された培地で、そこでは異なるグループの微生物が成長します。数週間から数ヶ月間続くことがある成熟の期間の後に、これらの微生物は特定の微小生息地に置かれるでしょう. 作り出される微小生息地は、使用される材料および発生する生物間の相互関係によって異なります。.索引1 Sergey Winogradskyだった人?2 Winogradskyコラムとは何ですか？?3コラムで何が起こるか?4 WinogradskyのコラムのZonation4.1嫌気性ゾーン4.2好気性ゾーン5つの用途6参考文献 Sergei Winogradskyは誰ですか?Sergey Winogradsky（1856 - 1953年）、彼の名前を冠するコラムの創作者は、キエフ、現在のウクライナの首都で生まれたロシアの微生物学者でした。微生物学者に加えて、彼はまた生態学と土壌研究の専門家でした。. 硫黄に依存した微生物と窒素の生物地球化学的プロセスによる彼の仕事は彼に大きな名声を与えた。彼は多数の新しい微生物、その中でも、属を説明しました ニトロソモン そして ニトロバクター....
共優性とは何ですか？ （例あり）
の 共優性 それは対立遺伝子間の等しい力として定義することができます。不完全な支配下にあるならば、我々は遺伝的線量効果について話すことができます（AA>ああ>ああ）、共優性で私達は同じ個人の同じ特性のためのそして同じ力の2つのプロダクトの共同出現を観察することを言うことができる.Gregor Mendelが彼が観察した継承パターンを簡単な方法で分析することを可能にした理由の1つは、研究中のキャラクターが完全に優勢であったということです。.つまり、少なくとも1つの優性対立遺伝子が存在すれば十分でした（A_）関連する表現型を使って文字を表現する。もう（ある）その出現で後退し、隠れているように見えた. だからこそ、そのような「古典的な」あるいはメンデルの場合、遺伝子型 AA そして ああ それらは表現型的に同じように現れる（A 完全に支配する ある）.しかし、これは必ずしもそうとは限らず、そして単一遺伝子の特徴（単一の遺伝子によって定義される）については、時々混同され得る2つの例外を見出すことができる：不完全な優性と共優性. 最初に、ヘテロ接合体 ああ 同型接合体の表現型の中間表現型を示す AA そして ああ;我々がここで扱っているものである第二に、異型接合体は二つの対立遺伝子を明示する, A そして ある,...
細胞質分裂とは何ですか？
の 細胞質分裂 細胞分裂の過程で2つの娘細胞をもたらす細胞の細胞質を分裂させる過程. それは有糸分裂と減数分裂の両方で起こり、動物細胞では一般的です。植物や真菌の中には、細胞質分裂が起こらないものもあります。なぜならこれらの生物はそれらの細胞質を分裂させることがないからです。細胞生殖のサイクルは、細胞質分裂の過程を通して細胞質の分配で最高潮に達する.典型的な動物細胞では、細胞分裂が有糸分裂の過程で起こるが、細胞質分裂が起こらずに有糸分裂の過程を経ることができる破骨細胞のようないくつかの種類の細胞があり得る（Biology-Online.org、2017 ）.細胞質分裂のプロセスは、後期の間に始まり、終期の間に終わり、次の界面が始まる瞬間に完全に起こる。. 動物細胞における細胞質分裂の最初の目に見える変化は、分裂溝が細胞表面に現れるときに明らかになる。この溝はすぐにより顕著になり、部分が完全に中央を通るまでセルの周りに広がる. 動物細胞および多くの真核細胞において、細胞質分裂の過程に伴う構造は「収縮環」、アクチンフィラメント、ミオシンIIフィラメントおよび多くの構造タンパク質および調節タンパク質からなる動的セットとして知られている。それは細胞の原形質膜の下に設置され、2つの部分に分けるように契約されています.細胞質分裂の過程を経る細胞が直面しなければならないという最大の問題は、この過程が適切な時と場所で起こるという保証です。なぜなら、細胞質分裂は有糸分裂期の初期に起こるべきではないか、または染色体の正しい分裂を妨げるかもしれないからです。. 