生物学 - ページ 63
有糸分裂および減数分裂の中期
の 中期 それは有糸分裂と減数分裂の第二段階です。それは、細胞の赤道における染色体の整列によって特徴付けられる。染色体の凝縮につながった前期の重要な出来事の後、それらは動員されなければなりません。.効率的な分離を達成するために、染色体は赤道板上に位置しなければならない。正しく配置された後、それらは後期中に細胞の極に向かって移動することができる. 中期が有糸分裂および減数分裂の最も重要な制御点の1つであることを保証することは誇張ではありません。どちらの場合も、染色体が赤道板内にあり、動原体が正しい方向に向いていることが重要です。.有糸分裂において、染色体は赤道板内に配向され、その結果それらは姉妹染色分体を分泌する。減数分裂において、我々は2つの中期を見つけます。中期Ｉでは、二価の配向は相同染色体の分離をもたらす。減数分裂IIでは、姉妹染色分体の分離が達成される.すべての場合において、染色体の効率的な動員は微小管組織化センター（COM）のおかげで達成されます。動物細胞ではそれらは中心体に組織化されているが、植物ではそれらはわずかに複雑な方法で作用するが、中心体はない。.一般に、中期は細胞の対称的な分裂を保証する。しかしそれが有機体の必要性であるとき、中期はまた非対称的な分裂を決定することができます。非対称分裂は後生動物における細胞の同一性の獲得の基本的部分である.索引1有糸分裂における中期1.1赤道プレートと整列2減数分裂における中期2.1中期I2.2中期II3参考文献 有糸分裂の中期動物細胞と野菜の両方に、染色体が赤道板に位置することを保証するメカニズムがあります。それは以前は細胞極の間に等距離の仮想線として考えられていましたが、それは「本物」のようです. すなわち、分裂細胞の染色体がそのような点に達することを保証するメカニズムが細胞内にあります。統制された非対称の区分を除いて、それはいつもそのようなものであり、同じ点.赤道プレートとアライメント赤道プレートに到達して分裂するように整列することは、2つの独立したプロセスです。どちらも一連の異なるタンパク質によって制御されています.実際、「紡錘体集合チェック」システムは、すべての染色体が何らかの紡錘体繊維と結合していない限り、後期への進入を阻止する。染色体では、結合部位は動原体です。. 分裂中期では、動原体は双極配向をとらなければならない。すなわち、見かけの単一のセントロメアには、2つの動原体があるだろう。それぞれが対極に向かい合う.微小管編成中心によって及ぼされる分離力に加えて、染色分体と染色体との間の結合力もまた考慮されなければならない。. 染色分体は、有糸分裂コヒーシンの作用によって団結したままである。したがって、中期は細胞の赤道に位置しなければならない密接に縛られた姉妹染色分体で始まります. すべての赤道板に到達し、紡錘体のそれぞれの線維に双極的に付着して配向した後、中期は終了する. 細胞の赤道に達すると、紡錘体の繊維は動原体を動物細胞の反対極で中心小体に一緒に保持する。牽引力はその後各染色体の姉妹染色分体を分離するので、これらの完全なセットは各極に移動する。. これは、すべての染色体が細胞の赤道板にある場合にのみ達成できます。染色体の位置を特定するのに時間がかかると、紡錘体の繊維がそれを認識し、すべてが特定されるまで待機してその分離を進めることがわかっています.減数分裂における中期 有糸分裂と類似の様式で、減数分裂姉妹染色分体もまた関連する。しかしこの場合減数分裂性コヒーシンの場合。中期Iに特有のものもあれば、中期IIに特有のものもあります。. さらに、相同染色体は、アラインメント、シナプスおよび架橋過程の一部であった。すなわち、それらは、関与するＤＮＡ分子の組換えおよび正しい分離を可能にしたシナプトネーム複合体と不可分の関係にある。あなたもそれらを分離する必要があります.有糸分裂とは異なり、減数分裂では2本ではなく4本のDNAを分離する必要があります。これは、最初に相同染色体（中期Ｉ）を分離し、次いで姉妹染色分体（中期ＩＩ）を分離することによって達成される。.中期I中期Iの赤道板における染色体の正しい位置はキアズマによって達成されるキアズマは相同染色体を露出させるので、これらは極に向かって移動するものです。. さらに、相同染色体は双極配向を示さなければならないが、姉妹染色分体は示さない。すなわち、中期Ｉでは、ＩＩとは対照的に、各相同染色体の姉妹染色分体は単極性でなければならない（そして相同対のそれと反対）。. これは、中期Ｉの間に姉妹染色分体の動原体への特異的結合タンパク質によって達成される。 .中期II中期IIの間、染色体は、赤道プレート内で各姉妹染色分体の動原体が反対の極に面するように整列される。つまり、今彼の向きは双極性です。染色体のこの配置はタンパク質特異的です.制御された減数分裂中期は、染色体の正確な数および同一性を有する配偶子の産生を保証する。さもなければ、重要な染色体異常を持つ個人の出現は促進されることができます.参考文献Alberts、B.、Johnson、A.D.、Lewis、J.、Morgan、D.、Raff、M.、Roberts、K.、Walter、P.（2014）Molecular Biology of the Cell（第6版）。...
