コケにとってなぜ水は重要なのでしょうか。



これらの植物は吸収に特化した血管組織または器官を持たないため、水はコケにとって非常に重要です。その一方で、彼らは水の損失を規制し、性的繁殖のためにそれに依存することができません.

コケはコケに属し、陸域環境にコロニーを形成する最初の植物群と考えられています。配偶体は栄養体を形成し、胞子体はこれに依存している。.

これらの植物は非常に薄いクチクラを持っており、発汗を調節する気孔を持っていません。それらは湿気の変化に非常に敏感である、従ってそれらは非常にすぐに脱水状態になることができる.

吸水は植物全体または根茎を通して起こり得る。伝導は、毛管現象、非可塑性または単純化によるものであり得る。いくつかのグループでは、水輸送に特化した細胞があります。.

雄性配偶子（精子）は鞭毛であり、卵母細胞（雌性配偶子）に到達するために水の存在を必要とする.

多くのコケは脱水から回復する大きな能力を持っています。植物標本のサンプル Grimmia pulvinata 80年の乾燥の後で実行可能でした.

索引

  • 1コケの一般的な特徴
    • 1.1配偶体の栄養体
    • 1.2生殖構造
    • 1.3エスポロフィト
  • 2コケの栄養構造と水との関係
    • 2.1保護ファブリック
    • 2.2吸水
    • 2.3水伝導
  • 3水に依存する生殖
  • 4コケの脱水に対する耐性
  • 5参考文献

コケの一般的な特徴

コケはコケ植物または非維管束植物のグループに属し、水伝導に特殊な組織を持たないことを特徴とする.

栄養体は配偶体（一倍体相）に対応する。胞子体（二倍体相）は未発達であり、それ自身を維持するために配偶体に依存する.

一般に、コケは大きいサイズに達しません。それらは数ミリメートルから60センチメートルまで及ぶことができます。それらは、小さなフィラメント（根茎）によって基材に固定されている直立軸（カリジウム）を有する葉の成長を有する。彼らは葉（filidios）に似た構造を持っています.

配偶体の栄養体

カリジウムは直立しているか忍び寄る。根粒は多細胞性で分岐している。 filidiosはカリジウムの周りにらせん状に形成されており固着している.

コケの本体は実質的に実質組織によって形成されている。いくつかの構造の最も外側の組織層では、小孔様の孔が生じる可能性がある。.

フィリピン人は平らにされる。それは通常いくつかの中央区域（海岸）を除いて細胞の層を持っています.

生殖構造

性構造は配偶体の栄養体に形成されます。コケはモノイコ（同じ足に2人の男女）またはジオイコス（別の足に男女）にすることができます.

anteridioは男性的な性的構造を構成します。それらは球形または細長い形を有することができ、そして内部細胞は精子（雄性配偶子）を形成する。精子は2つのべん毛を提示し、水による動員を必要とする.

女性の性的構造はアーキゴニアと呼ばれています。彼らは広い基盤と長い狭い部分を持つボトルの形をしています。これらの中に卵母細胞が形成されています（女性ガメタ）.

エスポロフィト

卵母細胞の受精が始原細胞で起こると、胚が形成される。それは分裂し始め、二倍体を形成します。それは配偶体に付着した吸器から成り、その機能は水と栄養素の吸収です。.

それから小茎が提示され、尖端位置にカプセル（esporangio）があります。成熟すると、カプセルはアーチスポリオを作り出す。同じ細胞が減数分裂を経て胞子が形成される.

胞子は風によって解放されそして分散される。後で彼らは配偶体の栄養体を発するために発芽します.

コケの栄養構造と水との関係

コケ植物は、地球環境に定着した最初の植物と考えられています。それらは支持組織または木化細胞の存在を発達させなかったので、それらはサイズが小さい。しかし、彼らは水の外で彼らの成長を支持してきたいくつかの特性を提示します.

保護ファブリック

植物が地球環境にコロニーを形成することを可能にした主な特徴の1つは、保護布の存在です。.

陸生植物は植物の体の外側の細胞を覆う脂肪層（クチクラ）を持っています。これは水生環境の自立を達成するための最も適切な適応の一つであると考えられる.

コケの場合には、薄いキューティクルがfilidiosの少なくとも1つの面に存在します。しかし、その構造は、いくつかの地域で水の侵入を可能にします.

他方、気孔の存在は陸生植物が蒸散による水分損失を調節することを可能にした。コケ配偶体の栄養体には気孔は出現しない.

