特徴的な魚、分類、システム、繁殖



の 魚類 それらは、えら、ひれの形をした付属物、そして通常は鱗と呼ばれる構造で覆われた皮膚を持つ水生脊椎動物のグループです。 28,000以上の生物種があり、それらはあらゆるタイプの水生生態系に植民地化することができました.

歴史的には、「魚」という言葉は実際のグループ分けを表すものではないので、分類学的価値なしで使用されてきました。最初の分類学者たちは、水中に住んでいる生物を「魚」と呼びました。したがって、クラゲ、ヒトデ、カニ、両生類、アザラシとクジラは魚と見なされました。時間が経つにつれて、定義はますます洗練され始めました.

今日では、この用語はテトラポッドではない脊椎動物を表すのに使われています。しかし、陸生脊椎動物の祖先は魚のグループ、筋萎縮症の中にあるため、これは単系統集団ではありません。.

魚は水生生物に関連する一連の適応をしています。ほとんどが水中で効率的に動くための紡錘状の側面、水泳の膀胱、塩と水の交換を仲介する臓器、えら、最適な化学受容器システムおよび側線システムを持っています.

生き物の中では、魚は2つの大きなグループに分けられます：あごとあごではありません。最初のものは魔女とヤツメウナギです、そして、あごのグループの中で我々がより関連がある種を見つけます：サメ、レイとフィン付きレイとローブフィッシュ.

索引

  • 1一般的な特徴
  • 2分類（種類）
    • 2.1 -Agnatha（agnatos）：あごのない魚
    • 2.2 - 顎口腔顎顎魚
    • 2.3 - 整形外科（Osteichthyes）：ボーンフィッシュ
  • 3消化器系
  • 4循環器系
  • 5神経系
  • 6補聴システム
    • 6.1ウェーバー機器
    • 6.2その他の改作
  • 7呼吸器系
  • 8排泄システム
  • 9浮選
    • 9.1軟骨組織の浮遊システム
    • 9.2骨魚浮選システム
  • 10生殖
  • 11参考文献

一般的な特徴

魚はえらを介して呼吸し、ひれの形に変更された付属物を持っている有機体の大規模なグループの一部です。脊椎動物のグループの中で、魚は最も古くそして最も多様なメンバーです.

そのすべてのメンバーはpoikilothermsです、すなわち、彼らは私たちのように彼らの体温を調節する能力を持っていません、哺乳類.

グループの最も顕著な進化の出来事の1つは顎の出現でした。これらの構造により、利用可能なダムの範囲が拡大し、グループの多様化が促進されました.

この群の水生動物はカンブリア紀に未知の祖先から出現しました。今日、あなたは次のセクションで探索する5種類の生きた魚があります.

分類（タイプ）

魚は3つのグループに分けられます：agnatus（Agnatha）、GnathostomataおよびOsteichthys（Osteichthyes）。順番に、これらの各グループはクラスに分けられます.

-Agnatha（agnatos）：あごのない魚

現在、あごを欠いている魚の約180種があります。このグループは椎骨を初歩的な状態で提示します。それにもかかわらず、頭蓋骨や他の脊椎動物と相同な構造が存在するため、それらは脊椎動物と見なされます。.

瑪瑙は2つのクラスに分けられます：ミクシニ（それは一般的に呼ばれる魔女の魚を含みます）、およびその代表者はヤツメウナギです。.

それらの形態学的特徴に基づいて、両方のグループのグループ分けが提案されている。このグループは "Cyclostomata"と呼ばれています、そして、lampreysは顎生物と共有された多くの特徴を持っているので、それはクラディスト方法論に従って分析されたとき、それはパラフレーズであるように見えました.

分子法の適用のおかげで、効果的には、ヤツメウナギと魔女は単系統群を形成すると結論づけられた。しかし、ほとんどの動物学者はそれを拒絶する傾向があるので、この系統発生仮説はより多くの証拠を必要とする.

ミクシニクラス

mixinesや魔女は、捕獲者と捕食者によって形成された約70種のグループです。彼らは事実上盲目ですが、彼らはなんとか化学的刺激の後に獲物を捕まえることができます。その生息地は完全に海洋です.

形態学的には、それらはウナギに似ています。彼の体は肢体もなく裸で、脊索はしつこく、骨格は軟骨性です.

魔女の魚の最も顕著で独特の特徴の1つは、かく乱されたときにかなりの量の乳白色の粘液を生成する能力です。液体が海水と混合されると、動物はそのような鈍い粘稠度を帯びるのでそれをつかむことはほとんど不可能です。.

ミクシンの内部流体は海水と浸透圧平衡にあり、無脊椎動物の典型的な特徴であり脊椎動物の特徴ではない.