有糸分裂棘および細胞分裂動物の細胞内の有糸分裂紡錘体は、結果として生じる染色体を分離することだけに責任があるわけではなく、それらはまた収縮環の位置、したがって細胞分裂の平面を特定する。.収縮性リングは、中期板の平面内で不変の形状を有する。それが正しい角度にあるとき、それは有糸分裂紡錘体の軸に沿って延び、分裂が２組の別々の染色体の間で起こることを確実にする。.分裂の平面を特定する有糸分裂紡錘体の部分は、細胞の種類によって異なり得る。紡錘体微小管と収縮リングの位置との関係は科学者によって広く研究されてきた.これらは、成長過程が中断されることなく溝が細胞内に出現する速度を観察する目的で海洋脊椎動物の受精卵を操作した（Guertin、Trautmann、＆McCollum、2002）。.細胞質が明確になると、紡錘体はより早く見られるようになります。また、初期後期状態で新しい位置に位置している瞬間もリアルタイムでわかります。.非対称除算ほとんどの細胞において、細胞質分裂は対称的に起こる。例えば、大部分の動物では、収縮性の輪は親細胞の赤道線の周りに形成され、その結果得られる２つの娘細胞は同じ大きさおよび類似の性質を有する。.この対称性は、紡錘体の位置のおかげで可能であり、それは星状微小管およびそれらを前後に引っ張るタンパク質の助けを借りて細胞質に集中する傾向がある。.細胞質分裂の過程において、それが成功するためには同期的に作用しなければならない多くの変数がある。しかし、これらの変数の1つが変化すると、細胞は非対称的に分割され、サイズが異なり細胞質含有量が異なる2つの娘細胞を産生します（Education、2014）。.通常、2つの娘細胞は異なる発達をする運命にあります。これを可能にするために、マザーセルは、セルの一方の側で目的地のいくつかの決定要素を分離し、次に指示されたドーターセルが分割時にこれらの要素を継承するように分割平面を見つけなければならない。.分裂を非対称に配置するためには、分裂しようとしている細胞内で有糸分裂紡錘体を制御された方法で動かさなければならない。.明らかに、この紡錘体の動きは、細胞皮質の局所帯の変化と、星状微小管の助けを借りて紡錘体極の1つを移動させるのを助ける局在化タンパク質によって促進される.収縮リング星状微小管がそれらの身体的反応においてより長くそしてより動的でなくなる限り、収縮性リングは原形質膜の下に形成し始める。. しかし、細胞質分裂のための準備の多くは、細胞質が分裂し始める前であっても、有糸分裂の過程の初期に起こります。.界面では、アクチンとミオシンIIのフィラメントが結合して皮質ネットワークを形成し、細胞によってはストレスファイバーと呼ばれる大きな細胞質ビームを生成します。.細胞が有糸分裂のプロセスを開始する範囲で、これらの配置は解除され、そしてアクチンの多くが再配置され、そしてミオシンIIフィラメントが放出される。. クロマチドが後期中に分離する程度まで、ミオシンIIは急速に蓄積し始めて収縮性の輪を形成する。いくつかの細胞においてさえも、有糸分裂紡錘体および収縮環の両方の組成を調節するためにキナーゼのファミリーからのタンパク質を使用することが必要である。.収縮リングが完全に武装したとき、それはアクチンとミオシンIIに多くの異なるタンパク質を含みます。双極性アクチンフィラメントとミオシンIIフィラメントの重なり合ったマトリックスは、平滑筋細胞によって実行されるのと同様のプロセスで、細胞質を2つの部分に分割するのに必要な力を生み出す（Rappaport、1996）。.ただし、収縮リングが収縮する方法はまだ謎です。明らかに、骨格筋のように、アクチンとミオシンIIのフィラメントが重なり合って動く紐機構のために機能しません。. それは、リングが収縮しても、プロセス全体を通して同じ剛性を保持するからです。これは、環が閉じているメダにおいてフィラメントの数が減少することを意味する（Alberts、et al。、2002）。.