細菌代謝タイプとその特性
の 細菌代謝 それはこれらの有機体の生命に必要な一連の化学反応を含みます。代謝は、分解反応または異化反応、および合成反応または同化反応に分けられます。.これらの生物はそれらの生化学的経路において見事な柔軟性を示し、様々な炭素源およびエネルギー源を使用することができる。代謝の種類が各微生物の生態学的役割を決定する. 真核生物の系統と同様に、バクテリアは主に水（約80％）と残りの乾燥重量で構成され、タンパク質、核酸、多糖類、脂質、ペプチドグリカンおよび他の構造から構成されています。細菌代謝は異化作用からのエネルギーを利用してこれらの化合物の合成を達成するように働く.細菌の代謝は、他のグループのより複雑な生物に存在する化学反応とそれほど変わらない。例えば、グルコース分解や解糖の経路など、ほとんどすべての生物に共通の代謝経路があります。.バクテリアが成長するのに必要とする栄養条件の正確な知識は培地の創造に不可欠です.索引1代謝の種類とその特徴1.1酸素の使用：嫌気性または好気性1.2栄養素：必需品とオリゴ元素1.3栄養カテゴリ1.4光独立栄養生物1.5光従属栄養生物1.6走化性栄養素1.7走化性栄養素2アプリケーション3参考文献代謝の種類とその特徴細菌の代謝は非常に多様です。これらの単細胞生物は、酸素の有無にかかわらず、それらが使用する炭素源とエネルギーの間でも変動することを可能にする様々な代謝的「ライフスタイル」を持っています。. この生化学的可塑性により、彼らは一連の多様な生息地に入植し、彼らが住んでいる生態系において異なる役割を果たすことができました。代謝の2つの分類について説明します。1つは酸素の使用に関するもので、もう1つは4つの栄養カテゴリーに関するものです。.酸素の利用：嫌気性または好気性代謝は、好気性または嫌気性に分類することができます。完全嫌気性（または絶対嫌気性）である原核生物にとって、酸素は毒に似ています。このため、彼らは完全にそれのない環境に住んでいなければなりません.耐気性嫌気性生物のカテゴリー内で、酸素で環境に耐えることができる細菌に入るが、細胞呼吸を行うことはできない - 酸素は電子の最終的な受容体ではない.特定の種は酸素を使用してもしなくてもよく、それらは２つの代謝を交互にすることができるので「通性」である。一般に、決定は環境条件に関連しています.それ以外の極端な場合には、エアロビクスグループに義務付けられています。その名前が示すように、これらの生物は細胞の呼吸に不可欠であるため、酸素がないと発育できません.栄養素：必需品と微量元素代謝反応では、バクテリアはその環境から栄養素を取り、それらの発達と維持に必要なエネルギーを抽出します。栄養素は、エネルギーの供給を通してその生存を確実にするために組み込まれなければならない物質です.吸収された栄養素から来るエネルギーは原核細胞の基本成分の合成に使われます.栄養素は、炭素源、窒素およびリンを含む分子を含む、必須または塩基性として分類することができます。他の栄養素には、カルシウム、カリウム、マグネシウムなどのさまざまなイオンが含まれます.微量元素は、微量または微量でのみ必要です。それらの中には、とりわけ、鉄、銅、コバルトがある。.特定の細菌は、特定のアミノ酸や特定のビタミンを合成することができません。これらの要素は成長因子と呼ばれています。論理的には、成長因子は大きく変動し、生物の種類に大きく依存します.栄養カテゴリ使用する炭素源とエネルギーを消費する場所を考慮して、細菌を栄養素のカテゴリに分類することができます。.炭素は有機源または無機源から採取することができる。他のグループが従属栄養素または有機栄養素と呼ばれている間、独立栄養素またはリソトローフという用語が使われます。. 独立栄養生物は二酸化炭素を炭素源として使用することができ、従属栄養生物はその代謝に有機炭素を必要とする. 一方、エネルギー摂取量に関連する2番目の分類があります。有機体が太陽から来るエネルギーを使用することができるならば、我々はそれを栄養要求性のカテゴリーに分類します。これとは対照的に、エネルギーが化学反応から抽出されたものであれば、それらは萎縮性生物です。.これら2つの分類を組み合わせると、バクテリアの4つの主要な栄養カテゴリーが得られます（他の有機体にも適用されます）。光独立栄養素、光独立栄養素、化学独立栄養素および化学独立栄養素。次に、細菌の代謝能力についてそれぞれ説明します。光独立栄養生物これらの有機体は、光がエネルギー源であり二酸化炭素が炭素源である光合成を行います。.植物のように、このバクテリアグループはクロロフィルa色素を持っています、それはそれがそれが電子の流れを通して酸素を生成するのを可能にします。光合成過程で酸素を放出しないバクテリオクロロフィル色素もあります.光従属栄養生物彼らはエネルギー源として太陽光を使用することができますが、彼らは二酸化炭素に頼ることはありません。代わりに、彼らはアルコール、脂肪酸、有機酸と炭水化物を使います。最も優れた例は、非硫黄緑色および非硫黄紫色細菌です。. 化学独立栄養素化学独立栄養素とも呼ばれます。それらは、二酸化炭素を固定する無機物質の酸化によってエネルギーを得ます。それらは海の深部の熱水噴出口で一般的です.走化性栄養素後者の場合、炭素源とエネルギー源は通常同じ元素、例えばグルコースです。.アプリケーション細菌代謝の知識は、臨床微生物学の分野に多大な貢献をしてきました。目的の病原体の増殖のために設計された最適培地の設計はその代謝に基づいています.さらに、未知の細菌性生物の同定につながる生化学的テストが何十もあります。これらのプロトコルは私達が非常に信頼できる分類学的フレームワークを確立することを可能にします.例えば、細菌培養物の異化プロファイルは、Hugh-Leifson酸化/発酵試験を適用することによって認識することができます。.この方法論は、グルコースおよびｐＨ指示薬を含む半固体培地中での増殖を含む。したがって、酸化細菌はグルコースを分解します。これは、指示薬の色が変化するために観察される反応です。.同様に、異なる基質で増殖をテストすることによって、どの経路が目的の細菌を使用するかを確立できます。これらのテストのいくつかは以下のとおりです。とりわけ、グルコース発酵経路の評価、カタラーゼの検出、チトクロムオキシダーゼの反応.参考文献Negroni、M。（2009）. 口腔微生物学. 編集Panamericana Medical.Prats、G.（2006）. 臨床微生物学. 編集Panamericana Medical.ロドリゲス、Ｊ。 G.、Picazo、J。J.、およびde la Garza、J。J。（1999）. 医用微生物学のまとめ....