ペトロミゾンティダクラス

このクラスは38種類のヤツメウナギで構成されています。魔女のように、ヤツメウナギはウナギや虫形の体をしています。これらには虫垂さえありませんが、1つか2つの背びれ.

彼らの生活習慣に関しては、寄生種と非寄生種があります。彼らは淡水の生態系そしてまた塩水の体に生息する.

その口の中に存在する円形の構造はそれが岩にそれ自身を固定しそして他の魚に付着することを可能にする。寄生性のヤツメウナギは、それらの獲物の体液を食べさせることができます。対照的に、このグループの幼虫の特徴は、水生環境に浮遊している粒子を食べます.

-Gnathostomata：あごの魚

クラスChondrichthyes - chondrichthyes

軟骨魚は970以上の生きている種類の軟骨魚によって形成されています。この小クラスの魚は、水生環境での捕食、強いあご、そして強力な筋肉組織に絶妙に適応した感覚器官を特徴としています。.

生息地は主に海洋性ですが、主に淡水域に生息する約30の種があります.

グループを特徴付ける軟骨は、骨格骨格を持つ先祖から来ています - 奇妙な進化の出来事です。骨部分を持つサメの標本が見つかったため、化石記録の推移の一部が観察されています.

骨は軟骨棘で失われていますが（おそらくネオテニーの過程で）、歯や鱗屑を含むリン酸ミネラルを含む組織が残っていました.

巨大なクジラの後、サメは世界最大の脊椎動物の一種です。最大の標本は長さ12メートル以上に達することができます.

サメとエイはサブクラスElasmobrinchiiに属します。形態は紡錘状体から腹側背面の平らな異形まで様々である。尾ひれはヘテロセルカで、胸鰭と骨盤鰭があります。口は腹側にあります。肌が裸であるか、プラコイドスケールを有する.

-Osteichthys（Osteichthyes）：骨のある魚

骨のある魚はOsteichthyesの名前で分類されています。これらの魚と四足動物は通常、軟骨内骨の存在によってグループに結合されます。生物の発育中に軟骨に代わる骨の一種.

これは伝統的な用途ですが、Osteichthyesグループはクレード（単系統グループ）については説明していません。したがって、ほとんどの分類はそれを有効な分類群として認識していません。代わりに、それは軟骨内骨を有する脊椎動物を説明するための「便利な」用語として使用されています.

このグループが進化の過程で被った広範囲な放射線は、さまざまな適応によってもたらされました。そのうちの1つはえらの上のoperculumの出現でした。このようにしてそれは呼吸の効率を高める。また、顎の要素の開発と特殊化、可能な栄養習慣の範囲を拡大.

Actinopterygiiクラス：魚介類

Actinopterygiiクラスは約27,000種から成ります。最初の形は大きな目とヘテロセルカの尾を持つ非常に小さな魚でした - これらの特徴は「原始的な」と考えられます.

この種の骨魚の主な特徴は、細い多数の光線または鱗翅目によって形成された内部支持を有する、半径を有するフィンの存在である。.

ひれの動きを制御する筋肉は体壁の内側にあります。筋組織が体の外側、鰭に沿って位置するsarcopterigiosの魚とは対照的に.

分類学者の中には、Actinopterygiiクラスを3つのグループに分けます：それぞれ「原始的」、「中間的」、そして「高度な」形を表現しようとしています。これらのグループは骨化の程度を次第に高めます.

硬骨魚類

硬骨魚類は、魚の全生物種の約96％、脊椎動物の約半分を占めているため、別々に治療するに値します。形や大きさは大きく異なりますので、私たちは長さ4.5メートルに達することができる種に小さな魚を見つける.

彼らの生息地は彼らの形態と同じくらい多様です。彼らは50度近くの気温、または摂氏-2度の気温の海で暮らすことができます。.

このグループはサイクロイドとクテノイドタイプのスケールを提示して、重い装甲を動きを容易にする軽い変形で置き換えます。いくつかの種では鱗がない.

硬骨魚類のキューのタイプは対称的であり、相同キューと呼ばれます。ひれクラスの変更は動物の可動性を改善し、水泳をより効率的な活動にしました。いくつかの種は様々な目的のために背びれを修正しました - 例えば、静脈棘.

魚のこの系統はそれらが浮遊を制御することを可能にする水泳膀胱の制御を開発し、ひれの修正と共に、摂食の効率を改善します.

Sarcopterygiiクラス：フィンフィッシュ

最初の石棺は肺とえらシステムを提示するために特徴付けられました。尾はヘテロセルカ型、つまり、相手よりも大きい葉が1つあります。時間の経過とともに、尾は対称性を取り、困難になりました.

テトラポッドの祖先は、このクラスの魚の中で、具体的にはripidistiosと呼ばれるグループの中にあります。性別は ユーステノプテロン, これは、円筒形の本体、大きな頭、その多肉なひれ、そしておそらく肺を強調しています。.

