生物学 - ページ 90
外分泌腺の分類、機能およびタイプ
の 外分泌腺 それらは上皮表面で開く管によって分泌物を解放する腺です.私たちの体には内分泌腺と外分泌腺の2種類の腺があります。外分泌腺は主に体の表面にダクトを維持する腺として識別されます. 一方、内分泌腺は、発達の過程で、これらの腺が発生学の管または表面との接触または結合を失い、体内の組織の塊として残るので、管のない腺と呼ばれる。.両腺が酵素、ホルモン、代謝産物および他の分子のような物質を分泌することが発見された。外分泌腺の細胞産物は管内に集められ、管が表面と接触すると表面に向かって移動する.さらに、外分泌腺には、汗腺、皮脂腺、乳腺、および消化酵素を分泌する腺が含まれます。体内の大部分の腺は外分泌性です。. 外分泌腺の種類外分泌単細胞腺それらは分泌のために特別な、他の非分泌上皮細胞の間で混ざる独特の細胞からなる. 単細胞であるにもかかわらずそれらは導管を欠いているが、それらは体の開いた空洞の自由表面上にそれらの製品を直接分離するので外分泌性であると考えられる。. 最も一般的な単細胞外分泌腺は、気管および消化管の上皮に見られる杯状細胞（粘液分泌細胞）です。.多細胞外分泌腺それらは上皮シートの陥入または袋詰めによって形成される。上皮は表面からその下の組織まで成長して単純なまたは複合管を形成する。管の盲端は腺の分泌部分を形成し、管状のままであるか、または腺房または肺胞と呼ばれる丸いパウチを形成するように拡張することができる。.外分泌腺の分泌のさまざまなモードは何ですか?外分泌腺がそれらの製品を分泌する方法は3つあります。これらの分泌様式は、メロクリン、アポクリンおよびホロクリンと呼ばれています.の メロクリン腺 （例えば、唾液腺）は無傷の細胞からそれらの産物を分泌します.の アポクリン腺 （例えば、乳腺）はそれらの分泌産物を各細胞の頂端面に蓄積し、それは次に残りから分離されて腺の内腔に分泌される。細胞は自分自身を修復する.の ホロクリン腺 （例えば、皮脂腺または油性腺）は、全細胞およびそれらの分泌物が腺の分泌産物として蓄積するものである。アンロードされたセルは新しいものに置き換えられます.例外分泌腺の顕著な例のいくつかは次のとおりです。唾液腺は、メロクリン腺の一種で、唾液を分泌します。.胆汁産生のために肝臓に存在する腺.前立腺.膵液を分泌する膵臓の腺.胃腺.汗腺.内分泌腺とは何ですか?内分泌系の腺はホルモンを血流に分泌して恒常性を維持し代謝を調節します。.視床下部と下垂体は指揮統制センターで、ホルモンを他の腺や体中に送ります。.甲状腺、副甲状腺、副腎、松果体などの他の主要内分泌腺は、血中のさまざまな物質の濃度を調整し、代謝、成長、睡眠周期などのプロセスを調節します。. 膵臓などの臓器も内分泌系の一部としてホルモンを分泌します。二次内分泌器官には、生殖腺、腎臓、および胸腺が含まれます.一方、ホルモンは代謝や成長から性的発達や出産の誘導までの内部機能を調節します。. それらは血流を通って循環し、細胞に結合し、そして全組織および器官の機能を調節する. 内分泌系の所有者である視床下部と下垂体から始まります。それらが放出するホルモンは他の内分泌腺およびほとんどの内分泌機能の分泌を制御します. 体を通して、ホルモンは反作用への反作用および他の外的な変更を可能にし、規則的なプロセスを動かし続ける.参考文献内分泌腺とホルモンの種類（s.f.）。 hormone.orgヒト内分泌系の腺（s.f.）。 ivyroses.com.外分泌腺（2002年1月）。 biology-pages.info.外分泌腺（s.f.）。...
