それが構成するもの、タイプ、有機体における単為生殖



の 単為生殖 成体での最終的な発育の有無にかかわらず、雄の配偶子の遺伝的寄与なしに雌の配偶子から胚を作製することである。ほとんどの場合、生殖過程に男性配偶子が参加することはありません。.

しかし、体操運動と呼ばれる単為生殖の特別な場合があり、その場合にはその参加が必要です。この場合、精子は胚珠に入り、それを活性化して新しい有機体の発達を始めます。.

単為生殖は植物と動物の間で非常に一般的な現象です。既知の種の総数の最大1％で発生する可能性がある推定があります。.

それはほとんどすべての動物や植物の大集団で起こりうる繁殖様式です。例外は、裸子植物や哺乳類などの最も進んだ分類群であり、そこではそれらの発生に関する信頼できる記録はない。.

索引

  • 1単為生殖は何で構成されていますか？?
  • 2種類
    • 2.1 - チコ粒子形成
    • 2.2 - 細胞発生
    • 2.3 - ハイブリダイゼーション
  • 3その他の種類
    • 3.1 - 地理的異質性
    • 3.2 - 周期的不均一性
  • 単為生殖系列の起源
    • 4.1自発的
    • 4.2ハイブリダイゼーションによる
    • 4.3伝染性の起源
    • 4.4感染源
    • 4.5多目的起源
  • 5単為生殖が起こる生物
    • 5.1ワムシ
    • 5.2軟体動物
    • 5.3甲殻類
    • 5.4脊椎動物
    • 5.5植物
  • 6参考文献

単為生殖は何から成っていますか？?

単為生殖の最も単純な概念は、それが受精の発生なしの新しい個体における卵細胞の発達であることを示している。しかしながら、多くの動物では、受精なしで生産された胚は高い死亡率を被ります.

他のいくつかのケースでは、男性配偶子の同意は開発を活性化するためだけに必要です。したがって、単為生殖は「成体での最終的な発達の有無にかかわらず、雄性配偶子のいかなる遺伝的寄与も伴わない雌性配偶子からの胚の産生」からなると言える。.

タイプ

関与する細胞学的機序に応じて、単為生殖は以下を含むいくつかのタイプのものであり得る：

-チコ粒子形成

通性単為生殖とも呼ばれ、未受精卵の発生が時折そして自発的に起こるときにこのように呼ばれる。この種の単為生殖は動物では非常に一般的です.

何人かの著者によると、それは単為生殖の唯一の本当のタイプです。チコ粒子形成における配偶子の形成は、減数分裂を伴うこともあれば伴わないこともある。減数分裂の有無に応じて、この単為生殖は次のように分けることができます。

アポミティック単為生殖

アメーバ性または二倍体とも呼ばれます。これには減数分裂の抑制があります。子供は分裂期を通して、受精していない卵から発育します.

それは母親と遺伝的に同一の生物を生み出します。この種の単為生殖は通常、ワムシや節足動物のほとんどのグループで発生します.

自動単為生殖

減数分裂または一倍体とも呼ばれます。この過程で減数分裂は維持されます。二倍体状態の回復は、母親によって産生された配偶子の複製または融合によって起こる。この種の単為生殖は昆虫に非常に頻繁に発生します.

-ジノジェネシス

雌性発生は、特殊な種類の有性生殖です。これでは、胚発生を活性化するために精子が卵子を貫通することが必要です。.

しかし、通常の受精とは異なり、男性と女性の核の融合はありません。配偶子の融合後、精子の染色体は卵子の細胞質内で退化するか、あるいはそれらは接合体から排出される可能性がある。.

雌性発生胚は胚珠の核を犠牲にしてのみ発生します。このため、雌性産生の子はすべて母親と同一の女性です。.

この種の繁殖は、雌性発生雌が同系または同系の両性型の雄と交尾するときに起こります。何人かの著者はそれを適切な単為生殖と見なさない.