メソソームの特徴、種類および機能
の メソソーム それらは、グラム陽性およびいくつかのグラム陰性細菌の原形質膜における陥入であり、それらは電子顕微鏡における観察のために化学的に固定された細胞においてのみ観察される. もともと微生物学者は、彼らが複数の機能を持っている細胞小器官であることを示唆しました。これらの可能な機能の中には、それらが細胞膜の合成、内生胞子の形成、ＤＮＡの複製および分離、呼吸および酸化還元代謝、その他の機能に関与することができるというものがあった。.しばらくの間、メソソーム系は核物質と複雑に関連しており、その複製に関連していることが認識されていた。.さらに、それらは細胞質膜の伸長と考えられていたので、それらは電子の輸送のような酵素過程における機能を割り当てられた。.メソソームはすべてのグラム陽性菌に存在したが、グラム陰性菌ではまれであった。後者では、それらが特定の条件下で成長した場合にのみ出現した.低温固定技術（低温での固定）による電子顕微鏡研究のための化学固定法の代用は、メソソームが化学固定のために膜の本当に奇形であることを示すようになった.索引1歴史2一般的な特徴3種類3.1中隔3.2横4つの機能4.1エネルギー代謝と呼吸代謝4.2核膜カップリング 4.3核分裂4.4セプタム形成 4.5細胞壁の合成 4.6膜合成 4.7細胞外酵素の合成と分泌4.8膜に結合しているエピソームの位置4.9形質転換中のDNA取り込み部位 5メソソームの人工的性質のテスト 6メソソーマという用語の他の意味6.1解剖学6.2分類学7参考文献歴史メソソーム構造の最初の言及は、10年の初めから前世紀の50年代までさかのぼります。しかし、その構造は数年後にFitz-James（1960）によって洗礼を受けました。この研究者は、の種からのメソソームを記述しました バチルス 化学的に固定. 70年代の10年間で、メソソームの外観、数、種類がバクテリアの化学的固定に依存しているという証拠を示し始めた。. 1981年に、Ebersoldらは化学的および低温的に結合した細菌を研究することによってこれらの構造の人工的性質を実験的に実証した。. 最近の知見は、メソソームの結果的な出現を伴う、膜への同様の損傷が、抗生物質に曝露された細菌において観察され得ることを示している。.一般的な特徴 メソソームは、小胞および細管クラスターを含む細胞質ポケットの形態の陥入として記載された。彼らはまた、膜の精神、または両方のタイプの構造の組み合わせとして記述されていました. メソソームは、すべてのグラム陽性菌に、そして少数のグラム陰性菌種にのみ現れた。後者では、それらはバクテリアが四酸化オスミウムの存在下で増殖し、そして固定されたときにのみ現れた。.脂質、タンパク質および炭水化物の含有量は、原形質膜の含有量と同様と考えられた。しかしながら、両方の構造のリン脂質、カロテノイド、炭水化物およびメナキノン含有量に時々有意差があった。メソソームの化学組成にもRNAと微量のDNAが見つかりました.タイプ2種類のメソソームが、それらの位置と機能に従って説明されています。中隔細胞分裂における中隔の形成に関与し、胞子の形成に介入したもの.横方向これらのメソソームは合成および分泌機能に起因する.機能エネルギー代謝と呼吸代謝多くの細胞化学的研究は、細菌のインビボ酸化還元反応がメソソームに存在することを示唆した。これらの研究には、Janus B Greenやテトラゾリウム化合物などの重要な染料による染色が含まれます。. しかしながら、生化学的研究は、特定のオキシダーゼ、デヒドロゲナーゼおよびシトクロムがメソソーム調製物中に全く存在しないかまたは濃度が低いかのいずれかであることを示唆した。.膜への核結合...
中胚葉の発達、部品および派生構造
の 中胚葉 それは妊娠の第3週のまわりで原腸形成プロセスの間に起こる3つの胚細胞層の1つです。それは人間を含むすべての脊椎動物に存在します.外胚葉と内胚葉の間に位置する胚盤葉層として定義されます。原腸陥入前は、胚は2つの層しか持っていません。. 原腸陥入中、上皮芽細胞層の上皮細胞は間葉系細胞になり、他の領域に移動することがあります。これらの細胞は陥入して3つの胚層を形成します。.中胚葉は、発生する最後の層であり、外胚葉で起こる有糸分裂の過程によって形成されます。この層を提示する動物は「トライブラスト」と呼ばれ、グループ「bilateria」に入ります.この構造は、脊索の両側の3つの領域、すなわち軸性中胚葉、近軸および外側に異なります。これらの部分のそれぞれは異なる体構造を生じます.この層は、骨格筋、結合組織、軟骨、循環器系およびリンパ系の成分、特定の内分泌腺の上皮、ならびに泌尿生殖器系の一部に由来します。.多くの構造物が外胚葉に由来する頭の部分を除いて、全身の筋肉と結合組織を作ります. 一方、それは神経系の前駆体である神経板などの他の構造の成長を誘導する能力を持っています.これらの胚プロセスはすべて、洗練された遺伝的メカニズムによって制御されています。変更された場合、重度の奇形、遺伝的症候群、さらには死さえも引き起こす可能性があります。.中胚葉という用語はギリシャ語の「μέσος」に由来します。それは「中」を意味します。それは「中」または「中間」を意味しますそして「「皮膚」」を意味します。この層はメソブラストとも呼ばれます。.中胚葉とその誘導体の開発中胚葉は主に筋肉、骨および血管を生じさせる。胚発生の初期段階では、細胞は2種類の組織を形成します。上皮：細胞は強い接合部、建築用シートを介してつながっている。中胚葉は多数の上皮を形成する.間充織：細胞はそれらの間に広い空間を残して分布し、充填組織を形成する。間葉は結合組織であり、その多くは中胚葉に由来します。外胚葉から小さな部分が出ています.この構造の派生物はそれを異なる領域に分けることによってよりよく説明される：軸性、近軸性および外側中胚葉。それぞれが異なる構造を生み出すので.軸性中胚葉これは、開発におけるnotocordaと呼ばれる基本構造に対応しています。これはひものような形をしており、胚の背部の正中線に位置しています。体の両側が対称的に発達することを決定するのは基準軸です.脊索形成は、原腸形成期間中に発生した細胞運動を通じて、妊娠18日目に形成され始めます。それは折り畳まれ、細長い円柱に陥入する表面の亀裂から始まります.この構造は、神経系の位置とその後の神経分化を決定するための基本です。脊索は胚の発生を調節する誘導シグナルを表示するという重要な機能を持っています.したがって、この構造は外胚葉（中胚葉のすぐ上にある層）に誘導シグナルを送るので、その細胞のいくつかは神経前駆細胞に分化する。これらは中枢神経系を構成します.脊索動物などの一部の生物では、軸性中胚葉は、体の軸方向の支持体として一生を通じて維持されます。しかし、ほとんどの脊椎動物では、それは椎骨の内側に骨化しています。それでも、無脊椎動物椎間板の髄核に残存するものがある.近軸中胚葉それは中胚葉の最も厚くそして最も広い部分です。 3週目には、尾側に頭側に現れるセグメント（体節と呼ばれる）に分割されます。. 頭部領域では、セグメントはニューロンプレートに関連し、ニューロマーを形成する。これらは頭部間葉の大部分を生じさせる.一方、後頭部では、セグメントは体節に組織化されています。それらは初期胚相の最初の分節分布のための基本的な一時的構造である.我々が成長するにつれて、このセグメンテーションの大部分は消えます。しかし、それは脊椎と脊髄神経に部分的に残る.体節は神経管の両側に配置されます。 5週目には、4個の後頭体節、8個の頸部、12個の胸部、5個の腰椎、5個の仙骨および8〜10個の尾骨があります。これらは軸スケルトンを形成しようとしています。体節の各ペアは、細胞の3つのグループを起源として進化します。- 強膜症：体節から脊索の腹側部に遊走した細胞によって形成される。これは背骨、肋骨、頭蓋骨、軟骨になります。.- 真皮腫：体節の最も背の部分の細胞から生じる。それは結合組織の間充織、すなわち皮膚の真皮を生じさせる。鳥では、皮膚腫は羽毛のように見えるものです。. - Myotome：骨格筋を生じます。その前駆細胞は、体節の腹側領域に向かって移動する筋芽細胞です。.短くて深い筋肉は通常、個々のミオトームから生じます。表面的で大きいが、それらはいくつかのミオトームの融合から派生する。中胚葉で筋肉を形成するプロセスは筋形成として知られています.外側中胚葉それは中胚葉の最も外側の部分です。妊娠約17日で、外側中胚葉は2つのプレートに分けられます。内胚葉の隣にある内胸膜中胚葉。外胚葉に隣接して位置する体性胸膜中胚葉.例えば、esplacnopleural中胚葉から腸管の壁が来ます。体性胸膜中胚葉から腹膜腔、胸膜腔および心膜腔を囲む漿膜が生じる。.外側中胚葉から、心血管系および血液系、体腔の裏打ち、ならびに胚体外膜の形成を構成する細胞が生じる。後者は胚に栄養素をもたらすという使命を持っています.具体的には、それは心臓、血管、赤血球および白血球などの血球などを生じさせる。.他の分類には、「中間中胚葉」、近軸中胚葉と外側中胚葉をつなぐ構造が含まれる。その発達と分化は、腎臓、生殖腺およびそれに関連した管などの泌尿生殖器構造を生じさせる。彼らはまた副腎の一部を引き起こします.参考文献中胚葉の派生物です。 （Ｓ．Ｆ．）。 201年4月29日、コルドバ大学から取得：uco.es.中胚葉。 （Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月29日、胚から取得：embryology.med.unsw.edu.au.中胚葉。 （Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月29日、ウィキペディアから取得：en.wikipedia.org.中胚葉（Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月29日、王立医学アカデミー、医学用語集から取得：dtme.ranm.es.