神経膠ソームの一般的な特徴、構造および機能
の グリオキシソーム それらは、油に富む（油性）植物の発芽種子に通常見られる特殊な種類のマイクロボディである。.それらは種子に含まれる油を炭化物としての埋蔵量に変換するのを助ける酵素を含みます。この変換は発芽過程で起こる. 炭水化物は、成長中に使用される若い植物に動員するのがより簡単です。いくつかの原生生物や真菌でも同様のオルガネラが観察されています. これらの細胞小器官は「グリオキシゾームに類似している」と呼ばれてきた。グリオキシソームは、グリオキシル酸サイクルに関与する酵素を含んでいるので名前が付けられています。.グリオキシル酸サイクルは、植物細胞、いくつかの真菌および原生生物のグリオキシソームにおいて生じる代謝経路である。これはクエン酸回路の修正です.それは炭水化物の合成のための基質として脂肪酸を使います。この代謝経路は、発芽過程における種子にとって非常に重要です。.索引1マイクロボディ1.1ペルオキシソーム1.2ウォロニン体1.3グルコソーム2グリオキシソームの発見3グリオキシソームの一般的な特徴4つの構造5つの機能5.1糖新生への参加5.2過酸化水素の解毒 6参考文献マイクロボディミクロボディは細胞質に存在する小胞形の細胞小器官です。それらは球形で、単一の膜で囲まれています. それらは代謝活動を含む容器として機能します。グリオキシゾームに加えて、ペルオキシソーム、グリコソームまたはグルコソーム、およびWoronin体などの他のミクロボディがあります。.ペルオキシソームペルオキシソームは、酵素オキシダーゼおよびカタラーゼを含む真核生物を除く微生物である。それらは1965年に最初にChristian de Duveと彼の共同研究者によって記述されました.ペルオキシソームは、それらに作用することができるβ酸化酵素を含むので、脂肪の代謝に必須である。これらの酵素は脂質を破壊してアセチルCoAを生成します. それらは主に高分子量脂質に作用してミトコンドリア内でそれらを酸化させます。それらはまた胆汁酸の合成のためのコレステロールの分解に介入する. それらはまた、肝臓中の有害化合物の代謝（例えば、アルコール）のような多数の重要な代謝経路のための酵素を含む。それらはリン脂質、トリグリセリドおよびイソプレノイドの合成に参加します.その名前はそれらが分子酸素形成過酸化水素を使用して基質を酸化するという事実から来ます.ウォロニン体Woroninの体はAscomycota菌類の特定の微小体です。その機能は完全には明らかではない。その一つは菌糸の中隔の気孔を塞ぐことであると考えられています。これは、細胞質の損失を最小限に抑えるために、菌糸への損傷が発生したときに発生します.グルコソームグルコソームは解糖およびプリンの再利用のための酵素を含むペルオキシソームです。それらはキネトプラスチド原虫（Kinetoplastea）に見られる。これらの有機体はATPの生産のための解糖にもっぱら依存します. グリオキシソームの発見グリオキシソームは、英国の植物学者ハリービーバーズとビルブライデンバッハというポスドクの学生によって発見されました。これらの細胞小器官の発見は、胚乳ホモジネートの線状スクロース勾配の研究中に行われた。. これらの2人の研究者はその研究でグリオキシル酸サイクルの酵素がミトコンドリアではない細胞小器官画分にあったことを示しました。この細胞小器官は、グリオキシル酸サイクルにその酵素が関与していることからグリオキシソームと呼ばれていました.Beeverによるグリオキシゾームの発見は、他の研究者がペルオキシソームを見つけるための道を開いた。後者は、植物の葉に見られるグリオキシゾームに似たオルガネラです。. この発見はまた動物のペルオキシソームの代謝の理解を大いに改善しました.グリオキシソームの一般的な特徴グリオキシソームを認識することを可能にする特徴の１つは、それらのカタラーゼ含有量、ならびにそれらの脂質体への近接性である。. それらは植物の種子に見られ、糸状菌にも見られます。.構造それらは、０．５〜１．