生物学 - ページ 61
中新世の特徴、細区分、地質、動植物相
の 中新世 それは新第三紀時代を統合した二つの時代の一つでした。それは800万年の期間に達しました、その間に、気候的、生物学的および造山性レベルで多数の出来事が起こりました.中新世の間、気候は特定の変動を経験しました。そして、低温から始めて、そしてゆっくり上昇しました。期間中に温暖な至適温度に達したため、特定の動植物の開発に成功しました。. 同様に、地球を共存させた動物の多様なグループが拡大し多様化する時が来ました。哺乳類、鳥類、爬虫類、両生類などがそうでした。当時地球に生息していた標本の重要な化石記録があるので、これはすべて知られています.索引1一般的な特徴1.1期間1.2造山レベルでの変化1.3哺乳類の時代1.4部門2地質学2.1メッシニアンメッシニアンの危機2.2中新世の間に存在する水域3気候4フローラ4.1草本4.2チャパラレス5野生生物5.1陸生哺乳類5.2水生哺乳類5.3鳥5.4爬虫類6つの部門7参考文献一般的な特徴期間中新世は2300万年前に始まり、500万年前に終わった、およそ800万年の期間であった.造山レベルでの変化中新世の間、多様な山岳山脈の成長が起こったので造山活動はかなり激しかった。いくつかの非常に特定の場所では、新しい山の出現はメッシニアの塩水危機のような重要な結果をもたらしました.哺乳類の時代この時代にはあらゆる大きさと食物の好みの多種多様な哺乳類が存在したという化石記録があります。それはより大きな開発と多様化を経験した動物のグループです. 部署中新世はさまざまな期間の6つの年齢に分けられました、しかし一緒に彼らは惑星の地質学的歴史の18年間にまたがりました.地質学中新世の時代には、大陸のドリフトのおかげで大陸は止められない動きを続けていたため、地質学的観点から激しい活動が観察されました。. 何人かの専門家にとってさえ、その時点で惑星は事実上それが今日持っている構成を持っていた.同様に、この間にアフリカ大陸の北部の衝突はトルコとアラビア半島が現在基づいている地域と起こりました。それはその時まで存在していた海のうちの1つ、Paratetisの閉鎖をもたらしたので、これは超越的な出来事でした.以前は、現在のインドとユーラシア、ヒマラヤの形成を起源とするプロセスとの衝突がすでにありました。しかし、中新世の間、インドの動きは止まったのではなく、アジアの地域を圧迫したままでした。これはヒマラヤ山脈を成長させ、形成し続けさせました. 特に地中海の地理的地域では、この時期に重要な山があったという収集された記録を示す、大きな造山活動がありました。.この大きな山の台頭は、メッシニアンの塩水危機として知られる出来事を引き起こしました.メッシニアンのメッシニアン危機その名前が示すように、それは中新世時代の最後の時代であるメッシニアンの終わりに起こった。それは大西洋から地中海を系統的かつ漸進的に隔離することにありました。これは、その地理的地域で発生した大きな造山活動によるものです。.この活動の結果、2つの重要な山脈が形成されました。イベリア半島のベティカス山脈とモロッコ北部のリフ山脈です。.この地域の地図を見ると、イベリア半島と北アフリカ、特にモロッコの間では、スペースが本当に狭いことがわかります。これはジブラルタル海峡として知られており、その長さはわずか14キロメートルです。.さて、メッシニアン時代には、ジブラルタル海峡は閉鎖され、地中海は最終的に乾燥するまで体積を失い、残留物として大量の塩水が残っていました。.言われていることの説得力のある証拠として、海底の底に塩の厚い層（2キロ厚）からなる数年前になされた発見があります.原因この現象を研究した人たちによると、主な原因はその地域の構造活動であり、それが大西洋からの水の流れを妨げる一種の自然な障壁の持ち上げを引き起こしました。.同様に、現時点で海面が低下し、その結果、地中海と大西洋の間に地峡などの障壁が形成され、それが宇宙の物理的な隔離に寄与しているとも推定されています。地中海で占められている.これは次の時代（鮮新世）までそうであった.中新世中の既存の水域この間、今日存在している海は事実上すべてありました。これらの中で言及することができます：太平洋： 今日と同じように、それは最大かつ最も深い海でした。それはアジアの最東とアメリカの最西の間に位置していました。今日含まれている島のいくつかはすでに出現していますが、他の島はそうではありません。.大西洋： それはアメリカとアフリカとヨーロッパの大陸の間でした。それはパンゲア、特にアフリカと南アメリカの大陸に対応する土地の細分化の間に形成されました。彼らが離れるにつれて、それらの間の空間は水でいっぱいになり、この海が生まれました。.インド洋： 同じ現在位置を持っていました。アフリカの東海岸からオーストラリアまで。それはすべてのその広大なスペースをカバーしました.お天気中新世初期の気候は低温を特徴としていた。これは、前の時代の始新世で始まった両極での氷の広範な拡大の結果でした。湿気を保つことができなかったので、これは一部の環境が乾燥した条件を獲得することをもたらしました.しかし、中新世の中頃にかけては、環境温度がかなり大幅に上昇したため、これは長い間続きませんでした。この現象は、最適な中新世気候として専門家によって洗礼を受けました。.中新世最適気候の間に、環境温度は徐々に上昇しました、それは現在の温度よりも最高約5度上でさえあると信じられています。これのおかげで、温暖なタイプの気候はほとんどすべての惑星で開発されました.また、この時期に非常に重要な山脈が発達し、山と高さのピークがあることを覚えておくことは重要です。これは、中新世最適気候後の気候において非常に重要な役割を果たしました。これのおかげで、降雨量は大幅に減少しました。.