石棺は、象牙質に似た、コズミナと呼ばれる材料の強力なあごと鱗を持っています。ひれは強く、対になっていて、これらの有機体は水の底を歩くことができます。.

サルコプテリジオは豊富で多様なグループを表していないのは事実ですが、テトラポッドの起源を解明するのに役立つので、生物学者にとっては非常に興味深いものです。.

今日は8種類の生き物しかありません。6種類の肺魚と2種類のシーラカンス.

Dipnoos：肺フィッシュ

肺魚の最も顕著な属は ネオセラートス, それはオーストラリアの水域に生息しています。南アメリカでは レピドシレン そしてアフリカでは プロトプテラス. この最後の属は冬眠の一種として泥の中に埋もれた乾季に生き残るという特異性を持っています.

レピドシレン そして プロトプテラス 彼らはお互いより似ている ネオセラートス. それが彼らがlepidosirénidosの家族に分類される理由です.

セラカンサス

セラカントスはデボン紀中期の化石記録に初めて現れ、中生代の終わりまで発見された。何年もの間、魚類学者はそれを絶滅種と考えていました。しかし、1930年に生きた標本が報告されました.

アフリカの海の深さに居住したこの個体は、属に属していました ラタイムリア.

シーラカンスは、塩水、著名な脊索、および脂肪でいっぱいの水泳膀胱の深い領域に生息することを特徴としています.

消化器系

魔女とヤツメウナギの消化器系は非常に単純です。それらは腸管の胃、螺旋弁および繊毛を欠いています。寄生虫の生活様式を示さないヤツメウナギは、成人の形で消化器系を退化させます。彼らはもう食べない.

軟骨肉腫では、消化器系はより複雑です。 Jの形の胃があり、腸はらせん弁を持っています。キメラでは、胃が不在.

骨のある魚の消化器系は胃と消化器系の残りの典型的な成分から構成されています。食物の範囲は非常に広いです、とりわけ、肉食性の種、草食動物、プランクトンの消費者、微食動物がいます.

循環器系

魔女の魚では、循環器系は静脈洞、心房、心室を持つ心臓で構成されています。アクセサリーハートがあります.

サメとその関連者は、数対の大動脈弓からなる循環系を持っています。心臓は静脈洞、心房、心室および静脈錐を有する.

Actinopterygiiクラスでは、システムは心臓と静脈洞から成り、心房と分割されていない心室があります。通常4つの大動脈弓があります。哺乳動物とは異なり、これらの生物は核を持つ赤血球を持っています.

このクラスでは循環はユニークですが、Sarcopterygiiクラスでは循環は2倍で、肺循環と全身循環があります.

神経系

ミキシンは、分化した脳を持つ神経コードを持っていますが、小脳は持っていません。彼らは10対の脳神経、そして神経綱のドラと腹側の単位を持っています。目は退化している、彼らは一対の半円形の運河と味覚と嗅覚を持っている.

同様に、ヤツメウナギは分化した臍帯と脳を持っています。このクラスでは、小さな小脳が見られ、前のグループと同様に、10対の脳神経があります。味覚および嗅覚の感覚と同様に、視覚器官はよく発達しています.

Chondrichthyesは2つの嗅覚ローブ、2つの大脳半球、2つの視葉、小脳と脊髄球を持つ脳を持っています。嗅覚、視覚および電気受容のための10対の脳神経、3つの半規管および発達した器官があります.

側線システムのおかげでサメは振動刺激を知覚することができます.

聴覚システム

すべての脊椎動物のように、魚は彼らの環境の音を検出する能力を持っています。論理的には、大量の水に浸されることには、特別な聴覚システムが必要です。.

水中では、発生する振動は動物の体とほぼ同じ密度です。波はほとんど気づかれずに通過する可能性があるので、これはかなりの欠点です。.

ウェーバー機器

密度の問題を打ち消すための効果的な解決策は、ウェーバー小骨システムまたはウェーバーの装置です。このメカニズムは硬骨魚のグループで報告されており、聴覚システムを改善する小さな骨のシステムで構成されています.

刺激の受信は、水泳用の膀胱から始まります（浮遊システムを参照）。振動は空気で満たされた空洞内で容易に伝達され得るので、このステップは論理的である。その後、刺激は小骨によって内耳に向けられる。.

この受信システムは、刺激を内耳に伝達する一連の小骨で構成されている私たちの耳を思い出させます。しかしながら、両方の構造は互いに相同ではなく、独立して進化した。.

その他の改造

ウェーバーの装置を欠いている他の種では、私達が振動を捕獲するシステムを改良することを可能にする一連の適応があります.