５μｍの範囲で変化する直径を有する球形であり、そして粒状の内部を有する。時々それらは結晶蛋白質の包含を持っています. それらは小胞体に由来し、膜内膜系の一部を形成する。それらはゲノムを欠いておりそして単一の膜によって連結されている.機能糖新生への参加神経膠腫は糖新生に関与する。植物は脂質を糖に変換することができる唯一の有機体です。これらの反応は脂肪を貯蔵する種子の保存組織で起こる.植物では、発芽の過程にある油糧種子の葉（ペルオキシソーム）および種子（グリオキシソーム）に存在するミクロボディでβ酸化が起こる。. この反応はミトコンドリアでは起こりません。 β酸化の機能は、脂肪から糖前駆体分子を提供することです. 両タイプのマイクロボディで起こる脂肪酸のβ酸化のプロセスは似ています。この酸化によって得られたアセチル-CoAはグリオキシル酸サイクルに入り、成長中の植物が光合成プロセスを実行する前に糖の前駆体を生成する.グリオキシル酸サイクル基本的に、グリオキシル酸グリオキシル酸回路は、ミトコンドリアクレブス回路の修正された代謝経路です。グリオキシル酸サイクルは脱炭酸の段階を防ぐ. このジャンプは炭水化物前駆体（オキサロ酢酸）の生産を可能にします。この経路でCO2の損失はありません。脂肪酸の酸化から誘導されたアセチルCoAはグリオキシル酸回路の反応に関与する.過酸化水素の解毒...
タンパク質の種類、過程および機能のグリコシル化
の タンパク質グリコシル化 タンパク質への直鎖状または分枝状オリゴ糖鎖の付加からなる翻訳後修飾である。得られた糖タンパク質は一般に表面タンパク質および分泌経路のタンパク質である。.グリコシル化は真核生物の間で最も一般的なペプチド修飾の一つですが、古細菌や細菌のいくつかの種でも起こることが示されています. 真核生物では、このメカニズムは小胞体（ER）とゴルジ複合体の間で起こり、調節過程と共有タンパク質+オリゴ糖結合の形成の両方に関与するさまざまな酵素の介入を伴います。.索引1糖化の種類1.1 N-グリコシル化1.2 O-グリコシル化1.3 C-マンノシル化1.4滑り（英語の "Glypiation"から）2プロセス2.1真核生物において 2.2原核生物において3つの機能3.1重要性4参考文献糖化の種類タンパク質へのオリゴ糖の結合部位に応じて、グリコシル化は4つのタイプに分類することができます。N-グリコシル化それはすべての中で最も一般的であり、そしてオリゴ糖がAsn-X-Ser / Thrモチーフ中のアスパラギン残基のアミド基の窒素に結合するときに起こり、ここでXはプロリン以外の任意のアミノ酸であり得る。. ○-グリコシル化炭水化物がセリン、スレオニン、ヒドロキシリシンまたはチロシンのヒドロキシル基に結合するとき。それはあまり一般的ではない修飾であり、例はコラーゲン、グリコホリンおよびムチンのようなタンパク質である。.C-マニレーションそれはトリプトファン残基中のインドール基のＣ２とのＣ − Ｃ結合によりタンパク質に結合しているマンノース残基の付加からなる。.Glipiación（英語から）グリピエーション」）多糖類はタンパク質を膜内のグリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）アンカーに結合するための橋渡しとして作用する.プロセス真核生物において の N-グリコシル化はより詳細に研究されているものである。哺乳動物細胞では、プロセスは粗い小胞体で始まり、そこで、予め形成された多糖類が、それらがリボソームから出現するにつれてタンパク質に結合する。.前記多糖前駆体は、14個の糖残基、すなわち3個のグルコース（Glc）、9個のマンノース（Man）および2個のN-アセチルグルコサミン（GlcNAc）残基からなる。. この前駆体は植物、動物および単細胞真核生物において一般的である。ドリコール分子、ER膜に埋め込まれたイソプレノイド脂質との結合により、膜に結合しています。.その合成後、オリゴ糖は、翻訳されている間、タンパク質のトリペプチドＡｓｎ − Ｘ −...