中新世が進むにつれて、地球の大部分が乾燥気候を獲得しました。その結果、ツンドラと砂漠が広がる一方で、森林の範囲は減少しました。.南極のレベルでは、時間の初めに多くの氷河がありました、しかし時間の経過とともに南極大陸の氷層はそれを完全に覆うために増加しました. フローラ中新世に存在していた植物と動物の両方の生命体の多くは、現在地球上に存在する多種多様な生態系の重要な部分として保存されています。.中新世の間に、気候変動のために、森林とジャングルの拡大において有意な減少が観察されました。季節のある特定の瞬間に、降雨量が少なくなったという事実のために、植物はこれらの変化に適応しなければなりませんでした.このようにして、彼らは草本の植物や他の小さなサイズの植物を支配し始め、チャパラルのような長期間の干ばつにも抵抗します。同様に、被子植物もこの時期に繁栄しました。.草本草本植物は、その茎が木質ではなく、柔軟で緑色の植物です。その葉も緑です。彼らは通常小さく、中程度の高さに達する.もし彼らが花を持っていれば、それらは末端の位置にあり、通常は集団または集団の中にある。彼らは敵対的であっても、彼らは環境条件に適応することができるので、彼らは非常に用途の広い植物です。人生の時間に関しては、彼らは1年です、もちろん、例外があります.シャパラレス実際には、chaparralはchaparrosとして知られている特定の種類の植生が見られる種類のバイオームです。これらは極端な環境条件を生き残ることができる木質の茎の低木です。同様に、礼拝堂にはサボテンや茂みなどの他の種類の植物があります. 野生生物中新世時代の支配的な集団は哺乳類であり、それはかなり多様化した。げっ歯類のグループなどの小型哺乳類から、一部の海洋生物などの大型哺乳類まで. 同様に、鳥のグループも地球上の標本の化石を見つけることができるという大きな拡張を経験しました.陸生哺乳類中新世時代に地球上を歩いていた多くの陸生哺乳類がいました。これらの中で言及することができます：ゴンフォテリウム（絶滅）主にユーラシアの領土に生息していたのは大型哺乳類（3メートル）でした。彼はproboscideansのグループに属しました。その特徴的な特徴の中には、塊茎と根で構成されていたその食物を見つけるのに役立った非常に長くて抵抗力のある牙の2対があります.アンフィシオンそれはまた絶滅です。彼は犬と熊の中間の動物のように見えました。彼の体はコンパクトで、4本の太い手足と長い尾を持っていて、これもまた非常に強いものでした。.彼は自分が持っていた肉食性食のために特別な歯を持っていました。それはかなり大きく、高さ1メートル、長さ2メートルに達することがあり、200キログラム以上のおおよその重量を持っています。. メリチップスこの動物もまた絶滅しています。それはウマ科に属していました。それは比較的小さかった（89 cm）。それは各四肢に3本の指を持つことを特徴とし、そのうちの1本は蹄で覆われていた. さらに、専門家によると、放牧、土地を通って移動した群れにグループ化。現在の馬やシマウマと非常によく似ていました.アストラポテリウム 絶滅です。それはかなり大きい動物でした、なぜならそれは3メートルまで達することができて、1トンの重さがあったからです。その歯列の特性はそれが草食性であったと推測することを可能にします. 彼の四肢は平均的な大きさで、彼は沼地と乾燥した土地を通って動くことができました。化石記録によると、それは南アメリカ、主にOrinoco川の近くに住んでいました.メガデディテーゼそれはげっ歯類の順序に属しました。それは小さく、3キロの重さに達し、そして高さ14センチまで測定することができました。彼の体はうさぎの体に似ていた。彼は非常に強力で発達した後肢を持っていましたが、正面のものは非常に小さかったです。草食食でした.水生哺乳類海では、動物も多様化し、哺乳類のグループは主要なもののひとつでした。ここに現在のクジラの祖先が生まれました.コケモモそれは鯨類のグループ、具体的には歯状突起（歯）に属していました。標本は最大14メートルの長さに達したと考えられています。魚、イカ、さらには他の鯨類さえも好きな食べ物として、それは肉食性でした。.セトテリウム物理的な観点から、この哺乳類は今日海を航海するクジラと非常によく似ていました。彼らはかなり大きい動物でした。化石記録によると、彼らは12から14メートルの間の長さに達する可能性があります。彼らはひげを持っていなかった、それで彼らは水ろ過を通して供給しなかった.鳥鳥のグループの中には、中新世の間に大きな発展を遂げた大きな標本がありました. Andalgalornis彼は主に南アメリカ大陸に住んでいました。それは1.5メートルまで達することができました。解剖学的に、その最も強い特徴はそれが非常に速く動くのを許したその足でした。彼はまた彼が獲物を効果的に捕獲することができるかなり強いくちばしを持っていました.ケレンケンそれは中新世の間に生息したいわゆる「恐怖の鳥」の一部でした。それは4メートルまで測定することができて、およそ400キログラムの重さを持っていると推定されます、そして、そのピークは55 cmの平均長さを持っていました。彼は彼が彼の獲物を追求し、捕獲することを可能にする強い手足を持っていました.爬虫類中新世ではまた、爬虫類の広い範囲がありました：Stupendemys彼の化石はそこでしか発見されていないので、彼は南アメリカの北に住んでいたと考えられています。今までで最大の淡水カメでした。長さは約2メートルでした。それは肉食性で、そのお気に入りの獲物は両生類や魚でした.プルサウルス今日のワニに似ていました。サイズが大きい（長さ15メートルまで）、それは数トンの重さがあります。彼の体は突き抜けられない一種の殻で覆われていた....