いくつかの種は、それらが頭蓋骨との接続を確立し、したがって刺激を伝達することを可能にする水泳膀胱の拡張を有することによって区別される.

呼吸器系

魚の呼吸器系は、彼らが水生環境から酸素を抽出することを可能にする非常に特殊な構造で構成されています.

えらは血管が豊富な非常に細いフィラメントで構成されています。それらは咽頭の腔の内側に位置しており、そして蓋によって覆われている。えらは非常に繊細であるため、これの機能は、保護です。.

オパキュラはサメには存在しません。代わりに、呼吸は5〜7対のえらを通して起こります。エラスティックブランチではスリットが露出され、キメラではスリットがオペラキュラムで覆われている。.

サメや骨の多い魚では、システムはえらを通して継続的に水を汲み上げる責任があります。水の流れは血液の方向と反対であり、このようにして酸素の最大抽出が達成される。.

排泄システム

脊椎動物では、腎臓は排泄機能において基本的な役割を果たします。腎臓は浸透圧調節機能を持っているため、魚にとって有害な可能性のある代謝物を誤って除去することになります。.

最も原始的なシステムは、アルキネフロス型の腎臓を持つmixineの胚に見られます。前腎臓の腎臓は、成人の状態で、または胚として、数匹の硬骨魚の典型です。後者は魔女の魚の成虫に機能的に見られる.

中腎腎臓系は、ヤツメウナギと魚の胚の中にあります。 opistonefroタイプは成体のヤツメウナギと魚の機能的形態です.

浮選

骨格や臓器があるため、すべての魚は水より少し重いです。各グループはそれらが言われた不便に対処することを可能にする異なった適応を開発しました.

Chondrichthyesの浮選システム

彼らが持っているフィンのシステムのおかげでサメはどうにか浮揚を続けることができます。尾ひれはヘテロセルカ型（非対称）で、胸びれは平らです。フィンのこの組み合わせは、個体を浮遊させ続けるのを助ける理想的な形態学的メカニズムを提供する。.

このシステムに加えて、サメはスクアレンと呼ばれる特別な脂肪が豊富な肝臓を持っています。この脂質物質は０．８６グラム／ミリリットルの密度を有する。この器官は一種の浮遊物として機能して、サメの重い体を補うように働きます.

骨魚浮選システム

最も効率的な浮選システムは、ガスで満たされたキャビティから構成されています。骨の多い魚では、このメカニズムは水泳用膀胱のおかげで起こります。魚がこの器官を持っていなかったならば、彼らの重い体は浮いていることができませんでした.

自然の浮遊を維持するために、個人はガス量の調節を可能にするメカニズムを持っています。このように、水中にとどまっていても、魚にとってかなりのエネルギー消費にはなりません。.

生殖

魚は広く多様な生殖機構を示すことを特徴としています。かなりの数の例外がありますが、一般的に、性別は分離されており、基盤と発達は外部で行われています。.

瑪瑙では、男女は分けられています。ミックスラインでは、同じ人が卵巣と精巣を持っていますが、機能しているのは1人だけです。受精は体外です。 mixinesは幼虫や変態を持っていません.

対照的に、ヤツメウナギは、ammocete幼虫と呼ばれる幼虫の状態を持っています。いくつかの種では、幼虫は最大7年間存続するかもしれません。変態後、大人の体型はすぐに繁殖して死にます.

コンドロチザンには性別や生殖腺もあります。サメでは、生殖管は下水道に流れ込みます。一方、キメラにおいては、泌尿生殖器は肛門開口部から分離されている。軟骨魚類のこのグループでは、受精は内部的です。いくつかの種は、卵子、卵子または卵子です。.

参考文献

  1. Audesirk、T.、Audesirk、G.、＆Byers、B. E.（2003）. 生物学：地球上の生命. ピアソン教育.
  2. Campbell、N. A.（2001）. 生物学：概念と関係. ピアソン教育.
  3. クエスタロペス、A。＆パディラアルバレス、F。（2003）. 応用動物学. EdicionesDíazde Santos.
  4. Curtis、H.、＆Barnes、N. S.（1994）. 生物学への招待. マクミラン.
  5. Hickman、C。P.、Roberts、L。、Larson、A。、Ober、W。、＆Garrison、C。（2001）. 動物学の総合原理. マッグロウヒル.
  6. Kardong、K. V.（2006）. 脊椎動物：比較解剖学、機能、進化. マッグロウヒル.
  7. Llosa、Z. B.（2003）. 一般動物学. EUNED.
  8. Parker、T.J.＆Haswell、W.A.（1987）. 動物学コルダドス （第2巻）裏返した.
  9. Randall、D.、Burggren、W. W.、Burggren、W.、French、K.、＆Eckert、R.（2002）. エカルト動物生理学. マクミラン.