Gineceoの特徴、タイプと機能
の gynoecium これは、花の女性の生殖器官であり、phanerogamous植物のカーペットのセットで構成されています。カーペルは、女性の配偶子や胚珠の生産に特化した花の渦巻きです。.この点で、カーペルは、縦方向に折り畳まれたメガスポランギオを運ぶメガスポロフィロスまたは肥沃な葉のグループです。内側の部分では、最終的に胚珠に起源を与える1つまたは複数の大胞子嚢または精原基を発達させる. 裸子植物では、自由で開かれた絨毯は特別な構造なしで胚珠を支えます。実際、彼らは卵巣の空洞を欠いています。スタイルと柱頭を区別することなく、胚珠は何の保護もなく展開されます。.被子植物の場合、雌雄同体は、空洞の形で融合する一群の絨毯の葉によって構成される。卵巣と呼ばれるこの構造は、胚珠が発生する精原を含みます.索引1一般的な特徴2種類の卵巣3胎盤形成4つの機能5参考文献特徴 一般的な雌雄同体は、4番目の花の渦巻きで、花の女性の生殖システムを表します。それは通常花の中央部に位置しており、カーペットまたは大好気球として知られる生殖単位のグループに囲まれています. megasporófilosの折り畳みによる融合は、卵巣、柱頭および様式からなる雌しべと呼ばれる部屋の形成を可能にします。卵巣は胚珠が発生する凹面であり、柱頭は花粉を受け取り、そしてスタイルは両方の構造間の結合を可能にする.卵巣は、雌雄同体の基底部分であり、それは絨毯の葉によって構成されており、その内部に胚珠が挿入されている。この点で、カーペットは卵子または精原を覆う修飾葉です。.卵形の卵子とわずか数ミリメートルは、カーペットの内側の胎盤に生まれます。この場合、高度に血管化された組織で構成された胎盤は、Funiculumと呼ばれる茎によって胚珠を支えています。. 卵巣と柱頭の間の結合を可能にする管状の狭い構造はスタイルと呼ばれます。柱頭から胚珠までの途中で花粉管を横切る領域です.最後に、花粉を集める責任がある汚名は吸収性の毛または粘着性の表面のような特殊な構造を通して見つけられます。柱頭は花粉管の発達のための理想的な条件を提示し、そしてそれ故に雄性配偶子を花粉粒から胚珠へ輸送する。.卵巣の種類植物学では、卵巣は、受精のための成熟した胚珠を含む精嚢腔を形成する雌雄同体の構造です。分類は卵巣のタイプを分類することを可能にする位置、カーペットの数または胚珠の数に基づいて多様である.卵巣の位置によると、花のさまざまな部分に関連して、我々は次の分類があります： スーパー： 卵巣は花の容器にあります。セパル、花びら、おしべはレセプタクルレベルでつながっています。このタイプの卵巣を持つ花はhypoginasと呼ばれています.半分または途中： 卵巣は中間位置にあります。セパール、花びら、おしべは、hypanthiumのレベルに挿入されます。花は近縁と呼ばれています.インフェルノ： 卵巣は花の容器の内側にあります。他の花の渦は卵巣の上部に挿入されます。このタイプの卵巣を持つ花はエピギネと呼ばれます.構成カーペットの数に基づいて、卵巣は以下のように分類することができます。 ユニカペラー： 構造は単一のカーペルによって形作られる。例えばマメ科植物.二極子： 構造体には2つのカーペットがあります。例えば、Solanaceaeでは.多極または多丘： 構造は3つ以上のカーペットによって形作られる。例えば、マルバセア.各卵巣に存在する胚珠の数に関して、それらは次のように分類することができます。一義的： 単一の胚珠を呈する卵巣。例えば、ひまわりなどのキク科に.Biovular： 2つの胚珠を呈する卵巣。たとえば、ニンジンなどの臍の下に.