間充織のタイプ、機能および病気
の 間充織 かなりの量の細胞外マトリックスを持ち、粘性があり、コラーゲンなどのさまざまなタンパク質が豊富な緩い結合組織です。発生学的には、それは中胚葉に由来し、細胞分化の過程によって生物内に多数の組織を生じる。.これらの組織は、とりわけ、結合組織、平滑筋、器官および循環系およびリンパ系に関連する構造を含む。間充織は体のための物質の交換の手段であり、必要な構造的支持を提供しそして体を保護する.さらに、それは脂肪などの予備物質の蓄積を担当しています。この組織由来の細胞型は、線維芽細胞、中皮細胞、内皮細胞、脂肪細胞、筋芽細胞、軟骨芽細胞および骨芽細胞である。.索引1一般的な特徴1.1間葉系細胞無脊椎動物における1.2間葉2種類と機能2.1結合組織または結合組織2.2骨組織2.3脂肪組織2.4軟骨組織2.5筋肉組織2.6造血組織3病気3.1腫瘍3.2アギオマ3.3海綿体3.4血管周囲細胞腫3.5弦3.6コルドマ3.7脂肪腫3.8組織球腫4参考文献 一般的な特徴間葉という用語は、臓器の形状を維持するのに役立つ中胚葉性組織を指します。これらの組織中の細胞は結合を持たず、豊富な細胞外マトリックスによって分離されて中央に自由に配置されている.細胞外マトリックスは線維芽細胞によって分泌され、主に様々なタンパク質、プロテオグリカン、グリコサミノグリカンおよびヒアルロン酸で構成されています。.それは「空の」細胞間空間を占める、組織統合の領域と考えられている。マトリックスは細胞が圧縮して伸張することを可能にする.「柔らかい」組織の主成分はコラーゲンであり、その構造は繊維であるタンパク質性の分子です。コラーゲンは、組織に2つの重要な特性を与えます：柔軟性と抵抗.間葉系組織の性質は、上皮組織のそれとは全く反対であり、細胞外マトリックスをほとんど含まない非常に堅い細胞を有することを特徴とする。個人のすべての臓器は、上皮と間葉で構成されています.文献では、「間葉系組織」および「結合組織」という用語が互換的に使用されることが一般的である。. 間葉系細胞間葉系細胞はサイズが小さく、それらの形状は通常細長いか星状であり、それらはヘテロクロマチン核を有する。.これらは、結合組織を構成する細胞型、すなわち線維芽細胞、脂肪細胞、肥満細胞、周皮細胞および組織球を生じさせる原因となります。.- 線維芽細胞は紡錘状で平坦な核を呈することを特徴とする。これらは細胞外マトリックスのすべての成分を生成する責任があります。線維芽細胞が収縮することができるとき、それらは筋線維芽細胞と改名される.- 脂肪細胞は、脂質を有機体の予備物質として貯蔵する大きな細胞です。それらはまた、特定のホルモンや炎症メディエーターの貯蔵庫にもなり得ます。.- 肥満細胞は肥満細胞とも呼ばれ、個体の免疫反応に関連しています。異物が検出されると、これらの細胞作用物質は炎症性物質（ヒスタミンなど）や免疫反応に関連する細胞の誘引に関与するその他の要因を分泌します.- 周皮細胞、またはRouget細胞は、血管および内皮細胞に関連する細長い細胞です。それらは収縮する能力を有し、そして平滑筋細胞および内皮細胞に分化することができる。.無脊椎動物の間充織無脊椎動物のいくつかのグループ - 多孔性、刺胞動物およびいくつかの盲腸など - において、「間充織」という用語は、様々な細胞型を有する不十分に組織化されたゼラチン状組織を指す。通常、表皮と消化管の上皮層の間に位置します。.水生無脊椎動物に属する フィラムポリフェラ, 間葉はmesohiloと呼ばれます.同様に、 フラム・クニダリア 間葉は完全に外胚葉に由来する。したがって、この系統の生物では、間葉の種類は外胚葉性である.最後に、３つの胚葉（外胚葉、内胚葉および中胚葉）を有する無細胞体を有する動物において、「実質」という用語は通常、中間層を指すのに使用される。間葉を指すために無脊椎動物学で使用されるその他の用語は、次のとおりです。collenchymaおよびmesoglea.タイプと機能幹細胞の存在のおかげで、間充織は以下の組織を形成する能力があります：結合組織または結合組織結合組織は緩んでいても密集していてもよい。最初のグループはサポート機能を持ち、臓器の充填を形成します。 2番目のタイプは、その組成により多くのコラーゲンを含み、柔軟性が少なく、腱、靭帯、そして骨の周りにあります。.骨組織骨は、身体を支える役割を担う管状構造です。骨に関連する３つの細胞型がある：骨芽細胞、骨細胞および破骨細胞。.その構造は、細胞外成分が石灰化の過程を経て骨マトリックスを生じさせることにより、堅くて強いです。.骨組織は海綿状または緻密質であり得る。最初の組織は短骨および長骨の端部に見られ、一方、緻密組織は、長く平らな骨および短骨のいくつかの領域に位置している。.脂肪組織脂肪組織はまとめて「脂肪」と呼ばれるものです。それは内部に大量の細胞質を有する特殊化された細胞によって形成され、その仕事は脂質の貯蔵である。.褐色脂肪と呼ばれる脂肪の特定の種類があります。そして、それは人間の小さい哺乳類と幼児の体温調節に関係しています.軟骨組織軟骨は強くて十分に密な構造であるが、弾力性を保持する。コラーゲンを主成分とする.成熟軟骨を構成する細胞は軟骨細胞であり、その数は少なく、豊富な細胞外マトリックスに囲まれています。.前記マトリックスの組成に応じて、軟骨は、硝子軟骨、弾性軟骨および線維軟骨に分けることができる。.筋肉組織筋肉組織は3つのタイプに分けられます：骨格、心臓および滑らか。骨格筋は任意であり、多核の筋原線維で構成されています. 筋原線維は筋フィラメントで構成されています：アクチンとミオシン、動きの原因となる収縮タンパク質.心筋はその構造において骨格筋に似ていますが、それは不本意です。心筋の線維は、筋原線維ではなく合胞体（多核細胞質）に組織化されている。このタイプの筋肉はミトコンドリアとミオグロビンを多数持っています.平滑筋も不随意であり、胃腸管および泌尿器系の一部です。この組織の細胞は紡錘形で中心核を持っています.