特徴的な骨髄芽球と顆粒球形成
の 骨髄芽球 または顆粒芽細胞は骨髄内で一次発生の状態にある細胞である。それは顆粒球シリーズで認識することができる最初の細胞です。それらは最終的に好中球、好酸球および好塩基球に分化する.構造的に、骨髄芽球は大きな楕円形の核を持ち、それは大きな体積を占めます。セル全体の約5分の4彼らは約2 5核小体を持っています.索引1特徴2顆粒球形成3成熟配列の細胞3.1プロミエロシト3.2ミエロシト3.3メタミロシト3.4バンド3.5セグメント4参考文献特徴骨髄芽細胞は直径15〜20μmの細胞です。核は球状または卵形で外観は非常に大きく、一般的に赤みを帯びた色です。核内では、平均して3〜5個のいくつかの核小体が識別されます。セルの輪郭は滑らかです.骨髄芽球のクロマチン - 遺伝物質とタンパク質によって形成された核の内側にある物質 - は緩いです.核小体は、核の内側に位置しているが、膜系によって区切られていない区画である。. 細胞内では顆粒は検出されず、細胞質は好塩基球性である。何人かの著者はそれらを無顆粒細胞として分類しているが、他の人は骨髄芽細胞が細かいそして非特異的な肉芽形成を有すると考えている。.「好塩基性」という用語は、ヘマトキシリンなどの塩基性染料を適用すると細胞が染色する傾向を指す。.しかし、この用語がさらに明確にされずに使用されているときは、後で見るように、それは顆粒球ファミリーに属する白血球を意味します。.顆粒球形成骨髄芽球は骨髄由来の未熟細胞であり、顆粒球形成の前駆細胞です。.顆粒球形成は、顆粒球の形成で終わる細胞形成および分化の過程である。すべての髄様細胞のうち、このタイプは全体の約60％に相当し、残りの30％は赤血球産生タイプの細胞に相当します.この過程の間に、顆粒球前駆細胞は以下の修飾を受ける。-サイズ縮小成熟中、前駆細胞は次第に細胞サイズを減少させる。さらに、コア／細胞質比が減少する。すなわち、核が減少し、細胞質が増加します.-クロマチンの凝縮：成熟細胞が緩い状態から高密度になるにつれてクロマチンが修飾される。成熟は核小体の消失を想定する.-細胞質好塩基球減少症： シリーズの最初の細胞に典型的な好塩基性細胞質は青みがかった色を失います.-粒状化の増加： 顆粒球形成細胞の成熟と共に、顆粒が出現する。最初のステップは、一次造粒と呼ばれる細かい造粒の外観です。続いて、二次造粒と呼ばれる各顆粒球に特有の特定の造粒が現れる。.成熟配列の細胞顆粒球形成において、最初の細胞はすでに記載されている骨髄芽球です。これらは次の名前を受け取る他のセル形式に連続的に変換されます。前骨髄球骨髄芽細胞は有糸分裂細胞分裂を経て、前骨髄球と呼ばれるより大きな細胞を生じさせる.これらの細胞は骨髄中の細胞の5％に相当します。骨髄芽球と比較して、それはわずかに大きい細胞であり、それは１６〜２５μｍの範囲である。すべての顆粒球形成において、それらは最大の細胞です。核は偏心しており、いくつかの核小体を保持している可能性がある. この状態で一次粒状化が現れ始める。細胞質は依然として好塩基球性である（好塩基球は中等度である）.骨髄球これらの細胞は骨髄中の細胞の10％〜20％を占める。彼らは丸みを帯びた構造であり、そしてそれらのサイズは12〜18μmに達すると、少し減少.コアは偏心したままで、クロマチンは凝縮しています。核小体は消えます。細胞質はもはや好塩基球性ではなく、そして顆粒化パターンはより顕著である.メタミロシトこれらの細胞は骨髄中の細胞の15〜20％を占める。サイズは縮小し続けており、平均すると10から15μmになります。それらは骨髄球と非常によく似た細胞構造です.この段階で、核は一様な様相を帯びます。細胞分裂の能力はもはや存在しません。すべてのシリーズのうち、それは我々が正常な条件下で末梢血で見つけることができる最初の細胞です.バンドバダまたはカヤドは骨髄中の全細胞の約30％を占める細胞です。それらは中骨髄球よりも小さいが、同じ基本的構造的特徴を保持している。核は特定の修飾を受けており、S、C、またはLの文字に似た形になります。. セグメント化詐欺師やバンドは、核のセグメンテーションによって分割されたものを引き起こします。それ故に名前。これらは、シリーズ全体の中で最も成熟した要素に対応しています。造粒のタイプに応じて、それらは3つのタイプに分類されます。好中球これらのセルは、１２から１５μｍ程度の大きさを有する。核は濃い紫色をしており、クロマチンで形成された特別な架橋の存在のおかげで一緒に保持されている複数のローブにセグメント化.細胞質は、実験室で使用される伝統的な染料の適用の下で、茶色を帯びるかなりの数の顆粒を有する典型的なピンク色の色相を有する。末梢血中に存在するすべての白血球のうち、好中球は約40〜75％を占めます。.好塩基球この第２の細胞型は、好中球よりもわずかに小さく、１２から１４μｍのオーダーである。細胞のこの系統を区別する好塩基性顆粒は核の周囲に見られる。それらは1％未満の割合である、末梢血の非常にまれな要素です.好酸球これらの細胞は最大で、サイズは12〜17μmです。その最も優れた機能の1つは、中核にある2つのローブです。この構造は眼鏡に似ています.細胞質には、核と重ならないオレンジ色またはほぼ茶色の大きな顆粒があります。末梢血中には、存在する白血球の1〜7％を占めます。.これら３種類の細胞は、平均して７から８まで、数時間末梢血中に残る。彼らは自由に循環することができるか、または一連の眼鏡に固執することができます。彼らは白い組織に達すると、彼らは約5日間その機能を実行します.参考文献Abbas、A.K.、Lichtman、A.H.＆Pillai、S.（2014）. 細胞分子免疫学Eブック. エルゼビアヘルスサイエンス.アレクサンダー、J。W.（1984）. 臨床免疫学の原則. 裏返した.Dox、I.、Melloni、B.J.、Eisner、G.M.、Ramos、R.E.、Pita、M.A。 R.、Otero、J。A. D.、およびGorina、A。B（1982）. メロニの図解医学辞書. 裏返した.Espinosa、B。G.、Campal、F。R.、およびGonzalez、M。R。C.（2015）. 血液分析技術. Ediciones Paraninfo、SA.Miale、J. B.（1985）. 血液学：臨床検査....