-ハイブリダイゼーション

それは「ヘミクロナル」再生モードです。これにおいて、異なる種の両親は交配して雑種を作ります。ゲノムの半分は性的に感染していますが、残りの半分は「クローン的に」感染しています.

精子は胚珠の核に融合しており、父方の遺伝子は体細胞組織で発現しているが、系統的には生殖系列から除外されている。母親だけが次世代にゲノムを伝えるだろう.

この種の単為生殖は通常、属の魚種で起こる oe虫症, そしてそれはまた砂漠の蟻で観察されました カタグリフィスヒスパニカ.

その他の種類

単為生殖を他の2つのタイプに区別して、このタイプの生殖をより実用的な分類にすることを好む著者もいます。

-地理単為生殖

それは、単一の種または系統発生的に近い種において、異なる地理的分布を有する、バイセクシュアル型と単為生殖型の共存によって特徴付けられる。.

単為生殖生物は、性的に繁殖する彼らの近親者とは異なる範囲を占める傾向があります。無性生物は、島の上、乾燥環境の中、または乱された生息地の中で、緯度または高度に高い分布を持つ傾向があります.

この種の単為生殖は、ある種の植物、虫、甲殻類、昆虫およびトカゲで観察されています.

-周期的単為生殖

生物は性的にも単為生殖的にも繁殖することができます。一年のいくつかの期間中に、女性だけが単為生殖によって産生される.

しかし、他の時期には、女性は性的に繁殖する女性と男性の両方を産むでしょう.

単為生殖系列の起源

子孫が単為生殖によって産生される両性の種では、それらは一般に単為生殖雌を産生する。これらの新たに出現したユニセックスの系統は、それらの両性の同族体と表現型および遺伝子型が異なる可能性があります。これらの単為生殖系列を引き起こす可能性があるいくつかのメカニズムがあります.

自発的な

性的相互作用の喪失は、減数分裂を抑制し、環境条件による性の誘導を修正し、そしてホルモン発現を調節する遺伝子の突然変異を通して起こる.

極端な場合には、突然変異は厳密に単為生殖系列の遺伝子型を「修復する」ことによって作用することができ、それは単為生殖の男性と女性を生み出すことができます。.

ハイブリダイゼーションによって

ハイブリダイゼーションは、カタツムリ、昆虫、甲殻類およびほとんどの男女共生の脊椎動物において観察されることができるので、動物において単為生殖系列を生成するための最も頻繁な方法です。.

それらは、高いヘテロ接合性を有する2つの両性種と親の種に典型的な対立遺伝子との交配から生じる。これらの中で、減数分裂は障害となり、セクシュアリティの喪失を引き起こします。.

伝染性の起源

単為生殖の雌と同種または近縁種の雄との交雑によって起こる。それは、男女兼用生物における倍数性の主な原因であると考えられています.

性的系統と単為生殖系統との間の遺伝子の流れは、伝染性の方法で遺伝子の伝播を可能にする。このため、性生物を順番に作成することも、新しい単為生殖系列を作成することもできます。.

感染源

ウォルバキアピピエンティス すべての昆虫種の約20％をカバーする門細菌Proteobacteriaの一種です。.

それは、そのような細胞質の不適合性、遺伝的な男性の女性化、男性の死および単為生殖などのその宿主における生殖操作の原因である。節足動物や線虫に感染します.

それはペアレンタル手段によって送信されます。この細菌は、この属の寄生バチの単為生殖を誘導することができる。 トリコグラム ダニや他の節足動物の中だけでなく.

一方で, Xiphinematobacter, 別の細菌は、線虫Dorylaimidaに影響を与え、それらも単為生殖を引き起こす.

多目的起源

多くの種で、単為生殖系統は単一のメカニズムによって生成されます。しかしながら、他の種ではそれらはいくつかのメカニズムを通して起こるかもしれません。例えば、オストラコッドの単為生殖系列はしばしば二重起源を有する。.

二倍体クローンは性の自発的喪失に由来し、一方倍数体クローンは同種または近縁種の雄と単為生殖雌の間の交雑から生じる.