多発性または多発性： 3個以上の胚珠を呈する卵巣。例えば、vetchなどのマメ科植物では. 胎盤形成胎盤形成は、卵巣上の胚珠に起源を与えることになる精原基の素因に関連しています。すなわち、卵巣の胎盤上の胚珠の付着点の位置.胎盤は、葉の原基が集まる卵巣の内部組織です。胎盤の性質と数は、卵巣を構成するカーペットの数に左右されます.胎盤形成はさまざまな方法で起こりますが、最も一般的なものは以下のとおりです。アピカル： 胎盤が単眼の卵巣の頂点に位置するときに発生します.腋窩： 2つ以上の絨毯で形成されたgynoeciumの場合には、それぞれがそれ自体で閉じて仕切りを形成します。このようにして、胎盤は中隔の脇の下の高さに覆われます。.基本：...
ジベレリンの種類、機能、作用機作、生合成、応用
の ジベレリン それらは植物ホルモンまたは植物ホルモンであり、高等植物の成長および発達の異なる過程に介入する。事実、それらは茎の成長と伸長、果実の発達と種子の発芽を刺激します。.その発見は、水稲の異常成長を研究した日本の研究者によって30代半ばになされました。ジベレリンという名前は真菌から来ています ジベレラふんくくろい, 最初に抽出された生物、病気の原因物質 「バカナエ」. １１２を超えるジベレリンが同定されているが、生理学的活性を示すものは非常に少ない。ジベレリンAのみ3 またはジベレリン酸、およびジベレリンA1, A4 とA7 彼らは商業的に重要です.これらの植物ホルモンは、葉や茎の細胞分裂を誘導することに加えて、植物の大きさの驚くべき変化を促進します。その外因性の適用の目に見える影響は、細い茎の伸び、より少ない枝および壊れやすい葉です.索引1種類1.1自由形式1.2共役形式2つの機能3動作モードジベレリンの生合成 5天然ジベレリンを入手する 6生理作用7商用アプリケーション8参考文献タイプジベレリンの構造は、一緒になって4環の分子を形成する5つの炭素イソプレノイドの結合の結果です。その分類は生物学的活性に依存する. フリーフォーム基本構造がent-giberelanoであるent-Kaureno由来の物質に対応します。それらはent-カウレン複素環式炭化水素からの酸ジテルペノイドとして分類される。 2種類の自由形式が知られています.無効： 20個の炭素を提示.アクティブ： 彼らは特定の炭素を失ったので、彼らは19の炭素を提示します。活性は１９個の炭素を有し、３位にヒドロキシル化を示すように調整される。.共役形式それらは炭水化物と関連しているそれらのジベレリンです、従ってそれらは生物学的活性を持っていません.機能ジベレリンの主な機能は植物構造の成長と伸長の誘導です。伸長を可能にする生理学的メカニズムは細胞レベルでの内因性カルシウム濃度の変化に関連している. ジベレリンの施用は、特に長日植物（ＰＤＬ）において、様々な種の開花および花序の発達を促進する。フィトクロームと関連して、それらは開花の間、花弁、雄しべまたはカーペットなどの花の構造の分化を刺激する相乗効果を示します。. その一方で、彼らは休眠状態のまま種子の発芽を引き起こします。事実上、それらは埋蔵量の動員を活性化し、種子中のアミラーゼおよびプロテアーゼの合成を誘導する.同様に、それらは果実の成長を促進し、花の果実への凝結または変換を刺激する。さらに、彼らは単為結果性を促進し、種子なしで果物を生産するために使用されています.行動モード制御された適用は細胞の数およびサイズを増大させるので、ジベレリンは細胞分裂および伸長を促進する。ジベレリンの作用機序は組織中のカルシウムイオン含有量の変動により調節される.