このため、彼らは水の損失を制御することはできません（彼らはpoikilohydricです）。それらは環境中の湿度の変化に非常に敏感であり、水分不足があると細胞内に水分を保持することができません。.

いくつかの種の胞子体の嚢において気孔の存在が観察されている。それらは、水分喪失の制御とではなく、胞子体への水と栄養素の動員と関連している.

吸水

維管束植物では、吸水は根を通して起こります。コケ植物の場合、根粒菌は通常この機能を持たないが、基質への固定の機能を持つ。.

コケは吸水のための2つの異なる戦略を持っています。彼らが提示する戦略によると、それらは以下のように分類されます。

エンドハイドリック種：水は基質から直接取り出される。根粒菌は吸収に介入し、その後水は植物の全身に内部的に伝導されます.

エキソハイドリック種：水の吸収は植物の体全体に起こり、拡散によって運ばれます。いくつかの種は、環境中に存在する水の吸収を促進するウールカバー（網目）を有するかもしれません。このグループは乾燥に非常に敏感です.

吸水性種は、吸湿性種よりも乾燥した環境で成長することができます。.

導水

維管束植物では、水は木部によって動かされます。この組織の伝導細胞は死んでいて、非常に木化した壁があります。木部の存在はそれらを水の使用において非常に効率的にする。この特徴により、彼らは多数の生息地に入植することができました。. 

コケでは、木質化組織の存在はありません。導水は４つの異なる方法で起こり得る。その1つがセル間の移動です（単純化されたパス）。他の方法は以下の通りです：

アポプラスト：水がアポプラスト（壁および細胞間空間）を通って移動する。このタイプの運転は、単純主義的運転よりはるかに速いです。セル壁が厚いグループでは、透水係数が大きいため効率的です。.

ヘアスペース：外部価のグループでは、水の動員は毛細管現象によるものです。フィリディウムとカリジウムの間に、水の輸送を容易にする毛細管空間が形成される。キャピラリーは100μmまでの長さに達することができます.

ハイドロイド：基本的な伝導システムの存在は、内部の水硬性種で観察されています。ハイドロイドと呼ばれる水の伝導に特殊な細胞があります。これらの細胞は死んでいますが、それらの壁は薄く、水に対して非常に透過性があります。それらは他のものの上に一列に配置され、それらはカリジオの中央位置に配置されている。.             

水依存性の生殖

コケは鞭毛の雄性配偶子（精子）を有する。 antheridiumが成熟するとき、それが開くために水の存在が必要です。裂開が起こると、精子は水膜に浮かんだままになります.

受精の発生に不可欠なのは水の存在です。精子は、約6時間、水性媒体中で生存し続けることができ、1 cmまでの距離を移動することができます。.

男性の配偶子がantheridiaに到着したことは、水滴の影響で支持されています。彼らはさまざまな方向にはねかけるとき、彼らは精子をたくさん運びます。これは、ジオイックグループの繁殖において非常に重要です。.

多くの場合、antheridiaはカップのような形をしており、水の影響が起きたときに精子の分散を促進します。忍び寄る習慣のコケ、配偶子が動く水の多かれ少なかれ連続的な層を形成するようになる.

コケの脱水に対する耐性

いくつかのコケは強制水生です。これらの種は乾燥に対して耐性がありません。しかしながら、他の種は極端な環境で成長することができます、そして、顕著な乾季.

彼らはpoikilohydricなので、彼らは非常に迅速に水を失い、得ることができます。環境が乾燥しているとき、彼らは水の90％までを失い、湿度が上がるとき回復することができます.

種 Tortula ruralis 5％の含水率で保存されています。水分補給されると、それはその代謝能力を回復することができました。もう一つの興味深いケースは Grimmia pulvinata. 80歳以上の標本標本は実行可能である.

多くのコケの脱水に対するこの耐性には、細胞膜の完全性を維持するための戦略が含まれています。.

細胞構造を維持するのを助ける要因の1つはレヒドリンと呼ばれるタンパク質の存在です。それらは脱水中の損傷した膜の安定化および再構成に関与している.

いくつかの種では、脱水の間に液胞が多くの小さな液胞に分裂することが観察されている。含水量を増やすことによって、それらは融合して再び大きな液胞を形成します.

酸化による損傷は脱水の時間とともに増加するので、長期間の乾燥に耐性のある植物は抗酸化メカニズムを提示する.

参考文献

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