三日熱マラリア原虫の形態、生活環、症状および治療



三日熱マラリア原虫 それはマラリアまたは人間のマラリアの原因物質の一つです。この寄生虫は非常に広い地理的分布を持ち、世界の主要な公衆衛生問題と考えられている熱帯病であるマラリアの症例の大部分の原因となっています。.

P.ビバックス、すべてのlのようにその種の代表は、2人のゲストで行われるフェーズを含む複雑なライフサイクルを提示します。ゲストの一人は性的段階が起こる無脊椎動物であり、もう一人は無性的段階が起こる脊椎動物です。 175以上の既知の種の少なくとも10種 プラスモジウム 人間を寄生する、それらのうちの4つはある種のマラリアを引き起こす.

ジャンルの蚊 ハマダラカ の伝達に関与するベクトルは P.ビバックス. 450種以上のハマダラカがあり、そのうち50種以上が、ヒトにマラリアを引き起こす4種のいずれかを伝染する可能性があると確認されています。女性だけが寄生虫を感染させることができます.

世界保健機関（WHO）による研究は、世界の人口の半分がマラリア原虫に感染していることにさらされていると推定しています。 2006年には、世界で約2億5千万の症例と100万人の死亡がありました。いくつかの研究は、28億5000万人が2009年の間にある程度の伝播リスクにさらされたことを示しています.

索引

  • 1形態学 
    • 1.1 P. vivaxは、機関車構造を持たない不規則な形をした原生動物です。形態は各段階によって異なります.
  • 2ライフサイクル 
  • 3病気の症状
  • 4治療
  • 5予防
  • 6参考文献

形態学 

P.ビバックス 機関車の構造を持たない不規則な形の原虫です。形態は各段階によって異なります.

若いトロホゾイトは輪状であり、赤血球の直径の最大3分の1を占めることがあります。その中で、あなたはクロマチンと細胞質の大きなポイントを見ることができます.

成熟トロホゾイトは形状がアメボイドでありそしてより大きく、ほぼ全赤血球に達する。内部に16個のメロゾイトがあり、それぞれの中のクロマチンと細胞質が評価されています。.

マクロガメトシトは、円形または楕円形であり得、そして均質な細胞質を有し得る。クロマチンは小さくてコンパクトで、一般的には偏心しており、濃縮マラリア色素を含んでいます。ミクロガメトサイトは小さいが、拡散性クロマチンと中央クロマチン、そして分散したマラリア色素.

シゾントは大きく、12から24の大きなメロゾイトがあります。.

ライフサイクル 

授乳中、属の蚊の雌 ハマダラカ スポロゾイトとして知られている寄生虫の人間の皮膚の形に注入します。これらの形態は血流を通して肝臓に到達します.

肝臓組織では、それらはトロホゾイトになり、そして次にシゾントになる。連続的な分裂では、血流に注がれる多数のメロゾイトが生成されます。.

一旦血流に入ると、トロホゾイトは赤血球または赤血球に侵入する。寄生虫の新たな分裂の後、赤血球はさらにメロゾイトを解放しながら壊れる.

産生された細胞のいくつかは配偶子母細胞に発達し、それは2つのタイプ、ミクロガメトキトスとマクロガメトキトスが異なる。したがって、蚊が感染した人を餌にすると、配偶子母細胞を抽出します。.

配偶子は蚊の腸の中で融合して接合子を形成し、それがooquinetoとして知られる可動形式に変換され、その後オーシストの中に入ります。. 

オーシストは、複数の分裂の後、数千のスポロゾイトを産生し、それらは昆虫の唾液腺に移動します。感染した蚊が新しい犠牲者を噛むと、感染したフォームに接種して新しいサイクルを開始します。.

病気の症状

マラリアは、によって感染した蚊の咬傷によって感染する可能性があります。 プラスモジウム, またはその寄生虫で汚染された血液の輸血によって.

による感染 P.ビバックス 症状のない寄生虫血症や合併症のない発熱画像から、深刻で致命的な病気に至ることがあります。.

寄生虫の作用は、24〜48時間の周期で、悪寒に続いて断続的な発熱を引き起こす可能性があります。発熱は頭痛、筋肉痛、咳、下痢、落ち着きのなさ、せん妄、貧血、激しい発汗、全般的な衰弱を伴うことがあります.

これらの症状だけでは、原因によって引き起こされる状態を正確に区別することはできません。 P.ビバックス, 他人によるもの プラスモジウム, または他の熱性状態.

正確な診断のためには、肉眼検査または末梢血拡張であることがある顕微鏡検査によって、または免疫クロマトグラフィー検査によって寄生虫学的確認が必要とされる。.

治療

合併症のないマラリアの場合の治療はクロロキンに基づいています。再発防止にはプリマキンが使用されます。キニーネは、抗生物質ドキシサイクリンまたはクリンダマイシンを補給した、複雑と考えられる症例に使用されます.

後者の場合、静脈内アルテミシンの使用は静脈内キニーネの投与よりも良い結果をもたらしています。流行が激しい地域の妊婦では、胎盤に存在する可能性のある寄生虫を排除するために予防用量のスルファドキシン - プリムタミンを投与する必要があります.

マラリアの疑いがある場合、患者は寄生虫学的確認のために医療センターに連れて行かれるべきです。臨床写真のみに基づいた治療は、即時検査およびその結果がない場合にのみ示されます。.

合併症を予防するために、最初の24時間以内に抗マラリア薬を投与することをお勧めします。.

予防

世界保健機関は、マラリア予防のために以下の基本原則を定めています。

  • 好ましくは発症から24時間以内の、疾患のすべての症例の検出、診断および迅速な治療.
  • の透過率の減少 ビバックス 孵化場の燻蒸および除去による、生物学的媒介物、すなわち蚊の根絶および管理.
  • 予防的化学療法に基づく治療によるヒトの新たな感染の予防.

世界的な公衆衛生の重要性を考えると、WHOは重要な戦略とプログラムを検討しました。これらには、マラリアが流行しているすべての国のための世界的なマラリア戦略戦略2016 - 2030、およびマラリアと闘うために組織に関連する世界的な活動を調整することを目的とした世界マラリアプログラムが含まれる。マラリア、とりわけ.

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