微小管の構造、機能および臨床的重要性
の 微小管 とりわけ、支持、細胞移動性および細胞分裂に関連する基本的な機能を果たす円筒形の細胞構造である。これらのフィラメントは真核細胞内に存在します.それらは中空であり、それらの内径は２５ｎｍ程度であり、一方外径は２５ｎｍである。長さは２００ｎｍから２５μｍの間で変動する。それらは、成長と短縮が可能な、定義された極性を持つ、非常に動的な構造です。.索引1構造と構成2つの機能2.1細胞骨格2.2モビリティ2.3細胞分裂2.4繊毛とべん毛2.5セントロリオ2.6植物3臨床的重要性と薬4参考文献 構造と構成微小管はタンパク質性の分子によって構成されている。それらはチューブリンと呼ばれるタンパク質から形成されます.チューブリンは二量体であり、その２つの成分はα－チューブリンおよびβ－チューブリンである。中空の円柱はこの二量体の13本の鎖からなる.微小管の末端は同じではありません。つまり、フィラメントの極性があります。一方の端はプラス（+）、もう一方の端はマイナス（ - ）として知られています. 微小管は静的構造ではなく、フィラメントは急速にサイズを変えることができます。この成長または短縮のプロセスは主に極端な場合に発生します。このプロセスは自己組織化と呼ばれます。微小管のダイナミズムは動物細胞がそれらの形を変えることを可能にする.例外があります。この極性は、樹状突起内の微小管、ニューロン内では不明瞭です.微小管は全ての細胞型に均一に分布しているわけではない。その場所は主に細胞の種類とその状態によって異なります。例えば、いくつかの原虫寄生虫では、微小管は装甲を形成します.同様に、細胞が界面にあるとき、これらのフィラメントは細胞質中に分散している。細胞が分裂し始めると、微小管は有糸分裂紡錘体内に組織化し始めます。.機能細胞骨格細胞骨格は、微小管、中間径フィラメントおよび微小フィラメントを含む一連のフィラメントからなる。その名前が示すように、細胞骨格は細胞、運動性および調節を支持することに関与しています。.微小管は、その機能を果たすために特殊なタンパク質（MAP、英語の頭字語では微小管と関連するタンパク質）と関連している.細胞骨格は動物の細胞では特に重要です。なぜならそれらは細胞壁を欠いているからです。.モビリティ微小管は運動機能において基本的な役割を担っている。動きに関連するタンパク質が動くことができるように、それらは一種の手がかりとして役立ちます。同様に、微小管は道路とタンパク質カートです。.具体的には、キネシンおよびダイニンは細胞質に見られるタンパク質である。これらのタンパク質は微小管に結合して運動を行い、細胞空間全体に物質を動員させます。. それらは小胞を輸送し、微小管によって長距離を移動する。それらはまた小胞で見つけられない商品を運ぶことができます.モータータンパク質は一種の腕を持っており、これらの分子の形を変えることで動きをすることができます。このプロセスはATPに依存しています.細胞分裂細胞分裂に関しては、それらは染色体の適切かつ公平な分布に不可欠である。微小管が組み立てられ、有糸分裂紡錘体を形成する. 核が分裂すると、微小管は染色体を新しい核に輸送して分離します.繊毛とべん毛微小管は運動を可能にする細胞構造に関連している：繊毛とべん毛. これらの付属物は細い鞭のような形をしており、細胞がその中央で動くことを可能にします。微小管はこれらの細胞伸長の集合を促進する.繊毛およびべん毛は同一の構造を有する。しかしながら、繊毛はより短く（１０から２５ミクロン）そして通常一緒に働く。運動のために、加えられた力は膜に平行である。繊毛は細胞を押す「オール」として作用する.対照的に、べん毛はより長く（５０〜７０ミクロン）、通常細胞は１つまたは２つ存在する。加えられる力は膜に対して垂直です.これらの付録の横断面図は9 + 2の配置を示していますこの命名法は中央の未結合対を取り囲む9対の融合微小管の存在を意味します。.運動機能は特殊なタンパク質の作用の産物です。ダイニンはこれらの一つです。 ATPのおかげで、タンパク質はその形状を変え、動きを可能に.何百もの生物がこれらの構造を使って動いています。繊毛およびべん毛は、とりわけ、単細胞生物、精子および小さな多細胞動物に存在する。基底小体は繊毛とべん毛が由来する細胞小器官です。.Centriolos中心小体は基礎体と非常に似ています。これらの細胞小器官は、植物細胞と特定の原生生物を除いて、真核細胞に特徴的です。. これらの構造は樽形をしている。その直径は150 nm、長さは300-500 nmです。中心小体の微小管は3本の融合フィラメントで構成されています.中心体は中心体と呼ばれる構造に位置しています。各中心体は、２つの中心体と、中心中心体周囲マトリックスと呼ばれるタンパク質に富むマトリックスとからなる。この配置では、中心小体は微小管を組織化する.中心小体および細胞分裂の正確な機能はまだ詳細には知られていない。特定の実験では、中心小体が除去されており、細胞は大きな不便なしに分裂することができる。中心体は有糸分裂紡錘体の形成に関与している：ここで染色体は一緒になる.植物植物では、微小管は細胞壁の配置に追加の役割を果たし、セルロース繊維の組織化を助けます。また、それらは野菜の分裂そして細胞拡大を助けます.臨床的重要性と薬癌細胞は高い有糸分裂活性によって特徴付けられる。したがって、標的が微小管の集合体である薬物を見つけることはそのような成長を止めるのに役立つだろう.微小管を不安定にする原因となる一連の薬があります。コルセミド、コルヒチン、ビンクリスチンおよびビンブラスチンは微小管の重合を防止する.例えば、コルヒチンは痛風の治療に使用されます。その他は悪性腫瘍の治療に使用されています.参考文献Audesirk、T.、Audesirk、G.、＆Byers、B. E.（2003）. 生物学：地球上の生命. ピアソン教育.キャンベル、N. A.、＆Reece、J。B（2007）....