娘細胞におけるオルガネラの分布有糸分裂の過程は、娘細胞の各々が同じ数の染色体を受けることを確実にするはずである。しかしながら、真核細胞が分裂すると、各娘細胞は細胞膜内に封入された細胞小器官を含む一連の必須細胞成分も受け継がなければならない。.ミトコンドリアや葉緑体などの細胞小器官は、それらの個々の成分から自然に生成することはできません、それらは既存の細胞小器官の成長と分裂からのみ生じることができます。.同様に、細胞の一部が細胞膜内に存在しない限り、細胞は新しい小胞体を作ることができない.ミトコンドリアおよび葉緑体などのいくつかの細胞小器官は、2つの娘細胞がそれらを首尾よく遺伝することを確実にするために、母細胞内の多数の細胞に存在する。. 細胞界面の期間中の小胞体は細胞膜と共に連続的に見られ、細胞骨格の微小細胞細管によって組織化されている（Brill、Hime、Scharer-Schuksz、＆Fuller、2000）。.有糸分裂期に入った後、微小管の再編成は小胞体を解放し、これはコアエンベロープもまた破壊する程度まで断片化されている。ゴルジ体もおそらく細分化されていますが、細胞によっては後に終期に出現するために細網を通して分布しているように見えます。.細胞質分裂のない有糸分裂細胞分裂の後には通常細胞質の分裂が続くが、いくつかの例外がある。細胞質が分裂することなく、いくつかの細胞は細胞分裂のいくつかの過程を経る.例えば、ショウジョウバエの胚は、細胞質分裂が起こる前に13段階の核分裂を経て、最大6000個の核を有する大きな細胞をもたらす。.細胞が細胞質分裂に関与する細胞分裂の全ての段階を経るのにそれほど時間がかかる必要はないので、この配置は主に初期発生プロセスを加速することを目的としている。.この急速な核分裂が起こった後、細胞は細胞化として知られている細胞質分裂の単一の過程で各核の周りに作られます。収縮性の輪が細胞の表面に形成され、原形質膜が内側に伸びて各核を取り囲むように調整する細胞質分裂を伴わない有糸分裂の過程はまた、破骨細胞、栄養芽層、ならびにいくつかの肝細胞および心筋細胞などのいくつかの種類の哺乳動物細胞においても起こる。例えば、これらの細胞は、いくつかのキノコやミバエがそうであるように、多核的に成長する（Zimmerman、2012）。.参考文献Alberts、B.、Johnson、A.、Lewis、J.、Raff、M.、Roberts、K.＆Walter、P.（2002）. 細胞の分子生物学第4版. ニューヨーク：ガーランドサイエンス.Biology-Online.org。 （2017年3月12日）. 生物学オンライン. サイトキネシスから入手：biology-online.org.Ｂｒｉｌｌ、Ｊ．Ａ．、Ｈｉｍｅ、Ｇ．Ｒ．、Ｓｃｈａｒｅｒ − Ｓｃｈｕｋｚ、Ｍ。 （2000）.エデュケーション、N.（2014）....
細胞溶解とは何ですか？
の 細胞溶解 それは細胞膜の破裂による細胞の死を意味します。これは浸透が細胞の内部への水の過剰な移動を発生させ、それが膜の破裂を引き起こすことになるときに引き起こされます。.水の量が増えると、液体が膜に及ぼす圧力が大きくなります。そのため、細胞が処理可能な量を超える量を受け取ると、細胞膜が破壊され、細胞内容物が放出されて細胞が死滅します。. 細胞溶解は植物細胞では起こりませんが、動物細胞では非常に頻繁に起こります. この現象は自然に発生する可能性がありますが、繊細な病状の原因または結果である可能性もあります。.浸透浸透は、半透性の細胞膜を通って細胞に入る液体物質、主に水の動きです。.この過程で、水は（高濃度の溶質を含む）高張媒体から（低濃度の溶質を持つ）低張媒体に移動する。. この現象は細胞が環境から彼らが彼らの重要なプロセスを実行するのに必要な水を受け取るのを可能にします. 浸透圧浸透圧または乱圧は、水が細胞に入るときに水によって作り出され、細胞膜に対して張力を発生させる圧力を指す。入る水の量が多いほど、浸透圧は高くなります.