造血組織造血組織は血漿から構成され、栄養素の輸送とガス交換の機能を持っています。.それは、赤血球、顆粒球、単球、リンパ球、血小板などの血球の産生を担います。.それは主に骨髄に、そして次に胸腺、脾臓およびリンパ節に位置しています.病気腫瘍間葉系組織腫瘍は、血管腫、海綿状腫、血管周囲細胞腫、脂肪腫、軟骨腫、脊索腫および組織球腫です。.アギオマ血管腫は血管（静脈、動脈または毛細血管）の異常な成長による良性腫瘍です。彼らは通常幼児に影響を与え、ボールやボールの形をしています。それらは、目、鼻、口などの顔の領域、または肛門部にも位置します。.血管腫は個体の他の組織に移動することはできず、悪性腫瘍を形成しない。この病理は遺伝性であると考えられています.海綿状腫海綿状腫または海綿状血管腫は血管構造に関連した奇形です。この病変は、最大5センチメートルの大きさに達する毛細血管からなる遅延の形をとることを特徴とする.血管周囲細胞腫血管周囲細胞腫はジマーマンの周皮細胞、通常後腹膜腔および下肢に発生する腫瘍です。.それは、痛みを示さず、他の構造を圧迫することができない、または進行しない、異常な細胞増殖として現れる稀な病変です。.冷やす軟骨腫は骨の中に、しばしば手の中に発生する良性の腫瘍です。それらは、軟骨内骨化骨の骨幹端領域における成熟ヒアリン軟骨における制御されない細胞増殖の産物である。.軟骨腫が発生する頻度はかなり高いです。さらに、それらは単独でまたは一緒に発生する可能性があります コルドマ軟骨腫と同様に、脊索腫は骨腫瘍ですが、後者は悪性です。脊椎または頭蓋骨の支持領域（脊椎の上部）に頻繁に発生します.それは女性よりも男性でより一般的であり、通常50〜70歳の間に現れるが、それは人生の初期の段階でも現れる.その位置のために、それは頸動脈および脳組織の一部のような他の重要な構造に影響を及ぼし得るので、治療するのが困難な病変である。それは手術、放射線療法および化学療法によって治療することができます.脂肪腫脂肪腫は良性型の腫瘍であり、間葉系組織ではかなり頻繁に見られます。症例の20％において、それらは頭頸部に生じ、そして40〜60歳の間の男性の性別に主に影響を及ぼす。それらは従来型、浸潤型または深型として分類されます。.組織球腫組織球腫は軟部組織に形成された腫瘍で、良性または悪性の可能性があります。.悪性線維性組織球腫は、身体のあらゆる部分、軟部組織または骨に発生する可能性がありますが、四肢の骨（大腿骨、脛骨、上腕骨）および腹部でより一般的です。.病変の増殖は加速され、肺のような体の他の領域に移動する可能性があります。その頻度は高齢者で高いです.参考文献Arias、J.（2000）. 外科医療看護：II...
分裂組織の特徴、機能、組織学およびタイプ
の 分裂組織 それらは細胞分裂に特化した植物組織です。これらの組織の活動から、植物のすべての成体組織が由来します。分裂組織は根と茎（植物の地上部）の両方に存在する。彼らはいわゆる成長ポイントを作り上げます.それらはさまざまな基準を使用して分類されています。これらのうちの1つは、植物の発達における出現の時期です。それらは植物の体内で占める位置によっても区別することができます。. 分裂組織は芽としても知られています。これらの組織は植物の生涯を通じて活性であり、そしてこれらの生物によって提示される不確定な成長に関与しています。.索引1特徴1.1起源1.2細胞診 1.3ホルモン活動2つの機能3組織学3.1ステム頂端分裂組織（AVM）3.2サブルートルートメリステム（MSR）4種類4.1 - ポジション別4.2 - 現れた瞬間5参考文献 特徴起源すべての植物は単一細胞の活性に由来します（接合子）。後に、胚が分化するとき、分裂する能力を維持する特定のゾーンがあります.胚の根茎では、心尖下部の位置にある細胞は分裂し続けます。茎の中にいる間、斑点は、植物の最初の芽（分裂帯）を構成する.また、ある場合には、植物の体からすでに分化している細胞を再び分けることができる。これは植物に何らかの損傷が発生したとき、または内因性の防除によって発生する可能性があります。.細胞診 分裂細胞は分化していない。それらのサイズは１０〜２０μｍの範囲であり、そしてそれらは等直径である（全側面が等しい）。それらは、ペクチン、ヘミセルロースおよびセルロースによって形成された薄い一次細胞壁を提示することによって特徴付けられる。.核は最大の細胞容積を占める。それは細胞質の５０％までを占め得ると考えられている。 '非常に豊富なリボソームがあります。ゴルジ体を形成している多くのdictyosomeもあります。小胞体は乏しい.一般的に、サイトゾル全体に分散している多くの小さな液胞が存在します。.色素体は分化していないので、それらは前色素体と呼ばれる。ミトコントリアは非常に小さく、いくつかのミトコンドリアの山があります. ホルモン活動分裂組織細胞の活性は、植物によって産生される物質の存在によって調節されている。これらはホルモン（組織の活動を調節する物質）です.分裂組織の活動により直接的に介入するホルモンはオーキシンとジベレリンです。.オーキシンは根の形成と成長を刺激します。また、高濃度ではそれらは茎分裂組織の分裂を阻害する可能性があります。.ジベレリンは、分裂組織の細胞分裂を潜伏期に刺激することができる。これらの芽は一般的に環境要因の影響で成長を停止しました。これらのゾーンへのジベレリンの移動は待ち時間を中断し、分裂組織はその活動を開始します.機能分裂組織が果たす機能は、新しい細胞の形成です。この組織は絶えず有糸分裂期にあり、植物の全ての成体組織に由来するだろう.これらの組織は茎と根の長さと太さの成長を担います。それらはまた植物の器官の発達のパターンを決定する.組織学茎と根の頂点に位置する分裂組織は円錐形をしている傾向があります。その直径は80-150μmから行くことができます.茎において、この組織は尖端に位置する。根元では、分裂組織細胞はカリプトラの真上に位置しています。.茎と根の両方の分裂組織は、特定の組織学的組織を持っています。