これらの植物ホルモンは活性化されており、植物組織中で非常に低濃度で生理的および形態学的反応を起こします。細胞レベルでは、関与するすべての要素が存在し、変化が起こるために実行可能であることが不可欠です。.ジベレリンの作用機序は、オオムギ種子における胚の発芽および成長の過程について研究されている。大群の尋常性）実際、ジベレリンの生化学的および生理学的機能は、この過程で起こる変化について検証されています. オオムギの種子には、発情期の下にタンパク質が豊富な細胞の層があります。これは、糊粉層と呼ばれます。発芽過程の開始時に、胚は両方の加水分解酵素を生成する糊粉層に作用するジベレリンを放出する.このメカニズムでは、デンプンを糖に展開する原因となるα-アミラーゼが合成される主な酵素です。研究は、アリューロン層が存在するときにのみ糖が形成されることを示した。.それ故、アリューロン層に由来するα－アミラーゼは、予備澱粉をアミロース胚乳に変換する原因となる。このようにして、放出された糖とアミノ酸はそれらの生理学的要求に従って胚によって使用されます。.ジベレリンは、α－アミラーゼの合成に関与するｍＲＮＡ分子に作用する特定の遺伝子を活性化すると推定される。植物ホルモンが遺伝子に作用することはまだ確認されていないが、その存在はRNAの合成および酵素の形成に必須である。.ジベレリンの生合成...
Giardia lambliaの特徴、分類学、形態、生物学的サイクル
Giardia lamblia それは、ジアルジア症と呼ばれる、人間に寄生を引き起こすコスモポリタンな鞭毛原生動物です。この寄生虫症は、世界中の胃腸疾患の主な原因の1つであり、公衆衛生上の問題となっています.その存在は、主に良性腸炎を特徴とする広範囲の腸の症状と関連していますが、慢性の場合には体重減少および吸収不良症候群を伴うことがあります。寄生虫は、糞 - 口の汚染によって、つまり人間が嚢胞で汚染された水や食物を摂取することによって伝染します。 Giardia lamblia. それは信じられている Giardia lamblia それは人獣共通感染症であり、人間は哺乳類（げっ歯類、シカ、ウシ、ヒツジ、ウマ、イヌ、ネコ）、両生類、爬虫類、鳥類または魚類のようないくつかの動物種の系統に感染することができる。.したがって、感染は必ずしも同じようには現れません。つまり、いくつかの株は他の株よりも病原性が高い可能性があります。したがって、時折重症、中等度または軽度の症候性および他の無症候性の症例が観察される。同様に、いくつかの感染症は自己制限的であり得、他の感染症は慢性であり得る。.一般に、この疾患は風変わりに発生しますが、流行の発生も報告されています。注意しなければならないのは、ジアルジア症の有病率は、成人よりも10歳未満の子供の方が3倍高いということです。.もちろん、不健康な状態、水や食物が糞便性物質で汚染されている、不適切な衛生習慣がこの寄生虫症の増殖を促進する主な要因です。.そのため、社会経済レベルが低く衛生状態が不十分な人口では、発生率が常に高くなる傾向があります。.さらに、胃酸度の低下、栄養失調、免疫グロブリンA欠乏症候群など、感染を促進する可能性のある特定の状態もあります。.索引1特徴2分類法3形態 3.1トロホゾイト3.2嚢胞4生物学的サイクル4.1感染フォーム 4.2入り口ドア4.3出口ドア4.4送信5栄養6生殖7病因8症状学9診断9.1便検査9.2十二指腸汁の検査9.3十二指腸生検9.4免疫酵素アッセイ10イミュニティ11治療12予防13参考文献特徴原生動物へ Giardia lamblia それはまたの名で知られています Giardia duodenalis, 腸内ジアルジア ○...