微胞子虫の特徴、分類、ライフサイクル、生殖
微胞子虫症 それは200属に属する1400以上の種をグループ化する真菌の門です。菌類王国におけるその位置は、ライフサイクルの大部分の段階でキチンが存在しないことから物議を醸しており、細胞壁中のキチンの存在は真菌を定義するために広く使用されている特徴である。.微胞子虫は真核細胞です。それらは明確な後部液胞、核、および原形質膜を有する。それらはそれに高い環境耐性を与えるタンパク質とキチンからなる保護層で覆われています。ミトコンドリア、ゴルジ体、ペルオキシソームなど、真核生物に典型的なオルガネラがいくつか欠けています。. 微胞子虫は、脊椎動物および無脊椎動物の絶対細胞内寄生虫である。人間の消化器系で最も頻繁に見られる種は 腸内毒素 そして 腸炎脳症.微胞子虫症によるヒトの感染症は、微胞子虫症と呼ばれます。ヒト免疫不全ウイルスに感染した人など、主に臓器移植や免疫抑制を受けた人に起こります。それらはまた子供、年配者またはコンタクトレンズを身に着けている人々に影響を与える.この門の種のゲノムは宿主 - 寄生虫相互作用を研究するためのモデルとして使用される.索引1一般的な特徴2分類と体系3ライフサイクル4病気5症状6治療7参考文献一般的な特徴Microsporidia phylumの真菌は、種によって大きさが異なる非可動性胞子を形成します。ヒトの感染症では、1〜4ミクロンの大きさの胞子が見つかりました. 胞子には、微胞子虫の典型的な細胞小器官がいくつかあります。 細胞容積の3分の1以上を占める後部液胞. ポーラロプラスト、細胞の前部に位置する膜構造.アンカーディスク、感染過程の間に胞子体を包み込み、宿主細胞に極管を取り付ける螺旋形の構造.オルガネラを形成するらせんの数は、エッジの種の診断上の特徴です.分類学とシステマティックスMicrosporidia phylumの分類と系統学は時間とともに変化してきており、物議を醸しています。彼らはライフサイクルのほとんどの段階の構造でキチンを提示していないため、当初は原生動物として原始国として分類されました。.しかしながら、ＤＮＡ技術を使用する研究の結果は、これらの生物が真菌界に属することを示唆している。ゲノムデータは、Microsporidiaがキチンを生産するのに必要とされる遺伝子を含むことを明らかにしました。さらに、キチンは休止胞子の構造に含まれています。.Microsporidiaを真の真菌として認識することを可能にする構造的および代謝的証拠もあります。どうやら彼らは頬ZygomycetesとMucoralesと共通の祖先を共有しています.階級、秩序および家族の観点からのこの優位性の分類もまた物議をかもしているので、それは引き続き検討され議論されている。最近の研究は全部で約150属と1200種以上. Anncaliia、Enterocytozoon、Encephalitozoon、Nosema、Pleistophora、Trachipleistophora、およびVittaforma属に分布する、14種がヒトにおいて発病性として同定されている.ライフサイクル胞子の形をした微胞子虫症は、長期間、そして悪条件下でも開放環境で生き残ることができます。胞子が宿主の胃腸管に入ると、それらはそれらの活性型を離れる。主に環境のpHの変動とカチオン/アニオン濃度比の変動による.活性化プロセスの間に、細胞は極管を押し出し、そして宿主細胞の膜を貫通して感染性胞子質を注入する。細胞内に入ると、2つの重要な生殖相が微胞子虫で発生します.一方では、バイナリー（メロゴニー）またはマルチプルフュージョン（シゾゴニー）による再生が発生します。この段階の間、細胞分裂が起こる前に細胞材料の再生が繰り返し起こり、丸い形の多核プラスモジウムを産生する（E.ビネウシ）または多核細胞（E. intestinalis）. その一方で、胞子形成、胞子を引き起こすプロセスが発生します。両相は、細胞の細胞質内または小胞内で自由に起こり得る。.胞子の数が増えて宿主細胞の細胞質を一杯にすると、細胞膜は破壊して胞子を周囲に放出する。遊離状態のこれらの成熟胞子は、新しい細胞に感染し、小胞子虫の生活環を継続する可能性があります。.病気ヒトにおける微胞子虫感染は、微胞子虫症として知られています。消化管感染症は、微胞子虫症の最も一般的な形態です。. ほとんどの場合、それはの胞子の摂取が原因で発生します 腸内毒素. 他の場合には、 脳炎症の腸.Microsporidiaの胞子は、昆虫、魚類、哺乳類などの動物細胞に感染することができます。時には彼らは他の寄生虫に感染することができます.いくつかの種は特定の宿主を持つ....
ミクロソームの特徴、種類および機能
の ミクロソーム それらは、小さくて閉じた小胞を形成する膜の断片です。これらの構造は、前記断片の再編成によってもたらされ、一般にそれらは細胞の均質化後の小胞体に由来する。小胞は、右から外側へ、内側から外側へ、または融合した膜の組み合わせであり得る。.ミクロソームは、細胞を均質化し、多様で複雑な人工構造を作り出すプロセスのおかげで現れる人工物です。理論的には、ミクロソームは生細胞の通常の要素としては見られない.ミクロソームの内部は可変である。脂質構造内には、互いに関係のない異なるタンパク質が存在する可能性があります。それらは外表面にタンパク質を付着させることもできる。.文献では、用語「肝ミクロソーム」が際立っており、これは、小胞体の酵素機構に関連する重要な代謝変換を担当する、肝細胞によって形成される構造を指す。.肝ミクロソームは長い間実験のモデルであった in vitro 製薬業界のこれらの小胞は、それらがＣＹＰおよびＵＧＴを含むプロセスに関与する酵素を含むので、薬物薬物代謝実験を実施するための適切な構造である。.索引1歴史2つの特徴2.1構成2.2遠心分離における沈殿3種類4つの機能4.1セル内4.2製薬業界 5参考文献歴史ミクロソームは長い間観察されてきた。彼が肝臓の物質の遠心分離の最終生成物を観察したとき、この用語はフランス出身の科学者、クロードと名付けられた。. 60年代半ばに、細胞ホモジナイズのプロセスを実行した後、研究者Siekevitzはミクロソームを小胞体の残余物と関連付けました.特徴細胞生物学では、ミクロソームは小胞体からの膜によって形成される小胞です.実験室で行われる日常的な細胞処理の間に、真核細胞は破裂し、そして過剰な膜は小胞の形で再びグループ化され、ミクロソームを生じる。.