これは、それらが由来する成体組織の種類と位置を決定します.ステム頂端分裂組織（AVM）植物の地上部の分裂帯は芽を形成する。分裂組織の最も先端の部分には、分化の少ない細胞があります。それはpromeristemaとして知られており、特定の構成を持っています. あなたは2つのレベルの組織を認識することができます。最初のレベルでは、細胞の分裂容量と、それらがプロマーシステムにおいて占める位置が考慮される。 3つのゾーンがあります。セントラルゾーンそれは細長くそして非常に空胞化した細胞によって形成される。これらの細胞は、前者の系の他の領域と比較して低い分裂速度を有する。それらは多能性であるので、それらはあらゆる組織を起源とする能力を有する。.周辺エリアそれは中央地帯の細胞を囲むように位置しています。細胞は小さく、非常に染色されて見えます。彼らは頻繁に分けられます.脊椎または肋骨領域中央ゾーンのすぐ下に表示されます。細胞は空胞化され、列に配置されている。それらは分裂組織の骨髄を構成し、茎の最大数の組織を生み出すものです。.中央部の細胞が分裂すると、娘細胞の一部が横に移動する。これらは末梢部を形成し、葉の原基を生じさせる.中央帯の下部に向かって形成される細胞は、骨髄帯に組み込まれています.MAVの第2レベルの編成では、セルの構成と分割面が考慮されます。それはチュニックボディ構成として知られています.チュニックそれはMAVの2つの最外層（L1とL2）によって形成されます。それらは背斜面でのみ分割されています（表面に垂直）.チュニックの最外層は、前皮膚を起源とします。この一次分裂組織は表皮組織で区別されます。第二層は基本的な分裂組織の形成に参加しています.体それはチュニックの下にあります。それは細胞のいくつかの層からなる（L3）それらは、（表面に対して平行に）背斜と周縁の両方に分けられる。.基本的な分裂組織と前庭は体の細胞から形成されます。最初の樹皮と茎の骨髄の組織を形成します。葉の葉肉組織も。前カンジウムは原発性血管組織に起源を与える.亜熱帯ルートメリステム（MSR）それはカリプトラによって保護されているので、根の分裂帯は亜心尖位置を持っています、それは土を貫通するとき細胞の損傷を防ぎます.MSRの構成はMAVのものよりもはるかに単純です。カリプトラの下には、分裂速度が遅い細胞群があります。これらは静止点中心を形成し、これは分裂組織細胞の予備の中心と見なされる。. 植物のグループによると、静止中心に対して側方の位置には、1から数層の初期細胞が存在する。.最も外側の初期細胞層はカリプトラの細胞を生じさせるであろう。それはまた前皮膚を形成する。最も内側の層は、基本的な分裂組織と命題を引き起こすために分割されています.タイプ分裂組織を分類するために様々な基準が使用されてきた。最も使用されているのは、植物の外観の位置と時間です。.-位置によってそれらが植物のどこに位置しているかによると、我々は持っています：アピカルそれらは根と茎の末端部に位置しています。茎の中で、それらは尖端の位置と枝の末端部分にあります。頂芽と側芽を形成する.各根では、1つの分裂組織のみが提示され、それは亜心尖の位置を持つ.横方向それらは、裸子植物および双子葉植物の根および茎の周辺の位置を占める。それらはこれらの植物の厚さの成長に責任があります.インターカレー彼らは穂木に位置しています。それらは頂端分裂組織から遠く離れておりそして成体組織が点在している。それらはある植物の節間および葉の鞘の長さを増加させる原因である.冒険家それらは植物の体の異なる位置に形成されます。これはさまざまな刺激に反応して起こります。成体細胞は分裂活動を再開することができる.これらの中で私達は植物への機械的な損傷が引き起こされたときに起源を持っています。同様に気孔や毛状突起などの構造を起源とすることができる分離された分裂組織細胞である分裂組織.-登場の瞬間までにすべての植物で基本的に成長するのは基本的に茎と根の長さの成長です。形成される組織は、いわゆる一次分裂組織から生じる.裸子植物や多くの双子葉植物などの一部のグループでは、二次的な成長が起こります。これは茎と根の直径の増加からなる. それは主に木や低木で発生します。この成長を引き起こす組織は、二次分裂組織の活動によって引き起こされます.一次これらは、原始皮膚、基本的な分裂組織、および前庭です。.プロトデルミスは根および接ぎ穂の表皮組織に起源を与えるであろう。それは常に植物の外側部分にあります.基本的な分裂組織の活動から、さまざまな種類の実質が発生します。同様に、機械的組織が形成される（実質および強膜）。.茎の中では、それは外膜の内側と前庭の内側にあります。内部組織は髄質を形成し、外部組織は一次皮質を形成します。根本的には、前皮膚と前根の間にあります。それが由来する組織は、ラジカル皮質を構成します. 前庭部は、一次血管組織（木部および一次師部）を形成する。この分裂組織の細胞は引き伸ばされ、空胞化される。茎の中では横方向の位置にあり、根の中では臓器の中央にあります。.二次それらはフェロゲノまたは皮下の形成層および血管形成層です。.フェロゲノは成体幹細胞または根細胞の脱分化によって形成されます。茎においては、それは一次皮質のあらゆる組織に由来し得る。根の中でそれは周皮の活動から形成されます.この分裂組織は、臓器の外側部分に向かってスーバーまたはコルクを形成します。内皮部分に向かって、皮下脂肪が発生します。一組のスーパーレゴ、フェロゲンおよびフェロデルミスが二次皮質を構成する.二次血管組織は血管形成層の分割から形成される。この分裂組織は、茎と根で休眠状態にある前庭遺跡に由来します. 同様に、根の中で周皮もその形成に参加しています。幹では、実質細胞が血管形成層の形成に関与する可能性がある.分裂組織は、外部師部の二次木部と内部の二次木部を起源とする。全ての場合において、より多くの量の二次木部が形成され、それが木材を構成する。.参考文献Fletcher J（2002）でのシュートとフローラルメリステムのメンテナンス...