別の例はアブラムシの場合です Rhopalosiphum padi. この種では、単為生殖系統は3つの異なる起源から発生する可能性があります：自発性、雑種性または伝染性.

単為生殖が起こる生物

ワムシ

Rotiferaの中には、女性の単為生殖単為生殖によってのみ繁殖する種と、この単為生殖と通常の有性生殖とを交互に行う種がある。.

無性生殖と性的生殖の間の移行は環境によって支配されています。有性生殖を完全に失ったワムシ種の成功は、単為生殖性の異所性指数関数的繁殖期間中の突然変異の蓄積による.

これは、「有糸分裂」交配と共に、異なる環境条件に適応するのに十分な遺伝子型多様性が生じることを可能にするだろう。このようにして、それは有性生殖の大きな利点を排除するでしょう.

軟体動物

単為生殖は、腹足類軟体動物のいくつかの種で報告されています。これらの種の中には Potamopyrgus antipodarum、Tarebia granifera, そして属のすべての種 メラノイド.

のこの二倍体レースを除く、この最後の属のすべての代表者。 M. tuberculata, それらは倍数体です.

甲殻類

この種の繁殖は、notostracos、conchostracos、anostracos、cladocerans、decapodsおよびostracodsを含む、多くの甲殻類のグループについて文書化されています。.

Cladoceraでは、典型的な繁殖形態は周期的単為生殖によるものです。雌は春から夏にかけて単為生殖的に繁殖する.

環境条件が悪くなると、休眠状態で長期間生き残ることができる嚢胞性卵を形成する目的で、生物は性的に繁殖します。.

大理石のカニ（Procambarus fallax 形 バージナリス単為生殖によってのみ繁殖する唯一の既知の十脚類甲殻類である）.

脊椎動物

軟骨性魚類の中では、単為生殖は少なくともイーグルレイ、ゼブラシャークおよびハンマーヘッドシャークで起こる。骨の多い魚では、雑種形成は属の種のために報告されました ポエリオプシス.

他の魚の中には、有性生殖と単為生殖を交互に繰り返すものがあります。多数のトカゲが単為生殖により繁殖する。ハイブリダイゼーションは、この種の繁殖の主な原因であると考えられている。.

また、他の爬虫類のグループ、主にピートンや他のヘビにおいてもチコパテノ形成が報告されています。鳥では、ニワトリ、シチメンチョウ、およびいくつかのウズラで、自然発生的な単為生殖が観察されています.

哺乳動物では、母親と父親のゲノムが正常な胚発生に必要です。このため、単為生殖はこれらの生物では自然には起こりません。.

これは実験室で実験的に達成された。しかしながら、誘発された単為生殖は通常異常な発達をもたらす.

植物

単為生殖形態が寒冷帯に向かって位置している地理的単為生殖の明確なパターンを有する多数の植物種がある。その一方で、性的形式は、彼らの性的パートナーより熱帯です.

参考文献

  1. C. Simon、F. Delmonte、C. Rispe、T. Crease（2003）。単為生殖細胞とその性的近親者との間の系統発生的関係動物における単為生殖への可能な経路Linnean Societyの生物ジャーナル.
  2. G. Scholtz、A。Braband、L。Tolley、A。Reiman、B。Mittmann、C。Lukhaup、F。Steuerwald、G。Vogt（2003）。部外者ザリガニの単為生殖自然.
  3. U. Mittwoch（1978）。単為生殖レビュー記事。医学遺伝学ジャーナル.
  4. N.B. Tcherfas（1971）。魚の自然および人工の雌性発生で：FAO 1971セミナー/米国のスタディツアー魚類の遺伝的選抜と交雑に関する研究1968年4月19日 - 1968年5月29日. FAO / UNDP代表（TA）, fao.org/から取得.
  5. P.A. Eyer、L. Leniaud、H. Darras and S. Aron（2013）。 2つのCataglyphis砂漠蟻における傾斜単為生殖による雑種形成分子エコロジー.
  6. R.K.K. Koivisto、H.R. Braig（2003）。微生物と単為生殖Linnean Societyの生物ジャーナル.