細胞の乱流は、細胞が収容する物質、浸透を可能にする半透膜の存在、およびそれが前記膜を介して外部から受け取る水供給に依存する。.turgorの圧力は細胞の発達、したがって生き物の発達に非常に重要です。.動物細胞では、浸透圧が臓器の成長と皮膚の弾力性の原因となります。この理由のために、有機体の脱水は皮のturgorの欠乏で目に見えることができます.植物細胞の場合には、turgorは植物が成長しそしてしっかりしたままであることに責任があります。植物が十分な水を受け取らないとき、細胞は混濁を失います、それゆえ彼らは枯れます.細胞溶解のプロセス浸透圧溶解は、水が細胞に大量に入ると起こります。水が入ると、細胞膜が浸透圧に達するまで細胞はますます成長し、最終的に崩壊して細胞の内容物を放出し、細胞の死を招きます。.この過程は、細胞の内部が低張であるとき、すなわち周囲の環境に存在する水と比較して内部に水がほとんどないときに起こり得る。このような場合、液体は細胞に入り、壊れるまで膨潤します。.人体では、この現象は細胞代謝に影響を与えるいくつかの病状の存在下で発生します.一方、細菌性細胞溶解が生じる可能性もあります。この場合、細胞は細胞膜を破壊するまでそれを飽和させる病原性細菌または寄生虫で満たされています.細胞溶解は動物細胞でのみ起こります。これは、植物細胞が半透膜ではなく、浸透圧を制御して細胞破裂を防ぐ強力な細胞壁を持っているためです。.いくつかの細胞および生物は、細胞溶解を防ぐための異なる方法を生み出してきた。例えば、ゾウリムシは、その蓄積とそれに続く細胞溶解を防ぐために過剰な水を急速に送り出す機能を果たす収縮性液胞を有する。.人間の健康における細胞溶解細胞の死は生命の自然な過程の一部です。しかし、場合によっては、この現象は、人命を危険にさらす可能性がある病気によって異常に引き起こされる可能性があります。.細胞溶解性肝炎細胞溶解性肝炎は細胞破壊によって引き起こされる肝臓の病気です。この状態は肝細胞に大きなダメージを与え、患者の命を危険にさらします. "残忍な肝炎"としても知られているこの病気は、さまざまな原因があります。それはアルコール性またはウイルス性肝硬変によって引き起こされる場合がありますがそれはまた過量摂取または薬に対するアレルギー反応が原因である場合もあります.肝障害の主な症状は、腹痛、吐き気、嘔吐、黄疸（皮膚の黄変）、出血、そして損傷が非常に進行しているときの神経症状さえもあります。.早期に発見されれば、肝細胞の破壊を止めることができます。しかし、非常に深刻なケースでは、致命的な結果を避けるために肝移植に頼る必要があります。.細胞溶解性膣炎細胞溶解性膣炎は膣壁の細胞の破壊からなる状態です. この病気は、膣内に自然に見られる細菌の増殖によって引き起こされます.乳酸桿菌は、生殖年齢の女性の膣内細菌叢に少量見られる細菌です。. 実際、これらの微生物は膣の正常なPHを維持するために不可欠であると考えられています.しかしながら、ある種のホルモンまたは外部条件の存在下では、乳酸桿菌の過剰増殖が起こり得る。. これらの場合、細菌のこの過剰集団は膣粘膜上皮細胞の細胞溶解を引き起こす可能性があります.したがって、この病気の治療は、薬を使って粘膜に存在する乳酸菌の量を減らすことから成ります。. 通常、この手順は細胞が正常に発達し、組織が回復することができるように十分です。.ストローク細胞溶解は脳卒中の結果としても起こり得ることが証明されている。これは、事故による被害が原因で栄養素の分布が悪くなるために起こります.この分布は細胞の代謝に影響を及ぼし、そしてあまりにも多くの液体を生成することになります。.参考文献健康CCM （Ｓ．Ｆ．）。細胞溶解性肝炎取得元：health.ccm.netやさしい（Ｓ．Ｆ．）。細胞溶解以下から取得しました：medfriendly.comStudy.com （Ｓ．Ｆ．）。浸透圧定義と式取得元：study.comSuresh、A.（2009）。細胞溶解性膣炎総説取得元：ncbi.nlm.nih.govブリッジポート大学。 （Ｓ．Ｆ．）。細胞溶解以下から取得しました：generativemedicine.org.