形質膜の特徴、機能および構造
の 原形質膜, 細胞膜、原形質膜または細胞質膜は、細胞を取り囲み、その境界を定める脂質性の構造であり、その構造の不可欠な構成要素である。生体膜は、それらの外部と共にある構造を取り囲むという特性を有する。その主な機能はバリアとして機能することです. さらに、それは出入りできる粒子の通過を制御します。膜タンパク質は非常に要求の厳しいゲートキーパーと共に「分子ドア」として作用する。膜の組成も細胞認識に役割を果たしています.構造的には、それらは天然に存在するリン脂質、タンパク質および炭水化物によって形成された二重層である。同様に、リン脂質は頭と尾を持つリンを表します。尾は水に溶けない炭素鎖で構成され、これらは内側にグループ化されています. 対照的に、頭は極性があり、水様の細胞環境を与えます。膜は非常に安定した構造です。それらを維持する力はそれらを構成するリン脂質の中でファンデルワールスの力です。これにより、細胞の端をしっかりと囲むことができます。. しかし、それらはまた非常に動的で流動的です。膜の特性は分析した細胞の種類によって異なります。例えば、赤血球は血管を通って動くために弾力性がなければなりません. 対照的に、ニューロンでは、膜（ミエリン鞘）は神経インパルス伝導を効率的に可能にするために必要な構造を持っています.索引1一般的な特徴1.1膜の流動性1.2曲率1.3脂質分布2つの機能3構造と構成3.1流体モザイクモデル3.2脂質の種類 3.3脂質ラフト3.4膜タンパク質4参考文献 一般的な特徴 膜は非常に動的な構造であり、細胞の種類やその脂質の組成によって大きく異なります。膜は以下のようにしてこれらの特性に従って改質される。 膜の流動性膜は静的な存在ではなく、流体のように振る舞います。構造の流動性の程度は、脂質組成や膜が露出する温度など、いくつかの要因によって異なります。.炭素鎖に存在するすべての結合が飽和しているとき、膜はゲルのように振る舞う傾向があり、ファンデルワールス相互作用は安定している。逆に、二重結合があると、相互作用は小さくなり、流動性は増します。また、炭素鎖の長さの影響があります。長ければ長いほど、隣人とのやり取りが多くなり、流暢さが増します。温度が上がると、膜の流動性も上がります.コレステロールは流動性の調節に不可欠な役割を果たしており、コレステロール濃度に依存しています。尾が長いと、コレステロールはそれらの固定化剤として働き、流動性を低下させます。この現象は正常なコレステロール値で起こります.コレステロール濃度が低いと効果が変わります。脂質の尾部と相互作用するとき、引き起こす効果はこれらの分離、流動性の低下です。.曲率流動性と同様に、膜の曲率は特に各膜を構成する脂質によって決まります。.曲率は脂質と尾の頭の大きさに依存します。長い尾と大きな頭を持つものは平らです。比較的小さな頭を持つ人は、前のグループよりもはるかに曲線を描く傾向があります.この特性は、とりわけ、膜の消失、小胞形成、微絨毛の現象において重要です。.脂質分布それぞれの膜を形成する2つの「シート」 - これは二層であることを私たちは覚えています - の中に同じ脂質組成はありません。そのため、分布は非対称であると言われています。この事実は重要な機能的影響を及ぼします.具体例は、赤血球の原形質膜の組成である。これらの血液細胞では、スフィンゴミエリンおよびホスファチジルコリン（これらはより大きな相対流動性を有する膜を形成する）が細胞の外側を向くことによって見出される。.より多くの流体構造を形成する傾向がある脂質は細胞質ゾルに面している。このパターンの後にコレステロールは続かず、コレステロールは両方の層にほぼ均一に分布しています。.機能各細胞型の膜の機能は、その構造と密接に関係しています。しかし、それらは基本的な機能を果たしています.生体膜は細胞環境の範囲を定める役割を果たします。同様に、細胞内には膜状の区画があります. 例えば、ミトコンドリアと葉緑体は膜に囲まれており、これらの構造はこれらの細胞小器官で起こる生化学反応に関与しています。.膜は細胞への物質の通過を調節する。この障壁のおかげで、必要な材料は受動的または能動的（ＡＴＰの必要性を伴う）に入ることができる。また、不要または有毒物質が入りません.膜は、浸透および拡散の過程を通して、細胞のイオン組成を適切なレベルに維持する。水はその濃度勾配に応じて自由に移動できます。塩と代謝物は特定の輸送体を持ち、細胞のpHも調節します。.膜の表面にタンパク質とチャンネルが存在するため、隣接する細胞は相互作用して物質を交換することができます。このようにして、細胞が集まり、組織が形成されます。.最後に、膜はかなりの数のシグナル伝達タンパク質を含み、そしてとりわけホルモン、神経伝達物質との相互作用を可能にする。.構造と構成膜の基本成分はリン脂質です。これらの分子は両親媒性であり、それらは極性および無極性ゾーンを有する。極性はそれらが水と相互作用することを可能にし、一方尾は疎水性炭素鎖である. これらの分子の会合は、二重層内で自発的に起こり、疎水性の尾部は互いに相互作用し、頭部は外側を向いている。.小動物の細胞では、10個程度の非常に多くの脂質が見つかります。9 分子膜は約７ｎｍの厚さを有する。ほとんどすべての膜において、疎水性の内部コアは3〜4 nmの厚さを占めます。.流体モザイクモデル現在生体膜によって扱われているモデルは、研究者シンガーとニコルソンによって70年代に処方された「流体モザイク」として知られています。このモデルは、膜が脂質だけでなく炭水化物およびタンパク質からも形成されることを提案している。モザイクという用語は前記混合物を指す。.細胞の外側に面する膜の面は、小胞体面と呼ばれる。対照的に、内側は細胞質ゾルです。. この同じ命名法は、この場合の細胞外面が細胞の内側を指し、外側を指していないことを除いて、細胞小器官を構成する生体膜にも当てはまる。.膜を構成する脂質は静的ではありません。これらは、特定の地域である程度の自由度をもって、構造を通して動く能力を持っています。.膜は、3つの基本的な種類の脂質から構成されています。ホスホグリセリド、スフィンゴ脂質、ステロイド。それらはすべて両親媒性分子です。次に、各グループについて詳しく説明します。脂質の種類 ホスホグリセリドからなる第一の群は、グリセロール－３－ホスフェートに由来する。テールは、疎水性の性質を持ち、2本の脂肪酸鎖で構成されています。鎖の長さは可変であり、それらは16〜18個の炭素を有することができる。それらは炭素間に単結合または二重結合を有し得る。.このグループの下位分類は、彼らが提示する頭の種類によって与えられます。ホスファチジルコリンは最も豊富で、頭部にはコリンが含まれています。他の種類では、エタノールアミンまたはセリンなどの異なる分子がリン酸基と相互作用する.ホスホグリセリドの他の群はプラスマローゲンである。脂質鎖は、エステル結合によってグリセロールに結合しています。次に、エーテル結合によってグリセロールに結合した炭素鎖がある。彼らは心と脳に非常に豊富です。.スフィンゴ脂質はスフィンゴシンに由来します。スフィンゴミエリンは豊富なスフィンゴ脂質です。糖脂質は糖で形成された頭部で構成されています.膜を構成する３番目および最後のクラスの脂質はステロイドである。それらは、4つのグループにまとめられた、炭素で形成されたリングです。コレステロールは膜中に存在するステロイドで、特に哺乳動物や細菌に豊富に含まれています。. 脂質ラフト真核生物の膜には、コレステロールとスフィンゴ脂質が集中している特定の領域があります。これらのドメインは、としても知られています...