これらの小胞状または管状構造の大きさは、５０から３００ナノメートルの範囲である。.ミクロソームは実験室の人工物です。したがって、生きた細胞の中でそして通常の生理学的条件下で我々はこれらの構造を見いださない。一方、他の作者は、それらがアーティファクトではないこと、そしてそれらが無傷の細胞に存在する本物の細胞小器官であることを保証します（Davidson＆Adams、1980年の詳細を参照）構成膜の組成構造的には、ミクロソームは小胞体の膜と同一である。細胞内部では、網状体の膜のネットワークは非常に広範囲であるため、細胞の全膜の半分以上を構成する。.レチクルはシスターと呼ばれる一連の細管と嚢によって形成され、両方とも膜によって形成される.この膜系は細胞核の膜と連続構造を形成する。 2つのタイプは、リボソームの有無に応じて区別することができます：滑らかなと粗い小胞体。ミクロソームが特定の酵素で処理されている場合、リボソームは放出される可能性があります.内部構成ミクロソームは、通常小胞体の平滑な肝臓網の内部に見られる様々な酵素に富んでいます。.これらの1つは酵素チトクロームP450（英語の頭字語のために、CYPsと略される）です。この触媒タンパク質は基質として広範囲の分子を使用しています.CYPは電子移動の連鎖の一部であり、その最も一般的な反応はモノオキシゲナーゼと呼ばれ、有機性の基質に酸素原子を挿入し、残りの酸素原子（分子酸素O 2を使用）を水. ミクロソームはまた、ＵＧＴ（ウリジナジホスフェートグルクロニルトランスフェラーゼ）およびＦＭＯ（フラビンを含有するモノオキシゲナーゼタンパク質のファミリー）のような他の膜タンパク質も豊富である。さらに、それらは他のタンパク質の中でも、エステラーゼ、アミダーゼ、エポキシヒドロラーゼを含む。.遠心分離における沈降生物学研究所では遠心分離と呼ばれる日常的な技術があります。これにおいて、識別特性として混合物の成分の異なる密度を用いて固体を分離することが可能である。.細胞を遠心分離すると、異なる成分が分離して沈殿します（つまり、チューブの底に沈みます）。これは、特定の細胞成分を精製したい場合に適用される方法です。.無傷の細胞を遠心分離した場合、最初に沈降または沈殿するのは重い元素、すなわち核とミトコンドリアです。これは10,000未満の重力で起こります（遠心分離機の速度は重力で定量されます）。ミクロソームは、10万程度の重さで、はるかに速い速度が適用されたときに沈降する.タイプ今日、ミクロソームという用語は、ミトコンドリア、ゴルジ装置または細胞膜それ自体のいずれかの膜の存在のおかげで形成された任意の小胞を指すために広い意味で使用されている。. しかし、科学者によって最も使用されているのは、内部の酵素組成のおかげで、肝臓のミクロソームです。このため、それらは文献で最も言及されているタイプのミクロソームです。.機能セル内ミクロソームは アーティファクト すなわち、それらは細胞内に通常見いだされる要素ではなく、それらは関連する機能を持たない。しかしながら、それらは製薬産業において重要な用途を有する。. 製薬業界では 製薬業界では、ミクロソームは薬の発見に広く使われています。ミクロソームは研究者が評価したい化合物の代謝を簡単な方法で研究することを可能にする.これらの人工小胞は、分画遠心分離によってそれらを得る多くのバイオテクノロジー工場から購入することができる。この過程で、細胞ホモジネートには異なる速度が適用され、精製ミクロソームが得られます。.ミクロソーム内に見られるチトクロームＰ４５０酵素は、生体異物代謝の第一段階に関与している。これらは生き物の中に自然には発生しない物質であり、我々はそれらを自然に見つけることを期待しないでしょう。一般的にそれらは代謝されなければなりません、ほとんどが有毒であるので.フラビンを含有するモノオキシゲナーゼタンパク質のファミリーのような、ミクロソーム内にも存在する他のタンパク質もまた、生体異物の酸化過程に関与しており、それらの排泄を促進する。.したがって、ミクロソームは、前記外因性化合物の代謝に必要な酵素機構を有するので、特定の薬物および薬物に対する生物の反応を評価することを可能にする完全な生物学的実体である。.参考文献Davidson、J.、＆Adams、R. L. P.（1980）. ダビッドソン核酸の生化学 .裏返した.Faqi、A. S.（編）。 （2012）. 前臨床薬開発における毒物学への包括的なガイド. 学術プレス.Fernández、P....
ミクロ進化の特徴と例
の ミクロ進化 それは集団内の変動の発達として定義されます。この過程で、新種の形成をもたらす進化力が作用します：自然選択、遺伝子ドリフト、突然変異と移動。それを研究するために、進化論的生物学者は集団で起こる遺伝的変化に頼ります.その概念は、概念的には高分類レベルで発生するマクロ進化とは反対です。性別、家族、秩序、クラスなどです。両方のプロセス間の橋渡しのための調査は進化生物学者の間で広く議論されています. 現在、産業黒化症、抗生物質に対する耐性、および農薬など、個体群または種のレベルでの進化の非常に具体的な例があります。.索引1歴史的展望2つの特徴3マクロ進化とミクロ進化4例4.1産業黒化4.2抗生物質に対する耐性4.3農薬に対する耐性5参考文献歴史的展望ミクロ進化という言葉、そしてマクロ進化という言葉は、1930年にさかのぼることができます。そこでは、Filipchenkoが初めてそれを使用します。これに関連して、この用語は進化の過程を種のレベル内でそしてそれ以上に区別することを可能にします。.おそらく便利さのために、この用語（およびそれに関連する元々の意味）はDobzhanskyによって保持されていました。対照的に、Goldschmidtは、進化論生物学で最も重要な議論の1つを生み出して、ミクロ進化論はマクロ進化論を説明するのに十分ではないと主張します.Mayrの観点からは、マイクロ進化的プロセスは、比較的短期間で系統的に分類されていないカテゴリーで、一般的には種レベルで起こるものとして定義されています。. 特徴現在の展望によれば、ミクロ進化は我々が「種」と定義するものの範囲内に限定されたプロセスである。より正確には、生物の個体数に対して.それはまた、生物の個体群内および個体群間で作用する進化力による新種の形成および多様性についても考慮している。