遺伝子ホックスの発見、特徴および進化
の 遺伝子 ホックス 彼らは体の構造の発達を調節するための責任がある大きな遺伝子ファミリーです。それらはすべての後生動物や植物や動物のような他の系統に見られます。それゆえ、それらは進化的に非常に保存されていることを特徴とする。.これらの遺伝子は、次のように機能します：転写因子（DNAと相互作用する能力があるタンパク質）をコードします。これは、発生の初期段階から個体の特定の領域で発現されます。このＤＮＡ結合配列はホメオボックスと呼ばれる。. この分野における30年近くの研究で、科学者たちは異なる系統を研究し、これらの遺伝子の発現パターンは体軸の地域化と強く関連しているという結論に達しました。.この証拠は、遺伝子が ホックス 彼らは、特にビラテリアにおいて、生物の身体的計画の進化において不可欠な役割を果たしてきました。したがって、遺伝子は ホックス 分子の観点から、動物の形の壮大な多様性を説明することを可能にしました.私たち人間には39の遺伝子があります。 ホックス. これらは4つに分類されます クラスター 7p15、17q21.2、12q13、2q31の異なる染色体に存在する.索引1発見2 Hox遺伝子とは?2.1専門用語3つの特徴4 Hox遺伝子の進化4.1脊椎動物の起源5参考文献発見遺伝子の発見 ホックス それは進化論および発生生物学における画期的な出来事でした。ショウジョウバエにおける2つの重要な突然変異の観察のおかげで、これらの遺伝子は70年代から80年代の間に発見されました。, キイロショウジョウバエ. 突然変異の一つ, アンテナペディア,...
子会社の世代の定義と説明
の 子世代 それは親世代の制御された交配から生じる子孫です。通常、比較的純粋な遺伝子型を持つ異なる親の間で起こります（Genetics、2017）。これはメンデルの遺伝的相続法の一部です.雑種の世代の前には、親の世代（P）があり、シンボルFが付いています。このようにして、雑種の世代は交配順序で編成されています.このようにして、それぞれにはシンボルFとそれに続くその世代数が帰因するように帰属されます。つまり、最初の子会社の世代はF1、2番目のF2の世代などとなります（BiologyOnline、2008）。.親戚の世代の概念は、グレガーメンデルによって19世紀に初めて提案されました。これはオーストリア - ハンガリーの修道士、自然主義者、そしてカトリック教徒であり、彼の修道院の中で、遺伝的遺伝の原理を決定するためにエンドウ豆との異なる実験を行った。.19世紀の間に、親世代の子孫は両親の遺伝的特徴の混合物を受け継いだと信じられていました。この仮説は、混合されている2つの液体として遺伝的遺伝をもたらしました. しかしながら、8年間行われたメンデルの実験は、この仮説が誤りであることを証明し、そして遺伝的遺伝が実際に起こる方法を説明した。. メンデルにとって、一般的なエンドウマメ種を栽培することによって、色、高さ、さやの表面および種子のきめなどの目に見える物理的特性を用いて、子羊の生成の原理を説明することができた. このようにして、彼は後に親戚世代理論を生み出すであろう実験を開始するために彼らの遺伝子を精製する目的で同じ特徴を持った個人だけをペアにした。.子孫の生成の原理は、メンデルの死後20世紀の間に科学界で受け入れられただけでした。このため、メンデル自身は、いつの日か、たとえ人生が終わっていなくても自分の時間が来るだろうと主張しました（Dostál、2014）。.メンデル実験メンデルは、さまざまな種類のエンドウマメ植物を研究しました。彼はいくつかの植物が紫色の花と他の白い花を持っていることを観察した。彼はまた、エンドウの植物が自家受粉することを観察したが、それらは交配と呼ばれる交雑受精の過程を通して授精することもできる。 （Laird＆Lange、2011）彼の実験を始めるために、メンデルは制御された方法で対にされ、そして肥沃な子孫に道を譲ることができる同じ種の個人を持つ必要がありました. これらの個体は、それらが彼らの子孫において観察され得るように、顕著な遺伝的特徴を有していなければならなかった。このため、メンデルは純粋な人種、すなわち彼らの子孫が両親と全く同じ身体的特徴を持つ植物を必要としていました。.メンデルは、純粋な個体を達成するために、エンドウ植物の受精プロセスに8年以上を費やしました。このようにして、何世代にもわたって、紫色の植物は紫色の植物を産むだけであり、白いものは白い子孫しか与えなかった.メンデルの実験は、紫色の植物と白い植物を交配することから始まりました。どちらも純粋な人種です。 19世紀の間に企図された遺伝的遺伝の仮説によれば、この交配の子孫はライラック色の花を生むはずです. しかしながら、メンデルは、得られた植物はすべて深紫色であることを観察した。この第一世代の子会社は、シンボルF1でメンデルによって命名されました。 （Morvillo＆Schmidt、2016）彼らの間でF1世代のメンバーと交わるとき、メンデルは彼の子孫が3：1の比で、紫色のより大きい優勢を持って、強い紫と白の色を持っていたことを観察しました。この第二世代の子会社はシンボルF2でマークされていました.メンデルの実験結果は後に分離法に従って説明された. 分別法この法律は、各遺伝子が異なる対立遺伝子を持っていることを示しています。例えば、遺伝子はエンドウの植物の花の色を決定します。同じ遺伝子の異なるバージョンは対立遺伝子として知られています. エンドウマメ植物は、花の色を決定するために2つの異なるタイプの対立遺伝子を持っています。1つはそれらに紫色を与え、もう1つはそれらに白い色を与えます。.優性および劣性の対立遺伝子があります。このようにして、紫色の対立遺伝子が白い色よりも優勢であるため、最初の子孫世代（F1）ではすべての植物が紫色の花を与えると説明されています。. しかしながら、Ｆ１群に属する全ての個体は白色の劣性対立遺伝子を有し、それにより、互いに対合すると、紫色が優勢である３：１の比率で紫色植物と白色植物の両方を生じさせることが可能になる。白に.分離の法則はPunnettチャートで説明されています。そこでは、1つは優性対立遺伝子（PP）、もう1つは劣性対立遺伝子（pp）の2つの個人の親世代があります。制御された方法でペアにされることは、すべての個体が優性および劣性の両方の対立遺伝子を有する第一世代またはF1世代をもたらさなければなりません（Pp）. F1世代の個体が混在している場合、4種類の対立遺伝子（PP、Pp、pPおよびpp）があり、そのうち4個体中1個体のみが劣性対立遺伝子の特徴を示します（Kahl、2009）。.パネットボックス 対立遺伝子が混在する個体（Pp）はヘテロ接合体として知られており、類似の対立遺伝子（PPまたはpp）を持つ個体はホモ接合体として知られている。これらの対立遺伝子コードは遺伝子型として知られているが、その遺伝子型から生じる目に見える物理的特徴は表現型として知られている。.メンデルの分離法は、子孫世代の遺伝的分布は確率の法則によって規定されるとしています. このように、第一世代またはＦ１は１００％ヘテロ接合性であり、第二世代またはＦ２は２５％ホモ接合性優性、２５％ホモ接合性劣性および５０％ヘテロ接合性であり、優性および劣性対立遺伝子の両方を有するであろう。 （Russell＆Cohn、2012）一般に、あらゆる種の個体の身体的特徴または表現型はメンデルの遺伝的遺伝理論によって説明され、そこでは遺伝子型は常に親世代からの劣性遺伝子と優性遺伝子の組み合わせによって決定される.参考文献（2008、10 9）。生物学オンライン親の世代からの回収：biology-online.org.Dostál、O.（2014）。グレガーJ.メンデル...