核膜の一般的な特徴、機能および組成
の 核膜, 核膜またはcardiothecaは、真核細胞の遺伝物質を囲む脂質の性質の二重層によって形成された生体膜です。.それは非常に複雑な構造で、2つの二層によって形成された正確な制御システムを備えています。 ２つの膜の間の空間は核周囲空間と呼ばれ、約２０から４０ナノメートルの幅を有する。. 外膜は小胞体と連続体を形成する。このため、リボソームはその構造に固定されています.膜は、核の内側から細胞の細胞質への物質の輸送を仲介する核の孔の存在、およびその逆によって特徴付けられる.これら2つのコンパートメント間の分子の通過はかなり混雑しています。 RNAおよびリボソームサブユニットは核から細胞質に絶えず移動しなければならないが、ヒストン、DNA、RNAポリメラーゼおよびコア活性に必要な他の物質は細胞質から核に移入されなければならない。.核膜は、クロマチンの組織化や遺伝子の調節にも関与しているタンパク質をかなり多く含んでいます。.索引1一般的な特徴2つの機能3トレーニング4構成4.1核膜のタンパク質4.2ヌクレオポリン4.3核膜孔複合体を通る輸送4.4内膜のタンパク質4.5外膜のタンパク質4.6ブレードのタンパク質5植物の核膜6参考文献一般的な特徴 核膜は真核細胞の最も顕著な際立った特徴の1つです。それは細胞の核遺伝物質 - 核質を包む高度に組織化された二重生物膜です。.内部には、クロマチン、さまざまなタンパク質に結合したDNAによって形成される物質、主に効果的なパッケージングを可能にするヒストンがあります。それはユークロマチンとヘテロクロマチンに分けられます.電子顕微鏡によって得られた画像は、外膜が小胞体と連続体を形成していることを明らかにしているので、それはまた膜に固定されたリボソームを有する。同様に、核周囲スペースは小胞体の内腔と連続体を形成する. 内膜の核質の側面に固定されて、我々は「核膜」と呼ばれるタンパク質フィラメントによって形成されたシートの形の構造を見つけます。.核膜は、核の挙動と細胞質の挙動との間の物質の調節された輸送を可能にする一連の孔によって穿孔されている。例えば哺乳動物では、平均して約3000または4000個の孔があると推定されている。.孔が存在する領域を除いて、エンベロープの内膜に付着しているクロマチンの非常にコンパクトな塊があります。.機能核膜の最も直感的な機能は、核質 - 核の含有量 - と細胞の細胞質の間の分離を維持することです。. このようにして、DNAは安全に保たれ、細胞質内で起こる化学反応から分離され、遺伝物質に悪影響を及ぼす可能性があります。.この障壁は、転写などの核過程と翻訳などの細胞質過程を物理的に分離します。.核の内部と細胞質との間の巨大分子の選択的輸送は、核孔の存在のおかげで起こり、そして遺伝子の発現の調節を可能にする。例えば、プレメッセンジャーRNAスプライシングおよび成熟メッセンジャーの分解の観点から.重要な要素の1つは核シートです。これは、クロマチン繊維のための固定部位を提供することに加えて、コアを支持するのを助ける。.結論として、コア膜は受動的または静的な障壁ではありません。これは、クロマチンの組織化、遺伝子の発現、細胞骨格への核の固定、細胞分裂の過程、そしておそらく他の機能に寄与する。.トレーニング核分裂の過程で、最終的には膜が消えるので、新しい核膜の形成が必要です。.これは粗面小胞体からの小胞成分から形成される。細胞骨格の微小管および細胞モーターはこの過程に積極的に参加している.構成核膜は、いくつかの不可欠なタンパク質と共に、典型的なリン脂質によって形成された２つの脂質二重層によって形成されている。 2つの膜の間の空間は、小胞体の光で続く膜内または核周囲の空間と呼ばれます.内核膜の内側には、ヘテロクロマリンＨによって内膜のタンパク質に結合した核薄層と呼ばれる中間径フィラメントで形成された独特の層がある。.核膜は核孔複合体を含む多数の核孔を有する。これらは３０個のヌクレオポリンからなる円筒形構造である（これらについては後で詳しく説明する）。中心径約125ナノメートル.核膜タンパク質網との連続性にもかかわらず、外膜と内膜の両方が、小胞体には見られない一群の特異的タンパク質を提示する。最も優れているのは以下のとおりです。ヌクレオポリン核膜のこれらの特定のタンパク質の中に、我々はヌクレオポリン（文献ではNupsとしても知られている）を持っている。それらは、タンパク質、RNAおよび他の分子の双方向交換を可能にする一連の水性チャネルからなる、核孔複合体と呼ばれる構造を形成する。.言い換えれば、ヌクレオポリンは、非常に選択的に、異なる分子の通過を媒介する一種の分子「ドア」として機能する。. 運河の疎水性内部は、高分子の大きさおよびその極性レベルに応じて、特定の高分子を排除する。およそ40 kDa未満、または疎水性の小分子は、細孔複合体を介して受動的に拡散する可能性があります。.対照的に、より大きい極性分子は核に入るために核輸送体を必要とする.核孔複合体を通る輸送これらの複合施設を通る交通機関は非常に効果的です。 1分あたり100分子のヒストンのみが1つの細孔を通過できます.核に運ばなければならないタンパク質は、アルファインポーチンに結合しなければならない。 βインポーチンはこの複合体を外環に結合する。したがって、タンパク質と会合したアルファインポーチンは、どうにかして細孔複合体を通過する。最後に、βインポーチンは細胞質内の系から解離し、αインポーチンはすでに核内で解離している.内膜のタンパク質他の一連のタンパク質は内膜に特異的である。しかしながら、このグループのほぼ60の内在性膜タンパク質の大部分は特徴付けられていないが、それらはラミナおよびクロマチンと相互作用することが確立されている。.毎回、内部の核膜のための多様で本質的な機能を支持するより多くの証拠があります。クロマチンの組織化、遺伝子の発現、遺伝物質の代謝に役割を果たしているようです。.実際、内膜を構成するタンパク質の位置および誤った機能は、ヒトにおける多数の疾患に関連していることが発見された。.外膜のタンパク質核膜の特定のタンパク質の第三のクラスは、前記構造の外部部分に存在する。それはKASHと呼ばれる共通ドメインを共有する内在性膜タンパク質の非常に不均一なグループです。.外側の領域にあるタンパク質は、内部の核膜タンパク質と一種の「橋」を形成します。....