これらの力は自然淘汰、突然変異、遺伝子ドリフト、そして移動です。.集団遺伝学は、微小進化的変化の研究を担う生物学の一分野です。この分野によれば、進化は対立遺伝子頻度の時間的変化として定義される。対立遺伝子は遺伝子の変異体または形態であることを思い出してください.したがって、ミクロ進化の2つの最も重要な特徴は、それが起こる時間スケールが小さいことと、分類学的レベルが低いことです。.進化の最も一般的な誤解の1つは、それが私たちの短い平均余命には知覚できない、計り知れない時間スケールで厳密に機能するプロセスとして考えられているということです。.しかし、この例の後半で見るように、最小限の時間スケールで、私たち自身の目で進化を見ることができる場合があります。.マクロ進化とミクロ進化この観点から、マイクロエボリューションは小さな時間スケールで作用するプロセスです。一部の生物学者は、マクロ進化は単なる数百万から数千年の延長によるマイクロ進化であると主張する.しかし、反対の見解が存在します。この場合、前の仮説は還元主義であると考えられ、マクロ進化のメカニズムはマイクロ進化とは無関係であると提案する。.それは最初のビジョンの志願者にはシンテティスタと呼ばれ、一方プントアキオニスタは両方の進化的現象の「切り離された」ビジョンを維持します。.例以下の実施例は文献において広く使用されている。それらを理解するには、自然選択がどのように機能するかを理解する必要があります。.このプロセスは3つの仮説の論理的結果です。種を形成する個体は多様であり、これらの変異のいくつかはそれらの子孫に受け継がれます - すなわち、それらは遺伝性であり、最後に個体の生存と繁殖はランダムではありません。好ましいバリエーションを持つものが再現されます.言い換えれば、メンバーが多様性を示す集団では、遺伝的形質が繁殖能力を増加させる個体は、不釣り合いに繁殖するであろう。.工業用メラニズム人口レベルでの進化の最も有名な例は、間違いなく、属の蛾の "産業黒化"と呼ばれる現象です。 Bistonベツラリア. 産業革命の進展と並行して、イギリスで初めて観測された 人間が茶色またはブロンドの髪を持つことができるのと同じ方法で、蛾は2つの形、黒と白のモーフで現れることができます。すなわち、同じ種は代替の着色をしています.産業革命はヨーロッパの汚染レベルを異常なレベルまで引き上げることによって特徴付けられました。このようにして、蛾が乗っている木の樹皮は煤がたまり始め、より濃い色になりました。.この現象が発生する前は、蛾の個体数の主な形が最も明確な形でした。革命と地殻の黒化の後、暗い形は周波数が増加し始め、支配的なモーフとなりました.なぜこの変化が起きたのでしょうか。最も受け入れられている説明の1つは、黒い蛾が新しい暗い地殻の中で彼らの鳥の捕食者からよりよく隠れることができたと主張します。同様に、この種の最も明瞭なバージョンは、潜在的な捕食者に今より目に見えました.抗生物質に対する耐性現代医学が直面している最大の問題の1つは抗生物質に対する耐性です。発見後、細菌起源の疾患を治療することは比較的容易であり、人口の平均寿命を延ばしました. しかしながら、その誇張された大量の使用 - 多くの場合不必要 - は状況を複雑にしました.今日、ほとんどの一般的な抗生物質に対して実質的に耐性がある細菌がかなりの数あります。そしてこの事実は自然選択による進化の基本原理を適用することによって説明される.抗生物質が初めて使用されると、システム内の大多数の細菌が排除されます。しかし、生き残った細胞の中には、抗生物質に耐性のある変異体があり、これはゲノムの特定の特徴の結果です。.このようにして、耐性遺伝子を保有する生物は感受性変異体よりも多くの子孫を生成するだろう。抗生物質環境では、耐性菌は不均衡に増殖します.農薬に対する耐性私たちが抗生物質に使っているのと同じ論法で、害虫と考えられている害虫とその駆除のために適用されている農薬の集団を推定することができます。.選択的薬剤である農薬を適用することによって、農薬に感受性のある生物によって形成される競合をほとんど排除するので、耐性のある個人の繁殖を支持しています。.同じ化学製品を長期間使用すると、必然的にこの効果が無効になります。.参考文献Bell G.（2016）。実験的マクロ進化. 議事録. 生物科学, 283（1822）、20152547.Ｈｅｎｄｒｙ、Ａ．Ｐ．、およびＫｉｎｎｉｓｏｎ、Ｍ．Ｔ．（編）。 （2012）. 微小進化率、パターン、プロセス. Springer...
特徴的な微小体、機能および例
の マイクロボディ それらは単純な膜に囲まれた細胞質オルガネラのクラスを構成し、それは無定形、原線維または粒状の間で様々な様相を有する微細マトリックスを含む。マイクロボディは時々、より高い電子密度および結晶配列を有する異なる中心または核を提示する。.これらの細胞小器官には、いくつかの栄養素の酸化に関与するいくつかの酸化機能を持つ酵素（カタラーゼなど）があります。例えば、ペルオキシソームは過酸化水素を分解します。2○2）. それらは真核細胞に見出され、そして細胞質からのタンパク質および脂質を取り込むことおよびそれら自身を膜単位で取り囲むことによって生じる。.索引1特徴2つの機能2.1動物細胞では2.2植物細胞内3例3.1ペルオキシソーム3.2肝臓3.3腎臓3.4 Tetrahymena pyriformis3.5グリオキシソーム3.6グリコソーム4参考文献特徴微小体は、単一の膜を有する小胞として定義することができる。これらの細胞小器官は、０．１〜１．５μｍの直径を有する。それらは卵形で、場合によっては円形で、粒状の外観をしています。縁板がオルガネラの中央に現れることがあります。.小さいサイズのこれらの構造は、電子顕微鏡の開発のおかげで、最近、形態学的および生化学的に発見され特徴付けられた。.動物細胞において、それらはミトコンドリアの近くに位置し、常にこれらよりずっと小さい。ミクロボディは滑らかな小胞体とも空間的に関連している. ミクロボディの膜はポリンで構成されており、リソソームのような他の細胞小器官の膜よりも薄いため、（肝臓細胞のペルオキシソームのように）小分子を透過することがあります。.ミクロボディのマトリックスは通常粒状であり、場合によっては均質であり、一般に均一な電子密度および分岐したフィラメントまたは短いフィブリルを有する。酵素を含むことに加えて、我々はリン脂質をたくさん見つけることができます.機能動物細胞ではミクロボディは様々な生化学反応に関与しています。彼らは、細胞内でその機能が必要とされる場所に移動することができます。動物細胞ではそれらは微小管間を移動し、植物細胞ではそれらはミクロフィラメントに沿って移動する。.それらは異なる代謝経路の産物の受容体小胞として作用し、それらの輸送として機能し、そしてそれらの中で代謝的に重要ないくつかの反応も生じる。.ペルオキシソームはHを産生する2○2 Oの減少から2 アルコールや長鎖脂肪酸用。この過酸化物は反応性の高い物質であり、他の物質の酵素的酸化に使用されます。ペルオキシソームは、Hによる酸化から細胞成分を保護するという重要な機能を果たす。2○2 内部を劣化させることによって.β酸化において、ペルオキシソームは脂質およびミトコンドリアに非常に近い。これらは、カタラーゼ、イソクエン酸リアーゼおよびリンゴ酸シンターゼなどの、脂肪の酸化に関与する酵素を含む。それらはまた貯蔵脂肪をそれらの脂肪アシル鎖に分解するリパーゼを含む。.ペルオキシソームは脂質物質の消化と吸収を助ける胆汁酸塩も合成します.植物細胞内植物にはペルオキシソームとグリオキシゾームがあります。これらの微小体は、生理学的機能は異なるが構造的には等しい。ペルオキシソームは維管束植物の葉に見られ、葉緑体と関連している。それらの中で、COの固定中に生成される解糖酸の酸化が起こる2.グリオキシソームは、脂質の蓄積を維持する種子の発芽中に豊富に見られます。脂質の炭水化物への変換が起こるグリオキシル酸サイクルに関与する酵素は、これらのマイクロボディに見られます.光合成機構の成長後、炭水化物はペルオキシソームの光呼吸経路を通して形成され、そこでOの結合後に失われた炭素が捕獲される。2 RubisCOにて.マイクロボディは、カタラーゼおよび他のフラビン依存性オキシダーゼを含む。フラビンに結合したオキシダーゼによる基質の酸化は、酸素の取り込みおよびその結果としてのHの形成を伴う。2○2. この過酸化物はカタラーゼの作用によって分解され、水と酸素を生成します。.これらの細胞小器官は、細胞による酸素の摂取に寄与しています。ミトコンドリアとは異なり、それらは電子輸送チェーンやエネルギー（ATP）を必要とする他のシステムを含んでいません。.例ミクロボディは、それらの構造に関して互いに非常に類似しているが、それらが実行する生理学的機能および代謝機能に従って、それらの異なるタイプは区別されている。. ペルオキシソームペルオキシソームは、カタラーゼ、D-アミノ酸オキシダーゼ、尿酸オキシダーゼなどの様々な酸化酵素を有する直径約0.5μmの膜によって囲まれた微小体である。これらの細胞小器官は小胞体の突起から形成されています.ペルオキシソームは、多数の脊椎動物細胞および組織に見られる。哺乳動物では、それらは肝臓と腎臓の細胞にあります。成体ラット肝細胞では、ミクロボディが全細胞質体積の1〜2％を占めることがわかっています。.ミクロボディーは、それらがカタラーゼタンパク質をより少ない量で提示しそして前記肝細胞オルガネラ中に存在するオキシダーゼの大部分を欠いているので、それらは肝臓および腎臓において見いだされるペルオキシソームとは異なるが.原住民の中には、次のような重要な量でも見られるものがあります。 Tetrahymena pyriformis.肝細胞内、腎臓内、その他の組織や原生生物内に見られるペルオキシソームは、組成やいくつかの機能の点で互いに異なります。.肝臓肝細胞において、微小体は大部分がカタラーゼからなり、それは前記オルガネラ中の全タンパク質の約40％を構成する。キュプロタンパク質、尿酸オキシダーゼ、フラビンタンパク質およびD-アミノ酸オキシダーゼなどの他のオキシダーゼは、肝臓のペルオキシソームに見られる. これらのペルオキシソームの膜は、通常、虫垂型の突起を介して滑らかな小胞体で連続している。マトリックスは中程度の密度の電子を有し、非晶質と粒状の間の構造を有する。その中心は高い電子密度を持ち、ポリチューブラー構造を提示します.腎臓マウスおよびラットの腎臓細胞に見られるマイクロボディは、肝細胞ペルオキシソームのものと非常に類似した構造的および生化学的特性を有する。.これらの細胞小器官のタンパク質と脂質の成分は肝細胞のものと一致しています。しかしながら、ラット腎臓のペルオキシソームには、尿酸オキシダーゼは存在せず、カタラーゼは大量には見られない。マウスの腎臓細胞では、ペルオキシソームは電子密度の中心を欠いています.Tetrahymena pyriformisペルオキシソームの存在は、以下のような様々な原生生物で検出されています。 T.ピリフォルミス, カタラーゼ酵素、D-アミノ酸オキシダーゼおよびL-α-ヒドロキシ酸オキシダーゼの活性検出による.グリオキシソームいくつかの植物では、それらは特殊化されたペルオキシソームであり、そこでグリオキシル酸経路の反応が起こる。これらのオルガネラはグリオキシソームと呼ばれていました。なぜなら、それらは酵素を運んでおり、またこの代謝経路の反応も実行しているからです。.グリコソーム彼らはいくつかの原虫の解糖を実行する小さなオルガネラです。 トリパノソーマ...
Micrococcus luteusの特徴、分類法、形態、病気
Micrococcus luteus グラム陽性のグループに属する細菌です。それは哺乳類の体表面の微生物叢の一部であるだけでなく、体のいくつかの内部領域です.それはSir Alexander Flemingによって発見されました。複数の研究と研究を通して、Flemingはこの細菌がリゾチームに非常に敏感であると判断しました。それはまたバシトラシンに敏感です。この特徴でさえ、それを他の類似の細菌と区別するものです。 黄色ブドウ球菌. 一般的に Micrococcus luteus それは非病原性細菌です。しかしながら、個体の免疫抑制または血流中への細菌の通過などの特定の症状がある場合、特定の病状が生じる可能性がある。.追加情報として、 Micrococcus luteus 以前はそれとして知られていた Micrococcus lysodeikticus.索引1分類法2形態3一般的な特徴3.1生息地4病気4.1心内膜炎4.2敗血症性関節炎4.3細菌性髄膜炎4.4肺炎5治療6参考文献分類法の分類分類 Micrococcus luteus です：ドメイン：バクテリア門： 放線菌注文する 放線菌類...
